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本发明的课题在于提供一种利用生物化学指标的新颖的检测方法，其不会对使用者造成负担，可测定肌肤的应激蓄积量，并且可简便而确切地评价是否为敏感性肌肤。本发明通过胶带剥离法等而以非侵入式的方式采集皮肤角质层，并通过测定其中所含有的巨噬细胞移动抑制因子（MIF）的表达量而测定应激蓄积量。
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本发明公开了一种喀斯特植物叶片TN含量无损监测方法，属于生态遥感技术领域，所述方法包括，采集植物叶片的光谱反射率数据和测定对应植物叶片的TN含量数据，运用分数阶微分技术对光谱反射率数据进行预处理，将预处理的数据与植物叶片的TN含量数据进行皮尔逊相关性检验，将光谱与叶片TN含量之间相关性不显著的光谱波段剔除，建立人工智能模型，然后将植物叶片的TN含量数据输入人工智能模型中进行精度验证和稳定性验证；将对植物叶片光谱进行测量得到光谱反射率数据输入到人工智能模型中反推出相应植物叶片的TN含量数据。本发明相比于实验室化学提取植物叶片TN的方法，本方法不仅速度快而且对叶片本身无伤害。
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本发明公开了用于药物释放监测的邻二硫醇反应性治疗探针及制备方法，所述的探针化合物结构如式Ⅰ所示。该探针分子由三个主要部分组成：荧光喜树碱(CPT)、一种可自裂解的连接片段和邻二硫醇特异性识别基团。当邻二硫醇存在时，探针中的酰胺键将被裂解，随后分子内1，6‑消除，触发了活性抗癌药物CPT的释放并恢复了CPT的荧光。优势在于，抗癌药CPT既可以用作药物，也可以用作荧光报告剂，能够准确地追踪药物分布。同时，该探针可以同时实现对邻二硫醇的选择性化学检测和对抗癌药物释放的监测。
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本发明公开了一种纳米器件电学测试用钨探针的制备方法及制备装置，该方法原理是通过电化学腐蚀钨丝获得钨探针，其中钨丝作为阳极并浸泡在电解液中，当通过钨丝的电流降低至20mA时，开始提升钨丝；当钨丝被腐蚀断开的瞬间，反向电流使钨丝作为阴极，并提升钨丝离开电解液，获得钨探针。通过本发明能制备大长径比的钨探针；同时通过检测钨丝断开时的反向电流，即可预估钨探针的尖端锥角，从而节省了传统的后续需要电子扫描显微镜观察确认的时间和成本。
本发明涉及一种基于疏水离子交换固相萃取的电子烟液中烟草特有N‑亚硝胺的提取及测定方法，属于烟草化学检验技术领域。本发明电子烟液中烟草特有N‑亚硝胺的提取方法，将电子烟液的稀释液流过活化后的HiCapt MCX固相萃取柱，用甲醇水溶液进行淋洗，再用丙酮、丙酮氨水混合液、丙酮甲酸混合液中的任意一种进行洗脱，即得。本发明电子烟液中烟草特有N‑亚硝胺的提取方法，能有效去除杂质及干扰物，提高测定方法的准确度和精密度，方法的相对回收率介于92.2％～108.9％之间，日内及日间精密度分别小于4.6％和4.2％。
本发明属于中药检测技术领域，具体涉及一种茺蔚子特征图谱及其构建方法和盐酸水苏碱含量测定方法以及茺蔚子配方颗粒及其制备方法。本发明通过对梯度程序进行控制，采用特定的方法可以构建得到可靠、稳定、重复性好的茺蔚子特征图谱，为茺蔚子的质量控制提供了更为科学、合理、详实的依据。该构建方法通过调节流速改变出峰时间，缩短了运行时间，易操作实现，能够充分反映茺蔚子特征峰的信息，展示茺蔚子的化学成分特征，使主要成分之间保持良好的分离度和峰形，能够较为全面地评价不同产地茺蔚子及其质量，且快速有效。
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本发明公开了一种等离子体刻蚀测量有机膜深度方向上组分分布的方法，包括步骤：1)在光滑平整的氟化钙衬底上制备有机膜，且有机膜厚度至少大于20纳米；2)利用傅里叶红外光谱仪测试有机膜的红外振动光谱；3)利用等离子体逐层刻蚀有机膜，等离子体放电功率范围20‑200瓦，等离子体气压为1‑30帕斯卡；刻蚀发生在有机膜表面并逐步减小薄膜的厚度，其后按刻蚀先后顺序原位检测和记录有机膜的红外振动光谱图，直到有机膜被完全刻蚀掉；4)利用测得的不同厚度的共混有机膜的红外光谱图，使得相邻红外光谱图的特征峰吸光度相减，依次计算和得到各个亚层中每个组分的特征官能团或化学键的吸光度的大小，以此来作为组分分布计算的依据。
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本发明属于发光材料领域,具体涉及一种稀土掺杂硼酸镥辐射探测材料及其制备和应用。本发明的探测材料的化学式为:(Lu1-x-yMxNy)BO3,其中,M选自以下掺杂离子中的一种:Gd3+,Y3+和La3+;N选自以下激活剂离子中的一种:Ce3+,Pr3+和Yb3+,且0.005≤x≤0.5,0.001≤y≤0.1。本发明的稀土掺杂硼酸镥辐射探测材料,均可以粉体、块体或薄膜的形式应用于核医学成像(正电子发射层析摄影术PET)技术领域、X射线成像(如X射线计算机断层扫描CT)技术领域和安全检测技术领域等。
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本发明属于化学滴定法测定物质含量技术领域，具体涉及一种利用硫酸亚铁铵容量法测定碳锰球中锰量的方法，具体包括碳锰球滴定试样溶液的制备、硫酸亚铁铵标准溶液的配制以及滴定三个步骤，本方法克服了由于碳锰球中碳元素含量高影响对锰的检测的问题，测量精度高，方法成本低易实现，平行性好。
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本发明公开了一种测定益母草中盐酸水苏碱含量的方法，属于化学检测领域。旨在提供一种简便、快捷、准确的ASE法提取益母草中盐酸水苏碱的方法，同时采用HPLC法对盐酸水苏碱的含量进行测定HPLC法。该方法采用ASE萃取法用75％甲醇萃取粉碎后的益母草样品，并收集75％甲醇萃取液；采用HPLC法对75％甲醇萃取液中的盐酸水苏碱的含量进行测定。本发明可用于代替药典方法对益母草中盐酸水苏碱的提取。
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本发明涉及一种BOD测量智能传感器，属于微生物电化学领域，包括阳极室、阴极室、底座；所述阳极室、阴极室均设置在底座上；所述阳极室上设有阳极换液孔、阳极导热柱；所述阴极室上设有阴极换液孔、阴极导热柱；所述底座内设置热交换系统和温控系统；所述阳极导热柱及所述阴极导热柱连接至热交换系统，所述温控系统检测并调节热交换系统的换热。本发明不需外部恒温箱，通过所述温控系统和热交换系统，实现精确的温度控制，使得传感器工作在库伦效率最佳的温控点，建立库伦效率温度特性曲线结合精确计算模型消除不同传感器测量差异，提高测量准确度和一致性。
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本发明公开了水果检测领域的一种同时测定水果中多种塑化剂和多种农药残留的方法，所述测定方法包括以下步骤：S1：提取：称取10g水果试样于50mL离心管中，加入10mL乙腈、4g硫酸镁、1g氯化钠、1g柠檬酸钠、0.5g柠檬酸氢二钠及1颗陶瓷均质子，盖上离心管盖，剧烈震荡1min后，4200r/min离心5min；S2：溶液配制：将1mL100μg/mL环氧七氯B标准溶液转移至10mL容量瓶中，乙酸乙酯定容为内标储备液，使用前将内标储备溶液用乙酸乙酯稀释至5mg/L，得到内标溶液。本发明样品用乙腈匀浆提取，盐析离心，Quechers净化，氮吹后加入内标物(环氧七氯B)用乙酸乙酯复溶，用气相色谱‑串联质谱测定，内标法定量，本发明方法简单，成本低，安全环保，无化学试剂残留。
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本发明涉及一种用于原位光学显微镜测试的全固态电池反应室及方法，其中固态电池模具壳体两端设有电极接口、内部设有凹模空腔，且工作电极分别由对应的电极接口插入至凹模空腔中，固态电池模具壳体上设有安装开口，且制备全固态电池时，固态电池模具壳体置于外部承压装置中，安装开口中设有承压垫片，凹模空腔中设有电解质粉料，且电解质粉料通过外部承压装置受压冷压成片，工作电极与固态电解质片连接，然后固态电池模具壳体由外部承压装置取出并放于外部加压装置中，安装开口在承压垫片被取出后安装视窗组件，并且工作电极与外置电化学工作站连接。本发明将电池制备与原位观测装置耦合在一起，实现了固态电池非破坏性观测和实时在线检测。
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本实用新型涉及到一种针对三元单体电池充放电测试中使用的专用夹具，包括底板和顶板；所述底板的最左端通过螺丝与左侧板底端固定连接，所述底板最右端通过翻转转轴与右侧板翻折连接，所述左侧板和右侧板内装有三元单体电池，所述左侧板和右侧板上端装有顶板。采用上述结构后，本实用型的有益效果：利用此轻便的夹具工装，能快速、方便的夹紧到位。避免以前测量的老旧夹具的不确定性。同时，夹具既可以用于送检产品的应用，也可以用于电化学性能测试实验室中的应用，同时减少激光焊接采用方便的锡焊连接导线。
本发明涉及采用近红外光谱法快速测定三七药材中五种皂苷含量的方法及应用。本发明通过收集三七不同批次的药材组成样本集，采集其近红外光谱，通过异常样本剔除，划分校正集和验证集，选择合适的光谱预处理方法和建模波段通过HPLC法测定三七药材中五种药效皂苷含量为参考值，应用化学计量学技术，构建三七药材近红外光谱与其五种药效皂苷含量之间的定量校正模型，可用于未知含量的三七药材及其相关制剂生产中五种药效皂苷含量的测定。本发明所涉及的五种药效皂苷是三七总皂苷类制剂的主要药效成分，且与其质控指标一致，故可为三七药材及其制剂质量控制提供快速、高效的技术方法，减轻检验工作量。
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本发明一种微电流测量电路，具体指一种电化学仪器等的微电流测量电路，涉及微弱电信号的检测技术领域。本发明包括电阻器R1、R2、R3、R4、R5、R6、等效RX，第一运算放大器U1，第二运算放大器U2和切换开关S及电源作电的连接；第一运算放大器U1分为两路运放U1A和U1B；由电阻器R1、R2、R3、R4与第一运算放大器U1A构成加法器；第一运算放大器U1B为第一跟随器，第二运算放大器U2为第二跟随器；等效RX位于Ua和Ub之间；切换开关S1一端与Ub端连接，另一端与R5或R6连接。本发明在采用单电源供电，低功耗的器件时，在便携式仪器中具有广阔的应用前景。
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本实用新型涉及一种便于观测的罗维朋比色计，属于化学计量检测装置技术领域，其包括机体，机体外设置有观察架，观察架包括底座、支杆和观察台，机体放置于观察台上，支杆内穿设并滑动连接有竖杆，竖杆穿出支杆的一端与观察台相连，支杆沿其长度方向设置有开槽，支杆上垂直连接有横杆，横杆沿其长度方形套设有套筒，套筒通过连杆穿过开槽与竖杆远离观察台的一端相连，连杆分别与套筒和竖杆转动连接。本实用新型具有便于实验人员进行观测的效果。
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本发明提供了一种核电站回路泄漏率的测量方法，通过获取化学和容积控制系统的容积控制箱水量，并按照预设公式计算得到所述回路泄漏率。本方案能够自动检测反应堆的冷却剂的泄漏率，相比人工计算提高了测量效率。
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本发明公开了一种基于纳米压电材料的实时血压监测传感器，制备步骤如下：1)利用化学气相沉积法，在硅衬底上定位横向生长氧化锌纳米线网结构；2)在纳米线网结构的两端制备电极和引线；3)利用甩胶法在纳米线网结构上涂覆一层硅胶作为保护层和振动传导层；4)将带有氧化锌纳米线网的硅胶从硅衬底上剥离下来。本发明将半导体压电材料氧化锌纳米线网作为器件的核心传感材料，其响应速度高，能耐较高温度，本发明通过利用横向生长纳米线网具有压电特性并能将压力实时地转化为电信号的特性，设计了一款2×2分布式压力信号传感器，本芯片可以安装在床垫中，实施监测夜晚睡眠状态，特别是对于老年人夜间身体健康实时检测具有重要的意义。
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本实用新型涉及一种单校准重量法测碳化钙发气量的仪器装置,属化学检测技术领域。一种单校准重量法测碳化钙发气量的仪器装置,包括重量称量器、反应器和气体净化器;气体净化器的进气口与反应器的出气口相连,反应器和气体净化器设于重量称量器的上部,重量称量器称量反应器和气体净化器的重量。本实用新型测定数据准确,操作方法简单、便捷,测定装置体积小巧、价格低廉、使用校验方便,便于推广普及。
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本发明涉及半导体技术领域，尤其涉及硅衬底上硅外延层厚度的测量方法，制备晶片样品的横截面和利用染色技术对硅衬底染色来区分硅衬底本体和硅外延层；所述染色技术应用的染色溶液由质量浓度为69％的硝酸与质量浓度为49％的氢氟酸按体积比为20:1配置而成和染色的时间为3‑5秒。本发明提供的硅衬底上硅外延层厚度的测量方法，为了在晶片样品的横截面上把硅外延层和硅衬底本体明显区分，使用本发明提供的化学染色技术对样品进行染色，达到了检测硅外延层厚度的目的。
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本实用新型公开了一种测定土壤中常用农药的气相质谱仪，属于化学检测技术领域，所述测定土壤中常用农药的气相质谱仪包括气相质谱仪，所述气相质谱仪底部固定连接有底板。本实用新型通过增加有滚轮，方便对设备整体进行移动，通过转动转把，进给丝杆沿着丝杆套内壁进行螺纹进给运动，下端取样管的锥头部位钻入地面，由于取样管内部为空腔结构，土样进入到取样管内部，反向转动转把，进给丝杆做逆向螺纹进给运动，取样管从土里拔出，工作人员脚踏踏板，伸缩弹簧A随之压缩，与此同时通过滑杆在滑槽内部进行竖直滑动，从而带动推土盘将取样管内的土样推出，落入下端的样品盛接件中，方便取样，适合被广泛推广和使用。
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本实用新型公开了一种应变测试系统，包括光纤光栅调制解调单元、光纤环形器、光电传感单元、光栅单元、控制单元，所述光纤光栅调制解调单元的通过光纤与所述光纤环形器连接，所述光纤环形器的一个分路端口通过光纤与所述光栅单元连接，所述光纤环形器的另一个分路端口通过光纤与所述光电传感单元连接，控制单元与所述光纤光栅调制解调单元、所述光电传感单元电连接；所述光纤光栅调制解调单元包括光谱光源模块、第一星型耦合模块和移相阵列模块。本实用新型能够进行微小应变量的精确检测，利用光纤受电磁场及电化学反应干扰小，光纤传感器尺寸小，绝缘性好等特点，实现对物体的应变监测。
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本发明提供了一种液质谱串联法测定清热镇咳糖浆中多种成分的方法，旨在提供一种方法简便，准确，重现性好，专属性高的液质谱串联法测定清热镇咳糖浆中多种成分的方法：精密量取本品1ml，置10ml量瓶中，加乙腈稀释至刻度，振摇，取上清液，0.22μm微孔滤膜滤过，即得供试品溶液；取供试品溶液注入色谱仪；属于化学检测技术领域。
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本发明公开了一种固体废物金属元素测定的微波消解方法；操作时，称取固体样品置于微波消解罐中，用少量水润湿后加入优级纯过氧化氢；待样品不再产生气泡后，再补加少量优级纯过氧化氢；放置后，先加优级纯浓盐酸，再缓慢加入优级纯浓硝酸、优级纯氢氟酸，若有剧烈化学反应，待反应结束后再将消解罐中密封，升温程序进行消解；微波消解后的样品需冷却至室温后取出，用蒸馏水将消解罐中的全部内容物转移至聚四氟乙烯坩埚中，置于电加热板上加热，内容物呈粘稠状，取下坩埚稍冷，加入优级纯硝酸加热溶解残渣至试验液清亮，冷却后转移至容量瓶定容待测。本发明能够能够解决原有方式消解不彻底，样品消解后有未消解彻底的黑色颗粒等问题；质控样检测好，加标回收率高。
本发明建立了一种柑橘类水果中544种农药残留LC?Q?TOF/MS侦测技术。LC?Q?TOF/MS在TOF/MS模式下，分别测定每种农药标准物在指定色谱质谱条件下的保留时间，确定该化合物ESI源下的离子化形式及化学式，得到每种化合物母离子的精确质量数，形成TOF/MS数据库。在Q?TOF/MS模式下，分别采集每种农药标准物在3?5个不同碰撞能量下的碎片离子质谱图，并将采集信息导入PCDL软件，形成Q?TOF/MS数据库。通过比较柑橘类水果样品中保留时间、一级质谱和二级质谱信息，确定样品中是否含有农药残留，并对一级得分较高的化合物进行二级确证，如果二级得分较高，即确认检出相关农药残留。本发明具有快速、高通量、高精度和高可靠性等优势，能够对柑橘类水果中农药进行准确筛查。
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多核苷酸测序方法包括：(i)从掺入与模板多核苷酸链的至少一部分互补的拷贝多核苷酸链中的封闭的、标记的核苷酸中去除标记物和封闭部分；和(ii)用洗涤溶液将去除的标记物和封闭部分从拷贝链洗去，该洗涤溶液包含含有清除剂化合物的第一缓冲液。去除标记物和封闭部分可以包括以化学方式去除该部分。第一缓冲液也可以包含抗氧化剂，并且可以在核苷酸检测步骤期间使用的扫描缓冲液中使用。
本发明公开了一种基于拉曼光谱技术结合微藻油脂峰的氮营养环境监测方法，步骤包括：(1)采用拉曼光谱仪，获取活体蛋白核小球藻样本在不同氮营养状态下的拉曼光谱原始信息；(2)对获得的拉曼光谱原始信息进行预处理得到预处理谱图，提取谱图中多个谱峰对应的拉曼强度值，其中包括1442cm-1、1301cm-1和1270cm-1处的拉曼强度值；(3)以对应微藻特征峰的拉曼强度值作为输入，不同氮营养状态作为输出，建立判别模型；(4)取待监测活体藻液，通过步骤(1)和步骤(2)的处理获对应的拉曼强度值并输入所述的判别模型，获得待监测藻液的氮营养状态。本发明解决了现有检测方法需要对样本进行染色或复杂的化学处理，操作相对繁琐、耗时、耗力的问题。
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