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本发明公开一种五氧化二钒原位包覆NCM111三元正极材料的制备方法，该方法用V2O5对NCM111材料(V2O5占NCM111材料的质量百分比为1％)进行包覆，从而制备得到颗粒尺寸均匀，颗粒间更为紧密，颗粒更大，形貌结构良好，电化学性能优越的NCM111三元正极材料。包覆后的材料的循环性能，倍率性能，阻抗以及充放电测试中均得到优化，包覆后的材料呈现出极佳的电化学性能，首次放电量达到201.516mAh/g(0.5C倍率下)，容量保持率高，具备最佳的循环稳定性与倍率性能，充分展现出优越的电化学性能。
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本发明涉及一种地质录井中随钻岩石风化势能指数确定方法及装置，属于岩石风化判别技术领域。本发明首先在研究区石油钻井现场对不同钻井深度中岩心、岩屑中的化学元素含量进行测定，得到不同深度化学元素含量；然后将得到的不同深度化学元素含量带入元素风化势能指数计算模型，确定不同深度的元素风化势能指数，其中元素风化势能指数包括帕克风化势能指数FWIP和/或花岗岩风化势能指数FWIG。本发明得到的元素风化势能指数时效性高，且得到的元素风化势能指数能够随井深连续变化，应用更广泛，克服了实验室得到的风化势能指数时效性低、不连续的问题。
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本发明提出了一种具有除甲醛和抗菌功能的空气净化过滤网，包括纸蜂窝载体，纸蜂窝载体上设有化学试剂，化学试剂包括以下质量份数的组分：12份的无水乙醇、70份的TiO2、12份的木质碳粉和6份的光触媒粉；化学试剂的制备方法为：先在容器中装好12份的无水乙醇；然后向容器里面添加70份的TiO2，12份的木质碳粉，以及6份的光触媒粉，并搅拌均匀，其中，所述木质碳粉的规格为200目，光触媒粉的规格为20纳米。本发明还提出了上述过滤网的制备方法。本发明具有清除甲醛和杀菌能力，使用无毒、安全性高，稳定性好，见效快，维护成本低，能耗低。本发明的组件经测试，能够吸附94.7%的甲醛和达到99.85%的杀菌效果。
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本发明公开了一种基于玻璃材质单个微/纳米孔的制备方法，首先在玻璃毛细管上采用电化学电火花复合加工方法刻蚀一个凹坑，然后在凹坑之外的部分用热缩管或固体石蜡进行包封，最后在进行微/纳米孔刻蚀过程中，采用电化学工作站监测通过单个微/纳米孔中离子电流的大小，在不同终止电流时停止化学刻蚀可以获得不同直径的单个微/纳米孔。本发明方法制备工艺简单易行，制作过程易于控制，对设备无特殊要求，获得的微/纳米孔具有孔径大小可控、坚实稳固、孔形形貌和物化性能良好等优点。
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本发明公开了一种复合材料PANI/Ti3C2Tx的制备方法，是将三元MAX相材料Ti3AlC2粉末先用氢氟酸溶液中进行化学刻蚀，得到层状Ti3C2Tx材料；将单体苯胺通过质子酸掺杂，氧化剂氧化聚合得到导电聚苯胺PANI）；之后将层状Ti3C2Tx与导电聚苯胺按特定比例在液相中进行复合，最后进行干燥处理，得到复合材料PANI/Ti3C2Tx。该复合材料以层状Ti3C2Tx作为支撑，导电聚苯胺的颗粒均匀分散于层状Ti3C2Tx的层间及表面。电化学性能测试结果表明，以PANI/Ti3C2Tx电极材料为原材料制作的超级电容器，具有较高的比电容、能量密度和功率密度，以及良好的循环性能和电化学稳定性，因此可作为超级电容器的电极材料。
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本发明公开了一种组合材料芯片的高通量材料合成及同步辐射光源高通量表征方法，利用化学组合材料芯片的制备方法，与同步辐射光源X射线衍射站高通量表征相结合的高通量材料制备与表征综合系统。采用的原料可以是金属醇盐，硝酸盐，醋酸盐，氯化物。该方法可以利用化学法一次制备上百甚至上千的样品而且样品数量还可以根据实验需求自行调控。同步辐射X射线衍射线站高通量表征自动化平台可以对材料的晶体结构进行快速、高效地测试与解析。将化学组合材料芯片法与高通量表征的自动平台相结合构成的制备与表征系统，不仅可以极大的提高无机材料的制备与表征速度，还可以提高同步辐射光源的利用效率。
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本发明涉及一种基于醌类有机物的锂离子电池负极材料，属于二次电池领域。将具有电化学活性的1,5‑二羟基萘通过电化学聚合并沉积的方法，依附在多孔活性炭表面，制备了电池正极。该有机物对其储能容量、电压窗口、和电化学行为起着决定作用。本发明中的复合物正极经过半电池测试，体现了较高的充放电比容量和优异的倍率、循环性能。在恒电流充放电250次后容量可以保持320mAh/g。使用本发明所提出的聚(1,5‑二羟基萘)/多孔活性炭复合材料正极可以制备出高能量密度、长循环寿命的有机系锂离子电池。
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本发明涉及一种钠离子电池硬碳负极材料及其制备方法与应用，更具体地，涉及一种利用氮原子和磷原子掺杂酚醛树脂衍生的硬碳负极材料，改变硬碳负极材料表面的局部成键环境和电子分布，提高硬碳负极材料的反应活性和电子导电性，进而提高其电化学性能的方法。所述方法包括如下步骤：将酚酸树脂粉末与磷酸铵粉末混合均匀；将上述混合粉末在氩气气氛下加热处理，即得。电化学测试表明，氮磷共掺杂显著提高了酚醛树脂衍生的硬碳负极材料的电化学性能。本发明对钠离子电池在新能源行业的广泛应用起到了积极的推动作用。
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一种碳/碳复合材料表面复合陶瓷涂层的制备方法，属于航空航天技术领域，具体步骤为：按物质的量比取Si，SiC和MoSi2粉混合，并按配比加入粘结剂，充分混合形成混合物；向混合物中加入去离子水调成粘稠状的悬浊液，静置后再次搅拌均匀，将悬浊液均匀涂覆在C/C复合材料表面，形成预涂层；经风干预烘干处理，形成表面涂有SiC‑MoSi2预涂层的碳/碳复合材料试样，放入模具中进行煅烧，SiC‑MoSi2预涂层与碳/碳复合材料基体发生化学反应，制得碳/碳复合材料表面SiC～MoSi2复合陶瓷涂层。该发明制得的碳/碳复合材料表面SiC～MoSi2复合陶瓷涂层经扫描电镜和金相显微镜测试与基体结合紧密，且具有较好的抗氧化和耐烧蚀性能。
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本发明公开了一种含铂金无机晶态硼酸盐及其制备方法和用途，其中含铂金无机晶态硼酸盐化学式为Mg3Pt(BO3)2O2，分子量为417.64，属单斜晶系，空间群C2/m，单胞参数为
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本发明方法公开了一种提高锂离子电池用硅负极材料的首次库伦效率的方法，包括：(1)测定硅负极材料表面羟基含量；(2)通过有机化学改性将硅烷偶联剂接枝在所述硅负极材料表面；硅烷偶联剂的通式为R1‑Si‑(OR2)3，R1选自惰性基团，R2选自甲基或乙基；硅烷偶联剂的添加量M1采用下式(1)计算，M1为硅烷偶联剂的质量，g；m1为硅烷偶联剂的相对分子质量，g/mol；M2为硅负极材料的质量，g；X为硅负极材料表面羟基含量，mmol/g。本方法制备得到的硅基锂离子电池负极材料，首次库伦效率高达90％以上，有望在锂离子电池领域获得更广泛的应用。
本发明涉及一种氧化锡纳米颗粒和氧化锌纳米线团聚结构的甲醇气敏传感器制备方法，属于气体传感器的气敏材料的制备领域，本发明通过简单的化学合成的方式完成ZnO和SnO2复合结构的制备，后通过可控的退火工艺获得最后产物。该复合结构充分发挥传统金属氧化物气敏材料的优势，利用ZnO/SnO2异质结调控气敏性能，降低工作温度。该技术可靠性高，可重复，具有优异的器件稳定性。获得气敏材料后利用高精度丝网印刷机涂刷在陶瓷基底上，然后在敏感层表面蒸镀金属电极；最后实现基于该异质结结构的敏感层与金属电极的接触，完成甲醇传感器的制备。本发明制备的甲醇传感器能够在200℃温度下实现高灵敏探测和快速响应的同时，还具有良好的稳定性。
本发明涉及一种基于大数据的鼓风曝气系统充氧效率变化判定方法和系统，方法包括：从污水处理厂中获取实时的进水参数、好氧池内参数、空气流量数据和大气压力数据；获取污水处理厂的固定参数；通过实验测定或大数据拟合获取变化参数；通过历史数据拟合的方法，根据进水参数和好氧池内参数的化学需氧量和混合液悬浮固体浓度数据，分别获取实时的进水BOD5数值和末端BOD5数值和混合液挥发性悬浮固体浓度数值；基于污水处理厂所需空气流量数据的计算公式，根据获取的数据，判定鼓风曝气系统充氧效率的变化情况。与现有技术相比，本发明具有简单，易于实施；无需额外人工和设施现场操作；适用范围广等优点。
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本申请提供了一种水平井的井眼轨迹校正方法、装置、设备和存储介质，属于石油勘探与开发技术领域。方法包括：基于化学元素参数和笔石参数，分别确定待研究储层的岩相图和笔石图；基于岩相图和笔石图，确定第一对比图；基于笔石图和第一测井曲线，确定第二对比图；基于待研究储层的每个地层的化学元素参数，确定待研究储层的目标储层；基于第一对比图，确定目标储层的目标岩相类型和目标笔石类型；基于第二测井曲线、第二对比图、随钻曲线和随钻解释曲线，确定钻井地层的岩相类型和笔石类型；基于钻井地层的岩相类型和笔石类型与目标岩相类型和目标笔石类型的差别，调整目标井的井眼轨迹，使井眼轨迹对准目标储层，提高了待研究储层的开发效率。
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本公开实施例提供题目推荐方法和装置、电子设备、存储介质，涉及人工智能技术领域。该题目推荐方法，包括：获取在线测评系统的历史题目数据；对题目信息和做题行为特征进行向量化处理，得到每一历史题目的历史时间步特征；将历史时间步特征输入至GRU神经网络进行序列建模，得到对应每一历史时间步特征的历史状态向量；将历史状态向量输入至等级分类器进行等级预测，得到题目等级；将目标状态向量输入至预设的强化学习模型进行强化学习，得到题目概率分布；根据题目等级和题目概率分布，计算出目标损失；根据目标损失进行反向传播，从历史题目选择目标题目推荐给目标用户，通过本公开实施例的技术方案可以自适应推荐题目、并提高推荐的准确性。
本发明公开了一种基于TPB和多羧酸配体的发光金属‑有机框架材料及其制备方法和应用，该材料的分子式为C18H10N2O4Zn，晶系为单斜，空间群为P‑1，晶胞参数为
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本发明公开了一种掺杂铥、铽、硼酸的磷酸锂镁热释光材料，该热释光材料的化学组成表达式为：Li Mg1‑x‑yPO4:Tmx,Tby,Bz；其中，x为含有掺杂离子Tm3+的取代基质中Mg2+的浓度，y为含有掺杂离子Tb3+的取代基质中Mg2+的浓度，z为B3+的浓度，x＝y＝0.005，z＝0.006。本发明所提供的掺杂铥、铽、硼酸的磷酸锂镁热释光材料，其制备原料和制备方法简单，成本较为低廉,不含有毒、腐蚀性强、易挥发的原料，可应用于医疗、环境、核工业等领域进行辐射剂量的探测,且产品的性能稳定、重复性好，具有很好的应用前景。
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本发明的一种镁锂合金防腐微弧氧化处理方法，包括如下步骤：镀前验收→有机溶剂除油→上挂具→化学除油→热水洗→冷水洗→酸洗→冷水洗→微弧氧化→冷水洗→封闭→压缩空气吹干→下挂具→烘干→检验→包装→入库，包括了镁锂合金零件从镀前验收到镀后检验的全部工序流程，包含各个工序的槽液配方、操作方法、工艺参数等详细内容，镀前验收检查零件的内外表面，应无影响镀覆层质量和产品使用性能的毛刺、划伤、机械变形和腐蚀痕迹等缺陷，并应办理好上道工序的合格手续该方法工艺简单、可操作性强、工艺稳定性好、成本低，保证了镁锂合金零件的耐蚀性和绝缘性能，确保了镁锂合金零件的稳定性和可靠性。
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本发明涉及一种正火态36公斤级海工钢钢板，其化学成分为：C 0.11～0.13％，Si 0.1～0.2％，Mn 1.45～1.55％，Nb 0.03～0.05％，V 0.045～0.055％，Ti 0.005～0.01％，P≤0.016％，S≤0.005％。钢板轧制工艺流程为：加热—轧制—矫直—堆垛缓冷—探伤—抛丸—正火—检验—切边—检查—入库。与现有技术相比，本发明的有益效果是：按照本发明所述方法生产的正火态36公斤级海工钢钢板，经检验，各项性能指标均达到标准要求，其平均力学性能为：屈服强度值421MPa，抗拉强度553MPa，延伸率27.4％，屈服强度和抗拉强度性能富余量均大于50Mpa，过程能力Cpk大于1.0。
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一种高分子量酚醛树脂纤维的制备方法,包括配料、化学反应、制备酚醛树脂、制备初生纤维、配制固化液、固化反应、冲洗干燥工艺步骤。本发明采用酚和醛为原料,在高温高压条件下,制备成高分子量酚醛树脂,经融熔纺丝,在固化液中进行固化反应,制备成高分子量酚醛树脂纤维,本发明具有反应时间短、固化程度高等优点,采用本发明制备的高分子量酚醛树脂纤维经测试力学强度高,具有防焰、耐燃、绝热和耐蚀等特性,这种材料,可用于航天航空飞行器的绝热、绝缘以及耐腐蚀材料,也可用于防火、防腐蚀服装的材料,还可用于耐酸、耐腐蚀过滤器的材料,也是炭纤维、石墨纤维、活性炭纤维和离子交换器等特种纤维的原料。
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固体核磁共振表征无机纳米材料表面疏水性的方法,包括以下步骤:利用固体核磁共振谱仪测定无机纳米材料的NMR数据,由NMR数据做出图谱。利用化学位移和相对应的基团的关系,归属出无机纳米材料表面吸附基团的种类和基团的相对含量。根据表面吸附的基团种类和相对含量,表征无机纳米材料的疏水性。
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一种利用离子液体作为阻燃剂的阻燃硬质聚氨酯泡沫,主要解决了现有技术由于加入阻燃剂后影响硬质聚氨酯泡沫物理性能的技术问题。本发明是将黑料(二异氰酸酯)和白料(包括聚醚多元醇、水、催化剂、表面活性剂、其他添加剂等)原料称量后,倒入不同的容器中备用,称量阻燃剂加入到白料中,阻燃剂占白料质量的15%、20%、25%或30%。然后将黑料倒入到白料混合均匀,搅拌至发泡反应开始10s后,立即注入模具,经化学反应并发泡后即得到硬质聚氨酯泡沫塑料。最后在30℃～40℃的情况下熟化24小时后进行阻燃性能测试。本发明首次将离子液体作为硬质聚氨酯泡沫的阻燃剂,与聚氨酯发泡料相容性好。具有发泡操作简单,热稳定性高,避免熟化过程中的烧芯现象,硬质聚氨酯泡沫发烟量低、毒性小、自熄性好、使用寿命延长的特点。是一种环境友好的新材料。
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本发明涉及一种改性PZT基高温压电陶瓷材料及其制备方法，材料的化学式为：Pb[(ZraTi1－a)x(M1M2)y]O3，其中：0.40≤a≤0.60，x+y＝1，0≤y≤0.2，M1为2价金属元素，M2为5价金属元素。居里温度Tc在380～400℃，压电常数d33在280～300pC/N，平面机电耦合系数Kp在0.54～0.60，介电损耗tgδ在0.53％～0.62％。该新型材料从常温至高温可反复或长期使用，可应用于高温条件下的各种压电传感器、换能器元器件及电力测量、自动控制等领域。
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本发明涉及一种地形调节植被指数的地形调节优化方法,其特征在于:利用光学遥感影像自身的波段信息及其派生信息进行优化,包括以下步骤:构建地形调节植被指数TAVI、选择样区、影像分类、优化匹配,能准确、快速地反演复杂地形山区植被信息,为复杂地形山区植被(森林)制图、植被覆盖度监测、森林覆盖率评估、叶面积指数反演提供重要手段,并可以为森林生物量、生产力、光合有效辐射吸收等生物物理与生物化学参数的估算提供重要计算参数,具有良好的实用价值。
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本发明公开了一种调节GaAs基二维光子晶体微腔共振模式的方法,包括如下步骤:A、制作GaAs基二维光子晶体;B、将GaAs基二维光子晶体置于过氧化氢中氧化,在GaAs表面形成一定厚度的氧化层薄膜;C、在常温下用质量浓度为18%的盐酸溶液腐蚀GaAs基二维光子晶体表面层的氧化层,用微区PL光谱测量光子晶体的微腔模式的变化;D、重复步骤B和C,直至获得光子晶体微腔模式与量子点发光波长相等,产生共振,停止腐蚀。利用本发明,通过精确调节光子晶体孔洞的方法可以达到准确控制光子晶体微腔模式的目的,同时通过化学腐蚀可以改善孔洞侧壁的平滑度,提高光子晶体微腔的品质因子。
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本发明公开了一种制备碲酸盐纳米材料的方法,适合碲酸铅、碲酸镉等碲酸盐纳米材料的制备。该方法的特点是:用熔融的复合硝酸盐为溶剂,在大气环境和130～240℃下通过化学反应合成,所用的原料为可溶无机金属盐和二氧化碲或碲粉,合成过程中成本低,反应过程中的各种参数易于监测和控制,环境污染少,反应体系均匀性好,工艺简单,生产容易放大;而且所得到的碲酸盐表面洁净、尺寸均匀,产物一般为非晶玻璃态,适合对其进行本征性能的研究和最大限度发挥纳米材料的功能。纳米量级碲酸盐材料的成功制备,为碲酸盐纳米材料玻璃的性质研究及其在微纳米光电子领域的应用打下了良好的基础。
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本发明公开了一种调控煤燃烧过程中铀定向转化的方法，其包括以下步骤：(1)采用逐级化学提取方法和电感耦合等离子质谱测试煤中有机结合态铀的含量m1；(2)根据步骤(1)中的有机结合态铀的含量m1，确定添加剂的添加量为m2＝k1·m1，其中k1为过量系数；(3)通过添加剂加入系统向输煤系统中添加添加剂，添加剂与煤在磨煤机中充分混合后进入锅炉炉膛燃烧，添加剂在炉膛中与气态铀反应生成固态铀酸盐，这些固态铀酸盐将被固定在底灰中。本发明的方法在不影响锅炉正常燃烧的情况下，可有效促进气态铀产物向固态铀酸盐的定向转化，只需加入少量廉价的添加剂即可有效减少煤燃烧过程中铀的释放，操作简单，投资和运行成本较低。
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本发明属于储能材料技术领域，具体为一种高面积比容电池负极材料及其制备方法和应用。该材料为还原氧化石墨烯/铋复合材料；其以碳布为基底，采用恒电压电化学共沉积的方法，制备出具有精细结构的三维还原氧化石墨烯和铋的复合材料。该复合材料具有高载量、高面积比容量、高倍率性能和高循环稳定性等优点；碳布单位面积负载量可达40 mg/cm2；面积比容高达3.5 mAh/cm2，超过目前报道的大多数电极材料；该电极循环测试3万圈后容量基本没有衰减，循环5万圈后容量仍有90%的保持；该负极材料可用于柔性水系电池中，电极与氧化镍正极材料组装成全电池后，电池仍有3mAh/cm2以上的能量密度。本发明操作简单，耗能低，原料来源广，易大规模生产。
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本发明属于医药领域，具体涉及一种磺胺类化合物的新晶型及其制备方法和应用。所述的磺胺类化合物的化学式如式(I)示出：其中，所述的磺胺类化合物用CuKa射线作为特征X射线粉末测定中，其图谱具有以下2θ衍射角和D值，2θ衍射角的误差为0.2。本发明的磺胺类化合物的新晶型活性强，降糖效果好；稳定性好；适合制剂工艺过程和长期储存。
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