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本发明公开了一种用于超级电容器电极材料的纳米钴酸镍的制备方法，采用模板法，在泡沫镍上成长纳米钴酸镍。该方法得到的纳米钴酸镍呈球状，产物结晶性好，电化学测试中发现材料具有优异的超级电容器性能，比电容可达970F/g。本发明采用泡沫镍为模板，后续测量电化学性能时不用重新制样，方便、快捷，可以实现规模化生产。
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本发明公开了一种类石榴结构复合材料的制备方法，包括以下步骤：S1.取聚丙烯腈溶液，加入硅纳米颗粒，充分分散，S2.在搅拌完之后加入去离子水，乳化，得泥状前驱物，S3.将S2所得的泥状前驱物加热，退火后，得固体复合材料，S4.将S3所得的固体复合材料研碎至微米颗粒，加入氟化氢溶液腐蚀一定时间，洗净氟化氢，干燥，即得。本发明利用聚丙烯腈对硅颗粒进行表面包覆，并利用聚丙烯睛遇水乳化，使包裹后的硅颗粒结块，碳化研磨后形成石榴状结构硅碳复合材料，并使用HF直接对材料中硅纳米颗粒腐蚀，制备出中空类石榴结构复合材料，并对这种材料进行了细致的结构表征和电化学性能测试，得到了良好的性能表现。
一种4-溴间苯二甲酸和1, 4-二(咪唑-1-亚甲基)苯混配镉配合物，化学式为：{[Cd(4-Br-ip)?(bix)]·H2O}∞，所述的4-溴间苯二甲酸和1, 4-二(咪唑-1-亚甲基)苯混配镉配合物晶体属于单斜晶系；制备方法为，将4-溴间苯二甲酸、碱、1, 4-二(咪唑-1-亚甲基)苯和金属镉盐溶于水中，封入反应釜中，以每小时10℃的升温速率加热至120~160℃，维持此温度3天，收集到的无色块状晶体，依次经过洗涤、干燥处理，得到配合物；该配合物具有一定的热稳定性，晶体样品的荧光测试结果显示可以作为荧光材料在材料科学领域得到开发应用。
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本发明公开了一种如式（Ⅰ）所示的苯并内酯类化合物及其制备方法和应用，????????????????????????????????????????????????，式（Ⅰ），属于烟草化学技术领域。以烟叶为原料，以高浓度甲醇水溶液、高浓度乙醇水溶液或高浓度丙酮水溶液作为提取溶剂进行提取，提取液合并，过滤，减压浓缩成浸膏；浸膏用硅胶干法装柱进行硅胶柱层析；以氯仿-丙酮的混合溶剂作为洗脱剂进行梯度洗脱，TLC监测合并相同的部分并浓缩；将用体积配比为7 : 3的氯仿-丙酮的混合溶剂洗脱收集浓缩得到的部分进一步用高压液相色谱分离纯化即得所需的苯并内酯类化合物。卷烟添加实验表明：该化合物能柔和卷烟烟气、增加烟气的细腻性，口腔润感有提升。
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一种鱼类卵母细胞总RNA的提取方法，属于分子生物学领域，所述方法利用化学法和超声波破碎物理学方法相结合获得卵母细胞中含有的总RNA，并保证RNA完整性，可以用于下一步基因克隆、mRNA表达和高通量测序等研究。本发明在微量卵母细胞中加入1ml?RNAiso?Plus，可有效去除卵母细胞中核糖体等成分；分别在加入氯仿和异丙醇后，离心时间均延长了5min，有利于去除蛋白质等，并提高所获的RNA纯度与质量。
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本发明涉及一种掺钇氟化钡晶体及其制备方法和应用，所述掺钇氟化钡晶体的化学组成为Ba(1‑x)YxF2+x，其中0.01≤x≤0.50。本发明的BaF2晶体闪烁性能得到改善，钇掺杂可以极大地抑制BaF2晶体的慢发光分量，具有优异的快/慢闪烁分量比，该掺杂晶体与光探测器耦合制作成闪烁探头，适用于高能物理、核物理、超高速成像和核医学成像等高时间分辨辐射领域。
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本申请涉及一种三元稀土有机框架晶体材料，其化学式为[Me2NH2][EuxTbyGd1‑x‑yL(H2O)4]；其中，0＜x≤0.05，0＜y≤0.1；Me代表甲基；L代表由吡啶‑2, 6间苯二甲酸形成的有机配体；所述晶体属于正交晶系，空间群为Pnma，所述晶体属于正交晶系，空间群为Pnma，晶胞参数为α＝90，β＝90，γ＝90，Z＝4。该三元稀土有机框架晶体材料具有很高的热稳定性和空气稳定性；在紫外光的激发下，能同时发射出铕离子和铽离子的特征发射，其比率在77‑450K对温度具有良好的线性响应，因而可以用作在广泛范围的温度探测。
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本发明公开了一种耐烧蚀炭/炭-碳化锆-铜复合材料的制备方法，用聚丙烯腈基炭纤维针刺整体毡为预制体，采用化学气相渗透增密及高温热处理工艺制备得到多孔的炭/炭复合坯体，然后将锆-铜混合粉末熔融渗入炭/炭复合坯体中，通过反应熔渗制备炭/炭-碳化锆-铜复合材料。测定炭/炭-碳化锆-铜复合材料的性能指标。本发明采用锆、铜混合粉末，能在相对较低的熔渗温度制备出孔隙率低、物相组成均匀、硬度和抗弯强度良好、烧蚀性能优良的炭/炭-碳化锆-铜复合材料。
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本发明公开一种基于金纳米团簇?聚电解质复合物的NOR固相逻辑门，基于Fe2+和Fe3+在pH=4.6的醋酸盐缓冲液共存时可诱导牛血清白蛋白?3?巯基丙酸?金纳米团簇?聚电解质固相复合物荧光发生猝灭这一现象，以Fe2+和Fe3+作为输入信号，以金纳米团簇?聚电解质复合物为信号转换器，构建了一种NOR型固相逻辑门系统。本逻辑门系统具有操作简便（无需任何修饰和标记过程）、移植性好、可重置、信号读取多样化等优点，在临床诊断、化学传感及环境监测等领域具有较好的应用前景。
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本发明提供一种用于光学显示器的覆盖玻璃元件(1)的制造方法，其中-提供平坦的化学预应力的玻璃衬底(10)，其在两侧具有处在压应力下的交换层(11、12)，其中，-在玻璃衬底(10)的侧面(13)上沉积包括至少一个硬质材料层并具有内应力的无机涂层(20)，使得通过所述内应力在玻璃衬底(10)上施加弯曲力矩，-其中给具有玻璃衬底(10)的所述覆盖玻璃元件(1)施加负向的曲力矩，抵消通过无机涂层(20)的内应力造成的玻璃衬底(10)的翘曲，其中负向的弯曲力矩是覆盖玻璃元件的固有弯曲力矩或减小涂覆之后的内应力，使得在沿着玻璃衬底(10)的表面的150毫米距离上测量的剩余变形小于300μm、优选小于200μm、特别优选小于100μm。
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本发明公开了生产MSTN双侧基因敲除的双肌性状体细胞克隆猪的方法，其利用高效简便的基因修饰技术TALEN技术，设计构建能高效敲除MSTN基因的质粒；通过电转染法转染猪胎儿成纤维细胞，磁珠分选阳性细胞作为供体细胞，化学辅助去核方法去核后进行体细胞核移植；经胚胎移植确定妊娠后26-36天取出胎儿进行基因测序，以MSTN双侧基因敲除胎儿细胞作为供体细胞再次体细胞核移植，胚胎移植；足月分娩后免疫组化及形态学观察，确定为双肌性状克隆猪。获得MSTN-/-双侧敲除的双肌性状克隆公猪，取精液对发情母猪进行人工受精，获得大量双肌猪。本发明工艺简单，易于实施，且可产业化生产双肌猪，利于农业生产和医学研究。
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本发明公开了一种基于三维核磁共振谱鉴定链烷烃与环烷烃的方法。该方法首先获得待测样品的二维氢‑碳相关谱和三维HSQC‑TOCSY谱，然后基于三维核磁共振谱对二维氢‑碳相关谱中的谱峰信号进行全归属。对待测样品二维氢‑碳相关谱中的谱峰进行鉴定，比较与其它谱峰碳化学位移、由三维谱获得的氢‑氢TOCSY信号及强度、谱峰氢化学位移，从而确定待鉴别的信号属于链烷烃或者环烷烃。优点是：技术可靠，可有效鉴别有机混合物和润滑油基础油中的链烷烃和环烷烃，避免了主观因素和人为误差，结论科学可靠。
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本发明公开了一种标距长度可控的哑铃状微米纤维拉伸试样的制造方法，涉及一种纤维拉伸性能试验方法。本发明要解决小尺寸纤维直接测试拉伸强度和延伸率测试结果准确性低的问题。本发明方法：一、将纤维用有机溶剂超声清洗，去除表面的油污及灰尘，置于干净的滤纸上，放入烘干箱加热；二、对纤维中间部分采用腐蚀剂进行电化学腐蚀或者化学腐蚀；三、然后去除腐蚀剂，迅速用蒸馏水清洗，再用有机溶剂超声清洗，置于干净的滤纸上，放入烘干箱加热。本发明方法处理后的纤维标距段直径均匀、标距长度可控，标距段表面质量良好，标距段与夹持段过渡区平滑。
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本发明公开了一种氮磷共掺杂碳包覆MoO3‑X及其制备方法。本发明以磷钼酸和N‑甲基咪唑为原料，制备过程通过沉淀制得黄色沉淀物，使用环己烷和乙醇的混合溶液洗涤过程产物中的杂质，提高反应产物的纯净度；通过煅烧的方法制备出氮磷共掺杂碳包覆的MoO3‑X复合材料；整个制备过程工艺简单、实验条件宽松、成本低廉，适用于规模化生产。制备出氮磷共掺杂碳包覆的MoO3‑X复合材料为含有氧空位的三氧化钼，氧空位作为浅施主，可以提高载流子的密度，从而提高材料的导电性。将制备出的氮磷共掺杂碳包覆的MoO3‑X复合材料在100mA/g下进行充放电容量测试发现，其放电比容量和充电比容量分别为1077mAh g‑1和787mAh g‑1，说明所制备的复合材料具有优异的电化学活性。
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本发明提供一种Ca‑Ti基高介微波陶瓷基板材料及其制备方法和应用，它由两种晶相组成，分别为金红石型TiO2和CaTiO3。B位取代后的CaTiO3相与TiO2复合形成了性能可调可控的陶瓷材料，其它掺杂剂起到了抑制Ti还原、提升陶瓷材料Q×f值的作用，材料化学通式为：Ca(BbTi1‑b)O3+aTiO2+cZnO+dD；制备方法包括配料、球磨、造粒、成型、烧结，采用本方法制备的Ca‑Ti基微波陶瓷基板材料经实验室研究测试具有较高Q×f值(8000～12000)，高介电常数(145～165)和系列化的介电常数温度系数(‑1500±500)，本发明复合陶瓷适用于制作微波电容器的基板材料，还可用于制作微带滤波器等可调微波器件的材料。
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本发明涉及异海松酸的制备方法及其在促进植物幼苗生长中的应用，属于农业技术领域。异海松酸或含有异海松酸的制剂在促进植物幼苗生长中的应用，其特征在于：所述异海松酸具有如下化学结构式：
本发明涉及一种双向转光剂GdBO3 : Yb3+/Tb3+辅助的光阳极及其制备方法和应用。本发明采用溶胶凝胶滴涂技术制备了GdBO3 : Yb3+/Tb3+@TiO2光阳极，然后，在室温下，使用连续离子层吸附与反应技术在制备的光阳极表面沉积了CdSe0.4S0.6量子点。光电化学测试表明，在加入GdBO3 : Yb3+/Tb3+双向上下转光剂后，CdSe0.4S0.6量子点敏化太阳能电池的开路电压，短路电流，以及功率转换效率均被有效提高。
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本发明提供一种钾长石原矿的判断以及处理方法，包括以下步骤：在矿山随机选取5～10处矿点开采出的钾长石原矿分别进行分选、除杂、粉碎预处理，分别球磨10～18h制成粉料；测试步骤S1中所述粉料的化学组分的重量百分比，依据K2O、Na2O重量比对不同矿点开采的钾长石进行分类；符合该类别要求的钾长石原料即标准化原料，不符合该类别要求的通过调配使达到标准化原料的要求。该方法通过人为控制钾长石中K2O、Na2O重量比能简洁、准确地调配出标准化钾长石原料，提高钾长石标准化调配的效率，提高钾长石原料的销售前景基于以上问题，本发明提供了一种简洁、准确地获得钾长石原料标准化的操作方法，从而有效提高钾长石原料标准化的效率。
本发明属于新能源材料技术以及电化学催化技术领域，公开了一种硒化表面修饰二氧化钌纳米颗粒催化剂、制备方法及应用，以炭黑为载体，通过研磨，先将二氧化钌固定在载体上；通过高温煅烧，将硒元素修饰在二氧化钌纳米颗粒的表面。本发明通过将其处理成纳米颗粒，有效的提高了其比表面积，并相对降低了其中贵金属的含量，降低其成本；具有好的稳定性，在0.1M的硫酸锂溶液中，经过24小时的长时间电流测试，稳定性没有明显下降；硒化表面修饰的二氧化钌催化剂为一种新型的表面修饰材料，具有较好的NRR活性，较目前贵金属/非贵金属氮还原催化剂NRR活性具有显著优势；明显好于目前的杂原子掺杂的碳材料/贵金属催化剂。
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本发明公开了基于高压水射流结构的防堵自动清垢系统，包括待疏通管，所述待疏通管的两端均固定连接有密封箍，所述待疏通管的两端均通过密封箍固定连通有流通管，所述待疏通管的顶端安装有高压水射流管，高压水射流管的顶端固定连通有压力测试密封盘，压力测试密封盘的顶部固定连接有螺纹筒，螺纹筒的外表面螺纹连接有压力外筒，压力外筒的顶部设有压力计，本发明涉及自动清垢技术领域。该基于高压水射流结构的防堵自动清垢系统，解决了现有定点管道在使用时，多使用震动和化学溶液等方式对管道进行防堵自动清垢处理，但是现有的震动和化学溶液等方式会对管道进行破坏，使得管道清理效率较低，使用时不方便的问题。
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本发明涉及一种ZIF‑67为模板的钴酸锂复合材料及其制备方法，所述钴酸锂复合材料的制备方法有以下步骤：S1前驱体ZIF‑67的制备；S2制备层状LiCoO2材料；S3层状LiCoO2材料的AlF3包覆；S4碳纳米管复合。本发明的方法制备方法不仅能够改善材料混合时的均匀度，而且大大缩短钴酸锂煅烧合成时所需的时间，制备的材料在晶体结晶度和比容量方面都有着很大的提高。将所制备的材料加工制成电极，以金属锂作为对电极，组装成纽扣电池并进行电化学性能测试，在2C(1C＝274mA·g‑1)的电流密度下经500次循环，容量保持在96.7mAh·g‑1，即使在更高的倍率5C下，钴酸锂电极材料仍然保持着89.8mAh·g‑1的可逆比容量，证明了该电极大电流充放电的稳定性和可行性。
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本申请提供了一种飞机蒙皮的新型加工工艺，其中包括装配在五轴龙门机床上的蒙皮铣削五轴加工头、蒙皮专用定位夹紧装置、蒙皮型面快速测量装置。本发明替代了传统蒙皮化学铣削工艺，解决了化学铣削污染、轮廓度差、不能适用于铝锂蒙皮的加工等问题；本发明替代了蒙皮镜像铣工艺，解决了蒙皮镜像铣加工效率低、表面光洁度差、镜像铣设备成本高的问题；本发明将传统蒙皮分散加工中的先化铣下陷或镜像铣下陷再转轮廓铣工位的工序，改为蒙皮下陷铣和轮廓铣在同一工位的集中加工工序，一次完成，减少了蒙皮在加工过程中的转运、装夹，调整，测量的次数，降低了大飞机蒙皮制造过程的质量风险和成本。
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本发明涉及一种可发泡的聚丙烯组合物(C)，该可发泡的聚丙烯组合物(C)包括多相丙烯共聚物(HECO1)和选自化学发泡剂和物理发泡剂的至少一种发泡剂(FA)，多相丙烯共聚物(HECO1)具有在3至10g/10min的范围内的根据ISO 1133测量的熔体流动速率MFR2(230℃，2.16kg)。进一步地，本发明涉及所述可发泡的聚丙烯组合物(C)用于生产发泡部件的用途以及包括所述可发泡的聚丙烯组合物(C)的发泡部件。
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本发明涉及一种包括微波供电的传感器组件的医药制剂容器。所述微波供电的传感器组件包括传感器，所述传感器被配置成在微波炉中加热医药制剂期间测量所述医药制剂的物理特性或化学特性。所述微波供电的传感器组件被配置成从由所述微波炉传输的微波辐射捕获能量并且通过所捕获的微波能量为所述传感器供电。
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本说明书实施例提供一种计算资源的配置方法及装置，基于流量预测和强化学习的决策评估相结合的构思，在流量时序预测基础上，进行各种应用的计算资源配置。其中，在配置过程中，一方面，基于表征向量对各个应用进行表征，使得计算资源配置方案具有迁移能力，即使面对新应用，也可以基于表征向量适用相应的流量与CPU利用率的关系，另一方面，基于强化学习的策略评估机制，以目标CPU利用率为目标确定长期回报，从而在最大化长期回报基础上对计算资源配置的决策结果进行调整，使得计算资源配置方案尽可能以较小的成本接近目标CPU利用率。该计算资源配置的技术方案，可以为云计算提供更有效的扩缩容机制。
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本发明提供一种核壳型核酸固载微球的制备方法，可以有效固载核酸分子。本发明所述的核酸固载微球单一性好，有利于基因测序等方面的应用。通过在微球表面连接引发剂或碳碳双键；然后在水相中把微球通过聚合反应，在表面连接包含点击化学官能团的聚合物链，叠氮基团；再通过点击化学固载核酸分子。步骤简单，可以应用于常见的测序仪。
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一种铼的配合物，它是氯化三羰基·{4－[二(2－吡啶)亚甲基]－3，5－二硫杂环戊烯－1，2－二甲酸}合铼(I)，它有如下结构式：本发明的氯化三羰基·{4－[二(2－吡啶)亚甲基]－3，5－二硫杂环戊烯－1，2－二甲酸}合铼(I)配合物合成简单，利于提纯，产率较高，并且在空气中稳定性好，作为染料光敏剂，在其敏化的TiO2纳米晶太阳能光电池中，测得光电化学数据表明本发明氯化三羰基·{4－[二(2－吡啶)亚甲基]－3，5－二硫杂环戊烯－1，2－二甲酸}合铼(I)配合物具有染料光敏剂的性能，在应用于染料敏化太阳能电池方面具有一定潜力。本发明公开了其制法。
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本发明的目的是提供一种制备磁性FE-B非晶态合金纳米线的方法。本发明的特点在于在电磁场装置中化学还原制备FE-B非晶态合金。将反应器置于电磁场装置之中,使用还原剂将一定浓度的二价铁盐进行还原。在电磁场的线圈内通入直流或交流电,可以分别产生恒定磁场或交变磁场。在不同磁场中进行还原反应,可以得到形貌不同的具有线状结构的FE-B非晶态合金。经测量可知,不同形貌的FE-B非晶态合金纳米线具有不同的磁学性能。本反应的优点在于,反应可在常温下进行,条件简单易行,容易控制,符合实际生产的需求。
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本发明的目的在于提供耐热性、机械特性、耐水解性、耐化学试剂性优异的成型品以及作为其原料的、含有聚乳酸的树脂组合物。本发明涉及含有聚乳酸的树脂组合物、其成型品、它们的制备方法,其中所述聚乳酸具有以下特性:(I)含有聚-L-乳酸(B-1成分)以及聚-D-乳酸(B-4成分);(II)B-1成分和B-4成分的重量比(B-1成分/B-4成分)在10/90-90/10的范围内;且(III)在差示扫描量热仪(DSC)测定的升温过程的熔融峰中,195℃以上的熔融峰比例为20%以上。
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本发明提出了用于诱集东方拟齿小蠹的聚集信息素引诱剂,用于东方拟齿小蠹的监测及诱杀,其由以下成分组成:(±)-小蠹烯醇或(-)-小蠹烯醇46%～85%,顺式-马鞭草烯醇10%～30%,反式-马鞭草烯醇5%～20%,(±)-小蠹二烯醇0%～4%。将本发明提供的引诱剂各组份均匀混合,装入聚乙烯塑料袋式、瓶式、橡胶塞式等释放载体(诱芯)中即可使用。本发明属天然挥发性有机物质,其结构稳定,常温常压下化学性质稳定,与常规化学防治相比,具有无毒,无污染,高效,对环境和天敌安全的特点;本发明可适用于东方拟齿小蠹发生期、发生区、种群动态监测以及大面积诱杀防治。
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