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本发明提供了一种检测酸性镀铜液中的铜离子浓度的方法，采用电化学三电极测试系统（将嵌入式微电极作为工作电极），结合循环伏安法进行测定。本发明所涉及的嵌入式微电极，避免了传统微盘电极在铜镀液中反复沉积溶出所导致微电极表面铜溢出而无法溶出完全的缺点。嵌入式微电极可以避免铜无法完全溶出的问题。利用循环伏安法的沉积峰和溶出峰对酸性镀铜液中的铜离子进行定量分析检测，快速准确。
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本发明涉及易氧化物质的液中特性检测装置与方法，用于液中易氧化物质的耗氧量及相关特性参数的测量，属于食品、化妆品和化学品的液中易氧化物质特性参数检测的技术领域。本发明装置由U型压差计、氧电极、反应罐、磁力搅拌器和水流循环式保温夹套等部分组成。根据不同温度下、U型压差计的高度hT和时间t的实验曲线，及液中不同高度的氧浓度coT，i和时间t的实验曲线的不同，判别易氧化物质的不同批次的特性差异，确定设备结构设计参数和生产、保藏的工艺参数，尤其是需要不断调整、变化的工艺参数。并根据实验数据，分析氧气在液中的扩散及与氧化物质的反应，建立扩散、氧化动力学模型，从而更精确地通过软测量，得出特性参数。
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本发明公开了一种用于CEA定量检测的试剂盒，其包括如下试剂：偶联有CEA抗体的生物功能化磁纳米复合粒子、酶标记的CEA抗体和化学发光底物，其中偶联有CEA抗体的生物功能化磁纳米复合粒子由纳米级的磁核与包含各种功能基团的高分子材料复合而成。本发明将纳米磁珠分离技术、化学发光和酶免疫分析技术结合起来，具有灵敏度高、线性范围宽、特异性高、反应迅速等优点。
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本发明涉及化学药物分析方法技术领域，特别涉及一种盐酸萘甲唑啉及其有关物质的检测方法。其特征在于：在高效液相色谱仪上进行梯度洗脱，其色谱条件包括：色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱，以辛烷磺酸钠溶液为流动相A，乙腈为流动相B，检测波长为275～285nm，柱温20‑40℃，流速：0.9‑1.1mL/min，进行梯度洗脱；其中流动相A配制方法是：取辛烷磺酸钠与磷酸二氢钾，用水溶解并稀释至1000mL，加三乙胺5mL，用磷酸调节pH值至2.6‑3.0。本发明能够将盐酸萘甲唑啉及其有关物质进行有效的分离，分离度好，从而可以有效控制盐酸萘甲唑啉的质量。
本发明涉及一种检测Cys，Hcy和GSH的荧光探针，属于荧光探针领域。其分子结构如下：
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本发明属于化学分析领域，尤其涉及一种用于生化检测仪的校准色卡及其制备方法。本发明提供的校准色卡包括：色卡壳体和安装在色卡壳体校准区内的校准色卡纸；所述校准色卡纸包括层析纸和设置在所述层析纸表面的校准色层，所述校准色层含有红色染色剂和蓝色染色剂；所述红色染色剂包括品红、玫瑰红、罗丹明B和荧光素中的一种或多种；所述蓝色染色剂包括靛蓝二磺酸钠、次甲基蓝、普鲁士蓝和溴酚蓝中的一种或多种。实验结果表明，本发明提供的校准色卡的反射表面与糖化血液样本在层析纸上形成的表面非常接近，能有效地校准生化检测仪的糖化反射系统反应度。
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本发明涉及一种分离检测巯基乙酸的方法，属于分析化学领域。所述方法中，在加碱条件下，采用过氧化氢的水溶液与巯基乙酸进行氧化反应，再以HPLC‑MS检测其氧化产物；检测时采用高强度硅胶颗粒为填料的色谱柱，流动相分为A相和B相，A相为酸的水溶液，B相为乙腈。本发明的方法灵敏度高，专属性好，准确度可靠。
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本发明提供一种“非汞绿色同时检测水体中多种重金属离子的方法”，采用电分析化学原理，根据重金属离子的性质，建立同时检测多种重金属离子的高灵敏度、高可靠性、高分辨率的重金属离子检测方法；为了克服传统汞膜电极机械性能差，而且具有毒性以及对环境的二次污染等难题。
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本发明公开了一种快速检测莲藕中柠檬酸的方法，其是选用低浓度氢氧化钠提取待测莲藕样品中的柠檬酸，低浓度盐酸中和过量氢氧化钠后，利用高锰酸钾在酸性或中性溶液中具有强氧化性的原理，以KMnO4试液为显色反应剂。本发明的检测莲藕中柠檬酸的方法仅需加入低浓度的氢氧化钠、稀盐酸及低浓度的KMnO4试液反应等即可根据显色反应判断样品中是否含有柠檬酸；所用的提取液、反应试液均为普通的化学试剂，非常安全，操作简便，分析成本低。
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本发明属于化学分析领域，涉及蒙脱石散中可溶性铅含量的ICP‑MS检测方法。该方法包括以下步骤：步骤A：将蒙脱石散与模拟胃液混合，得到供试品溶液；步骤B：使用电感耦合等离子体质谱仪对供试溶液进行检测。该方法可用于蒙脱石散中铅毒性评估。本发明对蒙脱石散中可溶性铅含量采用ICP‑MS检测，方法简单快捷，线性良好，检出限低，准确度高，重复性好，RSD符合要求，样品前处理简单、干扰少。
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本发明涉及分析化学领域，具体地涉及一种用于检测二恶英的快速预净化方法。本发明选用Wako公司的活性炭作为填料，浓缩液或液体样品由50ml的丙酮/正己烷（丙酮与正己烷以体积比9:1）进行溶解，使用甲苯作为洗脱液。这样可以在短时间内有效的分离鱼油和脂溶性维生素类产品中的二恶英类化合物，从而达到净化的目的。本发明可以完全取代以往必须依赖浓硫酸碳化的处理方法，该步骤的处理周期从以往的2-3天缩短至3-6小时，大大提高了处理效率，缩短了该类样品的检测周期。与此同时，样品的检出限也大幅降低。
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本发明公开了一种利用方波伏安法检测变压器油中抗氧化剂含量的方法，该方法是将一定量变压器油超声溶解于一定体积的支持电解质中，以直径6mm的石墨电极为工作电极，利用电化学工作站采用方波伏安法对变压器油中的T501抗氧化剂含量进行测定，在T501抗氧化剂特征峰的峰电流与其在变压器油中浓度成正比关系的基础上，建立起了利用方波伏安法检测变压器油中T501抗氧化剂含量的方法。与现有技术相比，本发明操作简单、成本低廉，并且测定迅速、准确度高，可实现对样品的现场分析。
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本发明公开了一种有机过氧化物起始分解温度的检测方法。包括以下步骤：（1）收集常用的有机过氧化物，并进行分类；（2）优化同一类的有机过氧化物的结构，并计算其化学结构参数；（3）构建起始分解温度To预测模型以及模型的评价；（4）对已构建的模型进行内部验证；（5）定义该模型的适用范围；（6）对未知起始分解温度的有机过氧化物进行快速分析和预测。本发明通过QSAR模型方法检测未知有机过氧化物的起始分解温度，解决了有机过氧化物热危险性参数匮乏的现状，克服了传统方法危险系数高的不足，提高了获得的起始分解温度参数的精确度。该方法安全、操作简单、周期短、形式统一、依赖性低，大大减少了财力和物力的损耗。
本发明涉及用于检测不同类型的样品中的沙门氏菌属（Salmonella）的肽核酸（PNA）探针的开发。PNA是DNA的合成分子类似物，由于其物理化学性质，允许相比DNA探针，以更高灵敏度更快的分析。将这些探针与荧光原位杂交（FISH），允许样品中微生物的直接可视化的分子生物学技术组合。这2种技术的组合致使FISH成为更快的，更简单的和更有效的方法。可将此探针应用于多种样品诸如血，食品，活组织检查，粪便，水和其他临床，环境或农业和食品工业样品。本发明也包括用于使用以上所述的样品类型鉴定沙门氏菌属（Salmonella？spp.）物种的检测试剂盒和相应过程的开发。
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本发明公开了一种小麦面粉品质的红外光声光谱检测方法，通过收集小麦面粉样品的红外光声光谱数据和利用标准方法测定的化学值进行拟合，并运用偏最小二乘法优化建立模型；反复采用内部交叉验证提出异常值，选择最佳的光谱预处理办法，通过比较模型的决定系数和均方根误差衡量模型质量，构建出高质量的小麦面粉红外光声光谱的定量分析模型，同时建立基于特征波段的预测模型。本发明所运用的样本，经过了磨粉过100目筛的预处理方法，增强了红外光声光谱信号，所构建的小麦面粉蛋白质、面筋含量光声光谱模型R2较高，RMSECV较小，预测效果较好，具有操作简单、无损处理、准确性高等优点，为小麦面粉加工生产在线检测提供了新的选择手段。
本发明公开了一种可检测4‑硝基苯酚的电极修饰材料铬酸银/氧化石墨烯的制备方法，其特征在于：将GO悬浊液与AgNO3以及K2CrO4相继反应，然后将所得固体通过离心分离收集，彻底清洗后，冷冻干燥即得Ag2CrO4/GO复合纳米材料。以所制备的Ag2CrO4/GO修饰的玻碳电极为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，铂电极为对电极，以H2SO4溶液作为支持电解质溶液，通过微分脉冲伏安法(DPV)扫描对不同浓度的4‑NP溶液进行检测。本发明的优点在于材料制备简单，成本低廉；对4‑NP的响应快、灵敏度高、检测限低；抗干扰性能强，实用价值大。该材料在修饰电极，以电化学分析方法检测4‑NP领域具有很好的应用前景。
基于银纳米粒子三聚体的表面增强拉曼散射效应超灵敏检测甲胎蛋白的方法，属于分析化学技术领域。本发明具体包括15nm粒径银纳米粒子的合成、银纳米粒子修饰DNA、银纳米粒子三聚体的组装，并对其进行TEM表征和拉曼信号测试。本发明首次通过组装银纳米粒子三聚体，银纳米粒子三聚体具有强的拉曼信号，在外加甲胎蛋白后拉曼信号发生变化，用此拉曼信号的变化实现了甲胎蛋白的快速超灵敏检测。
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本发明提供了一种氮硫掺杂碳量子点及其制法和在检测银纳米颗粒中的应用。该氮硫掺杂碳量子点的制备方法包括：将巯基乙酸和三聚氰胺混合进行酰胺化反应得到黄色固体；将黄色固体溶于水中，过滤透析干燥得到粘性固体，即为氮硫掺杂碳量子点。本发明制备获得的氮硫掺杂碳量子点(N,S‑CDs)具有较佳的光学稳定性和化学稳定性；尤其适合用于环境水体中银纳米颗粒的荧光检测，该N,S‑CDs作为荧光探针检测银纳米颗粒时具有极好的选择性、灵敏性和较宽的线性范围；本发明检测环境水体中银纳米颗粒的方法能够用于天然水样中痕量银纳米颗粒浓度的定量分析。
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本发明属于分析化学领域，涉及一种利用高效液相色谱法(HPLC)检测火麻油中5种大麻酚类化合物的方法。所述方法采用C18色谱柱，以超纯水为流动相A、以乙腈为流动相B进行梯度洗脱，样品进入检测器检测；所述大麻酚类化合物为Δ9‑四氢大麻酚、大麻二酚、大麻酚、四氢大麻酚酸和大麻二酚酸。本发明的技术方案可为相关检测方法标准的建立奠定方法学基础，同时对于杜绝大麻酚含量超标的火麻油流入市场以及促进国内外工业大麻食品有效监管具有重要意义。
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本实用新型是一种具有智控多功能的水质检测仪表,主要用于科研单位、工矿企业进行化学分析和工业流程控制。该实用新型配置有硅、磷、PH、pNa公用测量室和电导率测量室,适合实验室和在线两用,可随意选择电极或光电比色定量检测方式。通过二次表图文显示数据处理器的软件控制,使测量准确度、稳定度、响应时间、水质参数测量值,可同时由显示屏图示的全新方式表达出来,简便、直观。由于该实用新型是靠气压定时定量地更换样品和加入试剂,因此不存在机械磨损、导液管老化问题,解决了以前同领域其他产品用途单一和样品更换、试剂计量采用蠕动泵、薄膜泵、柱塞泵、电磁阀、扩散管等,造成故障多、人工维护量大的困难。
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本发明属于分析化学技术领域，涉及纳米酶催化辅助的比率型比色检测肝素的方法，包括：向若干1.5mL离心管中加入900μL 0.1M的磷酸盐缓冲液，摇匀静置；分别加入50μL 1 mg/mL的FeMoO4纳米棒水溶液、25μL 5mM TMB溶液和不同浓度的肝素溶液，保证溶液总体积为1mL；用紫外可见光谱仪获取652nm和565nm处的吸光度值，以肝素浓度为横坐标，以652nm和565nm处的吸光度比值（A652/A565）为纵坐标，绘制标准工作曲线；将待测样品重复操作，并与标准工作曲线对比，即得待测样品中肝素的浓度。基于待测物与纳米酶催化产生的带正电荷物种之间的特定静电相互作用，本发明所述方法实验步骤简单、快捷，可实现对肝素的超灵敏和特异性定量检测，为临床血样中肝素的测定提供可靠的结果。
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本发明涉及一种表面活性剂环境样品检测方法，属于分析化学领域，所述方法包括如下步骤：①将含表面活性剂的水样萃取、浓缩；②将步骤①所得溶液通过固相萃取柱纯化；③将步骤②所得溶液通过气相色谱法检测，本发明有益效果为通过萃取步骤提高了表面活性剂检测的准确度。
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本发明公开了一种烟用香精香料中合成酚类抗氧化剂的检测方法，属于液相色谱分析化学领域。本发明利用支链仲醇聚氧乙烯醚TMN-6或壬基酚聚氧乙烯醚NP-7、NP-9混合非离子表面活性剂来富集分离四种抗氧化剂，结合高效液相色谱法进行测定，方法检测限为0.001ppm。本发明方法能有效富集烟用香精香料中的抗氧化剂，且安全、简便、快捷、高效和灵敏。
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本发明涉及一种实时、便捷、可靠的富营养化水体中氮磷物质含量现场快速检测方法及低成本现场检测装置，安装在海洋无线测控网络或水产物联网中。对水体中氮磷物质含量的光谱反演进行了模拟研究，将光谱信号对色差的作用进行了有效的融合。在此基础上，建立了一个较为完整的对可溶性有机物、化学需氧量、总氮、总磷等富营养化表征参数的光谱特性信息的样本集，作为基准图库；基准图库包含灰度，图像边缘、轮廓、表面、谱线等突出特征。最后，通过将所得到的图(包括光谱信息图)与基准图库进行比对和分析，进而反演和模拟水体营养化的色差，推出氮磷物质总含量。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种阿伐那非及其中间体的光学异构体分离检测的方法，该方法是采用Waters高效液相色谱仪，多糖衍生物涂敷型手性色谱柱，流动相以正己烷和无水乙醇的体积比为80：20为流动相A，以正己烷和无水乙醇的体积比为20：80为流动相B，进行梯度洗脱。该方法不仅能将阿伐那非与其光学异构体完全分离，同时也能将阿伐那非中间体与其光学异构体进行有效分离，本发明的方法不仅适用于阿伐那非中间体中其光学异构体含量的测定，同时能检测阿伐那非中其光学异构体、中间体及其光学异构体的含量，该方法简便，高效，准确，使阿伐那非的质量可控，并最终确定产品的安全。
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本发明涉及分析化学领域的一种采用高效液相色谱检测15‑酮及其有关物质的方法，具体包括(1)色谱条件：色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱；检测器：紫外检测器；流动相：缓冲盐水溶液作为流动相A，乙腈作为流动相B；所述流动相采用梯度洗脱；溶样溶剂：30％乙腈水溶液‑100％乙腈；(2)系统适用性溶液的制备：(3)供试品溶液的制备：(4)对照溶液的制备：(5)测定方法：精密量取系统适用性溶液、供试品溶液与对照溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图，计算15‑酮和/或其有关物质的含量；该方法具有分离效果好、方法重复性及耐用性好等特点。
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本发明涉及一种环境中百草枯残留量的检测方法，属于分析化学领域，所述方法包括如下步骤：①将待测土壤样品除去固体杂质、干燥、粉碎；②将步骤①所得样品加入酸和乙醇浸泡6～12h，过滤，等体积萃取三次，浓缩萃取相；③将步骤②所得样品用正相柱纯化，将含百草枯的馏分蒸干；④将步骤③所得样品用反相柱检测，用百草枯标准曲线计算百草枯浓度，本发明有益效果为检测准确性高。
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本发明公开一种定量检测双酚A的方法，属于环境分析化学领域，具体涉及一种石墨烯‑罗丹明二元体系对双酚A的检测方法。本发明所述方法首先在石墨烯溶液中加入罗丹明B，导致罗丹明B荧光淬灭。然后在该体系中加入双酚A，由于双酚A与石墨烯的结合力较强与罗丹明B发生竞争性吸附，使罗丹明B从石墨烯表面脱附并恢复荧光。通过测定体系的荧光变化即可定量的检测双酚A。该方法具有方法简单，速度快，选择性好，线性范围宽等优点。
利用CdTe量子点和金纳米粒子(AuNPs)的双信号法快速检测有机磷农药的方法，属于分析化学技术领域。检测步骤包括：CdTe量子点水溶液的合成和纯化；AuNPs的制备；分别对AuNPs，AuNPs、底物和酶体系进行透射电镜表征；CdTe量子点和AuNPs间相互作用的荧光光谱和吸收光谱研究；利用CdTe量子点和AuNPs的双信号法快速检测有机磷农药。该方法可简单、快速、灵敏的检测有机磷农药中的甲胺磷，并且有很高的灵敏度，为以后的研究、生产、监管等提供了方便。
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本发明涉及分析化学与生物检测技术领域，尤其涉及一种固相萃取材料及其在核酸的富集与检测中的应用。本发明提供的是由rGO或GO修饰的固相萃取材料，GO或rGO修饰的材料能够通过静电作用力，氢键和π‑π作用力快速有效地吸附核酸，特别是短单链核酸，从而降低了对核酸样品的检测限，提高了检测的灵敏度。
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