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本发明属分析化学领域,本发明公开了一种用液相色谱法分离测定醋酸巴泽多昔芬有关物质的方法,该方法以苯基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱,以一定比例的无机酸盐缓冲溶液-有机相为流动相,可以定量测定醋酸巴泽多昔芬及其有关物质的含量,从而有效控制醋酸巴泽多昔芬及含醋酸巴泽多昔芬制剂产品的质量。本发明方法专属性强,准确度高,操作简便。
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本发明属分析化学领域,本发明公开了一种用液相色谱法分离测定盐酸左西替利嗪中间体及其有关物质的方法,该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱,以一定比例的缓冲盐溶液-有机相为流动相,可以定量测定盐酸左西替利嗪中间体及其有关物质的含量,从而有效控制盐酸左西替利嗪中间体的质量,保证盐酸左西替利嗪的质量可控。本发明方法专属性强,准确度高,操作简便。
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本发明属分析化学领域,本发明公开了一种用液相色谱法分离测定比拉斯汀中间体2‑[4‑(氯乙酰基)‑苯基]‑2‑甲基‑丙酸及其同分异构体的方法,该方法以苯基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱,以一定比例的缓冲盐溶液‑有机相为流动相,可以定量测定比拉斯汀中间体及其同分异构体的含量,有效控制比拉斯汀中间体的质量,减少副反应的发生,从而保证比拉斯汀终产品的质量可控。本发明方法专属性强,准确度高,操作简便。
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本实用新型涉及一种分体式土壤呼吸测定器,包括放置土壤样品的土壤容器以及放置碱液的吸收容器,所述土壤容器与吸收容器上下叠置,土壤容器的上端口处可拆的封堵有密封塞,土壤容器的底部设置有一连接部;所述吸收容器的上端口与所述连接部的连接通口插接配合,以使土壤容器与吸收容器连通。使用时,土壤样品从土壤容器的上端口放入,装有碱液的吸收容器插接在土壤容器底部的连接部上,可将土壤呼吸所释放的CO2吸收至底部碱液中,而不会扰动土壤样品,碱液所吸收的CO2可直接在吸收容器中进行化学滴定分析,无需进一步转移。此外,通过更换底部吸收容器可以达到连续测定土壤呼吸的目的。本实用新型结构简单,造价较低,便于推广使用。
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本实用新型公开了一种煤氧化过程气态产物组分与煤样质量损失测定平台,包括依次连接的进气机构、复合反应机构、定量取气机构和色谱分析仪,定量取气机构包括电机模块以及对称固定在电机模块的电机转轴两侧的第一连接管和第二连接管,第一连接管的一端或第二连接管的一端与气体输出管路连通,第一连接管上安装有第一电磁阀和第二电磁阀,第二连接管上安装有第三电磁阀和第四电磁阀。本实用新型对各个实验气体的充分混合,满足各种高要求的实验气体,煤氧精确反应,系统误差小,且利用定量取气机构获取各阶段煤氧复合反应气态产物组分,将表征相对缓慢化学反应过程本质的温度、重量、气体组分予以可靠提取,综合测量。
本发明属分析化学领域,具体公开了一种用液相色谱法分离测定度洛西汀中间体[(S)-(+)-N,N-二甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)-丙胺]及其光学异构体的方法,该方法以纤维素三(对甲苯基甲酸酯)为填料的手性色谱柱,以一定比例的正已烷-低级醇溶液的混合溶剂为流动相,可以定量测定度洛西汀中间体的光学异构体的含量,从而通过定向合成,有效控制终产品度洛西汀原料药的质量。本发明方法专属性强,准确度高,操作简便。
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本发明属分析化学领域,本发明公开了一种用液相色谱法分离测定比拉斯汀有关物质的方法,该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱,以一定比例的无机盐缓冲液体系-有机相为流动相,可以定量测定比拉斯汀及其有关物质的含量,从而有效控制比拉斯汀及含比拉斯汀制剂产品的质量。本发明方法专属性强,准确度高,操作简便。
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本发明属于智能化学习领域,特别涉及一种基于雾计算的智能学习监测系统,包括智能学习桌、手机APP和服务器。系统能在智能学习桌上实时显示手机APP发送的学习任务、及时收集并反馈儿童作业完成情况、按时提醒儿童学习及休息、帮助儿童纠正不良学习习惯。手机APP自动获取作业信息、收集并处理、展示智能学习桌反馈的数据,服务器的前端向用户展示信息、后端进行数据管理、数据挖掘与分析处理,并存储数据。本发明可以有效地辅助儿童学习,是学习监测系统方面的创新。
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本发明涉及化学分析领域,具体涉及纳氏试剂分光光度法测定空气中氨氮含量的方法,包括样品的采集、吸收液的配制、纳氏试剂的配制、标准溶液的配制、空白对照溶液及样品溶液的处理、绘制标准曲线和样品测定;解决了纳氏试剂显色能力弱或不显色的问题,配制纳氏试剂过程中,易于控制卤化汞的量,并且显色效果明显,显色能力增强,扩大了纳氏试剂成分的范围。
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本申请涉及电化学储能技术领域,尤其涉及一种储能电站状态监测方法及系统,其方法包括:按照第一采样率、第二采样率和第三采样率分别采集储能系统的第一实时性能参数、第二实时性能参数和第三实时性能参数,判断所述第一实时性能参数是否满足预设的第一警报要求,若是,则基于分析结果生成第一报警信息,判断所述第二实时性能参数是否满足预设的第二警报要求,若是,则基于校验结果生成第二报警信息,判断所述第三实时性能参数是否满足预设的第三警报要求,若是,则基于监测结果生成第三报警信息。本申请具有更好地跟踪储能电站的健康状态的效果。
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本发明公开了一种用于PEMFC性能测试的码值运算型软开关电阻负载和系统,采用码值运算型软开关电阻负载作为PEMFC燃料电池发电系统的可调电阻负载,并按照低级差联动调节方式将码值运算型软开关电阻负载的负载电流由实时负载电流变化至目标负载电流,能够使码值运算型软开关电阻负载的负载电流以10A级差进行逐级上升或逐级下降,减小了负载电流的突变跨度,实现负载电流的平稳过渡;由此,在PEMFC燃料电池发电系统的性能测试中,能够匹配PEMFC电堆气体供应及电能产生的跟随特性,提高PEMFC燃料电池的电化学诊断分析的精确性,高效评价PEMFC电堆的设计、生产及运行因素的影响。
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本实用新型公开了一种埋地钢管阴极保护状况监测装置,包括终端设备、通讯模块、电位取样电路、管道通断电和/或通电电位获取电路、管道交流电位获取电路和单片机模块。在本实用新型提供的埋地管道监测系统中,实现对埋地钢管全天候、不间断采集与分析,实现对整个城市埋地钢管电化学保护的科学管理和杂散电流影响的全面监控。
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本发明属分析化学领域,本发明公开了一种用液相色谱法分离测定普瑞巴林口崩片中糖精钠的方法,该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱,以一定比例的缓冲盐溶液‑有机相为流动相,可以定量测定普瑞巴林口崩片中糖精钠的含量,从而有效控制普瑞巴林口崩片的质量。本发明方法专属性强,准确度高,操作简便。
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本发明属于分析化学领域,具体涉及一种分离测定卡泊三醇中间体F及其杂质的方法。该方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱,以甲醇和乙酸乙酯的混合溶液为流动相进行固液分离,所述杂质包括VD2、E、D和F的异构体F’的一种或多种;该方法不仅能够实现中间体F与其对映异构体杂质的有效分离,同时也能与其他杂质有效分离,还能够准确测定中间体F及其杂质的含量,专属性强,灵敏度高;该操作方法简单,具有简便、快速的优点,对卡泊三醇中间体F的质量控制、安全性保证具有极其重要的意义。
本发明属分析化学领域,本发明公开了一种用液相色谱法分离测定度他雄胺中间体[3-羰基4-氮杂5α雄甾-17β-羧酸]及其光学异构体的方法,该方法以纤维素三(对甲苯基甲酸酯)为填料的手性色谱柱,以一定比例的正己烷-低级醇溶液的混合溶剂为流动相,可以定量测定度他雄胺中间体的光学异构体的含量,从而通过定向合成,有效控制终产品度他雄胺原料药的质量。本发明方法专属性强,准确度高,操作简便。
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本发明提供了一种可变距金属空气燃料电池测试单体,包括电解液槽、阳极组件、盖板和空气极;所述空气极固定在所述电解液槽的内壁面,所述阳极组件包括阳极组件板和金属阳极样品,所述阳极组件安装在所述电解液槽内部,所述阳极组件板的一侧设有阳极卡槽,所述金属阳极样品固定在所述阳极卡槽内部,所述金属阳极样品与所述空气极水平相对,形成电化学反应区,通过调节所述阳极卡槽的位置,控制所述金属阳极与所述空气极之间的极距,所述上盖板通过螺栓固定在所述电解液槽上,所述电解液槽与所述上盖板通过挤压的方式对阳极卡槽进行位置固定。本发明能够实现金属空气电池系统的综合测试分析,综合考虑了电解液流动状态对电池模块的影响。
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本发明涉及一种化学分析方法,特指油砂含油量的测定方法,涉及油砂处理技术领域。包括如下步骤:将油砂恒温预热取样,向油砂中加入一定量甲苯搅拌使其混合均匀。对混合物进行过滤,使不溶物砂石滤在滤纸上,将过滤后的滤纸放入抽提器内,用含有甲苯的滤液进行抽提,直至抽提液变成无色为止;将抽提后的抽提混合液直接进行蒸馏分离出甲苯溶剂,冷却并称重所得油的含量可得油砂的含油量。本发明可实际解决测定油砂含油量时精度低、稳定性差的问题,为油砂资源的评价和充分利用提供有效技术支持。
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本发明公开了一种多位置透射和荧光光谱测量袋装复杂溶液成分含量的方法,包括:透射光源对袋装复杂溶液进行透射,荧光激发光源对袋装复杂溶液进行激发,位移平台控制透射光源和荧光激发光源移动至多个位置对复杂溶液分别进行透射和激发,由光谱接收装置采集透射光谱和荧光光谱;将多个位置处的透射光谱和荧光光谱一起归一化处理,与已有化学分析的结果对比,建立数学模型;采集未知袋装复杂溶液多个位置处的透射光谱和荧光光谱,进行归一化带入数学模型进行计算,得到袋装复杂溶液所测目标成分的含量。
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本发明公开了一种低温工况导致电池储能系统内短路故障的在线监测方法,首先建立锂电池内短路等效模型来模拟锂电池内短路时电压随电流负荷变化的瞬态响应,然后基于锂电池化学原理分析低温工况下锂电池内短路故障的典型过程与干扰因素,计算电池单体间的相关系数,再确定低温工况导致的内短路曲线特征值,最后基于电池相关系数特征值统计所有内短路频次对锂电池内短路进行安全状态评估。本发明基于单体电芯的内短路波形特征,利用移动窗口滤波器以及主动降噪方法提高精度,有效地实现锂电池低温内短路的在线监测。
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本实用新型公开了一种可拆卸式三电极电池测试装置,该装置包括壳体、导线螺钉、挤压组件以及参比电极组件,其中壳体包括底座、第一密封环以及上盖;底座的腔底设有定位凹槽;上盖可拆卸连接于底座的顶端;第一密封环设置于上盖与底座之间;导线螺钉穿过上盖、第一密封环与底座螺纹连接。本实用新型可实现测试和研究电极片自身的阻抗及其变化情况、可研究和剖析电极化学过程中的动力学机制、可判断和分析电池容量衰退原因、密封性能强、避免漏气漏液、可实现动力或储能电池上千次的循环、提高劳动效率。
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本发明提供一种测定非根际区土壤氨化作用的方法,在生态系统中选取样地,在样地内,按野外多点混合采样方法布设取样点,选取具有植物的取样点小单元;在小单元内以植物为中心取土样混合,每方位小心挖取带有根系的土体;用已灭菌的土壤锤轻轻敲击土体,然后用已灭菌的土壤刀轻轻剔除附着在根系上的大颗粒土壤,并将土壤装入已灭菌自封袋,将取得的混合土样立即放于具有冰块的保温箱贮存,运回实验室;最后,利用土壤培养‑康维微量扩散分析法,测定非根际区土壤氨化作用。本发明对于进一步了解整个非根际区土壤氮素的地球生物化学循环具有重要的作用。
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本发明公开了一种用超高效液相色谱法测定复方利血平片中5种组分溶出度的方法,涉及分析化学领域。该方法以由流动相A和流动相B组成的流动相进行梯度洗脱;流动相A为含有己烷磺酸盐的水溶液,其中,己烷磺酸盐浓度为0.05%‑0.1%、pH为2.5‑3.0;流动相B为甲醇和乙腈的混合溶液,流动相B中的甲醇和乙腈的体积比为4.5‑5.5:1;可以有效地将复方利血平片中的维生素B1、维生素B6、氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪、盐酸异丙嗪5种组分分离出峰,理论塔板数和分离度均符合要求,分离效果明显,通过外标法即可测得复方利血平片中5种组分的溶出度;该方法具有简单、快速、灵敏度高、选择性好等特点。
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本发明属于化学分析技术领域,公开了一种渣油密度的测定方法。该方法包括如下步骤:步骤1、将渣油试样通过短颈粗口玻璃漏斗倒入烘干恒重的烧杯中,设定恒温脱盐水滴入烧杯后所要求达到的刻度线;步骤2、将烧杯放在恒温箱内恒温40分钟以上至恒重,称量出其质量为m2;步骤3、用20℃±0.1℃恒温脱盐水冲洗滴管2~3次后,用滴管向烧杯内滴加恒温脱盐水至预设的刻度线,记录滴入的脱盐水体积V1;步骤4、计算渣油试样密度,ρ=(m2‑m0)/(V0‑V1)。本发明采用简单的方法,避免了由于颜色深、粘度大的渣油粘到密度计杆上而造成读数偏差(偏大),测定的渣油密度结果更加准确。
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本实用新型涉及光谱分析技术领域,尤其是涉及一种薄层流动式光谱测试池。针对现有光谱电化学技术中不能同时满足只让单晶面接触溶液和维持溶液为一个薄层两个要求的问题,本实用新型的技术方案是:池体底部设置有窗片,所述窗片上设置有进液口和出液口,窗片下方设置有光学镜头,上方设置有单晶电极,光学镜头和单晶电极的位置相对应。储液罐的下方设置有滴液腔,滴液腔下部通过软管和进液口连接,储液罐和滴液腔之间设置有滴管和阀门。铁架台上设置有夹持装置,夹持装置上设置有夹持杆和定位标志,池体和滴液腔分别连接在夹持杆的两端,定位标志的高度与单晶电极的底面的高度相同。本实用新型适用于固液界面样品的光谱测试。
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一种光纤原位药物溶出度/释放度监测仪,其包括光源、单色器、Y型光纤化学传感器探头、溶出仪和检测器,单色器的光源输入端接在光源上,单色器的光源输出端与Y型光纤化学传感器探头的光源输入端相接,Y型光纤化学传感器探头的检测端置于溶出仪内。本发明可用于在位实时监测,利用该光纤原位药物溶出度/释放度监测仪对固体药物制剂溶出度或释放度进行检测,除可获得与药典方法相一致的数据外,还可获得固体药物制剂刚开始进入液体的数据,由于使用了光电倍增管,因而灵敏度高,可检测微弱光信号,受光面积大,使用一个光电倍增管就可实现多通道信号检测,从而降低了仪器成本,因此,不仅减少了操作误差并且检测到更多数据,且省工省时。
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本发明属分析化学领域,本发明公开了一种用HPLC-ELSD分离测定重酒石酸卡巴拉汀中N-乙基-N-甲基氨甲酸的方法。该方法用亲水作用液相色谱填料(HILIC)的色谱柱,以一定比例的缓冲盐溶液-有机相为流动相,可以定量测定重酒石酸卡巴拉汀中N-乙基-N-甲基氨甲酸的含量,从而有效控制重酒石酸卡巴拉汀的质量。本发明方法专属性强,准确度高,操作简便。
本发明公开了一种双光程调制透射和荧光激发光源测量复杂溶液成分的方法,包括:调制装置对透射光源和荧光激发光源进行调制,使其分别对包装袋内的复杂溶液进行透射和激发;位移平台控制光源移动,由光谱接收装置采集透射光谱和荧光光谱;将透射光谱和荧光光谱的每个波长的时间序列变换到频域,以各个波长的基波分量构造频域内透射光谱和频域内荧光光谱,将构造的两个频域内透射光谱的各个波长下光强比值求对数得到吸收光谱,将吸收光谱与两个频域内荧光光谱一起归一化处理,对比已有化学分析的结果建立数学模型;同样方法采集未知袋装复杂溶液的吸收光谱和频域内荧光光谱,归一化后带入数学模型,得到复杂溶液所测目标成分的含量。
本发明涉及帮助评估类风湿性关节炎(“RA”)的方法。所述方法尤其用于体外评估类风湿性关节炎是否存在。所述方法例如通过分析生物化学标记物来实施,其包括在样品中测量抗CCP和抗PIK3CD的浓度,和将确定的浓度与类风湿性关节炎是否存在相关联。为了进一步改善本发明方法中RA的评估,可以与抗CCP和抗PIK3CD一起测定一种或多种另外标记物的水平,并与RA是否存在相关联。本发明还涉及包含抗CCP和抗PIK3CD的标记物组在诊断类风湿性关节炎中的用途,并且其教导了用于进行本发明方法的试剂盒。本发明还涉及包含抗CCP和抗PIK3CD的标记物组来区分RA与其它自身免疫性疾病(优选骨关节炎(OA))的用途。
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本发明属分析化学领域,本发明公开了一种用液相色谱法分离测定甲磺酸沙芬酰胺及其有关物质的方法,该方法以苯基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱,以一定比例的缓冲盐溶液‑有机相为流动相,可以定量测定甲磺酸沙芬酰胺及其有关物质的含量,从而有效控制甲磺酸沙芬酰胺的质量。本发明方法专属性强,准确度高,操作简便。
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一种含铁尘泥中氯含量的测定方法,属于分析化学技术领域,该方法利用在乙二醇的保护下,试样溶液中氯离子与硝酸银生成氯化银白色浑浊,于波长440nm测量吸光度,达到准确测定含铁尘泥中氯含量的目的。发明人通过对样品溶解、浑浊物和有色物质干扰消除等手段,获得准确测定含量在0.005%~0.50%含铁尘泥中的氯离子。
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