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一种快速选择性测定农作物中抑芽丹的电化学传感器制备方法，首先制备铜修饰的聚羧基化3,4-乙撑二氧噻吩复合电极，然后使用该复合电极在含抑芽丹的磷酸缓冲液中进行电化学检测抑芽丹，抑芽丹对其有良好的电催化响应，能实现对抑芽丹的高效，灵敏，选择性检测，制备的复合电极能成功用于马铃薯、洋葱、棉花叶等作物中抑芽丹含量的测定。本发明制备的抑芽丹电化学传感器具有制备成本低廉、工艺简单、操作简便，灵敏度高，选择性强等优点。
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本发明公开了属于快速检测植物油酸价技术领域的一种化学修饰电极及其制备及快速测定植物油酸价的方法。该化学修饰电极为聚吡咯掺杂高氯酸根离子修饰的铂电极。利用电化学工作站采用恒电位和循环扫描技术进行电聚合,使铂电极表面形成掺杂高氯酸根离子的吡咯聚合体。利用电化学的方法使吡咯单体聚合到电极上,同时掺杂离子使电极对不饱和脂肪酸还原反应产生催化作用并传导还原反应电流,根据电流的大小计算植物油的酸价。经过恒电位和循环扫描技术电聚合制备的修饰铂电极稳定性和重复性良好,该方法在食用植物油酸价检测过程中,油样的色泽或混浊对伏安电流的测定没有任何干扰,所需的油样量较小,且灵敏度和准确度优于传统滴定法和电位滴定法。
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本实用新型提供了一种外部提供反应物介质的电化学装置的内部状态测量设备，属于燃料电池技术领域，解决了现有技术在介质传输特征频率和电化学特征频率相近时无法提前有效阻抗信息的问题。该装置包括待测电化学装置，DC‑DC转换器，用于对反应物介质施加设定压力或者流量扰动的反应物介质调控器，以及，用于控制反应物介质调控器启动以施加扰动并在施加扰动过程中实时采集待测电化学装置的输出电压、电流和执行内部状态参数计算的多合一控制器。多合一控制器经DC‑DC转换器与待测电化学装置的电极或供电输出端连接，并与反应物介质调控器的控制端连接。通过反应物介质调控器对反应物介质施加压力、流量扰动的方式对待测电化学装置进行阻抗检测。
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本发明提供了一种液相色谱质谱联用法测定中药中化学成分的方法，该方法为制备混标溶液和供试中药溶液，用液相色谱和质谱联用技术进样测定，通过将精确分子量、保留时间与混标溶液中的化学成分对照，实现中药提取液中相应化学成分的定性及含量测定，还提供了上述方法的应用，能测定中药中含有的化学成分为苯甲酰乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱、白术内酯I、白术内酯II、白术内酯III、党参炔苷、甘草苷、甘草素、8‑姜酚和10‑姜酚中的一种或一种以上的含量。本发明能够实现中药中含有上述10种化学成分中一种或以上成分的同时检测定量，测定方法快速、高效、灵敏度高且测定方法简单易行，为中药的质量控制提供方法学依据。
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本发明公开了一种硬质合金刀片化学机械抛光表面粗糙度的预测方法，包括以下步骤：步骤一、设计化学机械抛光硬质合金刀片实验参数与实验方案，以及实验数据的采集；步骤二、采用基于高斯函数的异常检测算法进行实验样本数据的预处理；步骤三、建立遗传算法优化BP神经网络的预测模型，利用预处理后的实验样本数据对预测模型进行学习训练，从而获得不同条件下硬质合金刀片的表面粗糙度预测模型。本发明采用基于高斯函数的异常检测算法进行实验样本数据的预处理，淘汰异常数据组，再通过遗传算法优化BP神经网络的阈值和权值，建立高精度的表面粗糙度预测模型，提高了化学机械抛光效率。
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本发明首先提供一种获取待测物在微波加热下的化学反应动力学方程的方法，所述方法包括让多个待测物在微波炉中分别发生不同时长的化学反应后，取出每个待测物并降温，以DSC测试出每个待测物反应不同时长后的化学反应完成程度，根据DSC测试得到多个检测数据，以粒子群算法进行非线性拟合得出该待测物在微波加热条件下的化学反应动力学方程。总的说来，本发明开拓性地提供了一种待测物在微波加热下的化学反应动力学方程的获取方法，以及具体提供了一种微波加热固化树脂基复合材料的固化度的获取方法。
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本发明提供一种快速消解比色测定污水化学需氧量的试剂和方法，所述试剂包括催化剂和复合氧化剂，所述催化剂包含硫酸银和硫酸，所述复合氧化剂包含重铬酸钾、偏钒酸铵、钼酸铵、硫酸钾、硫酸汞和稀硫酸。所述方法包括使用所述试剂进行消解水样。本发明的方法用实验室普通分光光度计即可进行测定，无需哈希配套的分光光度计，降低了检测成本，而且本发明的方法操作简单，消解时间短，可同时消解几十个水样，适合水样的批量检测。实验结果表明，该方法的检出限为4.52mg/L，有机物的氧化率为≥99.0％，该方法测得的化学需氧量与哈希法测定的结果相比较，相对误差≤5％。
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本发明涉及一种在线二氧化硅分析仪及二氧化硅含量分析方法，采用了化学发光原理，即水样中的硅生成杂多酸后氧化发光剂发光，发光强度与硅含量成对应关系，用光电元件测出发光强度并与仪器内存的标准曲线加以对照，显示打印出硅酸根含量。所述系统包括：化学反应系统用于完成化学反应的全过程。光电测量系统用于将化学发光的光强度转换为电信号。控制和数据处理系统，用于在专用软件控制下，控制器接收各个水位、温度、水流、光电流等传感器发出的信号及触摸操作键的指令信号，按照预定程序去控制各个电磁阀和相应电路，并对所有操作及监控内容以液晶方式显示，在各参数异常时报警。
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本发明公开了一种膜电极质子交换膜化学稳定性加速测试装置。测试时，利用加热装置和增湿装置对反应气体进行升温加湿。利用质量流量控制器、调压阀及背压阀调节反应气体的流量和压力。利用氢气循环泵对出气口排出的氢气进行回收循环，并通过浓度探测仪监控氢气纯度，及时更新氢气。利用开路检测装置监控膜电极开路电压或者利用记录泄漏速率测试膜电极密封性能的方式，获得膜电极质子交换膜化学稳定性加速测试的数据。采用上述膜电极质子交换膜化学稳定性加速测试装置的优点在：引入氢气循环系统，使氢气得到再利用，尽可能减少氢耗，大幅度节约测试成本；无需配备电子负载，即可完成测试，节约设备成本和维修成本。
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本实用新型公开了一种化学测验用教具,包括箱体（1）和盖板（2），箱体（1）分为待测材料区（3）、检验材料区（4）、存储处理区（5）和显示计时区（6）。其中待测材料区（3）包括第一凹槽（31），每个第一凹槽（31）内放置一个容纳待测材料的容器（32），容器（32）上形成标示区（33）；存储处理区（5）包括存储模块（51）、检测模块（52）、处理模块（53）；处理模块（53）用于调用存储模块（51）上的存储内容，并比对录入时和测试后的标示信息，给出分数。本实用新型化学测验用教具能够提高学习兴趣和动手能力，准确记录完成时间，方便判断学生掌握的熟练程度。本教具操作方便智能，使得化学测验实现自动化。
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本发明公开了超临界高压釜水化学反馈测控系统及其控制方法，解决了现有技术中没有设备能够在650℃&25MPa的超临界水条件下对反应堆水质进行控制和监测的问题。本发明包括与超临界高压釜回路连通的水箱，所述水箱上设置有进水口和出水口，所述进水口通过进水管路与超临界高压釜回路连通，所述出水口通过出水管路与超临界高压釜回路连通；所述出水管路上还设置有与进水管路连通的检测支路，该检测支路上设置有检测仪器；所述进水管路上设置有通过控制开关与进水管路连通的化学药剂存储装置；所述控制开关上连接有通过检测仪器检测出的信号控制其开闭的控制器。本发明具有更好模拟反应堆水质情况、确保超临界高压釜腐蚀试验质量水平等优点。
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本发明公开了一种去干扰纸基电化学传感器及其测试方法，属于电化学传感器领域。该电化学传感器包括纸基底层和测量电极系统；所述纸基底层由处于同一水平面的亲水层与疏水层组成，亲水层一端与纸基底层一侧平齐作为流道入口，亲水层其余侧边均被疏水层包围，构成导流沟道；所述导流沟道中具有去干扰段和测量段，且去干扰段在导流沟道中位于靠近所述流道入口的上游；所述的测量电极系统设置于纸基底层表面，测量电极系统中包括工作电极与参比电极，工作电极与参比电极的电极检测端均位于导流沟道的测量段中，引出端均位于纸基底层的侧边缘。本发明具有干扰物充分反应消除，测量准确，加工简单，成本低廉等优点。
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本实用新型公开了一种可控温的电化学测试装置，包括测试槽和控温机构，所述测试槽包括外槽体和用于盛装电解液的内槽体，所述外槽体具有传热介质进口和传热介质出口，所述内槽体口部具有用于固定电极的保温盖；所述温控机构包括储液槽、将储液槽内的传热介质输入外槽体的循环泵，以及调节传热介质温度的加热制冷设备。本实用新型电化学测试装置通过将测试槽设计成包括外槽体和内槽体的双层结构，内槽体用于盛装电解液作为电解池，外槽体与内槽体之间的空间通入由控温机构控制温度的传热介质，从而使内槽体内进行的电化学检测过程在一个可控温的环境下进行，保证检测结果的准确性。
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一种气体的化学溶剂吸收与解吸反应热测量装置，包括外壳、内壳、压力传感器、数据采集板、计算机和电源，反应器设在内壳的中部，外壳与内壳之间设有隔热材料，在内壳外周上下部各自设有一套热电阻加热器HGU和HGL，在内壳与反应器设有玻璃纤维隔热层，在隔热层内设有热电偶，在反应器中下部外周设有玻璃纤维板，在玻璃纤维板与反应器之间设有热电阻主加热器HR，在反应器的上部至外壳上顶部设有一根进液管和一根排气管，在底上部至外壳顶上部设有热电偶和排液管；压力传感器、内壳内热电偶、反应器内的热电偶，反应器外部的热电偶和玻璃纤维板热电偶的信号线与数据采集板相联，数据采集板与计算机相联，电源与内壳外和反应器的电加热器相联。
本发明涉及涂层失效检测技术领域，提供了一种用于涂层的ESPI与电化学实时同位测试的电解池装置。装置主要由试样固定部分、电化学测试电极部分、光路通道部分三部分组成。试样固定部分包括有机玻璃容器、密封垫片、试样挡板，电化学测试电极部分包括参比电极、铂丝环，光路通道部分包括有机玻璃容器前端透明窗口、铂丝环、试样窗口。本装置优点是结构简单、使用方便，既能对涂层进行电化学测试，同时可联合ESPI进行涂层失效过程的原位、动态、实时可视化监测，实现了涂层失效过程中膜下腐蚀产物萌生、长大行为的实时原位动态监测与其实时电化学行为的联合研究。
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本实用新型公开了一种加工无机化学原料测试生产装置，包括测试生产机构本体、化学原料筛选机构、化学原料提纯机构、反应除渣过滤机构、原料测试烘干机构，测试生产机构本体一侧顶端设置有化学原料筛选机构，化学原料筛选机构底端设置有反应除渣过滤机构，反应除渣过滤机构侧面设置有化学原料提纯机构，化学原料提纯机构底端设置有原料测试烘干机构，本装置结构简单、操作使用便捷，能够通过化学原料少量测试生产，得出化学原料的一些生产反应特性及检验生产环节的可靠性，避免造成较大经济损失。
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本实用新型公开了一种用于测定化学污染土剪切强度的全自动直剪仪。该直剪仪相对于现有技术增加了化学腐蚀装置，且在剪切盒底部设置有入渗孔和在化学腐蚀装置的容器槽底部设置有刻槽，因此，用本实用新型方法测定时，可直接向容器槽中注入化学腐蚀液，进行密封养护；待养护结束后，直接进行竖直压力加载，完成全自动直剪试验，这样可以模拟现场土体污染物腐蚀状况，实现测试土样的无破坏养护，避免取样过程中应力释放的影响，尽可能减小土体受到的扰动，使试样更接近原位土样性质；同时，由于化学腐蚀液渗透速率波动较小，更接近自然土壤受污染状况，使腐蚀分布相对均匀，避免了局部腐蚀对土样力学性质测定的影响，解决了常规直剪试验仪无法检测化学污染土剪切强度及参数的难题。
本发明涉及一种用羧基化碳纳米片@羧基化石墨烯复合膜电化学传感器测定痕量氟虫腈的方法。本发明采用羧基化碳纳米片@羧基化石墨烯复合膜修饰玻碳电极，将所构建的传感器用于氟虫腈的直接测定。当氟虫腈在10.0nM～700.0nM浓度范围内时，电化学信号响应与氟虫腈的浓度呈良好的线性关系，方法检出限为3.7nM。本发明显著提高了氟虫腈检测的灵敏度，对于低浓度氟虫腈的检测易于自动化。
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本发明公开了一种测定三磷酸腺苷的电化学发光传感器系统及其制备方法和应用，所述系统由放大三磷酸腺苷浓度信号的磁性探针和测定Trigger DNA的电化学发光传感器组成；磁性探针由Fe3O4纳米粒子、金纳米粒子、DNA substrate及aptazyme依次复合而成；电化学发光传感器通过戊二醛交联作用将氨基修饰的Capture DNA连接至修饰RuSiO2‑CS的工作电极表面得到。本发明中三磷酸腺苷先参与由磁性探针引导的恒温扩增反应，并产生大量中间物Trigger DNA；随后通过本发明的电化学发光传感器对该中间物Trigger DNA进行定量检测，最终达到间接定量检测三磷酸腺苷的目的。
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本发明涉及一种利用TOC分析仪测定高氯废水COD的方法，包括，第一步骤，以邻苯二甲酸氢钾为基准试剂，采用非分散红外检测法，绘制标准曲线；第二步骤，将TOC分析仪的微量进样器用高氯废水样品清洗；第三步骤，利用微量进样器取高氯废水样品，经过高温催化燃烧，检测生成的CO2的量；第四步骤，根据所述标准曲线，计算所述高氯废水样品的COD值。本发明可以排除氯离子对检测结果的严重干扰，测定结果接近理论值、准确度高；通过控制进样量和温度，使高温燃烧管内部温度均匀，避免样品中的氯化物盐类气化，堵塞燃烧管；通过选用高纯氧作为辅助气体，使样品中的有机物充分燃烧，保持二氧化碳适宜的停留时间，增加测量精度。
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本实用新型公开了一种干化学测试试条，属于光化学生化指标测试技术领域。为了解决该领域内全血样品测试时红细胞压积对测试结果的干扰的问题，本实用新型的干化学测试试条采用如下结构：底层、上层，依次位于底层和上层之间的反应膜和滤血膜，以及位于上层上、与滤血膜相对的加样孔和位于底层或上层上、与反应膜相对的测试孔；其中反应膜和滤血膜相互贴合，加样孔与测试孔在竖直方向上相互错开。本实用新型提供的干化学测试试条，测试时截留在滤血膜内的红细胞不会引起检测光的散射、反射、折射和吸收，从而消除了全血样品中红细胞压积对测试结果的干扰，可广泛用于光化学生化指标的测试。
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本发明公开了一种连续合成微化学反应与在线监测的自动控制系统。所述系统包括微化学反应模块、芯片电泳分离模块、紫外可见在线监测模块和程序自动化控制模块；所述微化学反应模块包括样品瓶、高精密微流控压力泵、3D混合芯片和反应芯片；所述芯片电泳分离模块包括高压电源和电泳芯片，反应产物连续引入电泳芯片，电泳芯片中分离通道侧面引入光纤进行信号的采集；所述紫外可见在线监测模块包括：光源、光纤、光谱仪、夹具和暗盒；所述程序自动化控制模块可通过计算机连接微化学反应模块、芯片电泳分离模块、紫外可见在线监测模块，将反应、分离及检测步骤设置程序，实现所有模块的自动化连接。本发明还公开了一种基于上述系统的检测方法。
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本发明为测定人体血清中白介素‑8含量的磁微粒化学发光试剂盒，包括：R1试剂、R2试剂、磁分离试剂、校准品和质控品；其中R1试剂为生物素化的IL‑8单克隆抗体A及R1试剂稀释液配制而成，R2试剂为碱性磷酸酶标记的IL‑8单克隆抗体B及R2试剂稀释液配制而成，磁分离试剂为商品化链霉亲和素磁珠和磁分离试剂稀释液配制而成，校准品和质控品为含有不同浓度IL‑8抗原及含蛋白的稀释液配制而成；实验过程中需要的化学发光底物液为碱性磷酸酶催化发光的底物液。本发明首次利用化学发光检测技术与生物素‑链霉亲和素体系相结合实现了定量检测人血清样品中的IL‑8含量的目的，为临床检测人血清中的IL‑8提供了一种更准确、精确、方便、快捷和简单的方法。
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本发明涉及临床体外诊断试剂技术领域，特别涉及一种定量测定肌酐浓度的干化学试剂片及其制备方法。该干化学试剂片包含四个叠层，依次为支持层、显色层、试剂层和扩散层；试剂层中的试剂包括缓冲体系、亲水性胶体、肌酸脒基水解酶、肌氨酸氧化酶、过氧化物酶、保护剂、螯合剂、激活剂、表面活性剂；显色层中的试剂包括色原、肌酐胺基水解酶、亲水性胶体和表面活性剂。本发明具有以下优点：操作过程简单，试剂无需配制，直接滴加样本检测；试剂片干燥无水分，试剂片稳定性良好；扩散层具有过滤功能，溶血、胆红素和抗坏血酸样本对测定结果没有明显干扰；检测结果重复性好、准确性高，可进行定量检测，线性范围宽；易操作，危害性、污染性小。
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本发明涉及临床体外诊断试剂技术领域，特别涉及一种定量测定甘油三酯浓度的干化学试剂片及其制备方法。该干化学试剂片包含四个叠层，依次为支持层、显色层、试剂层和扩散层；试剂层中的试剂包括缓冲体系、亲水性胶体、甘油激酶、磷酸甘油氧化酶、过氧化物酶、三磷酸腺苷、螯合剂、激活剂、表面活性剂。本发明操作过程简单，试剂无需配制，直接滴加样本检测；试剂片干燥无水分，试剂片稳定性良好；扩散层具有过滤功能，溶血、胆红素和抗坏血酸样本对测定结果没有明显干扰；检测结果重复性好、准确性高，可进行定量检测，线性范围宽；制备过程简便，易操作，危害性、污染性小。
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本发明公开一种锂离子电池正极材料电化学比表面积的测算方法，该测算方法与锂离子电池正极材料的BET比表面积、表观密度和锂离子电池正极材料制作成电极片时的电极片压实密度、电极片上正极材料的质量分数等物理参数建立直接联系，将导电剂和颗粒间接触对电解液的屏蔽效应考虑在内，具有优于现行电化学比表面积测算方法，该测量方法具有使用方便、操作规范等特点；测算出的电化学比表面积更加接近实际值，可应用在电化学测量技术，包括恒电流间歇滴定方法(GITT)、恒电位间歇滴定方法(PITT)、电位弛豫技术(CPR)、电化学阻抗谱技术(EIS)和循环伏安方法(CV)，有助于提高锂离子正极材料的检测和开发水平。
本发明涉及一种测定13C标记直链脂肪酸同位素丰度和化学纯度的方法，该方法包括以下步骤：(1)样品溶液的配制：精确称取天然丰度脂肪酸标准品溶于有机溶剂中配制成浓度为0.001～10mg/ml的脂肪酸标准溶液；相同的方法配制浓度为0.001～20mg/mL的13C标记脂肪酸溶液；(2)检测：利用气相色谱-质谱联用仪分别测试测定脂肪酸标准溶液和13C标记脂肪酸溶液，选择谱图中包含标记位点的碎片离子进行同位素丰度值的计算，利用同位素峰簇的比值计算出标记试剂的同位素丰度值。与现有技术相比，本发明具有测量准确、快速、高效等优点。
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本发明涉及检测样品中的分析物的方法。该方法包括以下步骤:将该样品暴露于具有热电或压电元件和电极的能够将能量变化转换成电信号的转换器,该转换器具有至少一种与其邻近的试剂,该试剂具有能够结合该分析物或该分析物的复合物或衍生物的结合部位,其中该分析物或该分析物的复合物或衍生物中的至少一种具有附着于其的标记,该标记能够吸收由辐射源产生的电磁辐射而通过非辐射衰减产生能量;用一系列电磁辐射的脉冲辐射该试剂,将产生的能量转换成电信号;检测该电信号和来自该辐射源的每一电磁辐射脉冲和电信号的产生之间的延时。电磁辐射脉冲的每一个和电信号的产生之间的延时对应于在与该转换器表面不同距离处的一个或多个位置的任一位置的分析物的位置。该标记是包含非导电芯材料和至少一个金属壳层的纳米颗粒。
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本发明涉及一种用于感染性疾病的诊断、预后、风险评估、监测、治疗指导和/或治疗控制的体外方法，包括：(a)提供表现出感染的临床症状和/或疑似感染的受试者的样品，(b)确定所述样品中的D‑乳酸根水平，(c)其中D‑乳酸根水平指示感染性疾病的存在，其特征在于，(d)所述样品中的D‑乳酸根水平通过电化学传感系统(生物传感器)的方式测定。在实施方式中，电化学传感系统包括电位传感器或电流传感器。优选地，电化学系统包含D‑乳酸根结合分子，其优选固定在检测(工作)电极上。在实施方式中，具有固定化D‑乳酸根结合分子的检测电极包括用于插入便携式阅读器的(一次性)测试条。本发明还涉及用于实施所述方法的试剂盒以及用于测定样品中的D‑乳酸根水平的电化学传感系统。
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本发明公开了一种用联吡啶钌电致化学发光法测定痕量左旋咪唑的方法。以铂电极为工作电极，利用左旋咪唑中含有的叔胺基对联吡啶钌(Ru(bpy)32+)发光增强的原理，建立一种测定痕量左旋咪唑的方法。扫描电位0.2V-1.3V，光电倍增管高压为800V，放大倍数为4级。在pH=9.0的12mmol/L硼砂底液中，左旋咪唑浓度在2×10-10~1×10-7mol/L范围内，lgC与钌发光增强成良好的线性关系，检出限为1.76×10-11mol/L。本发明灵敏、简便、选择性好，对于低浓度左旋咪唑的检测易于自动化。
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