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本发明提供了一种气相色谱测定注射用去水卫矛醇含量的方法，旨在提供一种操作简便，检测时间短的注射用去水卫矛醇含量的测定方法，该方法依次包括下述步骤：1)取供试品5瓶分别测定每瓶装量，取内容物适量，精密称定，加乙腈稀释制成每lml中约含去水卫矛醇100μg的溶液，作为供试品溶液，精密量取lμl，注入气相色谱仪，记录色谱图；2)另取去水卫矛醇对照品适量，同法测定；3)按外标法以峰面积计算；属于化学检测技术领域。
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本发明公开了一种ASE‑HPLC法测定迷蒙花中蒙花苷含量的方法，该方法萃取所需时间短，且检测精度高。属于化学检测领域。该方法采用ASE法萃取迷蒙花粉末，并收集甲醇萃取液；其中萃取包括先用正己烷去酯，再用40％甲醇萃取；采用HPLC法测定甲醇萃取液中蒙花苷的含量。本发明可以代替药典方法对迷蒙花中蒙花苷进行提取以及含量检测。
本发明公开了一种ASE‑HPLC法测定黄芪中毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量的方法，该方法提取时耗时少，且检测精度高，属于化学检测领域。该方法采用ASE法萃取黄芪粉末，并收集甲醇萃取液；采用HPLC法测定甲醇萃取液中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量。本发明可以代替药典方法对黄芪中毛蕊异黄酮葡萄糖苷进行提取，以及含量检测。
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本发明公开了一种ASE‑HPLC法测定紫苏子中迷迭香酸含量的方法，属于化学检测领域。旨在提供一种ASE法对样品进行萃取与HPLC法对样品中迷迭香酸的含量进行测定的方法进行结合，从而达到操作简单，萃取时间短，萃取彻底且检测精度高的方法。该方法采用ASE法用甲醇对粉碎后的紫苏子样品进行萃取，并收集甲醇萃取液；再采用HPLC法对甲醇萃取液中的迷迭香酸进行含量测定。本发明可代替传统药典方法对紫苏子中的迷迭香酸含量进行萃取及检测。
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本发明提供一种带自脱式外壳装置的环境水体原位自动监测仪。该仪器在原位自动监测仪的外面包裹多层薄的保护膜，设置了用来切割保护膜的钩形刀、使钩形刀完成切割任务的机械部分、以及电器电路部分和控制部分。仪器在水体原位工作时，环境对仪器以及检测的影响得到大大改善，避免了生物腐蚀和化学腐蚀对仪器外表面的破坏以及液体样品吸管的过滤膜堵塞，可以大大提高仪器工作的稳定性和检测精确度，而且在仪器工作一段时间后，自动剥除最外层，清除水体生物附着带来的各种影响，又使仪器恢复到最佳工作状态，在延长仪器使用寿命、提高仪器工作的稳定性和检测精确度等方面，都有很明显的进步，很好地解决了原位自动监测仪应用中仪器外表受生物污染而无法工作的难题。
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本发明公开了一种松香折光率的测定方法，旨在提供一种检测折光率快速，劳动强度小，操作简便的测定方法，该方法是采用SD‑0606T型自动折光率试验仪检测松香折光率；属于化学检测技术领域。
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本发明公开了一种ASE‑HPLC法测定黄芪中毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量的方法，该方法提取时耗时少，且检测精度高，属于化学检测领域。该方法采用ASE法萃取黄芪粉末，并收集甲醇萃取液；采用HPLC法测定甲醇萃取液中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量。本发明可以代替药典方法对黄芪中毛蕊异黄酮葡萄糖苷进行提取，以及含量检测。 1
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本发明公开了一种测定人参中多种人参皂苷的方法，属于化学检测领域，旨在提供一种可同时测定多种人参皂苷单体、线性范围广、方法准确、重现性好、快捷简便、稳定可靠的ASE‑HPLC法测定人参中人参皂苷的方法。本发明采用ASE萃取方法萃取粉碎过的人参样品；其中，ASE萃取方法包括先在索氏提取器中采用三氯甲烷萃取，然后在快速溶剂萃取仪中用乙醇萃取，收集乙醇萃取液；采用HPLC法检测乙醇萃取液中的人参皂苷的含量。本发明用于人参及其制剂中的多种人参皂苷的含量检测。
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本发明提供了一种测定龟苓膏中锌含量的方法；旨在提供一种检测方法简单，检测结果可靠、无需使用大型仪器的测定龟苓膏中锌含量的方法；其技术方案是这样的：1)配制标准溶液；2)试样的预处理；3)试样的消解；4)测定；属于化学检测技术领域。
本发明公开了测定护肝类中成药中的谷胱甘肽、硫普罗宁、肌苷的方法，样品经水溶解涡旋超声提取后，以Atlantis T3柱(4.6mm×250mm，5μm)分离；流动相为甲醇‑0.02mol/L乙酸铵溶液(用冰醋酸调节pH＝4.7)(5:95)；流速：1ml/min；柱温：30℃；检测波长：208nm。结果：各组分在20‑300μg/ml浓度范围内具有良好的线性，各化合物的检出限为5μg/ml，回收率为81.2‑117.4％，相对标准偏差为1.8‑7.2％，符合日常检测的要求。该方法简单快捷，准确度高，可用于检测中成药中非法添加化学药物的日常监管工作。
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本发明公开了一种松香软化点的测定方法，旨在提供一种检测软化点快速，劳动强度小，操作简便的测定方法，该方法是采用SD?0606T型自动软化点试验仪检测松香软化点；属于化学检测技术领域。
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本发明提供了一种HPLC测定穿心莲片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的方法，旨在提供一种检测灵敏度高，操作简单，重复性好的HPLC测定穿心莲片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的方法；该方法是取样品粉末1g，置于10mL萃取池中，用甲醇对样品在温度60℃，静态提取5min，重复提取2次，提取完成后将提取液用甲醇定容至20mL，吸取1mL于离心管中，漩涡2min，10000r/min离心3min，收集上清液，混匀过0.22微米的滤膜，取滤液注入高效液相色谱仪进行检测；属于化学检测技术领域。
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本发明公开了一种ASE‑HPLC法测定卷柏中穗花双黄酮含量的方法，该方法萃取时间短、且检测精度高，属于化学检测领域。该方法采用ASE法萃取卷柏粉末，并收集甲醇萃取液；采用HPLC法测定甲醇萃取液中的穗花双黄酮含量。本发明可代替药典方法对卷柏中穗花双黄酮含量进行提取以及含量检测。 1
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本发明公开了一种同时测定野菊花中七种成分的含量的方法，旨在提供一种高效准确、重现性良好的同时测定野菊花中七种成分的含量的方法；其技术要点：1)制备对照品储备液；2)供试品溶液的制备；3)将对照品溶液和试品溶液分别注入色谱仪检测，色谱柱为Syncronis C18，流动相为乙腈‑0.5％磷酸水溶液进行梯度洗脱；流速0.5mL.min‑1，检测波长334nm，柱温35℃，进样量2μL；4)取混合对照品溶液，分别进样0.2、0.5、1、2、3、4、5μL，在上述色谱条件下测定其峰面积，以各成分进样量为横坐标，峰面积为纵坐标，绘制标准曲线，得回归方程及相关系数；属于化学检测技术领域。
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本发明公开了一种ASE‑HPLC法测定人参中多种人参皂苷的方法，属于化学检测领域，旨在提供一种可同时测定多种人参皂苷单体、线性范围广、方法准确、重现性好、快捷简便、稳定可靠的ASE‑HPLC法测定人参中人参皂苷的方法。本发明采用ASE萃取方法萃取粉碎过的人参样品；其中，ASE萃取方法包括先在索氏提取器中采用三氯甲烷萃取，然后在快速溶剂萃取仪中用甲醇萃取，收集甲醇萃取液；采用HPLC法检测甲醇萃取液中的人参皂苷的含量。本发明用于人参及其制剂中的多种人参皂苷的含量检测。
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本发明属于化学检测技术领域，具体涉及一种复方黄松洗液/复方黄松湿巾的含量测定方法。该方法通过采用气相色谱法同时测定复方黄松洗液/复方黄松湿巾中岗松和大叶桉油成分的含量，并采用高效液相色谱法单独测定复方黄松洗液/复方黄松湿巾中醋酸氯己定成分的含量，实现对复方黄松洗液/复方黄松湿巾中岗松油、大叶桉油以及醋酸氯己定的含量测定。该方法操作简单，检测效率高，误差小，专属性强，重现性好、测定结果准确，完善了复方黄松洗液/复方黄松湿巾的质量检测标准，有利于进一步快速、准确、全面的控制复方黄松洗液/复方黄松湿巾的质量。
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本发明提供了一种测定龟苓膏中铬含量的方法；旨在提供一种检测方法简单，检测结果准确、无需使用大型仪器的测定龟苓膏中铬含量的方法；其技术方案是这样的：1)配制标准溶液；2)试样的预处理；3)试样的消解；4)测定；属于化学检测技术领域。
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本发明公开了一种山楂含片中熊果酸含量的测定方法，旨在提供一种检测方法简单，检测时间短，检测效率高的山楂含片中熊果酸含量的测定方法，该方法依次包括下述步骤：对照品溶液的制备；供试品溶液的制备；分别精密吸取对照品和供试品溶液各5μl，注入高效液相色谱仪，测定峰面积积分值，按外标法以峰面积计算，即得；制备标准曲线；属于化学检测技术领域。
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本发明提供了一种漱口水中薄荷脑含量的测定方法，旨在提供一种操作简便，检测时间短的漱口水中薄荷脑含量的测定方法，该方法为：1)对照品溶液的制备；2)供试品溶液的制备；3)阴性对照溶液的制备；4)专属性检测；5)精密度检测；6)线性关系考察；属于化学检测技术领域。
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本发明公开了一种马鞭草主要成分的含量测定方法，旨在提供一种节约提取时间，检测结果准确可靠的马鞭草主要成分的含量测定方法；其技术要点：1)制备对照品储备液；2)供试品溶液的制备；3)色谱条件及系统适应性试验，注入色谱仪检测检测，所述色谱柱Thermo Syncronis C18，流动相为乙腈‑水，梯度洗脱程序为0～8min，10％～60％乙腈；8～10min，60％～80％乙腈；10～13min，80％～100％乙腈；13～16min，100％乙腈；流速0.5mL.min‑1，柱温40℃，雾化温度35℃，进样量1μL；属于化学检测技术领域。
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本发明提供了一种测定龟苓膏中镉含量的方法；旨在提供一种检测方法简单，检测结果精确度高的测定龟苓膏中的镉含量的检测方法；其技术方案是这样的：1)配制混合标准溶液；2)试样的预处理；3)试样的消解；4)测定；属于化学检测技术领域。
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本发明公开了一种测定龟苓膏中绿原酸的方法，旨在提供一种检测方法简单，检测准确率高，测试结果重复性好的检测方法，其技术要点依次包括下述步骤：1)对照品溶液的制备；2)校准曲线的绘制；3)取膏体搅拌成浆，准确称取50g，加二甲基亚砜定容于100mL容量瓶中，超声提取20min，放冷，补二甲基亚砜至刻度，摇匀，放置，经0.45um滤膜过滤，得试样溶液,注样入高效液相色谱仪，测定其峰面积，由校准曲线计算出被测溶液中绿原酸含量；属于化学检测技术领域。
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本发明提供了一种同时测定龟苓膏中的三种元素含量的方法；旨在提供一种检测方法简单，检测结果精确度高的测定龟苓膏中的三种元素含量的检测方法；其技术方案是这样的：该检测方法检测龟苓膏中的Zn、Cd、Cr，其技术方案为：1)配制混合标准溶液；2)试样的预处理；3)试样的消解；4)测定；属于化学检测技术领域。
本发明涉及化学检测技术领域，提供了一种基于金属有机框架材料复合基底表面增强拉曼光谱测定水中戊二醛的方法。本发明利用戊二醛在弱酸性条件下与PATP反应生成席夫碱，然后对该反应得到的溶液进行激光拉曼测试得到生成席夫碱的拉曼光谱，依照SERS光谱峰值与戊二醛浓度的线性关系，可以快速测定水中戊二醛的含量。实验结果表明，本发明提供的方法，戊二醛的检出限低至3.5×10‑8mol/L，具有较低的检测限，灵敏度较高；并且，在干扰物质存在的情况下，对检测结果影响较小，对戊二醛的检测具有较好的选择性。
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本发明属于化学技术领域，具体涉及桑寄生的多成分含量测定方法。所述多成分含量测定方法是在同一色谱条件下，同时对桑寄生所含的槲皮素、槲皮苷、萹蓄苷3种化学成分进行液相色谱含量测定。本发明的测定方法利用高效液相色谱(HPLC)，同时测定桑寄生中槲皮素、槲皮苷和萹蓄苷3种有效成分的含量，所述检测方法简单、准确、重现性好，可为全面评价和控制桑寄生药材质量提供依据。
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本发明公开了一种测定复方虎杖氨敏片组分含量的高效液相色谱法，采用50％的甲醇溶液超声提取，以乙腈‑0.1％磷酸溶液作为流动相，Kromasil 100‑5 C18色谱柱分离，紫外检测波长为222nm、326nm。该法采用高效液相色谱法‑紫外光谱双波长法，实现同时对对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏两个化学成份及千里光干膏的主要成分绿原酸，虎杖干膏的主要成分虎杖苷进行含量检测，具有前处理快速、四组分与其它组分分离度良好，准确度好的特点。本发明为更好地评价和控制复方虎杖氨敏片质量提供了参考。
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本发明涉及一种食用香精香料中3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩的测定方法，前处理选用含有内标的无水乙醇超声萃取样品，萃取液过滤膜后直接进入气相色谱-质谱联用仪进行测定，选择离子模式检测，内标法进行定量。本方法采用气相-质谱联用测定食用香精香料中3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩，方法样品处理简单、易于操作，检测成本低，方法重复性好，回收率高，可以实现对香精香料中3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩含量进行快速、准确、批量测定，且实验过程不使用有毒有害化学品，对操作人员危害小，对环境无污染。
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本发明涉及工程检测领域，特别是涉及核心部件疲劳预测方法和装置。一种核心部件疲劳预测方法，包括获取标准电化学腐蚀电位与疲劳寿命V‑N特征曲线、获取被检测疲劳金属核心部件的电化学腐蚀电位与疲劳寿命V‑N曲线、通过比对评定被检测疲劳金属核心部件的疲劳寿命三个步骤，其中，所述检测方法还包括计算压力、温度、湿度对金属核心部件的影响因素，分别记为压力系数α、温度系数β、湿度系数δ，所述金属核心部件疲劳寿命T＝T曲线×α×β×δ。本发明提供一种核心部件疲劳预测装置，结构简单，便于推广使用。
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本发明公开了一种测定苏云金芽孢杆菌毒蛋白Cry1Ac的方法。结合转基因Bt毒蛋白Cry1Ac一抗的Fe3O4@Au纳米粒子修饰于磁控玻碳电极表面，然后与抗原、GOD标记二抗特异性免疫反应形成三明治结构复合物。研制出电致化学发光免疫传感器用于检测转基因Bt毒蛋白Cry1Ac的浓度。GOD催化氧化葡萄糖生成H2O2。在工作电极上加电压激发luminol氧化。Luminol氧化物和H2O2反应产生电化学发光信号。电化学发光响应随着GOD浓度的增大而增强。电化学发光信号与转基因Bt毒蛋白Cry1Ac的浓度在0~6ng/mL范围内成线性关系。本发明灵敏度高，检测限低，应用广泛，为可靠、超灵敏地检测转基因植物的毒蛋白提供了广阔的应用前景。
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