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本发明公开了一种均一荧光微球及其制备方法。包括如下步骤：(1)预先制备粒径、孔径均一的多孔聚合物微球；(2)在步骤(1)制得的聚合物微球内合成量子点，得到量子点聚合物复合微球；(3)把步骤(2)制得的量子点聚合物复合微球分散在乙醇/水混合溶液中，然后加入四乙氧基硅烷制备形成表面包覆有二氧化硅的荧光微球。利用本发明所提供的方法制得的荧光微球的粒径在500nm～100μm范围内，其粒径均一、大小可控、荧光效率高、化学性质稳定，在生物检测和医学领域中具有潜在的应用价值。
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本发明涉及塑料生产制造技术领域，尤其是一种中空吹塑聚乙烯桶的生产工艺，通过色母粒制造、配料、搅拌、加温、挤出型坯、合模、吹气成型、冷却保压、放气、开模和取出制品制得中空吹塑聚乙烯桶。本发明的一种中空吹塑聚乙烯桶的生产工艺，通过对原料的筛选、配比的优化，明确选出可用原料药用中空容器色母料的成分，确保制品成型时既能得到需求的颜色，而又能满足相应化学检测要求，通过对色母料添加于中空容器的比例研究，确保生产出的中空吹塑聚乙烯桶符合原料药用包装要求，使得制品满足炽灼残渣、重金属、pH变化值、吸光度、易氧化物、不挥发物、脱色试验等项目的要求。
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本发明属于药物化学技术领域，公开了结构如式Ⅰ所示的噁拉戈利钠杂质。本发明还公开了所述的噁拉戈利钠杂质的制备方法，包括：以化合物Ⅱ和化合物Ⅲ为原料，以碱为缚酸剂，在只存在缩合剂的条件下或同时存在缩合剂和活化剂的条件下，化合物Ⅱ与化合物Ⅲ发生缩合反应得到式Ⅰ所示的噁拉戈利钠。本发明还公开了所述的噁拉戈利钠杂质在噁拉戈利钠检测的用途，优选作为噁拉戈利钠质量研究的杂质对照品的用途。
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本发明公开一种纯天然草本爽肤水的制作方法，包括草本物质选取，原料配比选取，低温冲洗加工处理，恒温蒸馏萃取处理，萃取液冷热交换冷却处理，天然防腐处理，检测处理和包装处理，具体加工步骤如下：步骤一：草本物质选取；步骤二：原料配比选取；步骤三：低温冲洗加工处理；步骤四：恒温蒸馏萃取处理；步骤五：萃取液冷热交换冷却处理等步骤，通过在爽肤水原料加工的过程中添加广西大瑶山道地绿茶，结合国家核准的药食同源的本草，进行科学配比，通过低温处理，高温蒸馏萃取，进行冷热交换并进行天然防腐处理，提取纯天然爽肤水，不含有任何人工化学成分。起到保湿，紧肤，控油，美白，润肤的作用，并且可以醒脑明目，具有独特的本草香味。
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本发明公开了一种医用人工关节塑料的制备方法，原料为：HDPE、羊毛脂、白炭黑、载银纳米二氧化硅、壳聚糖接枝苯乙烯、聚醚三元醇、月桂酸二丁基锡、过氧化二碳酸二丙酯、导电炉黑、立德粉、过硫酸钾、三氧化二铬、铬酸锶、氧化锌、三氧化二铁和抗氧剂；各项化学性能检测指标复合国家标准GB15593‑1995和GB10010‑88的要求，细胞毒性反应0级，避免植物蛋白酶过敏；大肠杆菌抗菌率99‑99.8%，金黄色葡萄球菌抗菌率98.5‑99.5%，绿脓杆菌抑菌率99‑99.5%，鼠伤寒沙门氏菌抑菌率92‑94%，肺炎克雷伯氏菌抑菌率92‑96%，枯草杆菌灭菌率95‑99%，八叠球菌灭菌率90‑94%。
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本发明公开了检测材料技术领域内的一种可快速可视化地鉴别混合有机溶剂浓度的形状记忆材料，其由聚苹果酸与2‑苯基‑1,3‑丙二醇交联反应获得，通过利用聚苹果酸与各种带不同的侧基的交联剂交联设计聚合物网络来调节对于不同溶剂的亲和性，达到快速可视化地来鉴别化学结构相似，性质相近的相似化合物。通过调节聚苹果酸侧基羧基在交联网络内的剩余量来控制形状记忆触发温度，做到在温和的条件下形状记忆可触发，以及赋予材料各种相似有机溶剂诱导的形状记忆能力。该形状记忆材料可运用于苯类、醇类的快速可视化的鉴别，包括不同苯类化合物的快速鉴别、假酒的鉴别、液体燃料纯度的鉴别等等。
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本发明公开一种工业化生产凝乳酶的方法，步骤是：用原始菌株作传代菌株制备；活化液培养；种子培养；发酵种子培养；发酵培养；发酵结束，检测参数，放料离心处理，得到湿菌体；湿菌体溶解，再清洗，然后离心收集；菌体悬浮液破碎，离心收集包涵体；包涵体经过复性，得到粗制凝乳酶液；粗制凝乳酶液经过膜过滤、加水洗脱，微滤除杂、超滤浓缩、除菌过滤得到无菌液态产品。本发明的工业化生产凝乳酶的方法，1、发酵工艺简单，高密度发酵产量大，成本低；2、细胞破碎工艺减少了固体菌渣带来的环境污染问题；3、膜处理技术效率高，成本低，易操作，减少了传统物理化学工艺带来的产品二次污染问题；4、除菌工艺对产品的保存有极大的作用。
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本发明的目的在于设计一种具有两种填充柱的Y型芯片式电渗泵，左、右通道分别填充有带正、负电荷的填料。当电渗泵工作时，电场仅存在于两填充柱式通道，而中间交汇缓冲区及其相连的功能单元则无电场干扰。本发明提供的芯片式电渗泵，可实现1～1000nL/min级别的流速精确调控，输出压力范围为0.1～2KPa。此外，该电渗泵还具有以下特点：(1)可以多个Y型电渗泵在微流控芯片中的集成；(2)可以进一步通过外接通道和微流控芯片的其他功能单元如微反应器、生物传感器等集成，从而实现化学、生物组分的在线、实时、快速的反应及检测。
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本发明涉及一种新型高碳石墨钢轧辊的制备方法。本发明先通过电弧炉进行熔炼，在出钢前用碳粉和硅铁粉进行增碳，保证钢液的化学成分符合要求；然后在液相温度的基础上，加温100‑150℃出钢，加入0.20‑0.40％BaCa球化处理，孕育时再加入0.40‑0.60％的CaSi合金；经5‑8分钟镇静，然后用电磁搅拌机搅拌0.5‑1分钟后浇注；钢坯冷开箱后进行特殊热处理，轧辊再经检测获得合格成品。本发明与普通型钢轧辊相比，其特点是产品培植分布均匀，硬度高，韧性好的特殊细晶粒碳化物和经轧件在热摩擦挤压时易破碎具有润滑性能的球状石墨，从而达到提高轧件产量和表面质量，延长轧辊使用寿命。
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本发明公开了一种氮杂吡咯烷染料，所述染料由卤素、重金属和氮杂吡咯烷骨架构成，通过在氮杂吡咯烷基体上引入卤素和多重重金属赋予了染料更加卓越的光热和光动力效果。所述染料在近红外波长区域有较强的吸收和发射，光热性质和化学稳定性都有提高，降低了自发荧光对检测信号的干扰，减少了激发光源对生物组织的伤害，可用于光热成像、光声成像等多模成像引导下的光动力光热肿瘤治疗，是很好的光学生物材料，且制备工业简单，生产效率高，可用于大规模生产。
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本发明涉及一种增强荧光探针中间体及其制备方法，它的化学结构通式如下：(1)，式中，Z为分子量为500～10000的PEG或PEG衍生物基团。这样能够提高其水溶性使得接枝荧光基团后制得水溶性更好的荧光探针以提高对特定分子(如单线态氧)的检测效果；而且能够接上两个荧光基团，使得荧光强度成倍增加；而且制备方法简单、实用，纯度和产率均较高。
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本发明涉及一种在转低炉中用碳还原天青石精矿球团生产硫化锶的生产工艺。工艺流程为：以天青石精矿粉、无烟煤粉或石油焦粉为主要原料按照一定的比例配料、称量、混合、加粘结剂和水拌成湿料。然后，经压球机将湿料压制成一定尺寸的冷固结球团。在链篦机中烘干球团并送入到最高还原温度为1200℃‑1300℃的转底炉中将天青石中的硫酸锶转化为硫化锶。还原后的热球团从转低炉中排出直接淬人水浸池中，其余热可以用来提高水温以便于加速下一阶段获得碳酸锶的一系列化学反应。采用转低炉生产硫化锶具有操作简便、效率高、产量大、成本低和无污染等优点。经检测：在转低炉中用碳还原天青石可使天青石中硫酸锶的转化率达到95％以上。
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本发明公开了食品添加剂技术领域的一种医药级脱氢乙酸钠的制备方法,该医药级脱氢乙酸钠的制备方法包括如下步骤：S1：选料；S2：制备脱氢乙酸；S3：反应；S4：吸附杂质；S5：降温结晶；S6：离心、脱水、烘干；S8：检测、包装；该发明操作简便、成本低、产品外观洁白、性质稳定，质量能够达到国家医药级标准，本发明选择原料为脱氢乙酸钠、氢氧化钠，并通过合适的配比混合，使得脱氢乙酸钠在固体状态下完成化学反应过程，可以有效节约能源，本发明工艺简单、设备投资少，能源耗费少，不会产生废气、废渣和废水、有效提高产品纯度的同时还可以有效提高反应效率。
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本发明公开了一种改善镍钴锰酸锂三元正极材料性能的方法，其特征在于，包括以下步骤：检测镍钴锰酸锂三元正极材料中氢氧化锂和碳酸锂的含量；根据氢氧化锂和碳酸锂的含量，按照化学反应式2LiOH+MnO2＝Li2MnO3+H2O和Li2CO3+MnO2＝Li2MnO3+CO2的配比加入二氧化锰，混合后煅烧得到含Li2MnO3的镍钴锰酸锂三元正极材料。实施本发明可提高镍钴锰酸锂三元正极材料的首次充放电容量、首次库仑效率、倍率性能、循环性能，降低材料的pH值，从而改善其加工性能。
本发明涉及是一种LiNi0.72Co0.1Mn0.1Al0.08O2锂电池正极材料的制备方法。方法包括以下步骤：1）将NiSO4、CoSO4、Al2(SO4)3、MnSO4按照化学计量配制成溶液，滴加NaOH溶液及NH3·H2O，控制溶液pH为10-11，反应；2）反应完成后，将沉淀洗涤过滤后，在真空干燥箱中干燥，即得到Ni0.72Co0.1Mn0.1Al0.08(OH)2前躯体；3）将上述前驱体与锂盐按照锂钴为1.045 : 1的摩尔比混合；4）在通氧条件下进行两段烧结，制得最终产品。本发明方法制造工艺简单，易于产业化，成本低，经检测和试验，制备的材料与传统三元材料相比，电池容量和循环恶性循环显著提高。
![3,4-二氢吡喃并[3,2-b]吲哚-2-酮类化合物的合成方法](https://img.china-mcc.com/tech_import_pic/30/147/4/302.png)
本专利涉及有机化学领域，具体涉及一种如式V所示的3，4-二氢吡喃并[3，2-b]吲哚-2-酮类化合物的合成方法。本方法以如式I所示的烯醛和如式II所示的吲哚-3-酮为原料，在如式III所示的三唑盐、碳酸钾和如式IV所示的醌氧化剂存在下，以四氢呋喃为溶剂，在氮气保护和65℃条件下反应2h，将反应液冷却浓缩，经以石油醚∶乙酸乙酯体积比为10∶1的混合溶剂作为洗脱剂柱层析洗脱，收集检测到的所有产物的洗脱液部分，旋转除溶剂后得到3，4-二氢吡喃并[3，2-b]吲哚-2-酮类化合物。本发明合成方法具有收率高、底物适用面广，操作简便、反应温和、后处理方便等优点。
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本发明研究了一种珊瑚菜诱变的繁殖方法，包括珊瑚菜种子诱变处理、珊瑚菜幼苗的获得、幼苗生理活性的检测等步骤，本发明方法通过对珊瑚菜种子化学诱变处理，可获得具有较高生理活性的珊瑚菜幼苗，为其资源的研究和开发提供依据。
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本发明公开了一种量子点聚合物微球的制备方法，包括如下步骤：将疏水性单体、油溶性量子点和油溶性引发剂充分混合，形成均匀分散的油相流体；采用喷流悬浮聚合法将油相流体破碎分散形成大小均一的油滴，并在水相中形成O/W型悬浮液，恒温聚合成大小均一的量子点聚合物微球。本发明制备的量子点聚合物微球的粒径均一、微球大小可控、荧光效率高、化学性质稳定，在生物检测和医学领域中具有潜在的应用价值。
本发明公开了一种2,5‑呋喃二甲酸与Sm3+离子的配位聚合物、合成方法及应用，提出一种结构新颖的2,5‑呋喃二甲酸与Sm3+离子的配位聚合物(简称配合物1)，该配合物1的化学组成通式为{[Sm2(FDC)2](FDC)·16H2O}n，该配合物1的合成方法简单，实施可行性高；该2,5‑呋喃二甲酸与Sm3+离子的配位聚合物可以用作对水溶液中草酸盐浓度检测的反应基质。配合物1的紫外可见光谱数据显示，在202nm位置处的吸光度随着草酸钾浓度的增大明显增强，当草酸钾浓度为240μmol/L时，该配合物1(20μmol/L)在此处的吸光度增强幅度达519.99％。
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本发明公开了一种特异性结合环丙沙星的核酸适配体及其用途。所述特异性结合环丙沙星的核酸适配体具有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列，或者与SEQ ID NO：1的全长序列60％以上相同并且能够特异性结合环丙沙星的序列，或者，由SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列衍生的能够特异性结合环丙沙星的核苷酸序列。本发明还公开了一类核酸适配体的缀合物和核酸适配体的衍生物。本发明所提供的核酸适配体、其缀合物及其衍生物能够特异性结合环丙沙星，该核酸适配体具有高度特异性，且具有分子量小、化学性质稳定、易于保存和标记等优点，可以用于环丙沙星的检测。
本发明公开了羧基荧光素修饰的肾清除型银纳米颗粒及其制备方法与应用。本发明制备的超稳定银纳米颗粒FG‑AgNPs是将荧光染料(NHS‑FAM)共轭到制备好的GS‑AgNPs上，生成一种银‑染料共轭物。本发明合成的FG‑AgNPs，合成产率高，形貌较均一，并且具有优越的稳定性和良好的生物相容性，同时本发明的制备方法简单方便，原料来源广泛。通过对FG‑AgNPs和NHS‑FAM在pH从5‑10范围内的荧光强度研究表明与AgNPs的结合提高了NHS‑FAM的pH响应范围和灵敏度。基于此发现，这种荧光纳米传感器可以作为一种强有力的检测酸碱度的新型探针，有望在化学、医学和生物学领域得到广泛的应用。
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本发明涉及一种复合金银纳米阵列结构SERS基底，属于纳米技术领域。本发明提供的SERS基底包括了表面具有金银复合材料和均匀分布的柱状纳米阵列结构。该SERS基底具有更好的均匀性、化学稳定性和更高的SERS活性，比单金属具有检测优势，而且本专利所涉及的操作方式可控性高，重复性好。本发明还公开了该SERS基底的制备方法，包括以单通AAO为模板，通过涂覆、置换等反应制备双通多孔氧化铝(AAO)的模板；再将双通AAO置于硅片上，通过真空热蒸镀银，获得周期性银圆台阵列结构；最后通过进一步蒸镀不同厚度的金，获得不同形貌的复合金银纳米阵列结构SERS基底。该方法工艺简单，制备成本低，适合于大规模批量生产。
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本发明公开一种纳米氧化锌的制备方法，包括以下步骤:步骤一：称取物质的量比CO(NH2)2:Zn(NO3)2=3:1和2:1的试剂,并各自配制成饱和溶液；步骤二：混合后分别放入两个三颈瓶中,然后在100℃的温度下搅拌反应6h；步骤三：生成的沉淀经过滤、多次洗涤后,在80.C的烘箱中烘干4h；步骤四：经干燥后的Zn(OH)2置于马福炉中,在600.C下焙烧3h；步骤五：冷却研磨、称量；步骤六：检测粒径大小和形貌观察采取将样品在乙醇中经超声波分散后滴膜制样,用J EM‑100CX Ⅱ型透射电镜进行表征。纳米氧化锌的制备方法可以改善现有的纳米氧化锌粒径大、比表面小问题，从而提高其比表面积和化学活性，进而提高其在广泛用于橡胶、医药、化工、轻工等行业。
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本发明公开了一种基于酪氨酸酶催化的革兰氏阳性菌表面修饰方法及其应用。该修饰方法使用酪氨酸酶及带有苯酚基团的修饰分子。这种修饰方法能够直接对革兰氏阳性菌细胞壁进行化学修饰，并实现革兰氏阳性菌特异性的荧光成像、光动力抗菌、磁珠分选及肉眼可视化检测。相比传统的细菌修饰方法，本发明公开的修饰方法具有成本低、修饰效率高和操作简单等优点。
本专利涉及有机化学领域，具体涉及一种如式I的2，4，6-三取代吡啶及如式II所示的稠环吡啶-2-酮类化合物的合成方法。本方法以溴乙酸和如式III所示的N-对甲苯磺酰基-1-氮杂双烯或如式IV所示的3-取代乙烯基苯并磺酰胺为原料，在N，N′-羰基二咪唑、二异丙基乙胺和4-二甲氨基吡啶存在下，以1，2-二氯乙烷为溶剂，75℃条件下分别反应3-12h，将反应液冷却浓缩，经以石油醚∶乙酸乙酯体积比为10∶1的混合溶剂作为洗脱剂柱层析洗脱，收集检测到的所有产物的洗脱液部分，旋蒸除溶剂后得到如式I和式II所示的2，4，6-三取代吡啶及吡啶-2-酮类化合物。本发明合成方法具有收率高、底物适用面广，操作简便、反应温和、后处理方便、原料和催化剂简单易得等优点。
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本发明公开了一种海洋油气开采用含硼无缝管线管的制造方法，该方法的步骤如下：a）采用废钢、生铁和配料经过冶炼和铸造后得到管坯：其中，确保管坯的化学元素及其质量百分含量如下：C：0.09%～0.19%；Si：0.23%～0.38%；Mn：0.9%～1.7%；B：0.0015%～0.0025%；Nb：0.01%～0.07%；P:≤0.012%；S:≤0.007%；其余为Fe和其他不可避免的杂质；b）接着对管坯加热处理；c）再进行轧制；d）最后经过热处理再检测后得到该海洋油气开采用含硼无缝管线管。通过该方法制备的管材的抗拉强度高，焊接性能好，抗盐水和酸性环境腐蚀性能优良、抗低温冲击性能好，抗低温冲击性能在-70℃条件下达到100焦耳，具备高韧性特点。
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本发明公开一种基于黑磷电极的传感器及其制备方法，主要步骤有：1、制备黑磷，2、有机溶剂浸渍黑磷，3、制备黑磷电极，4、制备传感器。本发明涉及的基于黑磷电极的传感器能够防止氧或氧化物直接与黑磷接触，发挥了黑磷在电化学检测方面的优异性能，为黑磷电极和基于黑磷电极的传感器的应用提供了基础，具有广阔的应用前景。
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本发明提供一种金属/氧化亚铜复合纳米材料的制备方法和应用，制备方法包括：（201）制备立方体的氧化亚铜Cu2O；（202）称取步骤（201）制得的Cu2O粉末溶于纯净水中，超声分散，然后加入含金属阳离子B+的盐溶液，磁力搅拌至混合均匀后，在钨灯下光照还原反应，然后洗涤、离心分离、干燥后得到B/Cu2O复合纳米材料；（203）称取步骤（202）制得的B/Cu2O复合纳米材料溶于纯净水中，超声分散，然后加入含金属阳离子C+的盐溶液，磁力搅拌至混合均匀后，在钨灯下光照还原反应，反应后洗涤、离心分离、干燥后得到B-C/Cu2O复合纳米材料。利用本发明制备的Au-Ag/Cu2O复合纳米材料比其他单金属复合电催化材料以及单纯的电极或氧化亚铜在电化学检测过氧化氢方面，表现出更好的电催化性能。
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一种用挤压技术制备无毒饲用蓖麻蛋白的方法,涉及挤压应用技术领域。本发明以制油后的蓖麻粕为原料,通过挤压机腔内的高温、高压和高剪切作用以及和添加剂的化学反应,经筛分、调质、挤压、冷却等工序制备得到无毒的饲用蓖麻蛋白。经检测,挤压脱毒后的蓖麻蛋白中蓖麻碱含量≤0.015%,变应原≤0.05%,毒蛋白、血球凝集素为0。经饲养试验证明,挤压脱毒后的蓖麻蛋白可以适量安全地用在猪和鸡的饲料中。
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本发明涉及细胞微阵列及其制备方法。该细胞微阵列芯片由芯片裸片、封装盖板和底板层迭封装而成,在芯片裸片上的微小通孔中植入细胞株,通过在封装盖板上设置微流体沟槽或设置注液通孔,向裸片上的细胞株加入药液。此外,在底板上设置相应微电极阵列或传感器阵列,使该细胞微阵列芯片可适用于光学、电化学、传感器等不同检测方法。本发明提出的细胞微阵列芯片可以进行标准化和批量化制备,并且可以严格控制芯片上细胞株的状态(如细胞周期等)。本发明的细胞微阵列芯片可用于化合物及其组合、生物分子或药物的高通量筛选,传统药物的现代化研究,以及基因组或cDNA文库的筛选,新基因的发现和基因功能的研究,蛋白质组学的研究等。
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