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本发明提供了一种形貌可控的高纯碘化铅薄膜制备方法，在氩气气氛及电流条件下，利用离子溅射方法，在清洗干净的导电玻璃上，溅射一层铅薄膜；将制得的铅薄膜放在预先放有分析纯碘单质的洗气瓶底部，通氮气排除洗瓶中的空气；保持通氮气，加热洗气瓶底部产生碘蒸气，恒温反应制得高纯碘化铅薄膜。本发明利用离子溅射法制备的高纯铅薄膜与碘蒸气的化学反应，制得高纯碘化铅薄膜，方法简单，廉价，不需要复杂的设备，而且所获的薄膜在衬底上附着力强，所制得的碘化铅薄膜，通过简单改变溅射铅膜的时间，不仅可以将终产物碘化铅薄膜的形貌从均匀多孔变成致密，而且能够改变薄膜的粒子尺寸；通过简单改变碘化反应的恒温温度，就能获得不同的碘化铅薄膜的表面粒子分布密度。
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本发明公开了一种具有电润湿阈门的微流体混合装置及其控制方法，通过在亲水微流通道中设置电润湿阀门来实现微流体的混合控制。当液体流到疏水电极时，由于介质层和PDMS微柱阵列的共同作用，液体将在疏水电极边缘停止流动。此时若加载很低的电压，疏水电极由于电润湿的作用而转变为亲水状态，微流体就可以实现混合。该装置中的微流通道是亲水性的，所以在其中流动的液体可以由毛细力的作用自动流动而不需要借助外力。本发明的优点在于不需要额外的输液泵，简化了微流控装置结构。具有电润湿阀门的微流体混合装置在化学分析、生物医学等领域有着广泛的应用前景。
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一种新型细胞印迹模型的构建与应用。原理如下：本发明工作中，我们利用聚二甲基硅氧烷本体和固化剂，研制出高度保真性的细胞印迹聚合物，细胞印迹产生了“人造受体”，可通过特异性的凹陷结构形状捕获靶细胞。本研究在研制高度保真细胞印迹聚合物时，创新使用通过双醛固定组合处理使细胞失活，其优点有(1)利用醛基交联而使细胞表面硬化；(2)消除活细胞分泌的化学物质，防止干扰细胞印迹形成过程的保真度。同时本研究提供了一个简单廉价的单细胞分离模型，不依靠专业或昂贵的设备，不需要亲和试剂或蛋白抗体，对靶细胞的捕获效率为89％，且高度抗干扰，可为单细胞分析、细胞组织分化及以细胞为基础的临床诊断提供广阔的应用前景。
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本发明公开了三维结构中多孔电极的有效面积和负载电流的确定方法，通过循环伏安扫描曲线确定多孔电极的面积扩张系数，该面积扩张系数与三维结构中金属阳极几何面积的乘积即为多孔电极的有效面积；通过电化学阻抗谱图计算多孔电极的电流利用效率，该电流利用效率与工作电流的乘积即为多孔电极的负载电流。本发明解决了现有计算方法采用经验模型、忽略反应物与铁氰化钾之间巨大差别等所造成的精度差，以及计算过程中涉及反应级数动力学分析所造成的难度高等问题。
本发明公开了一种具有抗肿瘤活性和抗炎活性的醌式查尔酮与黄酮醇结合物及其制备方法。本发明通过对红花化学成分进行系统深入研究，经过波谱和质谱数据分析表明从红花中分离得到一个新化合物(式Ⅰ)，为首次从自然界中分离得到的醌式查尔酮与黄酮醇结合物。经过抗炎和抗肿瘤活性研究表明，本发明提供的醌式查尔酮与黄酮醇结合物具有很好的抗炎活性，并且能抑制DNA拓扑异构酶I，对多种肿瘤均具有很强的抗肿瘤活性，且经过毒性实验研究表明，本发明提供的具有抗肿瘤活性和抗炎活性的醌式查尔酮与黄酮醇结合物毒性较低，可开发成新的抗肿瘤药物或抗炎药物，具有重要的应用价值。
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本发明涉及一种光响应的微流体自驱动微流控芯片及其制备方法，该微流控芯片表面有微结构和微通道，通过光响应性分子对微通道表面进行改性，在可见光刺激下，微通道的表面形貌和化学构型的可逆性变化导致表面浸润性的变化，控制微流体在微通道表面的从下往上运动，从而实现微流体的自发流动，主要应用于电泳分离、色谱分离、免疫分析、反应等相关领域。该微流控芯片操作简单、实现了微流体的自下往上的自驱动，极大降低了微流体驱动的成本，具有便携、经济、快速、高效的特点，为微流体无驱动的流动提供了一种全新的微流体流动控制技术。
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一种糖蛋白分子印迹纳米粒子及其合成方法，属于分析化学领域，涉及分子印迹聚合物的合成。所述合成方法包括以下步骤：首先将模板糖蛋白分子配制成溶液相A，功能单体和交联剂配制成溶液相B，引发剂配制成溶液相C；其次把溶液相A、B和C分别固定在三个流速可调微流控注射泵上，溶液相A和B通过Y型三通阀连接混合，该混合液与溶液相C通过另一个Y型三通阀连接混合，流入反应器进行聚合反应；最后在反应器末端收集聚合纳米粒子，去除糖蛋白模板分子后，即得糖蛋白分子印迹纳米粒子。本发明采用微流控的方式制备糖蛋白分子印迹纳米粒子，操作简单，可实现连续化生产，所得分子印迹纳米粒子能够用于特异性识别目标糖蛋白分子。
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本发明属于分析化学技术领域，尤其涉及一种用于脱除展青霉素的纳米材料的合成与应用，本发明采用2‑Oxin为替代模板，AM为功能单体，以合成的Fe3O4@SiO2@CS‑GO磁性纳米粒子为载体，通过表面印迹法制备了特异性针对于Pat吸附的磁性MIP。Fe3O4的加入使得最终制备的分子印迹吸附材料具有磁性，有利于材料与基质间的分离，免去了过滤、离心等繁杂的操作步骤，方便材料的回收。
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本发明涉及分析化学领域，具体涉及一种聚羧酸减水剂中大单体的分离方法。本发明的提取溶剂可高选择性地将聚羧酸减水剂中残余的大单体分离提纯出来。本发明的分离方法快捷方便，装置简易，试剂耗材低廉，便于操作及提纯分离效果好。
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本发明属于天然功能物质分离制备领域，涉及一种小麦麸皮中烷基间苯二酚的提取方法。本发明选用干燥小麦麸皮为原材料，将原材料挑选整理磨粉后，加入乙酸乙酯进行超声提取，离心后得上清液，经旋转蒸发得浓缩液。接着利用固相萃取或硅胶拌样进行硅胶柱层析进行分离纯化，再收集洗脱液进一步浓缩，既得烷基间苯二酚不同同系物混合液。经高效液相色谱分析，可知烷基间苯二酚产品中不同同系物具有分离度好、纯度高等优点。与现有烷基间苯二酚制备技术相比，利用硅胶柱层析对小麦麸皮中天然存在的烷基间苯二酚进行分离纯化，大大降低了化学合成的复杂度和危险性，且可操作性强。
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本发明涉及一种纺锤形磷灰石结构硅酸镧介晶材料及其制备方法，对织构化硅酸镧电解质材料的制备具有重要应用价值。以分析纯氧化镧、正硅酸四乙酯为原料，以乙醇和去离子水的混合液为溶剂，以氨水调节反应液的pH值，通过溶剂热过程合成具有La9.33+xSi6O26+1.5x(x＝0～0.67)化学组成的介晶，其微结构特征：1)介晶形貌为纺锤形，长度方向平均尺寸在550～1150nm之间，直径方向平均尺寸在50～150nm之间；2)介晶由短棒状的硅酸镧纳米晶沿c-轴方向有序取向排列构成，硅酸镧纳米晶的长度方向平均尺寸在20～35nm之间，直径方向平均尺寸在5～14nm之间。具有这种微结构特征的磷灰石型硅酸镧介晶颗粒迄今在国际上尚无公开报道。
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本发明涉及一种电化学分析仪器，具体涉及一种示波极谱仪。一种示波极谱仪，其包括电极系统、通道调理电路、A/D转换器、数据采集与控制电路模块、FIFO数据存储模块、扫描电压产生电路、D/A转化器和ARM处理器；所述数据采集与控制电路模块分别与FIFO数据存储模块和D/A转化器相连，所述D/A转化器与扫描电压产生电路相连，所述扫描电压产生电路与电极系统相连，所述电极系统与通道调理电路相连，所述通道调理电路与A/D转换器相连，所述A/D转换器与数据采集与控制电路模块相连，所述FIFO数据存储模块与ARM处理器相连。本发明的示波极谱仪实现了极化波的实时显示。本发明的示波极谱仪体积小、重量轻、性能好、价格低，适用范围更加广泛。
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本发明涉及一种电响应的微流体自驱动微流控芯片及其制备方法，该微流控芯片表面有微结构和微通道，通过电响应性分子对微通道表面进行改性，在外置电场刺激下，微通道的表面形貌和化学构型的可逆性变化导致表面浸润性的变化，控制微流体在微通道表面的从下往上运动，从而实现微流体的自发流动，主要应用于电泳分离、色谱分离、免疫分析、反应等相关领域。该微流控芯片操作简单、实现了微流体的自下往上的自驱动，极大降低了微流体驱动的成本，具有便携、经济、快速、高效的特点，为微流体的驱动提供了一种全新的无驱动流动技术。
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本发明公开了一种评价气流干燥工序香气损失的方法及装置。通过对气流干燥设备的排潮蒸汽用同时捕集萃取装置同时进行冷凝和萃取，将香气成分捕集于有机溶剂中，对有机相进行色谱分析，定量计算出其中的香气成分含量，最后根据计算得出的数据评价气流干燥设备工序的香气损失。该装置包括：蒸汽导入管，与蒸汽导入管相连的汽-气双相混合腔，汽-气双相混合腔的另一端与有机溶剂气体导管相连，汽-气双相混合腔的第三端连接至冷凝萃取腔。本发明提出了基于气流干燥设备排出蒸汽中香气物化学成分来评价气流干燥工序香气物损失情况的技术方法，为合理安排不同档次叶丝的适宜处理强度提供了一种有实用价值的技术工具。
本发明公开了一种喜温嗜酸硫杆菌来源EpsRAc转录调控因子及其在耐受铜氧化方面的应用，属于生物化学与分子生物学领域。本发明对来源于喜温嗜酸硫杆菌转录调控因子EpsRAc的启动子序列及参与转录调控因子EpsRAc调节的重金属特异性进行分析。通过在大肠杆菌中异源表达，证实了EpsRAc在耐受铜离子方面的作用。EpsRAc蛋白与铜离子的共纯化表明铜离子可能间接调控EpsRAc蛋白以达到转录调控的目的。本发明为后期通过转录调控等代谢手段提高喜温嗜酸硫杆菌耐铜性能，从而为提高铜矿石的重金属离子的生物浸出奠定了基础。
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本发明公开一种高温合金真空感应炉冶炼工艺，所述冶炼工艺包括步骤S1：GH6783合金的化学成分按重量百分比计；S2：将各个原料分别进行称重放置；S3：根据合金成分控制要求计算冶炼所需要的各种原材料的量；S4：添加中间材料；S5：加料顺序要按照先纯金属后中间合金的顺序；S9：气体分析；S10：真空浇注，能够较好的保证原料加入的及时性和准确性，能够避免工作人员直接与原料进行接触，减少因为工作人员的操作导致原料的不够洁净的问题，能够使冶炼工艺的结果更加的稳定可控，能够更好的保证冶炼过程中的稳定性，能够使成分的作用得到很好的发挥。
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本发明公开了一种特殊润湿性表面铜基的制备方法，包括(1)通过化学浴沉积法在玻璃基底上制备的铜单质涂层不经修饰即可使其润湿性表现为超疏水性,并分析其抗腐蚀能力；(2)在制备超疏水铜单质表面涂层的过程中,通过控制不同干燥环境、干燥温度和干燥时间而得到超亲水或者超疏水两种截然不同的特殊润湿表面，并在这一发现的启示下,利用氧化还原法可以使得制备的铜涂层表面润湿性在超亲水与超疏水之间可逆调控，将金属铜材料与润湿性相结合制备的特殊润湿性铜基表面,将其应用在抗腐蚀,润湿性调控以及油水分离等方面。该特殊润湿性表面铜基的制备方法因其在铜网表面通过直接氧化法制备的氧化铜表面其润湿性表现为超疏水与超亲油特性,能有效的进行油水分离，并且该制备方法得到的铜网在抗酸碱盐性、耐高温能力以及油水分离等方面的应用。
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本发明公开了一种采煤机行星架的加工工艺方法，包括毛坯锻造或铸造、去应力热处理、化学成分取样分析、粗加工、探伤、调质、精加工。所述精加工步骤包括：a.铣圆周方向安装行星轮的四个孔；b.精车花键端端面、外圆,钻、镗、铰内孔,钻孔、攻丝；c.铣花键；d.工件掉头，精车另一端端面、外圆，钻、镗、铰内孔；所述粗加工和精加工各步骤均在一台加工设备上完成。本发明行星架采用一台设备完成多步骤加工，集成度高，精加工时以车代磨，提高加工效率，能保证加工表面精度。
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本发明涉及一种高灵敏度电流型葡萄糖传感器制备方法，首先制备制备α-Ni(OH)2的溶胶和纳米结构膜，然后将切割的FTO电极先后用异丙醇和甲醇超声洗涤15min后在空气中干燥，每个电极限定1.0cm2的区域，再用旋涂的方法以2500rpm的转速往电极上旋涂制备好的α-Ni(OH)2溶胶2min；最后，电极真空干燥24h后在240℃煅烧30min，得到以α-Ni(OH)2构成的纳米结构膜修饰的电化学传感器，本发明经循环伏安法和流动注射分析的方法表明传感器表现出增强的表面积和电催化性能。
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本发明涉及一种基于微流控芯片的温度响应微泵及其制备方法，该微流控芯片表面有微结构和微通道，通过温度响应性分子对微通道表面进行改性，在外场温度刺激下，微通道的表面形貌和化学构型的可逆性变化导致表面浸润性的变化，控制微流体在微通道表面的运动，从而实现对微流体流动进行控制的智能微泵，主要应用于电泳分离、色谱分离、免疫分析等相关领域。该微流控芯片操作简单、实现了微流体的智能驱动，极大降低了微流体驱动的成本，具有便携、经济、快速、高效的特点，为微流体的驱动提供了一种全新的基于微流控的微泵技术。
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本发明公开了一种重组蛋白G、其制备方法及应用。该重组蛋白G是通过改变野生型蛋白G中能与IgG结合的氨基酸序列而获得,经改变后的氨基酸序列具体如SEQIDNo.1所示;其制备方法为:构建重组蛋白G基因,并将该重组蛋白G基因连接到PET11a载体上,转化大肠杆菌,再依次经诱导表达和纯化处理,获得目标产物。本发明重组蛋白G具有能与IgGFc段特异性结合的能力,且制备方法简单,易于规模化生产,并可应用于电化学发光免疫分析。
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本发明公开了一种基于图神经网络构建语义知识库的方法及系统，所述方法包括：获得第一大规模语料信息；基于NLP技术的事物提取器从所述第一大规模语料信息中进行文本事物识别和提取，获得第一文本事物集合；构建事物层次网络；根据所述事物层次网络对所述第一文本事物集合中的每个事物进行语义元分析，构建第一语义元集合；利用图神经网络对所述第一语义元集合进行组网，获得第一语义知识网；通过对所述第一语义知识网进行强化学习，获得第二语义知识网；将所述第二语义知识网作为语义知识库的形式进行输出。解决了现有技术中存在从大规模语料库中构建多层次语义知识库的不够完善，且自动化水平较弱的技术问题。
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本发明公开了一种湿法脱硫中石膏脱水困难时的反向掺水调整法，包括以下几个步骤：通过化学化验分析石膏浆液密度，调节底流品质参数，向下浆逐渐掺入清水，与高密度所述底流石膏浆液进行混合稀释，将稀释后的石膏浆液直接进入真空皮带机系统进行二级脱水，根据石膏品质变化情况，调节底流品质参数，直到石膏脱水正常，本发明涉及烟气脱硫领域,本发明相对与现有处理手段相比，通过建立旋流站底流品质参数α底的调节模式，在结合旋流站压力和真空皮带机转速正常调整情况下，根据浆液品质变化，配以底流冲洗水直接调节α底，满足了在不同工况下，不同浆液品质下，都确保了α底在合理范围以内，从而避免各种异常问题。
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本发明公开了一个具有抗肿瘤活性的新三七皂苷化合物。本发明通过对三七叶化学成分进行系统深入研究，经过波谱和质谱数据分析表明从三七叶中分离得到新三七皂苷化合物。体外抗肿瘤活性研究表明，本发明提供的三七皂苷化合物对胃癌具有明显的抑制作用，并且毒性低，临床用药安全，有望开发成为新的抗肿瘤药物。
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本发明涉及一株生防枯草芽胞杆菌Bs916胞外抗菌脂肽泛革素及其分离纯化方法。泛革素含有5个结构变异体，分属于两类不同的相差一个亚甲基的同系物。其分离纯化的方法是：首先通过基因敲除构建Bs916合成泛革素能力丧失的突变株BBLM；其次从BBLM的发酵液中采用酸沉淀和甲醇抽提制备泛革素的粗提物，再次经过NH2和C18层析柱分离纯化泛革素。经聚丙烯酰胺凝胶电泳和高效液相色谱分析表明制备的杆菌霉素L达到电泳纯和色谱纯。纯化的泛革素对开发为抗真菌药物具有较高的研究和应用价值，也可用作为生物化学上的标准品使用。
本发明公开了一种生物窗口内激发/发射的超亮单色上转换纳米探针及其制备方法和应用，属于稀土发光纳米材料的制备及生物活体成像技术领域。本发明提供的纳米探针是由Nd3+、Yb3+、Er3+和Mn2+共掺杂形成的具有多层核壳结构的纳米颗粒，其化学组成为α‑NaYF4:Yb/Er/Mn@CaF2:Yb@NaNdF4:Yb。本发明通过组分优化和结构设计，所制备的上转换探针材料在808nm近红外光激发下获得高量子效率的单谱带红光发射。本发明的上转换荧光探针材料结构独特、性能稳定，应用于小鼠活体成像分析具有高组织穿透深度和高灵敏、高分辨及高信噪比等优点，在生物成像方面具有很好的应用前景。
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一种纳米碳化钛增强铝硅基复合材料及其制备方法，步骤：将纳米碳化钛粉末与铝粉投入球磨机中球磨，得到纳米铝‑碳化钛粉末；将铝锭放入熔炼炉中加热，再向熔炼炉加入铝硅中间合金和镁块，而后加入纳米铝‑碳化钛粉末搅拌，降温，加入精炼剂清渣除气且对熔液取样分析及调整化学元素的含量为：6.5‑7.5%的硅、0.25‑0.45%的镁和0.2‑1%的纳米碳化钛，余量为铝，静置，扒渣，浇注成型，得到待后处理坯；将待后处理坯投入加热炉进行固溶处理，固溶处理结束后进行水淬，水淬后进行时效处理，得到纳米碳化钛增强铝硅基复合材料。能满足航空航天和电子等领域更广泛的使用要求并且得以拓展用途；制备方法简捷、成本低。
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本发明涉及一种键合型直链淀粉衍生物及其制备方法和应用。该键合型直链淀粉衍生物具有式(I)所示的结构。通过化学键合的方式将淀粉固定在硅胶上形成色谱柱固定相，柱效高，可用于液相色谱对手性対映异构体的分析与分离。并且，对于流动相的选择限制小，可用各种极性的溶剂作为流动相，比如极性较小的二氯甲烷或三氯甲烷，极性较大的甲醇或四氢呋喃等。同时，键合后的硅胶，表面硅羟基的含量大大减少，显著提高了硅胶的稳定性，使手性拆分分离效果显著提高，制备方法简单，具有广阔的应用前景。
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一种核电机组的可靠性评估方法，通过对核电机组进行分析从而获得强迫损失率指标值、非计划紧急停堆次数指标值、强迫损失事件数指标值、非计划第一组IO次数指标值、操作员负担指标值、重要设备事件数指标值、专设安全系统性能指标值、关建敏感设备状态指标值、重复隔离次数指标值、重要NG通知单积压数指标值、关键设备PM延期执行个数指标值、紧急工作比例指标值、项目冻结稳定性指标值、中长期问题超期未完成数量指标值、红色和黄色系统状态指标值、化学指标值、PM大纲变更申请积压数指标值，并对以上的指标值进行累加。从而对核电机组的可靠性进行准确的定量评估。
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本发明公开了一个具有抗真菌活性的新化合物Ⅱ。本发明通过对垫状卷柏化学成分进行系统深入研究，经过波谱和质谱数据分析表明从垫状卷柏中分离得到新化合物Ⅱ。体外抗真菌活性研究表明，本发明提供的化合物Ⅱ对多种致病真菌，包括白色念珠菌、熏烟色曲霉、红色毛癣菌、须癣毛癣菌等具有明显的抑制作用，并且毒性低，临床用药安全，有望开发成为新的抗真菌药物。
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