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本发明公开了一种利用近红外光谱即时测定干胶含量的方法，通过标准值的测定和样品校正集、验证集的选择，光谱采集，模型建立，模型的验证评价几个步骤进行干胶含量的快速检测，本发明直接采用样品原样检测，省去繁琐的前处理，数学模型建立后，只需用待测样品通过仪器进行光谱扫描即可直接得到干胶含量值，能够满足即时交易和生产的需求。具有无需计算，无需称样、无需样品前处理、无需任何化学试剂、无样品损坏、稳定快速、绿色环保、易于操作、准确率高、重复性更好的特点。
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本发明公开一种用于藻类鉴别和藻类增殖无损监测情况的方法，包括以下步骤：1)采用一种用于藻类鉴别和藻类增殖无损监测情况的系统获得样本的光谱显微图像；2)将光谱显微图像通过二值化处理去除背景，并进行边缘检测，从而获得样本的光谱信息；3)将光谱信息进行提取、鉴别，并统计各种藻类个数；4)每天对样品重复上述步骤，通过长期观察可以获得各种藻类数据。本发明克服了传统化学方法会干扰样品及其周边环境的缺点，实现了无损检测，可以对水体中的藻类进行反复和持续的监测，还能够获得更多和更准确的样品信息。
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本发明提供了一种高效液相色谱‑蒸发光散射测定湿纸巾中消毒剂的方法，旨在提供一种简单快速、检测灵敏度的ASE‑HPLC测定湿纸巾中多种皮肤抗菌剂含量的方法，其技术方案是挤压出湿巾中液体成分，收集液体；量取步骤1)中的液体1ml，加入20g硅藻土混合均匀待用；在预先放好过滤膜的萃取池中加入步骤1)的混合物，加入硅藻土至达到萃取池的池口，盖上萃取池的盖子进行静态萃取，萃取结束后得到萃取液；把萃取液转移至蒸发皿中蒸干后用50％溶解并定容至10mL容量瓶，吸取1ml样品液加入装有石墨碳SPE柱的2ml离心管进行净化，溶液过0.22微米滤膜后注入HPLC仪测定；属于化学检测技术领域。
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本发明公开了一种测定大青叶中靛玉红含量的方法，该方法萃取时间短，重复性好，且检测精度高。属于化学检测领域。该方法采用ASE法用乙酸乙酯萃取大青叶粉末，并收集萃取液；采用HPLC法测定萃取液中靛玉红的含量。本发明可以代替药典方法对大青叶中的靛玉红进行提取且含量测定。
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本发明公开了一种测定人参中人参皂苷Re含量的方法，属于化学检测领域，针对上述不足，旨在将ASE(快速溶剂萃取法)、GCB(石墨化炭黑)和HPLC(高效液相色谱法)三者有效结合，从而提高测定的准确率以及稳定性，提高方法的重复性的一种ASE‑HPLC法测定人参中人参皂苷含量的方法。该方法采用ASE对粉碎后的人参进行甲醇萃取，取3ml萃取液与80mg石墨化炭黑混合，过滤，得甲醇萃取液；采用HPLC法检测甲醇萃取液中人参皂苷Re的含量。本发明可用于控制人参及其制剂中的人参皂苷的含量。
本发明涉及一种超声辅助酶提取/ICP‑MS法测定五味子中7种无机元素含量的方法，属于无机元素含量测定技术领域。本发明的方法将超声辅助酶提取法与ICP‑MS法相结合实现了五味子中7种无机元素的准确测定。本发明的方法采用胃蛋白酶对五味子中的无机元素进行提取，该酶可将蛋白质断裂成氨基酸，从而释放出其中的无机元素，并进一步利用超声波的空化效应，机械效应，热效应等加快胃蛋白酶的提取。本发明的方法前处理过程简便易操作，需要的化学试剂少，不需高温高压条件，不需特定仪器，成本低廉。并且将超声辅助酶提取法与ICP‑MS法相结合，整个检测过程所用时间短，检测灵敏度和精密度高，稳定性好。
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多环芳烃是指两个以上苯环以稠环形式相连的化合物，是一类广泛存在于环境中的有机污染物。文献中有关多环芳烃理化性质的数据报道不多，即使文献中有记载的数据其精度也不够。主要的原因是检测多环芳烃理化性质实验复杂、而且困难比较多。为克服传统方法的缺点，本专利利用第一性原理密度泛函理论方法，全优化计算了多个多环芳烃的分子结构和电子结构，得到量子化学的能量描述符的基础数据，然后对这些基础数据进行映射组合得到其中间数据，基于中间数据利用基于支持向量回归方法建立多环芳烃沸点与量子化学能量参数间的构效关系模型，最后用建立的构效关系模型，预报新收集的多环芳烃样本的沸点。
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本发明是一种葡萄糖六磷酸脱氢酶(G6PD)测定试剂的制造方法,属生物化学、检验试剂领域,本发明它直接用压积红细胞测定酶的活性,不受患者贫血程度的影响,排除患者本身的6PGD的干扰,提高G6PD杂合子的检出率。试剂液体状态在2～8℃下贮存,质量稳定。测定吸样后10分钟出结果,随到随做。它包括蒸馏水3,其特征是由试剂1和试剂2组成,试剂1包含氯化镁0.2～2.0%;乙二胺四乙酸二钠0.02～0.2%;氧化型辅酶II 0.02～0.2%;六磷酸葡萄糖酸三钠0.01～0.1%;三羟甲基氨基甲烷1.5～2.0%;盐酸0.8～2.0%;乳化剂0.2～0.5%;蒸馏水97.25～93%;试剂2不含六磷酸葡萄糖酸二钠,而含有葡萄糖六磷酸二钠0.2～0.5%。试剂均为无色透明液体,灌装成单瓶使用。
一种基于导模激发古斯汉欣位移增强效应的溶液浓度测量方法,利用激光束聚焦入射到沉积在上层光学玻璃片上的金属膜—上层光学玻璃片—样品腔—下层光学玻璃片—沉积在下层光学玻璃上的金属膜组成的双面金属包覆波导结构中,当满足相位匹配条件时,反射光会产生一个吸收峰,这时时反射光相对入射光的相位发生变化,于是导致反射光与入射光之间产生一个侧向古斯汉欣位移;利用这个位移对置于样品腔中的待测液体折射率变化非常敏感的特性,通过对位移大小的检测而实现对于液体样本的折射率变化的实时测量,从而得到溶液浓度的变化。本发明可以实现高灵敏度,快速的实时检测,可广泛应用于生物化学领域的浓度测量。
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本实用新型公开了一种便携式工业现场氨气监测仪，包括箱体，箱体侧壁顶部连接有弧形软塑片，弧形软塑片的底端连接有下卡接凸起，箱体侧壁连接有弹簧固定块，卡接开孔下方的箱体侧壁连接有卡接定位块，弹簧固定块向下通过弹簧连接有连接板，连接板外端部设有楔形卡台，楔形卡台的内端形成内卡面；楔形卡台与其下方的箱体侧壁之间围成卡扣出入口；下卡接凸起正对所述卡扣出入口，下卡接凸起前端部呈斜面，该斜面的后端设有外卡面，外卡面与内卡面相适配。电化学氨气传感器可对空气中的氨气进行检测，当空气中的氨气超标时，电化学氨气传感器控制声光报警器报警。本实用新型意外远离人体时，距离感应器控制声光报警器发出声光报警，起到防丢作用。
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本发明提供了一种气相色谱测定注射用去水卫矛醇含量的方法，旨在提供一种操作简便，检测时间短的注射用去水卫矛醇含量的测定方法，该方法依次包括下述步骤：1)取供试品5瓶分别测定每瓶装量，取内容物适量，精密称定，加乙腈稀释制成每lml中约含去水卫矛醇100μg的溶液，作为供试品溶液，精密量取lμl，注入气相色谱仪，记录色谱图；2)另取去水卫矛醇对照品适量，同法测定；3)按外标法以峰面积计算；属于化学检测技术领域。
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本发明提供了一种电再生式氢电导率连续测定方法及装置,包括电再生式离子交换装置以及与电再生式离子交换装置相连的电导率表,待检测水样通入电再生式离子交换装置后水中阳离子变为氢离子,该水样进入电导检测装置测量电导率,测定后的水样通入电再生式离子交换装置并进行电解,电解产生的氢离子使阳离子交换树脂再生,阳离子交换树脂再生中释放的杂质离子随电解后的水样排出。本发明氢电导率连续测定方法及装置利用恒流电源电解水样检测尾液所产生的氢离子使阳离子交换树脂再生,无需任何化学试剂,不产生任何酸碱废液,可长期使阳离子交换树脂保持氢型,性能稳定,操作方便,维护量小,可以真正实现水样的氢电导率连续监测。
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本发明公开了一种对大气环境中的SF6进行灵敏、快速在线监测的新方法及装置。本方法利用负离子模式离子迁移谱，分别通过直接进样和掺杂水汽的方式检测干燥环境和不同湿度环境中的SF6。监测装置包括：漂气、质量流量计、空气过滤器、掺杂剂瓶、掺杂剂、离子迁移谱系统、放大器、真空泵等。本发明通过负离子模式离子迁移谱吸气采样，设计掺杂剂装置掺杂特定浓度的水汽的方式，引发化学反应，在排除大气环境中不同湿度对测量干扰的同时，通过监测SF6的分子离子峰和与水汽反应后形成的新峰，提高离子迁移谱对SF6测量的准确性和稳定性。本发明检测限可达0.1ppm。
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本发明公开了一种利用UV吸光度监测预警消毒副产物的方法，包括以下步骤：S110、取样，在消毒工艺的前后，分别取水样，记为水样1和水样2，分别使用滤膜过滤除杂后，得到待处理水样1和待处理水样2；S120、pH值调节；S130、UV值检测。有益效果在于：可有效的根据消毒前后的UV值预测消毒工艺出水中消毒副产物的浓度水平，降低了操作难度，提高了检测效率；通过使用分光光度计测定UV值，可在一定程度上减少因测定AOX和消毒副产物导致的化学试剂投加量，降低了药剂使用的成本，同时避免了药剂的二次污染；通过对指定水厂出水的数据累积，可建立UV在线监测系统，及时有效的反映AOX的浓度水平，可应用于污水处理领域和给水领域。
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本发明公开了一种新型纺织纤维密度测试方法，本发明基于织物厚度仪法，将直接测试纤维厚度转化为测试测试纤维与冰的混合厚度，由于冰的密度为公知的，通过换算可计算出该纺织纤维的密度，该方法操作简单，设备简便，无需调配复杂的化学试剂，采用蒸馏水增大测试体积，减小误差产生，提高检测精度，为精确测量纤维密度提供了一种新的、方便快捷的检测手段。
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本发明属于物体的质量测量技术，公开了一种磁悬浮天平及质量测量方法，包括：柱形磁悬浮运动执行器，其包括初级线圈、初级永磁体、次级永磁体、固定于次级永磁体的载物托盘；位置测量传感器，其能够实现动子的高精度、非接触测量；配套硬件系统，其包括功放电路、控制器。本发明解决了现有化学样品的质量监测问题，尤其当被检测样本需置于密闭容器内时，本发明可以实现样品质量的非接触检测。本发明采用线圈激励电流反演物体质量，有别于现有磁悬浮天平仅将磁悬浮单元作为质量传递机构，真正实现了测量过程与外界的非接触，便于实现仪器的集成化与小型化，同时实现精密质量计量。
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本实用新型涉及生物质材料检测技术领域，并提供一种多场景生物质材料压缩加载测试装置，用于放置在测定仪器内或测定仪器的样品台上，包括用于给生物质样品施加压力的压力加载装置和用于检测所述生物质样品受力大小的压力检测装置，其中，所述压力加载装置包括夹具和驱动装置，夹具包括用于夹持所述生物质样品的第一夹板和第二夹板，所述第一夹板和所述第二夹板相对设置；驱动装置用于驱动所述第一夹板和所述第二夹板相互靠近或相互远离。通过对测试样本施加外力使样本细胞壁产生不同程度的压缩变化，并在压缩过程中表征细胞壁力学性能、结构以及化学成分的变化情况。
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一种SCR脱硝系统催化剂脱硝性能变化规律的测量方法，包括步骤：搭建SCR催化剂活性检测实验台，从现场服役的整块催化剂中切出试样块，将试样块放置在反应器中，设定各次实验的实验参数，包括：反应器内部温度、实验气体导入量以及氨氮比；模拟服役中的SCR脱硝系统催化剂化学反应过程，建立反应器中催化剂的化学反应模型，计算催化剂的动力学参数，根据动力学参数及其对应的实验参数绘制出催化剂的脱硝效率变化曲线。通过本发明的技术，可以为电厂SCR脱硝系统运行调节方案的制定提供技术支持。
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本发明是一种用四氯乙烯做萃取剂的红外分光测油方法，其特点是：包括的步骤有：提纯四氯乙烯、检验采样器具、检验固定剂、采样、萃取水样、检验试验所用器具、检验试验所用化学试剂、配制标准溶液、测量标准溶液，确定准确度，再测量被萃取的样品。该方法可应用环境、水文、地质、石油、化工、各个大中型企业实验室测油。具有操作方便、结论准确的优点。
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本发明涉及一种自动化测糖仪，包括样品采集单元、样品处理与测量单元和控制器，所述的样品采集单元由取样粉碎钻头、进料口、钻杆、取样管路和驱动装置构成，整体通过三轴行架结构，取样头可自由移动，实现一点或多点取样；所述的样品处理与测量单元由检测机构、阀门、样品处理罐、取样管路、化学试剂添加管路和水气混合管路构成，对样品采集单元的取样进行自动测量；所述的控制器电连接计算机和数据服务器，以实现对整个仪器的自动化控制并将检测数据自动上传。本发明能够高效快速完成样品糖度的自动取样和测量，避免收购过程中的人为失误，大大提高了工作效率，可以广泛应用于糖厂原材料收购行业。
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本发明涉及一种差分脉冲法快速测定水硬度的方法。以对苯二酚做为电活性物质，硬脂酸钠作为中间物质，实现对钙镁离子的检测。采用三电极工作体系，基于对苯二酚在水中的电化学氧化释放质子，使用差分脉冲伏安法，硬脂酸钠会在更负电位引起一个新的氧化峰。该氧化峰的峰高取决于硬脂酸钠浓度，建立峰高与浓度的线性关系。利用硬脂酸钠与钙、镁离子的沉淀反应，使新氧化峰的电流减小来测定钙和镁的总浓度。本发明的方法间接快速，检出限低，检测范围宽。
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本发明属于医学及生物化学技术领域，具体是一种抗环瓜氨酸肽抗体检测试剂盒。该试剂盒由试剂R1和试剂R2组成，试剂R1包括：生物缓冲剂、促凝剂、表面活性剂、渗透压调节剂和水；试剂R2包括：包被抗环瓜氨酸肽抗原的乳胶颗粒、生物缓冲剂、封闭剂、防腐剂和水。该抗环瓜氨酸肽抗体检测试剂盒采用胶乳增强免疫比浊法来进行测定，相对于传统的抗环瓜氨酸肽抗体检测试剂盒，具有快速灵敏、准确性好、特异性高、稳定性好等优点。
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本发明公开了一种GC-NCI-MS测定果蔬中氰虫酰胺残留的方法，用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取样品中残留的氰虫酰胺，提取液经乙二胺-N-丙基硅烷（PSA）和十八烷基硅烷键合相（C18）基质分散净化后，气相色谱-负化学离子源-质谱（GC-NCI-MS）检测，采用不含待测农药的空白基质溶液建立校正的标准曲线，外标法定量。本方法平均回收率为89.2%～96.7%，平均相对标准偏差（RSD）为3.5%～8.8%，检出限低于0.53?μg/kg，具有操作简便、快速、灵敏度高、重复性好、定性定量准确的优点。能满足美国、加拿大、欧盟、日本等国家对相应产品安全检测的技术要求，为保障我国人民食品安全及对外出口贸易健康发展提供有力的技术支撑。
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本发明提供一种配网自动化设备电池极柱的氧化情况监测方法，包括以下步骤：(1)检测配网自动化设备电池极柱在氧化过程中产生的化学物质的含量；(2)根据步骤(1)检测得到的含量，判定是否超过设定值，如果超过，则通信模块自动发出告警。该方法可实现对配网自动化设备电池极柱氧化情况的实时监测，有力把控蓄电池组极柱氧化情况，杜绝因蓄电池组极柱氧化导致蓄电池组不正常运行使得线路跳闸故障停电或检修停电时，自动化设备无法正常工作。
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本发明公开了一种采用紫外分光光度计快速、简便、灵敏、准确检测奶粉中三聚氰胺的方法。针对现有检测奶粉中三聚氰胺方法存在的耗时长、操作繁琐、成本昂贵等问题，本发明采用硅胶在酸性水溶液中除去样品基质的前处理方法，结合一阶导数紫外吸收光谱-H点标准加入法，最终得到三聚氰胺的含量。该方法样品前处理简便快速，测量过程仅用到紫外分光光度计，以化学反应试剂浓度为变量，而不是波长或反应时间，来构建两条H点标准加入曲线。本方法检测限低、精密度好、回收率高，低成本。
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本发明提供一种基于鲁棒回归建模预测烤片烟气巴豆醛的方法，通过已有的烤片理化数据和烟气巴豆醛数据建立从理化指标项到烟气巴豆醛的模型，对于未知烤片烟气巴豆醛样本，可以利用其理化成分数据直接预测烤片烟气巴豆醛值。本发明省去了由传统化学方式进行卷制、燃烧、捕捉烟气、检测等步骤；同时，采用鲁棒回归模型，可以有效地避免因理化数据或烟气数据中奇异值样本导致的弊端，很大程度上保证模型的健壮性，这点正是鲁棒回归建模优于普通线性回归建模的优点。实践证明，该模型能够有效地预测烤片的烟气巴豆醛值，极大地提高检测效率，降低检测成本。
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本发明公开了一种测定松节油密度的方法，其技术要点,依次包括下述步骤：接通电源，分别打开DM45，SC30，仪器进行自检，大概预热30min，先用空气进行校正，之后提示加入样品，加入适量的去离子水或二次蒸馏水到测量槽中，进行校准；然后向测量样品瓶中加入至少2mL的样品，分别将样品瓶放在SC30样品进样器上，设定测量温度待温度稳定后，仪器自动测量大约5min出一个结果，测量完成后，仪器会将样品自动回收到原样品瓶中；测量结束后仪器自动清洗并干燥；属于化学检测技术领域。
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本发明提供一种动态监测脂滴的聚合物荧光探针，所述荧光探针的化学结构式如下：；本发明所述聚合物荧光探针CMMA‑co‑PEGMA400的用途为应用于生物体系中脂质小滴的动态传感检测；所述的传感检测包含荧光检测、细胞成像等；所述荧光探针的光稳定性较好，水溶性好，生物毒性低，探针和细胞共孵育，细胞存活率在90%以上。
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