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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离测定地拉罗司有关物质的方法，该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的无机酸盐缓冲溶液－有机相为流动相，可以定量测定地拉罗司及其有关物质的含量，从而有效控制地拉罗司的质量。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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本发明公开了一种离子色谱法同时测定工业级乙酸钠和柠檬酸的方法，属于化学分析技术领域，包括以下步骤：S1.配制乙酸钠标准贮备液、柠檬酸标准贮备液及乙酸钠柠檬酸混合标准使用液；S2.配制碳酸盐淋洗贮备液；S3.调节仪器条件，配备阴离子柱A5(Metrosep A Supp 5‑250/4.0)，抑制器，淋洗液流速为0.60‑0.80mL/min，不需要梯度淋洗装置；抑制器用于降低淋洗液的背景电导和增加样品离子的电导，从而改善信噪比；S4.采用离子色谱法绘制标准曲线；S5.采用离子色谱法对样品进行测定。
本发明涉及建立一种基于GC/MS技术‑同位素内标法同时测定汉麻中CBD、THC和CBN三个有效成分含量方法，并探讨其化学表型；其用甲醇提取样品中目标成分，经超声提取以及离心后制备样品溶液；利用气相色谱‑质谱联用仪（GC/MS），选定合理的色谱、质谱条件运用同位素内标法建立测定汉麻中四氢大麻酚（THC）、大麻酚(CBN)、大麻二酚(CBD)三种成分含量的定性、定量分析方法。结果显示：通过一些方法学考察得出该方法专属性较好，准确性较高，灵敏度较高。在选定的浓度范围内线性关系良好，线性范围较宽，稳定性好，精密度较高。
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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱分离测定普瑞巴林原料及液体制剂有关物质的方法，该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱为固定相，以一定比例的磷酸缓冲盐溶液‑有机相为流动相，可以定量测定普瑞巴林及其关物质的含量，从而有效控制普瑞巴林及含普瑞巴林制剂产品的质量。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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本实用新型涉及一种人体健康监测装置，包括系统处理器、和所述系统处理器相互连接的汗液传感器、人体姿态传感器、存储器模块、为装置提供电力的电源模块以及通信模块。所述汗液传感器将汗液中标记身体状况的化学物质转换成电信号形式传输至系统处理器；所述人体姿态传感器监测人体所承受的加速度、人体脊柱与重力加速度方向之间的倾斜角以及人体处于动态、静态环境下的横滚角、俯仰角和航向角，并将监测的数据以电信号形式传输至系统处理器；所述系统处理器提供算法支持，分析传来的数据并对数据生成报告。采用此装置，可以随时随地了解和掌控自身健康状况。
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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离测定琥珀酸普卡必利有关物质的方法，该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的无机酸盐缓冲溶液－有机相为流动相，可以定量测定琥珀酸普卡必利及其有关物质的含量，从而有效控制琥珀酸普卡必利的质量。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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本发明测定逍遥丸中成分含量的方法，属于药物分析领域。色谱条件为:采用Shimadzu Wondasil C18色谱柱，流动相为乙腈‑0.1%甲酸溶液梯度洗脱，柱温30℃。建立逍遥丸中柴胡皂苷（1）、芍药苷（2）、甘草苷（3）、异甘草素（4）、甘草酸铵（5）、白术内酯Ⅲ（6）、甘草次酸（7）等7种成分的HPLC含量测定方法。结果显示上述7种化学成分均达到基线分离，线性范围较宽且线性关系良好。本方法简单准确，灵敏度高，重复性好，从而为逍遥丸的质量评价及临床合理应用提供科学依据。
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本发明涉及一种测定合成薄荷醇中L‑薄荷醇光学纯度的方法，属于分析化学领域，包括如下步骤：样品处理、采用气相色谱仪进行测定溶解液的气相色谱图和计算L‑薄荷醇光学纯度。该方法使用的仪器简单，操作方便，结果准确，可以准确得到L‑薄荷醇的光学纯度，同时获得其他薄荷醇光学异构体的比例，可以用于合成薄荷醇的品质控制，指导薄荷醇的合成和分离。
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本发明公开了一种多位置下双光程透射和荧光光谱测量复杂溶液成分的方法，所述方法包括：位移平台控制光源移动至多个位置对复杂溶液分别进行透射和激发，由光谱接收装置采集每个位置下的双光程透射和荧光光谱；将每个位置处下采集到的双光程下的透射光谱比值求对数即为该位置下复杂溶液的吸收光谱，将多个位置处的吸收光谱和多个位置下的双光程荧光光谱一起归一化处理，与已有化学分析的结果对比，建立数学模型；采集未知复杂溶液多个位置下的双光程的透射光谱和荧光光谱，对每个位置处下采集到的双光程下的透射光谱求吸收光谱，将多个位置处的吸收光谱和多个位置下的双光程荧光光谱进行归一化带入数学模型进行计算，得到所测目标成分的含量。
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本发明公开了一种可拆卸式三电极电池测试装置及其装配方法，该装置包括壳体、导线螺钉、挤压组件以及参比电极组件，其中壳体包括底座、第一密封环以及上盖；底座的腔底设有定位凹槽；上盖可拆卸连接于底座的顶端；第一密封环设置于上盖与底座之间；导线螺钉穿过上盖、第一密封环与底座螺纹连接。本发明可实现测试和研究电极片自身的阻抗及其变化情况、可研究和剖析电极化学过程中的动力学机制、可判断和分析电池容量衰退原因、密封性能强、避免漏气漏液、可实现动力或储能电池上千次的循环、提高劳动效率，且该装置结构简单、设置合理、成本较底、实用性较强，该装配方法安全、步骤较少、简单易操作。
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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种左乙拉西坦中间体光学纯度测定方法，该方法以α‑酸糖蛋白键合（AGP）手性柱为色谱柱，以一定比例的缓冲盐溶液‑有机相为流动相，可以定量测定左乙拉西坦中间体的含量，从而有效控制左乙拉西坦的质量。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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本发明公开了一种双光程调制光源测量袋装复杂溶液成分含量的方法，所述方法包括：调制装置对光源进行调制，光源出光光口与光谱接收装置入射狭缝紧贴包装袋且同轴，光源对复杂溶液透射，光谱接收装置采集透射光谱；位移平台在保证光源出光光口和光谱接收装置入射狭缝同轴前提下，控制光源移动，由光谱接收装置采集透射光谱；将透射光谱的每个波长的时间序列变换到频域，以各个波长的基波分量构造频域内的透射光谱，将构造的两个频域内透射光谱的各个波长下光强比值求对数得到吸收光谱，归一化处理后与已有化学分析的结果对比，建立数学模型；同样的方法采集未知复杂溶液的吸收光谱，将其归一化后带入数学模型，得到所测目标成分的含量。
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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离测定卡利拉嗪有关物质的方法，该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱为固定相，以一定比例的缓冲盐溶液‑有机相为流动相，可以定量测定卡利拉嗪及其有关物质的含量，从而有效控制卡利拉嗪的质量。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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本实用新型涉及一种X荧光测硫仪。其特点是,样品架由设置在滑板上的样品孔、样品孔旁边置有的校准样组成,激发光源包括X光管、准直器、光管高压,其中X光管上设置一准直器,X光管右边、样品孔的上方设有探头,探头包括正比管高压,正比计数管,装在正比计数管前的次级滤色片,与正比计数管连接的电荷灵敏前置放大器,以及与放大器连接的电路输出设备。激发光源与探头外置有铁板。次级滤色片为含有硫的薄膜,正比计数管为薄铍窗正比计数管。采用X光管作为激发光源,不产生化学污染和放射性污染;经铁板屏蔽无任何泄漏,故对使用人员没有辐射损害;另外,由于采用物理分析方法,所以人为误差小,操作者劳动强度低,测量时间短,精度高、结构简单。
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本发明公开了一种环烷酸—异辛醇—煤油混合物中异辛醇含量的测定方法，旨在提供一种简单易行、准确的异辛醇含量测定的方法；其技术方案的要点包括下述步骤：1）样品与试样的预处理；2）取5ml样品放置于干燥的碘量瓶中，取5ml醋酸酐—吡啶混合溶液加入该碘量瓶中，放入60±10℃恒温水浴上加热，加入10ml？H2O混合，再继续加热，冷却后加入10ml正丁醇和3滴混合指示剂，用标准NaOH—乙醇标准溶液滴定，终点为灰兰色，消耗体积为V样品；3）取5ml煤油放置于干燥的碘量瓶中重复步骤2）消耗体积为V空白，4）吸取5ml样品加入10ml正丁醇，加3滴指示剂，用标准NaOH—乙醇标准溶液滴定，消耗体积为VHA空白；5）结果计算；属于分析化学技术。
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本发明涉及电池浆料的均匀度的测量方法，该电池浆料的均匀度的测量方法包括以下步骤，1）用浆料取样器对盛料容器内不同的位置进行取样；2）算出不同位置处所取的样品的密度，并根据不同位置处样品的密度大小来判断盛料容器内浆料的均匀度。通过对不同位置进行取样，计算出不同位置的样品密度，然后分析密度大小是否一致来判断盛料容器内浆料是否均匀的方法，操作容易、计算简单，且能够有效的得出浆料的均匀度，为后续加工、制造工艺中锂电子电池的内阻、容量等电化学性能的一致性提供可靠性保障。
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本发明提供一种镥‑铪同位素质谱测试的方法，包括以下步骤：样品溶解步骤：将地质样品用无机溶剂完全溶解得到样品溶液并蒸干；加入适量的高纯浓盐酸再蒸干并使得白烟冒尽；然后加入适量的饱和硼酸并蒸干，再加入适量的高纯盐酸以制得样品溶解物；其中所述地质样品包括镁铁质和/或超镁铁质；化学分离步骤：将所述样品溶解物通过装载有萃淋树脂的离子交换柱，使所述样品溶解物中的镥和铪分别分离出来；其中所述离子交换柱填充有2毫升的所述萃淋树脂，所述萃淋树脂为惰性树脂聚合载体上承载有二（2‑乙基已基）磷酸溶解于液体有机溶剂所形成的溶液；质谱测试步骤：利用多接收电感耦合等离子质谱仪对分离出来的镥和铪进行质谱分析，以得到镥‑铪同位素质谱测试结果。
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本发明公开了一种锈后钢筋力学性能退化规律的预测方法，通过微观显微组织分析锈蚀钢筋内部组织变化，采用分形理论建立锈后钢筋在应力腐蚀以及材料非均匀耦合作用下的力学性能退化随机模型；结合桥梁时变性和材质的非均匀性构建非均匀材质、非均匀锈蚀钢筋的随机时变模型；然后引入空间分布差异因子∮ZH、服役实桥时间演化因子§YH、耦合作用叠加因子∑ZQH对随机时变模型进行修正，形成基于电化学信号的三维立体随机时变模型；通过采集不同年份的实际桥梁样本对所构建的三维立体随机时变模型进行第二轮验证。通过该方法建立的模型可以大幅度提高服役桥梁钢筋耐久度的预测精度，从而解决钢筋混凝土桥梁耐久性预测的瓶颈问题。
本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离测定琥珀酸索非那新有关物质的方法，该方法以辛烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的无机酸盐缓冲溶液－有机相为流动相，可以定量测定琥珀酸索非那新及其有关物质的含量，从而有效控制琥珀酸索非那新及含琥珀酸索非那新制剂产品的质量。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离测定马来酸阿塞那平有关物质的方法，该方法以辛烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的无机酸盐缓冲溶液－有机相为流动相，可以定量测定马来酸阿塞那平及其有关物质的含量，从而有效控制马来酸阿塞那平的质量。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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本发明公开了一种微生物发酵产物在线监测发酵罐，包括：发酵罐本体，其为封闭的罐体；所述罐体的顶部设置有驱动电机，所述驱动电机的输出轴贯穿所述罐体以伸入所述罐体内部，并与竖直设置于所述罐体内的搅拌机构相连接；监控机构，其包括单细胞分离器和拉曼光谱仪；所述单细胞分离器设置于所述罐体的底部，并与所述罐体和拉曼光谱仪分别连接。其在无发酵样品损伤，无化学废弃物产生的前提下，实现了对发酵产物的实时在线监控，且分析过程操作简便，测定时间短，可重复度高。
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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离测定盐酸左西替利嗪滴剂中糖精钠的方法，该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的缓冲盐溶液‑有机相为流动相，可以定量测定盐酸左西替利嗪滴剂中糖精钠的含量，从而有效控制盐酸左西替利嗪滴剂的质量。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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一种应用于水质监测的重金属分离化验装置，本发明涉及水质监测技术领域，化验瓶设于箱体的上方，化验瓶的顶板右侧贯穿连接有一号进水管，一号进水管为倒“L”形结构；一号进水管的底部设有一号阀门；化验瓶的底部左侧通过胶水粘贴固定有支撑杆，支撑杆的底部固定在箱体上；化验瓶的底部设有电机，电机固定在箱体的顶板上，电机与外部电源连接；能够同步进行数种化学反应，并能够将部分重金属沉淀物取出进行分析，提高了化验的效率；便于将废水进行集中处理，避免造成二次污染；无需将化验设备移动到水源处，且过滤网箱能够及时过滤杂质，减少反应中出现的干扰。
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本实用新型公开了一种化学分析测量装置,具体涉及一种水分测定装置。本实用新型包括用于滴定样品的系统和用于滴加溶剂的系统,两系统结构相同;单个系统包括自动微量滴定管(2)、贮液瓶(3)、装有干燥剂的U型干燥管(1)、装有干燥剂的抽滤瓶(7)和双联气球(8);自动微量滴定管(2)顶端连接装有干燥剂的U型干燥管(1)、下端连接贮液瓶(3)、活塞二(2-2)处的接口通过管道(4)与抽滤瓶(7)瓶口的玻璃管(5)相连;抽滤瓶(7)瓶口装有软木塞(6),玻璃管(5)一端穿过软木塞(6)与抽滤瓶(7)联通;抽滤瓶(7)侧面的连接口与双联气球(8)连接。本实用新型的作用是:采用实验室常用器皿组装得到一种价格便宜、效率高、实验结果可靠的装置。
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本发明公开了一种预测碎屑岩中隐蔽储层的方法，以泥岩示踪储层，分析泥岩中的铝、钒元素的含量，寻找低铝、低钒含量的层段为示踪储层的层段，由点推面预测隐蔽储层。本发明利用地球化学元素中的铝与钒元素参数，应用于泥质岩的井区或地震相不容易识别碎屑岩储层存在的地区识别出隐蔽储层，为寻找隐蔽储层提供新的技术手段，建立适用于油气勘探开发寻找碎屑岩隐蔽储层的新方法。
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本发明涉及一种预测乳腺癌内分泌治疗后血脂异常的方法，包括以下步骤：步骤1、样本组织收集：步骤2、HLA‑DR免疫组织化学染色：步骤3、结果判断与图像分析：步骤4、内分泌治疗后血脂异常可能性判断。本发明提供的预测乳腺癌内分泌治疗后血脂异常的方法，通过HLA‑DRB5/HLA‑DRB4/HLA‑DRB3/H LA‑DRB1表达水平有效区分乳腺癌内分泌前血脂异常，从而为乳腺癌内分泌治疗后出现血脂异常的判断提供了新途径，为乳腺癌内分泌治疗后出现血脂异常的可能性提供了参考依据。
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本发明公开了一种无损测量袋装复杂溶液成分含量的方法，所述方法包括：调制装置对光源进行调制，光源包括透射光源和荧光激发光源，位移平台控制光源移动至多个位置的双光程处对复杂溶液分别进行透射和激发，由光谱接收装置采集透射和荧光光谱；并将其变换至频域构造频域内透射光谱和频域内荧光光谱，将每个位置处的两个频域内透射光谱比值求对数即为该位置下复杂溶液的吸收光谱，将多个位置处的吸收光谱和多个位置下的双光程频域内荧光光谱一起归一化处理，与已有化学分析的结果对比，建立数学模型；同样方法采集未知复杂溶液多个位置下的吸收光谱和频域内荧光光谱，归一化后带入数学模型，得到所测目标成分的含量。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种同时分离、测定盐酸帕洛诺司琼及其杂质的方法。该方法采用以表面涂敷直链淀粉‑三(3,5‑二甲苯基氨基甲酸酯)的硅胶为填充剂的色谱柱，以乙腈、正丁醇和二乙胺的混合溶液为流动相进行洗脱分离。该方法最多可以同时分离、测定分离盐酸帕洛诺司琼及其3种异构体杂质及1种工艺杂质，专属性好，且有优良的分离性能和耐久性，拖尾因子和理论踏板数均能达到非常好的效果。
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本发明属分析化学领域，涉及了一种用液相色谱法分离测定阿瑞匹坦有关物质的方法，该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的无机酸盐缓冲溶液－有机相为流动相，可以定量测定阿瑞匹坦及其有关物质的含量，从而有效控制阿瑞匹坦及含阿瑞匹坦制剂产品的质量。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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本发明公开了一种混凝土碘离子扩散系数的测试方法，包括以下步骤：处理好的混凝土试块在碘化钠水溶液中浸泡不少于30天；浸泡好的混凝土试块分层磨粉取样，对粉样进行化学分析获得各层的碘离子沉积量；将得到的各层碘离子沉积量数据，通过非线性拟合Fick第二扩散方程计算碘离子扩散系数。本发明在测量内掺氯离子扩散系数时，使用碘离子替代氯离子作为渗透离子，研究碘离子在混凝土结构中的渗透过程和结合机理，并和氯离子的扩散过程和结合进行比较，建立碘离子自然扩散实验方法，计算出碘离子扩散系数再转化为氯离子扩散系数，进而解决内掺型氯离子混凝土结构渗透系数的难题。
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