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本发明是将数种化学原料分三个类别配制成复合性强化处理净化各类工业废水中的污杂物和清除工业废水中的沉淀污泥，通过一种设定的工业流程使工业废水在三分钟以内达到净化，沉淀的污泥在除泥机的作用下，添加污泥脱水药剂使污泥在瞬间脱水变成固体状态。采用以上药品处理净化工业污水，污泥不会造成二次污染，反而会使净化后更清洁透明水质，直接循环用于生产系统，也可以达标直接在环保检测的仪器的检测下达标排放。
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本发明公开的混合金属有机框架材料的分子式为C66H44Cu3Eu2N18O31，化学通式为Eu2Cu3L6(NO3)6·H2O，属三方晶系，空间群为R‑3c，晶胞参数：α＝90°，β＝90°，γ＝120°，
单胞中的分子个数为6个。其是一种由嘧啶羧酸配体构筑的含有稀土Eu和过渡金属Cu的混合金属有机框架材料，可作为新型的传感器材料，对DMF分子进行高灵敏度的选择性识别检测，且作为传感器检测后其骨架未改变，表现出极高的稳定性和可重复性，对于环境保护具有重要意义，应用前景良好。
本申请提供了一种调节香薰浓度的方法，所述方法包括：获取环境数据和香薰浓度的目标设定值；将所述环境数据和所述目标设定值输入至深度强化学习网络，输出香薰设备的工作参数的参数值；控制所述香薰设备按照所述工作参数的参数值进行工作，并检测香薰浓度的实际值；如果所述实际值与所述目标设定值不满足预设的接近度条件，则通过所述实际值和所述目标设定值，对所述工作参数的参数值进行调节，直至检测到的香薰浓度的所述实际值与所述目标设定值满足预设的接近度条件。本申请不需要用户多次手动调节香薰设备，节省了用户的时间和精力，给用户带来良好的香薰体验。
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本发明公开了一种靶向脑利钠肽的纳米人工抗体的制备方法与用途，将多种功能单体和交联剂聚合形成凝胶纳米颗粒人工抗体，通过改变功能单体的配比来调控人工抗体对BNP的亲和力和选择性。结合分子印迹技术，以BNP的全多肽或部分多肽片段为模板，进一步提高纳米人工抗体对BNP的特异性和选择性。筛选后纳米人工抗体对BNP的亲和力常数KD值达到1.41×10‑11M，与抗体相当，且具有良好的选择性。所得到的纳米人工抗体结合磁性纳米颗粒、整体柱或微流控芯片可实现血清样品中低丰度BNP的高选择性富集，并可通过高灵敏度拉曼光谱、荧光定量检测、ELISA试剂盒、化学发光试剂盒、试纸条等方法实现BNP的高灵敏度检测。
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本发明涉及一种防洒便捷试验用药勺及其使用方法，属于检测实验的辅助设备。在化学检测过程中，配置药品需要多支药勺分别盛取不同药品，所需时间较长。当药勺装好药品放到天平托盘上时，经常会发生药品的洒落，会对天平产生腐蚀，影响天平的准确度。本发明包括药勺柄和药勺头，药勺柄与药勺头相固定；其特征在于，药勺头一侧的边缘设置有突起部，药勺柄的端部设置有定位孔，定位孔內安装有定位杆，定位杆与定位扣相接触，定位杆与药勺柄通过定位扣相固定。当药勺头盛装药品后，可将其向突起部的方向略微倾斜，以防止药品洒出。药勺设置有多支且共同用一个定位杆固定在一起，药勺可以折叠在一起，方便实验人员进行相关实验。
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本发明公开了3‑氯‑4‑羟基苯甲酸合成方法，属于化学合成技术领域，包括以下步骤：向反应釜中加入冰醋酸，搅拌加入4‑羟基苯甲酸、钼酸铵、盐酸，将温度控制在10～15℃，滴加双氧水，静置，取样检测，得到反应液；将上述反应液进行离心过滤，将甲醇和水投入到结晶釜中，然后投入所得滤饼，搅拌，使固体全部溶解，降温，保温搅拌，离心过滤，得到一次结晶粗品；将甲醇和水投入到结晶釜中，再投入全部一次结晶粗品，加热搅拌，降温，离心过滤，滤饼取样检测；减压干燥；本发明中的主要原料4‑羟基苯甲酸的价格远低于现有技术中的主原料3‑氯‑4‑羟基三氟甲基苯，降低了合成成本；解决了现有3‑氯‑4‑羟基苯甲酸合成方法成本较高的问题。
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本发明公开了一种在PCB用铜箔表面涂覆硅烷偶联剂的工艺通过对涂覆在PCB用铜箔表面偶联剂层的热处理，使其形成与金属表面化学结合的内层和附着的物理吸附的外层，再利用乙醇/水混合溶剂对其进行洗涤，洗去多余的物理吸附的偶联剂。在热处理和洗涤二道工序过程中，用AFM‑IR检测偶联剂在粗糙面上的空间立体分布，用XPS检测金属表面硅含量的变化，使得铜箔表面的偶联剂用量适当而又分布均匀，避免了在PCB板材界面局部区域堆砌大量的高介电常数的硅羟基化合物，有利于提高PCB板在高温高湿条件下介电性质的稳定性。
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本发明涉及一种增强型氧荧光敏感膜及其制备方法，该发明是利用溶胶凝胶或者聚合物基质对荧光探针金属络合物和荧光增强物质纳米二氧化钛颗粒进行有效包埋，制备出对氧具有增强响应的纳米材料掺杂光化学传感膜。采用该方法制备的氧敏感膜表面均匀，机械强度好，荧光强度高，制作工艺简单，可采用低灵敏度的光电检测装置进行检测，有效地降低了传感器成本，易于微型化和实用化。
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本发明涉及一种易被检测的虫草多糖及其制备方法,属于生物化学技术领域。是一种具有荧光性质的虫草多糖,由虫草多糖、连接臂和荧光基团组成的,所述虫草多糖通过连接臂与荧光基团连接。其原理是:利用虫草多糖的还原性末端在硼氢化钠的作用下,糖和4-羟基苯乙胺的氨基共价偶联发生还原胺化反应后,生成仲氨基与异硫氰酸荧光素进行亲核反应,生成带有荧光的糖。本发明的有益效果是:通过合成方法使不带有特殊基团的虫草多糖成为易于检测的带有荧光的多糖,在保证虫草多糖的内部结构不被破坏的同时也保证了虫草多糖的抗肿瘤、抗慢性肾衰、增强机体免疫等生物学活性。用荧光标记过后的虫草多糖可以用于相应的药物代谢,药理等多方面的基础研究。
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本发明涉及一种可用蓝光激发发光的镍-白屈菜氨酸薄膜,首次将制膜技术引入了镍-白屈菜氨酸配合物的生物无机化学研究,发现了该合成膜具有在蓝光(460nm)激发的条件下发光的荧光特性。由于460nm的蓝光对于生物体是安全的,采用460nm作激发光,检测薄膜的特征发射荧光,因此,该化合物薄膜可以应用于安全的生物荧光检测。
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本发明公开了一种猪伪狂犬病毒的高通量药物筛选的方法，其步骤：（1）在白色底透96孔细胞板中接种IBRS-2细胞，在37°C5%CO2温箱中培养；（2）弃去生长液，加入维持液，加入待筛选化合物，依次进行倍比稀释，混合均匀，在每个孔中加入猪伪狂犬病毒鄂A株，在同一块96孔板上，设置未加入病毒和化合物的对照、加入病毒未加化合物的对照，化合物溶解于二甲亚砜中；（3）在37°C5%CO2温箱中继续培养，加入Celltiterglo试剂，在高通量化学发光检测仪中检测，计算化合物的抑制率；（4）具有较高抑制率的化合物作为抗伪狂犬病毒的潜在药物。方法简便、快速、成本低、便于高通量操作，能够针对猪伪狂犬病毒在细胞中增殖的全部过程进行筛选，具有较高的成功率。
本发明公开了一种识别HIV-1受体结合表位的可溶性单链抗体的制备方法，采用化学合成的方法获得b12抗体重链和轻链的可变区，用重叠PCR方法拼接得到scFv基因，利用原核表达系统，在室温和IPTG终浓度为0.5mM的条件下，诱导表达的b12-scFv大约有70％以可溶性蛋白的形式存在，用镍柱一步纯化便可获得高纯度的可溶性scFv，从1L培养液中能获得约2mg纯化的可溶性蛋白。本发明获得的b12单链抗体可溶性好，表达量尚佳，纯化过程简单，抗原结合能力好。用基因工程的方法在体外大量制备该抗体，可用于艾滋病的被动免疫防治；在基于包膜蛋白的HIV-1重组疫苗的设计中，也可用于b12抗原表位的检测，在HIV-1的被动免疫治疗和免疫原检测中具有一定的应用前景。
本发明H级联合循环汽轮机中压第22级静叶片的砂型铸造方法，包含以下步骤：⑴工艺设计，包括模具设计；浇注位置及浇、冒口设计；冷铁系统设计；浇口杯设计；排气槽设计；⑵原辅材料选择与控制，包括型砂选择、涂料选择和炉料预处理；⑶浇注，包括热型热浇和钢水出炉温度和浇注温度的控制；⑷热处理，包括正火和回火处理；⑸化学成分检测；⑹机械性能检测；⑺产品验收。本发明采用成本低、周期短、适应性广的砂型铸造方法替代熔模铸造工艺，简化了制造工艺、缩短了生产周期、降低了制造成本、减少了对环境的污染，所述中压第22级静叶片的质量达到了与熔模铸造工艺同等的质量要求；提高了所述产品的国际竞争力。
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本发明公开了一种基于纳米银墨水喷墨印刷银/氯化银参比电极的制备方法，包括基底、银电极层、氯化银电极层；银电极层位于基底之上；氯化银电极层位于银电极层一部分之上。本发明银/氯化银参比电极以可喷墨印刷的纳米银墨水为载体，通过电镀的方法在银电极层之上镀氯化银层来制备银/氯化银参比电极。同时实验证实，本发明采用喷墨印刷技术制备的银/氯化银参比电极，可以在三电极体系的电化学检测中替代传统的银/氯化银参比电极，为进一步加工制备可以直接用于生物和食品检测的平面集成传感器电子芯片提供了先决条件。并且通过喷墨印刷制备银/氯化银参比电极实现了银/氯化银参比电极的快速、低成本加工，可控性强，适用于工业化大规模生产。
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本发明关于一种基于抗风湿生物效价的中药质量评价方法，该质量评价方法以生物效价作为评价指标；具体地，是以保护软骨细胞的生物效价、抑制COX-2活性的生物效价和抑制炎症因子分泌的生物效价作为质量评价指标。其中，保护软骨细胞的生物效价是指抑制软骨细胞NO分泌的生物效价；所述炎症因子是指TNF-α或IL-1。本发明所述质量评价方法可以作为传统化学检测手段的有效补充，直接反应临床有效性，是一种真正符合中医药传统理论、体现中药临床应用特点、保证中药安全有效的质量控制与检测方法。
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一种黄桃罐头防腐剂及其制备方法，按重量百分比，其配方组成如下：双乙酸盐2～5％，黄桃叶提取物1～3％，溶菌酶3～5％，苯甲酸0.5～1.0％，桂皮油1.2～1.5％，柠檬酸0.2～0.6％，赤霉素0.8～1.2％，乳酸链球菌素0.7～1.0％，其余为水；所述制备方法包括制备黄桃叶提取物、制备桂皮油、制备防腐剂步骤。使用本发明制得的防腐剂用于黄桃罐头的保存，能够有效的延长保存时间且色泽、透明度、分层现象、气味均优于不添加防腐剂或添加普通防腐剂，相关化学检测也未检测任何腐败成份，对食用者跟踪调查未出现任何不良反应或不适症状。
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本发明提供了一种应用于酵母细胞中HCP残留的去除方法，属于生物工程技术领域。本发明对酵母细胞液进行阳离子层析、疏水层析、CHT层析、阳离子层析后，用HCP检测试剂盒检测HCP残留。本发明通过对工艺路线和参数的优化，去除酵母中HCP残留，尤其是酵母胞外表达的蛋白，虽然没有细胞破碎这一步骤，但是可以针对目前很多由于HCP和目的蛋白化学性质相近，比如等电点和分子量等因素，导致不容易去除HCP的问题，本发明对于该问题的解决方法进行开发，以便将残留浓度降至100ppm(ng/mg)以内，达到相关标准。本发明解决了目前发酵液中普遍存在HCP残留较多，并难以去除的问题，所得效果显著。
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本发明公开了一种二维金属有机框架纳米片及其制备方法，该制备方法包括：将层状金属有机框架块体材料加入溶剂中进行搅拌剥离，然后静置取上清液，将上清液离心取沉淀即为二维金属有机框架纳米片。该方法能够大规模的制备二维金属有机框架纳米片，且其操作方便易行。所述的二维金属有机框架纳米片的厚度仅为1～10nm。本发明还公开了所述的二维金属有机框架纳米片在电化学检测超氧根离子中的应用，具体为将所述的二维金属有机框架纳米片制成分散液后滴涂在电极上，然后使用循环伏安法或/和安培法对超氧根离子进行检测。所述的二维金属有机框架对超氧根离子具有优异的电催化性能，能够将超氧根离子转化为水。
本发明属于分子印迹传感器领域，具体为一种光催化RAFT聚合制备分子印迹传感器的方法，主要步骤包括：以含有叔胺结构的化合物为模板分子，合成模板分子‑功能单体预聚液；将三联吡啶钌同时作为光催化剂和电化学发光剂，通过光催化RAFT聚合，合成具有与模板分子相似结构，尺寸的分子印迹聚合物，最后制备得到的分子印迹传感器具有优异的特异性识别能力，可定量检测且最低检测下限浓度达到了1×10‑13mol/L。本发明制备方法中不用额外添加聚合所用的引发剂，过程更加简单、高效，绿色、环保。
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本发明属于互联网技术领域，提供了一种基于二维码的在线阅读方法及平台。该方法包括获取每本书籍的图书ISBN码、图文信息和点评信息，对图书ISBN码进行分类，生成每种类型书籍的读书计划，扫描获取载体上的二维码，获取链接地址和图书ISBN码，若检测到阅读权限，则跳转至链接地址所属的阅读网页，将图文信息和读书计划加载至阅读网页，根据图书ISBN码生成聊天室地址，若检测到分享权限，则将获取到的用户标识与聊天室地址建立信息传输通道。本发明基于二维码的在线阅读方法及平台，能够对在线书籍进行归类，便于阅读者进行系统化学习，准确、有效地管理阅读者的权限，进行内容分享与互动。
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本发明提供一种铜单质/铜基金属有机框架材料的制备方法和用途，该方法以氨基对苯二甲酸为有机配体，将硝酸铜和硝酸钴，硝酸铜和硝酸镍，硝酸铜和硝酸锌分别与N,N‑二甲基甲酰胺配置成溶液，通过溶剂热法，在溶剂中直接配位生长得到铜基金属有机框架，再经过N,N‑二甲基甲酰胺的弱还原性，得到铜单质/铜基金属有机框架材料。该方法步骤简单，重现性好，不需要加入其它的还原剂，避免了材料的二次污染，合成的的材料具有高的导电性，大的比表面积以及快的传质速率，优异的电催化活性，将合成的铜单质/铜基金属有机框架材料修饰于玻碳电极的表面，用于葡萄糖的非酶检测，具有灵敏度高、专一性好、检测限低、响应快、稳定性好等优点。可用于非酶电化学葡萄糖的传感。
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本发明涉及生物技术领域，公开了鼠抗人S100B蛋白的单克隆抗体OTI6A6和OTI3G6,所述的抗体是由保藏号分别为:CGMCCNo.22344和CGMCCNo.22345的杂交瘤细胞株OTI6A6和OTI3G6分泌产生。所述鼠单克隆抗体OTI6A6和OTI3G6的免疫原为真核细胞293T表达的S100B全长蛋白，这2个鼠单克隆抗体可以识别人S100B蛋白表面的不同抗原决定簇，其OTI6A6抗体轻链(VL)的氨基酸序列如SEQIDNO.1所示；OTI6A6抗体的重链(VH)的氨基酸序列如SEQIDNo.2所示。其OTI3G6轻链(VL)的氨基酸序列如SEQIDNO.11所示；OTI3G6的重链(VH)的氨基酸序列如SEQIDNo.12所示。本发明的抗人S100B蛋白鼠单克隆抗体可应用于检测S100B蛋白的各种免疫检测试剂盒的制备，包括但不限于双抗体夹心ELISA或化学发光法试剂盒的制备，为临床上评估脑损伤的程度和预后提供辅助诊断。
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本申请属于液晶纤维技术领域，尤其涉及一种聚合物蓝相液晶纤维及其制备方法和应用，本申请通过添加聚合物单体与蓝相液晶进行原位聚合处理和纤维成型处理，制得常温下可存在的固态的聚合物蓝相液晶纤维，实现功能性纤维的制备，本申请提供的聚合物蓝相液晶纤维具有温域范围大，常温下呈固态，具有柔性，具有体积可控、结构紧凑、使用灵活、反射禁带窄、半峰宽的优点，在光纤探头、智能织物、环境检测、矢量位置、以及生物化学样品检测等领域有广泛的应用前景。
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本发明公开了一种2019新型冠状病毒刺突蛋白受体结合结构域蛋白及其应用。该受体结合结构域蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还公开了2019新型冠状病毒刺突蛋白受体结合结构域蛋白应用于2019新型冠状病毒诊断试剂、病毒抗原及检测试剂盒。本发明提供的活性蛋白可与针对该表位的抗体结合，广泛用在化学发光以及胶体金等诊断试剂领域。本发明技术方案提供的胶体金检测试剂条具有特异性强，灵敏度高的特点。本发明可以使得面临突入其来的疫情，快速获得所需要的抗原，大概用一周的时间以较低成本制备出足量的抗原，用于诊断试剂的研发生产。
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本发明公开了一种苯基噻咯基共轭微孔聚合物。本发明还公开了上述苯基噻咯基共轭微孔聚合物的制备方法，包括如下步骤：取物质A、三聚氯氰，在催化剂存在下，进行傅‑克芳基化反应，得到苯基噻咯基共轭微孔聚合物。本发明还公开了上述苯基噻咯基共轭微孔聚合物作为荧光传感材料的应用。本发明合成的苯基噻咯基共轭微孔聚合物具有良好的化学稳定性和热稳定性，且在其他物质存在的情况下，能够选择性地荧光传感邻硝基苯酚；检测方法操作简便、信号直观、灵敏度高、选择性好，可实时原位检测。
本发明涉及化学品风险评估的技术领域，具体的更涉及一种应用生理毒代谢动力学模型估计DEHP每日摄入量的方法步骤至少包括：(1)个体尿样收集、基本信息收集：包括尿液收集、个人基本信息收集；(2)尿样DEHP代谢物含量水平检测：检测个体尿液中的4种常见DEHP代谢产物，包括MEHP、MEHHP、MEOHP、MECPP；(3)DEHP的生理毒代动力学(physiologically basedtoxicokinetic,PBTK)模型构建和验证；(4)结合尿DEHP代谢物含量水平、个体基本信息，输入DEHP的PBTK模型，推算出每日摄入量(estimateddaily intake,EDI)水平。本发明通过优化和应用DEHP的PBTK模型，降低传统估算方法的不确定性，实现准确性良好的个体每日DEHP暴露量的估计，用于暴露于DEHP的风险评估。
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本发明公开了一种应用酵母表达系统表达可溶性生长刺激表达基因2蛋白的方法。所述方法包括：1)表达可溶性生长刺激表达基因2蛋白的酵母菌种的构建；2)采用摇瓶发酵或者发酵罐进行诱导培养；3)蛋白纯化。本发明提供了一种新的sST2重组蛋白表达和纯化方法，通过酵母表达系统表达sST2重组蛋白，利用发酵罐技术提高产量，并且证明酵母源sST2具有良好的生物学活性，稳定性良好，应用验证显示其可以作为sST2化学发光检测试剂盒校准品。此外，本发明还建立了一种全新的表达量检测方法，完成了诊断试剂盒的应用验证，解决了目前sST2规模化生产方面的多个难点，能够满足诊断试剂领域对sST2需求，为sST2规模化生产提供新思路。
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本发明提供了一种金纳米团簇‑多肽传感器及其制备方法和应用，属于生物化学、环境检测和食品安全技术领域；本发明中，在GO表面修饰巯基得到具有配合基团的多孔材料GO‑SH，然后将GO‑SH与金纳米粒子结合，得到具有Au‑S键的GO与金纳米粒子的混合物1，接着将混合物1与能够凝乳蛋白酶特异性切割的多肽序列结合，得到金纳米团簇‑多肽传感器；所述金纳米团簇‑多肽传感器能够用于胰凝乳蛋白酶的检测。
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本公开提供一种可特异性识别α‑乳白蛋白的核酸适配体及其应用，所述核酸适配体的序列如SEQ ID NO.1所示，或所述核酸适配体的序列如SEQ ID NO.2所示。该核酸适配体相比于蛋白抗体具有更高的亲和特异性，且无免疫原性、能够化学合成、分子量小且性质稳定、能够特异性结合α‑乳白蛋白，该核酸适配体以α‑乳白蛋白为靶标，可实现过敏原α‑乳白蛋白定性和定量的快速检测，成本低、特异性高且适用范围广，还可以基于该核酸适配体构建各种用于检测α‑乳白蛋白的生物传感器。
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