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本发明公开了一种聚羧酸盐分散剂，所述分散剂由下列质量比物质组成：羧酸类单体30‑100份、氨基酸类单体30‑100份、水盐型类引发剂5‑20份、链转移剂1‑15份、去离子水200份、PH调节剂6‑15份。本发明采用线性聚羧酸盐是无毒的，与人体皮肤接触也没有发现过敏现象，此外，聚羧酸盐畸形和诱变行为测试结果表明，没有任何遗传变化或畸形作用，聚羧酸盐的生产中将不排放废水、废渣，在排放的废气中也没有有毒成分，符合绿色化学的生产原则，衣康酸类单体是由可再生资源经过发酵法生产而来，其聚合物具有优良的可降解性能，符合绿色化学的要求。
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一种二氧化钒微米管阵列及其制备方法，通过采用电流热氧化法，在钒片表面制备出近矩形截面的、中空的、直立于钒片表面的二氧化钒微米管阵列。本发明的优点是：该方法所制备的二氧化钒微米管相互独立、形成阵列、尺度较为一致，成功实现了二氧化钒微米管的可控制备；该制备方法操作简单、制备快速、成本低廉、环境友好、易控且不需要大型设备和苛刻反应条件，有利于大批量生产；该方法制备的二氧化钒微米管不仅可以产生较大的比表面积，而且还可以提供更多的表面活性位点，进而可以提升电化学性能，有利于其在电化学、红外探测、热致变色、热能调节等诸多领域的应用。
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本发明为一种锂离子电池负极材料的制备方法及应用，通过室温搅拌的方法合成了V2O5@ZIF‑8‑6，以此作为前驱体通过高温煅烧制备了ZnVO‑6。通过延长ZIF‑8包覆V2O5的时间，会使V2O5颗粒溶解在甲醇中，从而使其尺寸变得更小，并且随着反应时间的延长会有更多的V2O5进入ZIF‑8的孔道，进而得到小尺寸的V2O5和ZIF‑8的复合物。本发明第一次通过一种新的途径利用MOFs负载纳米材料。通过高温煅烧V2O5@ZIF‑8‑6，利用ZIF‑8的多孔和包覆性质，会得到氮掺杂的碳包覆小尺寸的V6C5和ZnV2O4(ZnVO‑6)，通过电化学测试表ZnVO‑6应用于锂离子电池负极材料很大程度地上提高了钒基化合物的电化学性能。
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本发明公开了NP@Ne复合物及其制备方法和应用，所述复合物由纳米材料(NP)和中性粒细胞(Ne)组成，二者通过静电吸附、范德华力、氢键、化学反应或抗原‑抗体亲和反应结合，二者的结合部位为细胞表面、细胞内、细胞器内中的至少一种。与现有技术相比，本发明具有以下优点：(1)本发明所述复合物通过结合NP和Ne，发挥二者的协同作用，从而激活Ne的抗肿瘤功能；(2)所述复合物的制备方法简单，易于操作，成功融合了Ne和NP的功能，为进一步激发Ne的功能提供了新的思路和方法。
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本发明公开了一种银微米颗粒阵列及其制备方法和用途。该银微米颗粒阵列由导电衬底和银微米颗粒组成，其中银微米颗粒表面为密集的银纳米片、粗糙纳米棒和树枝晶等结构；制备方法为电化学沉积法，具体步骤为：先将硝酸银粉末、聚乙烯吡咯烷酮粉末、四氧化三铁粉末和柠檬酸粉末溶解于水中，并加热至30‑40℃后保温，得到电解液，氧化铟锡导电衬底作为阴极、石墨片作为阳极置于电解液中电沉积，得到其上覆有银微米颗粒的导电衬底，之后，将覆有银微颗粒的导电玻璃取出，用去离子水清洗数次，制得目的产物。制得的银微米颗粒阵列极易于广泛地作为商业化表面增强拉曼活性基底，使用激光拉曼光谱仪测量其上附着的罗丹明6G或其他化学分子。
本发明涉及无线通信技术领域，其公开了一种反射面辅助无小区大规模MIMO网络智能联合波束赋形方法，解决现有技术中的优化设计复杂度较高，计算消耗较大，难以根据环境信道状态的变化进行实时的优化求解的问题。该方法基于深度强化学习的方法根据环境中观测到的全局信道状态信息进行基站的波束赋形矢量和智能反射面的反射系数矩阵的优化设计。本发明所设计的深度强化学习算法不仅能极大地提升系统中用户的和速率，而且一旦获得训练收敛之后的深度神经网络，便不再有优化求解的时间和计算资源开销，能够对环境中信道状态的变化作出快速、实时的响应。
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本发明涉及废水处理技术领域，且公开了一种基于水杨酸生产用的废水处理装置，包括沉淀箱，所述沉淀箱的底部固定连接有沉淀池，所述沉淀箱的内部设置有第一水泵，所述第一水泵的一端设置有第一连接管，所述第一连接管的一端固定连接有处理箱。该一种基于水杨酸生产用的废水处理装置，通过沉淀池的设置，使用时通过进料管投入凝絮剂，从而起到了沉淀废水中的杂质的作用，通过测量筒的设置，方便添加所需的化学试剂，通过电机、传动杆、搅拌杆和搅拌叶片的配合设置，使用时将电机接通电源，继而使传动杆带动搅拌杆旋转，使得搅拌杆带动搅拌叶片转动，从而有效的提高了不同的化学试剂与废水的融合速度，缩短了废水处理所需的时间。
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本发明属于本发明属于化工生产技术领域，公开一种提高耗氧体系氧传质的方法，配制0.5L浓度为0.1mol/L的亚硫酸钠溶液；升高体系温度到预定温度，用氮气对溶液进行脱气处理；加入有机物载氧介质，在搅拌状态下以1L/min的速度通入O2，反应一段时间；用碘量滴定法测定溶液中剩余Na2SO3含量，用差量法计算出亚硫酸钠转化率。该方法有效提升反应体系氧传质效率，操作方法简单，成本低，并可应用于大部分的气‑液耗氧体系中。本发明利用有机物载氧介质更高的氧溶解度及化学势梯度进行氧传质，减小了气液传质阻力，从而提高耗氧体系的化学反应速率。
本发明公开了一种聚苯并恶嗪‑共甲酚基聚合物衍生的硬碳微球、其制备方法和应用，本发明硬碳微球应用于钠离子电池负极材料，本发明硬碳微球材料制备方法简单，条件温和可控，成本低廉；制备的聚苯并恶嗪‑共甲酚基聚合物衍生硬碳微球的电化学性能优异。首次可逆容量为150‑376.5mAh/g,首次效率30‑72％。比表面积200‑900cm2/g，在50mA/g的电流密度下容量高达376.5mAh/g。在醚类电解液中，5A/g的电流密度下容量仍高达187mAh/g。2A/g的电流密度下循环1600次，容量保持率83.4％。材料的充放电循环测试则该硬碳微球材料在能源材料和电化学领域具有广阔的商业化应用前景。
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本发明涉及工业互联网技术领域，具体涉及一种工业互联网边缘服务缓存决策方法及系统；本发明实施例中的工业互联网边缘服务缓存决策方法通过基于分布式深度强化学习方法构建的算法来对边缘缓存策略数学模型计算最优解，能够解决对系统的数学模型的优化问题。该方法基于网络数学模型的建立和最优目标的确定，并基于强化学习和深度学习技术的结合，根据大量的用户历史数据，让机器去学习并预测用户的偏好度以及网络中内容流行度的变化趋势，并根据学习的结果去调整服务缓存策略。可以有效的给出服务缓存决策的最优解。其对应的系统也具体同样的技术效果。
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一种中温固体氧化物燃料电池复合双层阳极，由 电流收集层NiO－YSZ和活性电化学反应层硝酸镍分解的NiO －YSZ两层组成：先将NiO按30％－75％和YSZ混合，配上 聚乙烯醇缩丁醛粘结剂滚压成阳极电流收集层，再将硝酸镍在 800℃分解的NiO与YSZ混合，配上粘结剂滚压成活性电化学 反应层；再将上述两层合二为一滚压成复合双层阳极；最后 在复合双层阳极制备上YSZ薄膜固体电解质后，在230℃－ 1400℃升温、去除粘结剂、烧结，丝网印刷LSM阴极进行性能测试。以H2、O2为燃料，阴极有效面积为56cm2时，电极的输出功率为15W比单纯NiO为阳极时电极输出功率10W时，其性能高出50％。
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一种对橡胶表面金属化的方法,在橡胶表面涂布一聚胺酯层。此聚胺酯(polyurethane)层经烘烤后,再镀上一金属层。金属层藉由蒸镀、溅镀、化学镀、电镀或物理气相沉积的方法形成于烘烤后的聚胺酯(polyurethane)层上。此种方法镀可使在聚胺酯(polyurethane)层上金属的物理及化学特性维持不变。而且经过长时间的温度测试后,金属层的电阻值依然维持不变。
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一种粉状固体,其基本由至少一种化学和/或物理地结合到细分散的、多孔、机械性稳定和化学惰性的载体上的金属烷基化合物组成,该粉状固体的金属烷基化合物的重量比例基于载体为至少5wt%并且根据ISO 4324测量的静止角至多为48°。该固体能够作为活性成分毫无麻烦地计量到反应器中。
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本发明的目的在于提供各种物质保持体处理装置及其处理方法，所述各物质保持体使固定或可固定各种物质的多个粒子状载体不按事先规定的位置或顺序排列而可以相互识别，由此，可以节省各种物质以事先规定的位置或顺序进行排列的精力和时间，从而能够实现处理的迅速化和容易化，并且，所述各物质保持体如下构成：具有固定或可固定多种化学物质的多个粒子状载体或多组粒子状载体的集合、和可从外部测定多个该粒子状载体或多组该粒子状载体的集合且使其保持大致静止状态的载体保持部，所述多个粒子状载体的各粒子状载体或属于多组粒子状载体的集合的至少一个的各粒子状载体，按照所述化学物质的种类、每个所述粒子状载体或每个所述粒子状载体的集合，在导入并保持于所述载体保持部之前，被相互可识别地标识化。
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2位上含单羟基-亚胺基片段的二苯乙烯类近紫外光敏剂，其化学通式为：，其结构式中R1、R2为H或OCH3，R3、R4为H或OH；其合成步骤为：将含2-胺基-二苯乙烯类衍生物与2-或4-羟基苯甲醛加入三口玻璃瓶中，2-胺基-二苯乙烯类衍生物与2-或4-羟基苯甲醛的摩尔量比为1:1，以乙醇为溶剂，其体积为2-或4-羟基苯甲醛体积的30～60倍，常温磁力搅拌反应10个小时；反应后混合物经减压旋干得到粗产物，以环己烷为洗脱剂，用硅胶色谱柱分离，得到2位上含有单羟基-苯基-亚胺基化学片段的二苯乙烯类近紫外光敏剂。经紫外-可见光谱仪测试，其在近紫外光区290nm～330nm具有良好的吸收。
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本发明公开了一种二氧化锰(MnO2)?纳米棒材料的制备方法，是以高锰酸钾(KMnO4)为起始原料，以硫代硫酸钠为还原剂，在油浴条件下回流生成二氧化锰纳米棒材料前体；经洗涤、真空干燥后，在空气中煅烧得到最终产品。电化学性能测试表明，本发明制备的二氧化锰(MnO2)?纳米棒材料显示出较高的电化学电容行为和优良的倍容率，而且具有较好的循环稳定性，因此可以作为超级电容器电极材料。另外，本发明制备二氧化锰纳米棒材料的过程简单、工艺稳定、易于操作、质量可靠、成本低廉，质量轻，可再生，无污染等特点，作为超级电容器电极材料符合商业化的基本要求。
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本发明公开了一种In掺杂硫化锌薄膜及其制备方法和应用，采用化学浴沉积法制备薄膜，属于非真空化学气相沉积，该方法薄膜成份容易控制、制备成本低、适合进行大规模生产。本发明利用掺入杂质的办法来降低硫化锌薄膜的电阻率，测试表明：当在ZnS中掺杂2at.%的In时，薄膜的杂质相少、光学透过率高（可见光区的光学透过率约为85%）、电阻率低（2.6×105Ωcm）。所制得的ZnS薄膜适用于作为太阳电池的缓冲层材料。
本发明公开一种基于BSA/3?MPA?金纳米团簇的NAND+NOR复合逻辑门及其构建方法，基于化学小分子在特定条件下可诱导牛血清白蛋白?3?巯基丙酸?金纳米团簇荧光发生猝灭这一现象，以Fe2+、OH?和H2O2作为输入信号，以牛血清白蛋白?3?巯基丙酸?金纳米团簇为信号转换器，构建了一种NAND+NOR型复合逻辑门系统。本逻辑门系统具有操作简便（无需任何修饰和标记过程）、信号读取多样化等优点，在临床诊断、化学传感及环境监测等领域具有较好的应用前景。
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本发明公开一种微波介质陶瓷，其化学式为(1‑x)BiSbO 4‑xCa 0.8 Sr 0.2 TiO 3（0.1≤x≤0.2）+ywt%C（0
标签：
化学分析
福建 - 宁德
来源：北方有色网
2023-03-19
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本发明提供了一种无烟煤基锂硫电池正极材料的制备方法。利用经过提纯和高温热处理的无烟煤尾料与单质硫充分混合均匀后在155‑200 oC密闭条件下加热12 h后冷却、研磨、干燥，得到无烟煤/硫复合锂硫电池正极材料。电解液溶质为1 M的（三氟甲基磺酰）亚胺锂（LiTFSI），以体积比为1:1的1，3二氧戊烷和乙二醇二甲醚为电解液溶剂，同时加入质量比为1%的LiNO3。隔膜为聚丙烯微孔隔膜（Celgard 2400）。以金属锂片作为对电极和参比电极，组装成为2025型扣式电池并对其进行电化学性能测试。本发明利用廉价的无烟媒作为硫载体，工艺简单，容易实施，对设备要求低，安全性可靠，虽然电化学性能有待进一步的优化，但是对于推进锂硫电池的商业化应用具有一定意义。
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用于电化合成硼氢化物的催化电极的制备方法，包括在钛基板上进行氧化钛微纳米线水热生长的步骤、钛基板上氧化钛微纳米线的氨氮还原步骤、复合金属Ni‑Pb亚层的化学沉积步骤以及Au表面层的化学置换沉积步骤。制得的催化电极不仅刚性强、耐腐蚀、性能稳定、表面多孔，而且具有很高的导电能力，通过多金属的相互协同作用，使其具有良好的催化活性。据测定，将成品电极作为阴极催化电极使用后，平均电流效率可达35%，并可还原得到NaBH4产物。本发明的制备方法步骤简单、操作方便，实现了硼氢化物水解产氢后的副产物偏硼酸盐重新转化为硼氢化物，从而降低硼氢化物的生产和应用成本，节约硼资源，降低环境污染。
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本发明提供一种钣金表面防锈处理方法，包括如下步骤：步骤1：将需要加工的钣金工件进行加工成形；步骤2：将经步骤1处理后的钣金工件浸入化学清洗剂中；步骤3：将经步骤2处理的钣金工件用清水漂洗；步骤4：用化学溶液除去钣金工件表面的氧化皮和锈迹；步骤5：用沙子对钣金工件进行精抛光；步骤6：将钣金工件浸入酸性溶液中，然后用清水冲洗；步骤7：测试钣金工件表面的酸碱度，如果为酸性则用碱溶液调节至中性，如果为碱性，则用酸溶液调节至中性；步骤8：将钣金工件浸入防锈油中。经本发明提供的处理方法处理后的钣金工件具有耐腐蚀性能好，拉力和硬度降高，表面处理不存在凸起和毛刺现象，符合高新产品和精密产品的要求。
本发明涉及一种燃料电池阴极催化剂、其制备方法和在燃料电池中的应用。所述燃料电池阴极催化剂包括碳材料层、依次设置于所述碳材料层表面的单质铂层和掺杂氮元素的碳包覆层。本发明所述催化剂为三层包覆型碳铂氮燃料电池阴极催化剂，其电化学活性面积较商业催化剂提高30％～47％，3000循环伏安测试后电化学活性面积占初始状态比提高27％～43％，具有良好的催化活性和耐久性；并且其制备方法绿色环保、反应温度低、制备工艺流程简单，同时避免使用大量的有机溶剂，适合于规模化、工业化的生产。
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本发明涉及一种用于制造纤维幅，例如纸、纸板、纸巾或类似物的纤维幅的方法。该方法包括由一个或多个原料流形成包含纤维素纤维的水性纤维悬浮液；向水性纤维悬浮液或其至少一个原料流施加至少一种化学和/或物理控制措施，以控制在中间停留装置，例如存储塔或损纸塔的入口之前的水性纤维悬浮液或原料流中的微生物活性，中间停留装置具有至少1小时，优选至少2小时的延迟时间。以这样的方式获得水性纤维悬浮液的起始ORP值。使水性纤维悬浮液在中间停留装置保持至少最小延迟时间，测量水性纤维悬浮液在中间停留装置的出口之后但在纤维幅形成之前的最终ORP值。计算起始ORP值和最终ORP值之间的ORP差值，并且如果ORP差值超过预定阈值，则调节所施加的化学和/或物理控制措施，直到ORP差值降至低于预定阈值。最后，将水性纤维悬浮液形成纤维幅并干燥。
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本发明公开了一种废水净化模拟设备及方法，包括净化组合架，共五层，从上至下第五层为废水收集与排放净化容器，第一至四层设有若干组竖向净化单位，每组竖向净化单位由分设于第一至四层竖向排列的四个容器构成：物理净化容器、化学净化容器、生物净化容器、观察容器，且每层的容器横向连通，该设备采用竖向循环运动净化方式，废水由提升水泵提升后再通过重力下沉，经过物理、化学或生物容器再回到观察容器，本发明的设备可模拟水流量变化、水流速变化、水温变化、水融氧变化、光照变化、生化滤材变化下的各类单项或组合项的净化模拟测试，可模拟自然环境与非自然环境下的净化过程中发生的吸附与降解行为，可一次性研究多种净化过程。
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本文提供了一种车辆上的系统，所述系统包括：一个或多个传感器，其配置成监测车辆的内部的一种或多种化学物质中的每一种化学物质的浓度；一个或多个处理器；以及存储器，所述存储器存储指令，当由所述一个或多个处理器执行指令时，所述指令使所述系统执行：响应于一个或多个所述浓度高于相应阈值，执行对所述车辆的所述内部进行通风和对所述车辆的所述内部进行加热中的一者或两者；响应于在所述车辆的所述内部进行通风和施加所述热量中的一者或两者，响应于确定所述一个或多个浓度中的任何一个浓度保持高于所述相应阈值，清洁所述车辆的所述内部。
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本发明公开了一种空心管状钴酸锰的制备方法，包括以下步骤：S1、将PVP溶于CH3CH2OH并配成混合溶液，将钴盐、锰盐加入CH3COOH和水中，将溶液混合搅拌为盐溶液；S2、将盐溶液纺在导电玻璃上形成薄膜；S3、在薄膜表面喷射含硫溶液；S4、烘干烧结并形成空心管状钴酸锰；S5、将钴酸锰和硫颗粒按3：7比例进行固相研磨，反应釜加热，得到活性物质与炭黑、PVDF按比例进行涂膜，烘干、切片、压片组装形成电池，并进行电化学性能测试。本发明制备的中空管状MnCo2O4纳米纤维，直接作为硫的载体，负载形成MnCo2O4/S，作为锂硫电池正极，不仅可以缓解锂硫电池充放电过程中引起的体积变化，还能抑制多硫化物溶解产生的穿梭效应等问题，从而提高锂硫电池的电化学性能和循环稳定性。
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本发明公开一种基于课程学习的无人机空中博弈对抗的解决方法，包含以下步骤：(1)构建仿真模拟环境；(2)收集飞行员控制飞机的真实轨迹数据，将轨迹数据按照机动动作难度进行课程目标分类；(3)对指定课程目标下的轨迹，通过模仿学习来优化策略模型生成的轨迹和专家轨迹的相似度；(4)获得预训练无人机策略模型；(5)基于预训练无人机策略模型，在模拟器中创建敌我双方无人机智能体；(6)无人机在模拟器中获得当前时刻的观测；(7)无人机与模拟环境进行交互，将我方与敌方无人机对抗的任务建模为一个强化学习智能体与环境交互的问题，用强化学习算法优化无人机对抗的飞行策略；(8)获得无人机进行空中博弈对抗的有效策略。
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一种CO2扩散法制备纳米方解石VOCs吸附剂的方法，涉及VOCs吸附剂制备技术领域。首先利用碳酸氢钠和盐酸制备二氧化碳，然后将二氧化碳持续通入石灰水中，并在超声波反应器中反应制备得到纳米方解石VOCs吸附剂。本发明通过CO2扩散法制备了纳米方解石吸附剂，观察其对挥发性有机污染物(VOCs)的吸附现象，以吸附剂在微观结构与表界面物理化学性能影响的因素，利用恒温吸附实验装置，进行吸附VOCs实验测试，深入探讨VOCs在CO2扩散法制备纳米方解石吸附剂方形表界面复杂的表面物理化学状态和相互作用机制。本发明对CO2扩散法制备纳米方解石吸附剂进行表征。
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本发明公开了一种可再生二维复合膜、其制备方法及应用。所述制备方法包括：提供第一配体、第二配体和金源，所述第一配体具有能够与金源结合的还原性官能团，所述第二配体能够与还原性官能团发生化学交联反应，并且能够发生自聚反应；以所述第一配体原位还原所述金源，形成表面富含还原性官能团的纳米金粒子；以及，使所述第二配体在水/空气界面发生自聚反应，以及，使所述第二配体与所述还原性官能团在水/空气界面发生化学交联反应，形成可再生二维复合膜。本发明的可再生二维复合膜面积可控、稳定性好、易转移，具有良好的自支撑性能和可再生性能，其可用于构建湿度传感器，利用湿度‑光热驱动灯开关，用于人体健康指标的实时监测。
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