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本发明公开了一种成品卷烟纸的稳定性加速实验样品的衰减特征分析方法，其包括：对成品赋香卷烟纸样品在预设环境因素下进行稳定性加速试验；对稳定性加速实验样品进行检测，得到各时间点的GC‑IMS数据；基于GC‑IMS数据，建立挥发性化合物的GC‑IMS感官品质的化学计量学定量回归模型；根据化学计量学定量回归模型，对成品赋香卷烟纸在预设环境影响因素下的赋香成分感官稳定性进行分析。本发明提供的成品卷烟纸的稳定性加速实验样品的衰减特征分析方法，通过GC‑IMS方法，对赋香卷烟纸样品的感官品质在加速老化实验过程中的挥发性成分衰减特征进行分析，并通过建立化学计量学定量回归模型，获得预测精度较好的衰减预测结果。
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本发明提供一种城市地表水水质分析方法，其包括，步骤一、预先设定一水质监测策略，依据所述水质监测策略确定每个城市地表水的监测点位；步骤二、检测所述监测点位单位体积水中所含有的溶解氧量、化学需氧量、氨氮量和总磷量，并将上述四个检测结果作为该监测点位的水质数据；步骤三、汇总每个所述城市的所述监测点位的所述水质数据，利用内梅罗指数法对每个所述城市的所有所述水质数据进行分析获得所述城市的水质污染指数。本方法中仅需要监测城市地表水中的溶解氧量、化学需氧量、氨氮量和总磷量四项指标，既可评价城市地表水水质的污染情况，提供一种具有统一标准，操作性强的城市地表水水质分析方法。
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本发明公开了一种能有效避免试样裂纹缺陷的用于铁水光谱分析试样的取样方法,系以耐火材料包裹的试样模制作的纸管取样器插入铁水中进行取样,取出试样并冷却,取完样后将取样器取下并投入水中冷却45s～60s,然后敲开试样模外包裹的耐火材料,放在水中继续冷却1min以上,从试样模中取出试样,试样模中加入有0.05～0.1g的铝,试样模上设置有位于试样模的铁水进口旁的排气孔,主要通过样模改进及试样冷却制度的改进,最大限度的消除石墨碳组织以保证白口化,有效地避免空样及裂纹、气孔等缺陷试样,本发明方法所取试样光谱成分定量检测中具有良好的成分重复性和稳定性,方法简便可靠,适合于工业化生产铁水化学成分分析,尤其适合于低硅含钒铁水光谱分析。
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本发明描述一种利用近红外和中红外区域内的多光谱分析确定试样中分析物浓度的方法和装置。在大约1100-5000nm范围内包含多个不同的非交叠区域的入射辐射被用来扫描试样。来自试样的漫反射辐射被检测,并且利用化学计量技术获得了指示分析物浓度的数值。各个非交叠波长区域获取的信息可以交差相关以去除背景干扰。
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一种血细胞分析仪清洗液,其特征是在1升清洗液中:氯化钠10.0～4.0G、硫酸钠0～6.0G、植物蛋白酶16.0～23.0G、复合酶稳定剂0.4～1.2G、次氯酸钠0.17～0.2G阴离子表面活性剂2.0～6.0G、磷酸盐缓冲液调PH8.0～9.0、余为水,其中氯化钠和硫酸钠的加入量为互补,两者同时加入量之和≤10G,本发明不含叠氮物,无毒性,能有效改善操作人员和生产人员的工作环境,降低毒物对人身体健康的伤害,其物理化学性质稳定,试剂在室温下能贮存一年以上。既能确保检测结果的准确性,又能确保对血细胞分析仪无腐蚀性,且对环境无污染。
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本发明公开了一种二组分混纺产品的离心分离定量分析方法，属于纺织检测领域的二组分混纺产品定量分析技术，本发明低成本、高效地解决了目前纺织检测行业许多化学结构相似但密度有稍微差异的一系列纤维的二组分混纺产品的定性定量分析的难题。该方法主要包括以下步骤：（1）将二组分混纺产品剪成短的散纤维，烘干，置于干燥皿中冷却；（2）用万分之一天平称一定的混合散纤维；（3）根据各混纺纤维的密度，用四氯化碳和二甲苯配制一定密度的混合分离液；（4）将混合纤维放入混合分离液中，浸湿脱泡后放入离心机进行离心分离；（5）分别取上、下层纤维，过滤，烘干、称重，计算各组分百分含量。本发明提供的方法，可以完成化学结构相似但密度有稍微差异的二组分混纺产品的定量分析，更加环保、简便、成本低，具有很大的普及推广价值。
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本实用新型是一种分析化学领域中使用的汞元素形态分析仪器,一种汞元素形态分析装置包括进样部件、介质选择进入控制部件、光诱导蒸汽发生器、气液分离器和检测器;所述进样部件和介质选择进入控制部件与所述光诱导蒸汽发生器一端连接,所述光诱导蒸汽发生器的另一端和气液分离器连接,经过气液分离器后的气体输入检测器11进行检测。本实用新型的有益效果是采用顺序注射-光诱导-选择性汞蒸气发生进样系统,使汞元素的不同形态选择性发生,实现了不同形态汞的有效分离;同时检测器设计采取原子化器(吸收池)、荧光激发、荧光检测一体化设计,增大了荧光检测面积、缩短了检测器和原子化器之间的距离,提高了测定灵敏度。
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本发明公开了一种SF6气体光谱信号综合分析仪，包括气体采集模块、数据库、光谱分析模块，还包括减法输入电路和阈值检测电路，所述气体采集模块运用电化学传感器采集待测气体，同时结合光谱分析模块进行分析SF6气体，所述减法输入电路运用运用运放器AR4和电阻R2、电阻R3组成减法电路对两输入信号做减法处理，同时设定第一阈值信号和第二阈值信号检测运放器AR7输出峰值信号最低和最高的两个范围，通过为所述气体采集模块输出电信号的补偿信号，或信号发射器E1发送至SF6气体光谱信号综合分析仪中光谱频率调节模块，降低光谱频率，使其与光谱频率电信号达到标准比例关系，以降低光谱频率对电化学传感器输出电信号的干扰。
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本实用新型公开一种尿液过滤装置及尿碘分析仪，该尿液过滤装置包括注射筒及柱塞杆，所述注射筒的轴线沿竖直方向设置，注射筒的内腔底端设置有用于过滤尿液的活性炭层；所述柱塞杆可插入注射筒的内腔，并可在注射筒内沿其轴线移动，以将注入所述内腔中的尿液经过活性炭层过滤后从所述排出孔中挤出。本实用新型所提供采用该尿液过滤装置的尿碘分析仪，其结构简单，使用方便，成本低，特别使用于家庭或社区中心等场所，通过柱塞杆使待检测尿液在压力下经过滤纸和活性炭层的作用而过滤纯化后从排出孔中挤出，从而使过滤纯化后的尿液与比色杯中预先设置的化学试剂反应后供尿碘分析仪内的检测机构进行检测分析，检测分析结果可用于评价被检测人群的碘营养状况。
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本发明属于借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料技术领域，具体涉及一种电子元器件灌封胶贮存环境损伤机理分析方法。所述电子元器件灌封胶贮存环境损伤机理分析方法，包括以下步骤：A.将电子元部件样品在自然环境条件下开展多年贮存试验；B.贮存试验结束后，分别检测电子元部件表面和内部灌封胶的分子结构、色差、元素相对原子含量、化学官能团；C.将电子元部件灌封胶表面和内层的分子结构、色差、元素相对原子含量、化学官能团分别进行对比分析。采用本发明的方法来分析电子元器件灌封胶贮存环境下的损伤机理，具有真实性好、准确度高等优点。
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本发明提供了一种饮用水中微粒的分析方法。一种饮用水中微粒的分析方法，包括下列步骤：步骤A：用尼罗红对饮用水样品染色，然后过滤，收集滤纸上的微小颗粒；步骤B：分别采用FTIR红外光谱仪、扫描电子显微镜+X射线能谱仪检测分析所述微小颗粒的化学成分。本发明的分析方法能够识别水中微粒的化学组成，还能定性或半定量分析化学成分的含量，并且分析结果准确，取样容易。
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本发明提供一种分析丙烯原料中硫分布的方法。所述方法基于气相色谱‑硫化学发光检测器，包括分析条件的建立、定性分析和定量分析；其中色谱柱为弱极性键合硅胶多孔层开管毛细管柱(60m×0.32mm)，高纯氦为载气，柱温：初始温度为35‑40℃，初始时间为0‑4min，升温速率为15‑25℃/min，终温为200‑250℃，保持4‑8min。本发明提供一种基于气相色谱/硫化学发光检测器的硫化物定性分析数据库，包括保留时间在4min‑18min的硫化物。利用本发明建立的方法，可以准确、迅速地分析丙烯原料中的硫化物种类和含量，从而保证生产现场实时采取适宜的脱硫手段，保证生产的平稳和产品的质量。
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本发明公开了一种荧光毛细反应装置及荧光毛细分析法(FCA)。该装置包括固定座、毛细管插入孔、激发光入射窗、荧光发射窗和毛细管;用该装置实施FCA法,将固定座置于荧光仪光路中,再将毛细管吸入被测液后插进固定座顶部的毛细管插入孔内,激发光穿过固定座入射窗照射到毛细管内,被测液受激产生荧光,从固定座发射窗射出,经单色器到达检测器被检出。本发明用荧光毛细反应装置替代常规试液槽,形成FCA法,能显著降低被测液用量,节约贵重试剂,减少排废;毛细管内壁固定不同的化学试剂、酶制剂或DNA探针,能形成专用的毛细生物反应器、荧光毛细测试盒。本发明适用于医药、卫生、工业、食品和环境等样品中各种组分浓度的测定。
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本发明公开了一种氨基羟基脲共存时的羟胺分析方法，将待测氨基羟基脲共存样品进行中和、稀释后，放入容量瓶中，加入硝基苯甲醛溶液，再用醋酸溶液定容、摇匀，室温静置；然后，用高效液相色谱柱和紫外检测器联用的方法，分析待测样品，得到其中羟胺的峰面积，利用羟胺的标准工作曲线，即可计算得到待测样品中羟胺的浓度。羟胺的最低检测浓度能达到2×10‑7mol/L，本实施例分析方法的相对标准偏差为0.8％。本实施例方法通过建立化学衍生‑液相色谱法分析羟胺，氨基羟基脲不影响羟胺的分析，该方法操作简单、灵敏度高，重复性好。
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本实用新型提供一种原位分析反应管，包括管体（1），所述管体（1）开口端设置有左接口（2）、中间接口（3）、右接口（4），所述中间接口（3）与管体（1）在一条直线上，左接口（2）和右接口（4）对称的分布在中间接口（3）的两侧；所述左接口（2）和右接口（4）其中一个接口为磨口。所述原位分析反应管还包括设置在管体（1）外部的传热套管（5），所述传热套管（5）上设置有一进口（6）和一出口（7），出口处设置有虹吸管（8）。本实用新型用于化学反应在线检测，适用于红外、紫外、拉曼、电化学工作站，满足很多复杂的反应条件，方便简易的将原位检测探头与微量反应相结合，解决了很多微量反应中在线检测的难题，结构简单。
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本发明的水中甲醛的自动分析装置与方法，其中水中甲醛的自动分析装置包括自动进样器、蠕动泵、化学反应部、检测器，检测器用于检测混合溶液的吸光度。本发明的水中甲醛的自动分析方法包括：使样品与EDTA‑KOH混合，混合反应后形成第一混合液；第一混合液与AHMT混合反应，形成第二混合液；第二混合液与显色剂混合反应，形成第三混合液；检测第三混合液的吸光度；根据测定的标准溶液吸光度的峰高或峰面积与标准溶液的浓度做标准曲线，根据样品吸光度的峰高在标准曲线上计算出样品中甲醛含量。本发明的技术方案可自动添加试剂，自动测定样品及参比吸光度，自动完成样品中甲醛的浓度测定，灵敏度高，重复性好，准确度高，操作简单，快捷。
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本发明提供气体分析装置，能通过化学发光法高精度地测量试样气体中规定成分的浓度。气体分析装置(100)具有：气体分析部(1)、发光诱发成分产生部(2)和测量信号计算部(31)。气体分析部(1)能导入包含规定成分的试样气体和/或标准气体、及发光诱发气体。此外，气体分析部(1)输出基于通过规定成分和发光诱发成分的相互作用而产生的反应光强度的检测信号。发光诱发成分产生部(2)通过隔开放电产生间隔的时间反复产生的放电，产生发光诱发气体。测量信号计算部(31)根据基于通过导入试样气体和发光诱发气体而产生的反应光的第一检测信号和基于通过导入标准气体和发光诱发气体而产生的反应光的第二检测信号，计算第一测量信号。
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本发明属于流动分析技术领域，公开了一种连续流动分析仪控制系统及方法，自动进样器；用于对试样与试剂反应后溶液分析的化学分析单元；用于对流动检测池内溶液检测的检测单元；用于对检测单元检测数据计算校正信号的数据处理单元。水样先与碱性过硫酸钾溶液混合，再经过紫外消解，再经过107℃～110℃高温消解，水中的总氮均变为硝酸盐；经与HCl溶液混合后消除NaOH干扰，分别经过两个流动检测器，以测定水样在220nm和275nm下的响应信号A220和A275；按公式计算校正信号A，总氮以N计含量与校正信号A成正比。本发明实现了测定速度快，避免人为操作引入的误差；提高测定的精密度和准确度。
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本实用新型涉及水泥生产技术领域，具体是一种具有活化水泥元素在线分析仪的混料配比装置，包括电动传送带和分析仪，所述分析仪位于电动传送带的外部，且电动传送带的外部设置有两个固定架，所述固定架顶部外壁插接有第一连接管，且第一连接管顶部外壁安装有下料壳体，所述下料壳体顶部外壁安装有第二连接管，且第二连接管顶部外壁安装有粉碎壳体，本实用新型能够通过设置有分析仪，能够对入磨原料的化学成分进行检测，数据传输至后台计算机系统，根据入磨原料产量累计积分和对应批次的化学成分，计算入磨混合料KH、SM、IM三个率值的检测值，确保熟料的煅烧效果，实现质量的有效控制，能够实现自动配料。
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本发明涉及化学分析领域，具体涉及一种有机样品的成分分析方法。包括：(1)采用z值分类法分类并赋值；(2)分析得到核磁共振氢谱谱图；(3)分析得到全二维气相色谱‑飞行时间质谱检测谱图；(4)分析得到全二维气相色谱‑氢火焰离子化检测器检测谱图，该全二维气相色谱‑氢火焰离子化检测器检测谱图与所述全二维气相色谱‑飞行时间质谱检测谱图中各成分的出峰位置一一对应；(5)数据分析：进行定性，并用对各成分进行定义；然后根据出峰位置，通过面积归一法计算得到所述有机样品中各成分的含量。本发明的有机样品的成分分析方法能够直观地得到各成分(包括未氢化芳烃和氢化芳烃)的种类和含量。
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一种对空(氧)气氧化环己烷反应混合物进行全分 析的方法，该方法用液相色谱法分析反应混合物中的己二酸、 戊二酸和丁二酸，选用 DiamonsilTM C18为色谱柱固定相，用甲醇、 水和磷酸二氢钾配制成流动相，并用紫外多波长检测器进行检 测；用气相色谱法分析反应混合物中的环己烷、环己醇和环己 酮，选用聚乙二醇为色谱柱固定相，以氮气做载气，经氢火焰 离子化检测器进行检测；用化学滴定法分析反应混合物中的环 己基过氧化氢和己二酸环己酯。本发明方法具有分析方法误差 小、精度高、操作简便和能对反应混合物中所有可测组分进行 准确的定性定量分析等优点。
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本发明提供了一种母乳成分分析仪，该母乳成分分析仪包括:加样装置；温度检测装置，用于检测加样机构吸入的样品的温度；检测装置，用于检测样品的成分；清洗装置；输出装置，用于输出检测装置检测结构；控制装置，用于在温度检测装置检测的样品温度位于设定范围内时，控制吸样泵将样品送入到检测装置内检测，并在检测完成后，控制清洗装置对加样装置及检测装置进行清洗，控制输出装置显示检测的结果。本发明的有益效果是：通过先进的检测技术可快速准确的检测母乳成分，简化了操作流程，节约人力物力，节省了成本，智能化的软件系统与数据读取很好的解决了传统的化学分析法与半自动母乳分析仪都存在成本高、操作繁琐的问题。
本申请提供了一种鲁米诺化学发光体系，包括鲁米诺、二氧化硫脲和溶剂。本申请提供了一种新颖、高效的化学发光体系，该发光体系中的二氧化硫脲与鲁米诺可以通过反应产生化学发光。二氧化硫脲热稳定性好，安全无毒，生产和使用过程中无污染，与鲁米诺的化学发光反应快，发光强度高。实验结果表明，相比于鲁米诺-过氧化氢化学发光体系，鲁米诺-二氧化硫脲化学发光体系的最大发光强度提高了20倍。
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一种用于信号处理的设备。该设备包括信号发生器、信号检测器和处理器。信号发生器产生原始波形。信号检测器检测受影响波形。处理器和信号检测器耦合。处理器接收来自信号检测器的受影响波形。处理器也将受影响波形的至少一部分与原始波形比较。处理器也确定受影响波形和原始波形之间的差异。处理器也确定对应于原始和受影响波形之间确定的差异的唯一部分的值。处理器也输出所确定的值。
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本发明的实施方案整体涉及用于识别电解质的浓度的系统和方法。方法可包括使用扫描伏安法以多个电解质浓度扫描电化学传感器的诊断微电极；使用强氢气吸附峰与氧化物还原峰和/或氧化物形成峰之间的电势差以所述多个电解质浓度中的每个从第一扫描伏安法扫描生成一组可变读数；以及通过绘制所述组可变读数和所述多个电解质浓度来确定相关性。在一些实施方案中，所述方法可包括使用扫描伏安法来扫描第二电化学传感器的诊断微电极，其中所述第二电化学传感器已被采用；生成第二组读数；以及通过将所述确定的相关性施加到所述第二组读数来确定所述第二电化学传感器的所述电解质的所述电解质浓度。
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本发明公开了一种用于检测废水中氨氮离子含量的传感电极及其制备方法，包括以下步骤：(1)将多孔纳米片状CZTS粉末样品超声分散于壳聚糖‑醋酸溶液，得CZTS‑壳聚糖‑醋酸混合液；(2)将CZTS‑壳聚糖‑醋酸混合液滴涂于玻碳电极表面；(3)干燥处理所述玻碳电极。该电极的最低检出限为30.0μmol/L(S/N＝10)。因此，该方法在0.5mmol/L H2SO4基液中对氨氮离子含量的测定获得了成功。
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本发明采用了反向施加电压和曲线拟合技术联合，使得具有较短流体室的测试传感器能够在仅设置两个电极的前提下，具备三个电极的功能。毫无疑问，具有两个电极的样本室可以比具有三个电极的样本室更短，样本室容积显著减小，因此减少了检测用血量，降低了患者刺穿手指取血的疼痛，提高了使用的舒适度。同时，本发明中的方法检测精确度高，双电极试条便等同于三电极试条一样，能够清除干扰物对检测结果的干扰。实验结果表明，本发明中的方法的测试结果均在10％的偏差范围内，而没有使用本申请中反向施加电压和曲线拟合技术的方法，测试结果偏差在10％以上。
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本发明属医学检验技术领域，具体涉及一种测定血清糖化白蛋白与白蛋白浓度比值的试剂盒。所述试剂盒包括试剂R1、试剂R2、试剂R3、试剂R4。其中，试剂I含有蛋白变性剂、羟基烷基胺、胰蛋白酶、抗干扰剂、防腐剂、缓冲液；试剂II含有果糖氨基酸氧化酶、海藻糖、缓冲液；试剂III含有氨基酸氧化酶、海藻糖、缓冲液；试剂IIII为发光底物1,2‑二氧杂环丁烷硼酸。本发明提供的试剂盒与现有的酶法检测试剂盒的检测原理类似，但成本较低，抗干扰性强，检测准确，性质稳定，便于广泛应用。
本发明提供免疫层析试纸条，均相与非均相免疫测定方法和系统或试剂盒用于检测和定量样品中S‑腺苷甲硫氨酸(SAM)，S‑腺苷高半胱氨酸(SAH)和同型半胱氨酸(HCy)的方法，包括：(a)制备荧光团和抗体的偶联物；(b)将SAM，SAH和HCY固定在固相支持物上；(c)提供样品，将所述样品加入抗SAM，抗SAH或抗‑HCy与镧系元素螯合物或量子点(QD)的偶联物上，结合后形成包含所述偶联物，在固体支持物上SAM，SAH或HCy，和可能存在于样品中的SAM，SAH或HCy的竞争性复合物；和(d)通过监测由复合物中的荧光共轭物介导的光谱发射来检测复合物的存在(如果存在)，其中荧光信号的出现和数量反映样品中SAM，SAH或HCy的存在和数量。
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