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本发明公开了一种用于加工标准氢脆棒的铬酸盐处理工艺，步骤如下：1)对按照ASTM F519方法B镀镉后的标准氢脆棒进行除氢；2)对电镀后的标准氢脆棒进行碱洗；3)对电镀后的标准氢脆棒进行酸洗，4)对电镀后的标准氢脆棒进行铬酸盐处理。本发明的铬酸盐处理方法处理后的标准氢脆棒，可通过氢脆敏感性测试，不会对标准氢脆棒产生渗氢，解决了在氢脆试验中试验结果离散性很大的问题，在机械加工、表面处理、电镀工艺和飞机日常维护化学品的检验检测方面有很好的应用前景。
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本发明提供了一种以微生物为载体的新型示踪标记物材料及其制备方法与应用。新型示踪标记物材料是基于碳基纳米材料可进入微生物体内并稳定结合的特性制备而成；其发光强度可达到单个碳基纳米材料发光强度的2000倍以上，具有发光强度高、粒径均一、制备工艺简单、易于批量制备等特点。新型示踪标记物材料可替代目前化学发光材料或有机发光染料，广泛应用于各种生物检测技术中，实现生物学超敏检测。
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本发明属于环境检测技术领域，尤其涉及一种共价有机框架材料及其制备方法和在荧光传感器中的应用。本发明的共价有机框架材料(COFs‑DT)由单体2,6‑二羟基萘‑1,5‑二醛(DHNDA)和1,3,5‑三(4‑氨基苯基)苯(TAPB)通过席夫碱反应，使用溶剂热法得到；本发明的COFs‑DT不仅通过O‑H…N＝C氢键相互作用提高了COFs‑DT的结晶度，孔隙度和化学稳定性，而且还与许多与靶离子相互作用的双齿配位体位点相连接。与单体相比，COFs‑DT在异丙醇中分散时表现出较强的荧光，强的荧光和双齿配体位点使COFs‑DT能够用于构建高灵敏度、高选择性、高稳定性的检测Cu2+的高性能荧光传感器。
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本发明属于无机发光材料领域，涉及一种红光发射新型荧光材料及其作为pH探针的应用。一种红光发射新型荧光材料，该荧光材料的基体材料的分子式为Ce/Eu:NaY0.2Gd0.8F4，该荧光pH探针材料在紫外光254nm激发条件下，Eu3+呈现出多个线状特征发射峰，最强发射峰中心波长为620nm，呈现出较强的红光发射；随着pH从3增大到10，Eu3+离子的发光强度呈线性减弱。本发明通过pH响应的表面配体质子化或去质子化过程以及能量传递效率的调控，来实现荧光pH检测的方法，为获得具有高光化学稳定性、低毒性以及快响应的高灵敏荧光pH探针材料提供了新的思路，有望在pH检测领域得到广泛的使用。
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本发明涉及抗Galectin‑3的全人源化单域抗体及应用。该抗体至少具有重链CDR1、重链CDR2、重链CDR3之一。该抗体可用于制备细胞或偶联物、诊断试剂或诊断试剂盒、药物或药物组合物；该药物或药物组合物具有针对人Gal‑3阳性肿瘤的抗肿瘤作用。本发明通过噬菌体展示技术获得了靶向Galectin‑3的全人源单域抗体，该抗体能够以高亲和力特异性识别人Gal‑3蛋白。该抗体能够应用于流式检测，特异性识别人Gal‑3阳性细胞。该抗体也能够应用于免疫组织化学染色，特异性识别肿瘤组织和肺血管组织中表达的人Gal‑3蛋白，具有基础研究和临床病理检测的潜在应用价值。
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本发明公开了一种建立同基材宽范围SCR脱硝催化剂的XRF法标准曲线的方法，包括以下步骤(1)确定各成分的检测范围、(2)计算并称取各物质的添加量、(3)混料、(4)制作样片、(5)建立各成分的标准曲线。通过本发明的方法建立的6种成分的标准曲线，都呈现了较好的线性关系，能够满足实验室对SCR脱硝催化剂化学成分的检测要求。
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本发明提供了一种氨基己糖酶荧光探针及其制备方法和应用，涉及生物化学材料领域。本发明提供的氨基己糖酶荧光探针具有式I所示结构，该氨基己糖酶荧光探针合成步骤少，分离纯化操作简单，稳定性好，具有聚集诱导发光特性，抗光漂白能力强，避免了传统荧光染料不宜在高浓度下检测或进入细胞后因聚集产生荧光猝灭导致不能长时跟踪的缺点，并且能够应用于检测癌细胞内过表达的氨基己糖酶。
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本发明公开一种皮肤电极，包括依次层叠的多层石墨烯薄膜、导电聚合物层和可粘附的弹性基底。还公开一种皮肤电极的制备方法。本发明的皮肤电极采用原子级厚度的石墨烯，相对于传统的金属材料石墨烯具有不极化性特性，更适用于检测变化缓慢的生物电位；同时石墨烯还具有轻质、柔性及优异的化学和机械稳定等优势。更进一步，本发明的皮肤电极采用可粘附的弹性基底，可实现简化工艺、降低成本、重复使用等，并使得石墨烯基皮肤电极在运动状态电生理检测领域得到实际应用。
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本发明公开了一种改性丝网印刷电极及其应用，所述电极碳层的印制原料包括碳浆、碳基纳米材料和草酸，所述碳基纳米材料的质量分数为0.3‑0.5％，所述草酸的质量分数为1‑1.6％，碳浆余量；所述电极的工作电极表面上沉积有纳米金颗粒。采用上述改性丝网印刷电极检测三价砷离子的含量，不仅能有效提高电化学信号，且能提高三价砷离子在电极表面的富集能力；使用时检测成本低、灵敏度高，不依赖于大型仪器和专业操作人员，适用范围广泛。
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本发明提供了一种绿原酸衍生物作为对照品在检测包含绿原酸和甘露醇的制剂的质量中的用途。该绿原酸衍生物的结构式如式I所示。本发明找到了包含绿原酸和甘露醇的制剂在贮存过程中降解产生的杂质，并给出了该杂质的具体化学结构式，该杂质是一种绿原酸衍生物，将其作为对照品，可用于检测包含绿原酸和甘露醇的制剂的质量，更好地监控包含绿原酸和甘露醇的制剂的品质，保证用药安全。
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本发明涉及编织软带生产技术领域，具体为一种用于编织软带的连续粘接工艺及其装置，包括上带器、压带器、主机、平车和收带机，所述上带器内侧转动连接有支撑辊，所述支撑辊外侧中部固定连接有放料盘，所述放料盘外侧设有编织软带，所述上带器左侧设有压带器，所述压带器左侧设有主机，所述主机左侧设有平车，所述平车左侧设有收带机，所述收带机左侧转动连接有收料盘，所述收料盘外侧与编织软带转动连接；本发明中，通过设置的上带器、压带器、主机、平车和收带机，在粘接过程中对编织软带的漏水、漏气是一次检测完成，不需要另外增加检测工作，同时在整个生产过程中不使用任何化学药品，不产生任何污染，满足生产过程中的环保要求。
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本发明提供了一种无标记组胺受体H2的细胞筛选模型。本发明基于无标记细胞整合药理学技术，利用H2稳定表达的细胞系，建立了筛选H2受体的激动剂和拮抗剂的方法。此方法还可以用于研究影响H2受体下游通路的调节剂。本发明构建的H2细胞筛选模型不需要荧光标记且检测过程无需额外添加指示剂，具有靶点‑通路整合响应、对细胞无损伤、检测结果可靠、灵敏度高、筛选通量高及操作简便等特点。其用于从天然产物库、代谢产物库及组合化学库中寻找H2受体的激动剂、拮抗剂和通路调节剂，及H2受体参与的胃酸过多、胃及十二指肠溃疡等酸性胃病及神经病理性疼痛的药物筛选。
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本发明涉及生物技术领域，公开了兔抗人脑利钠肽(BNP)单克隆抗体OTIR5G8和OTIR5D11,所述的抗体是利用分选特异B细胞并培养筛选及分子克隆重组产生。所述兔单克隆抗体OTIR5G8和OTIR5D11的免疫原分别为人脑利钠肽(BNP)特定表位合成多肽，其OTIR5G8抗体轻链(VL)的氨基酸序列如SEQIDNO.1所示；OTIR5G8抗体的重链(VH)的氨基酸序列如SEQIDNo.2所示。其OTIR5D11轻链(VL)的氨基酸序列如SEQIDNO.11所示；OTIR5D11的重链(VH)的氨基酸序列如SEQIDNo.12所示。本发明的抗人脑利钠肽(BNP)兔单克隆抗体可应用于检测BNP的各种免疫检测试剂盒的制备，包括但不限于双抗体夹心ELISA或化学发光法试剂盒的制备，为与BNP相关的疾病诊断提供辅助手段，也为下一步工程抗体的制备提供基础。
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本发明公开了一种锌卟啉共价有机框架及其应用，分别将四(4‑苯基氨基)卟啉锌、四丁基六氟磷酸铵、吡啶溶于二氯甲烷中，电聚合反应一段时间后，得锌卟啉共价有机框架(pZnTAPP)。本发明的制备方法，简单可行，所制备的锌卟啉共价有机框架具备更好的电致化学发光性能和电子传输能力。本发明以锌卟啉共价有机框架修饰的玻碳电极为工作电极，能够实现痕量幽门螺旋杆菌的检测，检测限低至6.97cfu/ml，灵敏度高，结果可靠，且操作方法简单。
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本发明公开了一种二雷帕霉素及其制备方法和应用，涉及化学合成技术领域。包括将雷帕霉素与乙二醇活性化合物混合，发生取代反应，其中乙二醇活性化合物的添加量为雷帕霉素的4～8倍摩尔当量。通过对依维莫司的合成路径深入研究得到了一种二雷帕霉素结构，进一步采用乙二醇活性化合物与雷帕霉素发生取代，制备出纯度较高的二雷帕霉素，通过高分辨质谱、氢谱和碳谱解析，确定该二雷帕霉素结构在依维莫司及其中间体中以杂质的形态存在，能够作为依维莫司的杂质对照品使用，为依维莫司及其中间产物的杂质检测和校正提供了检测依据。
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本发明公开了一种基于石墨烯薄膜增敏的D型光纤SPR传感器，包括D型光纤，在D型光纤的抛光面具有银膜层，在银膜层表面具有石墨烯薄膜层。其制备方法为：（1）制备D型光纤；并在D型光纤的抛光面制备银膜层；（2）在银膜表面制备石墨烯薄膜层。本发明采用D型光纤作为光的传输媒质，D型光纤表面镀银膜形成SPR结构，利用银膜表面沉积或生长石墨烯薄膜材料来增加该SPR传感结构的灵敏度，这种传感器具有体积小、重量轻、灵敏度高、响应快等突出优点，在生物、化学、医学等领域中的微量气体、液体、化学元素、DNA等检测方面有着广泛的应用前景。
本发明涉及纳米金/壳聚糖-石墨烯-亚甲蓝修饰的免疫传感器的制备方法，属于生物传感器技术领域。本发明第一步为壳聚糖-石墨烯-亚甲蓝纳米复合材料的制备，利用壳聚糖-石墨烯-亚甲蓝复合物有很好的电化学氧化还原特性、好的生物相溶性以及高度化学稳定性，修饰电极可促进电子转移；第二步为电沉积纳米金和滴涂壳聚糖-石墨烯-亚甲蓝纳米复合膜共同修饰电极的免疫传感器制备。具大量氨基的纳米复合膜可通过戊二醛共价交联抗体。纳米金有较高比表面积、良好稳定性、导电性和生物相容性，进而增大传感器的响应电流，且沉积过程简单、省时、可控。本发明的免疫传感器，检测时间较短，灵敏度高，选择性、稳定性好，再生能力好，回收率符合要求。
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本发明涉及电化学技术领域，具体涉及一种β‑CD修饰电极、其制备方法和应用，所述β‑CD修饰电极包括电极和包覆在电极表面的β‑CD涂层，所述电极为金电极；以β‑CD修饰电极为工作电极，饱和甘汞电极为参比电极，铂电极为对电极，在电解质溶液中检测，可实现L/D‑Phe手性分子的电化学识别，所述β‑CD修饰电极与L‑Phe作用效果更强，对L/D‑Phe对映异构体均有线性响应，且表现出良好的稳定性和抗干扰性。
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本发明公开了一种铽离子激活的磷酸盐光学工程陶瓷制备方法与应用，属于光学工程陶瓷技术领域。该光学工程陶瓷的化学通式为NaSrLa1‑xTbx(PO4)2，其中基质为磷酸盐，x为激活剂Tb3+离子的掺杂摩尔比,0.015≤x≤0.3。该光学工程陶瓷制备步骤为：先采用化学溶胶‑凝胶法制备陶瓷粉体，再采用干压、等静压方法进行陶瓷粉体净尺寸成型，最后进行固相烧结得到最终光学工程陶瓷。得到的光学工程陶瓷在近紫外光的激发下发射出~545纳米的绿色发光，可以用来制造近紫外芯片激发的白光LED器件或用于工程陶瓷缺陷的无损光学检测方面。本发明的磷酸盐光学工程陶瓷制备简单、生产成本低。
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本发明公开了一种可折叠玻璃的渐变减薄工艺，包括以下步骤：原材切割成坯料、用数控加工中心进行精加工、用抛光机将精加工产渐变区域面进行抛光处理、超声条件下将抛光产品清洗、抛光面单面印防酸油墨保护、将印刷好防酸油墨的产品进行单面化学减薄、脱防酸油墨、超声条件下将脱防酸油墨产品清洗、检测。本发明所述的工艺，通过进行机械预加工后再进行化学减薄，解决玻璃制品台阶联接不光顺，折叠强度、韧性受损的问题。
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本发明属于化学试剂合成技术领域，涉及一种利用微通道反应器制备碘化钾的方法。具体而言，本发明的方法包括如下步骤：1)利用氢碘酸和甲酸制备溶液A；2)利用氢氧化钾和水制备溶液B；3)两种溶液在微通道反应器中反应；4)后处理。该方法反应条件温和，可以高效、定量地制备高品质的碘化钾；整个制备过程中不产生废气、废水，符合绿色化学的要求，克服了传统工艺中存在的不安全、有毒、后处理三废多等弊病；通过该方法制备的碘化钾安全、可靠，各项检测结果均能满足相关标准的要求，扩宽了产品的适用领域，并且该制备方法简便易行，为大规模生产提供了可能。
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本发明公开了一种焦化废水深度处理吸附树脂脱附液的处理方法，涉及吸附树脂脱附液的处理技术领域，包括将焦化废水深度处理吸附树脂脱附液输送到调节池内，调节pH值为7～8的中间液；然后将中间液输送到反应池，向反应池内加入硫酸亚铁溶液和双氧水进行曝气反应，反应6小时～8小时后，检测反应池内溶液的化学需氧量小于500mg/L，色度小于850PCU。与现有技术相比，本发明加入硫酸亚铁溶液和双氧水进行芬顿反应，产生强氧化性物质，将难生物降解的有机污染物氧化为易生物降解的物质，大幅度降低焦化废水深度处理吸附树脂脱附液所含的化学需氧量和色度，提高可生化性，其处理成本低。
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本发明公开了一种羧基化多壁碳纳米管桥联的3D石墨烯导电网络及其制备方法。包括氧化石墨的制备，环糊精功能化石墨烯的制备及羧基化多壁碳纳米管桥联的3D石墨烯导电网络制备三个步骤。本发明科学结合了共价及非共价有机修饰技术，构建了具有对多巴胺、抗坏血酸、尿酸和色氨酸电化学增强响应的纳米杂化材料，且可以通过改变环糊精种类及羧基化多壁纳米管的含量来调节该纳米材料的电化学性能；该3D功能化纳米材料合成步骤简单、高效，后处理简洁，易于大量制备，并且，该3D功能化纳米材料可以在其他干扰物质存在的复杂环境下，实现DA，AA，UA及Trp的灵敏检测；有效解决了CDs易脱落的缺陷，羧基化碳纳米管的非共价桥联将显著提高体系的导电性及CDs的选择性。
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本发明一种高丰度氧‑18二氧化碳的制备方法、装置和应用，碳酸盐与一定浓度的氧十八水进行精馏和交换，碳酸盐化学交换后被稀释的水会被重新精馏提纯，得到高丰度的氧十八水，高丰度的氧十八水进一步与提浓后碳酸盐进行交换，得到高氧十八丰度的碳酸盐，塔底高氧十八丰度的碳酸盐与高丰度氧十八水一部分通过再沸器重新回到精馏塔中，一部分收集到酸析釜中进行酸分解，得到高丰度氧十八的CO2气体。本发明提供的高丰度氧‑18二氧化碳的制备方法、装置和应用，采用化学交换与精馏、酸解联用，实现连续生产高丰度氧十八的二氧化碳气体，可应用于制备18O‑尿素，是幽门螺旋杆菌检测的关键原料，还可用于制备激光设备或医药等，应用前景广阔。
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本发明涉及一种基于学习采样式的汽车自动驾驶运动规划方法及系统，其包括：建立车辆运动学模型；初始化Open表和Closed表；计算每条前向仿真轨迹的评价值，选取评价值最高的轨迹作为规则最优轨迹；对前向仿真轨迹进行Q值函数估计，选择Q值最大的轨迹作为强化学习轨迹；从规则最优轨迹和强化学习轨迹中选取初段最优轨迹，并存入Closed表中；利用碰撞检测方法筛选不碰撞前向仿真轨迹，将不碰撞的前向仿真轨迹存入Open表中；计算每条前向仿真轨迹的评价值，选取评价值最高的前向仿真轨迹作为候选最优轨迹，并存入Closed表中；候选最优轨迹终点在运动规划所需求的终点范围内时结束运动规划过程；将Closed表格中的初段最优轨迹和候选最优轨迹连接，形成最终规划轨迹。
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本发明涉及一种基于柚子瓣膜的多孔活性炭及其制备方法和应用，属于材料技术领域，该方法具体为：将柚子瓣膜洗净、冻干后加入磷酸水溶液中，进行水热反应，所述水热反应结束后离心取沉淀，将所述沉淀洗涤、烘干后进行碳化处理，获得前驱体，将所述前驱体除杂后再次烘干制得多孔活性炭。该多孔活性炭材料相对于其它生物质衍生的碳材料具有较高的比表面积和电容性能，经检测具有较好的电化学储能性能，是优良的电极材料，可进一步开发制备成超级电容器，在电化学储能领域具有潜在、广阔的应用前景。该多孔活性炭制备工艺简单易操作，反应条件温和，后处理方便，收率高(20％)，成本低，适合扩大化生产。
一种基于激光诱导性石墨烯‑贵金属纳米复合物的过氧化氢无酶传感器的制备方法，属于电化学传感器及新型纳米功能材料技术领域。步骤为：首先，采用高强度激光束在聚酰亚胺薄膜表面进行雕刻或烧灼后，去除聚酰亚胺薄膜剩余的材料，得到图案化的激光诱导性石墨烯；其次，将激光诱导性石墨烯移入真空磁控溅射装置进行贵金属的溅射，得到激光诱导性石墨烯‑贵金属纳米复合物；最后，以激光诱导性石墨烯‑贵金属纳米复合物为工作电极，与辅助电极、参比电极共同组建过氧化氢电化学传感器。本发明所涉及传感器可实现对含有微量过氧化氢的水溶液进行过氧化氢的快速灵敏检测；材料成本低廉，制造工艺简单，具有十分广阔的应用前景。
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本发明公开了一种高速重轨头部用立辊环及其制备工艺，工艺包括以下步骤：步骤一、确定化学成分；C：2.55‑2.95％；Si：0.50‑1.0％；Mn：0.35‑0.65％；Cr：3.5‑3.85％；Ni：≥0.35％；Mo：1.6‑1.95％；V：9.0‑9.5％；Co：≥0.3％；P≤0.030％；S≤0.025％；Al：0≤0.03％；Re≥0.15％；余量为Fe和不可避免的杂质；步骤二、离心浇注：通过电弧炉进行熔炼，保证钢液的化学成分符合要求；在出钢前用铝块及玻璃渣进行脱氧及防氧化；步骤三、热处理：毛坯在450‑550°进行热开箱，立即进入热处理炉进行退火处理，粗加工后再进行热处理，再经检测获得合格的高钒高速钢成品。本发明的立辊环为高钒高速钢，提高了轧辊的耐磨性、抗热裂纹性能。
本发明提供了一种全氟磺酸树脂/MWCNTs‑β‑CD复合物修饰玻碳电极及其制备方法，本发明的全氟磺酸树脂/MWCNTs‑β‑CD复合物在提高多壁碳纳米管分散性的同时，保留多壁碳纳米管的大比表面积和高导电性。另外，本发明提供了一种多巴胺电化学传感器，其包括有三电极系统，所述三电极系统包括参比电极、对电极以及工作电极，其中工作电极为上述全氟磺酸树脂/MWCNTs‑β‑CD复合物修饰玻碳电极。所述电化学传感器具有高灵敏性、重复性和稳定性，并且对多巴胺的检测具有良好的选择性。
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