其他其他有色金属理论与应用

高浓度的溶液中大分子的可逆缔合的表征方法 932     

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本发明提供一种表征高浓度的大分子溶液的缔合性质的方法。在浓度范围上分布的样品等分试样被顺序地注入光散射光度计。平衡缔合常数和缔合化学计量由散射信号的角度和浓度依赖性的分析导出。热动力学非理想性,其在高浓度下变得重要,在简化形式的分析中被处理,其可应用于多个缔合的物质。

分子缀合物 1109     

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公开了一种利用酰肼硫醇连接剂制备两种分子的缀合物的方法。在一项具体的工作实施方案中,利用该方法制备了一种FC-特异性抗体-酶缀合物,它在免疫组织化学分析和原位杂交分析中显示出优越的染色灵敏度和特异性。

控制转换工艺的方法 1207     

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本发明涉及用于控制转换工艺的方法,其中从装料到产物的转化是沿转换界面从晶体和/或颗粒和/或相和/或孔的表面进入该装料内的,该装料中的一种或多种化学元素被释放和/或引入和/或重置,且该装料的转化是沿前进的转换界面进行的。依照本发明,在对其相和/或相成分和/或其相形态、结构、构造和/或其化学组成的至少一种光学(特别是显微)分析的基础上识别该装料。在这些参量的基础上,指派描述该工艺中装料的转化的该装料的参考函数并使用其确定该转换工艺的工艺参数。

在板上的套件 923     

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本文描述了混合用于诊断试验的多种单独的捕获试剂的方法和装置。在一个实施方式中，用于光学分析患者样品的系统包括：储存多种捕获试剂和多个顺磁性颗粒的自动化免疫化学分析仪；用户界面，其被配置为允许选择两种或更多种捕获试剂的组合；和逻辑执行器，其被配置为引起所述自动化免疫化学分析仪(i)将两种或更多种捕获试剂的组合中的每种捕获试剂混合在一起，(ii)使所述两种或更多种捕获试剂的组合的混合物与所述顺磁性颗粒结合，(iii)使所述患者样品与两种或更多种捕获试剂的组合的结合混合物结合；和(iv)光学分析所述患者样品。

MALDI基质和MALDI方法 920     

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用于大气气溶胶的实时气溶胶质谱的基质以及实时气溶胶MALDI?MS方法。本发明涉及一种用于MALDI质谱的基质材料;用于MALDI质谱,尤其是气溶胶MALDI质谱的基质组合物;MALDI质谱方法,尤其是气溶胶MALDI质谱方法;特定化合物作为MALDI基质材料的应用;以及MALDI基质组合物在气相涂覆法中的应用。本发明的基质材料包含化学式(I)的2-巯基-4,5-二烷基噻唑或它们的互变异构形式,其中,X选自S、O或N,且其中R1和R2独立地选自氢、甲基、甲氧基、乙氧基、和丙氧基,或其中R1和R2一起形成可选地包含一个或多个杂原子的可选取代的芳香环结构。基质组合物优选包括基质材料和醇。醇可以是卤化的。MALDI?MS方法包含使分析物与基质材料或基质组合物接触;将至少部分的分析物电离;以及利用质谱仪例如TOF-MS分离经电离的组分。优选地,在气相中使生物气溶胶与基质材料接触。

低合金耐热钢及钢管 881     

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本发明提供低合金耐热钢及由该低合金耐热钢成型的钢管，所述低合金耐热钢具有规定的化学成分，Ni、Co及Cu的合计量满足(1)式，并且作为电解提取残渣被分析的W量满足(2)式，剩余部分由Fe及杂质构成。0.03≤[％Ni]+[％Co]+[％Cu]≤0.80(1)；‑10×[％B]+0.07≤[％W]_ER≤10×[％B]+0.18(2)；式中，[％Ni]、[％Co]、[％Cu]及[％B]分别是指钢中所含的Ni、Co、Cu及B的质量％，[％W]_ER是指作为电解提取残渣被分析的W的质量％。

信号放大的读出器设备和方法 908     

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本发明公开了流体收集设备、分析仪器以及用于制造该流体收集设备和使用该分析仪器的方法。所述流体收集设备提供有设备和电化学电池。所述设备具有限定微流体通道的第一壁和第二壁，以及与所述微流体通道连通的样品施加端口。所述第一壁和所述第二壁被隔开小于150微米的距离。所述电化学电池被布置在所述第一壁上以接触通过所述微流体通道行进的样品。所述电化学电池包括分子受体，以便使得所述第一电化学电池的物理特性在所述分子受体中的一个或多个与所述样品内的电活化物种结合时受影响。

雌激素激动剂/拮抗剂代谢物 765     

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本发明涉及作为哺乳动物代谢物的(-)-顺-6-苯基-5-[4-(2-吡咯烷-1-基-乙氧基)-苯基]-5,6,7,8-四氢萘-2-醇的化合物。本发明的化合物可被用作分析试验的标准或作为其他化学合成或生物合成化学个体的中间体。本发明还涉及用于治疗疾病的药物组合物以及治疗疾病的方法。

二次电池的控制系统以及装载有该控制系统的混合动力车辆 842     

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电池模型部(60)包括:基于巴物勒伏尔默公式的电极反应模型部(61)、通过扩散方程式来分析电解液中的锂离子浓度分布的电解液中LI浓度分布模型部(62)、通过扩散方程式来分析活性物质内的固相的离子浓度分布的活性物质内LI浓度分布模型部(63)、用于按照电荷守恒定律求出电位分布的电流/电位分布模型部(64)、热扩散模型部(65)、以及边界条件设定部(66)。边界条件设定部(66)将电极界面的边界条件设定为:界面处的反应量不是由位置性的物质浓度差决定的,界面处的锂浓度的时间性变化、即物质迁移的驱动力(时间轴上)由于与电化学平衡状态之间的偏差而产生。由此,能够根据恰当地设定了边界条件的电池模型而进行恰当的充放电控制。

微流芯片 909     

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本发明涉及用于生物、化学及药物学分析的微流芯片,该芯片中设置有空穴以及使这些空穴相互连接的、由于毛细作用而输送分析及合成所需液体的通道,其中这些空穴的至少一个是反应室,其特征在于根据三维层状模型的光固化亲水性塑料材料的层状结构以及疏水性材料的覆盖层,其中在由亲水性材料构成的层状成型体中来自不同空穴的不交叉的通道通向至少一个反应室中。

微粒状二氧化硅 911     

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本发明提供一种微粒状二氧化硅，其可以适于用作像添加于水或液状树脂、涂料等液体中，在进行其粘度或触变性等粘弹性特性的调节之时所用的增粘剂那样的粘弹性调节剂；硅橡胶或密封胶的增强·填充剂；CMP(化学机械抛光)的抛光剂；喷墨记录纸的表面涂布剂。所述微粒状二氧化硅的BET比表面积(S)为130～380m2/g，另外α值分析对象范围为20nm～30nm的分形参数(α1)满足下述式(1)，并且α值分析对象范围为30nm～50nm的分形参数(α2)满足下述式(2)。α1+0.00175S＜2.518…(1)，α2+0.00174S＜2.105…(2)。

吸湿型湿度感应模块以及具有该模块的湿度感应贴纸 1123     

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本发明提供一种湿度传感器，其特征在于，该传感器包括:基材，基材上有涂层导线和湿度检测部S，湿度检测部S至少1个，每个湿度检测部S具有至少两个电极，每个电极与各自的涂层导线相连，电极之间有包括在干时候时绝缘、湿的时候时导电的电化学介质。使用这样的湿度传感器可以高敏感性的监测湿度,特别是监测尿液的量的多少和范围。

机器学习装置、机器人控制系统和机器学习方法 868     

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本发明提供一种用于进行使用了机器人的缺陷检查的机器学习装置、机器人控制系统以及机器学习方法。机器学习装置具有：状态信息取得部，其从机器人控制检查系统取得包含缺陷检测信息、机器人机械手的移动路径和工件的拍摄点、照相机的拍摄次数在内的状态信息s，机器人控制检查系统使机器人机械手把持工件或者照相机来进行工件的缺陷检查，缺陷检测信息包含工件的缺陷检测部位；行为信息输出部，其输出状态s的调整信息即行为a；回报计算部，其根据包含缺陷检测部位的缺陷检测信息，计算强化学习中的回报值；价值函数更新部，其根据由回报计算部计算出的回报值、状态s、行为a来进行强化学习，由此更新行为价值函数Q。

作为激酶活性调节剂的1,3-二芳基取代的脲 973     

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本发明提供某些选自式1的化合物中的化学个体及其药用盐、溶剂化物、晶形、螯合物、非共价配合物、前药、及其混合物。本发明也提供药物组合物,其包含至少一种化学个体和一或多种选自载体、辅剂和赋形剂的药用媒介物。本发明公开了在治疗患有某些响应血管生成激酶调节的疾病和病症的患者中的应用,该应用包括:将足以有效减少疾病或病症的体征或症状的量的至少一种化学个体施用给该患者。这些疾病包括癌,包括乳房肿瘤形成、子宫内膜癌、结肠癌和颈部鳞状细胞癌。本发明公开了一种测定样品中血管生成激酶存在或不存在的方法,该方法包括:在允许检测血管生成激酶的活性的条件下,使样品与至少一种化学个体接触,检测血管生成激酶的活性水平,由此测定样品中血管生成激酶存在或不存在。

非特异性结合特性改善的ECL标记物、其使用方法以及包含该标记物的试剂盒 951     

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介绍了包含一些配体的发光的金属络合物,所述配体为带有防止非特异性结合的官能团(特别是在用于通过酰胺键结合生物试剂的标准条件下不受影响的带负电荷的官能团)的联吡啶或菲咯啉配体。在电化学发光分析中使用包含所述配体的发光钌和锇络合物显示:相对于使用类似标记物标记的试剂进行分析,使用上述标记物能够显著减少非特异性结合的数量,所述类似标记物不含减少非特异性结合的官能团。

在圆片和仪器上形成半导体器件的光刻方法 743     

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利用光刻技术在圆片上形成半导体器件的方法包括以下几个步骤:在涂敷装置(5)内的所述圆片上涂上(13)一层光刻涂层;在曝光工具(4)中,透过标度线照射对所述圆片进行曝光(14);稳固(15)所述光刻涂层以激活化学反应,并在显影装置(6)中的所述预设区域内冲洗所述光刻涂层以显出圆片表面的预设光刻涂层图案;在稳固装置(7)内稳固(16)光刻涂层以加固圆片表面的所述图案;在测量工具中对所述圆片表面的光刻涂层图案进行(17)测量检测;在处理单元(9)中对所述圆片进行蚀刻、湿制程或离子注入(18),其中,在冲洗和热烘所述光刻涂层之后,与所述稳固装置(7)相邻的原子显微检测模块(11)上的原子显微镜立即进行所述测量检测。

隔离结构及其制造方法 947     

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本发明是针对一种隔离结构,该隔离结构包括一个氟聚合物层以及一个聚合体层。这种隔离结构按照ASTM?F739测量对于危险化学药品具有大于约一个小时的化学品渗透贯穿检测时间。本披露进一步是针对一种形成上述隔离结构的方法。这种隔离材料被设计为适合于建造掩蔽体、服装、容器以及要求隔离特性的其他物品。

负极和二次电池 1134     

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负极包括负极集电体和在该集电体上的负极活性物质层。所述层包含能够吸留和释放锂的负极活性物质。完全充电状态下的该物质在7Li-MAS-NMR分析中满足下面的条件表达式(1):0≤(B/A)<0.1(1)。A代表第一峰的积分面积和第一峰的边带峰的积分面积的总和,相对于浓度为1mol/dm3的LiCl水溶液的共振峰显示的参照位置,第一峰显示的化学位移的范围为-1ppm以上和25ppm以下。B代表第二峰的积分面积,其相对于所述参照位置显示的化学位移的范围为25ppm以上和270ppm以下。

用于温度计的现场校准的方法 931     

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本发明涉及一种用于温度计(1)的现场校准和/或验证的方法，温度计(1)具有至少一个温度传感器(7)和至少一个基准元件(8)，基准元件(8)至少部分地由下述材料组成，对于该材料至少一个相变在与温度计(1)的使用相关的温度范围内的至少一个预定义相变温度(T_ph)下发生，在相变期间，材料保持在固相。本发明还涉及一种用于执行方法的装置。方法包括以下步骤：检测和/或记录由温度传感器(7)获得的至少一个测量值(T_m)，尤其是随时间而变(T_m(t))；检测和/或记录基准元件(8)的至少一个特征物理或者化学基准变量(G)，尤其是随时间而变(G(t))；使用基准变量(G)的变化尤其是突然变化检测相变的发生；建立发生相变的相变时间点(t_ph)；从由温度传感器(7)在与相变时间点(t_ph)有最短时间间隔的测量时间点(t_m)获得的测量值确定传感器温度(T_m)；以及将传感器温度(T_m)与相变温度(T_ph)进行比较和/或确定可能存在于传感器温度(T_m)与相变温度(T_ph)之间的偏差(ΔT)。

用于基于悬臂的仪器的完全数字化的控制器 928     

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一种用于基于悬臂的仪器的控制器,基于悬臂的仪器包括原子力显微镜、分子力探测仪器、高分辨率轮廓测定器和化学或生物传感检测器。该控制器用非常快的模数转换器(35)对通常用来检测这些仪器中悬臂偏转的光电检测器的输出进行取样。然后用现场可编程门阵列(31)和数字信号处理器(32)来处理所获得的输出信号的数字化表示,而不使用模拟电子电路。

组织病灶的表征和绘图的方法和系统 957     

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本发明提供一种对组织的非典型、发育异常、瘤形成和癌症发展过程中上皮组织的生化和/或功能特征引起的改变进行体内非侵入性早期检测和绘图的方法和装置。该方法的基础至少有部分是,用光和特殊的化学药剂组合激发受检组织后,对该组织再发射的光的特征中空间、瞬时和光谱的改变进行的同时测量。局部或全身给予这些药剂导致正常组织区域和异常组织区域间原本很快就会消失的对比得到增强。所述装置可以在一个或多个光谱带内同时俘获短暂的连续影像。以这些测量数据为基础,表示药剂-组织相互作用动力学的特征曲线以及从这些数据获得的数值参数都在所检测的区域的任何空间点中测得。病灶的绘制和表征都是以这些参数为基础。

冷消毒器 1185     

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一种冷消毒器,用于清洁/去污、消毒、干燥和存放医疗器械直至该医疗器械使用时为止,该医疗器械为任选不耐热的医疗器械,尤其是用于外科和诊断用途的刚性和柔性内窥镜,所述冷消毒器适于使用在20～35℃下有效的消毒剂来操作,所述冷消毒器包括下列部件的组合:-室,其容纳用于清洁和消毒化学试剂的罐(1),并配有闭合装置(2);舱-其是或容纳用于柔性医疗器械的容器(3),并配有任选透明的闭合装置(4);多个隔室(5),其相互基本平行并布置成与侧壁和支承底座基本平行,配有单独或共用的闭合装置(6)并包含外壳(7),其中存放刚性医疗器械(8);用于使上述化学试剂在罐(1)、容器(3)、外壳(7)以及容纳在其中的医疗器械之间循环的装置;-用于自动收集清洁和消毒化学试剂的装置;-用于确保所述化学试剂在压力下循环的装置;-用于实时检测和控制施加在流体通过的医疗器械的通道上的压力的装置;-用于清洗所述医疗器械的通道的装置;-水压连接和电连接;-任选地,用于记录和打印再处理数据的装置;-任选地,有利于进入其机械结构的装置。摘要附图示出根据本发明冷消毒器的一个实施方案。

控制二次电池充电的装置及方法 1186     

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提供一种将二次电池的内阻产生的热和过充电时的化学发热分开,能可靠地检测过充电的装置及方法。温度梯度运算部14根据从电池温度检测部12在每个第一规定时间检测的二次电池10的温度,在每个比第一规定时间长的第二规定时间,计算每单位时间的温升即温度梯度。在温度梯度判断部16中,在断定了温度梯度连续N次(N是自然数)对应于二次电池的充电状态比预先规定的温度梯度阈值大的情况下,便检测出二次电池的充电状态呈满充电状态。

等离激元电学 1047     

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本发明涉及检测从含金属的表面传导并发射的电信号形式的荧光、发光、化学发光或磷光特征的检测系统和方法。因此,本发明不需昂贵的检测器即可提供荧光的数字化和直接检测。

用于制造显示器用的玻璃基板的方法和玻璃基板 780     

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本发明涉及一种用于制造平板显示器用的玻璃基板的方法,包括以下步骤:用一种包含氢氟酸的水溶液化学抛光平板显示器用的玻璃基板(ST2);检验被化学抛光的玻璃基板,以发现是否存在最大直径为50至2000ΜM的凹入的缺陷,以检测出有这种凹入缺陷的有缺点的玻璃基板(ST3);将一种第一涂布剂施加到所述有缺点玻璃基板的凹入缺陷上(ST11);将一种第二涂布剂施加到已施加所述第一涂布剂的凹入缺陷上,使得第二涂布剂溢出凹入缺陷(ST12);硬化第二涂布剂(ST14);通过仅除去突出于玻璃基板表面的已硬化的第二涂布剂使玻璃基板表面平整(ST16)。该制造方法允许以高生产率制造高质量的平板显示器用的玻璃基板。

使用组织荧光确定某一糖化终产物或疾病状态 1262     

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本发明公开一种确定个体中某一组织状态(例如,糖化终产物或疾病状态)的方法。用来自光源子系统(A)的激发光照射所述个体组织的一部分并通过检测子系统(C)检测因组织内一化学物质响应于所述激发光产生荧光而由所述组织发出的光。检测光可与储存在信号处理器(D)中的模型结合,而将荧光与某一组织状态相关以便确定组织状态。可使用校正技术降低由检测非荧光光(诸如组织反射)造成的误差。也可将其它生物学信息与荧光性质结合使用以帮助确定某一组织状态。

智能型高效分离膜维护洗涤设备及方法 1120     

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本发明涉及分离膜维护洗涤设备及其方法,该设备包括:设置在原水排管上的原水电子阀;设置在过滤水排管上的过滤水电子阀;设置在回流水排管上的回流水电子阀;设置在与原水排管连接的排水管上的排水电子阀;并列设置在过滤水排管上的第1药品罐和第2药品罐;设置在原水排管上的在线检测器;根据设定好的时间,从在线检测器获取检测的原水藻类个体总数、当藻类个体总数在标准值以下时向分离膜供给第1药品罐的药品、当获取检测的原水藻类个体总数超过标准值时向分离膜供给第2药品罐的药品、在一定时间内进行化学洗涤的控制器。本发明实时监测原水水质,根据藻类个体总数改变药品对分离膜进行洗涤,能够延长分离膜使用寿命,而且能够事先防止膜透过率下降造成的泵过载现象。

SHK毒素类似物及其在选择性抑制KV1.3钾通道中的应用 1118     

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本发明涉及SHK毒素类似物以及应用所述SHK类似物的方法。SHK类似物通常包括与具有阴离子电荷的化学体(如原子、分子、基团、残基、化合物、部分)连接的SHK毒素。在一些实施方案中,与SHK毒素连接的化学体可以包含氨基酸残基。SHK类似物可以施用给人或非人的动物受试者,导致钾通道的抑制或者治疗疾病或病症。在一些实施方案中,可以选择SHK毒素所连接的化学体,以提供对某些钾通道(如KV1.3通道)的选择性抑制超过其它钾通道(如KV1.1通道)。在一些实施方案中,SHK毒素所连接的化学体可以包括荧光团,从而提供有荧光团标记的SHK类似物。这样的荧光团标记的SHK类似物可以单独用于流式细胞术,或者与能检测自身反应细胞的II类四聚体结合使用。

鉴别具有治疗性皮脂抑制活性的AHR受体的配体的方法以及所述配体 807     

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一种分选物质以便测定其在表面皮肤治疗中具皮脂抑制活性的能力的方法，其包含体内测试，所述体内测试包含以下步骤：从AhR受体的配体之中选择物质；选择表达CYP1A1基因的哺乳动物；用包含所述物质的组合物按照剂量/响应/响应时间方案经由表面途径治疗所述哺乳动物包含皮脂腺的皮肤的部分；通过免疫组织化学染色来检查所述哺乳动物的所述皮肤的所述部分的皮脂腺中的CYP1A的表达；依据在所述皮脂腺的数种不同类型的细胞中的免疫组织化学染色起始的顺序选择所述物质。表面使用打算减少皮脂生成的医药组合物，其特征在于其含有5,6苯并黄酮作为活性物质。

判断精神病例如孤独症和大脑性瘫痪的预后方法 937     

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本发明提供了判断人类受试者中的精神病(特别是孤独症或大脑性瘫痪)的应用行为分析治疗的预后方法,所述方法包括对来自所述受试者的身体组织或流体的样品分析化学标志物的存在与否,所述化学标志物指示应用行为分析治疗对所述精神病的成功或失败的可能性,且任选的是,根据所述分析,开始、继续或停止所述受试者的应用行为分析治疗。所述样品优选是尿样,且优选的预后标志物是麸质衍生物、吲哚基-3-丙烯酰甘氨酸(IAG)、血清素摄取刺激物、Β-酪啡肽酰胺、麦啡肽、Β-酪啡肽、Δ啡肽、皮啡肽、麸啡肽、麸质外啡肽、分子量687道尔顿的化合物。