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本实用新型公开了一种化学分析测量装置,具体涉及一种水分测定装置。本实用新型包括用于滴定样品的系统和用于滴加溶剂的系统,两系统结构相同;单个系统包括自动微量滴定管(2)、贮液瓶(3)、装有干燥剂的U型干燥管(1)、装有干燥剂的抽滤瓶(7)和双联气球(8);自动微量滴定管(2)顶端连接装有干燥剂的U型干燥管(1)、下端连接贮液瓶(3)、活塞二(2-2)处的接口通过管道(4)与抽滤瓶(7)瓶口的玻璃管(5)相连;抽滤瓶(7)瓶口装有软木塞(6),玻璃管(5)一端穿过软木塞(6)与抽滤瓶(7)联通;抽滤瓶(7)侧面的连接口与双联气球(8)连接。本实用新型的作用是:采用实验室常用器皿组装得到一种价格便宜、效率高、实验结果可靠的装置。
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本发明公开了一种预测碎屑岩中隐蔽储层的方法，以泥岩示踪储层，分析泥岩中的铝、钒元素的含量，寻找低铝、低钒含量的层段为示踪储层的层段，由点推面预测隐蔽储层。本发明利用地球化学元素中的铝与钒元素参数，应用于泥质岩的井区或地震相不容易识别碎屑岩储层存在的地区识别出隐蔽储层，为寻找隐蔽储层提供新的技术手段，建立适用于油气勘探开发寻找碎屑岩隐蔽储层的新方法。
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本发明涉及一种预测乳腺癌内分泌治疗后血脂异常的方法，包括以下步骤：步骤1、样本组织收集：步骤2、HLA‑DR免疫组织化学染色：步骤3、结果判断与图像分析：步骤4、内分泌治疗后血脂异常可能性判断。本发明提供的预测乳腺癌内分泌治疗后血脂异常的方法，通过HLA‑DRB5/HLA‑DRB4/HLA‑DRB3/H LA‑DRB1表达水平有效区分乳腺癌内分泌前血脂异常，从而为乳腺癌内分泌治疗后出现血脂异常的判断提供了新途径，为乳腺癌内分泌治疗后出现血脂异常的可能性提供了参考依据。
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本发明公开了一种无损测量袋装复杂溶液成分含量的方法，所述方法包括：调制装置对光源进行调制，光源包括透射光源和荧光激发光源，位移平台控制光源移动至多个位置的双光程处对复杂溶液分别进行透射和激发，由光谱接收装置采集透射和荧光光谱；并将其变换至频域构造频域内透射光谱和频域内荧光光谱，将每个位置处的两个频域内透射光谱比值求对数即为该位置下复杂溶液的吸收光谱，将多个位置处的吸收光谱和多个位置下的双光程频域内荧光光谱一起归一化处理，与已有化学分析的结果对比，建立数学模型；同样方法采集未知复杂溶液多个位置下的吸收光谱和频域内荧光光谱，归一化后带入数学模型，得到所测目标成分的含量。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种同时分离、测定盐酸帕洛诺司琼及其杂质的方法。该方法采用以表面涂敷直链淀粉‑三(3,5‑二甲苯基氨基甲酸酯)的硅胶为填充剂的色谱柱，以乙腈、正丁醇和二乙胺的混合溶液为流动相进行洗脱分离。该方法最多可以同时分离、测定分离盐酸帕洛诺司琼及其3种异构体杂质及1种工艺杂质，专属性好，且有优良的分离性能和耐久性，拖尾因子和理论踏板数均能达到非常好的效果。
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本发明属分析化学领域，涉及了一种用液相色谱法分离测定阿瑞匹坦有关物质的方法，该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的无机酸盐缓冲溶液－有机相为流动相，可以定量测定阿瑞匹坦及其有关物质的含量，从而有效控制阿瑞匹坦及含阿瑞匹坦制剂产品的质量。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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本发明公开了一种混凝土碘离子扩散系数的测试方法，包括以下步骤：处理好的混凝土试块在碘化钠水溶液中浸泡不少于30天；浸泡好的混凝土试块分层磨粉取样，对粉样进行化学分析获得各层的碘离子沉积量；将得到的各层碘离子沉积量数据，通过非线性拟合Fick第二扩散方程计算碘离子扩散系数。本发明在测量内掺氯离子扩散系数时，使用碘离子替代氯离子作为渗透离子，研究碘离子在混凝土结构中的渗透过程和结合机理，并和氯离子的扩散过程和结合进行比较，建立碘离子自然扩散实验方法，计算出碘离子扩散系数再转化为氯离子扩散系数，进而解决内掺型氯离子混凝土结构渗透系数的难题。
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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离测定二甲双胍口服液中木糖醇的方法，该方法以磺酸基阳离子交换键合硅胶为填充剂的色谱柱，以一定比例的缓冲盐溶液‑有机相为流动相，定量测定二甲双胍口服液中木糖醇的含量，从而有效控制二甲双胍口服液的质量。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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本发明公开了五种单剂农药对桃粉蚜毒力测定及取食刺吸电位记录试验方法，具体包括以下步骤：步骤一：对不同的药剂对成虫桃粉蚜的室内毒力进行测定；步骤二：进行复配药剂增效配比；步骤三：利用刺吸电位仪进行数据记录。该发明的技术效果为采用的化学药剂为吡虫啉、高效氯氟氰菊酯、噻虫嗪、氟啶虫酰胺、氟啶虫胺腈五种单剂和其1：1、1：5、5：1、1：10、10：1的复配，从而得出药剂对桃粉蚜的防治效果最佳和通过借助刺吸式电位仪(EPG)，进行数据记录分析，从而得到桃粉蚜的取食规律以及不同药剂的混配对其影响大小。
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一种定性、定量分析离子液体杂质的方法,该方法是利用电化学工作站,对离子液体进行扫描,根据各种杂质的氧化还原电位,判断待测离子液体中杂质组成,利用杂质的氧化或还原电流与杂质的浓度的关联式,确定杂质离子液体中杂质含量。该方法灵敏、通用、高效、准确。测定的灵敏度可达1×10-4g(杂质)/g(离子液体)。
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一种利用磁共振成像技术测定油气最小混相压力的装置与方法，属于化学工程和石油工程技术领域。该装置主要包括磁共振成像系统和注气系统。磁共振成像系统在磁共振成像仪中设有一个高压容器，高压容器中装有一支平底试管，磁共振成像仪与数据采集处理系统采用电连接。这种测定气与油最小混相压力的方法，首先利用磁共振成像技术确定平底试管内油的信号强度分布，获得成像视野内气液两相中油的信号强度在一定温度下随压力的变化曲线，通过确定信号强度曲线与压力轴的交点，得到气与油的最小混相压力；该方法可确定气与油的最小混相压力，增进对气与油的气液两相平衡规律的认识，为轻质烃和CO2三次采油的地下多相多组分运移规律分析提供基础物性数据。
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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离测定阿利吉仑合成中间体[(S)-2-(4-甲氧基-3-(3-甲氧基丙氧基)苄基)-3-甲基丁酸]及其光学异构体的方法，该方法以纤维素-三(对甲苯基甲酸酯)或直链淀粉-三(3，5-二甲苯基氨基甲酸酯)为填料的手性色谱柱，以一定比例的正己烷-低级醇的混合溶剂为流动相，可以定量测定阿利吉仑中间体的光学异构体的含量，从而通过定向合成，有效控制终产品阿利吉仑原料药的质量。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱分离测定普瑞巴林原料及其制剂有关物质的方法，该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱为固定相，以一定比例的磷酸缓冲盐溶液‑有机相为流动相，可以定量测定普瑞巴林及其关物质的含量，从而有效控制普瑞巴林及含普瑞巴林制剂产品的质量。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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本发明公开了一种称量法和滴定法联合测定钢砂铝中铝铁含量的方法，其步骤为：(1)称量试样质量；(2)称量熔融后流落到托盘中的金属铝的质量；(3)金属铝包裹钢砂的混合物浸取在氢氧化钠溶液中后，称取钢珠的质量；(4)滴定，计算溶液中金属铝的质量；(5)计算试样中铝的质量百分含量和铁的质量百分含量。本方法测定钢砂铝中铝、铁含量可有效地避免钢砂铝的内部组织结构及试样质量等方面的影响，具有简单快速，准确度和可靠性高等优点，完全满足工业化学分析的要求。
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本发明公开了一种双光程和多位置调制荧光激发光源测溶液成分含量方法，包括以下步骤：荧光激发光源的出光光口与光谱接收装置的入射狭缝紧贴包装袋，调制装置对荧光激发光源进行调制，荧光激发光源对复杂溶液进行激发，光谱接收装置采集荧光光谱；位移平台控制荧光激发光源移动至不同的位置，将多个位置处双光程下采集的荧光光谱变换至频域构造频域内荧光光谱，将多个频域内荧光光谱归一化处理，与已有化学分析的结果对比，建立数学模型；采集未知复杂溶液多个位置处的双光程下的荧光光谱，将其变换至频域构造频域内荧光光谱后归一化处理并带入数学模型，得到复杂溶液所测目标成分的含量。
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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离测定依普利酮及其有关物质的方法，该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的缓冲盐溶液‑有机相为流动相，可以定量测定依普利酮及其有关物质的含量，从而有效控制依普利酮的质量，实现依普利酮的质量可控。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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本发明提供了一种测定人血浆中卡托普利浓度的方法，包括以下步骤：储备液的配制，工作液的配制，标准曲线和质控样本的配制，内标工作液的配制，样品预处理，LC‑MS/MS分析，方法验证；有益效果为：本发明提出的测定人血浆中卡托普利浓度的方法与之前的化学抑制剂添加法相比，本法更为灵敏，卡托普利的定量下限从10.00ng/mL降低到了4.000ng/mL；同时，本法样本使用量小，流动相消耗更少，在减少前处理流程，增加灵敏度，提高方法的可信度和耐用性、保持良好线性以及消除基质效应的同时，也减少了试验过程中对受试者和环境的伤害。
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本发明属于药物分析领域，是一种采用高效液相色谱对长春西汀及其手性异构体进行分离测定的方法。其中包括分离测定时使用高效液相色谱的色谱条件及其耐用性的描述。长春西汀化学结构式
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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离测定左旋米那普仑及其有关物质的方法，该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的缓冲盐溶液‑有机相为流动相，可以定量测定左旋米那普仑及其有关物质的含量，从而有效控制左旋米那普仑的质量。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离测定氢溴酸沃替西汀中间体1‑Bromo‑2‑iodo‑benzene有关物质的方法，该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的水‑有机相为流动相，可以定量测定氢溴酸沃替西汀中间体及其有关物质的含量，从而有效控制氢溴酸沃替西汀中间体的质量，保证氢溴酸沃替西汀终产品的质量可控。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离测定依普利酮中间体11α, 17β?二羟基?3?氧代孕甾?4?烯?7α?羧酸甲酯?21?羧酸?γ?内酯及其有关物质的方法，该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的有机相?缓冲盐溶液为流动相，可以定量测定依普利酮中间体及其有关物质的含量，从而有效控制依普利酮中间体的质量，减少副反应的发生和杂质的生成，实现依普利酮的质量可控。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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本发明涉及一种载金炭中银量的测定方法，属于炭化学分析方法中银量的测定。试样经过配料、熔融，获得适当质量(含有金银)的铅扣和易碎性的熔渣，并且对熔渣中残留的银进行回收。通过灰吹使金银合粒与铅扣分离，得到金银合粒经处理后称量。金银合粒经硝酸分金。称量后可计算出银含量。本发明能够提高实验的准确性，简化了实验程序，操作方便，可实现样品的批量操作，提高了工作效率。
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本发明属于电化学蓄电池储能应用技术领域，具体涉及一种基于监测采样模块主动控制的储能电池管理系统，针对现有蓄电池储能管理系统BMS大多采用BMU模块实时采集电池的电压、电流、温度等参数并将参数传送给蓄电池组串管理模块BAMS，由BAMS进行计算、分析并与储能单元电池管理系统BMS交互信息，BMS根据预先设置的控制策略实施控制，处理过程时间过长，交互信息的管控过程时效性差，难以实现在秒级内对坏损电池突变的故障及时处理，难以防止恶性事故的发生；本发明采用监测模块直接判断和相应及控制异常电池并主动控制蓄电池组串直流路径的通断；实现毫秒级有效控制，能够有效防止由于电池突变发生的恶性事故；确保电池单体损伤时储能系统的安全。
本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离测定马来酸氯苯那敏中间体及其有关物质的方法，该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的缓冲盐溶液‑有机相为流动相，可以定量测定马来酸氯苯那敏中间体及其有关物质的含量，从而有效控制马来酸氯苯那敏的质量，减少副反应的发生，从而保证马来酸氯苯那敏终产品的质量可控。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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本发明属分析化学领域，具体公开了一种用液相色谱法分离测定度洛西汀有关物质的方法，该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的无机盐缓冲液－有机相为流动相，定量测定度洛西汀及其有关物质的含量，从而有效控制度洛西汀及含度洛西汀制剂产品的质量。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离测定克利贝特及其有关物质的方法，该方法以辛烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的缓冲盐溶液-有机相为流动相，可以定量测定克利贝特及其有关物质的含量，从而有效控制克利贝特的质量。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离测定氢溴酸沃替西汀及其有关物质的方法，该方法以辛烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的缓冲盐溶液‑有机相为流动相，可以定量测定氢溴酸沃替西汀及其有关物质的含量，从而有效控制氢溴酸沃替西汀的质量。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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用于红外光谱仪的蠕变性能测量装置。通过红外光谱仪进行光谱分析的薄膜类化学物质，需要研究各种聚合物的微观结构在蠕变发生的过程中的变化情况，现有的红外光谱仪未配备蠕变性能测量装置。一种用于红外光谱仪的蠕变性能测量装置，其组成包括：支撑外框（1），所述的支撑外框（1）与载荷连接装置（5）的外形尺寸是与红外光谱仪样品仓的可用空间相对应，所述的支撑外框（1）与上横梁（10）、下横梁（11）固定，所述的支撑外框（1）与固定滑轮装置（8）固定，所述的固定滑轮装置与滑轮（7）链接，所述的滑轮（7）与载荷连接装置（5）链接，所述的滑轮（7）与所述的载荷连接装置（5）滑轮（7）槽内滑动。本实用新型用于材料科学。
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本申请提供了一种锂电池测试模具，包括底座、顶柱和顶盖，利用本申请中的锂电池测试模具，将弹性件放置于第二凹槽中，将锂电池放置于第一凹槽中，锂电池一端与弹性件相连，利用弹性件灵活调整锂电池的位置使锂电池始终与顶柱相接触，将顶柱压在锂电池上端，凸缘抵接在底座上，再利用顶盖与底座相连，并利用顶盖的压紧部将凸缘压紧于底座上，本申请结构简单，组装方便操作，且使得电池即使不用做封口处理就能与外界环境隔开，不受空气影响，便于分析电化学反应过程，且本申请中的锂电池测试模具可重复利用。
本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离测定苯甲酸阿格列汀有关物质的方法，该方法以辛烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的无机酸盐缓冲溶液－有机相为流动相，可以定量测定苯甲酸阿格列汀及其有关物质的含量，从而有效控制苯甲酸阿格列汀及含苯甲酸阿格列汀制剂产品的质量。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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