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耐高温的导磁、防磁、防射线的导电塑料/涂料， 分别代替金属导磁材料、防磁、防射线材料并制造其 相应的元器件装置。具有重量轻、造价低、耐腐蚀、耐 高温和易加工等特点。其制备方法是将粒度为100-1000目/英寸2的金属及化学分析纯或工业纯的金属氧化物或/和10-60μm的非金属等按10-50％(体积)的重量添加到树脂或涂料中用常规的塑料/涂料的加工(施工)方法，制成所需要的具有耐高温的导磁、防磁和防射线的导电塑料/涂料及其制品。
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本发明公开了一种尖晶石结构固溶体Li1+xTi2O4(0＜x≤1)的制备方法。按原子比Li∶Ti∶C＝(1.0～2.0)∶2∶(0.50～1.0)分别称取分析纯碳酸锂、二氧化钛和炭黑，研磨10min，使原料充分混合，将混合物盛于瓷皿或刚玉舟中，置于管式炉或真空炉内，控制氩气流量为20L/h～200L/h或真空度为10-1Pa，在700～1300℃焙烧1～48h，自然降低温度至常温，取出反应产物，在氩气保护下研磨30min，得到粒度为0.5μm～5μm的尖晶石结构固溶体Li1+xTi2O4粉末，其中0＜x≤1。本发明工艺流程简单，焙烧温度低，反应时间短，产物电化学性能优良，可用作锂离子电池和超级电容器电极材料，具有较大的实用价值。
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本发明属于环境工程技术领域，具体为一种处理水中有机污染物的微波无极紫外灯及其制备方法。本发明包括：微波无极紫外汞、碘、硒和溴灯的具体制备方法，以及利用制作出来的微波无极紫外灯降解有机污染物罗丹明B（RhB）和邻苯二甲酸二甲酯（DMP)的具体操作参数和降解效果分析。本发明方法可以显著提高利用微波无极紫外灯进行光化学氧化降解有机污染物的处理效果，且具有简单易行、操作方便和经济效益好的优点。
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一种镱激活铝酸镧钙新型双波长激光晶体,涉及激光晶体材料领域。该晶体材料的化学式为Yb3+:CaLaAlO4属于四方晶系I4/mmm,晶胞参数为v=170.26cm3,Dx=5.266g/cm3。采用4N的La2O3、Yb2O3与分析纯的Al2O3、CaCO3作为原料,通过高温固相反应获得Yb3+:CaLaAlO4原料,在惰性气氛下采用提拉法生长晶体。该材料用于实现～1.0μm波段双波长激光输出,应用于太赫兹泵浦源。
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本发明公开了一种气滞血瘀型风湿性心脏病活血制剂，由下列原料药制备而成，均为重量份：黄芪20-40，迷迭香6-12，桃仁6-12，巴戟天8-16，枳壳6-15，白术10-15，川芎9-12，地桃花10-15，甘草（炙）6-10，独行千里5-12，茯神8-14，远志4-9，丹参12-18，桂枝6-13，五色梅4-9，姜栀子5-10，紫厚朴3-6。本发明的优良效果还表现在：本发明运用中医理论分析处方组成，根据各药味所含成分的理化性质与药理作用的研究结果，研究得到了合理、稳定的活性成分的制备方法。本发明选用天然植物药为原料，利用各味药的综合作用治疗风湿性心脏病，无化学制剂、对人体无毒害、安全可靠。本发明对气滞血瘀型风湿性心脏病疗效显著。
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本发明公开了一种铌酸钠钾基无铅压电陶瓷及其制备方法。铌酸钠钾基无铅压电陶瓷分子式为：0.92K0.5Na0.5NbO3-(0.08-x)BaSnO3-xBiFeO3，式中0.01≤x≤0.07，其中x为摩尔数。将分析纯的碳酸钾、碳酸钠、五氧化二铌、碳酸钡、二氧化锡、三氧化二铋和三氧化二铁按化学计量比0.92K0.5Na0.5NbO3-(0.08-x)BaSnO3-xBiFeO3进行配料，式中0.01≤x≤0.07，其中x为摩尔数；经球磨、煅烧、二次球磨、造粒、成型、烧结等工艺，制得具有良好压电性能和温度稳定性的压电陶瓷。本发明所得的陶瓷材料具有压电性能高、温度稳定性好，以满足超声换能器的使用要求。
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本发明涉及一种微波消解仪，属于实验设备技术领域。微波消解仪包括主控罐和控制电路，所述控制电路包括：温度传感器、压力传感器、磁控管、变频电路、主控器和通信单元，所述通信单元用于接收上位机的所传送的用户方法库信息并将上位机的用户方法库信息传输给主控器；所述主控器根据所通信单元所传输来的上位机的用户方法库信息及主控罐内的温度和压力给变频电路提供控制信号；变频电路用于驱动磁控管。本发明提供的微波消解仪能够通过上位机进行远程控制，完全避免微波辐射及可能出现的爆罐对人身的危害。可应用于食品、医药、农业、林业、环保、化工和生化等领域以对土壤、植株、种子、矿石等化学分析关的样品消解处理。
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一种足部按摩机器人快速自动定位方法是通过采集不同的足底部形状的三维数据样本、运用多种数据分析模拟手段，离线建立足底部模型、穴位分布比例模型。该方法包括以下步骤：1、根据足底部轮廓特征点，离线建立足底穴位经验模型；2、在线强化学习优化足底穴位定位。本发明与现有技术相比，其显著特点是：在使用较简单设备，较低成本的前提下，实现准确、快速的穴位定位，离线地建立足部的三维形状轮廓经验模型，实现机器人准确的穴位定位。
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人成视网膜细胞瘤基因(RB1)编译成105千道 尔顿的蛋白质(Rb)，后者可被磷酸化。Rb代谢的分 析表明，该蛋白质是稳定的，并且在细胞周期的各期 均有合成。在G0和G1期的细胞中新合成的Rb不 是广泛磷酸化的(磷酸化不足)，而在G1/S交界处 和S期在多部位上磷酸化。被各种化学物诱导末端 分化的HL-60细胞，当生长受阻时，失去它们使新 合成的Rb多重磷酸化的能力。这些发现提示，磷酸 化不足的Rb可限制细胞增殖。
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本发明属于有机-无机复合材料和分析技术领域，具体涉及一种亲水磁性介孔微球及其制备方法与应用。亲水磁性介孔微球制备过程如下：（1）通过溶胶-凝胶反应，以表面活性剂作为结构导向剂，在磁性无机纳米粒表面包覆上一层具有有序介观结构的功能化二氧化硅/表面活性剂复合材料；（2）再通过溶剂萃取除去表面活性剂，得到表面功能化的磁性介孔微球；（3）与叠氮化钠反应，得到叠氮化磁性介孔微球；（4）利用点击化学反应将炔基化的糖类与叠氮化磁性介孔微球反应，得到亲水磁性介孔微球。本发明制得的亲水磁性介孔微球具有磁场感应性好、特异性强等优点，在蛋白质组学等领域有良好的使用价值和应用前景。
本发明公开了一种以钛酸四丁酯和季戊四醇分别为钛源和碳源制备TiC粉体的方法。按照质量比1:3~7称取钛酸四丁酯和季戊四醇，分别溶于无水乙醇中制得饱和溶液；将两种饱和溶液均匀混合在一起，然后再将得到的混合溶液在100~150℃下干燥24~48小时，制得前驱体；将前驱体在氢气氛保护下加热至1500~2000℃，保温1~2小时进行碳热还原，即制得TiC粉体；所述化学试剂及原料的纯度均为分析纯及以上纯度；所制得的TiC粉体的组成由加入原料配比控制，纯度和粒度由加料顺序和制备工艺共同决定。本发明方法具有原料混合均匀、工艺简单、合成温度低、合成时间短以及节能环保等优点。
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本发明涉及一种光响应的微流体自驱动微流控芯片及其制备方法，该微流控芯片表面有微结构和微通道，通过光响应性分子对微通道表面进行改性，在可见光刺激下，微通道的表面形貌和化学构型的可逆性变化导致表面浸润性的变化，控制微流体在微通道表面的从下往上运动，从而实现微流体的自发流动，主要应用于电泳分离、色谱分离、免疫分析、反应等相关领域。该微流控芯片操作简单、实现了微流体的自下往上的自驱动，极大降低了微流体驱动的成本，具有便携、经济、快速、高效的特点，为微流体无驱动的流动提供了一种全新的微流体流动控制技术。
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本发明涉及一种P型透明导电氧化物CuAlO2薄膜的制备方法。该方法的步骤为：将化学纯的Cu2O粉和分析纯的Al(OH)3粉经500～550℃预烧1～1.5h，在1050～1150℃保温8～12h，生成纯相的CuAlO2粉末，将CuAlO2粉末压制成型后，经1050～1150℃烧结4～10h，制成CuAlO2陶瓷靶材；采用上述制成的CuAlO2陶瓷靶材，利用磁控溅射方法，以Si(100)单晶或石英为衬底，衬底温度300～600℃，以高纯氩气与氧气组成的混合气体为工作气体，工作气压0.8～1.0Pa，氧分压10～40％，溅射功率100～200W，薄膜沉积后，于900～1100℃经氮气气氛保护，在管式炉内退火2～5h，制成P型CuAlO2薄膜。其厚度为100～500nm。本发明方法薄膜沉积面积大，生产成本低，且适于工业化生产。
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本发明公开了硒酸精氨酸制备方法及其应用。以精氨酸和SeO2为原料,利用化学合成的方法向精氨酸分子中引入硒酸基团,制备一种新的有机硒源。利用高效液相色谱、红外光谱和核磁共振光谱等技术分析确定硒酸精氨酸结构(结构见附图1)。这种硒酸精氨酸毒性低且易被吸收,可作为一类新的补硒制剂用于医药、保健品、化妆品等领域应用。
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本发明公开了一种生物质油重组分与石油二次加工重质油混和炼制的方法。该方法具体包括生物质重油物理-化学预处理、重质油乳化处理、混溶、催化加氢裂化、产物分离分析过程。通过该方法可将生物质油重组分提质过程与重质油炼制过程有效相结合，提高生物油重组分的能量密度、流动性、稳定性，降低氧含量和粘度以及减少生物质油提质工艺中的设备投资和运行成本，提高燃油辛烷值和产量，增强生物质油的实用性。
本发明是一种面向5W的基于数据图谱、信息图谱和知识图谱的目标驱动的学习点及学习路径推荐方法，属于分布式计算和软件工程学技术交叉领域。通过分析建立不同学习者的学习情况，建立学习者模型，有针对性地为不同学习者提供个性化的学习指导。将学习点从数据、信息和知识三个有递进关系的层面上进一步地细化，将学习者的学习目标映射为由5W(谁(Who)/什么时候(When)/在哪里(Where)、什么(What)和如何(How))引导的问题，分层向学习者推荐合理的学习点内容和学习策略，引导学习者达成学习目标，帮助学习者提高学习效率，优化学习效果。
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本发明涉及药物散剂辅料的近红外光谱快速无损鉴别法，属于药物制剂分析领域。包括以下步骤：1.收集相同种类原料药不同辅料的散剂样品；2.采集药物散剂样品的近红外光谱；3.以最优的化学计量学前处理方法对近红外光谱进行前处理；4.以最优的建模光谱范围、较低的光谱数据维度建立药物散剂辅料的鉴别模型；5.评价所建药物散剂辅料鉴别模型的性能；6.应用所建模型鉴别未知药物散剂样品的辅料类别。该方法准确快速，无需进行复杂的预处理，不使用试剂，不破坏样品，为加强药物散剂的质量控制提供了新的技术支持。
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本发明涉及一种用于废水处理的多生物相微生物菌胶团的培养方法，包括以下步骤：建立多生物相微生物菌胶团培菌环境；筛选多生物相微生物菌胶团；选择多生物相微生物菌胶团着床载体；菌种驯化。该方法是通过有机质在特定环境下，长期处于好氧、兼氧、厌氧状态下交替生长，经过多年的物理、化学和生物降解多项作用，最终形成性质和组分相对稳定的多生物相多生物相微生物菌胶团。多生物相微生物菌胶团中微生物丰富，数量种类繁多，外观具备多相多孔隙率和表面积大的特征，有营养物质含量高等优点。通过对菌胶团颗粒理化性能指标分析，表明其具有在自然条件下难以形成的、极为优良的污染物净化性能，是优良的废水生物处理介质。
本发明公开了一种具有抗肿瘤活性和抗炎活性的醌式查尔酮与黄酮醇结合物及其制备方法。本发明通过对红花化学成分进行系统深入研究，经过波谱和质谱数据分析表明从红花中分离得到一个新化合物(式Ⅰ)，为首次从自然界中分离得到的醌式查尔酮与黄酮醇结合物。经过抗炎和抗肿瘤活性研究表明，本发明提供的醌式查尔酮与黄酮醇结合物具有很好的抗炎活性，并且能抑制DNA拓扑异构酶I，对多种肿瘤均具有很强的抗肿瘤活性，且经过毒性实验研究表明，本发明提供的具有抗肿瘤活性和抗炎活性的醌式查尔酮与黄酮醇结合物毒性较低，可开发成新的抗肿瘤药物或抗炎药物，具有重要的应用价值。
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本发明公开了一种黄豆苷元半抗原和完全抗原及其制备方法和应用。所述黄豆苷元半抗原的分子结构如下式（Ⅰ）或式（Ⅱ）所示：本发明以黄豆苷元为原料，经过2步化学反应分别得到黄豆苷元7-衍生物和4`-衍生物半抗原，成功地合成了黄豆苷元半抗原，合成方法安全有效，产物纯度高。在此基础上进一步采用活泼酯法制备适合于动物免疫的黄豆苷元完全抗原，以此抗原免疫Balb/c小鼠，效价可达1：32000，抑制率可达94.9%，为建立黄豆苷元的免疫分析方法提供了核心原材料和有利条件，具有广阔的实际应用前景。
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本发明涉及一种溶剂瓶放置装置，包括底座和设置在底座上的架体，在架体的一侧面上开设有多个倾斜向下延伸的盲孔，每一盲孔形成用来放置溶剂瓶的容纳腔，在与每一容纳腔相邻的架体的侧壁上均开设有一与容纳腔相连通的通孔，该通孔形成与之对应的容纳腔的观察窗。本发明可广泛应用于分析化学实验领域中，并与所涉及到的各种仪器配合使用。本发明可将多个不同种类的溶剂瓶集中放置，避免直接将溶剂瓶放置在实验台上，大大增加了竖直方向的空间使用率，从而有效利用了实验台空间；而且本发明较单个的溶剂瓶具有更大的尺寸，稳固程度更高，放置在其中的溶剂瓶不容易被打翻，避免了实验试剂流出造成浪费和有毒实验试剂流出对实验人员的健康造成危害。
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本发明公开了一种基于液体残留的超微量液滴操控装置，包括：多孔板；微流控液滴阵列芯片；取液探针，该取样探针上具有支持部分、以及位于支持部分底端的取液端；所述取液端表面对被取液体具有亲和性，所述支持部分外表面对被取液体不具备亲和性；切换机构，依次实现取液探针对被取液体的取样操作以及将所取被取液体置于微流控液滴阵列芯片内的放样操作。本发明还公开了一种基于液体残留的超微量液滴操控方法。本发明具有皮升以下，甚至低至飞升到阿升级的体积精度，有效降低了化学和生物反应和分析中的样品和试剂消耗，节省了实验成本；无需采用注射泵、蠕动泵等驱动部件和毛细管等管路，系统操作简单、可靠性高、易于实现阵列化和自动化。
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本发明公开了三维结构中多孔电极的有效面积和负载电流的确定方法，通过循环伏安扫描曲线确定多孔电极的面积扩张系数，该面积扩张系数与三维结构中金属阳极几何面积的乘积即为多孔电极的有效面积；通过电化学阻抗谱图计算多孔电极的电流利用效率，该电流利用效率与工作电流的乘积即为多孔电极的负载电流。本发明解决了现有计算方法采用经验模型、忽略反应物与铁氰化钾之间巨大差别等所造成的精度差，以及计算过程中涉及反应级数动力学分析所造成的难度高等问题。
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本发明公开确定阴极保护负临界电位区间的方法，通过拟合分析不同阴极保护电位下的电化学阻抗谱，得到一个电荷转移电阻的峰值电位，以该电位作为阴极保护负临界电位区间的上限；以慢应变速率拉伸实验得到不同保护电位下的拉伸应变‑应力曲线并以此计算断裂能E随阴极保护电位变化关系曲线，曲线中第一个拐点为阴极保护负临界电位区间的下限。本发明的技术方案方便简洁，快速科学，适用于工程实际需要。
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本发明公开了一种树脂基类防热材料的体烧蚀质量损失的确定方法，包括以下步骤：步骤S01：模拟防热材料在气动加热环境下受热的情形，对防热材料的传热、表面热化学烧蚀、内部树脂热解、热解气体流动引射进行解耦分析，获得体烧蚀过程模拟所需的参数；步骤S02：根据参数，通过防热材料内部的氧化气体组分扩散过程获得氧化气体浓度分布，根据不同部位的氧化气体浓度分布，以及防热材料的内部温度分布和防热材料的氧化动力学特性，获得不同部位的防热材料的体烧蚀质量损失率；步骤S03：重复步骤S01和步骤S02，直至气动加热结束，将不同时刻的体烧蚀质量损失率沿时间进行积分，得到防热材料在气动加热环境下的体烧蚀总质量损失。
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一种核电机组的可靠性评估方法，通过对核电机组进行分析从而获得强迫损失率指标值、非计划紧急停堆次数指标值、强迫损失事件数指标值、非计划第一组IO次数指标值、操作员负担指标值、重要设备事件数指标值、专设安全系统性能指标值、关建敏感设备状态指标值、重复隔离次数指标值、重要NG通知单积压数指标值、关键设备PM延期执行个数指标值、紧急工作比例指标值、项目冻结稳定性指标值、中长期问题超期未完成数量指标值、红色和黄色系统状态指标值、化学指标值、PM大纲变更申请积压数指标值，并对以上的指标值进行累加。从而对核电机组的可靠性进行准确的定量评估。
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本发明公开了一种高炉高锌负荷入炉冶炼的方法，该方法首先对入炉高锌烧结矿进行化学成分分析，控制高锌烧结矿中锌的含量为0.020％～0.050％；将高锌烧结矿、球团矿和块矿的按质量百分比为60％～75％:30％～15％:10％准备入炉料；将特定废钢料和上述高锌烧结矿按质量比1:25～80混匀，形成混合料；将块矿、球团矿和混合料输送入料罐集中斗中，混合得到混合矿料；然后将混合矿料通过无料钟布入高炉；采取中心加焦量为焦批的25％～30％的布料模式，采取扩大送风面积、富氧率、顶温和CO利用效率的高炉操作模式。本发明通过高炉操作方式的改变，在保证高炉稳定顺行的前提，极大地提高了高炉冶炼高锌负荷原料的适应性。
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一种制备月桂酸钴的方法，涉及一种化学原料的制备方法。具体制备方法是：在室温条件下，分别称取一定量的分析纯可溶钴盐和可溶月桂酸盐，并分别溶解于400‑500 mL去离子水中，形成红色透明的钴盐溶液和无色透明的月桂酸盐溶液。将月桂酸盐溶液进行加热搅拌，然后将钴的盐溶液缓慢的滴入月桂酸溶液中，有少量紫色沉淀生成，然后将混合物在水热条件下处理一段时间，冷却至室温后用真空抽滤的方法进行沉淀分离，得到紫色的沉淀物，并用水和氯仿对沉淀进行多次洗涤。将紫色沉淀物放在真空干燥箱中干燥，制备出月桂酸钴。本发明制备的月桂酸钴纯度高，晶粒尺寸小，收率高，易于大规模生产。
本发明涉及应用NiNPs/AuNPs/GN/AgNWs/纸可塑电极构建果糖燃料电池的方法。以NiNPs/AuNPs/GN/AgNWs/纸为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，铂丝为辅助电极组成三电极系统，将该三电极系统置于果糖溶液和支持电解质中，设置初始电位为‑0.2V，终止电位为1.3V，记录扫描速度范围为20～100mV/S的10mmol/L果糖的循环伏安曲线，并利用标准曲线法对电极电催化氧化果糖溶液的控制过程进行分析。本发明目的是开发一种非酶燃料电池阳极，结合纳米材料的优势，以获得一种具有较高催化活性和稳定性的燃料电池阳极，提高化学能的转换率，促进燃料电池的发展。
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