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本发明属于化学分析检测领域，具体公开了一种可以直接用于面粉，癌细胞和组织内过氧苯甲酰检测的水溶性双光子荧光探针及其制备方法和应用。所述荧光探针以具有双光子性质的香豆素衍生物为信号集团，对苯硼酸酯苄醚为BPO的响应识别基团；其结构由式(Ⅰ)表示。该荧光探针水溶性好，选择性强，抗干扰能力优越，灵敏度高，可直接用于面粉，癌细胞和组织内BPO的快速检测，具有很好的应用前景。
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本发明提供了一种达格列净中间体中4‑二甲氨基吡啶的检测方法，涉及分析化学技术领域。本发明提供的检测方法具有较高的灵敏性和耐用性，可以有效检测出达格列净中间体中是否含有残留的4‑二甲氨基吡啶及其含量，通过本发明方法有效地控制达格列净产品的质量，提高了药品的用药安全。
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本发明公开了一种人S100蛋白S-100的定量测定试剂盒,其特征在于,该试剂盒包含S-100磁分离试剂,酶反应物,反应增强剂,稀释液,S-100校准品、S-100质控品,清洗液浓缩液以及底物溶液。本发明还公开了该试剂盒的制备方法。本发明试剂盒将化学发光技术与免疫磁微粒相结合,提供了一种接近均相的反应体系,与现有技术相比,本发明试剂盒具有更高的检测灵敏度和特异性,同时在出结果时间上相对现有技术缩短了至少10分钟,并达到了较佳的性能参数,并且大大降低了产品成本。
本发明公开了利用微藻LIBS信号检测水体重金属铅污染程度的方法，包括：1)采用激光诱导击穿光谱仪，获取不同重金属铅污染水体中的藻类样本的LIBS光谱图像，并使用变量标准化算法进行预处理，得到预处理后的LIBS光谱信息；2)根据水体中重金属的含量和所述预处理后的LIBS光谱信息，建立预测模型；3)取待测藻类样本，获得待测藻类样本的LIBS光谱信息，采用变量标准化对待测藻类样本的LIBS光谱信息依次进行处理，将处理后的LIBS光谱信息输入所述的预测模型，获得待测藻类样本所处重金属水体中的含量信息。本发明无需对水样进行复杂的前处理以及化学分析，大大简化了操作步骤，缩短了检测时间，提高了鉴别正确率。
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本发明公开了硅酸亚铁锂正极材料中偏硅酸锂杂质含量的检测方法，包括以下步骤：(1)称取一定量硅酸亚铁锂溶于pH=4.0～6.5的无机酸水溶液中并快速搅拌，在30～60℃下保温1-8h，对溶液进行过滤洗涤，用来提取硅酸亚铁锂材料中的偏硅酸锂杂质；(2)采用原子吸收分光光度法测定偏硅酸锂酸化后偏硅酸的吸光度值，对应标准曲线，分析和换算得到偏硅酸锂的含量。该检测方法简便、灵敏、准确度高、试剂量小，为检测硅酸亚铁锂中的杂质含量提供了一个高效有用的方法；通过比较未除杂和除杂后的硅酸亚铁锂正极材料的电化学性能，明确除杂的意义和对电池的影响。
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一种转基因序列NOS终止子的可视化检测方法,属于生化分析化学领域。本发明公开了一种使用非标记的胶体金检测转基因序列NOS终止子的快速可视化的检测方法。本方法利用NOS终止子的探针序列在一定浓度的盐溶液中具有稳定胶体金的作用,而探针序列和目标序列杂交以后,不能稳定胶体金溶液,引起胶体金聚集,从而呈现出颜色的变化。本方法包括以下步骤:(1)制备胶体金,对胶体金进行电镜表征;(2)优化NOS终止子探针序列稳定胶体金的浓度;(3)NOS终止子探针序列和不同浓度目标序列杂交;(4)含不同浓度目标序列的胶体金聚集变色;(5)干扰测定。本发明的检测方法快速、简单、廉价、准确,适用于NOS终止子的检测。
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本发明提供了一种防蚊面料中氯菊酯的快速检测方法，所述方法包括以下步骤：(1)将待测试样粉碎成粒径为0.5mm以下的碎片或粉末并混合均匀，称取适量混合试样置于热裂解样品杯底部，并取适量硅烷化玻璃棉放入所述热裂解样品杯中；(2)制备氯菊酯的标准品；(3)将步骤(1)所述热裂解样品杯和步骤(2)所述标准品分别置入热裂解设备中，进行热裂解‑气相色谱‑串联质谱联用分析；(4)根据所述待测试样与标准品中氯菊酯的保留时间和峰面积对比，进行定性和定量检测。本发明可以准确、高效地检测出纺织品中是否含有氯菊酯，试样无需化学溶剂萃取，最大限度地缩短了检测周期，环保健康，称样量少，检出限低，灵敏度高。
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一种面向空间的螺旋式微流控PCR实时荧光检测系统，属于生物学、分析化学及医学检测领域。包括呈空心圆柱式的基底、微通道、进样测控速装置以及单片机控制系统。作为生物芯片的载体，基底表面沿周向依次设有三个恒温加热区，在三个加热区表面分别设置三个温度传感器，由聚四氟乙烯毛细管呈螺旋状缠绕在基底表面构成微通道，聚四氟乙烯毛细管一圈缠绕中依次经过三个恒温加热区。进样测控速装置包括步进电机和由步进电机驱动的注射泵，注射泵直接插入微通道的入口。微型荧光检测装置沿基底径向嵌在基底内部。进样测控速装置、恒温加热区、温度传感器以及微型荧光检测装置的控制端由单片机集成控制。本实用新型减少了外围设备，更自动微型化，缩短了系统的工作周期。
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一种重金属离子检测芯片及其制备方法。该芯片重金属离子检测芯片将微流体驱动、表面修饰、化学识别反应、信号处理、检测和分析集成于小型微流控芯片上,通过待测重金属离子和微通道表面的识别分子发生一对一的识别反应生成新的化合物,产生发光信号的变化,获得待测重金属离子的种类和浓度信息。
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本发明目的在于解决目前氰戊菊酯测定成本高，处理过程繁琐的不足的缺陷，提出一种简单、快速的检测泥土中氰戊菊酯农药残留的方法。本发明的技术方案主要包括以下步骤：一、制作氰戊菊酯浓度与电流的线性关系图：a、制作氰戊菊酯浓度与电流的线性关系图：b、测试样品中氰戊菊酯浓度：本发明首次制作了基于多壁碳纳米管‑纳米金复合物修饰玻碳电极作为氰戊菊酯的光电化学传感器；有益效果是：性能稳定，结果可靠，操作简便，自动化程度高，结果直接显示，不需专业人员；耗时短，仅3‑5min即可得到分析结果，检测成本低、自动化程度高、操作简便和取样量小，尤其适用于泥土中氰戊菊酯含量的检测，无需复杂的前处理过程。
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本发明实施例提供了一种检测显示面板电学不良的方法及装置，检测显示面板电学不良的方法包括：利用光学观察的方法确定目标区域，目标区域为显示面板上出现电学不良的区域；将目标区域的底层电路暴露出来；形成导线，通过导线将目标区域的底层电路连接至信号线；将目标区域与周边的其他区域隔离开，利用信号线向目标区域的底层电路输入电信号进行电路测试。这样，通过本发明实施例的检测方法可以有效确定显示面板上产生化学不良的具体位置，通过对目标区域进行FIB分析测试，可以进一步找到该显示面板在设计、工艺或制程中产生不良的原因，达到提升显示面板合格率的目的。
本发明公开了一种基于微流控芯片的心肌肌钙蛋白试剂盒及制备和检测方法，该试剂盒的制备方法，包括以下步骤：(1)微流控芯片包被；(2)荧光微球标记；(3)微流控芯片组装；(4)定标品的制备；(5)得基于微流控芯片的心肌肌钙蛋白cTnI试剂盒。制备得到的cTnI试剂盒采用双抗体夹心法进行测定，选取高灵敏度的时间分辨荧光物作为标记物，在荧光微球上进行抗体的标记，利用抗体对的免疫反应进行分析检测，所制备的试剂性能可达同等化学发光试剂的水平。免疫反应后，使用清洗液将多余组分完全去除后，对免疫反应结合上的荧光微球进行检测读数，避免了引入显色液进入芯片内部反应不充分或者显色后读数不及时的问题。
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本发明涉及一种检测方法，特别涉及一种维生素E含量的高效液相色谱检测方法，属于分析化学技术领域。本发明通过运用高效液相色谱法(HPLC)测定维生素E含量的方法，通过对样品处理过程以及色谱条件的选择，最终达到简便而准确地对单一组分以及复杂组分样品中维生素E含量的测定。本发明方法能够代替传统的GC法来测定VE含量，而且简便、快速、准确。
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本发明公开了一种用于重金属离子检测的碳纳米线微阵列电极制备方法，其特征在于所述的方法基于MEMS工艺的负性光刻胶碳化工艺，基于因几何结构限制引起负性光刻胶刻蚀速率分布不同的现象，通过控制显影时间来控制亚微米级光刻胶丝线阵列的形成，然后置于N2(95％)+H2(5％)保护下，经高温热解形成碳纳米线阵列。本发明结合MEMS工艺，在碳表面制作纳米尺寸结构，增大电极比表面积，同时结合微阵列电极的优势，提高重金属离子检测的灵敏度、缩短检测时间。本发明可广泛应用于电化学分析各个领域、特别适合于地表水、污水、饮料中的溶出伏安法测定重金属离子。
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本发明提供了一种用高效液相色谱法分离检测泛酰内酯手性异构体的方法，涉及分析化学领域。该方法采用多糖键合型手性柱，将待测泛酰内酯原料药或制剂粉末用稀释液配制成检测溶液，以正己烷‑异丙醇‑二乙胺(50‑50‑0.1)为流动相，流速为0.6ml/min，波长220nm，柱温35℃。本发明泛酰内酯手性异构体的高效液相色谱分离检测方法分离度高、专属性好，解决了泛酰内酯手性异构体分离难的问题，从而确保了泛酰内酯原料及其制剂的质量可控。
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一种可视化纸传感检测多巴胺的方法，属于纳米材料制备及化学分析检测技术领域。基于CdTe量子点纸传感基底，通过不同浓度的多巴胺和纳米卟啉与CdTe量子点纸传感基底反应显示不同的颜色，来检测不同浓度的多巴胺，本发明方法具有制备简单、可快速现场检测、成本低、响应速度快、灵敏度和选择性高的特点，而且CdTe量子点纸传感基底对多巴胺具有特异性反应，可用于复杂基质试样中多巴胺的检测。
本发明属于分析化学领域，具体涉及一种高效液相色谱法分离检测左亚叶酸钙中双(2‑羟乙基)二硫化物的方法，该方法采用的色谱柱是以十八烷基键合硅胶为填充剂，采用有机溶剂和水的混合溶液作为流动相进行洗脱，将所述双(2‑羟乙基)二硫化物从左亚叶酸钙及相关物质中进行分离；所述相关物质为左亚叶酸钙的杂质；流动相流速为0.9～1.1ml/min；色谱柱柱温为25～35℃；检测器波长为247±10nm；该检测方法检测左亚叶酸钙中双(2‑羟乙基)二硫化物，其余各杂质不干扰该目标物的检测，专属性、耐用性均良好，得到准确的杂质含量，方法简单、快速、有效。
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本发明提供了一种快速同步多重检测样品中单增李斯特菌和细菌总数的方法和检测试剂盒。使用可以标记全部细菌的红色荧光探针对细菌总数进行标记，区分样品中的细菌和其它背景颗粒：同时，使用绿色荧光探针通过化学基团交联的单增李斯特菌抗体，区分样品中的单增李斯特菌和非单增李斯特菌；通过流式分析仪同时计数红色和绿色荧光信号，实现单增李斯特菌和细菌总数的同步检测。本方法能够同时检测单增李斯特菌和细菌总数，操作简单便捷，耗时短，大多数样品均可在0.5h内完成检测。
本发明属于电化学分析技术领域，涉及一种基于MXene/GO/AgI三维异质结复合气凝胶检测可溶性硫化物的方法，包括：将FTO切割成矩形，超声清洗、烘干，将带有圆孔的茶色胶带覆盖在FTO电极表面，形成圆形凹槽；取20μL浓度为2mg/ml的MXene/GO/AgI三维异质结复合气凝胶悬浮液滴于FTO电极圆形凹槽中自然风干，PBS作为电解质溶液，以MXene/GO/AgI/FTO为工作电极，在三电极体系，偏置电压为0～0.6 V测试光电流；在MXene/GO/AgI三维异质结复合气凝胶表面滴加20μL不同浓度的S2‑溶液，绘制标准工作曲线；待测样品同法测得光电流，与标准工作曲线比对后即得S2‑浓度。本发明利用Ksp诱导效应即AgI和S2‑反应转化为Ksp更小的Ag2S从而实现对可溶性硫化物的灵敏检测。待测样品的检测范围为5 nM～0.2 mM，最低检出限达1.54 nM。
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本发明公开了一种检测卤代芳烃类有机物的方法，同时，本发明还可用于监测卤代芳烃类有机物在高级氧化过程中的降解动力学。该方法包括如下步骤：将待测样品与能够释放羟基自由基的体系混匀进行反应，若产生化学发光，则所述待测样品中含有或辅助含有卤代芳烃类有机物。上述方法中，能够释放羟基自由基的体系选自过渡金属离子-络合剂与过氧化氢组成的Fenton和类Fenton体系、光照-类Fenton体系、臭氧氧化、臭氧/过氧化氢、紫外/过氧化氢、紫外/臭氧和电离辐射体系中的至少一种；所述过渡金属离子具体选自亚铁离子、三价铁离子、四价钒离子、二价钴离子和三价铬离子中的至少一种。该方法具有很高的选择性，反应试剂简单易得、价格便宜，操作简单、分析快速，对卤代芳烃类有机物均具有较高的检测灵敏度和很低的浓度检测限。
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本发明属于环境监测或化学分析技术领域，具体涉及一种快速检测水中重金属离子铅和镉的方法，包括水样预处理、制备三电极系统、制备待测样品液、金属离子铅和镉的检测四个步骤，本发明的一种快速检测水中重金属离子铅和镉的方法，将SBA-16和碘化物联合作用，促进重金属离子镉和铅富集到工作电极上，使得本发明的方法具备敏感性高、准确度好、且测定效率更高的优点。
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本发明公开了一种基于人工神经网络肿瘤标志联合检测辅助诊断肝癌的方法，包括以下步骤：收集病人的血样标本；采用化学发光免疫检测试剂盒分别测定血清中甲胎蛋白（AFP）、癌胚抗原（CEA）、糖类抗原125（CA125）含量；运用可见分光度法测定血清中的唾液酸（SA）的水平；偶氮砷Ⅲ终点法测定血清中的Ca水平；利用统计学对所有数据进行描述性统计分析，以诊断灵敏度、特异度、准确度、阳性预测值和阴性预测值作为评价指标；采用反向传播神经网络算法，得到训练好的模型；用训练好的模型对相应的测试集进行预测。本发明所述方法准确率高，并且可以很好地区分肝癌和良性及正常，推广应用前景好。
本发明公开一种两步法制备纳米多孔金及用于非小细胞肺癌耐药相关微小RNA(let‑7a)检测。其特征是采用由低频至高频的方波伏安法刻蚀金电极表面以制备纳米多孔金（NPG）膜修饰金电极，以硫堇(Th)为电化学杂交指示剂，根据电信号差异判断待测液中是否含有let‑7a并实现其定量分析。本方法采用的两步方波伏安法具有制备过程简单、快速、绿色等优点，制备的纳米多孔金界面具有良好的导电性、电催化能力及生物相容性，且大的表面积可以增加捕获探针的固定量，基于此电极所构建的电化学生物传感器具有选择性好和灵敏度高的特点，与传统方法比较，更为快捷、简便、经济、且电极耗损小。
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本发明公开了一种稻米中镉的阳极溶出伏安检测方法，步骤如下:（1）配置镉离子标准溶液；（2）绘制标准曲线；（3）样品前处理；（4）对测试溶液进行检测并计算样品中镉离子的浓度。本发明检测精度高，速度快，能够准确的进行定量分析，为稻米中镉含量的检测提供了一种可靠的便于实施的依据，能够满足研究和生产需要，且本发明中以Bi2O3NP–CILE作为工作电极，一方面，碳电极对环境基本无害，具有化学惰性较好、表面不易被氧化、背景电流小等特点；另一方面，铋是一种环境友好型金属元素，易与其他金属元素如铅、镉等形成类似汞齐的合金，从而在沉积过程中增加重金属离子在电极表面的沉积量，提高传感器件的灵敏度。
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本发明公开了一种基于电子舌的饮用水检测方法，采用电子舌对饮用水的鲜味、咸味、酸味、苦味和涩味进行检测，从而获得饮用水的滋味指标数值。该法具有操作规范、检测快速、数据准确的特点，可用于对饮用水品质及味觉进行快速、准确的鉴别和评价。研究表明，本发明对不同饮用水产品滋味测试的数据重现性和稳定性良好，而且相比于化学分析方法检测效率更高。应用本发明，可实现建立不同区域泉水味觉地图以及不同产品的特征指纹图谱，为明确不同产品的味觉特点、定量快速识别及品质评价提供数据支持。
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本发明属于凉茶植物饮料质量控制技术领域，具体涉及一种王老吉凉茶浓缩汁UPLC指纹图谱的建立方法及其检测方法。本发明提供的建立方法包括以下过程：(1)对照品溶液的制备；(2)供试品溶液的制备；(3)超高效液相色谱法测定条件的建立及测定，可以检测到14个特征共有峰。本发明的建立方法操作简便、分析时间短、专属性强，具有良好的精密度、稳定性和重现性，能快速全面地检测王老吉凉茶浓缩汁中的主要化学成分，反映王老吉凉茶浓缩汁的质量信息等优点，为王老吉凉茶的生产及质量控制提供科学参考。
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基于核酸适配体结构开关检测卡那霉素，属于分析化学技术领域；其特征在于利用核酸适配体的特异性识别和荧光共振能量转移技术的优势来检测卡那霉素的残留量。包括以下步骤：核酸适配体结构开关的组装；利用温度变化验证结构开关原理的形成；通过测定荧光光谱图观察卡那霉素和核酸适配体结构开团体系的反应；建立基于核酸适配体的结构开关检测卡那霉素；通过测定荧光光谱图测定所建立的核酸适配体结构开关对卡那霉素的选择性；运用所建立的核酸适配体的结构开关测定实际样品中的卡那霉素。本方法提供了一种对卡那霉素有高选择性，同时又简单、快速、灵敏的检测方法，具有良好的实用价值，便于推广。
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本发明公开了一种膜蛋白检测制剂及使用方法。利用细胞膜蛋白引发的包含丰富胞嘧啶(C‑rich)的单链DNA(ssDNA)的核酸序列，随后将银纳米簇(AgNCs)从聚丙烯酸(PAA)框架上转移到C‑rich DNA序列上，形成一种稳定的高量子产量的具有荧光特性的ssDNA‑AgNCs。此外，本发明还同时公开了非标记肿瘤纳米探针及其制备方法。该制剂的制备方法简单，反应条件温和、成本低，符合绿色化学的理念。使用该制剂能够敏感、快速、简单检测膜蛋白，而且检测限很低，能够定量分析检测膜蛋白，在医学研究和和一些疾病的临床早期诊断方面具有潜在的应用前景。
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本实用新型涉及用于污染场地修复的纳米零价铁材料中有效Fe0的含量的检测装置。本实用新型所提供的用于检测纳米零价铁中Fe0含量的装置，包括反应器(5)，紫外?可见分光光度仪(4)和内置主机(2)，其特征是：反应器(5)中放置有甲基橙溶液，反应器(5)中的甲基橙溶液通过内置蠕动泵(11)被送入紫外?可见分光光度仪(4)中被检测分析浓度。本实用新型利用甲基橙溶液中的N＝N双键易被纳米零价铁中的Fe0还原并不再呈现橙色，通过测定反应器(5)中甲基橙溶液反应前、后的光学特性，确定反应消耗掉的甲基橙的量，并根据反应化学方程式即可得到Fe0的含量。
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利用染料与胶体金之间的荧光共振能量转移检测三聚氰胺，属于分析化学技术领域；其特征在于利用罗丹明B与金纳米粒子之间的荧光共振能量转移快速检测乳制品中三聚氰胺，包括以下步骤：柠檬酸盐稳定的AuNPs的合成；利用荧光法观察含有不同浓度三聚氰胺的RB-AuNPs体系，运用RB的荧光恢复检测三聚氰胺；该方法可简单、快速、灵敏的检测有乳制品中三聚氰胺，并且有很高的灵敏度，为以后的研究、生产、监管等提供了方便。
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