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本申请公开一种将纤维素转化为糖的装置。该装置包括带有多个控制组件的反应堆腔室，以及控制总成。该控制组件操作性地连接到反应堆腔室、驱动总成和控制组件，以传输和接收互操作性信号。该装置具有带有检测器的进料斗、破碎机、出料斗、传感器总成、蒸汽入口和二氧化碳入口。该进料斗被配置为经由检测器来接收和分析原料和催化剂的混合物中的物质的比例数据。该破碎机接收并研磨来自进料斗的混合物，以诱导化学反应来生产糖。该出料斗被配置为确定经研磨的混合物中的物质的比例数据。该控制总成被配置为确定需要对组件和驱动总成进行的调整，以优化糖产量。
本发明属于化学分析检测技术领域，具体涉及一种含4,5‑二氮杂芴的二溴单体及其制备方法、水溶性无规共聚物及其制备方法和荧光传感器。该水溶性无规共聚物的制备方法包括以下步骤：1)在氩气保护下，将含4,5‑二氮杂芴基团的二溴化合物、1,4‑二溴‑2,5‑二(3‑丙氧基磺酸钠)苯和对苯二硼酸按摩尔比加入到有机溶剂中；2)再加入催化剂，加热反应，冷却后加过量甲醇进行溶解，再过滤得到固相，对所述固相进行纯化，得到所述水溶性无规共轭聚合物。本发明所提供的水溶性无规共轭聚合物具有优异的水溶性；以其制作Fe3+荧光化学传感器具有很高的选择性。能够通过荧光淬灭现象高选择性的识别Fe3+，不受常见金属离子干扰。
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本发明公开了一种电极表面修饰材料及其制备方法和应用，具体是一种巯基‑β‑环糊精功能化石墨烯负载钯银合金纳米粒子(SH‑β‑CD/Gr/PdAg)分散于水中形成的一种混悬液及其制备方法。上述混悬液滴涂于常规的洁净的电极表面，置于红外灯下烤干后，可得到稳定、灵敏的电化学传感器，可实现对马钱子碱的简便、快速检测。本发明中纳米复合材料的制备方法简单快捷，成本低，稳定性好，制备的电化学传感器响应迅速、灵敏度高、线性范围宽、重现性好，具有临床人体尿液样品中马钱子碱的定量分析的潜在应用价值。
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本实用新型公开了一种金属挂品长期浸泡腐蚀模拟装置，包括浸泡桶，所述浸泡桶的底部四个拐角位置处安装有支撑腿，所述浸泡桶的底部中心处安装有排水管，所述排水管上安装有排水阀，所述浸泡桶的顶部中心处开设有料口，所述料口的顶部一侧通过铰链固定有桶盖，所述浸泡桶的顶部一侧设置有进水口，所述料口上等距离分布有若干个定位横杆，所述定位横杆上等距离安装有若干个竖杆。本实用新型结构新颖，构思巧妙，将不同类型的金属挂品分别悬挂在微生物种类分析挂片和失重、表征及电化学样品挂孔上，使其长期浸泡在浸泡桶的内部，可以分时间段取样并分析金属挂品的腐蚀状态，方便对金属挂品的浸泡腐蚀性能检测。
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本发明公开了一种检测甲醛的荧光探针香豆素甲腙（FA‑PB）的制备与应用，属于分析化学技术领域，FA‑PB的分子式为C11H10N2O3,其结构式如下所示：由4‑甲基‑7‑羟基‑8‑甲酰基香豆素与肼在微波加热下反应10‑50 min，缩合得到FA‑PB，所需合成条件温和，后处理简单，产率高。FA‑PB在与甲醛作用后，其荧光强度将增大，从而实现了对甲醛的高灵敏检测。
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本发明为一种重组结构及结构分离纯化方法，解决氧化铝生产过程中的循环母液的有效利用率低的问题。主要的工艺步骤：1）取待分离的液体，采用铝生产过程中的常规化学滴定检测方法进行分析检测钠和铝的含量，得到ak值，计算确定钠、铝、水三种结构比例的定量配置方案,2）溶液通过浓缩减少水分或者添加水分，对结构重组进行诱导其自组装过程，完成其结构的重组；3）将完成自组装过程的溶液通过分离设备，得到高钠溶液和高铝溶液。
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本发明专利公开了一种水溶性甲醛荧光探针的制备方法。属于化学分析检测领域。其分子结构式如式I所示该荧光探针水溶性好、选择性强、抗干扰能力强和灵敏度高，可直接用于食品和癌细胞甲醛的快速检测，具有很好的应用前景。
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本发明涉及一种基于Zn的席夫碱配合物、制备方法及其应用，属于化学荧光传感检测技术领域。所述配合物中席夫碱与Zn配位结合。所述方法首先采丙氨酸与4‑氯水杨醛合成的氨基酸席夫碱配体，然后加入硝酸锌在水和醇的混合溶剂中，采用溶剂挥发法制备得到。所述配合物具有荧光特性，作为荧光探针与NH4+或HPO42‑离子可发生荧光淬灭效应，用于对NH4+和HPO42‑离子的定性和定量分析，且具有较低的检测限和较高选择性。
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实验缓冲液剂型及其制备方法,其剂型为固体的试剂片型。制备方法:a、将配制相应的缓冲液所需的化学原料称取后混合在一起,经粉碎,颗粒筛选,选用大小适宜的颗粒;b、加入微晶纤维作为填充剂、崩解剂和粘合剂;c、将上述混合物,置压片机中压成有一定大小的试剂片;d将压成的试剂片,称量体量,抽样溶解成水溶剂,化学分析其离子浓度,pH值及相关的测定,进一步检验试剂片的稳定性及可靠性。是一种剂量准确、质量稳定、体积小,使用携带方便的缓冲液剂型及其制备方法。
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本发明属电分析化学技术领域，具体为一种镍纳米粒碳纳米管杂化材料及其制备方法和应用。本发明将氧化处理的碳纳米管分散在镍盐水溶液中，与含水合肼的碱性水溶液混合并搅拌10-40分钟，然后于70-90℃水浴中加热20-50分钟，得到镍纳米粒碳纳米管杂化材料；该杂化材料与石蜡油或硅油混合得糊状物，其中石蜡油或硅油的质量百分含量为10-40%。将该糊状物填充到石英、玻璃或者塑料等材质的电极管中，与插入管中的导线连接可得镍纳米粒碳纳米管杂化材料电极。借助镍的电催化活性和碳纳米管的高导电性，该电极可用于糖类、氨基酸、多肽、糖苷类和醇类物质的电化学检测，该电极具有加工简便、成本低廉、灵敏度高和响应速度快等优点。
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本发明专利公开了一种可以直接用于溶酶体靶向的双光子硫化氢荧光探针的制备及应用。属于化学与生物分析检测领域。其分子结构式如式I所示该双光子激发的荧光探针具有选择性强，抗干扰能力优越，灵敏度高、成像穿透能力强，成像分辨率高，可用于癌细胞和组织内H2S的快速检测和成像，具有很好的应用前景。
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本发明公开了属于细胞检测技术领域的一种基于流体动力学的单细胞阵列化芯片。由玻璃基底和带流道的聚二甲基硅氧烷键合而成；流道包括主通道、凹槽、狭缝；主通道为蛇形流道，一个凹槽与一个狭缝构成一个次通道，每个次通道中凹槽与狭缝相连通；主通道的相邻直线型流道通过次通道相连通；次通道在主通道的相邻直线型流道间并行排布，形成凹槽和狭缝阵列。针对Jurkat细胞可以获得细胞占有率和单细胞率均超过90％的单细胞阵列，并且获得凹槽内的活细胞率超过98％；能够快速实现单细胞阵列化，实现最优的单细胞图形化效果；能够直接在芯片内对其中的细胞进行生物化学特性分析，易于观察，实现对单细胞的异质性检测。
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本发明提供用于进行试验的微流体系统、方法和试剂盒。该系统可包含微流体装置和检测器，其中试验产生了能够被检测器读取并由系统分析的结果。该试验可包括一种或多种化学或生物反应，其针对一种样品或多种样品或者在其上进行。该样品可在试验进行期间变大和/或变小。该样品可存在于微流体装置中的载体内，或者载体内的运载体上，其中该载体可在试验进行期间变大和/或变小。该试验可以是级联试验，其包含一系列多种试验，其中各试验可以相同或不同，且该系列多个试验中的各试验还可包含一个或多个过程或步骤。
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本发明公开了一种微载体芯片及其应用。本发明所提供的微载体芯片，包括基底（11），基底（11）上设置可以在低相干光源作用下产生特异性的颜色反射光的表面结构。它具体由基底（11），基底上覆盖的透明薄膜（12），透明薄膜表面的化学修饰层（13），以及在化学修饰层上以共价键方式或者物理吸附的方式固定的分子探针（14）组成。本发明采用基于低相干光的颜色编码技术，设计了微载体芯片，实现了对多种生物分子的高灵敏度与特异性的检测。该方法克服了激光编码方法的周期性缺点。在1μm内，微载体表面的颜色可与薄膜厚度特异性地对应。利用颜色编码/解码分析方法，微载体薄膜厚度变化的分辨率可以达到5nm。
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本发明涉及一种中药组方的煎煮方法，所述中药组方的现有名称为复方败毒汤。本发明所述的中药组方的煎煮方法，本发明通过对“复方败毒汤”不同煎煮方法的生物活性、疗效差异、化学研究及其关联分析，系统考察不同煎煮方法药效与化学组成的变化规律，通过对比不同批次“复方败毒汤”煎煮样品的批间差异，总结引起差异的因素，建立了中药汤剂煎煮工艺实质改变与疗效相关性的检测方法，确定判断指标和标准，建立相应的操作规范，阐明“复方败毒汤”煎煮工艺的科学内涵，并从中筛选出可用于中药方剂煎煮方法，建立了该中药汤剂的煎煮及操作规范，并通过控制确保“复方败毒汤”煎煮质量的稳定性。
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本发明公开了一种多壁碳纳米管修饰碳纤维微电极，包括绝缘铜导线、碳纤维单丝，碳纤维单丝一端通过导电性粘胶与绝缘铜导线的铜芯一端相连接，碳纤维单丝与绝缘铜导线的连接处的裸露部分包裹有锥形的环氧树脂，碳纤维单丝另一端延伸并裸露于环氧树脂外约100μm到500μm。本发明还公开了一种多壁碳纳米管修饰碳纤维微电极的制备方法。本发明的碳纤维微电极表面的多壁碳纳米管层分布均匀，附着较好不易脱落，通过控制相应的化学气相沉积法反应参数可得到不同厚度、长度以及分布密度的碳纳米管修饰层，使碳纤维微电极可以适用于更多不同场合，性能稳定，抗干扰能力强，灵敏度高，重现性好，适用于各种电化学分析检测场合。
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本发明公开了一种含有罗丹明和荧光素基团的双发色荧光探针及制备方法。其表达式如右(I)化学结构式所示。该双发色团荧光探针的合成方法为:通过以2-位带有羧基的罗丹明类分子与二氯亚砜等氯化试剂反应得到的罗丹明酰氯,与不同链长的二胺形成单酰胺产物后再与羧基荧光素琥珀酰亚胺活性酯反应,将两种荧光探针桥链在一起,得到在不同pH值条件下进行荧光检测的双吸收、双发射荧光探针。该探针适应较宽pH范围的荧光分析,可用来检测细胞生理范围pH值变化。
本发明公开了一种闪蒸气相色谱-质谱法结合指纹图谱鉴别北五味子和南五味子的方法，所述方法为：将北五味子和南五味子粉末装入裂解器中，将裂解器置于气相色谱仪进样口处，当裂解器温度达到300-350℃时进样，采用质谱标准谱库对蜂胶化学成分进行定性，然后选取特征峰得到特征成分，建立指纹图谱数据库，然后利用统计分析将待鉴别样品归类为北五味子或南五味子。闪蒸气相色谱采用固体样品直接进样，无溶剂使用，故操作简便，环保；开发闪蒸色谱-质谱方法对五味子样品进行定性、定量检测，能够有效节省实验时间、简化实验步骤，快速评价五味子的品种；该检测技术可以推广到五味子鉴别领域，对五味子质量控制具有十分深远的意义。
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本发明涉及一种改性聚偏氟乙烯纳米纤维智能膜，其特征在于：所述改性聚偏氟乙烯由主链为聚偏氟乙烯，侧链为聚丙烯酸构成大分子物质，所述主链与侧链分子量的比值范围在100∶0.5～100∶2；所述改性聚偏氟乙烯纳米纤维智能膜由静电纺树枝状聚偏氟乙烯接枝聚丙烯酸纳米纤维组成；所述改性PVdF纳米纤维智能膜在pH值从1至7变化时，纤维膜的溶胀率从100％增至800％。本发明所制备的改性PVdF纳米纤维智能膜在化学或生物分离、物质的分析检测、分离提纯、药物控制释放、化学传感器等领域具有广阔的应用前景。
本发明公开了一种In2O3/剑麻纤维基碳复合材料的制备方法及其应用。首先将剑麻纤维进行预处理，主要通过酸—碱两步处理法将剑麻纤维表面杂质和低聚合物分子。然后以预处理后的剑麻纤维及氢氧化铟为原料，采用原位炭热合成的方法制备出In2O3/剑麻纤维基碳复合材料。将制得的In2O3/剑麻纤维基碳复合材料应用于制备负极材料，通过电化学工作站检测分析，上述材料具有良好的析氢抑制以及电化学性能。
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本发明公开氘代阿普唑仑及其制备方法，氘代阿普唑仑的制备方法，包括如下步骤：(1)将市售非氘代阿普唑仑和N，N-二甲基甲酰胺混合，搅拌；(2)加入碳酸钾和氘代氯仿，加热至40摄氏度以上，搅拌；(3)分离得氘代阿普唑仑。本发明制备方法简短，操作简便，成本低廉，易纯化。将市售非氘代阿普唑仑在非氘代溶剂氛围内，用少量氘代试剂做氘源，较短时间内获得氘代阿普唑仑，通过简单柱层析纯化后得到纯品。依据本发明制备的氘代阿普唑仑标准品纯度高，化学性质稳定；可方便用于分析用标准品的配制。本发明制备方法可用于生产分析检测阿普唑仑时使用的氘代内标物。
本发明属于环境分析化学和新材料制备技术领域，具体涉及一种巯基功能化β‑酮烯胺结构的共价有机框架材料及其制备方法与应用。所述巯基功能化β‑酮烯胺结构的共价有机框架材料，结构式如下：该材料应用于定量分离富集环境水样中重金属(Co2+、Ni2+、Cd2+)时，能够解决当前环境水样中痕量重金属分析时面临的复杂基质干扰、检测仪器灵敏度低的问题，且性质稳定，能够进行重复利用。
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本发明涉及利用捕获悬浮在液体或气体中所需量物质的方法的过滤器设备。这些过滤器捕获方法可用于各种样本组份的净化或浓缩,或者所捕获的物质可用于进行观察或分析用。另一种可选择的是,粒子物质可用作依次经过评估或使用的蛋白质或化学的传输机构。过滤器设备使用检测压力并能够响应与流过过滤器的样本悬浮物的流速相关的压力变化的器件,通常在与过滤器上所捕获的所需量物质相关的预定压力时产生响应。此外,在检测到这种预定压力时,过滤器设备使用一种能够中断或调节样本流的器件。
![香豆素-硫杂杯[4]芳烃荧光试剂及其制备方法和应用](https://img.china-mcc.com/tech_import_pic/30/147/3/4568.png)
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本发明一种香豆素-硫杂杯[4]芳烃荧光试剂及其制备方法和应用，属有机合成和分析化学领域，本发明制备了一种能用于分别检测氟离子和锌离子的性能优越的香豆素-硫杂杯[4]芳烃衍生物。以硫杂杯[4]芳烃和7-羟基香豆素为起始原料，经分步反应，分别在杯芳烃的下沿1,3-位连接两个香豆素荧光基团，2,4-位连接两个甲氧基乙基，制备得到一种香豆素-硫杂杯[4]芳烃荧光试剂，在特定的介质条件下，利用荧光光谱和紫外吸收光谱，该化合物可作为一种高灵敏、高选择性检测微量氟离子和锌离子的双功能荧光或比色试剂。
本发明涉及纳米材料学、激光拉曼和生物化学分析检测领域，提供了一种基于金属‑介质复合等离激元共振结构的表面增强拉曼活性基底及其制备方法。该方法包括底层网状金属膜层制备、中间介质层制备、表面增强拉曼活性基底制备、拉曼信号检测等四个步骤，通过磁控溅射沉积法沉积金属膜层，再通过退火形成网状金属膜层结构，然后在网状金属膜层上溅射沉积介质层，最后在介质层上再溅射沉积金属膜层并退火而最终获得所述的表面增强拉曼活性基底。本发明低成本、简单易操作、重复性高、可大面积制备、稳定性强、拉曼散射增强显著。
本发明属于化学分析技术领域，具体涉及一种石墨炔‑咪唑类离子液体复合材料、复合材料修饰电极及其制备方法和应用。本发明提供了一种石墨炔‑咪唑类离子液体复合材料，包括石墨炔和咪唑类离子液体；所述石墨炔的质量和咪唑类离子液体的体积之比为3.8～4.2mg:200μL。在本发明中，所述石墨炔和咪唑类离子液体均具有较高的导电率，石墨炔和咪唑类离子液体复合后能够提高复合材料的整体导电率，从而提高复合材料修饰电极的界面导电性，提高检测灵敏度；同时，所使用的疏水性咪唑类离子液体能够有效减弱复合材料在待检测液中的分散性，提高复合材料的稳定性及其与基底电极表面的结合性。
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本发明公开了一种双极电极-纸基微流控的芯片及其制备方法，所述芯片包括纸质基片、纸质盖片、纳米电极、双极电极；纳米电极、双极电极沉积于纸质基片表面；纳米电极作为微流通道中电渗流和双极电极电化学的驱动单元，双极电极作为在微流通道中形成使组份高倍浓集的非均匀电场，同时使被检测组份发生在双极电极两端的氧化还原反应。公开了三种不同的光刻胶与稀释剂制作上述芯片的方法。本发明纸基微流控-双极电极芯片具有重量轻、携带方便、成本低廉、可一次性使用、所需样品的体积小、分析速度快，适用于地基或空间搭载生命科学仪器的复杂样品的检测等。
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本发明公开了一种二氨基马来腈衍生物，其特征在于，所述结构式如式（I）所示：（I），本发明还公开了上述衍生物的制备方法和应用。本发明提供的衍生物制备得到的化学传感器对汞离子响应灵敏，选择性好，识别强度高，且不受杂金属离子干扰，同时该传感器检测汞离子的荧光出现在可见光区，通过“裸眼”即可比色分析出汞离子的存在，实用价值高，在实现汞离子快速简易检测上具备巨大的应用前景。
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本发明公开了一种具有多识别功能的荧光聚合物及其制备方法和应用，该荧光聚合物是以支化聚乙烯亚胺（PEI）和异硫氰酸荧光素(FITC)为原料制备的新型荧光聚合物。该荧光聚合物能对铜离子和硫阴离子实现高选择性和高敏度检测，并且对pH同样具有较好的响应性。相比于现有的铜离子、硫阴离子和pH检测技术，本发明制备的这种荧光聚合物将三者有效地结合在一起，不仅制备过程简单、后处理方便、投入成本低、且荧光强度较强，具有良好的选择性和灵敏度，适于放大合成和实际生产应用，在分析化学、环境科学以及生命科学等技术领域有着巨大的应用前景。
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