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本发明公开了一种用于固体氧化物燃料电池阴极的纳米核壳结构催化剂及其制备方法和用途，所述纳米核壳结构催化剂由壳层和核层构成，壳层包裹在核层外，其中，核层的材料为贵金属，壳层的材料为多孔萤石结构材料。该核壳结构催化剂修饰常见的燃料电池阴极材料(如SrSc0.05Nb0.025Co0.9O3‑δ等)，提高燃料电池效率，提升电池功率密度，并且经过较长时间的电化学性能测试能够保持较好的外观形貌及催化特性。
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本发明公开了一种硫代罗丹明B内酰胺衍生物其化学结构式如下。该硫代罗丹明B内酰胺衍生物的制备方法为,通过以罗丹明B与乙酸乙酯反应生成内酯化合物,再经三氯氧磷氧化得罗丹明B氯化物,该氯化物与氨气反应得氨基罗丹明B化合物,最后经与Lawesson′s试剂反应制得硫代罗丹明B内酰胺衍生物。该类荧光化合物在酸碱性环境中具有较高的稳定性,可作为荧光探针用于细胞及细胞器中pH的测定。
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本发明属于铝合金材料领域，特别涉及一种高Zn压铸铝合金，该合金的主要化学成分与现有压铸铝合金体系完全不同，(1)不添加Si元素，传统的Al‑Si系压铸铝合金都含有较高的Si元素，以提高合计的铸造流动性；(2)大大提高了低熔点合金元素Zn的含量，当Zn的质量分数大于20％时，Al‑Zn合金的熔点显著下降，从而大大改善了合金的液体流动性。而目前可应用于压铸工艺的ZL401，Zn含量不超过13％，同时添加7％的Si元素来保证合金的流动性，但该合金力学性能较差。本发明通过成分设计得到新型的压铸铝合金，其微观结构为典型的枝晶组织，主要包含初生α‑Al和α+η的共晶组织。力学性能测试结果表明，该合金具有优异的力学性能，远高于现有的压铸铝合金。
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本发明公开了一种由可光交联改性透明质酸制得的分子印迹传感器的制备方法。该方法属于高分子材料科学与化学传感器相结合的技术领域。本发明通过天然大分子透明质酸与光敏单体反应制得可光交联的改性透明质酸，将其与模板分子(印迹分子)共溶，得到印迹大分子胶体溶液。在溶液中插入电极，用恒电位电沉积方法在电极表面形成可光交联的大分子膜，经紫外辐照交联、模板分子洗脱，得到印迹聚合物膜修饰的电极。该修饰电极与传感设备和计算机连接可构成能够专一识别模板分子的分子识别传感器。本发明制得的传感器有特异选择性，在生物医药、食品安全、及环保监测等领域将有广泛的应用。
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本发明涉及等离子化学气相沉积技术领域，公开了压力控制系统及控制该系统的压力控制方法。其中，压力控制系统包括：与真空腔体通过真空管道连接的真空泵，真空管道上设置有电控制阀门；用于测量真空腔体的真空度的真空计，真空计和电控制阀门通过可编程序控制器通信连接。本发明所提供的压力控制系统能够自发调节真空腔体内的压力，使得气压保持在一定范围内。
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本发明为一种对包括耐药株、变异株所致的HIV等脂包膜病毒感染病人进行“非药物抗病毒治疗用”自体血浆病毒灭活处理的治疗系统，其构成包括：血浆采集机、一次性机采血浆分离病毒灭活多用途处理器、MB病毒灭活仪、HHP病毒灭活仪，其中一次性机采血浆分离病毒灭活多用途处理器包括：采血器，管道，血浆分离杯，加长血浆管道，饼状血浆收集灭活光化学处理袋、筒状血浆收集超高压病毒灭活处理袋、MB自加药堡，穿刺帽，止流夹，血液过滤器，压力监测器，盐水回输针及护帽，抗凝剂及护帽。本发明适用范围广，病毒灭活效果好，灭活病毒谱广，操作方便，安全有效，成本低廉，适宜推广。
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本发明的目的在于提供一种大跨梁工程用635MPa级高强盘螺及其控轧控冷工艺，所述盘螺包括如下质量百分比的化学成分：C 0.25～0.28％、Si0.60～0.75％、Mn 1.45～1.55％、V 0.120～0.135％、Nb 0.020～0.030％、P≤0.030％，S≤0.030％，N 0.0110～0.0125％、Ceq≤0.58％，以及余量的Fe和不可避免的杂质；采用铸坯加热，轧制，轧制后的线材穿水冷却送入夹送辊，再由吐丝机吐丝成卷，吐丝盘卷进入斯泰尔摩风冷线依次进行风冷、保温罩缓冷的控轧控冷工艺进行生产，该方法生产出的高强盘螺的实测屈服强度、抗拉强度、断后伸长率均满足使用要求，且高强度和塑性配合良好。
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一种具有电阻自动累积功能的箔式传感器,包括:箔式敏感栅、基底、覆盖层、引线,在所述基底表面依次设有箔式敏感栅、覆盖层,所述箔式敏感栅上连接有所述引线;所述箔式敏感栅由铜-镍-锰-铁-硅合金箔材通过光化学方法按设计的传感器结构图形制成。本发明在疲劳荷载作用下,具有电阻自动累积功能;适用于桥梁结构疲劳累积损伤监测,具有温度自补偿能力,适应桥梁结构复杂多变的气候环境。具有较大的电阻累积增量和优异的疲劳寿命,保证传感器长期发挥工作,无须频繁更换。具有较低的电阻累积应变门槛值,可以直接粘贴在结构表面使用。生产成本低,可实现大规模工业化应用。
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本发明是涉及酿酒工艺中一种新的添加物的应用技术：酿酒工艺中添加牡蛎控制酒液酸度。酿酒工艺的发酵和储藏过程中，酒液酸性过大会影响发酵和酒液品质，在酒液中根据具体需要适时添加牡蛎，在酸性较强的溶液中牡蛎发生化学反应：CaCO3+2H+=H2O+CO2+Ca2+，经实际测试，该反应能使酒液在发酵过程中酸度的变化更加平稳，且维持在弱酸性环境。在蒸馏酒发酵过程中适时添加牡蛎可用于发酵过程中酸度的控制；黄酒、果酒等非蒸馏酒，适时添加牡蛎不仅能有效控制酵液酸度，而且能增加酒液中的钙质，有益人体健康，且反应产物对人畜和环境无害。本方法具有安全、易控、易行、价廉、无污染的优点，可用于酿酒工艺中酒液酸度控制或增加钙质。
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本发明涉及一种方法,在灌注系统中利用两个可彼此独立地调节的泵建立和优化至少两个可彼此独立地调节的循环,该循环通过至少两个接合点相互连接并且该循环包括基本上相同的流体,尤其为血液、血浆或电解质溶液。该灌注系统可具有所有通用的装置,例如该装置用于流体的供给、运输、流量或压力调节、过滤、气泡分离、物质和能量转换或物理化学参数测量。
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本发明公开了一种基于鲜烟叶成熟度K326品种烘烤方法，包括鲜烟叶成熟度的判定：外观植物学特性，主要化学成分测定及细胞组织形态结构观察，选出具有易烤性参数指标及适熟的鲜烟叶；再结合温、湿度及烘烤时间的优化组合，有针对性的进行烘烤，解决密集烘烤过程中挂灰烟和杂色烟较多、叶片僵硬及香气量不足等问题，有效提升上等烟比例、均价以及烤后烟叶感官评吸质量。
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本发明涉及一种荧光分子探针，具有右化学结构通式，式中R1为荧光生色团；R2为助色团；本发明还提供了一种制备所述荧光分子探针的方法及其应用方法。本发明建立了一种灵敏度高、选择性好且对仪器要求不高的测定羟自由基的新体系。
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本发明涉及一种高纯度钽铌酸钾纳米粉体材料的合成制备方法，主要利用混合溶剂中的水热反应进行合成。以异丙醇和水混合作为反应溶剂，以KOH、Nb2O5和Ta2O5作为反应物，利用高压反应釜在200℃恒温下30小时合成颗粒均匀的白色KTN粉体，经表征与计算其粒度为50~100nm，立方相纳米晶形貌，结晶良好，纯度较高。根据KTa1‑xNbxO3化学结构特点调节Ta/Nb配比，合成了不同组分的KTN，经测试其禁带宽度值均不相同，介于3.14eV~3.46eV之间，实现了钽铌酸钾材料的带隙可调节。
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一种有机/无机杂化物的合成方法及其对环氧树脂的改性，属于增韧剂技术领域。本发明以笼型八聚-氨丙基硅倍半氧烷(POSS-NH2)为前躯体，将其与正丁基缩水甘油醚及1，4-丁二醇二缩水甘油醚按化学摩尔比1∶10∶2反应制得杂化物(DRT)，并用此杂化物对E-51环氧树脂进行改性，通过测试发现改性后的复合材料具有较好的性能。该增韧剂合成方法简单，条件温和，无副反应产生，产物产率高。对环氧树脂E-51的增韧改性效果较好。
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本发明提供了化学领域内的氧化石墨和石墨烯/PLA复合材料的制备方法，包括以下步骤，（1）在一个带有机械搅拌和油浴加热装置的500mL三口烧瓶中,将PVA颗粒溶解于95°C的去离子水中,制成浓度为0.08g*mL‑1的水溶液；（2）将所需量的氧化石墨分散于50mL离子水,搅拌均匀,然后缓慢倾倒入烧瓶中,在95°C下,充分搅拌3天，在搅拌2天后加入水合肼,然后再持续搅伴1天,水合肼与GO的质量比为1:1；（3）将烧瓶中的混合物倒入模具中,于40°C烘箱放置2天,将形成的薄膜揭下,于8°C充分干燥2天,制成测试所需样品，膜厚度为300±20μm；本发明操作简单，温度控制容易。
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本发明涉及一种美洛昔康化合物及其片剂。所述的美洛昔康具有式（I）所示的化学结构式，该化合物为晶体化合物，使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射图如图1所示；所述的片剂每1000片由以下重量份的美洛昔康为活性成分和各种辅料制备而成：美洛昔康5～10重量份、微晶纤维素50～70重量份、预胶化淀粉20～40重量份、低取代羟丙基纤维素10～30重量份、泊洛沙姆3～5重量份、羧甲淀粉钠10～20重量份、3%PVP?K30的水溶液适量、硬脂酸镁0.5～1重量份。本发明的美洛昔康化合物具有较好的溶解性，其制得的片剂溶出优良，稳定性好，并且具有较好的生物利用度。
本发明适用于生物技术领域，提供了一种多孔阳极氧化铝‑Cas/dCas家族蛋白复合传感膜片及其制备方法及应用方法，该复合传感膜片将Cas/dCas家族蛋白组装至多孔阳极氧化铝膜片，使该膜片能够结合具有特定核酸序列的双链DNA，并采用电化学设备对膜片两侧通过的钾离子进行测定，电信号改变能够反映对膜片表面对特定核酸序列的结合能力，可用于与核酸鉴定相关的诸多领域，具有广阔的市场前景。
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本发明公开了一种利用溶胶-凝胶技术进行喷墨印花的方法，通过将金属化合物经过溶液、溶胶、凝胶、陈化，得到有色硅胶溶液，继而利用该有色硅胶溶液对织物进行喷墨印花。对其获得的织物进行测试，发现其皂洗色牢度≥4级，摩擦色牢度≥3级，且面料经水洗或高温后，不影响面料原有的手感，色彩丰富。为织物的整理及染色提供了一个新的途径。同时由于溶胶-凝胶法本身的特性，也使得整个制备过程需要的温度低，反应过程易于控制；获得的织物均匀，纯度高(均匀度可达分子或原子水平)；化学计量准确，易于改性，掺杂的范围宽；最为重要的是工艺简单，不需要昂贵的设备，生产成本较低，有利于企业扩大生产，具有较大的市场应用价值。
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一种磁性吸附颗粒回收方法，其特征在于，包括下列步骤，步骤一、磁颗粒解吸：将一定量的废磁颗粒放在废磁颗粒储罐(1)中，将配制好解吸药剂放在解吸加药罐(2)中，通过流量计计量后进入解吸反应器3中；对解吸反应器(3)进行加热、搅拌、控温，同时监测解吸反应器(3)内部pH、温度、压力参数；设置运行时间、反应温度参数后，让解吸反应器(3)自动运行并停机，在这过程中，铬元素因化学形态改变而使铬元素由磁颗粒表面转移至水溶液中；解吸磁颗粒分离、洗涤水与磁颗粒的分离过程均利用废水处理系统的磁分离器，仅增加一个解吸反应器和数个储罐，减少投资、占地，经济性好。
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本发明公开一种锂离子电池正极材料及其制备方法，所述锂离子电池正极材料为碳包覆的钼掺杂的硅酸锰锂，其中钼掺杂的硅酸锰锂的分子式为Li2Mn1-xMoxSiO4，其中x为0.03-0.1。其制备方法即首先以C2H3O2Li·2H2O、C4H6MnO4·4H2O和正硅酸四乙酯为原料，柠檬酸作为络合剂，四水合钼酸铵为Mo原料，采用溶胶凝胶法制备成溶胶后，真空干燥、研磨，最后高温煅烧所得粉体后自然冷却至室温，即得到锂离子电池正极材料。通过电化学性能测试，该锂离子电池正极材料即碳包覆的钼掺杂的硅酸锰锂的倍率性能和循环稳定性较碳包覆的未掺杂钼的硅酸锰锂有较好的提升。
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本发明属有机化学领域，具体涉及一种1,2‑二酮类咪唑杂环化合物的合成方法，其特征在于：该化合物具有以下结构，是在不添加任何催化剂和添加剂的条件下，以二甲苯作为溶剂，将咪唑并[1,2‑a]吡啶类化合物和苯基乙二醛类水合物在反应瓶内发生反应得到的；该合成方案在不添加任何催化剂的条件下通过双C‑H键活化的方式实现了C‑C键的直接构建；该合成方案不使用卤化或者提前活化的底物，具有绿色环保，反应条件温和，反应效率高，原子经济性好等优点。药物活性测试评价结果表明，一些杂环化合物具有较好药物活性。这将对我国新型1,2‑二酮类咪唑杂环化合物分子骨架药物的研究提供帮助。
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本发明属于富马海松酸水簇配位聚合物及其制备方法、应用。该化合物使用Cu-Ka辐射，其X-射线衍射图，以度表示的2θ在5.1±0.2、7.8±0.2、8.8±0.2、10.0±0.2、12.1±0.2、13.3±0.2、14.8±0.2、15.4±0.2、15.7±0.2、17.1±0.2、18.0±0.2、19.4±0.2、20.0±0.2、20.4±0.2、21.9±0.2、22.5±0.2、23.7±0.2、25.3±0.2、26.2±0.2、27.7±0.2、29.4±0.2、32.1±0.2、32.9±0.2、36.4±0.2、38.2±0.2有衍射峰。该包含水簇的配位聚合物通过单晶衍射仪精确地测定晶格中水分子的位置，从而精确的描述水分子之间的氢键作用的各项参数，能够更清楚的了解水的各种物理化学行为。
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本发明属于生态修复技术领域，具体涉及一种铅污染水体的生态修复方法，该方法包括以下步骤：测定目标水体的总水量以及目标水体中的二价铅含量；构建共生系统：在水体中种植水生植物，并在植物主干上套设网套，根据目标水体的总水量以及植物株数向水中投放能够降解铅的微生物菌液，并使微生物菌液覆盖90％以上的网套内壁面积；构建食物网系统：根据目标水体中的总水量和步骤二种植的植物株数向目标水体中放养鱼类、贝壳类和食藻动物；生态循环维护：在投放的鱼类和贝壳类成熟后对其进行捕捞，然后更换网套，植物主干上套设新的网套并投放新的微生物。本发明既充分利用了投放的化学试剂和微生物，又可对二者进行回收，防止水体二次污染。
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本发明公开了一种针对膜蒸馏过程的抗润湿、抗污染双疏膜及其制备方法，该双疏膜由双层静电纺丝纳米纤维基质和复合双疏层构成。本发明中双疏膜是指兼具超疏水和超疏油性能的膜。所述双疏膜双层纳米纤维基质层通过静电纺丝不同配比铸膜液制得。所述双疏膜通过化学活化、原位聚合和浸涂改性，获得具有低表面能的重入结构，从而获得复合双疏层。本发明中的双疏膜可有效抵抗低表面张力液体的润湿，比如表面活性剂和含油液体。所述双疏膜在静态接触润湿和动态膜蒸馏测试中均表现优异的抗润湿性。本发明的双疏膜在膜蒸馏过程的废水处理和海水淡化领域展现良好发展前景。
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本发明涉及材料的表面化学处理领域，特别公开了一种锌合金件仿不锈钢表面处理方法，以锌合金压铸生产毛坯件为基材，其特征在于：基材依次经过以下步骤处理：抛光出光、电解除油、纯水洗、活化、纯水洗、碱性镀铜、纯水洗、活化、纯水洗、酸性镀铜、纯水洗、活化、纯水洗、电镀亮镍、纯水洗、热水洗、吹干、抛光拉丝、电解除油、纯水洗、活化、纯水洗、钝化、纯水洗、烘干、喷保护漆、固化。本发明工艺简单，加工成本低，产品镀层结构稳定，且表面处理不易受外界因素影响，外表美观大方、目测同不锈钢拉丝表面近似，适于广泛推广应用。
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本发明公开了一种光纤耦合器阵列的自适应控制方法，包括搭建光纤耦合器阵列控制系统；采用搭建的光纤耦合器阵列控制系统进行数据传输，获取真实数据集并划分为训练数据集和测试数据集；搭建针对光纤耦合器阵列的自适应初步控制模型并训练得到针对光纤耦合器阵列的自适应控制模型；采用得到的自适应控制模型对光纤耦合器阵列进行自适应控制。本发明提引入强化学习手段对光纤耦合器阵列进行自适应控制，使得本发明方法比传统的SGPD方法更具有时效性和泛化性，能够提高激光接收终端的耦合效率以及稳定性，避免信息丢失，提高通信质量，而且安全可靠。
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本发明公开了一种纳米四氧化三铁/剑麻炭锂离子电池负极材料的制备方法。(1)将洗净烘干的剑麻纤维在惰性气氛下炭化后磨碎得到剑麻炭粉末。(2)将铁源溶于水中，加入剑麻炭粉末，然后加入沉淀剂，油浴反应一段时间后，洗涤过滤得到负极材料前驱体。(3)将负极材料前驱体在惰性气氛下煅烧，得到黑色固体粉末即纳米四氧化三铁/剑麻炭锂离子电池负极材料。电化学测试表明，本发明制备的纳米四氧化三铁/剑麻炭锂离子电池负极材料有着较高的容量和较好的循环稳定性，首次充电比容量达到414mAh/g，显著于石墨负极材料的理论比容量（372mAh/g）。30个循环后充电比容量仍能维持在401mAh/g，是初始充电比容量的96.9%，说明了其良好的循环稳定性。
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本发明涉及一种调节来自核设施的废离子交换树脂的方法，其包括以下步骤：将所述废离子交换树脂与水混合以形成反应混合物；将所述反应混合物的pH值调节在1.0至3.5的范围内，优选在2.0至3.0的范围内，并进行监测；向所述反应混合物中添加氧化剂，其中，所述反应混合物的温度保持在90℃以下，使得所述废离子交换树脂和所述氧化剂相互反应以形成包括所述废离子交换树脂的有机反应产物的含水反应溶液；并且电化学氧化所述有机反应产物，其中，产生二氧化碳，并获得TOC(总有机碳)值小于50ppm的贫碳含水反应溶液。本发明还涉及一种用于调节来自核设施的废离子交换树脂的装置。
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本发明公开了一种防水防雪毛织品面料的制备方法，其主要内容包括：以我国青藏高原天然牦牛毛、绒为原料，利用有机硅对材料进行两步法处理；在毛、绒纤维表面接枝癸二酰氯，使得纤维表面具有高活性的基团；通过已接枝的酰氯基团与有机硅进行反应对材料表面进行改性；对牦牛毛、绒的基本物理性质研究，包括：处理前后的材料进行化学成分、微观结构、表面形态、防水性能、保暖性能、密度等；对牦牛毛、绒超疏水表面进行测试。该毛呢面料是一种天然材料；无毒，人体接触感觉舒适；具有仿生超疏水结构；同时具有防水、防雪功能；透气性能好等优点，且牦牛毛、绒资源丰富，便于采集；本发明可有效的提高牦牛制品的经济价值，可为西部少数民族地区的毛纺工业的发展提供有力的技术支持。
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