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本发明提供一种锌金属配合物制备及其在荧光探针、光降解催化剂的应用。所述配合物的化学式为[Zn(SDBA)(BMIOPE)]n；其中，H2SDBA＝4，4′‑磺酰基二苯甲酸，BMIOPE＝4，4′‑二(2‑甲基‑1‑咪唑基)联苯醚。所述锌金属配合物为锌离子通过SDBA2‑、BMIOPE配体自组装而成的二维结构。该锌配合物对三价铁离子表现出明显的荧光猝灭效应，可作为其荧光探针，在环境监测和生命科学领域具有潜在的应用价值。此外该锌配合物具有稳定和高效的催化光降解染料性质：60分钟内亚甲基蓝基本降解完全，且易分离并可多次循环使用。
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一种用于抑制锂枝晶的具有氧缺陷的氧化物涂层及其制备方法，它属于锂金属负极领域。本发明要解决的技术问题为如何抑制锂枝晶的生长。本发明将氧化物颗粒在还原气氛中高温烧结，烧结后的氧化物颗粒与粘结剂混合均匀后，得到浆料，使用刮刀法，将步骤2得到的浆料涂于锂金属、铜集流体或者隔膜表面，烘干后得到用于抑制锂枝晶的具有氧缺陷的氧化物涂层。本发明电化学测试证明该具有缺陷的氧化物薄膜能够明显缓解电解液与锂金属之间的界面反应，抑制锂金属表面的锂枝晶生长，能够明显提升锂金属负极的循环稳定性和安全性能。本发明制备方法简单、可控性高，对锂金属负极的产业化应用具有重要的意义。
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本发明涉及水稻种植技术领域，尤其是一种优质食味大米的生产方法；包括种植土壤处理、水稻种植和不同品种的大米混合；大米混合包括：稻谷收割后，低温烘干按品种存入独立粮仓，按比例调整不同品种谷仓放粮口速度，同时出粮混合均匀进入加工机器加工，加工过的大米真空包装，恒温保存；本发明中的优质食味大米，种植过程使用稻绿轮作、多种绿肥混种的方式，运用测土配方施肥技术，增施有机肥等技术降低化肥使用，提高大米品质口感，使用病虫害综合防控技术，使用物理、生物等多种方式，常规年份无需使用化学农药，保障食品安全；明确品种、明确比例，不仅提高大米品质且降低成本，同时大大增加了优质食味品质大米产量，服务于更多城乡居民。
本发明公开了一种聚碳酸酯‑聚有机硅氧烷共聚物、制造方法及包含该共聚物的树脂组合物，所述共聚物包括聚硅氧烷链段和聚碳酸酯链段，且所述聚硅氧烷链段的总相区尺寸为35‑100nm；所述聚硅氧烷链段包括不同聚合度的聚硅氧烷链段；所述聚碳酸酯‑聚有机硅氧烷共聚物具有当根据ASTM D1238在300℃在1.2kg的负载下测定时0.1cm3/10分钟至15cm3/10分钟的熔体体积速率。本发明提供的聚碳酸酯‑聚有机硅氧烷共聚物在加工过程中不会出现分相起皮的问题。另外，包含本发明中所述的聚硅氧烷‑聚碳酸酯共聚物的聚碳酸酯树脂组合物具有优异的耐化学性能和低温抗冲击性能。
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本发明公开了一种生物净化系统及其在湿地公园水体治理中的应用，包括杂质过滤系统、生物净化系统、反应沉淀室、水质实时监测系统、水生动物净化系统和水生植物净化系统，所述杂质过滤系统包括过滤池和过滤网，所述生物净化系统包括多个微生物加投设备，所述反应沉淀室包括反应室和沉淀池。本发明通过多种系统的组合，使湿地公园的水体产生在流动中被净化，并且不采用化学手段，不会对环境造成二次污染，最终使得水质达标，通过过滤桶的设置，防止杂质进入到微生物加投机内，同时过滤桶便于拆卸更换有效的防止了过滤桶的堵塞，同时加注完成后能够使得软管闭合，防止水流进入，从而污染加注箱，使得加注箱不会被二次污染。
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本发明公开一种电调谐的石墨烯圆盘纳米粒子等离子体光镊，其包括导电胶层1，石墨烯圆盘2，介质衬底3。石墨烯圆盘在线偏振光的激励下产生等离子体共振，形成极大的近场增强。纳米粒子的位置靠近电场强度大的地方时，粒子受到电场极化，产生指向电场强度最大处的库仑力，就可以实现粒子的捕获。本发明可以通过外加偏置电压调节石墨烯的化学势，进而调控石墨烯的光学响应，就可以调整粒子受到的光学力。本发明适用范围广、功率低，因而在纳米粒子俘获、纳米粒子测量、增强拉曼传感等诸多领域具有潜在的应用场景。
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本发明公开了一种提升抗砷中毒性能的脱硝催化剂及其制备方法，属于环境保护和催化剂技术领域。本发明通过在脱硝催化剂的制备过程中引入抗砷助剂，得到新的脱硝催化剂，有效改善现有钒基和铈基催化剂化学稳定性，并用于固定源脱硝。经过测试，添加抗中毒元素后，模拟中毒催化剂在含砷条件下的脱硝活性相比于新鲜催化剂显著提升，NO转化率可以从300℃的35％升到78％以上，最佳NO转化率可高达88％；并且随时温度升高到400℃，NO转化率进一步提到达到90％。最优的抗砷添加剂为镁盐，通过Mg与As的协同效应很好的提高了催化剂的抗砷中毒性能，并极大地避免组分加入对温度窗口和活性产生的影响。
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本发明涉及药物化学领域，尤其涉及一种酞嗪类化合物的可药用盐、晶型及其制备方法。本发明首次提出了2‑(3,5‑二溴‑4‑((4‑氧基‑3,4‑二氢酞嗪‑1‑基)氧基)苯基)‑3,5‑二氧代‑2,3,4,5‑四氢‑1,2,4‑三嗪‑6‑腈的可药用盐及其晶型，并且通过溶解度和生物利用度测定证明了本发明的2‑(3,5‑二溴‑4‑((4‑氧基‑3,4‑二氢酞嗪‑1‑基)氧基)苯基)‑3,5‑二氧代‑2,3,4,5‑四氢‑1,2,4‑三嗪‑6‑腈的可药用盐及其晶型取得了出乎意料的技术效果，溶解度和生物利用度得到出乎意料的提高。
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本发明提供了一种合成DNA编码的动态分子库的方法，合成步骤包括将A组和B组结构单元中的结构单元与含修饰基团的DNA连接，其中，每个结构单元含有至少两个活性基团；然后A组中的每个结构单元上的一个活性基团与B组中的每个结构单元上的一个活性基团发生可逆化学反应，生成DNA编码的动态分子库。从分子库中筛选化合物的步骤包括加入靶蛋白，与靶蛋白结合的化合物富集后，加入试剂锁定平衡。利用凝胶电泳分离纯化连接在一起的DNA，通过PCR扩增和DNA测序确定碱基序列，然后确定该碱基序列对应的结构单元，从而筛选出与靶蛋白结合的化合物。本发明合成了动态分子库，筛选过程中能够快速富集与靶蛋白结合的化合物，操作简单、成本低，研发周期短。
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本发明公开一种基于旋涂法制备的MXene涂层及其在阻氢过程中的应用。该方法为：将MXene悬浮液稀释为MXene胶体溶液；将线切割获得的基体抛光清洁后置于匀胶机托片上，在其表面滴加MXene胶体溶液进行旋涂，在空气中风干得到涂层；将涂层放入电化学氢渗透测试装置中，阳极池无涂层侧加入瓦特镀镍液镀镍；镀镍后将阳极池的溶液更换为NaOH溶液，施加正恒定电位记录阴极侧的电流密度变化；电流稳定后，在阴极池加入电解液，加载电流开始充氢。本发明采用旋涂法制备MXene涂层，该方法操作简单、重复性高、可用于工业化大规模生产，制备的MXene涂层厚度可控、具有良好的阻氢性能，在阻氢涂层领域具有工业应用潜力。
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本发明公开了一种人工唾液，包括以下按重量比计的组分：氯化镁0.01～0.03%，氯化钙0.01～0.02%，氯化钠0.01～0.05%，氯化钾0.01～0.10%，磷酸氢二钾0.01～0.10%，碳酸钾0.01～0.08%，羧甲基纤维素钠0.01～0.10%，去离子水99.00～99.80%。为了更接近人类的唾液，本发明加入了羧甲基纤维素钠来增加人工唾液的粘度，使其所含化学成分以及物理性质都与人体正常分泌的唾液相似。本发明仅用于医疗和牙科产品的测试和研究，不直接作医疗用途使用。 1
本发明公开了一种镍钴锰硫化物@中空介孔碳球纳米复合材料及其制备方法。该复合材料在微观上呈三壳层结构，非晶相的镍钴硫化物和晶相的硫化锰均在中空介孔碳球的内外表面限域生长。这种三壳层复合结构使复合材料具有较高的电化学活性面积，加快离子电子传输的同时可以调节循环过程中的体积膨胀；同时，非晶相的镍钴硫化物可以加速离子扩散，促进氧化还原反应的发生，晶相的硫化锰增加了复合材料的的结构稳定性，该复合材料可用于超级电容器电极材料，在电流密度为1 A g‑1时其比电容达到924 C g‑1，表现出较高的比容量；在电流密度为10 A g‑1的条件下测试其循环性能，5000圈后容量保持率达90.4%，具有很好的循环稳定性。
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本发明公开了一种锂离子电池磷酸铁锂正极材料的回收设备，包括剪片机、溶解罐、干燥箱、过滤装置、抽滤装置、烘干机、球磨机、筛选装置和热处理装置，所述剪片机依次与溶解罐和过滤装置相连，所述过滤装置分别与干燥箱和抽滤装置相连，所述抽滤装置依次与烘干机、球磨机、筛选装置和热处理装置相连，本回收设备过程简单高效，不会产生二次污染；在回收正极粉料的同时，还可得到洁净度较好，具有一定经济价值的铝箔副产物；回收的正极粉料具有很好的加工性能，且经一定条件下的热处理修复，可保持较高的放电比容量及良好的循环稳定性。对回收的正极粉料进行电化学性能测试，结果表明其放电容量可达160mAh/g，经300次循环后容量保持率大于95%。
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本发明公开了一种BCD工艺用超高温条件下滑移线的外延控制方法,包括步骤：(1)准备温度控片；(2)反应腔升温并进行HCL清洁；(3)冷却至室温，装入温度控片；(4)以恒定的升温速率升温至1150‑1200℃进行烘烤；(5)取出温度控片进行化学处理；(6)对温度控片进行电阻率测试，获得温度控片各区域温度并进行温度补偿；(7)清洗待外延的硅片并重复步(2)的操作后，将待外延的硅片放入反应腔；以步骤(4)中的升温速率升温至预设烘烤温度并同步进行步骤(6)中的温度补偿，进行烘烤；调整反应腔温度至生长温度，通入SiHCl3、H2并掺杂，外延生长至目标厚度和目标电阻率。本发明能够有效控制外延过程中硅片表面的温度分布，更好控制滑移线的产生。
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本发明公开了一种用于电催化CO2还原的双金属催化材料的制备及应用，包括：将两种金属盐和氮源加入有机溶剂中，进行第一次搅拌，然后加入碳源，进行第二次搅拌，干燥，得到前驱体，将前驱体进行高温煅烧，再酸化，即得到用于电催化CO2还原的双金属催化材料。将制得的双金属催化材料负载至碳纤维纸上获得工作电极，在密封的H电解池中组成三电极体系，采用电化学工作站和气相色谱仪测试其电催化CO2还原性能。本发明所制备的Cu/Ni‑NC催化材料可以增加金属利用率、降低成本、抑制析氢反应，并提高电催化CO2还原为CO的法拉第效率。
本发明公开了一种MnO2/碳纤维复合电极的制备方法及具有其的电容器，涉及纳米复合材料制备技术领域，对碳纤维表面进行表面氧化处理，有效避免了电化学测试过程中或者外力作用下表面功能层从碳纤维表面剥离脱落；同时对氧化后的碳纤维进行水合肼还原处理，将碳纤维表面的部分含氧基团还原，大幅提高了碳纤维材料导电性，从而大幅提升了MnO2/碳纤维复合电极组成的电极体系的比电容。
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本发明属于新能源新材料领域，涉及一种氧化铋/碳酸氧铋复合电极材料的制备方法。本发明以硝酸铋、氧化石墨烯为原料，通过“电置换‑煅烧‑溶剂热”三步法制备出氧化铋/碳酸氧铋复合电极材料。复合材料中氧化铋与碳酸氧铋具有协同作用，可以提高单一材料的电容性能。将其作为超级电容器负极材料，在电流密度为40mA cm‑2时，测得其比容量高达14.1mAhcm‑2，远远高于文献报道的数值，在电流密度为200mA cm‑2时仍能保持82％的比电容，表现出极其优异的电化学性能。本发明所涉及的超高比电容的氧化铋/碳酸氧铋复合电极材料可望应用于超级电容器等储能领域。
本发明公开了具有高赝电容活性的氧掺杂多孔碳电极材料及其制备方法，属于电化学超级电容器技术领域，通过将间苯二酚、甲醛水溶液和氨水在室温下混合均匀，水热法聚合得到间苯二酚‑甲醛树脂，水/乙醇交替清洗，干燥，低温碳化，低温苛性碱活化制得。本发明在苛性碱活化过程中，发生了sp3C向sp2C结构的转化，提升了材料的导电性；同时苛性碱的刻蚀、活化作用将碳微球转变成了多孔片状碳材料，增大了比表面积，实现了导电性良好、多孔、高氧掺杂量三者之间的平衡，便于电子的转移和离子的传输，应用于超级电容器电极材料测试时，氧掺杂多孔碳材料表现出较高的赝电容性能。
本发明属于海洋环境监测技术领域，涉及一种水中石油传感器的校准方法。该方法包括：(1)配制一系列梯度浓度的石油标准物质，绘制荧光峰的荧光值对石油标准物浓度工作曲线；(2)配制一系列梯度浓度的1,5‑萘二磺酸二钠盐溶液，绘制荧光峰的荧光值对1,5‑萘二磺酸二钠盐溶液浓度工作曲线；(3)根据石油标准物浓度工作曲线与1,5‑萘二磺酸二钠盐溶液浓度工作曲线，计算出石油标准物质浓度与1,5‑萘二磺酸二钠盐溶液浓度的换算关系；(4)利用1,5‑萘二磺酸二钠盐对水中石油传感器进行校准，依据所述的换算关系计算出传感器校准方程。本发明与现有技术相比，采用易溶于水的化学试剂1,5‑萘二磺酸二钠盐来代替石油标准物质，缩短实验操作时长，减少对操作人员身体的伤害。
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本发明涉及一种用于改性电池隔膜的复合改性浆料，含有：聚环氧乙烷电解质成膜材料、冰醋酸与LLZTO粉末的混合浆液和粘结剂PVDF；聚环氧乙烷电解质成膜材料为PEO‑LiTFSI或PEO‑LiFSI，且其中PEO与Li的摩尔比为6‑10：1；所述冰醋酸与LLZTO粉末的混合浆液中，溶剂为DMF，LLZTO粉末为Li6.75La3Zr1.75Ta0.25O12；冰醋酸为LLZTO粉末质量的8‑12％，DMF用量为LLZTO粉末质量的8‑12％；其中，聚环氧乙烷电解质成膜材料、LLZTO粉末、粘结剂PVDF三者的质量比为45‑55：36‑44：8‑12。将待改性基膜如PE隔膜或PP隔膜等，采用提拉法双面浸渍所述的复合改性浆料后，取出，烘干，制得改性隔膜。经测，改性隔膜的热稳定性、机械性能、电化学性能、界面稳定性等各项性能显著得到提升。
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本发明公开了一种碗具制作方法及玻璃碗，碗具制作方法通过采用高硼硅玻璃制作出高硼硅玻璃碗，具有高硬度、高透光率、高化学稳定性和耐冷热冲击等特点，采用激光抄数机测量碗底的弧度，从而可以采用数控机床制作出精准的模压模具；采用混炼机对固态混炼胶进行混炼，并加入硫化剂和硅胶色母从而得到硅橡胶原料，按照预设重量称取后与高硼硅玻璃碗一同放入成型硫化机，进行硫化模压成型，得到具有防滑硅胶底的高硼硅玻璃碗；硫化模压成型之前还在高硼硅玻璃碗的碗底的包硅胶位置涂用于粘贴硅胶的胶水，能够提高防滑硅胶底粘结的牢固程度；玻璃碗能够便于玻璃碗受力，避免人手相对于玻璃碗体打滑，增加玻璃碗体的底部和台面之间的摩擦力。
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本发明公开了一种温度可控的二氧化碳电解装置，属于二氧化碳电化学转化技术领域。所述二氧化碳电解装置包括依次排列的阴极集流体、阴极流场板、阴极板、离子聚合物隔膜、阳极板、阳极流场版和阳极集流体；所述阴极流场板和阳极流场板的内部均沿阴极流场板板长方向平行设有热电偶和加热棒，热电偶和加热棒通过导线与电解装置外部的温度控制器连接；所述装置还包括阴极电解液供应单元、阳极电解液供应单元以及气体供应单元，阴极电解液和阳极电解液通过加热搅拌水浴锅控温。通过本发明所述装置可以实现电解二氧化碳时不同催化剂最佳温度的测定，通过优化温度提高CO2电解性能。
本申请公开了一种以大肠杆菌鞭毛为模板制备Fe2O3/大肠杆菌鞭毛/Ni(OH)2增强光电催化产氢活性的方法。主要包括如下步骤：（1）大肠杆菌的培养，纯化等（2）α‑Fe2O3的制备，乙醇体系下利用改进的电沉积方法制备α‑Fe2O3；（3）α‑Fe2O3/大肠杆菌/氢氧化镍薄膜的制备。本发明采用大肠杆菌鞭毛为模板制备了Fe2O3/大肠杆菌鞭毛/Ni(OH)2复合薄膜，经测试证明该薄膜具有增强光电化学产氢活性的作用，该方法简单方便，易于操作，具有较大的应用前景。
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本发明公开了一种电沉积法制备硒化钴的超级电容器材料的方法，包括以下步骤：步骤A、制备氧化石墨烯泡沫镍电极；步骤B、配置前驱体溶液；步骤C、用电化学沉积法将硒化钴纳米材料沉积到氧化石墨烯泡沫镍电极表面；步骤D、反应完成后，将产物分别用去离子水、乙醇冲洗后干燥，即得硒化钴的超级电容器材料。该方法得到的硒化钴纳米材料用作超级电容器的电极材料时，在比电容、充放电循环性能有较大的提升，在恒电流密度为1A/g条件下测试，其比电容能够达到1750F/g以上；且其充放电循环性能好，在电流密度为20A/g下，经过5000次的充放电循环，仍能保持87％以上的比电容值。
本发明公开了一种Li1+xAlxTi2‑x(PO4)3包覆的钴酸锂材料及其制备方法与应用，该制备方法是以钛酸四丁酯、磷酸三乙酯、硝酸锂和硝酸铝为原料，制备成前驱体溶液，再将钴酸锂分散其中，控制包覆量为0.5wt%‑2wt%，在高温550‑750℃下处理，获得Li1+xAlxTi2‑x(PO3)4包覆的钴酸材料。磷酸钛铝锂作为快离子导体显著改善了正极的离子传导，即使在4.3‑4.5V的高电压电化学测试中，也表现出良好的电池性能，相较于传统正极材料，显著提高了循环稳定性和倍率性能。在0.2C循环40次后，包覆正极容量保留率提高10%，2C电流密度下容量提升63mAh/g。
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本发明涉及促进剂生产技术领域，尤其涉及一种光催化有机合成促进剂的方法，包括以下步骤：（1）将300~500重量份10~50wt%的M‑Na盐溶液、0.5~5重量份的5~35wt%的双氧水和0.1~10重量份的光催化剂加入到光催化反应器中，于氙灯照射下，搅拌条件下反应；（2）取样并测量其pH值，当pH值为4.0~8.0时，停止反应，抽滤、水洗、过滤、干燥得橡胶促进剂DM产品。本发明避免使用硝酸、硫酸强腐蚀性性化学试剂，制备条件温和，低能降耗，整个工艺中没有产生过多的废水，降低水处理工程的压力，工艺条件容易控制，操作简单，有利于实现国家所倡导的环保节能产业。
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本发明属于药理学，并可以用于制作治疗和预防由疱疹、流行性感冒、乙型和丙型肝炎病毒引起的病毒性疾病以及病毒感染免疫缺陷的药物。禾本科植物Gramineae科Calamagrostis Adans属和/或Deshampsia Beauv属绿色部分和小穗中提取的生物活性物质含黄酮类化合物，即小麦黄素(tricin)、芹菜素、木犀草素、槲皮素、鼠李金黄酮类苷元和/或小麦黄素、芹菜素、木犀草素、槲皮素、鼠李金黄酮苷，辅助物质，成分(质量％)如下：小麦黄素黄酮类苷元和/或其黄酮苷0.016至2.062％；芹菜素黄酮类苷元和/或其黄酮苷0.010至1.393％；木犀草素黄酮类苷元和/或其黄酮苷0.01至4.979％；槲皮素黄酮类苷元和/或其黄酮苷0.001至0.771％；鼠李金黄酮类苷元和/或其黄酮苷0.104至0.203％；辅助物质99.868至90.592％；至0.203％；辅助物质99.868至90.592％。因此，测定生物活性物的具体活性物质成分，其物理化学、生物学性能允许改善并选择其对特定病毒、剂型计量发挥抗病毒作用的最佳成分。此外，已确定本生物活性物质作为(γ)型内源干扰素的诱导剂，并具有凋亡调节作用和抗氧化性能，提高细胞对自由基压力的稳定性。特定病毒抗病毒作用针对2型单纯疱疹病毒、流感病毒、牛腹泻病毒(丙型肝炎病毒)。
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本发明涉及基于自刻蚀法合成介孔碳纳米线及其应用，所制备的介孔碳纳米线可以作为钾离子电池负极并应用于电化学能源转化,介孔碳纳米线，其直径为200‑300nm，其内部有分布均匀的介孔并互相连通，介孔孔径～8nm，介孔碳纳米线为无定形态并呈现硬碳的结构。本发明的有益效果是：本发明通过构筑介孔碳纳米线，有效改善了热解碳的微结构，提高了钾存储容量和库伦效率。将介孔纳米线作为钾离子电池负极时，测试结果表明，介孔碳纳米线在钾离子存储中表现出快速的电子传输和高能量存储，是一种潜在的高效钾离子电池负极材料。
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本发明公开了一种高压电和高介电低温共烧压电陶瓷及其制备方法。该高压电和高介电低温共烧压电陶瓷化学通式为：(Pb1‑qLaq(Zr1‑xTix)1‑p(ZnyNizNb1‑y‑z)pO3)，其中，x＝0.4‑0.6、y＝0.1‑0.2、z＝0.1‑0.2、P＝0.3‑0.5、q＝0‑0.1。其制备方法是将配方中的氧化物原料球磨后烘干、粉碎、过筛，预烧后再球磨，然后再烘干、粉碎、过筛，与聚乙烯醇混合、造粒、压制成坯件，排胶后烧结，陶瓷表面被银、烧银、极化处理。本发明提供的压电陶瓷产品具有电陶瓷测试范围广、精确度高、功率小、压电和介电性能高等优点，本发明方法具有制备工艺简单，烧结温度低等优点。
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本发明提供了一种制造半导体器件的方法,该方法使用均匀地限定孔阵列尺寸(分割a)和阵列间的间隔的长度(分割b)的监测图案,来评估在插塞的化学机械抛光中产生的侵蚀的级别,以阻止在随后工艺中的缺陷,提高后续工艺的稳定性。
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