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一种具有方便检测液位功能的化工反应釜，包括釜体、传动装置、机架和转轴，所述传动装置通过机架固定在釜体顶端，传动装置与位于釜体内的转轴相连接，转轴内设有第一空腔；所述转轴上固定设有两个搅拌框，所述搅拌框呈E字形，所述搅拌框内设有第二空腔，第一空腔与第二空腔相连通，所述转轴与搅拌框上还均匀固定连接有若干搅拌叶片；所述转轴底端延伸至釜体外部，且转轴底端连接有旋转接头，所述旋转接头通过第一管道连接有制冷液箱体。本实用新型的有益效果是可以对釜体内的溶液进行冷却和升温作用，冷却和升温均匀且速度快，有效提高了化学反应的进行；利用液位检测装置可以便捷地观察到釜体内的液位高度。
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本发明公开了一种跟踪硅酸盐水泥基材料水化过程的检测方法，包括如下步骤：将待测硅酸盐水泥材料与水拌合后，养护过程中每隔1d进行密度ρ(或比容v＝ρ‑1)测量，至28d，建立待测水泥试样比容随龄期变化曲线，研究水泥水化过程的体积变化规律，从而揭示水泥水化过程反应程度的规律。水泥水化是一个体积减小的化学反应过程，体积变化的快慢直接反映了水化反应的快慢及反应程度。本发明对水泥浆体的水化反应进行实时跟踪，精确、定量地表征其水化过程的密度(或比容)变化，从而对水泥水化过程反应程度提供一种新的定量的测试方法。
本发明公开了一种用于纯化、分离、检测、修饰、和/或固定存在于流体中的目标化学实体或目标生物实体的静态支持床(SSB)。本发明的静态支持床包含一个或多个适合于附着目标化学实体或目标生物实体的微丝支持物。
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本发明公开了一种高分子聚合物电容型湿度传感器及其制备和检测方法，一种高分子聚合物电容型湿度传感器，为层状结构，包括湿敏材料层、金属电极层和引线端子，中间为湿敏材料层，由Nafion溶液固化而成，在湿敏材料层的上下表面化学镀Pt膜作为金属电极层，在金属电极层的表面采用真空镀钛膜，形成面积为2~3mm2的引线端子。由交流供桥电路进行供电，通过交流放大电路进行测量。
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本发明公开了钛丝的再结晶退火方法，分为在线退火和单独退火两种方式，适用于投料直径或截面厚度≤4mm的钛丝材快速再结晶退火；解决了现有技术中存在的热涨尺寸增大的问题。本发明还公开了一种钛丝的表面处理方法，通过在钛丝表面涂覆复合涂层剂，与钛材表面形成物理沉积关系，不与钛材进行化学反应，不改变钛材化学成分与机械性能。本发明还公开了一种钛丝的弹性检测装置，其结构简单、操作方便。
本发明公开一种VB12/GCE修饰电极的制备方法及其在快速检测VB2中的应用，包括以下步骤：S1：预处理玻碳电极；S2：将预处理后玻碳电极作为工作电极，铂丝电极为辅助电极，Ag/AgCl电极为参比电极，利用循环伏安法，在‑0.5V～1.5V范围内，于0.5mol/L H2SO4溶液中，以100mV/s扫描速度扫描20圈；S3：待图形稳定后，将玻碳电极放入pH＝5.0的PBS缓冲液中静置1min，将电位恒定于2.0V的位置2min，并在‑1.2V～0.6V范围内，循环伏安扫描至曲线稳定；S4：将玻碳电极置于含有2.0×10‑4mol/L维生素B12的pH＝5.0PBS缓冲液中静置2min，在‑1.2V～0.6V范围下，以100mV/s的速度循环伏安扫描10圈。本发明结合电化学技术与化学修饰电极的优势，利用修饰物维生素B12所含有金属元素三价钴的特殊分子结构以及对维生素B2良好的识别情况。
本发明属于表面增强拉曼散射光谱技术领域，具体涉及一种多壁碳纳米管“手指”的制备方法及其在表面增强拉曼散射检测中的应用。本发明预先在基底表面制备一层金属催化剂薄膜，利用等离子体增强化学气相沉积法生长垂直定向的多壁碳纳米管，然后垂直蒸镀等离子体活性金属使其沉积于VA‑MWCNTs顶端及其底部间隙，将覆盖有金属纳米颗粒的VA‑MWCNTs置于液体中，液体干燥后，VA‑MWCNTs顶端聚拢并形成SERS“手指”热点，从而增强拉曼效应，可以用于液相和气相中的高灵敏表面增强拉曼散射检测。本发明制备方法简单易控，无需昂贵的硅加工设备，成本低廉，可大面积制备灵敏度高的VA‑MWCNTs“手指”SERS基底。
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本发明公开了一种模块化检测与控制仪表综合实训装置,包括实训操作台和连接线,其特征在于:还包括一个以上的实训单元,所述每个实训单元中包括若干实训元器件,所述每个实训元器件均安装在标准尺寸的铁盒中构成独立模块,所述各模块安装在实训操作台面板上的相应安装架内,所述各模块通过插接线方式和端子排接线方式相互连接。本发明提供了一种可以自由组合且能够全面、系统地对学生进行检测与控制仪表的实验、实训和技能培训。它借助于实训内容的灵活组合和多样性,实现对学生创造性思维培养,为强化学生的动手能力的培养创造条件,是一种创新性强的新型自动化仪表和控制系统的实训装置。
本发明公开了KRT84自我免疫抗体作为诊断、检测类风湿性关节炎的诊断标记物的应用。本发明通过实验研究(二维免疫印迹法、蛋白质组学技术和ELISA技术)发现，RA患者的血液中抗KRT84自身免疫抗体表达水平比正常人明显增高，因此，抗KRT84自我免疫抗体可以作为RA的诊断标记物。应用时，以ELISA技术、胶体金试纸等常见的抗原、抗体特异性结合的免疫化学方法均可以用于检测KRT84自我免疫抗体。
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本发明公开了一种回收碳化硅中硅酸根离子含量的检测方法，包括烘干、称量取样、加无机酸反应、再烘干、反应后称重、计算等步骤。本发明采用化学法检测回收砂浆碳化硅中硅酸根离子含量，与电镜观察相比，该方法易操作，且能快速的指导生产；对上述回收砂浆碳化硅中硅酸根离子含量的表征有利于控制碳化硅的品质，有效降低了因回收砂浆碳化硅中硅酸根离子含量较高导致的回收砂浆与新砂浆混配返工率高的现象，间接地切片合格率也得到有效保障。
本发明提供了一种沉积铂纳米粒子的SDS功能化碳纳米管修饰电极的制备及对H2O2的检测方法。该方法是用十二烷基硫酸钠（SDS）对MWCNTs进行功能化，然后采用电化学沉积法将铂纳米粒子(PtNPs)负载到MWCNTs-SDS表面。本发明制备的沉积铂纳米粒子的SDS功能化碳纳米管修饰电极对H2O2有较高的电催化活性，具有宽的线性范围、低的检测限。
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本发明提供一种补体C3检测方法，所述检测方法基于胶乳增强免疫比浊法，为液体双试剂，包括试剂R1与R2，所述试剂R1含PH6.0磷酸盐缓冲液，吐温-20(Tween?20)，乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)，氯化钠，聚乙二醇(PEG6000)，叠氮钠；试剂R2为含有补体C3胶乳颗粒的溶液，其特点在于应用化学方法交联，通过水溶性碳化二亚胺(EDC)与N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)使羊抗人补体C3抗血清与羧化聚苯乙烯胶乳共价交联，形成补体C3胶乳试剂。本试剂灵敏度高，特异性强，试剂配制简单，值得进一步推广使用。
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一种用于TNT检测的荧光试纸的制备方法，所述的荧光试纸的制备过程包括如下三个步骤：首先，在氮气气氛下，采用巯基水相法分别用碲粉、去离子水和硼氢化钠制备了碲氢化钠前驱体溶液，再用硫化镉和氢氧化钠与上述前驱体溶液反应，得到CdTe@CdS量子点；然后，通过水解乙酸锌的方法使CdTe@CdS量子点表面包覆氧化锌壳层并修饰巯基乙胺，得到表面带有氨基CdTe@CdS@ZnO量子点荧光探针，最后，CdTe@CdS@ZnO量子点荧光探针浸入到化学试纸，自然晾干后，裁剪成不同形状与尺寸纸带，试纸中浸满了具有比表面积大、识别位点多、选择性好和灵敏度高的量子点荧光探针，得到了对TNT分子具有识别和检测的荧光试纸。
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本发明公开了一种纸基双模式检测镁离子的方法。利用蜡打印和激光切割技术在纸上制备疏水区域和亲水区域，并借助丝网印刷技术，印制三电极。通过对纸芯片的不同区域进行功能化，利用材料粒径和纸纤维孔径间的大小差异，3，3’‑二氨基联苯胺的显色作用以及镁离子与其特异性DNA酶的识别作用，可以实现对镁离子的可视化定性和电化学发光精准检测。
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本发明公开了一种用于检测水体中一硫代砷的样品，化学式为Na3AsO3S·7H2O，包括以下成分制得：摩尔比为1:2:0.9～1.1的亚砷酸钠、氢氧化钠、升华硫；还公开了一种用于检测水体中一硫代砷的样品的制备方法，包括以下步骤：将亚砷酸钠和氢氧化钠溶于水中，再加入升华硫，加热反应，过滤取滤液，冷却结晶，干燥，得七水合硫代砷酸钠。本发明具有为研究地下水中存在硫代砷形态的行为特征提供标准样品的有益效果。
本发明公开了联合检测肿瘤标志物MCT1和MCT4的试剂盒及其制备方法、应用，所述试剂盒包括酶标二抗试剂、磁微粒试剂和化学发光底物，所述酶标二抗试剂由碱性磷酸酶标记的Anti‑MCT1‑2和碱性磷酸酶标记的Anti‑MCT4‑2组成，所述磁微粒试剂为包被有Anti‑MCT1‑1和Anti‑MCT4‑1的磁微粒。采用本发明所述试剂盒能够同时检测样本里的MCT1和MCT4，以提高肿瘤早期诊断的准确性。
本发明属于功能材料和光电传感领域，以二维MXene材料与SnS2结合得到的复合材料作为光敏剂，用于构建光电传感器及应用于检测水体中的Cr(VI)。本发明采用水热方法制备MXene/SnS2功能复合材料，并利用MXene/SnS2功能复合材料构建光电化学传感器，该光电传感器即以光敏材料为基础，通过信号转换器，将光信号转换成电信号输出的传感装置。本发明的复合材料基于大比表面积的MXene为可见光响应的SnS2纳米材料提供附着位点，二者结合，既可以避免MXene的堆积问题，还可以提高SnS2材料的电子转移效率，将其应用在光电传感器领域，可以灵敏检测废水中的Cr(VI)浓度，该传感器还具有成本低、操作简单、灵敏度高的优点。
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本发明公开了一种用于检测铜离子的可视化探针3aa，其特征在于，其化学名为2‑氨基‑5‑苯胺基‑[1,4]苯醌‑4‑苯基亚胺，其分子式为：C18H15N3O，反应以化合物2‑氨基苯酚和苯胺作为模板底物，NH4I为媒介，LiClO4为电解质，乙腈作为溶剂，在室温条件下，使用碳棒作为电极阴极和阳极，反应混合物先搅拌，然后恒流5‑15mA在未分隔的电解池中反应制得。本发明制备所需的2‑氨基‑5‑苯胺基‑[1,4]苯醌‑4‑苯基亚胺合成方法简单，易于操作，反应条件温和，产率较高。在二价铜离子存在下吸收光谱发生显著改变，选择性强，具有专一性，不易受其他金属阳离子的干扰，生物相容性好，并具有实时性，可瞬间实现滤纸可视化反应，检测限为2.8著改变‑7mol/L，具有较高的灵敏度。
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本发明公开了一种检测锌离子及组氨酸的POSS‑水杨醛荧光探针及其制备方法，属于化学检测技术领域领域。本发明制备POSS‑水杨醛主要过程为：取POSS‑NH3Cl溶解在甲醇中，过阴离子树脂柱，得到POSS‑NH2的甲醇溶液；再取水杨醛加入到POSS‑NH2的甲醇溶液中，室温搅拌反应，反应溶液颜色由无色变成黄色；反应结束后采用旋转蒸发仪将溶剂蒸发掉，得到黄色粉末，即为POSS‑水杨醛。该荧光探针对锌离子和组氨酸具有优异的选择性和灵敏性，环保无毒，具有广泛的应用前景。
本发明提供了一种rGO‑Au@PdPt复合纳米材料，包括还原氧化石墨烯以及负载于所述还原氧化石墨烯上的Au@PdPt核‑合金壳纳米颗粒，所述Au@PdPt核‑合金壳纳米颗粒的直径为50nm以下。本发明rGO‑Au@PdPt复合纳米材料是一种新型的复合纳米材料，具有良好的氨氮敏感特性，石墨烯具有良好的物理化学性能、较大的比表面积和大量的潜在活性位点。因此，将石墨烯与含有多种贵金属组分的纳米材料复合得到的电极材料可以结合贵金属和石墨烯的优点，进而实现高性能氨氮检测。本发明还提供了一种rGO‑Au@PdPt复合纳米材料的制备方法和氨氮检测电极。
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快速检测单壁碳纳米管长度分布的方法，该方法按如下步骤进行：a、准备不同长度的样本；b、使用AFM去测量这些样本的长度，以做参考；c、测量不同长度样本的吸收光谱；d、利用化学计量学方法计算，建立数学模型；e、重建长度分布曲线。
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本发明涉及了一种空气中PM2.5浓度检测方法，属于空气处理领域。本发明首先将PM2.5与较大的颗粒物分离，在抽气泵的作用下，空气以一定的流速流过切割器，较大的颗粒因为惯性大而被涂了油的部件截留，惯性较小的细颗粒绝大部分随着空气流而通过；将残留的细小颗粒分散于经过过滤的纯净的蒸馏水中，配置成具有一定浓度的式样；测量标准溶液吸光度：将该溶液放置于比色管中，测量出该标准溶液的吸光度所对应的浓度；在该溶液中添加试剂，试剂会与细颗粒物中的碳元素，盐元素发生化学反应，从而显示光色量，则会有对应的浓度显示值表示出来。本发明具有节约成本，操作简单，省时省力的优点。
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本发明属于生物医学技术领域。基因的异常甲基化参与肿瘤的发生发展,本发明的目的在于克服甲基化敏感性限制性内切酶法、重亚硫酸盐测序法和甲基化特异性PCR法的缺点,提供一种操作简便、敏感性高的PAPOLB基因甲基化定量检测方法。本发明取胰腺癌组织,提取DNA制备ACTB的标准曲线样品,利用全甲基化模板,制备PAPOLB的标准曲线样品;提取待测组织DNA,并进行化学修饰,针对人PAPOLB基因启动子区CPG岛设计甲基化引物及探针,针对人参照基因ACTB启动子区CPG岛设计BSP引物及探针,采用Taqman-MGB实时定量PCR方法对亚硫酸盐处理后的DNA进行实时定量PCR,计算出PAPOLB基因甲基化程度的定量值。本发明方法快速、准确、灵敏度高。
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一种应用等温剩磁检测石英砂中铁含量的方法，涉及石英砂处理技术领域，包括以下步骤，称量90‑110g过筛的石英砂样品装入马弗炉中，加热到660‑720℃，然后冷却到室温；磁选超声分散；将烧杯中溶液和固体颗粒物在高速下离心，收集离心管下部的磁选物；烘干；分别称取磁选物0.1g、0.2g、0.3g、0.4g、0.5g五组分别与5g高纯石英砂进行均匀混合；冲磁；利用超导磁力仪测量其饱和等温剩磁，利用化学方法测量其铁含量；建立石英砂饱和等温剩磁与铁元素含量之间的标准曲线；取待测石英砂样品10g，测量其饱和等温剩磁，根据标准曲线，计算石英砂中铁元素含量。该方法可以减少二氧化硅对测量结果的影响，提高了测量的精度。
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本发明涉及一种定性检验有机磷的试剂的制备方法。它是根据酶化学底物法测定有机磷的原理,将合成的苯基-(偶氮-1)2-醋酸萘酯制成试剂,用以定性检验有机磷。用本方法制成的试剂,解决了试剂来源,降低了成本,缩短了反应时间,提高了色泽的稳定性,便于有机磷的定性检验,有广泛的应用价值。
本发明公开了一种基于AuNPs增强Na2S2O8/O2的ECL效应的蛋白激酶检测方法，属于电致化学发光技术领域。将多肽修饰于玻碳电极表面，然后在蛋白激酶和巯基三磷酸腺苷的作用下，使得多肽发生磷酸化反应，之后加入AuNPs，通过Au‑S键作用将AuNPs连接到多肽的巯基磷酸化位点上，从而拉近了AuNPs与电极表面的距离，AuNPs良好的电子传导性使得Na2S2O8/O2体系的ECL信号大大增强，且ECL增强的强度与蛋白激酶浓度呈正相关，据此可实现蛋白激酶活性的高灵敏和选择性检测，并用于对蛋白激酶抑制剂的筛选。
本发明公开用于检测包虫病的融合抗原、其编码基因、宿主细胞和试剂盒。其中，用于检测包虫病的融合抗原包括囊型包虫抗原部分A、泡型包虫抗原部分B以及位于所述抗原部分A和所述抗原部分B之间的间隔序列，所述抗原部分A包括多表位且位于所述融合抗原的N端，所述抗原部分B为单表位，且位于所述融合抗原的C端，所述间隔序列将所述抗原部分A和所述抗原部分B化学连接，从而实现融合。本发明的融合抗原具有更高的灵敏性和特异性。
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本发明属于肿瘤治疗技术领域，公开了靶向肿瘤介入治疗剂及其制备方法和智能检测系统。所述的靶向肿瘤介入治疗剂，包括多孔性材料载体、放射性核素、外层包裹材料和免疫调节剂。制备多孔性材料载体；利用化学方法进行多孔性材料载体的修饰处理；制得基础治疗剂；利用ε‑聚赖氨酸和壳聚糖混合液对基础治疗剂进行包裹。本发明提供的靶向肿瘤介入剂，靶向治疗效果好，且制备简单，降低成本；靶向肿瘤介入剂，添加有组合免疫调节剂，其中辅酶Q10可以有效改善术后引起胃肠不适等副作用，白介素有效增强免疫力；靶向治疗系统，实现了肿瘤细胞的快速检测与筛查，及时准确进行肿瘤细胞的定位，实现高效、快速的靶向治疗，且治疗过程实现可视化。
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本发明公开了一种基于酶生物燃料电池检测前列腺特异性抗原的方法。利用蜡打印和激光切割技术在纸上制备疏水区域和亲水区域，并借助丝网印刷技术，印制碳电极。通过不同方法对纸芯片的不同区域进行功能化。利用氧化锌纳米棒增加对葡萄糖氧化酶的吸附，进而加速对葡萄糖的特异性催化，胆红素氧化酶/PtNi纳米立方体复合物对氧气的还原起协同作用，借助电化学工作站记录开路电压，实现对前列腺特异性抗原的超灵敏检测。同时利用3,3’,5,5’‑四甲基联苯胺的显色作用可以证明对过氧化氢的消耗。
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本发明公开了一种化工品生产检测用具有渗透的取样装置，包括连接头、螺纹管套、螺纹杆、第一磁块和第二磁块，所述连接头的上方固定安装有螺纹管套，且螺纹管套的表面开设有第一通孔，并且螺纹管套的外侧活动安装有连接筒，所述连接筒的内部固定设置有过滤网板，且连接筒的内部开设有内腔，所述过滤网板的中间固定设置有固定杆，且固定杆的内部开设有第二通孔，并且第二通孔的外侧活动安装有挤压杆，所述挤压杆的内部开设有第三通孔，且挤压杆顶端的左侧固定安装有第一搭接盘。该化工品生产检测用具有渗透的取样装置方便对液体和固体进行取样，同时方便针对一些化学物料进行渗透挤压取液工作，提升了装置的使用效果。
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