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本实用新型涉及一种火力发电厂蒸汽含氢量与炉水侵蚀性研究装置，包括由联氨配药箱、初始阀V1计量泵Q1及控制阀V4串联的管路，由磷酸三钠配药箱、初始阀V2、计量泵Q2及控制阀V5串联的管路，由氢氧化钠配药箱、初始阀V3、计量泵Q3及控制阀V6串联的管路，上述三路管路并联后与试验锅炉连通，试验锅炉与过热蒸汽箱连通，过热蒸汽箱的另一路通过分别通过控制阀与氢气检测仪、溶解氧检测仪及游离氢氧化钠检测仪连接，同时，试验锅炉的一路管道输出通过控制阀与上述三个检测仪连接。本实用新型可以反映锅炉受热面的电化学腐蚀情况，帮助分析炉管腐蚀事故的原因。
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本发明公开了一种使用在线Py‑GC×GC‑MS定性生物质热解产物的方法。该方法包括以下步骤：1)将生物质样品进行热裂解，得到热裂解产物；2)将热裂解产物在线进行全二维气相色谱‑质谱检测，根据识别峰信息即得生物质热解产物的定性分析结果。本发明的使用在线Py‑GC×GC‑MS定性生物质热解产物的方法，克服了现有的生物质热解分析技术操作繁琐的问题，优化了热解产物的定性结果；利用本方法能快速、全面、准确的测定多种生物质热解产物的成分组成，为热解反应机理的推导如烟气某些化学成分的形成提供基础数据，为生物质资源化利用的催化改性方法选择提供基础数据。
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本发明属土木工程材料领域，为解决目前盐渍土采用换土回填的方法，成本较大，时间较长等问题，提供一种制备盐渍土回填土的改性剂。改性剂由如下重量份的化学成分为组成：CaO为18.15‑35.81份，SiO2为12.41‑55.78份，Al3O2为5.21‑28.8份，Fe2O3为0.90‑4.33份，其他杂质为6.07‑16.20份。依据现场检测结果，对不同掺量下盐渍土的力学性能进行分析，为盐渍土地区改良盐渍土的回填开拓新道路。测量不同掺量下盐渍土腐蚀后混凝土动弹性模量，分析其相对动弹性模量，优先选择腐蚀程度小的盐渍土改良配比，为减轻盐渍土对钢筋混凝土的腐蚀提供参考依据。
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本实用新型属于化学检测分析辅助工具技术领域，具体涉及一种用于收纳适配移液枪头的试剂瓶瓶盖组件，用于收纳适配移液枪头的试剂瓶瓶盖组件，包括瓶盖主体，所述瓶盖主体包括一体连接的顶部密封盖面和圆柱形侧壁，所述密封盖面中心开设有可容适配移液枪头大端穿过的开孔，所述密封盖面下方设置有可容移液枪头插入至大端尾部的支撑环，所述支撑环内径小于所述开孔内径的5‑10mm，所述开孔上设置有密封盖，本实用新型结构简单，取用方便，省时省力，降低实验或分析检定成本，可有效避免污染。
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本发明提供了一种基于表面等离子体共振的低成本分光成像系统，属于光纤传感生化检测技术领域。利用低成本的光盘材料、发光LED、网络摄像头与光纤相结合，代替传统光纤光谱仪进行光谱探测功能。利用发光LED代替卤光灯光源，通过多模光纤进行光信号传输，利用光盘和网络摄像头代替光纤光谱仪，作为光信号的接收装置，通过USB线将网络摄像头与电脑相连，进行数据的采集和处理。该发明利用简单的光电器件即可代替昂贵的光学精密仪器进行生化样品检测。该发明无需抛光研磨，激光加工，化学腐蚀等手段，制作工艺简单，价格低廉，实现了低成本，方便快捷的生化样品检测分析。
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本实用新型涉及密闭油类蒸馏实验装置，特别是涉及稠状粘油类蒸馏实验装置，属于分析化学检验仪器。本实用新型包括：铜壶、48齿分馏柱，铜壶与48齿分馏柱通过法兰连接，上法兰片和下法兰片之间设有石棉垫圈，铜壶与下法兰焊接固定连接，48齿分馏柱与上法兰片之间设有密封填料。本实用新型在上法兰片和下法兰片之间设有石棉垫圈，48齿分馏柱与上法兰片之间设有密封填料，在实验中连接处严密牢固，避免烟气冒出，减少蒸馏损失，提高分析数据的准确度；保护操作人员身体健康，减少材料的消耗，降低检测成本的蒸馏实验装置。
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本发明公开了一种氘代PEG‑FPN及其制备方法与应用，其中，所述氘代PEG‑FPN的化学结构通式为：其中，R1‑R2为C1‑4烷基且其氢原子没有被氘取代或其中任意一个或多个氢原子被氘取代，R3‑R21各自独立地为H或D，且R1‑R21中至少有一个氢原子被氘代。本发明以氘代PEG‑FPN作为造影剂，该造影剂可用于检测皮肤癌中恶性黑色素瘤。本发明中所用的氘代PEG‑FPN作为造影剂可在体内稳定存在，多次检测不会对人体造成伤害；检测可以使用标准的核磁共振仪，不需要专用设备，成本更低，通过使用标准的磁共振波谱采集硬件和信号处理就可以直接监测氘标记的转换，方法简单实用，精度高、结果可靠，可定量定位的分析代谢状况。
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本发明公开了化学分析测试领域的一种磁性分子印迹材料的制备方法。首先制备表面包裹硅胶的磁性纳米颗粒，然后用硅胶修饰剂对其表面进行修饰改性，最后采用表面印迹和热引发的方式制得磁性分子印迹材料。该磁性分子印迹材料在纺织品致癌芳香胺的分析检测中富集分离速度快，选择性好，对目标化合物能够特异性识别，稳定性好，可反复使用，成本较为低廉，可投入工业生产。
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本发明公开了基于模型在线更新的玉米种子高光谱图像分类识别方法，包括：基于采集待识别玉米种子样本在N个波段下的N个高光谱图像，计算感兴趣区域内的光谱均值特征，作为特征参数，输入预先建立的支持向量数据描述模型，判断待识别玉米种子与检测模型的匹配性；若匹配成功，将特征参数，输入预先建立的最小二乘支持向量机检测模型，获取待识别玉米样本的分类识别结果；若匹配不成功，则通过化学分析测试，获得待识别玉米种子的类别，在线更新已建立的支持向量数据描述模型和最小二乘支持向量机检测模型。本发明提供了一种基于模型在线更新的玉米种子高光谱图像分类识别方法，能够实现高光谱图像分类模型的在线更新，实时性好，且可靠性高。
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本申请属于物质检测技术领域，特别是涉及一种离子化装置及其应用。现有的离子源的分析离子化效率主要依赖于待测物的性质状态；离子在空间聚焦及传输系统有待改进；重复性存在一定的问题，难以精确定量；基体效应难以忽略；需使用高速气流，无法对粉末状样品进行分析。本申请提供了一种离子化装置，包括样品传输管、流量计和抽气组件；所述样品传输管与流量计连接，所述流量计与抽气组件连接。对于直接离子源技术由于其可以有效地避免溶剂化效应和其丰富的离子化途径，可以改变样品的化学结构来提高离子化效率。
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本发明公开了一种氘代氟洛贝平及其制备方法与应用，其中，所述氘代氟洛贝平的化学结构通式为：
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本实用新型公开了一种可变光程的比色装置,尤其是用于流动化学分析中的比色装置。它由光学干涉滤光片、光纤接入套、入射光阑、流通池、光电二极管、测量电路板、检测盒、盖板、机座、移动支架、轨道支架、轨道、遮光盖板、轨道锁定块、定位片组成。使用时,光源的光通过光纤传导至光学干涉滤光片、入射光阑、流通池的检测光通道、光学窗口到达光电二极管,再由测量电路板传输到计算机进行处理,即可获得检测数据。本实用新型的优点是:可更换不同光程的流通池,灵敏度高,抗震性好、体积小,可在经常移动的条件下使用。
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本发明公开了一种氘代FP‑β‑CIT及其制备方法与应用，其中，所述氘代FP‑β‑CIT的化学结构通式为：其中，R1为C1‑4烷基且其氢原子没有被氘取代或其中任意一个或多个氢原子被氘取代，R2‑R8各自独立地为H或D，且R1‑R8中至少有一个氢原子被氘代。本发明以氘代FP‑β‑CIT作为造影剂，该造影剂可用于检测与帕金森氏病的诊断标志物多巴胺转运蛋白，从而对帕金森氏病做出早期诊断。本发明中所用的氘代FP‑β‑CIT作为造影剂可在体内稳定存在，多次检测不会对人体造成伤害；检测可以使用标准的核磁共振仪，不需要专用设备，成本更低，通过使用标准的磁共振波谱采集硬件和信号处理就可以直接监测氘标记的转换，方法简单实用，精度高、结果可靠，可定量定位的分析代谢状况。
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本发明属于有机废液的回收再利用技术领域，尤其为一种废油以及其它有机试剂的回收再利用方法，包括有油水分离、无害化处理、废油综合再利用、外排气体处理、检测数据收集处理上传系统以及安全监测系统等，对于实验室分析中产生废油、有机化学试剂；相关分析器皿清洗时产生废水中残存废油、有机试剂；油库存储中产生的废油废水，既能及时处置上述废液、废水，又能最大化的废物再利用，做到环保再利用有机结合。
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本发明提供了一种鉴别调和沥青的方法，其包括以下步骤：A、配制待测样品溶液，利用飞行时间质谱对所述待测样品溶液进行一级质谱检测，得到待测样品的一级质谱全谱图；B、基于所述待测样品的一级质谱全谱图，继续进行二级质谱检测，得到待测样品的二级质谱全谱图，并获取待测样品的二级质谱放大谱图；C、对比所述待测样品的二级质谱放大谱图和标准样品的二级质谱放大谱图之间的不同，获取待测样品和标准样品之间的差异，判断待测样品是否为调和沥青。本发明的鉴别调和沥青的方法能够快速而又精确的对待测沥青样品这种成分十分复杂的化合物进行分析，从分子层次描述了道路用沥青的化学组成及结构特征，从而鉴别得到是否是调和沥青。
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一种研发创客空间，创客空间功能区包括：前台、咖啡甜点美食区、儿童游乐创客区、体育健身区、三验区、可持续制造室、数字制造室、增材制造室或3D打印区、个人制造实验室、精密产品加工区、生物医学实验材料与检测认证区、化学实验材料与检测认证区、物理实验材料与检测认证区、纳米制造室、材料设计合成加工室、柔性电子制造室、传感测量过程控制室、先进成型与连接制造室、开源硬件与软件区、计算机科学区、机器人室、创新样品展示区、办公工位兼休息区、数据分析区、会议区、专利法律工作室、投融资交流区、文化创意区、新产品销售区，所述的各功能区以书柜式隔墙进行隔离，图书阅览区分布在任一功能区之内。
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本发明公开了一种银柴胡HPLC‑ELSD指纹图谱建立方法，属于中药指纹图谱技术领域，该图谱建立方法包括通过对银柴胡采用HPLC‑ELSD色谱法进行分析测得高效液相指纹图谱，其中，所述HPLC‑ELSD色谱法色谱条件包括：色谱柱为C18；流动相：流动相A为甲醇，流动相B为水，进行梯度洗脱；检测器：蒸发光散射检测器。本发明中，解决了银柴胡主要有效成分甾醇因紫外末端吸收不易检测的问题，同时得到指纹图谱特征峰可以通过相对峰面积更加直接和准确地反映银柴胡中化学物质的含量，进而更好地对银柴胡药材质量进行评价，建立了便捷的银柴胡乙酸乙酯提取物的提取方法和指纹图谱建立方法，得到的银柴胡色谱图谱特征峰分离效果较为良好。
本发明涉及一种乙酰丙酮酸稳定的Mn2+掺杂CdS荧光量子点的水相合成方法，该方法包括以下步骤：(1)将乙酰丙酮酸加入二次蒸馏水中，在磁力搅拌下升温至80℃充分溶解，形成均质溶液；(2)将无机镉盐和硫脲加入乙酰丙酮酸水溶液中，形成均质的反应溶液；(3)再在上述反应溶液中加入无机锰盐的水溶液，将此混合溶液进行回流反应数小时；(4)冷却至室温，高速离心，沉淀用水洗涤，再使用超声将其分散在水中，制得Mn2+掺杂CdS量子点水溶液。与现有技术相比，本发明方法简单，快捷、成本低，制备产物具有可被氧化-还原反应可逆地调节的荧光性质，可发展为一种潜在的荧光标记物，用于生化分析、细胞和组织的活体成像，以及氧化-还原反应的荧光探测，为生物检测、化学分析等领域的研究提供了一种新的发展方向。
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本发明涉及降低信号噪音的检测方法及其应用。包括提供一种电路系统，电路系统包括电路及连接于电路上的电化学传感器，所述电路包括基准电压电路、恒电位电路和微信号测量电路，并在对应电路上设置通断开关。利用所述方法，通过通断开关在连接和断开两种状态之间切换，能有效消除了对电极在反应过程中对工作电极检测信号的干扰，提高了检测信号的精度，可被广泛应用于样本分析。
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一种红外光谱鉴别中药中的方法，近红外光谱(NIRS)是近年迅速发展起来的一种有效简便的分析方法，其波长范围为780～2526nm(波数范围为12820～3959cm－１)，该谱区主要是含氢基团(CH、NH、OH)的倍频与合频吸收，其吸收强度低，不需对样品作任何化学处理，可直接进行分析，而漫反射技术可直接测定固体样品，无需破坏样品及制样，操作简便、快速。将近红外光谱技术与计算机结合，采用漫反射光学检测方法，成功地分出合格药品和不合格药品。
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本发明属于药物化学分析技术领域，具体的涉及一种去甲氨噻肟酸乙酯粗品中杂质的分离方法。用LC‑MS法测定去甲氨噻肟酸乙酯，根据相对保留时间和/或分子量确定去甲氨噻肟酸乙酯中的一种或多种杂质；使用反相硅胶柱富集与相对保留时间和/或分子量对应的一种或多种杂质，进一步分离纯化，收集所述相对保留时间和/或分子量对应的一种杂质。本发明检测方法简单、结果准确，适用于头孢类样品的杂质分析控制。采用LC‑MS法与反相硅胶柱联合使用分离富集去甲氨噻肟酸乙酯杂质，杂质回收率达到5％～10％，去甲氨噻肟酸乙酯的纯度为96.5％～98％。 1
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就选择性、分辨率和化合物鉴定而言，气相或液相色谱‑分子旋转共振(GC/LC‑MRR)仪器的能力超过高分辨率质谱和核磁共振的能力。MRR检测提供了对于选择性气相或液相分离的高特异性，包含在特异性或准确性没有任何损失的情况下解析共洗脱峰和异构化合物的能力。MRR可以在没有参考标准物的情况下对由GC或LC分离的分析物组分进行定性鉴定和绝对定量。GC‑MRR对于化合物特异性同位素分析(CSIA)是理想的，并且可以鉴定对映异构体和对映异构体过量。GC‑MRR测量对于研究生物合成/降解和地球化学同位素化合物尤其有用。
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本发明属于中药材及饮片真伪优劣鉴定领域,尤其是使用特定分析方法检测特征化学成分判定中药材及饮片质量优劣的鉴别方法。硫磺熏蒸白芍的不法行为时有发生,急需快速的鉴定方法。本发明基于白芍经过硫磺熏蒸后芍药苷转化为芍药苷硫化物,采用50%甲醇超声波提取白芍样品,采用反相液相色谱-三重四极杆质谱联用分析技术进行测定,通过观察白芍样品色谱图中是否按顺序存在两组多反应离子m/z449.4→m/z327.2和m/z543.3→m/z259.3的色谱峰来判断白芍是否采用硫磺熏蒸。如按如下顺序存在反应离子为m/z543.3→m/z259.3和m/z449.4→m/z327.2的色谱峰,说明该白芍样品已经硫磺熏蒸,如仅出现离子反应为m/z449.4→m/z327.2的色谱峰,未出现离子反应为m/z543.3→m/z259.3的色谱峰,则可判断该白芍未经硫磺熏蒸。本发明具有取样量小(可低至2mg)、灵敏度高、专属性强、且无需使用不易得到的芍药苷硫化物做对照品的突出优点。
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本发明涉及一种基于微悬臂梁技术的蛋白质模式识别方法。将含有不同化学基团的化合物修饰于悬臂梁表面作为传感阵列，待测蛋白与该阵列接触反应，不同蛋白与该传感阵列间的分子相互作用力不同，从而造成微悬臂梁偏移中心的距离不同，通过测量这种距离，获得一组指纹数据，可区分不同蛋白。利用了线性判别分析法分析多组指纹数据，证明该方法可区分不同的蛋白质。本发明的优势在于不需要在分子上修饰任何的标记物或外加探针，生物大分子可以不受任何标记物的影响，其自然属性得以完全保留；并且操作简便，反应只需一步，可以快速检出。
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本发明公开了一套线材光谱标准样品及其制备方法。该标准样品包括六份样品，它均匀含有C、Si、Mn、P、S、Ni、Cr、Cu、Mo、V和Ti?11种化学元素，所述六份样品均为直径5.5mm±0.2mm，长度80mm～100mm的柱状钢棒。六份样品的各元素成分呈梯度分布，涵盖范围广、布点合理、级次分明，其中C含量从0.07-0.8％，V、Ti含量分布在0.002-0.15％、0.003-0.07％之间，可满足各元素检测线性要求，并涵盖市场现有大部分产品的含量范围。该标准样品可用于钢线材产品的光谱仪器的校准、测量及产品的生产控制分析以及实验室及分析人员的技术水平评定等方面。
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本发明公开了一种基于交联水凝胶的总抗氧化能力的评价方法。该评价方法通过多聚糖‑金属离子水凝胶的制备；低浓度活性氧簇制备；金属离子在解聚过程中电化学氧化还原测定；分析金属探针信号和总抗氧化性能间的关系；最后实现对实例样品的总抗氧化性能进行评价。该方法简便、廉价，能够实现对抗氧化剂总抗氧化能力的高效检测分析。
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本发明公开了一种基于应用代谢组学对中药知柏地黄丸疗效的试验方法，该方法包括：将实验动物分成对照组，糖尿病肾病模型组，糖尿病肾病给药组三组，进行注射处理并尿液、血清和肾脏组织样本；将三组大鼠的肾脏组织，用10％中性甲醛固定后石蜡包埋、切片，制片，常规苏木精-伊红染色后，在光学显微镜下观察肾脏组织病理学变化；血清样本和尿液样本化学指标的测定和组织病理学的检测；制备血清、尿液、肾脏的组织样本并获得1H?NMR谱的数据；采用统计学的方法，进行NMR数据处理与模式识别分析；对不同组大鼠的生理、生化重要指标进行对比分析。本发明通过代谢组学技术能获得机体大量的内源性代谢物的信息，筛选知柏地黄丸中有效成分引起的代谢物变化。
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本发明公开一种表征硬包装类电池内部温度稳定性和动态变化的方法，采用电化学阻抗谱法表征，包括以下步骤：在电池的降温过程中，对电池施加一个交流信号的激励；每隔5～10分钟监控一次电池的阻抗值；分析不同频率下电池的阻抗值随时间的变化，直至测得的阻抗值相对误差小于1％，则认为电池在该温度下已处于稳定状态，电池的内部温度与外剖温度达到一致。本发明通过采用电化学阻抗谱法来表征电池内部的平均温度，为无损检测方法，不会对电池造成任何影响和危害。通过在不同频率下的稳定时间来确定电池在不同温度下的稳定时间，具有很强的可操作性和便捷性。
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