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本发明公开了一种含可再生能源的多热源联网供热系统优化运行方法，包括：建立含可再生能源的多热源联网供热系统数字孪生模型；根据系统区域能源分布特征，设置系统运行控制方式；建立以系统综合成本最小、碳排放量最小和用能满意度最高的多目标函数和设置系统约束条件的多热源联网供热系统运行模型；将多热源联网供热系统运行模型转化为马尔科夫决策过程；对深度强化学习算法进行改进：设置当前网络包括两个critic值网络和一个actor策略网络，且每个网络都有对应的目标网络，通过当前网络中的actor策略网络选择最优动作，通过目标网络中两个独立的critic网络对策略选择的最优动作进行评估分析后，获得系统最优运行策略。
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本发明提供了一种蜂蜜胶囊的生产方法,其方法是:1.在蜂农或蜂场收集立冬之后的蜂框;2.把蜂框放在离心式摇蜜机中将无封口的贮存蜜甩出;3.把无封口的贮存蜜甩出后的蜂框,用割刀把有封口的贮存蜜的封口割开;4.然后放在另一台离心式摇蜜机中将有封口的贮存蜜甩出,收集在容器中作为本发明的原料;5.把收集的蜂蜜搅匀,不添任何化学物品与水;6.把蜂蜜放在胶囊包装机上进行用可包装液体的胶囊进行包装;包装量为胶囊容量的十分之九;7.取样分析化验合格之后,装入瓶内或装入纸塑版内作为保健用品进行每日服用或作为商品销售。本发明的有益效果是结构简单,成本比较低廉,实用性较强。
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本发明涉及一种海胆黄多糖结构鉴定以及用途。利用化学分析和波谱技术对其结构进行鉴定,发现本发明中的海胆黄多糖的重复单元的结构中含1→4和1→6两种糖苷键,主链由1→4糖苷键组成,侧链由1→6糖苷键组成,糖残基为Α构型,即其为首次从海胆中分离到的一种结构新颖的葡聚糖。同时,本发明中的海胆黄多糖可协同CONA或LPS刺激脾淋巴细胞的增殖,也可通过不同的方式激活巨噬细胞,因此表明本发明中的海胆黄多糖具有免疫增强剂的作用。
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一种微流体自驱动原位压印合成生物芯片新方法，属于生物化学分析技术领域。采用4根相同长度且具有微纳米通道的纤维管作为微流体的自驱动装置，四种碱基单体在纤维管的毛细效应作用下从单体储存池经过微纳米通道源源不断地传输到顶端，富足而不过量。机械手抓取载波片自动由上往下压印于纤维管顶端，碱基液就黏附于玻璃载片下表面，以相同方式控制玻璃载片在特定位置压印于四根纤维管，在玻璃载片下表面压印得到一层单体微阵列。经过喷淋清洗、氧化、托保护反应后，接着压印第二层。多个循环压印之后，得到任意探针长度的生物芯片。本发明适合采用自动化设备和装置来实现芯片原位压印合成，在现有条件下探针密度可达400位点/cm2。
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本发明涉及一种用于治疗人体近视眼的药物制 剂——眼素肽注射液，其特征在于为紫睛提纯活性 物质灭菌水溶液，紫睛为脊椎动物，牛科、紫阳健康牛鲜全眼 球，或马、驴、骡健康鲜全眼球，紫睛经过生物化学分析，含 有各种微量元素，多种氨基酸、蛋白质、多酶、多肽、核苷酸、 维生素等物质，微量元素、维生素、氨基酸营养素这三大元素， 是动物紫阳牛眼结构功能代谢的物质基础，也是近视眼必需治 疗补充的物质基础，牛眼这个生物化工厂的产品及活性物质直 接参与人眼的组织代谢，可补脏气，滋养营血，养心健脾、壮 眼肌、缓痉挛、平甘熄火、清肝明目、黑花消退、降瘀除障、 阻止眼阻止退行病变，神光炯炯有神，光华发越于远处，视远 视近自如，视力恢复如初。
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本发明公开了一种燃煤过程中超细颗粒物形成模态识别的方法,其步骤为:①采用低压撞击器对燃烧过程产生的颗粒物进行收集,将可吸入颗粒物分成若干级,每级对应的颗粒切割粒径具有足够分辨率;②对收集的颗粒物包含特征元素在内的元素组成进行分析;③计算各级颗粒物中特征元素在本级颗粒物中的质量百分比;④绘制特征元素质量百分比-粒径分布曲;⑤根据曲线,识别颗粒物的不同形成模态。如果颗粒物特征元素质量百分比随粒径具有相似的变化趋势,归为一个模态。本发明能够清晰辨别燃烧源颗粒物的不同形成模态,不仅有利于人们深入认识超细颗粒物的物理、化学、毒害特性及其形成机理,而且对其控制技术的研究和开发,都具有十分重要的指导意义。
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本发明公开了一种利用色谱技术分离制备高纯 化学物质的方法，旨在提供一种利用超临界流体色谱技术从不 饱和多烯酸乙酯粗品中分离制备二十碳五烯酸乙酯和二十二 碳六烯酸乙酯的方法。该方法是将气态 CO2转化为超临界 CO2作为流动相，以反相填料作 为固定相组成色谱柱系统，使不饱和多烯酸乙酯粗品在色谱柱 系统中进行分离，分别收集符合二十碳五烯酸乙酯和二十二碳 六烯酸乙酯分析数据的组分，得到产品。利用本方法可以获得 高纯度的EPA－EE、DHA－EE，还解决了传统方法中有机溶 剂用量大、产品中有毒有机溶剂残留、产物高过氧化值和EPA －EE与DHA－EE不能分离完全等许多问题。
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本发明属于试样制备领域，涉及用碳膜萃取复型研究钢中Cu析出相的样品制备方法。首先将试样表面研磨、抛光至光洁无划痕，再用浓度为2~10%硝酸-酒精溶液对试样光洁面进行化学腐蚀，腐蚀时间约为5~20秒。随后在真空镀膜仪中对腐蚀后的样品表面进行喷射镀膜，之后再用浓度为2~10%硝酸-酒精溶液均匀腐蚀喷碳面，腐蚀时间约为60~80秒。腐蚀后的试样在蒸馏水或者去离子水中脱模，靠水的表面张力使碳膜脱落并漂浮在水表面。然后用载网捞取碳膜，烘干后即可用透射电镜观察萃取下来的Cu析出相的大小、形貌、分布和晶体结构。本发明的优点在于：设备简单、操作简单易控制、碳膜形态完好，制样成功率高，数据分析效果好。
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本发明属于有机化学技术领域，具体为一种苯并噻嗪类化合物及其制备方法。该类化合物的结构经1H NMR、13C NMR、IR、MS、元素分析以及单晶X衍射等方法进行表征并得以确认。本发明使用三氟甲磺酸银作为催化剂，将邻炔基苯胺和异硫氰酸酯在室温条件下在四氢呋喃中搅拌反应即制得4－亚甲基－1H－苯并[d][1，3]噻嗪－2(4H)－亚胺类骨架化合物。本发明方法反应条件温和，操作简便，成本较低，副反应少，产品纯度高，具有非常好的应用前景。
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本发明提供了提高汞膜电极稳定性的电镀液，所述电镀液包括可溶性二价汞盐和氯化物。本发明解决了工作电极表面甘汞的产生与累积问题，提高了汞膜稳定性，同时也避免基体电极表面活性的快速下降，大大延长了汞膜电极的维护周期，延长了工作电极的活性寿命。可运用在电化学水质重金属在线分析仪中。
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本发明提供的新型吲哚类衍生物，化学结构通式如下式(I，II)：其中，R1选自?OCH3和R2选自1?4个碳链的烷烃基，如甲基、乙基、正丙基、异丙基、环丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基，R3选自1?4个碳链的烷烃基或甲苯基、乙苯基、苯基，R4选自?COOCH3、?COOC2H5、n为0?4的整数。经过计算机辅助药物设计分析，该类化合物在计算机模拟过程中显示出一定地对转化生长因子β(transforming?growth?factor?β, TGF?β)活性的抑制作用。而且抑制TGF?β可以抑制肿瘤细胞的增殖，因此这类化合物可以作为小分子化合物库中的化合物用来进行抗肿瘤先导化合物的筛选。另外提供上述化合物的合成方法，该方法选用的反应操作条件比较成熟，易于重复实现。
本发明提供一种降冰片烯酰亚胺类结构的三脚架型功能单体分子的合成方法，该方法通过降冰片烯酸酐和三(2?氨乙基)胺生成酰亚胺，采用顺?5?降冰片烯?内型?2, 3?二羧酸酐和三(2?氨乙基)胺反应，通过控制反应原料的摩尔比，反应时间，反应溶剂，得到既含有羰基，又同时含有胺基和环状烯烃结构的降冰片烯酰亚胺功能单体分子。本发明所述方法操作简单，反应时间短，后处理简单，通过本发明所述方法获得的降冰片烯酰亚胺类三脚架型功能单体分子可以用来合成新型分子印迹聚合物，所合成的新型分子印迹聚合物在分子印迹，化学传感器、固相萃取、色谱分离分析领域等领域有非常好的应用前景。解决了传统分子印迹聚合物合成中通过自由基引发聚合无法实现的自由基淬灭剂类模板分子有效印迹的难题。
本发明公开了一种可低温烧结的高品质因数温度稳定型微波介电陶瓷SrZn3B4O10及其制备方法。（1）将分析纯化学原料SrCO3、ZnO和H3BO3的粉末按SrZn3B4O10的组成称量配料的组成称量配料；（2）将步骤（1）原料湿式球磨混合12小时，球磨介质为蒸馏水，烘干后在800℃大气气氛中预烧6小时；（3）在步骤（2）制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在850~900℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液，聚乙烯醇的添加量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在800℃以下烧结良好，介电常数达到15.1～15.8，其品质因数Qf值高达70600-89300GHz，谐振频率温度系数小，在工业上有着极大的应用价值。
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一种基于圆偏振光的手性量子棒的合成方法，属于分析化学技术领域。本发明是一种通过圆偏振光照射，将手性量子点转变为手性量子棒的制备方法。本发明主要包括两部分：手性量子点的制备；在手性量子点的基础上合成手性量子棒。本发明解决了一般的量子棒水相合成困难、形貌难以控制等缺点，以及繁琐的有机相转到水相导致的荧光猝灭、性质不稳定等问题，直接在水溶液中通过圆偏振光将量子点转变为量子棒，使其更有利于在疾病诊断和治疗等生物和医学方面的广泛应用。
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本发明公开了一种具有抗真菌和抗肿瘤活性的化合物及其制备方法。本发明通过对垫状卷柏化学成分进行系统深入研究，经过波谱和质谱数据分析表明，从垫状卷柏中分离得到结构新颖的化合物甲和化合物乙。体外抗真菌和抗肿瘤活性研究表明，本发明提供的化合物甲和化合物乙对多种致病真菌，包括白色念珠菌、熏烟色曲霉、红色毛癣菌、须癣毛癣菌等具有明显的抑制作用。并且化合物乙对白血病，肺癌，胃癌，鼻咽癌，肝癌或宫颈癌等多种肿瘤具有明显的抑制活性。且可方便制备成多种药物剂型，方便临床服用。
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本发明公开了一种N-双乙酸-氨基萘酐甲基苯甲酸的制备方法，其特征在于：步骤如下：⑴称取化合物1、溴乙酸乙酯，KI、DIEA于2mLDMF中，微波反应5min、反应完成后，将反应液倒入200mL水中，乙酸乙酯萃取、干燥、浓缩，粗产物大板分离，EA:PE＝1:1，得产物240mg化合物2；⑵称取化合物2、三氟甲基磺酸钪，醋酸酐于2mL二氯乙烷中，加热回流过夜,反应完成后，浓缩、粗产物大板分离，DCM:MeOH＝20:1，得产物40mg化合物3；⑶称取化合物3于2mL2NHCl中，60度加热过夜，反应完成后，直接送分析。本发明合成的N-双乙酸-氨基萘酐甲基苯甲酸的产率高，且结晶效果好，纯度高，为后续的化学和生物实验提供高纯度的标样或样品。
![[Cu2(L4)2]·(CH3OH)配合物及合成方法](https://img.china-mcc.com/tech_import_pic/30/147/3/16414.png)
本发明公开了一种[Cu2(L4)2]·(CH3OH)配合物及合成方法。[Cu2(L4)2]·(CH3OH)的分子式为：C67H54Cl6Cu2N18O21，分子量为：1787.09。（1）将0.05-0.15克分析纯5-乙酸-1-（6-氯吡啶）-1氢-吡唑-3-甲酸甲酯和0.05-0.15克三水硝酸铜溶于14-20毫升体积比为1：1的无水乙腈和无水乙醇的混合溶液中；（2）将步骤(1)所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80-90°C下反应60-80小时，降温至室温，过滤，用无水乙醇溶液洗涤，得到单晶级[Cu2(L4)2]·(CH3OH)配合物。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。
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本发明涉及一种ZM6镁合金光谱标准物质的配比方法，通过配比表，根据原材料中各元素的含量及合金总重量，计算出各个梯度中原材料的重量，根据计算结果对各个梯度进行配比。本发明可以消除因原材料中各位置中元素含量不同造成的最终结果的偏差，计算的数据准确客观，经实际生产，产品完全可以满足对合金进行炉前化学快速分析的要求。
本发明属于无机复合材料与技术领域，具体涉及一种磁性纳米粒子的制备方法。首先以CTAB为模板制备出Fe3O4@SiO2磁性纳米粒子，然后将其溶于丙酮中加热回流去除CTAB，制备出介孔磁性纳米粒子，再加入三水合硝酸铜、氨水混合均匀，一起转入水热合成釜中于一定温度下加热10h得到功能化磁性纳米粒子。本发明制备的磁性纳米粒子具有合成简单、选择性高、富集能力强等优点，可用于污染水体中微囊藻毒素MC-LR的去除。本发明方法简单，原料易得，适合于放大生产，在分析化学吸附和富集方面具有广阔的应用前景。
本发明公开了一种可低温烧结的高品质因数温度稳定型微波介电陶瓷Bi2TiGe3O11及其制备方法。（1）将分析纯化学原料Bi2O3、TiO2和GeO2的粉末按Bi2TiGe3O11的组成称量配料的组成称量配料；（2）将步骤（1）原料湿式球磨混合12小时，球磨介质为蒸馏水，烘干后在700℃大气气氛中预烧6小时；（3）在步骤（2）制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在750~800℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液，聚乙烯醇的添加量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在800℃以下烧结良好，介电常数达到16.7～17.8，其品质因数Qf值高达84000-141000GHz，谐振频率温度系数小，在工业上有着极大的应用价值。
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本发明公开了用于高镍奥氏体球墨铸铁的熔化工艺，所述用于高镍奥氏体球墨铸铁的熔化工艺包括有以下步骤：（1）配铁；（2）熔铸：A）双炉体熔化工艺；B）铁液成分分析；（3）回收。该制备工艺可以获得稳定化学成分的高温、优质铁液，同时减少环境污染，提高设备运行稳定性。
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本发明涉及一种金属切削涂层刀具的使用方法，具体是一种能够提高金属切削涂层刀具使用寿命的方法，包括以下步骤：首先，建立金属切削有限元模型，进行刀具材料与工件材料的热—力—化学场耦合分析，实现刀具与工件的性能匹配，优选出可能存在自组织切削特征的涂层刀具材料。其次，采用高速切削实验技术和热力学理论，寻找高速切削涂层刀具表面自组织结构生成及长时间有效切削条件（主要包括切削速度、进给量、切削深度）。再次，绘制刀具的等效率与等寿命曲线，优化自组织切削参数，可以在保证切削效率的同时，达到提高刀具使用寿命的目的。针对不同的金属材料，均采用上述方法进行加工，在提高刀具使用寿命的同时，也提高了加工表面质量，降低了生产成本，有利于自动化生产。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种特异识别F2毒素的核酸适配体亲和整体柱及其制备方法。基于多巯基功能单体、低聚倍半多聚硅氧烷（POSS）和四(3‑巯基丙酸)季戊四醇酯交联剂等光引发聚合形成的表面富含巯基的有机‑无机杂化硅胶聚合物作为基质，带巯基的适配体通过“巯基‑烯”点击反应与基质上丰富的烯基键合，在POSS纳米粒子上高覆盖密度修饰带巯基的抗霉菌毒素核酸适配体，从而制得的对F2毒素具有亲和作用的整体柱。该整体柱基质具有高度交联结构、多作用位点的特征，能够高效地使对F2毒素具有特异性识别的核酸适体高密度负载固定到POSS基整体柱上，结构稳定，方法简单快速，可用于对F2毒素高效特异识别分离。
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本发明提供一种铜(I)‑溴杂化荧光材料的研磨制备方法，该方法将溴化亚铜与四烷基溴化铵盐混合研磨，然后进行重结晶，制备得到不同荧光颜色的铜(I)‑溴杂化材料。通过采用不同烷基链长的四烷基溴化铵盐可以制备得到不同荧光颜色的铜(I)‑溴杂化荧光材料。该制备方法简便，条件温和，成本低，耗时短且产率高适用于批量生产，所制备的铜(I)‑溴杂化材料荧光稳定性好，在化学传感分析、光学及电学器件等领域具有较大的应用潜力。
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本发明涉及一种使用IC6合金制备K403铸造高温合金的方法，包括步骤1IC6合金切割和净化处理、步骤2熔炼和铸锭、步骤3化学成分分析和步骤4元素调整。主要解决了K403合金由于材料短缺影响生产进度的问题，次要解决了将闲置的IC6合金返回料加以利用的问题，降低库存压力，减少能源消耗，降低生产成本。
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一种基于体声波激励和移动气泡的微粒捕获与释放装置，可应用在生命工程、医学、微装配、化学分析等领域。装置包括微流控上芯片、PDMS薄膜、压电驱动器、玻璃基底和励磁线圈；微流控上芯片设置有进液口、主流道、侧流道与出液口；当气泡成功捕获微粒之后，将其储存在侧流道内，并根据需求释放回主流道。该装置采用微细加工工艺制成，压电驱动器产生的体声波会激励流道内的气泡发生径向振动，气泡的振动会对附近的微粒产生声辐射力，从而实现微粒捕获的功能。微腔体内石蜡体积的膨胀对薄膜施加作用力使PDMS薄膜变形，侧流道的体积发生变化，会改变侧流道内的压强，从而控制侧流道内携带有微粒的气泡的位置，来实现微粒移动的功能。
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本发明涉及一种核酸适配体，尤其涉及一种具有靶向抑制鳗弧菌的核酸适配体H10，核酸序列如SEQ.NO.1所示。以及所述的核酸适配体H10在制备鳗弧菌抑制剂中的应用。本发明以鳗弧菌为靶标，选取Cell‑SELEX技术筛选出的适配体（H10）对其进行抗菌功能进行分析。具有筛选周期短、化学合成简便、能替代抗生素等作用，具有较好的应用前景。为进一步开展抑制性适配体的研究提供理论基础。
本发明涉及一种氧化石墨烯‑共价有机骨架材料复合材料、毛细管电色谱柱及制备方法，属于化学合成及分析技术领域，解决了现有毛细管电泳法分离磺胺类药物分离度低、分离效率低的问题。氧化石墨烯‑共价有机骨架复合材料的制备原料包括氧化石墨烯、反应溶剂和共价有机骨架材料单体。毛细管电色谱柱包括氧化石墨烯‑共价有机骨架材料复合材料和石英毛细管柱。本发明的含有氧化石墨烯‑共价有机骨架材料复合材料的毛细管电色谱柱分离效果好，适用范围广泛。
本发明属于医药技术领域，涉及一种包裹紫杉醇的漆酚基pH响应胶束制备及其抗HepG2应用。本发明通过Michael加成，合成了由漆酚疏水烷基链组成的pH响应型胶束BPAU‑NH2‑Gal‑PTX胶束。体外和体内细胞毒性实验分析表明，BPAU‑NH2‑Gal‑PTX通过ASGPR介导的内吞作用进入HepG2细胞，通过胶束释放漆酚和紫杉醇，抑制细胞增殖。靶向BPAU‑NH2‑Gal胶束具有高效摄取、增强抗肿瘤作用和良好的生物相容性等优点。本发明首次将漆酚硼酸酯应用于紫杉醇体内给药的聚合物胶束中，使得漆酚和紫杉醇共同负载在胶束单元上用于联合抗癌治疗。不仅为漆酚生物化学抗肿瘤材料的功能研究提供了思路，而且也为漆酚医用胶束的实际应用奠定了基础。
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