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本发明公开了一种亲水性矿物复合纤维的制备方法，包括原料预处理、干燥、解聚、对纤维表面进行化学处理、辅料加工和纤维复合等步骤，依照本发明制备方法制得的复合纤维具有耐高温、耐烧蚀、耐酸碱性能强、化学性能好和热稳定性优越等优点，与混凝土、砂浆具有很好的相容性。将本发明的亲水性矿物复合纤维适量掺入水泥基材，矿物复合纤维在混凝土或砂浆中三维乱向分布，通过高倍电镜的微观观测，每立方厘米可达200余根纤维，能有效抑制混凝土和砂浆裂缝的产生，可起到增韧，增强，以及提高混凝土的耐久性的作用。
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本发明提供一种柠檬酸铋的制备方法，包括步骤：步骤一，将氧化铋粉碎至规定平均粒径；步骤二，配制预定浓度的柠檬酸水溶液并加热至低于水沸点的预定温度；步骤三，根据化学反应方程式Bi2O3+2C6H8O7＝2C6H5BiO7+3H2O使得柠檬酸水溶液中的柠檬酸的初始过量系数保持在1以下，将粉碎的氧化铋逐步添加到所述加热的柠檬酸水溶液中，以使柠檬酸与氧化铋进行反应；步骤四，随着反应的进行，逐步补加另一浓度的柠檬酸水溶液，以保持初始的液固比；步骤五，反应结束后，过滤并烘干，即获得柠檬酸铋制品。本发明所述的柠檬酸铋的制备方法对设备无特殊要求且易于实现工业化生产，流程简单且便于操作控制，产率高、杂质少。
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一种具有电致变色性能的聚氨酯及其制备方法，它涉及一种聚氨酯及其制备方法。本发明要解决现有现有的聚合物薄膜在有机溶液中容易脱落，难以测定其电致变色性能的问题。本发明的聚氨酯结构式为：本发明的方法为：二氨基三苯胺衍生物与对羟基苯甲醛反应合成单体，将单体与异氰酸酯混合液在120~140℃反应12~14h，过滤，干燥，即得。本发明的聚氨酯具有良好的电化学氧化还原可逆性；颜色变化的响应时间快；有较好的化学稳定性。本发明应用于电致变色领域。
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本发明提供一种掩膜金属诱导晶化的多晶硅薄膜晶体管的制备方法，包括：连续横向区域的多晶硅薄膜去除镍硅氧化物、纳米二氧化硅层和化学氧化层，以Freckle刻蚀液湿刻成有源硅岛，通过低压化学气相沉的方法在425℃下沉积50纳米厚的低温氧化物作为栅极绝缘层；形成栅电极，将硼以4×1015/cm2计量离子注入源极和漏极；以LPCVD的方法沉积500nm的氧化物作为绝缘层并在栅极、源极和漏极区域上开电极接触孔；溅射700纳米厚的含1％Si的铝光刻形成测试电极，在氢气与氮气的合成气体中420℃下烧结30分钟以形成良好的欧姆接触，同时活化掺杂物。
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本发明涉及一种超低损耗、小线宽微波铁氧体材料及其制备方法，属于微波通信和磁性材料领域。材料主相为石榴石结构，化学式为：Y3-2x-yCa2x+yFe5-x-y-zVxZryAlzO12，其中：0.02≤x≤0.25，0.05≤y≤0.25，0.01≤z≤0.25；制备方法包括如下步骤：按化学计量计算并称取原材料，振动球磨，预烧，振磨粗粉碎，砂磨细粉碎，喷雾造粒，压制成型和烧结。经测试，所获材料的铁磁共振线宽△H≤1.27KA/m，介电损耗tgδe≤0.5×10-4，装配的微波器件的插入损耗≤0.21dB，其稳定性和可靠性大幅度提高，应用范围扩大；制成的微波铁氧体器件具有工作频带宽和插入损耗低的优点。
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本发明的课题是提供一种成型用包装材，其可以防止受到电解液的影响而降低层间层压强度，并且也可以防止受到由充放电的反复进行引起的发热的影响、受到包装材的膨胀、收缩的影响而降低层间层压强度，并且层间的层压强度优异。本发明的成型用包装材1的特征在于，包含作为外侧层的耐热性树脂层2、作为内侧层的聚丙烯层3、和位于这两层之间的金属箔层4，介由粘接剂层5在金属箔层4的内侧的化学转化处理面4a叠层聚丙烯层3，粘接剂层5是通过在金属箔层4的内侧的化学转化处理面4a涂布粘接剂而形成的，所述粘接剂至少含有：有机溶剂；溶解在该有机溶剂中的、在130℃测定得到的MFR为5g/10分钟～42g/10分钟的具有羧基的聚烯烃树脂；和多官能异氰酸酯化合物。
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本发明公开了一种集成热处理工艺的多腔室氮化物材料外延系统，属于半导体技术领域。本发明能够有效解决在氮化物材料生长时，利用异位热处理系统进行退火工艺处理后，二次外延材料外延生长与高温热处理过程中产生的样品污染而导致材料质量下降的问题。该系统包括金属有机物化学气相沉积设备、物理气相沉积设备、高温热处理设备、互联系统、源存储系统、输运系统、尾气处理系统和监测与控制系统。本发明将热退火工艺与金属有机化学气相沉积工艺集成在一起，为高温热处理工艺广泛应用于氮化物材料生长，获得高质量氮化物提供了一种有效方法。
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本发明涉及一种碳载Pt催化剂的制备方法，特别涉及一种Pt/WO3?RGO催化剂。本发明利用WO3修饰氧化石墨烯（GO）及碳纳米管（CNTs），并以其作为载体，用硼氢化钾法制备了Pt/20%WO3?RGO、Pt/20%WO3?CNTs及纯Pt催化剂。利用X射线衍射（XRD）、透射电镜（TEM）等对其形貌进行了表征，同时考察了其对甲酸电氧化反应的催化性能并进一步研究了Pt/WO3?RGO和Pt/WO3?CNTs催化剂对氧还原催化性能的差异。电化学测试结果表明Pt/20%WO3?RGO比Pt/20%WO3?CNTs催化剂具有更好的氧还原催化性能和电化学稳定性。
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本发明公开了一种微生物转化生产4?雄烯二酮的方法，主要包括以下步骤：步骤1、将甾醇进行前置化学合成得到改性甾醇；步骤2、将所得改性甾醇作为底物进行微生物发酵转化；步骤3、将转化产物进行提取、纯化，得到4?雄烯二酮。通过将甾醇先进行前置化学合成得到改性甾醇，增大了底物甾醇在油相中的溶解度，从而大幅度增大了底物投料量，投料量可以大于50g/L，突破了现有技术中底物投料量的限制，经发酵转化后HPLC测定验证，终产物为4?雄烯二酮，发酵转化率及提取收率均大于80％，终产物含量≥99％，远高于现有的生产技术水平，具有突出的技术效果。
本发明公开了一种MnO2-SnO2/石墨纳米片阵列复合电极材料的制备方法，是以电化学活化剥离的石墨纳米片阵列作为基底，以MnCl2·4H2O、NaNO3和SnCl4·5H2O的混合溶液作为电镀液，用恒电位法还原电沉积MnO2-SnO2于石墨纳米片阵列表面而得。电化学测试表明该复合电极具有优异的超电容性能，比电容达4245F·m-2。由MnO2-SnO2/GNSAs复合电极和相同电解质组装的对称型超级电容器，能量密度达到0.43Wh·m-2，循环4000圈后其比电容仍保持为初始比电容的70%。
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本发明公开了一种湿硫化氢环境中的环境腐蚀开裂试验用装置，可实现密闭不同浓度的硫化氢及其混合气体循环溶液环境下低于75℃的环境腐蚀开裂试验。装置包括腐蚀溶液储循容器、溶液循环系统，环境腐蚀开裂试验样品室以及电化学辅助装置。腐蚀溶液储循容器主要储存大量溶液，前端可以增加混合气体接口或者混合气体流量计以实现不同硫化氢或者二氧化碳等浓度的溶液；溶液循环系统包括磁力泵，橡胶球和球阀以实现前端虹吸和切断与环境腐蚀开裂试验样品室的连通；环境腐蚀开裂试验样品室主要包括电化学测试接口以及样品的密封和溶液的循环。本发明可大大减少硫化氢及其溶液的泄露，提高试验人员和环境的安全性，使用方便，适用试验条件较广。
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本文公开了一种聚吡咯/氢氧化镍/泡沫镍一体化电极及其制备方法，由聚吡咯和氢氧化镍负载在泡沫镍上构成，其中，聚吡咯和氢氧化镍在泡沫镍上的总负载量为0.9％~1.4％，聚吡咯与氢氧化镍的质量比为1：3~2：1。对该一体化电极进行电化学测试，得出该电极具有优良的电化学性能，且随着聚吡咯量的增加，材料比电容先增加后降低，在硝酸镍与六亚甲基四胺摩尔比为1：1、吡咯单体浓度为0.05mol L‑1时该电极在2A g‑1电流密度下比电容高达2174F g‑1，并且具有最高的比电容保持率。
本发明属于电化学及电池技术，尤其涉及一种离子电池负极材料的制备方法和锂离子/钠离子电池的负极及其电池。本发明提供了一种离子电池负极材料的制备方法，包括以下步骤：按照化学通式：SbBiSyTe3‑y，其中y为摩尔数，0≤y≤3的正数，将S粉或Te粉中至少一种材料与Sb粉和Bi粉进行球磨混合，得到离子电池负极材料。经实验测定可得，本发明提供的技术方案制得的离子电池负极材料，其电容量高；同时，经多次充放电试验后，电容量并未明显下降，结构稳定。本发明提供的一种层状离子电池负极材料、制备方法及其应用，解决了现有技术中，锂离子电池负极材料难以兼顾高容量以及结构稳定的技术缺陷。
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本发明公开一种过期废药维生素B1注射液的回收利用方法，包括以下步骤：将过期药品维生素B1注射液稀释，然后在200℃恒温12～24小时，得到前驱体，将前驱体在惰性气氛中升温至600～900℃，保温1～2h，酸洗后蒸馏水洗至中性，干燥后得到球形颗粒材料，以所得到的球形颗粒材料为锂离子电池负极活性材料，与锂箔组装成模拟锂离子电池，并测试其电化学性能，结果表明，该材料具有良好的电化学储锂活性；本发明充分利用了过期注射液药物中所蕴含的非医疗价值，变废为宝，环境友好，成本低廉，实用性强，对于发展绿色能源和循环经济具有重要的社会环保意义。
本发明公开了一种用于热电材料的锑碲硒基体合金的构建方法，包括：构建基体合金的化学式Sb2Te3‑xSex，其中0≤x≤3，第一性原理计算基体合金的能带结构，通过能带结构选取简并度最高的基体合金，对应的化学式为Sb2Te3‑x′Sex′，其中0≤x′≤3；区熔法制备Sb2Te3‑x″Sex″，x″的取值为x′‑0.5≤x″≤x′+0.7；通过测试制备的基体合金Sb2Te3‑x″Sex″的热电性能进一步确定简并度最高的基体合金，作为制备锑碲硒基热电材料的基体合金。本发明还公开了一种锑碲硒基热电材料，包括基体合金Sb2TeSe2和掺剂M，M选自Ag、Cu、Sn、Pb中的一种或至少两种的组合；锑碲硒基热电材料表示为Sb2‑yMyTeSe2，其中，0.8≤y≤1.965。本发明提供的锑碲硒基热电材料，其热电优值在500‑800K温度范围内的最优值至少为0.4，相对于锑碲硒基体合金至少提高了100％。
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本发明公开了镧系金属掺杂二氧化铈纳米磨粒的制备方法和应用，其中，制备方法包括：(1)测量二氧化铈纳米粉体的吸水率；(2)配制镧系金属硝酸盐溶液，并对所述二氧化铈纳米粉体进行等体积浸渍、陈化、烘干、焙烧和研磨，以便得到所述镧系金属掺杂的二氧化铈纳米磨粒。采用该方法不仅可以有效制备得到镧系金属元素掺杂的二氧化铈纳米磨粒，而且利用该镧系金属元素掺杂的二氧化铈纳米磨粒对介质材料进行化学机械抛光，可以在低磨粒含量下实现较高的材料去除速率和抛光后表面质量，尤其能使介质材料在碱性条件下兼具较高的抛光速率和表面质量，从而实现理想的化学机械抛光效果。
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本发明涉及的一种高效晶硅异质结太阳能电池的TCO镀膜工艺方法，它包括以下内容：N型硅衬底进行制绒、清洗处理；通过PECVD制备双面本征非晶硅层；选取N型非晶硅膜为受光面掺杂层，使用等离子体增强化学气相沉积制备N型非晶硅掺杂层；使用等离子体化学气相沉积制备P型非晶硅掺杂层；使用RPD方法沉积TCO导电膜，镀膜时工艺腔内通入固定流量的Ar、H2混合气体；通过丝网印刷形成正背面Ag电极；固化使得银栅线与TCO导电膜之间形成良好的欧姆接触；进行测试电池的电性能。本发明提升载流子迁移率与透光性、降低方租，进而提高电池的电流及填充因子，进而提高电池的电性能。
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本发明公开一种空心微球结构催化剂的制备方法，属于电催化领域。本发明催化剂以过渡金属盐(镍铁钴等)和多元醇为原料，通过简单的水热合成和退火工艺，通过控制钼含量的掺杂，控制了催化剂纳米空心微球表面缺陷的尺寸和密度。该催化剂的微观形貌为空心纳米球，其表面为纳米片组装的壳层。该结构促进了催化剂活性位点的暴露，提高了催化剂的电催化活性。与其他合成方法相比，本发明采用的试剂价格较低廉，合成过程简单，电化学性能测试表明得到的催化剂催化析氢效果较好。此催化剂可广泛应用于电化学制氢领域，为氢气的大规模制备奠定了技术基础，在解决未来能源危机具有重要意义。
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本发明涉及一种Eu离子掺杂卤氧化铋半导体光学防伪材料，属于光学防伪材料技术领域。本发明光学防伪材料的化学通式为Bi3‑xEuxO4M；其中x=0.001~0.3，M为元素F、Cl、Br的一种或多种。本发明提供的稀土Eu离子掺杂的卤氧化铋半导材料中的Eu3+发光特征对激发光波长、强度、温度具有超敏感的响应特性，且物理化学性质稳定，制备方法简单、原材料成本低；该材料有望作为高敏感光学防伪材料、紫外探测器，温度传感器器，光伏铁电材料，光机械材料传感材料到应用。
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本发明提供一种镍基复合纳米颗粒及其制备方法和应用，属于催化剂制备技术领域。本发明通过调控在Ni3N纳米颗粒表面原位磷化与硫化形成S掺杂的Ni3N与S掺杂Ni2P纳米晶，实现了高催化活性与电化学稳定性材料制备的目的。本发明提供的负载Ni‑NPS复合纳米颗粒的电极在析氧反应中表现出很好的催化活性，从电化学测试结果可以看出负载Ni‑NPS复合纳米颗粒的电极在碱性条件下发生析氢反应时仅需260mV来驱动30mA cm‑2的电流密度，低至46mV dec‑1的塔菲尔斜率证实了其高的反应活性，同时大电流的100h持续电解证明了电极有很好的催化稳定性与可应用性。
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本申请公开了一种基于多智能体强化学习的边缘云可扩展任务卸载方法，包括以下步骤：初始化每个Agent的网络结构，每个Agent根据自己观测的状态与移动边缘网络环境进行交互，将输入状态与输出行为保存至经验回放池；每个智能体对经验回放池中的数据进行采样，训练自己的actor和critic网络并优化参数；在模型收敛至满足迭代条件时生成卸载策略，并根据卸载策略进行卸载决策。本申请实施例为基于多智能体强化学习的移动边缘计算卸载方法，不但更符合真实的应用场景，更考虑了当有新的用户设备加入时系统的进一步调整和训练，避免了新智能体从零开始训练，保证了任务卸载策略的可扩展性。
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本发明公开了一种视觉注视点提取的方法，具体过程为：对于原始图像X，利用感知器提取聚焦图像块st；然后利用CNN评价网络输出聚焦图像块st的分类可能性预测；采用分类可能性pc的信息熵H(pc)作为评判聚焦图像块与周边图像的区别度，c表示聚焦图像块st的类别；将信息熵作为环境的反馈，反馈回路采用强化学习计算每一次动作的积累回报，智能体Agent的积累回报指导寻找下一个聚焦图像块的位置。本发明应用深度学习技术中特征提取的强大能力结合强化学习技术中和环境交互能力实现视觉注视点聚焦提取功能。
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本发明提供一种基于多糖交联的抗菌膜，涉及生物医用材料技术领域，采用多糖聚合物壳聚糖(CHI)、羧甲基纤维素(CMC)和纤维素纳米晶(CNC)为成膜材料，借助静电相互作用为驱动力的层层自组装(LBL)技术，进而通过多糖分子间化学交联提升薄膜稳定性，设计制备了一种CHI/CMC/CNC纳米复合薄膜，其中(CHI/CMC)20‑(CHI/CNC)5膜厚度约为702.6nm，原始水滴接触角为48.8°，化学交联后变为14.7°；细胞毒性测试表明多糖交联的CHI/CMC/CNC薄膜具有高度生物相容性；来自动物多糖的正电壳聚糖和亲水表面赋予了多糖交联薄膜良好的抗菌性能，其能显著抑制大肠杆菌(E.coli)、金黄色葡萄球菌(S.aureus)和白色念珠菌(C.albicans)的表面粘附、聚集和生长。
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本发明公开了一种超低灰无烟煤提炼方法，可制成灰分含量小于2％的超低灰无烟煤，步骤为：先重选预脱灰，以0.25mm为筛分力度过筛，在重液中浮沉，取1.4‑1.45g/cm3的低密度浮物，再超细磨矿，先进行粗磨，再进行精磨,磨矿后矿浆密封保存防止氧化，磨矿后矿浆用激光粒度仪测定磨矿粒度，然后剪切絮凝，加盖剪切搅拌，10秒后加入剪切絮凝药剂，剪切絮凝，最后浮选，加入起泡剂仲辛醇，仲辛醇重量配比为干煤泥量100g/t,进行浮选刮泡。本发明的有益效果是：不存在化学反应，煤和无机矿物的成分没有发生变化，所以避免了化学法所具备的温度、压力等条件，对设备不会有严重的腐蚀，对环境不会造成严重的污染。
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本发明属于能源材料技术领域。特别涉及一种制备磷酸亚铁锂/碳复合材料的方法,可用来作为锂离子电池的正极材料。本发明中以氢氧化氧铁为铁源合成磷酸亚铁锂,国内外未见报道。复合物的合成过程为:将氢氧化氧铁、锂盐、磷盐,按照化学计量比混合,加入适量碳源及液态球磨介质,球磨,干燥后的混合物在一定温度下反应,最终得到磷酸亚铁锂/碳复合物。终产物纯度高、结晶良好;电化学性能测试表明在高低倍率下,容量均较高、循环性能均很好。
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本发明涉及一种自动决定反应炉管的清洁过程终点的方法,其适用于低压化学气相沉积机台。本发明的方法为,将清洁气体导入反应炉管中,使清洁气体在特定温度下产生化学反应。然后,连续量测反应炉管的多个位置的温度。接着,监控上述位置其中之一的温度变化,直至温度收敛到特定温度的允许偏差值内。继而,监控全部的上述位置的温度变化,至温度收敛到特定温度的允许偏差值内。接着,进行一段时间的过蚀刻步骤,即停止反应炉管的清洁过程。
一种由藤黄属龙葵植物(G.M.D.)之树脂经由萃取精制及确认出具有高度化学安定性的有效成分GMD1630之方法。此有效成分制品之药理学的及毒物学的活性业经彻底研究。数据显示出此有效成分为一深具溶解细胞的潜力之化学化合物。细胞可为低于10ng/ml之低浓度不可逆的杀死。以如此的低浓度仅显现出极低的中毒现象。于此发明内提供有多种快速大量萃取有效成分GMD1630之方法及长期储存之途径。此外本发明案亦设计出多种用以监测中毒现象之试管内的药力鉴别及活体内试验。
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一种多孔微球后尖晶石型钙锰氧电催化剂，具有多孔二级微纳结构，化学式为CaMn3O6，其Ca：Mn元素比为1:2.60，微米球直径为1-3μm，由200-600nm长，直径为50-100nm的纳米棒组成；其制备是通过煅烧其固溶体前驱体而制得；该材料可以构成三电极体系用于其氧还原性能的测试。本发明的优点是：该制备方法操作简单，原料廉价、来源丰富，产物纯度高，结晶性好，形貌可控，由纳米颗粒或者纳米棒堆积而成的多孔网络结构有利于电极气液固三相界面接触，能提供更好的物质传输通道，从而有效地提高其电催化活性，产物同时具有较高电化学活性和良好的稳定性，可作为新型催化剂应用于金属空气电池、燃料电池等。
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公开了一种磁阻传感器(30)和一种用电化学淀积来生产磁阻传感器(30)的方法。用导电涂层(12)涂敷绝缘基底(11),以准备电化学淀积、电镀用的绝缘基底。导电涂层(112)稍后被图形化,以防止金属区短路。用金属层(131)和磁性合金对导电涂层进行电镀。对此层进行腐蚀以形成4个被互连成惠斯登电桥(473)结构的分隔开的区域,以便形成能够探测外加磁场(100)变化的传感器。在某些实施例中,为了提高传感器的灵敏度,各个磁性层被非磁性层(114)分隔开。在其它的实施例中,增加了磁极片元件,以便将磁场聚焦到4个区域中的二个上。
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