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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离测定奥氮平双羟萘酸盐一水合物Olanzapine?pamoate的有关物质及含量的方法，该方法以辛烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的缓冲盐溶液-有机相为流动相，可以定量测定奥氮平双羟萘酸盐一水合物及其有关物质的含量，从而有效控制奥氮平双羟萘酸盐一水合物的质量。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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本发明提供了一种面向全生命利用的锂离子电池容量损失预测方法，建立基于化学反应速率分析的LLI容量损失机理模型，建立基于疲劳裂纹扩展的LAM容量损失机理模型，由基于化学反应速率分析的LLI容量损失机理模型和基于疲劳裂纹扩展的LAM容量损失机理模型，获取电池全寿命容量损失模型，对电池全寿命容量损失模型中的待定参数进行辨识，获取电池容量损失模型，利用电池容量损失模型对锂离子电池容量损失进行预测。本发明能可靠预测电池在全寿命周期内容量损失情况。
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本发明涉及一种光场相位探测器制作方法，选择至少两根光纤，去除每根光纤在近场光耦合区部分的保护层；将无保护层部分相互贴近绞合成螺旋形光纤束，然后放置在光纤拉锥机上，设置光纤分光比并对光纤束进行拉锥，当光纤分光比稳定到所设置数值时停止拉锥；取出后利用切割机或化学熔断法在近场光耦合区切断，作为光场相位探测器的近场光学探针；并密闭在壳体中，与两维扫描器的移动部件相固定；近场光学探针一侧的壳体上开有光汇聚孔，另一侧光纤束的光输出端分别与近场光耦合区外的光电探测器连接。本发明方法简单灵活、抗干扰能力强、信噪比灵敏度高、可分析聚焦光束的波前相位分布，实现高空间分辨率的相位测量。
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浮标自动监测系统数据质量控制方法，涉及浮标自动监测系统。数据质量分析，在数据质控之前需对数据的质量进行分析，数据质量分析是浮标数据特征分析中数据准备过程中的重要一环，是数据预处理的前提；异常值剔除方法，针对自动监测系统获得的异常值；现场验证评估：通过现场采样、实验室测量等方式对浮标监测参数进行验证评估，尤其是对生物、化学探头所测数据，以确保数据的可靠性；比对参数主要有NO3、DO、Chl以及CDOM等。可在浮标布放地点采集水样，带回实验室进行分析；然后将实验室分析数据与浮标数据画出相关曲线图，从其分布趋势上判断浮标所采集数据的可靠性。
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本发明属分析化学领域，具体公开了一种用液相色谱法分离测定依折麦布有关物质的方法，该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的酸性水溶液-有机相为流动相，可以定量测定依折麦布及其有关物质的含量，从而有效控制依折麦布及含依折麦布制剂产品的质量。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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本发明公开了一种应用波长色散X射线荧光光谱仪测定植物样品的方法，通过标准样品的选取、测量条件的确定、制备标准样品、标准曲线的建立、分析方法的验证、监控样品：和制备日常植物待测样品，测定常见植物样品中各常微量元素的化学含量。本发明应用波长色散X射线荧光法分析的方法，反映植物耐受型、生长状况、营养价值和抗病性状和生境特征等，克服了传统化学方法耗时长、操作繁琐等弊端，具有准确、便捷、经济、易操作的特点，适合区域大面积的植物调查或者植物营养元素普查等方面的研究。
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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离测定维格列汀有关物质的方法，该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的耐酸碱色谱柱，以一定比例的缓冲盐溶液-有机相为流动相，可以定量测定维格列汀及其有关物质的含量，从而有效控制维格列汀的质量。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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通用硅酸盐水泥抗碳化性能和混合材掺量的测试方法是一种通过不同混合材掺量的水泥胶砂试件的碳化速率来判别水泥的抗碳化能力及其混合材掺量范围,是一种新的试验方法,与化学分析方法相比,该方法原理简单,可操作性强,而且能综合反映混合材品种和掺量与抗碳化性能的关系。试验过程中使用标准砂,胶凝材料(熟料+混合材+石膏)和砂的比列为1∶3,测定胶砂流动度为185±5mm的需水量,成型胶砂试样,带模标准养护24h后拆模,沸煮箱沸煮3.5h,自然冷却后60℃烘干48h,封蜡进行一维碳化,按照GBJ?82-85《普通混凝土长期性能和耐久性试验方法》中有关混凝土碳化的试验方法进行。
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本发明公开了一种焊条药皮中金红石含量的测定方法，包括以下步骤：步骤一：样品的制备：去除焊条药皮中的金属和合金材料，获得含有金红石、非金属矿物和化工原料的样品；步骤二：利用电选法分离样品中的金红石：将步骤一获得的样品进行电选分离，获得金红石的电选精矿，电选精矿的产率为电选精矿的质量与样品总量的比值；步骤三：分析电选精矿中金红石TiO2含量；步骤四：确定金红石TiO2在焊条药皮中的含量。本发明采用电选法获得电选精矿的操作步骤简便，很容易将金红石分选出来，无需采用化学试剂进行分离，电选分离的金红石含量与理论值接近，测定误差小；采用化学分析方法对金红石TiO2的含量进行测定，方法简单，试剂使用量少。
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本发明属于免疫诊断技术领域，具体涉及一种微粒子化学发光法乙型肝炎病毒表面抗原定量测定试剂盒及其制备方法。试剂盒由测HBsAg磁微粒、测HBsAg示踪结合物、校准品、分析缓冲液、样本稀释液组成，本发明还公开了该定量测定试剂盒的制备方法，其采用的是微粒子化学发光免疫分析技术，比ELISA具有更高的灵敏度和特异性，适合于临床乙肝的辅助诊断。
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用于测定钢铁中碳硫含量的添加剂，是一种钢铁 化学分析试剂。本发明选用干燥的Si粉，MoO3粉 和Sn粉按一定比例称取后混合均匀而成，其使用性 能及测试效果均显著优于现有添加剂。本添加剂使 测试结果稳定而准确，使试验操作简便而易行。本添 加剂原料来源广，加工工艺简单，无毒无味，经济效益 高，一般工厂均可组织生产。
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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离测定棕榈酸帕利哌酮Hexadecanoic?acid, ?3-(2-(4-(6-fluoro-1, 2-benzisoxazol-3-yl)-1-piperidinyl)ethyl)-6, 7, 8, 9-tetrahydr?o-2-methyl-4-oxo-4H-pyrido(1, 2-a)pyrimidin-9-yl?ester的有关物质及含量的方法，该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的缓冲盐溶液-有机相为流动相，可以定量测定棕榈酸帕利哌酮及其有关物质的含量，从而有效控制棕榈酸帕利哌酮的质量。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
本发明涉及测量在以模拟移动床(SMB)模式操作的分离单元或采用模拟移动床(SMB)分离步骤和结晶步骤的混合分离单元的至少一个点处存在的物质的浓度的方法，所述方法包括以下步骤：a)通过在线采集在代表性工业单元的条件下的不同混合物的拉曼光谱，并通过参考技术取样分析，使得针对每种成分作为其含量的函数构建一个或多个数学模型来进行校准；b)通过在线信号处理进行分析：通过化学计量数学方法在每个测量点处处理获得的拉曼光谱，所述化学计量数学方法使用在校准步骤期间针对每种成分构建的所述模型，考虑在所考虑的测量点处的温度(Tsp1)以及所述测量点处存在的物质的浓度范围Cj，以获得存在的每种物质的浓度Ci。
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本发明专利公开了一种硬化混凝土初始配合比的测试方法，用于钢筋混凝土实体工程的工程事故分析及责任认定、混凝土结构质量评定或混凝土结构的耐久性能预测。本发明专利的核心步骤是：测试试块饱水容重；通过图像处理方式获取混凝土截面中粗骨料体积比；利用物理剥落法分离出混凝土薄片中的部分粗骨料与砂浆，测试粗骨料容重，计算粗骨料单方用量；利用化学溶解法分离出砂浆中细骨料（砂），计算细骨料单方用量；结合饱水后烘干及粉体灼烧前后质量差，计算出单方用水量。本发明专利不需要事先获知任意原材料的初始信息，并最大限度避免了粗骨料中可溶性CaO与SiO2的影响；亦没有涉及精密的分析仪器与复杂的化学反应，一般实验室均具备操作条件。
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本发明公开了抗氢钢管HR‑1直读光谱多元素测定方法，包括以下步骤：S1、将待测样品抗氢钢管HR‑1加工成测量段；S2、将步骤S1获得的测量段压制成薄片样品；S3、将标样RE12、RN19、SUS5、RH12、RH18、RH31和抗氢钢加工至表面光洁；S4、在直读光谱仪上逐个分析标样RE12、RN19、SUS5、RH12、RH18和RH31，每个标样最少激发3个稳定点，获得经高低标样校准的稳定曲线；S5、在直读光谱仪上分析标样抗氢钢，激发最少3个稳定点，完成对稳定曲线的飘移校准；S6、在直读光谱仪上分析，采用步骤S5获得的分析曲线分析步骤S2获得的薄片样品获得薄片样品中各个元素的含量。本发明所述测定方法能够同时测量抗氢钢管HR‑1中的多种元素，解决了现有采用湿法化学测量只能逐个元素分析的问题。
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本申请公开了一种水泥熟料性能预测方法，属于水泥材料技术领域，其技术方案要点是（1）选取有代表性的水泥熟料样本，按照现行国家标准进行水泥熟料物理、化学性能测试与分析，获得水泥熟料的化学成分分析数据及基本物理性能实测性能数据；（2）确定影响水泥熟料基本物理性能的影响因素，计算出代表性的水泥熟料样本基本物理性能各影响因素中相应的数据；（3）建立矩阵方程；（31）建立自变量矩阵x；（32）建立因变量矩阵y；（33）建立系数矩阵：求解n个影响因素和一个常数项在内的（n+1）行一列的系数矩阵；（5）水泥熟料性能预测计算公式为：y=a1x1+a2x2……anxn+b，从而达到能够快速预测水泥熟料的基本物理性能。
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本发明提供了化学领域内的纯净、稀土掺杂二氧化钛制备及其性能测试方法，包括以下步骤，（1）准备化学试剂和实验仪器；（2）把稀土氧化物处理成硝酸盐；（3）制备稀土掺杂二氧化钛；（4）制备纯净二氧化钛；（4）对纯净二氧化钛和稀土掺杂二氧化钛进行实验结果分析并做对比：X射线衍射(XRD)分析、透射电镜(TEM)分析和紫外一可见光(UV‑VIS)吸收光谱分析；本发明制备出来的二氧化钛颗粒大小形状均匀，大小可控制在纳米级范围。
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基于磁性荧光微球的随机重构微尺寸测量装置及方法，属于工业样品微尺寸测量领域，目的是为了解决现有技术的不足之处。激发光光束射至二向色镜，使得激发光光束经物镜能够照射磁性荧光微球，并使其发射出荧光多次随机改变两层可控磁极的磁场强度和磁场方向，使得样品室内产生随机变化的磁场，控制磁性荧光微球在溶液内随机移动；利用CCD采集多幅不同时刻荧光光斑的像，根据光斑的光强分布获得磁性荧光微球沿光轴轴向的位置，根据光斑的位置获得磁性荧光微球沿光轴径向的位置，进行图像重构，获得样品信息，完成被测样品的尺寸测量。本发明适用于化学和生物医学领域。
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本实用新型公开了一种具有悬浮采集测量功能的隔离处理电路装置,它涉及电化学测量分析仪器领域中的一种电导率测量仪表。它由电源调制模块、两个直流电源模块、直流电源隔离模块、模拟量采集模块、信息处理模块、输出接口模块、显示器模块、光电管隔离器等部件组成。它采用电源调制模块和直流电源隔离模块实现两个直流电源模块之间、及与外部供电直流电源之间的相互隔离,采用光电管隔离器实现信息处理模块与输出接口模块之间传输信号的相互隔离。且本实用新型还具有模块化设计、电路简单、体积小、成本低、易批量生产,隔离性能好,测量性能稳定、可靠等优点。适用于作工业在线电化学测量分析仪表。
本发明提供了一种直流辉光放电原子发射光谱法测定镀锌板镀层分布和元素质量的方法，包括以下步骤：利用辉光光谱仪对镀锌板进行分析，得到各元素的强度随时间变化的曲线图；将步骤一中各元素强度随时间变化的曲线图转换为各元素含量随深度变化的曲线图；根据标准样品制作的工作曲线，结合溅射率(单位时间内试样表面被剥离的深度)的概念，最终可以得到各元素百分含量对深度的变化曲线，同时可以计算各元素的镀层质量。解决了化学重量法测定镀锌板镀锌量操作复杂繁琐、使用化学试剂较多、分析周期长的问题，提供一种更加快速、简便、高效、准确的测定镀锌板镀层分布和元素质量的方法。
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一种测定湿地生态系统中含硫气体的排放量的方法，是利用PVC塑料薄板制作成的密闭便携式静态箱法测定湿地生态系统不同时空条件下含硫气体排放量。具体步骤为：(1)制作密闭式采集气体的静态箱。(2)含硫气体的采集方法。(3)用气相色谱法测定含硫气体的测定方法。本发明建立了一套简便易行的还原态硫化合物的采集和分析方法，利用该方法可以广泛应用于湿地中硫化氢气体的测定，从而应用于研究硫元素的生物地球化学循环，建立一套统一的含硫气体采样、分析方法体系。从而可以更好地研究硫化学循环，用于减少硫污染对于环境的危害，具有重要的经济环境双重意义。
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本发明公开了一种用于测量液体在固体微缝隙内接触角的微缝式接触角测量仪。微缝式接触角测量仪是界面化学、仪器分析领域的一种测量、分析仪器。本发明主要填补液体在固体微缝隙内接触角测量仪器的空白。整套分析仪器主要包括试样测量部分(液体试样、固体试样)、显微放大(显微镜)、图形摄取(照相机)、数据分析(图形分析软件)、计算机控制五部分。其特征是：可以实现微米尺度固体微缝隙的建立、调节，并作为一种测量仪器，可以用来测量液体在连续变化的微米尺度固体微缝隙内的接触角。
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本发明涉及一种确定液体质量、尤其是老化状态的装置和方法,液体包含在有氧情况下形成基团和过氧化物的烃。基于测量和分析装置对化学发光测试中液体过氧化物含量的确定,可获得有关给定液体老化状态的结果。
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本发明提供了一种关于微量爆炸物的公共安全监测系统，包括微量爆炸物监测模块、危险报警模块和爆炸物测控管理平台，所述的危险报警模块与爆炸物测控管理平台远程通信连接，微量爆炸物监测模块用于通过无线传感器网络采集微量爆炸物的化学量参数信息，并将微量爆炸物的化学量参数信息发送至爆炸物测控管理平台，爆炸物测控管理平台对微量爆炸物的化学量参数信息进行分析处理，在化学量参数信息异常时将化学量参数信息和异常爆炸物的定位信息发送至危险报警模块进行报警。本发明通过无线传感器网络实现了微量爆炸物的智能监测，系统成本低。
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本发明公开了一种测定电炉炉渣中铬元素含量的方法。所述方法包括：标准样片制备、待测样片制备、分析线建立；采用X射线荧光光谱仪测定标准样片中待测元素的荧光强度，并以所述标准样片中待测元素的荧光强度为纵坐标，以所述标准值为横坐标，拟合得到未校正的分析线；采用X射线荧光光谱仪测定待测样片中待测元素的荧光强度，根据分析线和所述待测样片中待测元素的荧光强度得到铜冶炼电炉渣中待测元素含量。与传统的化学分析法相比，本发明所述的测定铜冶炼电炉渣中元素含量的方法具有操作简单，流程短，精确度高的特点。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及硅钒合金中钒的测定方法。本发明提供了一种硅钒合金中钒的测定方法，依照钢铁及合金化学分析方法-硫酸亚铁铵滴定法测定，且在加入浓盐酸后加入氢氟酸。本发明解决了测定结果偏低的缺陷，得到了一种准确的硅钒合金中钒的测定方法。
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本发明公开原子荧光测定传统上易形成氢化物元素时的内标法，其中包括（1）仪器设置：用内标元素激发光源与待测元素的激发光源交替（或按时间顺序）照射原子化器，从而交替激发内标元素与待测元素的原子荧光信号，达到两元素同时测定目的（2）溶液配制：在标准溶液和样品溶液中分别加入一定量的内标元素（3）绘制校正曲线：测定标准溶液中的分析元素和内标元素的荧光值比I分析/I内标, 以I分析/I内标对分析元素浓度Ci?(i=1, 2, 3, ……)建立校正曲线（4）在同样条件下，测定试样中分析元素和内标元素的荧光值比I样品/I内标，从校正曲线求的试样中被测元素含量Cx。本方法可有效消除传统测定中存在的化学和物理干扰大、测定稳定性不好等缺点，提高了测定精密度和准确度。
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本发明提供一种大气颗粒物干沉降通量高频双管动态测量装置和方法，装置包括超声风速仪、第一颗粒物切割器、第二颗粒物切割器、第一采样管、第二采样管、抽气泵、第一开关、第二开关、第三开关、第四开关、第五开关、第六开关、第七开关、第八开关、颗粒物在线分析仪器和电控装置。优点：(1)保证大气样品连续采样，并且被采集样品进行实时分析。(2)实现颗粒物干沉降通量的快速在线分析，避免离线分析过程中带来的样品量少、分析周期长、化学成分可变等系统误差。(3)双管测量方法，避免颗粒物样品在采集过程中可能存在彼此污染的情况，且动态测量的方法最大程度上减少颗粒物在采样管中的停留时间，减少样品量的损失，提高测量准确性。
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本发明提供了一种在测定体液样品(例如，全血样品)中的分析物(诸如葡萄糖)中与分析测试条(TS，例如，基于电化学的分析测试条)一起使用的手持式测试仪(100)，所述手持式测试仪包括外壳(110)、设置在所述外壳(110)中的微控制器(112)、至少部分地设置在所述外壳(110)中的身体部位接近传感器模块(107)以及配置成可操作地接收分析测试条(TS)的条端口连接器(106)。所述分析测试条的所述身体部位接近传感器模块(107)配置成感测用户身体部位(例如，用户手指、前臂或手掌)在所述条端口连接器(106)的预定距离内的存在，并且在感测到此类身体部位的所述存在时，将信号传输到所述微控制器(110)指示此类身体部位的所述存在。此类信号用于将所述测试仪(100)从低功耗待机模式切换至高功耗激活模式。
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一种同时测定六氟化铀中MO、TI和W元素的介质配方,属于质谱分析领域。其特征在于介质组分及各组分的重量百分比为:水杨基化合物5～15%;溴化十六烷基化合物15～20%;无机酸10～15%;水50-65%。本发明将人工神经网络应用于分光光度法,发挥了分光光度法优点,且在多组分同时测定时简化了化学处理过程。采用人工神经网络解决六氟化铀中MO、TI和W光谱重叠问题,不仅可为分光光度法同时测定六氟化铀中多种杂质元素提供一种准确的化学计量学介质配方,而且还可推广到其它铀化合物的分析领域。
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