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本发明公开了一种基于金属配位的蛋白质分子印记电化学传感器的制备方法，设计蛋白质分子印记电化学传感器的制备及应用领域，本发明在石墨烯修饰的玻碳电极上修饰上壳聚糖与金属铜离子的配合物，通过电聚合法在修饰电极表面制备分子印迹聚合物膜，从而制备具有特异性选择识别能力的分子印迹电化学修饰电极，提高分子印迹电化学传感器的灵敏度，对模板分子具有快速、高灵敏性选择识别能力，可以实现临床中溶菌酶蛋白Lyz的快速在线分析检测。
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本发明提供了一种爆炸物中汽油、柴油、煤油以及高锰酸钾快速检测方法，该检测方法基于化学比色法，使用有机芳香胺、浓酸与二甲基亚砜、醇、水的混合溶液，及碘化钾、氯化汞的强碱溶液为两种检测试剂，待测物与特定的检测试剂接触后发生颜色变化，根据变化后的颜色确定汽油、柴油、煤油以及高锰酸钾的存在。本发明所述的方法可用于现场搜爆及爆炸案中对爆炸物原料、爆炸物及爆炸残留物中汽油、柴油、煤油以及高锰酸钾的快速定性，具有操作简单迅速，特异性强，反应灵敏，使用方便，成本低的特点，可为公安系统刑侦部门爆炸案的侦破、线索分析提供有效技术手段。
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本发明公开了一种禽肉中特布他林检测方法及检测盒，所述检测方法包括以下步骤：S1，取新鲜的禽肉，剪除禽肉样本中的脂肪得到肌肉组织，对禽肉样本进行粉碎；S2，取1支50ml试管和2支50ml的离心管，分别标记为管A、管B和管C，从S1中粉碎后的禽肉样品中取出3?5g放置与管A中，向管A中加入4?7ml浓度为1?1.5mol/L的盐酸溶液并进行混合，使用超声波提取20min；该发明，使用化学发光免疫分析仪测定每个微孔的发光强度，得到禽肉中特布他林的浓度数据，检测结果相比其他检测方法更加直观，适合作为大量筛选检测的推广，达到了省时省力，节约成本的效果。
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本发明提供了一种过滤结构及计算化学滤网更换时间的方法，属于空气过滤技术领域。该过滤结构包括通风气管、架筒和磁铁块。所述通风气管的内部安装有第一环体和第二环体；所述架筒滑动插接于所述第一环体内，所述架筒内部安装有滤芯，所述架筒的外壁固定有卡块，且所述卡块的一侧滑动插接在所述第一环体和所述第二环体之间，所述第一环体的表面开设有与所述卡块相对应的插槽；所述磁铁块固定在所述第一环体和所述第二环体之间，且所述磁铁块与所述卡块相互吸引。本申请可以更有效的判定化学滤网的效率来决定更换时间，不用依时间来更换还是拿手持分析仪去现场检测状况，可以节省人力和更换化学滤网的次数的费用。
本发明提供一种基于噻吩四苯乙烯的共轭微孔聚合物聚集诱导的电化学发光传感器及其制备方法和应用。本发明使用ThT‑CMP研究了ECL机制结合了发光和电化学技术的优点，并进一步用于构造检测罗丹明B的ECL传感器。经试验验证，电化学发光传感器对罗丹明B具有极高的灵敏度，可用于实际样品的分析，因此具有良好的实际应用之价值。
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本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种小麦过敏原特异性IgE的检测试剂盒及其检测方法。该试剂盒包括磁微粒、酶标记抗人IgE抗体、生物素标记的小麦过敏原；所述小麦过敏原由小麦蛋白提取物经热处理或预处理剂处理获得；所述预处理剂包括叠氮化钠处理、L‑半胱胺酸、L‑半胱胺酸盐酸盐中的一种或多种。本发明将小麦过敏原进行特定的预处理后进行生物素标记，利用链霉亲和素制备磁微球、辣根过氧化物酶标记抗人IgE抗体的化学发光免疫分析法，全自动操作，保证了检测结果的准确性，提高了测试通量和检测结果的特异性、灵敏度。
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本发明公开了一种实时无损检测桃的糖度和酸度的方法。本发明的方法是采集桃样品的近红外光谱，同时通过手持折光糖度仪和笔式pH计分别检测桃的糖度和酸度；然后通过主成分分析，等距映射算法，以及遗传算法对桃的光谱数据进行降维处理和优化，最后通过神经网络方法进行分类，多次验证后确定最优的预测模型。本发明建立的基于神经网络的预测模型，可以很好的预测桃的糖度和酸度。相比于传统的检测桃的糖酸度需要对样品进行破坏的有损检测方法，本发明可以同时且实时的检测糖酸度两个指标，具有速度快、成本低、无破坏性、无需化学试剂和无污染等优点。
本发明涉及光电化学生物传感器领域，公开了一种用于毛油中磷脂检测的二维纳米片阵列的制备及检测方法。首先采用一步水热法合成二维纳米片阵列，然后，采用电聚合法制备了聚硫堇修饰二维纳米片阵列光敏电极，采用交联法将胆碱氧化酶修饰在聚硫堇修饰的光敏电极表面，构建了二维二氧化锡纳米片阵列/聚硫堇/胆碱氧化酶复合材料修饰光敏电极，以可见光作为激发光源，利用碘钨灯作为光源。通过光电流的变化表征毛油中的磷脂含量。本发明解决了目前基于色谱技术的毛油中磷脂检测方法中存在的样品前处理过程繁琐、仪器昂贵，操作复杂等缺点，提供了一种简便快捷、灵敏可靠的的分析检测手段，首次将二维纳米片阵列光敏电极用于毛油中磷脂的检测。
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本发明公开了一种基于化学衍生化与HPLC‑MS的不饱和脂肪酸定量方法1)以直接质谱分析确定脂肪酸的标准优化锥电压和碰撞能量电压；2)以不饱和脂肪酸A作为内标，将内标和标准品脂肪酸进行碳碳双键环氧化，并通过HPLC‑ESI‑MS方法进行检测，建立标准品脂肪酸与内标的标准曲线；3)将待测脂肪酸进行碳碳双键环氧化；4)将环氧化的待测脂肪酸以内标法，通过HPLC‑ESI‑MS方法进行检测，检测待测脂肪酸的含量，并在步骤1)所得的标准曲线上进行回归，得到待测脂肪酸的含量。本发明对脂肪酸的异构体进行准确的定量检测，并且简化了定量的流程，提高了定量检测的准确性。
本发明涉及光电化学生物传感器领域，公开了一种用于毛油中磷脂检测的纳米棒阵列的制备及检测方法。首先采用一步水热法合成SnO2纳米棒阵列，然后，采用电聚合法制备了聚硫堇修饰SnO2纳米棒阵列光敏电极，采用交联法将胆碱氧化酶修饰在聚硫堇修饰的光敏电极表面，构建了SnO2纳米棒阵列/聚硫堇/胆碱氧化酶复合材料修饰光敏电极，以可见光作为激发光源，利用碘钨灯作为光源。通过光电流的变化表征毛油中的磷脂含量。本发明解决了目前基于色谱技术的毛油中磷脂检测方法中存在的样品前处理过程繁琐、仪器昂贵，操作复杂等缺点，提供了一种简便快捷、灵敏可靠的的分析检测手段，首次将纳米棒阵列光敏电极用于毛油中磷脂的检测。
本发明涉及中药配方颗粒分析技术领域，特别涉及苍耳子中药配方颗粒的近红外定量检测模型的构建方法及其定量检测方法。包括以下步骤：在近红外光谱范围，对所述校正光谱集的近红外光谱进行预处理，采用偏最小二乘法，将预处理后的近红外光谱的数据与苍耳子中药配方颗粒中羧基苍术苷或绿原酸的含量进行关联，构建苍耳子中药配方颗粒中羧基苍术苷的近红外定量检测模型或苍耳子中药配方颗粒中绿原酸的近红外定量检测模型。与传统的方法相比，本发明采用近红外光谱技术，制样过程简单、不破坏样品，无化学试剂污染，结果准确。
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本发明属于生化分析检测技术领域，具体为溶酶体内酸性水解酶活性的检测方法和检测试剂盒。本发明首先设计包含5种溶酶体内粘多糖酸性水解酶的检测系统，这五种酶分别为：α‑L‑艾杜糖苷酶、艾杜糖醛酸硫酸酯酶、β‑N‑乙酰半乳糖胺‑6‑硫酸酯酶、β‑半乳糖苷酶和芳基硫酸酯酶B酶。本发明利用4甲基伞形酮具有荧光的特性，使用化学合成获得的4甲基伞形酮基团与酶底物结合产生的新底物，采用含有新底物的酸性缓冲溶液与粘多糖水解酶进行反应，水解酶水解底物后释放出游离的4甲基伞形酮荧光物质。样本中水解酶的活性越高，水解底物释放的4甲基伞形酮的量越多，通过荧光检测产生的荧光强度也越高，从而实现对水解酶活性的定量检测。本发明检测灵敏度高、选择性好、抗干扰能力强、可重现性好、操作简便。
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本发明提供一种基于深度学习和强化学习细胞病理图像辅助诊断系统，包括切边图像模块、深度学习模块、强化学习模块和辅助诊断模型模块；所述切边图像模块用于获取并分割全扫描细胞病理图像，确定分割图像；所述深度学习模块用于基于预设的深度学习检测算法，对所述分割图像进行训练处理，确定病变细胞的病变类别和相对位置；所述强化学习模块用于基于预设的强化学习算法，对所述分割图像进行分析处理，确定病变细胞的诊断阈值；其中，所述诊断阈值包括细胞分数阈值和诊断个数判别阈值；所述辅助诊断模型模块用于基于所述诊断阈值，按照所述病变细胞的病变类别和相对位置，生成辅助诊断模型。
本发明将生物素与小分子化学药进行连接,形成一种“生物素一小分子化学药”标记探针,然后将这种标记探针直接与蛋白芯片共孵育,经过洗涤后,根据检测蛋白芯片上的生物素标记探针和BODIPY-FL链霉亲合素结合来确定药物与芯片上固定的蛋白质之问特异性的结合位点(即靶点),进而通过计算机软件分析这些结合位点的蛋白。本发明可简便、快速地寻找小分子化学药以及对细胞产生药效的靶蛋白,可为高通量地筛选小分子化学药新药提供高效的技术手段。
本发明提供了一种基于石墨烯包裹聚苯乙烯复合纳米球的无标记电化学免疫传感器的制备方法，涉及电化学免疫分析领域。首先合成石墨烯包裹聚苯乙烯复合纳米球，利用链霉亲和素将其生物功能化并修饰于玻碳电极表面，通过链酶亲和素对生物素的特异亲和作用，将生物素化的抗体固定于功能化界面上，用牛血清蛋白封闭得到无标记电化学免疫传感器。石墨烯包裹聚苯乙烯复合纳米球电化学界面具有大的比表面积，良好的生物相容性，表现出优异的电化学性能。用该复合纳米球所制得的无标记电化学免疫传感器，在铁氰化钾溶液体系中，可快速简便地实现对肿瘤标志物的高灵敏度无标记检测。
本发明公开了一种定量检测6-甲基-2-硫代吡啶-N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷(MPT-NAG)的检测方法及试剂。本发明所述检测方法的测定原理为：测定试剂中的N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶将MPT-NAG催化分解产生6-甲基-2巯基吡啶(MPT)和N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖，反应中生成的MPT在205nm、270nm、340nm处有最大吸收，通过测定37℃反应一段时间后特定波长下溶液的吸光度值，计算出样品中MPT-NAG的含量。本方法所涉及的化学品均无毒、易得，符合发展绿色检测方法的要求，检测灵敏度高，线性、精密度好，结果准确，且操作简便快速，可用于各种类型的分析仪，满足大规模测定样本的要求。
本发明公开了一种基于SiO2封装的MAPB QDs(MAPB QDs@SiO2)分子印迹电化学发光(MIP‑ECL)传感器及其制备方法和应用，涉及纳米材料、光电化学分析与食品监测、传感相结合技术领域。本发明首先采用简便的配体辅助再沉淀法合成了MAPB QDs@SiO2材料，实现了钙钛矿量子点的高效封装。其次，本发明在玻碳电极上依次修饰混合聚合液的MAPB QDs@SiO2、含有模板分子AFB1的聚合液，然后通过光聚合制备MIP‑ECL传感器。本发明结合了环境稳定性好、选择性高的的分子印迹技术，实现对AFB1毒素的超灵敏检测。并且，本发明方法在实际玉米油样品中具有优异的加标回收率，并通过高效液相色谱法对本方法进行了可靠性验证，证明了该方法的实用性，在食品安全方面具有广阔的应用前景。
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本发明一种木制玩具中木材防腐剂的化学风险评估方法包括如下步骤：(1)采集大量木制玩具样品，对样品中木材防腐剂的存在水平进行检测筛查，并根据不同样品类别对其中的木材防腐剂含量进行对比分析；(2)选取木材防腐剂含量较高的样品进行迁移量测定；(3)根据木制玩具样品使用特点，确定化学物质经口接触暴露方式，应用暴露模型计算暴露量；(4)根据物质的化学危害性，进行致癌风险和非致癌风险评估。
本发明涉及光电化学分析与环境监测领域，具体来说是分子印迹修饰TiO2纳米管‑CdS量子点复合材料、光电化学传感器及制备方法及应用，TiO2纳米管‑CdS量子点复合材料以阳极氧化法制备得到TiO2纳米管薄膜，并以TiO2纳米管薄膜为基体，通过水浴法沉积上CdS量子点并吸附上持久性有机污染物，再通过高温煅烧技术制备得到了分子印迹修饰TiO2纳米管‑CdS量子点复合材料，本发明制备的传感器以TiO2纳米管‑CdS量子点复合材料作为光电转换层，表面修饰含有持久性有机污染物识别位点的无机骨架分子印迹，进而实现对持久性有机污染物的检测，其具有灵敏度高，响应稳定，选择性好等优点。
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本发明公开了一种促甲状腺素检测试剂盒及其检测方法，包括：预包被促甲状腺素受体膜外区羧基端片段融合蛋白抗原，并瓶装的以下试剂：磷酸盐漂洗液，封闭液，增强液，促甲状腺素受体抗体标准液，辣根过氧化物酶和质控血清；通过化学发光免疫分析法的原理研制了血清促甲状腺素的检测试剂盒，提高临床检验速度和检验数量，大幅度降低人为误差，减轻临床工作强度，并提高鉴别诊断的特异度，降低了成本。
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一种比色法检测污水中汞离子的试剂盒及其检测方法，属于分析化学测试技术领域。具体涉及所述的方法包括试剂盒制备，样品处理和显色及比色等步骤。污水样品先使用所述试剂盒中的前处理液简单处理，然后与有机修饰的单缺位六钼酸(n-Bu4N)2[NaMo5(NO)(OCH3)4O13]的甲醇溶液混合均匀，有机修饰的单缺位六钼酸与二价汞离子特异性相互作用后，该单缺位六钼酸的结构发生改变，由单缺位结构转变成饱和六钼酸结构，引起检测液颜色发生变化，与试剂盒中汞离子检测标准比色卡进行颜色比对，从而得到待测样品中汞离子的含量。本发明的试剂盒样品处理简便，特异性高，检测速度快，检出限低，灵敏高，具有可视化和便于推广等突出优点。
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本发明建立了一种常见于环境科学、生物科学、医学、食品科学中的复杂液状物的成像分析方法。本技术方法基于高通量扰动‑表达策略，由有限物种即可构建一个大规模的扰动分析体系，给出待测复杂液状物丰富的内部化学信息。而由喷射打印为核心的扰动底片制备使核心器件制备成本低廉；集约化检测执行极大地简化了执行；并为复杂样品的人工智能分析提供一个大数据采集途径。
本发明公开了一种定量检测6-甲基-2-硫代吡啶-N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷（MPT-NAG）的检测试剂，其特征在于试剂含有如下组分：含有pH4.0-5.0柠檬酸-柠檬酸三钠缓冲液中柠檬酸-柠檬酸三钠浓度为30-500mmol/L，MgCl2浓度为2-20mmol/L、EDTA·2Na浓度为0.5-10mmol/L、N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶浓度为5-20KU/L、聚乙二醇6000浓度为2-10g/L、乙二醇浓度为20-100ml/L、蔗糖浓度为5-50g/L，待测样品的浓度为0.005-16.5g/L。本方法所涉及的化学品均无毒、易得，符合发展绿色检测方法的要求，检测灵敏度高,线性、精密度好,结果准确,且操作简便快速,可用于各种类型的分析仪，满足大规模测定样本的要求。
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本文特别地提供了包括降低的火灾和环境风险的溶剂和树脂制剂，例如通过使用大型印刷机将反应性化学物质和染料印刷在基材上，来生产用于检测任何分析物的传感器装置的方法。还提供了一种制备降低风险的制剂和传感器装置的方法，以及使用所述传感器装置的方法。还提供了一种包括油墨和固体支持物的传感器系统。油墨包含至少一种反应性化学物质或染料、为降低火灾和环境影响风险而选择的助溶剂和树脂组合物。将油墨施用(例如，印刷)在固体支持物表面上。将反应性化学物质或染料配置为与枪击残留物(例如，与用于子弹制备的历史和现代黑火药相关的爆炸后残留物)发生化学反应，所述化学反应产生推定比色指示。
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本发明涉及水质检测技术领域，具体涉及一种可快速检测水环境中抗生素的传感器，该传感器通过以下步骤制备而成：步骤一，打磨抛光；步骤二，清洗吹干；步骤三，激光修饰。该传感器在制备过程中采用激光修饰电极，通过增加电极表面的含氧官能团种类和数量，增大电极的比表面积，从而提高电极的界面电活性，能够实现对OFL的高灵敏度、高选择性电化学检测分析。本发明还提供了一种应用该传感器的检测方法。该检测方法可以在含有多种抗生素组分的水环境中准确的检测出OFL，抗干扰性好，OFL浓度在该激光修饰电极上的线性响应范围是2.5×10‑7～2×10‑4mol L‑1，检出限是7.5×10‑8mol L‑1，且具有良好的稳定性和重现性，实用性好。
本发明涉及一种基于串联催化发夹组装技术的双靶标核酸序列响应的电化学传感器的构建及其应用，首先合成碳量子点，通过酰胺键将碳量子点与修饰有氨基的NH2探针结合；通过金硫键将捕获探针组装于Au电极表面，用MCH封闭电极表面未结合位点；通过与捕获探针杂交的方式将OH2探针结合到Au电极表面；将待测样品与OH1探针、NH1探针及碳量子点标记的NH2探针混合，将Au电极浸入其中，孵育后冲洗Au电极并转移到电化学发光工作溶液中，通过施加一定的电压，使用微弱发光仪收集发光信号。该电化学传感器制备方法及检测方法操作简便，可在40分钟的响应时间内对目标核酸进行快速定量分析，定量范围宽至50 pM至200 nM。
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本发明涉及一种抗吸附污染的用于电致化学发光的自洁玻碳电极，属于分析测试领域。玻碳电极的电极工作面十分容易受到电解产生的有机类物质的吸附污染，所述吸附污染会导致玻碳电极性能变化，并使分析检测结果的可靠性降低，本案旨在解决该问题。本案自洁玻碳电极的结构包括柱状玻碳电极本体，以及，与该玻碳电极本体连接在一起的接线柱，以及，管状电极外套，该管状电极外套将该玻碳电极本体以及接线柱的靠近该玻碳电极本体的那一端包覆其中，重点是，该自洁玻碳电极的结构包括微型的超声波换能器，该微型的超声波换能器的装设位置是在所述管状电极外套的外侧壁面位置或内侧壁面位置。本案利用结构内部就近传送的超声波来对电极工作面进行即时的清洁。
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本发明涉及一种易拆解的包含高频振荡机构的电致化学发光用玻碳电极，属于分析测试领域。玻碳电极的电极工作面十分容易受到电解产生的有机类物质的吸附污染，所述吸附污染会导致玻碳电极性能迅速衰减，并使分析检测结果的可靠性降低，本案主要针对该问题。本案玻碳电极的结构包括轮廓呈杆状的惯常的玻碳电极，本案玻碳电极的结构还包括金属弹力夹，该金属弹力夹的两个夹持臂呈现合抱所述惯常的玻碳电极的形态，至少在其中的一个夹持臂上装设有超声波换能器。本案利用刚度适中的管状电极外套作为部分路径的超声波传输介质，就近传送高频超声波，并以此来对电极工作面进行即时的清洁。此外，本案玻碳电极结构中的高频振荡机构能够根据需要快速卸除。
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本发明公开了一种完全免固定高效检测miRNA的分析策略。本方法首先在微流控纸芯片原位生长金纳米，随后通过羰基和金的相互作用将葫芦[7]脲固定在纸工作电极上。由于带负电荷的磷酸二酯主链与葫芦[7]脲的负羰基之间的排斥作用，亚甲基蓝标记的探针几乎不能与葫芦[7]脲形成配合物，因此不能有效地产生电化学响应。当目标物和外切酶加入到溶液后，亚甲基蓝标记的探针被外切酶剪切释放亚甲基蓝标记的单核苷酸。由于葫芦[7]脲的超分子识别能力和单核苷酸具有超低的负电荷，亚甲基蓝标记的单核苷酸被葫芦[7]脲捕获产生可检测的电信号实现对目标物的量化检测。本方法不具有复杂的材料生长和生物标记过程，省时省力，操作简单，检测快速，为其他疾病相关生物标记物的小型化检测提供一个途径。
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本发明属于金纳米簇光化学合成技术领域，公开了一种噻二唑衍生物保护的金纳米簇光化学合成方法，在阳光下利用(5‑巯基‑1，3，4‑噻二唑‑2‑基硫代)乙酸作为光敏化剂与配体直接合成金纳米簇。本发明所开发的光化学合成方法绿色友好，简单可控。本发明制备的金纳米簇具有量子产率高，发射半峰宽窄，颗粒尺度大于传统金纳米簇，颗粒形貌分布均匀的优点。并进一步公开了利用光化学合成机理和金纳米簇的荧光特点制备“光指示剂”，用于对物质避光检测的定性分析。
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