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本发明涉及一种着色溶液配方、着色溶液制备方法与应用。该着色溶液配方配制的着色溶液能直接在铝基体的铝阳极氧化膜上化学着色，该着色溶液配方包括：重铬酸钾（KCr2O7）90~125g/L，碳酸钠（Na2CO3）15~20g/L。重铬酸钾、碳酸钠的纯度均为分析纯，该着色溶液配制采用去离子水。本发明的优点在于：形成的着色溶液能直接在铝阳极氧化膜上化学着色，在铝件即铝基体的表面上形成一层绿色的致密阳极氧化膜，一方面提高了铝件金属表面的耐磨性、耐蚀性，具有很高的绝缘电阻和击穿电压，可广泛应用于电子及相关行业；另一方面，着上绿色后增加了铝件的美观程度。本发明还涉及根据该着色溶液配方配制着色溶液的方法与应用。
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本发明公开了一种基于磁珠分离的抗血栓药物筛选方法，该方法采用磁性分离和化学信息采集(液质联用)技术，分析靶标蛋白结合物，用于药物抗血栓作用的筛选和评价。本发明通过大量实验筛选出最佳的孵育温度、孵育时间、孵育时溶液的pH值、离子强度和变性清洗液。本发明提供的筛选和评价方法能够用于大规模天然产物库或组合化学库的筛选，与传统紫外筛选方法相比，可显著提高筛选效率、缩短筛选时间，并且能够发现化合物之间的协同效应，具有可操作性强、快速、高效、准确、重现性好等优点。
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本发明涉及一种人造石英石用玻璃石英混合粉，其特征在于包括玻璃粉和石英粉混合形成的混合粉，所述玻璃粉的粒度为400~500目占26%，石英粉的粒度为150~250目占28%，为250~300目占30%，为300~400目占16%。本发明具有的有益效果：1、玻璃石英混合粉在制备人造石英石时起到了溶胶的作用，替代现有技术中的树脂及各种辅助化学原料，生产过程中和实用过程中都达到了环保的效果，并避免在使用过程中化学成分析出危害人体健康。2、制备石英石的过着中是等到布料均匀后加热，避免受时间限制，避免布料不均引起的易变形、强度不够等问题的出现；3、在熔胶基体中添加石英粉材料，并对石英粉粒径及质量百分百进行特殊选择，最终提高石英板材的硬度及板材表面纹理效果。
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本发明公开了一种致密砂岩不同赋存状态原油分类提取及比例标定新方法，该方法结合温压流体共控仪将致密砂岩内游离态、封闭态、物理吸附态、化学吸附态、碳酸盐胶结物内及长石石英内原油进行分类提取，并根据不同相态原油轻烃损失程度差异进行了准确校正及含量比例标定。该方法将静态观察与动态提取进行了有效结合，通过可视化观察及温压条件控制保证了每一类原油提取含量的精准无误，首次将游离态与封闭态原油结合油层实际地质条件进行了分离，首次将物理吸附态与化学吸附态原油进行了准确提取及含量标定。该方法对于致密砂岩内不同赋存状态原油的精确提取，保证了后续地化参数分析的可靠性。
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本发明公开了一种从山苍子油中提取柠檬醛的新方法，涉及化合物生产方法技术领域，包括如下步骤：S1、分析山苍子油及各馏分的化学成份；S2、对山苍子油进行一次分子蒸馏；S3、对山苍子油进行二次分子蒸馏；本发明所公开的从山苍子油中提取柠檬醛的新方法，采用分子蒸馏从山苍子油中提取柠檬醛属于物理过程不会改变柠檬醛的香气,保持了原料的天然性,且避免使用大量化学溶剂,是一种绿色工艺过程,采用二次分子蒸馏可得到纯度为100％的柠檬醛。
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本发明提供了新型放射性氟‑18标记的靶向TSPO的正电子药物[18F]FDPA，本发明还提供了[18F]FDPA的无载体放射性氟‑18负离子标记方法和应用。本发明提供的[18F]FDPA的化学及放射化学纯度高、比活度高且可重复性好，符合注射使用正电子药物的质量标准；本发明提供的[18F]FDPA的制备方法，不仅步骤少、产率高，而且操作简便、易于自动化生产；本发明将[18F]FDPA应用于炎症动物模型中的PET影像学评价时，其具有很好的专一性、靶向型和稳定性，这样就极大提高了PET影像的定量化分析的质量，由此为后续进行临床炎症相关疾病的诊断提供了极大的科学支持。
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本发明公开了一种高电量锂电池破碎回收生产系统，涉及废电池处理领域，包括机架，机架上沿物料输送方向依次相连设置有皮带输送机、撕碎机、破碎机、水冷输送机构、气流分选机、磁选输送机、粉碎机、分析机、摇摆筛、研磨机、集料器三、旋振筛；气流分选机的出气端通过引风机一连接有集料器二，隔膜纸集料器连接有脉冲除尘器一、引风机一，该生产线完全采用机械敲打、破碎、分离等物理处理办法回收、分离锂电池中材料，不添加任何化学成分，不采用任何化学处理工艺，完全环保，同时无需进行预放电处理。
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本发明公开了一种紫花前胡模拟生态种植技术及方法，紫花前胡模拟生态种植技术及方法包括紫花前胡的生长环境分析、模拟生态种植场地制作、模拟生态种植场地提前管理、紫花前胡种子播种、紫花前胡播种前管理、紫花前胡播种后管理及紫花前胡后期收获等七个步骤。该紫花前胡模拟生态种植技术及方法通过在拟生态种植场地提前管理中采用比例合适的化学药剂来进行除草，能保证整个生育期不受杂草危害，且在紫花前胡种子播种时，采用挖穴挖坑来进行播种，能够便于能保证整个生育期不受杂草危害，并在杂草见绿、前胡尚未出苗前进行二次化学药剂除草，而后期采用人工除草，能够保证幼苗不会被杀死。
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一种高比电容木质炭的制备方法，其特征在于：以落叶松、杨木等树皮为原料，非金属氧化物为掺杂源，在水热环境下高温高压处理一段时间后，多次离心过滤得到深棕色炭前驱体，干燥、研磨后放入管式煅烧炉，惰性气体保护下高温碳化，得到非金属掺杂的具有发达孔隙结构的木质基炭，将其制成工作电极，考察组成的三电极体系超级电容器的充放电曲线，循环伏安曲线等参数，分析制备木质基炭材料的比电容等电化学性质。本操作工艺的主要特点为利用生物质资源废弃物树皮为原料，环保廉价易得，水热反应低温低压，无需添加酸碱盐等钝化剂，制备的炭材料孔结构可调，具有优异的电化学性质，反应过程操作简单，成本低廉。
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本发明涉及一种电氢互补的园区多楼宇供能系统及其协调调度方法，根据实际园区工程，分析园区内部能量流、信息流和控制流的运行机理，按照不同楼宇的可靠性和经济性要求进行分类，建立含氢储能的电氢互补的园区多楼宇供能系统；对供电系统中能源与负载分别建模，并应用在电氢互补的园区多楼宇供能系统的调度模型当中；建立园区多楼宇供能系统中多个楼宇互联的交互机制，在多智能体强化学习算法的支持下，根据楼宇的历史数据，以“离线集中学习，在线分布执行”的方式，实时供能调度。利用电氢互补特性和楼宇间的电能共享，构建碳中和园区的运行结构，在多智能体强化学习算法的支持下，各楼宇自我优化过程中实现整体最优，避免了维数灾和次优动作的选择。
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本发明涉及化学分析技术领域，具体而言，涉及分离反应装置和湖泊沉积物的处理方法。分离反应装置包括筒体、过滤桶、超声件和加热件，过滤桶设置于筒体内部，并与筒体的一端连接，以对湖泊沉积物进行分离；超声件和加热件均设置于筒体的内部，并与筒体的另一端连接，以对经过过滤桶分离并进入筒体内的土壤进行处理。该分离反应装置能够对湖泊沉积物中的土壤和细沙等进行彻底分离，同时，能够对分离后得到的土壤进行化学处理，使得对湖泊沉积物的处理更简单，且防止交叉污染。
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本发明公开了一种锌离子荧光探针化合物、制备方法及应用，涉及分析化学技术领域。该锌离子荧光探针的化学分子式为C39H35N7O2，是以2-(2’-羟基苯基)苯并噁唑化合物为母体结构经过衍生化得到的。此探针对锌离子选择性好、灵敏度高、抗其他金属离子干扰能力强，是一种理想的锌离子传感分子。
本发明公开了一种超低温烧结的微波介电陶瓷Li3Nb3B2O12及其制备方法。超低温烧结的微波介电陶瓷的化学组成为Li3Nb3B2O12。（1）将分析纯的Li2CO3、Nb2O5和B2O3的原始粉末按Li3Nb3B2O12化学式称量配料。（2）将步骤（1）原料加入蒸馏水混合湿式球磨12小时，烘干后在600℃大气气氛中预烧6小时。（3）在步骤（2）制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在650~680℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液，剂量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在650~680℃烧结良好，其介电常数达到9～10，品质因数Qf值高达110000-138000GHz，谐振频率温度系数小，可与Ag低温共烧，在工业上有着极大的应用价值。
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本发明公开了一种锂离子电池富锂锰正极材料的制备方法。所用棒状β‑MnO2为实验室自制，其余原料均为市售分析纯化学试剂，按Li1.2Ni0.13Co0.13Mn0.54O2化学计量分别称取Li2CO3、NiO、Co3O4、棒状β‑MnO2，用玛瑙研钵研磨10～60分钟，转入刚玉舟并置于马弗炉内，以5℃/分钟速率升温至500～600℃保温0.5～5小时，接着继续升温至800～900℃保温8～48小时，然后自然冷却至50～100℃取出，研磨10分钟得到棒状形貌Li1.2Ni0.13Co0.13Mn0.54O2正极材料。该材料结晶程度高、棒状形貌规则，初始放电容量在大于250mAh/g，经过80周充放电循环后容量保持率可达76％。同时，该材料还具有资源丰富、价格低廉、环境友好等优点，是很有希望的高比容量锂离子电池正极材料。
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本发明公开了一种面向SQL查询的细化评分方法，本发明一方面利用基于正确答案SQL语句等价变换得到的等价SQL语句集实现对学生提交的不同形式答案的合理分数判定，另一方面提出对含有部分错误的学生答案进行修正并基于修正代价和修正后的答案与正确答案之间的转换代价来量化学生答案的分数。通过由多个教学班学生参与的在线SQL编程实践活动收集学生的答案数据，并基于收集的学生答案数据对相关SQL查询细化评分进行实验分析。本发明通过对教师答案的等价变化、学生答案的修正，结合后续的细化评分处理，能够在现有只能简单评判答案对错基础上提高SQL查询评判的准确度，使得SQL查询评判更加公平合理。
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本发明涉及一种具有微观有序纳米结构SERS基底及制备方法，属于光谱分析领域。包括基材，基材表面具有周期性排列的柱状微纳结构，柱状微纳结构包括由第一材料构成的第一层，由第二材料构成的第二层，基材及柱状微纳结构表面包覆由第三材料构成的第三层，第三层上沉积的金属纳米颗粒，基材由第一材料构成。在硅片上生成SiO2层，采用自组装方式将聚苯乙烯胶体球附着在SiO2层上，通过退火或反应离子刻蚀对聚苯乙烯胶体球进行尺寸调控；通过金属辅助化学刻蚀或干法刻蚀对SiO2介质层及对SiO2和Si混合纳米结构进行刻蚀；在硅片上沉积金，通过电化学法沉积金纳米颗粒。此基底灵敏度高、重复性好、成本低、适用于大规模生产。
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本发明公开了一种合金材料法兰及其锻造工艺，选择合金坯料的重量百分比化学成分为：镍12.7-12.9%、铬25.3-25.5%、碳0.1-0.12%、硅0.17-0.19%、锰0.72-0.79%、硫0.0015-0.0035%、钼2.25-2.35%、钛3.25-3.45%、铝3-3.25%、铜1.25-1.85%、磷0.015-0.017%、钨0.9-1.1%、硼0.018-0.022%、铌0.9-1.1%、稀土元素0.11-0.13%，其余为Fe和杂质；所述稀土元素包括镱12-18%、铒6-11%、镝19-25%、钆16-26%、铈8-17%、镧13-18%和钍15-22%。通过对原材料进行化学分析、锻造的温度和锻造比的控制、锻造后的固溶处理、热处理以及之后的结构硬化处理，使得锻造出的锻件能够适应在含硫和含磷成分较高的工况条件下使用，并具有良好的机械性能，该合金材料具有优异的耐应力腐蚀开裂性能，耐点腐蚀、缝隙腐蚀性能，同时具有良好的抗氧化性和非氧化性热酸性能，在室温至550℃的高温下都能保证稳定的机械性能。
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本发明公开了一种基于教育服务机器人的交互式学习系统与交互方法。该系统主要包含了核心处理器模块、语音处理模块、语音采集模块、语音播放模块、图像处理模块、图像采集模块、投影处理模块、运动控制模块、环境感知模块、电机驱动模块和网络通信模块。其中，一种基于教育服务机器人的交互学习系统的交互方法，主要包括系统实时采集用户脸部和桌面图像信息，系统实时记录用户学习情况，并在网络服务器端采用大数据分析方法，建立一套针对用户的个性化学习指导方案，并在用户提问或与系统交互时，通过语音应答、投影应答、转动机器人头部、机器人前后左右移动、机器人身体指示灯点亮等方式体现。本发明有益效果为，可以为用户提供个性化学习指导方案，使用户能用合适的方法轻松掌握和巩固学习知识，并锻炼用户自学和独立思考的能力。
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本发明公开了一种氧化石墨烯掺杂的分子印迹聚合物涂层搅拌棒及其制备方法与应用。氧化石墨烯掺杂的分子印迹聚合物涂层搅拌棒包括玻璃毛细管、铁芯和萃取涂层，铁芯置于两端熔封的玻璃毛细管内，萃取涂层涂为化学键合在玻璃毛细管表面的氧化石墨烯掺杂的普萘洛尔分子印迹聚合物涂层。通过将用氢氧化钠溶液活化的玻璃搅拌棒浸入有氧化石墨烯掺杂的分子印迹预聚液的模具中，反应完成后取出得到氧化石墨烯掺杂的分子印迹聚合物涂层搅拌棒。本发明的氧化石墨烯掺杂的分子印迹聚合物涂层搅拌棒可用于药物的选择性萃取分析，具有水相识别能力强、萃取选择性好、吸附容量高、传质速率快、机械稳定性好、热稳定性和化学稳定性好等优点。
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本发明公开了一种面向有效容量的资源分配方法及系统，引入用户的时延QoS指数，从理论分析用户的理论有效容量；利用用户分簇与功率分配问题建立有效容量和最大的联合优化问题；设计保证用户最小有效容量约束的二分法实现联合优化问题中的功率分配功能；将用户分簇问题建模成强化学习任务；根据强化学习任务构建深度Q网络；网络在线训练后，根据输入状态训练深度Q网络，选取最佳动作作为最佳分簇结果，实现用户分簇。本发明能够降低计算复杂度，在保证用户时延QoS需求的同时有效提高系统的有效容量。
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本发明公开了一种发动机缸体用高硅铝合金材料，涉及铝合金领域，由下列各化学成分按质量百分比组成：硅8‑10、铜1.0‑6.0、镁0.1‑0.6、镍0.3‑0.8、锰0.2‑0.4、铁0.6‑1.0、其余为铝，本发明还公开了一种发动机缸体用高硅铝合金材料的制备方法，包括配料准备、熔炼、取样分析、铸造以及热处理等步骤，本发明铝合金成分设计科学合理，熔炼浇注过程简单易操作，工艺上不需要复杂的操作设备，具有通用性和普适性，利于推广。通过优化合金化学成分，并采用科学的熔炼、铸造和热处理工艺，不仅能提高合金在高温下的力学性能，而且能提高合金强化相的稳定性，阻止强化相的析出和长大，进一步提高铝合金的各项性能。
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本发明公开了一种含铬废液处理工艺，其特征在于，包括以下步骤：(1)收集含铬废液进行预处理，用于调节含铬废液水质和水量，使得含铬废液能均匀进入反应槽；(2)在反应槽中进行中和和还原，添加碱性药液调节废液PH至中性，添加还原剂将废液中的强氧化性化学品还原成非氧化物；(3)蒸发分离，将经过步骤(2)反应后的废液进行加热蒸发，所得蒸汽排至降温池排放，收集剩下的浓缩液和固体即可。本发明所述含铬废液处理工艺先通过酸碱值(pH)及氧化还原电位(ORP)在线分析仪控制碱性药剂及还原剂加药量，去除蚀刻废液中强氧化性化学品，再进行蒸发分离，减少处理过程中火灾爆炸危险，可达到废水重金属零排放目的。
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本发明属于再生金属技术领域，具体涉及一种再生铝合金非气体杂质的去除方法。所述方法包括预处理除杂和熔炼除杂；废杂铝预处理包括物理分选、烘干，采用物理分选去除非铝杂质、烘干去除有机物杂质。熔炼除杂是利用杂质元素与铝元素的密度、熔点、化学性质的差异在熔炼过程去除杂质。再生铝合金经熔化、搅拌、静置后，将高熔点和高密度的非铝杂质进行一次过滤除杂。一次过滤除杂的再生铝合金熔体经成分对标分析若不合格，加入除杂剂进行造渣除杂，经二次过滤去除超标非气体元素杂质，直至满足GBT3190‑2008《变形铝及铝合金化学成分》要求的目标铝合金。本发明实现再生铝合金非气体杂质去除，工艺简单，易于工业化应用。
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本发明公开了一种席夫碱铜配合物及其制备方法。席夫碱铜配合物化学式为{[Cu(C12H17NO7)]·3H2O}n，分子式为：C12H23CuNO10，分子量为：404.86。先制备席夫碱钾盐，然后将席夫碱钾盐的水溶液与分析纯的醋酸铜的水溶液，混合均匀。在常温下自然挥发，五天后，得到墨绿色柱状晶体即席夫碱铜配合物。本发明具有工艺简单、操作简便、条件温和、化学组分易于控制、重复性好而且产量较高等优点；所制备的席夫碱铜配合物具有生物活性。
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本发明涉及一种基于微流控芯片的光响应微阀及其制备方法，该微流控芯片表面有微结构和微通道，主微通道设有亲水/疏水门控开关，通过光响应性分子对微通道表面进行改性，在可见光刺激下，微通道的表面形貌和化学构型的可逆性变化导致表面浸润性的变化，控制液流体在微通道表面的运动，从而实现对微流体流动的控制的智能微阀，主要应用于电泳分离、色谱分离、免疫分析等相关领域。该微流控芯片实现了微流体的智能驱动和控制，极大降低了微流体驱动和控制的成本，具有便携、经济、快速、高效的特点，为微流体的驱动和控制提供了一种全新的分析技术。
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本发明公开了一种锡铝铜基合金带制备方法，在中频感应电炉中将配置好的原料加入；用米糠和木炭覆盖，覆盖层为8cm；在温度为1300℃时，对原料进行熔炼；等待分析结果，若炉前化验成份分析不合格，按材料化学成份进行冲淡或补料；升温转炉倒铜水；水平连铸锭坯，将生产出铸坯进行均匀化，退火温度650℃，保温11h，退火后铸坯进行铣面，将铣完面的光坯轧制，再进行中间退火，退火温度为540℃，保温5h，进行轧制厚度达到0.2mm，将0.2mm带在气垫炉上进行退火，经退火后的卷材精轧至0.13mm，进行去应力退火，退火温度控制200℃。本发明采用大加工率开坯，减少了退火次数，节省了大量的人工、原材料成本，缩短生产周期，显著提高了生产效率，达到节能降耗的要求。
![5-[4-(2,4-二溴苯氧基)-3-溴苯基]甲酰胺丁酸的合成方法](https://img.china-mcc.com/tech_import_pic/30/147/3/13051.png)
一种5-[4-(2,4-二溴苯氧基)-3-溴苯基]甲酰胺丁酸的合成方法，属于化工技术领域。本发明以2,4-二溴苯酚和3-溴-4-氟硝基苯为原料，经过三步化学反应得到5-[4-(2,4-二溴苯氧基)-3-溴苯基]甲酰胺丁酸，采用液质联用技术和核磁共振技术对重要的中间产物和终产物进行鉴定和分析。本方法成功地合成了4’-氨基-2,2’,4-三溴联苯醚和5-[4-(2,4-二溴苯氧基)-3-溴苯基]甲酰胺丁酸，合成步骤安全有效，为研究多溴联苯醚分析方法和开展多溴联苯醚代谢物标准样品的合成工作提供了有利的条件，具有明显的科学意义，满足了国内对该研究的需要。
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本发明属于一种新型偶氮苯类化合物的合成方法。已知这类化合物是重要的有机化工产品，可广泛用于染料、油漆、塑料、医药等众多工业部门，可广泛用作分析试剂等。现代科技表明偶氮化合物还具有一系列特殊的性质，如二阶光学非线性、电致变色性、光热敏感性、光电记忆性、热释电和压电效应等。本发明以自制的不对称氢化偶氮苯为原料，以K3Fe(CN)6/NaOH为氧化剂，以CH2Cl2为溶剂，通过氧化脱氢合成了一系列新型的偶氮苯类化合物。本发明在室温条件下1－2min内迅速完成，反应现象明显，化学收率96－98％。产物结构经元素分析和IR、1H NMR确证。
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公开了具有式(I)之氨唑草酮的晶型、晶体制备方法、通过多种分析方法对该晶体的分析和该晶体用于制备稳定农用化学制剂的用途。还公开了多种溶剂在晶型制备条件中的用途。
发明公开了一种聚合物4‑(N,N′‑双(4‑羧基苯基)氨基)苯磺酸三核铅及合成方法。聚合物的单体分子式为：C80H56N8O14Pb3S2，分子量为：2039.01，H3L为分析纯4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸，phen为分析纯1,10‑菲罗啉。将H3L和phen溶于二次蒸馏水和无水乙醇的混合溶液中，调节pH为8‑9，加入三水合乙酸铅，170 oC烘干，得[Pb3(L)2(phen)3]n。[Pb3(L)2(phen)3]n在305 nm的波长激发下，最大发射波长在370 nm处，荧光强度大约为2515a.u.。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
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