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一种富含氧空位缺陷Cu3V2O8纳米串珠的制备方法，将聚吡咯包覆的氧化亚铜纳米线分散于去离子水中得悬浮液A；向悬浮液A中加入分析纯的偏钒酸铵粉体，得到混合悬浮液B；将β‑环糊精溶液与悬浮液B混合均匀，用保鲜膜封口之后，于室温下连续搅拌反应，反应结束后分离产物，并用去离子水将产物洗涤干净后烘干；将产物平铺于瓷舟中，加热保温反应，反应完成后随炉冷却，即得富含氧空位缺陷Cu3V2O8纳米串珠。本发明在合成过程中，化学反应在聚吡咯包覆的纳米线范围内进行反应，因受聚吡咯包覆层的限域作用，所得产物为是纳米颗粒以首尾相接的形式构成的纳米串珠。使用β‑环糊精作为缺陷诱导剂通过配位作用，吸附在聚吡咯表面，形成包合层。
本发明属于智能微凝胶材料技术领域，具体涉及一种基于聚乙烯基吡咯烷酮与聚N－乙烯基己内酰胺的智能复合微凝胶及制备方法和应用。本发明首先采用无皂乳液聚合法，获得了粒径为亚微米尺度的聚乙烯基吡咯烷酮微凝胶；再以所得聚乙烯基吡咯烷酮微凝胶为种子，N‑乙烯基己内酰胺为第二单体，通过种子无皂乳液聚合法合成了聚乙烯基吡咯烷酮/聚（N‑乙烯基己内酰胺）智能复合微凝胶材料。本发明制备的聚乙烯基吡咯烷酮与聚（N‑乙烯基己内酰胺）胺智能复合微凝胶复合材料填补同时具有生物相容性和温度敏感性微凝胶的空白，拥有的优良温敏特性，可以在药物缓释、免疫分析、酶的固定、物料分离临床诊断、化学分离等方面有突出效能。
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本发明公开了一种基于脉冲激光沉积的相变薄膜的制备方法，基于脉冲激光沉积设备，包括以下步骤：在真空条件下，利用激光照射旋转靶材进行预打靶，然后在旋转硅基底上沉积Ge2Sb2Se4Te1薄膜。本发明是通过脉冲激光沉积制备的新型相变材料Ge2Sb2Se4Te1，保证了合金薄膜中各个元素较为理想的组分比，并通过特定温度特定时间的退火实现了Ge2Sb2Se4Te1在逐渐相变过程中的折射率变化情况，在1550nm处实现了优度值FOM＝5.2，优度值为相变前后折射率的变化与消光系数的变化之比，反映了相变材料的相变性能。对于本发明提供的基于脉冲激光沉积制备的新型相变材料Ge2Sb2Se4Te1，研究了其相变前后的形貌变化以及晶态情况下的晶格结构，并且分析了相变前后元素化学态度的变化情况，揭示了Ge2Sb2Se4Te1的相变机理。
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本申请实施例属于人工智能中的语义解析技术领域，涉及一种基于强化学习的对话内容推荐方法、装置、计算机设备及存储介质。当代理人进行客户导向的过程中，通过当前导向对话的基础信息(时间信息、天气信息、客户喜好等)在对话数据库中获取与该环境信息相对应的历史对话推荐内容，并将该历史对话推荐内容输入至上述应用有DQN神经网络的DQN策略推荐模型中，通过现有海量的有效对话内容数据精准分析用户特征，得到符合该用户当前导向对话的精准对话推荐策略，同时，充分利用历史销售经验，并建立销售经验历史库，即上述对话数据库，可以最大化的提升经验积累和降低新进代理人学习成本，真正提升销售效率和提升客户服务体验。
本发明涉及一种基于量稳活多维网络模式的血府逐瘀胶囊质控标志物发现方法，包括以下步骤：步骤一：血府逐瘀胶囊含量维度值的获取；步骤二：血府逐瘀胶囊稳定性维度值的获取；步骤三：血府逐瘀胶囊活性维度值的获取；步骤四：构建“含量‑稳定性‑活性”三维网络分析，采用三维网络回归面积辨析血府逐瘀胶囊化学成分群，将各候选成分按照回归面积大小排序，确定血府逐瘀胶囊质控标志物。本发明选取血府逐瘀胶囊20个候选成分的含量、稳定性、活性三个维度，构建基于“量‑稳‑活”多维网络模式的质控标志物辨析技术，通过计算各个成分回归面积，评价各候选成分在复方中的综合贡献，为优选质控指标提供依据。
本发明涉及涉及一种涉及电化学传感器分析技术领域，具体涉及一种PEDOT/纳米银K+选择性电极固态接触层的制备方法。该方法通过以下方式实现：首先使用砂纸和麂皮手工打磨，去掉银丝表面的氧化层，用稀盐酸和超纯水清洗5分钟备用；将银丝接入肖特基二极管的负极，置于三电极电聚合体系中，以循环伏安沉积法进行电镀；将接有银丝的肖特基二极管取出，在AgN03和HCIO4酸盐混合液中，以循环伏安沉积法进行电镀扫描5圈；重复上述步骤四轮，清洗、干燥后制得全固态钾离子选择性电极固态接触层。本发明制备成本低廉，方法简单，所制备的固态接触层，配合上敏感膜不仅具有相当的灵敏度和选择性，而且还可以向微电极方向发展。
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本发明提供一种用于校园学生日常心理健康预警与处置管理系统及其方法。所述管理系统包括：系统后台模块、端口类型模块、业务功能模块和数据管理分析模块。本发明克服了现有技术的局限，通过现代化信息设备实施在校园里，随学期过程中关注青少年的行为状况。同时根据家访记录、日常行为新增预警的方式，解决学生在校及在家庭中重点关注的行为健康连续性记录，整体把控以学校为单位的青少年群体心理健康状况，进行及时判断与干预，及时解决问题，有利于青少年的健康成长，有利于净化学校环境和精神文明建设。本发明提供了所述系统的运行方法，使用简单，有较好的推广价值和较大的社会效益。
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本发明涉及化学试剂提纯精制技术领域，尤其是一种七水硫酸镁的精制方法，包括以下步骤：(1)25～30℃下，取工业一等品七水硫酸镁加工艺纯水配成硫酸镁溶液，加入活性炭；(2)开启超声波、搅拌，将上述溶液加热至40～45℃，加碱调pH，然后滴加30％过氧化氢，滴加毕继续反应一段时间；加酸调pH；(3)冷却，静置、陈化，过滤；(4)浓缩、冷却、结晶、过滤、干燥，得到分析纯七水硫酸镁。本发明在弱碱性条件加入绿色氧化剂过氧化氢，一定温度下选择性氧化锰变成二氧化锰沉淀、铁变成三价铁并形成氢氧化铁沉淀，新生成的高比表面积的沉淀会吸附其它离子(无机盐)共沉淀，从而达到去除杂质的效果。
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本发明属于精细化工和分析化学技术领域，公开了一种基于低温重结晶提纯过硫酸钾的方法。所述方法为：将氯化钠溶液加热至50℃，然后加入过硫酸钾搅拌溶解至过饱和状态，将所得过饱和过硫酸钾溶液密封后置于冰点以下温度条件下结晶，当晶体不再析出时取出，弃去上清液，用4℃纯水清洗晶体，然后在50℃温度下烘干，得到纯化后的过硫酸钾。本发明利用氯化钠对水溶液凝固点的降低，将重结晶的通用温度4℃有效降低到冰点以下，可有效减少过硫酸钾在重结晶过程中的损失量，从而极大提高过硫酸钾的回收率。
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本发明属于医药化学领域，具体涉及三嗪类化合物、其制备方法及其作为参比对照品用于(S)‑3‑(三氟甲基)‑1‑(4‑(6‑(三氟甲基)吡啶‑2‑基)‑6‑(2‑(三氟甲基)吡啶‑4‑氨基)‑1,3,5‑三嗪‑2‑基)吡咯烷‑3‑醇甲磺酸盐原料药质量研究中相关杂质定性和/或定量分析的用途。
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本文公开了一种微流体装置，该微流体装置有封闭腔室，该封闭腔室包含用于从复杂生物试样中提纯生物或化学分析物的过滤器，所述腔室除了所述过滤器之外还容纳有多个口部，如下所述：第一口部，该第一口部使得腔室能够通过第一流动通路而与真空发生器气体连通；第二口部，该第二口部使得腔室能够通过第二流动通路而与一个或多个储存器液体连通；第三口部，该第三口部使得腔室能够通过第三流动通路而与一个或多个接收容器和真空发生器都气体和液体连通；以及过滤器，该过滤器布置在第三口部以及第一和第二口部之间，这样，通过第一和/或第二口部进入腔室和通过第三口部离开腔室的流体流过该过滤器。本发明还涉及一种使用该微流体装置的方法。
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本发明公开了一种高抗磨铸球制备方法，包括以下步骤：S1、在熔炼炉中依次加入钒钛生铁、废钢、增碳剂、铬铁、锰铁、稀土硅铁、镍铁、钼铁和废铜，铁液出炉温度1500～1550℃，稀土合金在出炉前5～10min直接加入炉内或浇包内；S2、在出炉前向铁液中加入0.6kg/t的铝锭和覆盖剂，分别起到除氧、造渣及保温的作用，出炉后入包静置，浇注温度为1350～1400℃，冷却后得到铸坯，所有炉料要分析成分，干净、无油腻锈蚀；S3、将铸件在2小时之内由室温升温至920～1060℃之间某一温度，在该温度下保温l‑6h，使其完全奥氏体化。本发明本发明铸球的化学成分具有高Cr、高Ni以及含一定量Mo，并且通过加入了Si、C、S、P、Mo和Cu等元素，提高材料的力学性能。
本发明公开了一种基于SWMM模型的农业面源污染风险评估关键源区识别方法，包括如下步骤：对高分辨率遥感影像进行预处理并对土地利用进行分类操作；采用数字高程数据进行水文分析，确定流域范围，并划分子流域；SWMM模型构建，主要包括流域概化、建立模型雨量站属性、子汇水区属性、管渠属性、土地利用属性、污染物属性；计算单位面积总氮因子、总磷因子、总化学需氧量因子以及降雨径流因子；计算风险指数，采用自然间断点分级法进行分级，识别关键源区。所述方法能够有效识别关键源区，且方法更简单，速度更快。
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本发明涉及一种用于诊断血液中心血管疾病物质的纳米孔诊断试剂盒，其特征在于，包括：电极，其中形成有复数个纳米孔，以容纳所述靶物质；标志物，其固定在所述电极的所述纳米孔上，并且与所述靶物质反应，其中，对所述电极施加电流以进行电化学分析方法，从而确定所述靶物质。
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本发明一种倒提壶提取物，分子式C30H44O8。本发明还提供上述倒提壶提 取物的制备方法，步骤为：倒提壶全草干燥粉碎，用水回流；提取液浓缩后用 乙醇进行醇沉，滤除沉淀，上清液回收乙醇，再加适量水稀释，分别用氯仿、 乙酸乙酯、正丁醇萃取，回收溶剂，得到浸膏；浸膏经纯化得到倒提壶提取物。 本发明还提供了倒提壶酸的在制药领域中的应用。本发明倒提壶提取物属于新 化学实体，属于原始创新；该化合物结构新颖，从构效关系上分析，具有很强 的生物学活性；本发明明确了倒提壶中的有效成分，使倒提壶可以被现代药物 剂型所利用，进一步促进了传统药的现代化，有着广阔的应用前景。
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本发明涉及医药技术领域，具体为一种从黑乳海参中分离的抗癌化合物黑 乳海参皂苷壬，分子式C54H86O24。经多种现代光谱分析，特别是应用先进的二 维核磁共振谱和高分辨质谱的综合解析，确定了该化合物的化学结构及立体构 型。体外抗肿瘤试验表明，该化合物对A-549肺癌和IA-9卵巢癌2种肿瘤细胞 株有明显的抑制作用。本发明可为研制新的抗肿瘤药物提供先导化合物，对开 发利用中国的海洋药用生物资源具有重要价值。
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一种变轴心微流体系统及控制微流体在该系统中运动的方法,该系统包括芯片,在芯片上具有试剂池和管道,试剂池经管道连通,芯片可绕一转轴转动,转轴的轴心可在所述芯片所处的平面上移动其位置。当变化所述转轴轴心的位置,使离心力方向与试剂池方向的夹角大于90度时,试剂池中液体受到的离心力使其停留在所述试剂池中不会流出;当变化所述转轴轴心的位置,使离心力方向与试剂池方向的夹角小于90度时,所述试剂池中液体受到的离心力使其流出所述试剂池;本发明具有控制简单灵活、易于试剂混合、避免交叉感染、清洗干净、无需精密调速电动机、可在同一芯片上实现不同诊断程序,适于微流体控制的分析、合成和提纯等基因、生化、制药和化学过程中使用。
P2O5—BaO—Na2O—K2O—Y2O3—Eu2O3系玻璃陶瓷及其制备方法，涉及一种玻璃陶瓷及其制备方法，其摩尔百分组成为P2O5：40—70，BaO：12—25，Na2O：3—18，K2O：3—18，Y2O3：6—25，Eu2O3：1—6，称量各原料，将熔化好的玻璃液倒在预热好的不锈钢模具上，然后放入马弗炉中于玻璃转变温度Tg处保温1—2小时进行退火；根据得到玻璃样品的热分析实验数据，将玻璃放入电阻炉进行微晶化热处理，即得到纯相为YPO4的玻璃陶瓷样品。制备的玻璃陶瓷呈半透明状，具有稀土离子溶解度高、稀土离子在其中的光谱性能好、非线性系数小等优良的物理化学性质，适用于光纤放大器等领域。
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本发明公开了一种用废铜包铝导线熔炼铝铜中间合金的方法。本发明用铜包纯铝的导线并配以少量废纯铜为原材料，以中频感应电炉或坩埚炉为熔炼设备，并配以炉前快速分析化学成分的仪器，熔炼符合YS/T282-2000要求的铝铜合金锭(AlCu50)。采用本发明的方法熔炼铜铝中间合金是一项较为简便、产量较大、成本较低的工艺方法，在我国具有广阔的市场前景，是大量回收和循环利用废铜包铝导线的好方法。
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湿法脱硫浆液致盲预防及处理方法，属于火力发电厂湿法脱硫系统技术领域，其特征在于致盲预防方法包括石灰石供浆调节针对不同运行情况实行分类控制、定期分析掌握浆液的化学成分并及时纠偏、针对中毒致盲前兆及时采取调整工艺防止致盲发生；致盲处理方法包括合理减少供浆量使过量的石灰石消解并控制浆液pH值下降到最低限值，合理增加供浆量使浆液pH值上升恢复正常，合理控制供浆量使脱硫效率恢复到设计值。通过本发明的应用，可有效降低中毒致盲事故发生的概率，提高脱硫系统的可靠性和稳定性，同时能针对所发生的中毒致盲事故及时、有效实施处理，使系统迅速摆脱中毒致盲事故所引起不利影响，降低中毒致盲事故所带来的危害程度。
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本发明公开了一种导光板制方法，包括：S1.利用光学分析软件制作导光板的光学分布图；S2.将所述的光学分布图进行由浅入深的灰度分级，直接分成多个不同的灰度阶层；S3.根据所述的不同灰度阶层，射入不同的激光能量；S4.根据所述的不同激光能量，利用打标设备在导光板上生成不同深度的导光点。本发明还公开了一种导光板制作装置。实施本发明的导光板制作方法和装置以纯物理的方法实现激光网点，环保，无化学污染，经久耐用，极大的提高了生产效率。节能，光线材料内损耗降低。
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本发明公开了属于化学仪器分析领域的一种交联淀粉固相萃取柱及其制备方法与在水体中有机污染物萃取和净化方面的应用。本发明的固相萃取柱的制备方法：将交联淀粉材料填充于聚丙烯SPE空管中，上下端分别由聚乙烯筛板固定；交联淀粉材料具有空间网络结构，由可溶性淀粉和交联剂反应得到。本发明具有以下优点：（1）交联淀粉材料合成工艺简便，固相萃取柱体积小，效率高，制备过程易于操作，对有机污染物的萃取效果明显。（2）环境友好，价格低廉。（3）吸附在交联淀粉材料上的目标物能够很容易用少量有机溶剂洗脱下来，可以用于下一水样的萃取。本发明在一定程度上克服了一般固相萃取固定相使用寿命短和萃取精密度差的缺点。
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本发明公开了一种从混合植物甾醇中分离制备甾醇单体的方法。该方法利用高效液相色谱,在反相半制备型高效液相色谱柱上循环进样和等度洗脱,分离植物甾醇混合物,对所分离的各个馏分,即植物甾醇单体分别收集,再经减压蒸馏去除溶剂后,得白色结晶或粉末状物质。本发明经多次进样可实现对多种植物甾醇单体从毫克级到克数级的分离制备。本发明对于包括植物甾醇在内的天然产物纯品的提取方面具有重要的理论及实际意义,将在植物的分析化学、精细化工中发挥重要作用,应用前景广阔。
本发明公开了一种以钛酸四丁酯和淀粉分别为钛源和碳源制备TiCN粉体的方法。将钛酸四丁酯和无水乙醇按质量比1:0.01~4混合制得溶液，将淀粉和去离子水按质量比1:5~8混合制得混合液；将溶液和混合液按钛酸四丁酯和淀粉质量比1:4~10均匀混合，在100~150℃下干燥24~48小时，制得前驱体；在氮气氛或氨分解气氛保护下加热至1300~2000℃，保温1~2小时进行碳热还原和氮化，制得TiCN粉体；所述化学试剂及原料的纯度均为分析纯及以上纯度；所制得粉体的组成由加入原料配比控制，纯度和粒度由加料顺序和制备工艺共同决定。本发明具有原料混合均匀、工艺简单、合成温度低、合成时间短以及节能环保等特点。
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本发明涉及一种消失模涂料及其制备方法，涂料包括以下组分：莫来石粉25~35重量份、石英砂20~30重量份、锆英砂15~25重量份、钠基膨润土1~3重量份、CMC？0.5~1.5重量份、聚醋酸乙烯3~8重量份、聚乙烯醇0.5~1.5重量份、烷基苯磺酸钠0.2~0.4重量份、T-80？0.1~0.3重量份、正辛醇0.2~0.4重量份、氧化铁红粉0.8~1.5重量份。采用本发明提供的消失模涂料，具有较好的高温透气性。铸件冷却后，没粘砂现象，并且大部分涂片自动从铸件表面剥离。根据化学成分光谱分析，铸件表面含碳量控制在要求之内。
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一种陶瓷制备技术领域的无铅反铁电材料的制备方法,选用分析级的Na2CO3、Bi2O3、BaCO3及TiO2为原料按NayBizTi(1-x)-xBaTiO3化学式进行配料混合后进行球磨和预煅烧,然后经二次球磨后经粘结造粒压制得到胚体,最后将胚体进行烧结得到无铅反铁电材料。本发明使用的钠铋摩尔比小于1,即富铋缺钠、单独富铋或者单独缺钠,制备得到的材料能够在室温下显示双电滞回线,并可在电场作用下可发生反铁电相到铁电相的变化,且诱导铁电相的稳定性可通过钠铋比进行调节。
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本发明涉及涉及萘钠处理技术领域,尤其涉及一种萘化处理带,其工艺流程是:选取作为化学纯的新鲜钠、细精萘;作为分析纯的四氢呋喃的材料,按单位为四氢呋喃为基准,将四氢呋喃加入三口烧瓶中,放入冰浴中搅拌冷却;温度控制在20℃至30℃;在室温和常压下慢慢加入细精萘搅拌均匀后,为使反应充分,将新鲜钠片分三次至四次缓慢加入容器,不断搅拌,使之全部溶解;溶液呈墨绿色或黑褐色,反应过程略放热,严防水侵入;将配制好的萘钠处理液放入密封容器中保存待用。其具有使用效果好、价格低廉、制作方便的特点。
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本发明提供的是一种钴0.85硒化合物的固相制备方法。(1)将研磨球、钴粉、硒粉加入到研磨罐中；(2)将研磨罐充惰性气体保护，密封后进行球磨反应；(3)研磨结束后，取出研磨球，将产物倒入容器内收集；(4)将收集的产物用滤纸包好放入索氏提取器中；(5)在120℃，溶剂为乙二胺的条件下回流8次以上；取出烘干，即得纯的钴0.85硒纳米材料。本发明是利用工业成型的球磨技术通过物理、化学作用在非整比化合物合成的一个探索，通过材料表征手段分析确定钴0.85硒化合物生成的最优技术手段。本发明方法具有合成手段简单，产量高，重复性好，制备产品尺寸均匀，原子利用率接近100％，符合绿色化工的要求。
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本发明公开了一种胎心率曲线修正方法，其特征在于，包括：选取胎心率曲线异常的时间段；回放所述时间段的胎心音；修正所述时间段的胎心率曲线段。进一步，还包括提供所述时间段的胎心率曲线段的可编辑接口，接受人工编辑后的所述时间段的胎心率数据，在云端收集大样本数据，利用大数据分析方法对胎心率曲线段的修正算法进行优化学习。本发明提供的胎心率曲线修正方法提供所述时间段的胎心率曲线段的可编辑接口，有助于医务人员对这段异常胎心率曲线段进行快速修正。并在个例的诊断过程中，记录这些诊断结果并存储在云端，反过来利用这些大样本数据来反哺、优化胎心率曲线段修正算法，可以更持续的、更全面的完善胎心率曲线修正算法。
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