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本发明属于植物化学技术领域，具体涉及一种喹啉生物碱类化合物及其制备方法与应用。所述化合物分子式为：C15H17NO2，其具有下述结构：
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本发明公开了一种低温煤焦油全馏分加氢裂化集总动力学模型建模方法，属于化学与化学工程技术领域。本发明对煤焦油加氢精制进行了动力学研究，所建立的动力学模型考虑到了催化剂活性的衰减，以及温度、压力、空速等工艺条件对产品性质的影响，加氢精制过程具有明确的脱硫、脱氮、脱氧和油品轻质化四个主要目标，在进行动力学研究时可以对煤焦油中的化合物进行较为简单的集总划分。通过建立一套煤焦油加氢过程HDS动力学模型、HDN动力学模型、HDO动力学模型和燃料油产率动力学模型，进而较为准确地预测不同空速、压力、温度件下加氢产品的硫、氮、氧含量以及目标产品产率，还能预测出长周期运转下产品性质的变化。
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本发明提供了一种芳香聚酰胺复合膜的改性方法，包括先通过亲核取代反应制得含叠氮基团的芳香聚酰胺复合膜，然后再采用CuI催化炔‑叠氮之间的点击化学反应制备接有聚乙二醇单甲醚的芳香聚酰胺复合膜，最终实现对芳香聚酰胺复合膜的改性。对本发明的改性芳香聚酰胺复合膜进行膜抗污染性能测试，发现改性后其改善了膜的抗污染性能，而且改性膜的使用寿命得以延长，改性效果持久，能充分发挥表面聚乙二醇单乙醚的性能而又不容易流失，提高了膜的抗污染能力和亲水性，在污水处理上具有较高的效率，使用多次后不会减少膜的亲水性，具有广泛的商业应用价值。
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本发明公开二茂铁基封端型聚氨酯、超级电容器与制备方法，所述二茂铁基封端型聚氨酯的结构式如下式所示：其中，
本发明提供的一种二茂铁基封端型聚氨酯，具有极佳的氧化还原特性和成膜性，并利用该材料研制成一种新型二茂铁基赝电容器。通过循环伏安法、恒流充放电等电化学表征，发现该赝电容器在电流密度为2A·g‑1时，比电容高达317.3F·g‑1；在50A·g‑1下进行Fc3‑PU‑Fc3循环寿命测试，3000次循环后比电容值衰减12.4％，表明Fc3‑PU‑Fc3是一种良好的赝电容器正极材料，为开发新型赝电容器电极材料提供有益的借鉴。
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本发明公开了一种Enmein衍生物及其制备方法和应用，属于药物化学技术领域。一种结构通式如下所示的Enmein衍生物及其药学上可接受的盐：本发明还具体公开了该Enmein衍生物的制备方法及其在制备抗癌药物中的应用。本发明以自然界来源丰富的Enmein单体化合物为前体化合物，采用简单温和的合成条件，在保持原有活性中心前体下进行分子结构修饰，引入不同的基团，合成系列Enmein衍生物，合成过程简单且容易控制，通过细胞毒活性测试表明该Enmein衍生物具有较好的抗癌细胞活性。
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本发明涉及一种包括玻璃陶瓷部件的板状物品、特别是板状载体，特别是用在热、物理和/或化学制造过程中，其具有至少一个用于优选地平坦地支撑待加工的物品的支撑面。板状物品的支撑面由与玻璃陶瓷部件连接的硼硅玻璃的均质层形成，并且层具有借助于触觉测量确定的在0.7μm至4.5μm之间的范围、优选地在0.7μm至1.3μm之间的范围的平均粗糙度Ra，和具有借助于触觉测量确定的在2.0μm至45μm之间的范围、优选在6.0μm至41μm之间的范围的平均粗糙深度Rz。本发明还涉及一种制造这种板状物品的方法。通过制造过程，在高温、温度变化和腐蚀性化学物质的影响下，板状物品尤其能够可靠地输送放在其上的物品。
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本发明涉及一种退役锂电池可用容量快速评估方法及评估装置，所述方法包括：S1：获取与退役锂电池有相同物理和化学特征的新锂电池的SOC‑OCV关系曲线和充放电曲线；S2：测得退役锂电池的初始开路电压UP并根据新锂电池的SOC‑OCV关系曲线获得退役锂电池的初始SOC值；S3：获取退役锂电池的充放电曲线；S4：利用安时积分法，并根据退役锂电池的初始SOC值和充放电曲线求得退役锂电池可用容量C1；根据新锂电池和退役锂电池的充放电曲线，利用充放电曲线匹配法求得退役锂电池的可用容量C2；S5：结合SOC‑OCV曲线确定C1和C2各自的权重，据此融合两种可用容量估计方法的估计值得到最终的容量估计结果。与现有技术相比，本发明具有准确、快速等优点。
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本发明公开了一种高压涡轮后轴维修的工艺方法，包括如下步骤：步骤一：采用化学方法去除高压涡轮后轴的篦齿涂层；步骤二：通过磨削专用夹具装夹高压涡轮后轴并进行第一次磨削；步骤三：对高涡后轴轴承配合面与卸油槽之间的棱边进行打磨，消除尖边；步骤四：对高压涡轮后轴轴承配合面进行吹砂、镀铬；步骤五：通过磨削专用夹具装夹高压涡轮后轴并进行第二次磨削；磨削后，用数显内径三爪千分尺测量高压涡轮后轴轴承配合面尺寸合格，保证高压涡轮后轴轴承配合面椭圆度在0.008mm以内；步骤六：对高压涡轮后轴内封严齿进行等离子火焰喷涂；本发明成功的解决了高压涡轮后轴轴承配合面尺寸磨损超差及高压涡轮后轴轴承配合面椭圆度超差故障。
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本发明公开一种高灵敏度负温度系数热敏电阻材料及制备方法，其化学通式为Ba1‑XVXTiO3；其中，X为0.05‑0.4。本发明高灵敏度负温度系数热敏电阻材料B值均在8000K以上，灵敏度极高，测量温区在200℃‑600℃内。
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本发明提供一种锂离子电池等效电路模型参数的自适应跟踪方法，涉及锂离子电池技术领域。该锂离子电池等效电路模型参数的自适应跟踪方法，包括以下步骤：S1、构造强化学习状态变量；S2、构造强化学习行为变量；S3、构造奖励函数；S4、构造控制规则；S5、迭代训练更新参数。本发明，可以解决电池模型参数随环境、工况变化所造成的模型精度降低问题，与传统的预先测试电池性能然后查表取值的方式对比，本方法可降低前期大量的测试成本，仅需少量初始参数数据完成初始化即可，模型参数可通过运行过程在线优化更新。
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本发明属于化学气相沉积真空设备及微纳薄膜生产技术领域，具体公开了一种分源定位真空管式炉装置，包括气体流量控制器、置源组件、第一法兰盘、管式炉石英管和第二法兰盘，置源组件包括第一接口、置源管、伸缩管和测温管，置源管和气体流量控制器通过第一接口相互连通，伸缩管套设于置源管外，测温管一端穿过第一接口并容置于置源管内；第一法兰盘一端面设置有和多个置源组件一一对应安装的多个第二接口，管式炉石英管两端分别安装有第一法兰盘和第二法兰盘。本发明提供的装置可将化学气相沉积生长所需的各个分子源独立分开控制，独立调节各个分子源的温度、流速和位置，能够精度满足纳米薄膜生长需求，法兰端真空接口扩展容易，调整方便。
一种用来操作排放物减少组件的烧燃料的燃烧器的方法和设备,包括:探测燃烧器关闭请求;响应燃烧器关闭请求而将正在供给到燃烧器的空气/燃料混合物的空气与燃料比调节到比化学计算比大的比值。该方法还包括响应燃烧器关闭请求而在预定量的时间使调节过的空气/燃料混合物前进到燃烧器的电极组件。在预定量的时间已经过去之后,关闭燃烧器。
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本发明涉及一种墙体、屋面建筑材料，尤其是具有一定保温隔热功能的、能承重的油页岩制多孔隔热建筑材料。以油页岩为主要原料，添加可燃尽的有机加入物为造孔剂，以富含氧化铁的氧化物为添加剂，以粉煤灰或铝质粘土为增强剂，采用湿压成型，在800－1050℃温度条件烧结。应用本发明制备的建筑材料，通过测试，结果表明抗压强度在10.0～17.0MPa，孔隙率42.06～51.19％，容重1.14～1.44g/cm3，导热系数在0.281～0.334W/m·K，具有良好的隔热和保温性能、化学稳定性、热稳定性、抗腐蚀性和较高的机械强度，生产工艺简单，生产成本低廉。
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一种多波段电磁波吸收复合材料及其制备方法,方法包括石墨的膨化处理和在高度膨化的石墨粒子的层内外表面上沉积纳米金属微粒;高度膨化的石墨粒子由天然鳞片石墨经过化学催化氧化、膨化制成,采用常规沉积方法在高度膨化的石墨粒子的层内外表面上沉积纳米金属微粒。所制得的复合材料具有优异的电磁衰减性能,可广泛用于通讯、电子系统,雷达波发射和接收装置等使用单位及电子机器内部的防电磁辐射干扰和信息泄露、以及电磁污染防护等,还可广泛用于军事,如雷达波探测防护,装甲战车,移动指挥系统、水面舰艇、飞机等的内部及表面防护,各种军事伪装,帐篷,尤其可用于军事烟幕隐身。
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本发明公开了一种蝎毒素抗病毒的多肽及用途,通过分子生物学和化学合成的方法,获得蝎毒素抗病毒多肽(AVP-W1),然后采用抗体中和法测定了该蝎毒抗病毒多肽对麻疹病毒(MEV)和人免疫缺陷病毒(HIV)的抗病毒活性,在低浓度可以有效抑制病毒感染。多肽AVP-W1在制备治疗或预防由病毒引起的疾病中的应用药物,有很好的前景。本发明的抗病毒肽对MEV和HIV活性高,方法简便,可作为抗病毒药物开发。
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本发明公开了一种含有类富勒烯结构的稀土氟化物纳米材料的复合镀层及其制备方法。这种复合镀层的制备是采用复合化学镀或复合电沉积，在复合镀液中含有5～40g/L的类富勒烯结构的稀土氟化物纳米材料。所述的类富勒烯结构稀土氟化物纳米材料为LaF3，CeF3，PrF3，NdF3或SmF3，其粒径在20～60纳米。本发明的复合镀层具有高的耐磨和减摩性能。在同等测试条件下，其磨损量是Ni－P镀层的17～30％，摩擦系数在0.03－0.04，而Ni－P镀层摩擦系数在0.11－0.12。本发明的复合镀层具有高耐磨和减摩性能，其制备方法简单。这种复合镀层在现代工业技术上具有广泛的应用。
本发明涉及一种磁场下烧结制备La-Mg-Ni基AB3型贮氢合金的方法，属于金属功能材料 和粉末冶金技术领域。该方法主要包括以下步骤：将La、Mg金属粉或熔盐法制备的中间合金 La2Mg与Ni、Co或Cu粉中的一种或两种按AB3的原子摩尔质量比例混合后采用适当工艺预球 磨；球磨混合的原料粉经200～500MPa压制成Φ15mm×(3~5)mm的圆饼后放入自制高压 反应釜中，反复抽真空后充入0.5MPa氩气；将高压釜置于1～8T稳恒强磁场中加热至 610～850℃进行烧结，缓慢降温后可得La-Mg-Ni基AB3型贮氢合金。本发明方法制备的材料具 有活性高、成分均匀且杂质含量低等优点。电化学及PCT测试发现该贮氢材料容量高，具有 较好的综合性能。
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本发明公开了一种制备硫化铋纳米棒晶体材料的方法,适合硫化铋等硫化物纳米晶体材料的制备。该方法的特点是:用熔融的复合硝酸盐溶剂,在常压和100～300℃下通过化学反应合成,所用的原料为可溶无机金属铋盐和硫化钠或硫粉,合成过程中成本低,反应过程中的各种参数易于监测和控制,环境污染少,反应体系均匀性好,工艺简单,生产容易放大;而且所得到的硫化铋结晶好、表面洁净、尺寸均匀,适合对其进行本征性能的研究和最大限度发挥纳米晶体材料的功能。
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本发明涉及一种铕钐掺杂磷酸锂镁光激励发光材料及其制备方法，该材料的化学式为LiMgPO4 : Eu, Sm, B，具体制备方法为将原料氢氧化锂、硝酸镁、磷酸二氢铵、硼酸、氧化铕和氧化钐混合研磨，装入氧化铝材质的瓷坩埚，放入高温烧结炉中分段恒温烧结，再将氧化铝坩埚冷却至室温，即可得到铕钐掺杂磷酸锂镁LiMgPO4 : Eu, Sm, B光激励发光材料。该材料为橄榄石型结构，空间群为Pnma, 晶格常数为a=10.147?, b=5.909?, c=4.692?，铕钐掺杂并没有改变LiMgPO4材料的基本结构；该材料的热释光性能有了很大提升，灵敏度和辐射剂量信息存储的稳定性得到了有效的改进，氧化钐的加入提升了稀土铕离子的发光性能，该材料对环境污染小，成本低，可应用于环境、医学以及人体辐射剂量的非在线和实时在线测量。
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本发明涉及过氧化物固化的含氟弹性体，这些含氟弹性体可以满足石油和天然气工业的需求，包括爆炸减压，并且可以在标准机器设备中以合理的生产量比率容易地被加工来产生固化部件，所述含氟弹性体包括：衍生自偏二氟乙烯(VDF)的重复单元；衍生自六氟丙烯(HFP)的重复单元；衍生自具有以下通式的至少一种双-烯烃[双-烯烃(OF)]的重复单元：，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6彼此相同或不同，是H、一种卤素或C1-C5任选的卤化基团，有可能地包括一个或多个氧基团；Z是一种线性或支链的C1-C18任选的卤化的亚烷基或亚环烷基，任选地包含氧原子或一个(全)氟聚氧亚烷基；以及碘或溴固化部位；当根据ASTM D1646测量时，所述含氟弹性体进一步拥有门尼粘度为至少85MU(1+10@121℃)。本申请人出人意料地发现如以上详细描述的含氟弹性体，尽管它们的高分子量以及因此它们的门尼粘度值，可以被有效地加工来产生固化部件，这些固化部件拥有出色的密封和机械特性，尤其在高温和/或暴露至有害环境(如在高温下暴露至化学品)中之后，以便在爆炸减压条件下提供出色的行为(基本上没有缺陷)。
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一种改善直接硼氢化钠燃料电池性能的方法,其技术方案是在常压下,温度在293.15～313.15K的范围内,将尿素或草酸钠加入硼氢化钠的碱性溶液中混合均匀,以此为直接硼氢化钠燃料电池的电解液,通过测试电池的电化学性能有明显改善。本发明的直接硼氢化钠燃料电池,由于在硼氢化钠碱性溶液中加入尿素、草酸钠,能有效地抑制硼氢化钠的水解和克服硼氢根的穿透,改善直接硼氢化钠燃料电池的性能。
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一种含有熔融的氧化铝－氧化锆的颗粒的混合物，所述混合物含有在100％的含量中下述以重量百分含量表示的化学组分：40－45.5％ZrO+HfO2；46－58％Al2O3；0－10％的添加剂；＜0.8％SiO2和＜1.2％的杂质。所述混合物的特征是其含有杂质的颗粒数小于2％和在至少50％的情况下，在混合物的任何颗粒的横断面测定的节结浓度大于500节结/mm2。
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一种基于紫外可见光谱的污染物浓度拟合方法，步骤如下：测量污染物浓度，确定每一个光谱所对应的污染物浓度；使用遗传算法寻找特定波长，不同的化学物质对不同的波长光谱吸收强度不同，对每一种物质都需要找到拟合效果最佳的特定波长进行拟合；使用偏最小二乘法对波长和浓度进行建模，所得到的拟合关系即为光谱数据与污染物浓度之间的关系，用来计算不同环境下污染物的浓度。本发明技术方案利用了紫外-可见光谱中不同波长的吸光度来去除不同污染物之间的相互干扰，有效地提高了拟合精度。
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本发明公开了一种WS2-C纳米复合负极材料及其制备方法。在该复合材料中，纳米WS2颗粒均匀分布于石墨基体中，纳米WS2颗粒的粒径为10-80nm，纳米复合负极材料中WS2与石墨的质量比为1 : 1-10 : 1。本发明通过机械球磨法获得该复合材料，方法简单易行，是一种环境友好合成WS2-C纳米复合负极材料的技术。该材料既能缓解充放电过程中颗粒的体积效应，又能增强电解液的浸润性，有利于锂离子的传导；同时材料有比较大的比表面积，可获得良好的电化学性能。材料在100mA/g的测试条件下，首次放电容量可达到702mAh/g，首次充电容量可达到635mAh/g，首次库仑效率可达到90％。
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本发明涉及一种可见光激活的掺杂纳米TiO2/ Fe2O3/Al2O3/SiO2作为主要组分的灰霾消减剂及其制备方法，由静电吸附剂、化学沉降剂、光催化剂、溶胶稳定剂、有机硅偶联剂和溶剂组成。产品固体有效组分的质量百分浓度为0.5%‑5%，消减空气中灰霾应用时固体有效组分用量为0.05‑1.0 g/m3灰霾空气，可直接喷洒在含灰霾空气中，也可预先涂布在地面构筑物表面上，在太阳光照下的测试中，2h内灰霾消减率为60%‑80%。本发明克服了现有光催化灰霾消减产品对灰霾粒子捕集能力差的缺陷，产品原料价廉易得，制备工艺简便和成本低，容易产业化和应用推广。
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本发明公开了一种大面积MoS2薄膜生长方法，采用化学气相沉积法制备大面积MoS2薄膜，具体步骤如下：1)将三氧化钼和硫粉分别放置在炉子的中心和端头位置，将SiO2基底a、导热层b、瓷片c依次叠放平放在钼源上方，封闭连接管路；2)在封闭的石英管中通入保护气体5-10分钟进行排空，打开炉子加热开关，升温至700-800℃，保温10分钟，关闭加热，冷却至室温，即可获得尺寸范围50-300微米的MoS2薄膜。本发明提供的大面积MoS2薄膜的制备方法，可以大大缩短制备薄膜的反应时间，并且制备出的形貌均匀，所制备的MoS2薄膜可以应用于光电探测器件、逻辑电路、电子元器件等领域。
本发明涉及可交联的或不可交联的基于结构化的聚合物颗粒的聚合物的水性分散体，所述颗粒包括基于具有在60‑120℃的范围内的Tg1的聚合物P1的核聚合物相、基于具有在‑60‑40℃的范围内的Tg2的聚合物P2的包封所述核的第二聚合物相、和基于具有高于Tg2且不超过120℃的Tg3并具有1000‑50000的测得的Mn的聚合物P3的第三外聚合物相(或壳)，所述聚合物P1、P2和P3相对于聚合物的总重量(P1+P2+P3)的重量比为：P1为5‑60％、P2为40‑85％、P3为5‑25％，所述重量比之和为100％。本发明还涉本发明的分散体的制备方法和该分散体作为粘合剂在保护性和/或装饰性水性涂层组合物中用途。由于所形成的颗粒的受控结构和作为结果的它们的MFT的完美的可重复性和可预见性，本发明的分散体容许在凝聚成具有高水平的内聚力的均匀的膜期间的膜的完美构造。因此，这种卓越的控制容许优异的机械性能和其它性能，特别地有关化学和机械耐性，尤其关于柔性、硬度、和耐压痕性和耐粘连性。
本发明涉及一种1?(3?氨基?1, 2, 4?三唑)?基?3, 3?二甲基?2?丁酮，化学结构式为：本发明还提供了上述1?(3?氨基?1, 2, 4?三唑)?基?3, 3?二甲基?2?丁酮的制备方法和用途。本发明选择3?氨基?1, 2, 4?三氮唑与叔丁基酮拼接，并进行植物调节活性的测试，结果表明，本化合物不仅没有矮化植株，而且对植株根系的形成具有很好的调控作用，并且活性显著，水溶性非常好，合成简单，成本低廉，因此有望在农药领域得到广泛的应用。
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本发明所公开的一种得到孔径分布曲线及样品比表面积的方法，包括以下步骤：a、采集页岩样品有限量测试点的相对压力Pr和吸附量V；b、通过Langmuir、BET、Freundlich等温吸附公式建立新的等温吸附公式c、通过Langmuir、BET、Freundlich等温吸附公式确定等温吸附公式中各参数的物理化学含义、确定各个参数的变化区间；d、拟合页岩样品的相对压力Pr和吸附量V，获得页岩样品的等温吸附式；e、绘制等温吸附曲线和孔径分布曲线。本发明通过得到新的等温吸附公式，并用于通过有限页岩样品等温吸附数据对页岩的等温吸附过程进行拟合，从而得到孔径分布曲线及样品比表面积。
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