北京北京有色金属分析检测技术理论与应用

将单晶体用于白光LED的制作方法 872     

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本发明涉及一种将单晶体用于白光LED的制作方法,用YAG:Ce3+单晶体作为白光LED的发光材料,其设计思路为:根据掺铈钇铝石榴石的配方用45%-70%Al2O3,20%-40%Y2O3和0%-4%CeO2配比的原料在铱坩埚中加热至1970℃,将原料加热为熔体,用纯YAG晶体做籽晶,在D400单晶炉中进行晶体的生长,得到各种浓度完整的没有明显的瑕疵的单晶。用碳片切割机将晶体粘到有机玻璃上进行切割成所需尺寸厚度约为0.2-5mm的晶片,用丙酮浸泡12小时后,过粗砂与细砂磨平后,利用抛光机将晶体两面经6小时以上抛光,显微检测无砂眼和缺陷,将加工完成的不同浓度厚度的晶片用耐高温胶体封装在LED发光二极管上,晶体具有良好的热导性和物理化学稳定性,能有效的提高LED的发光效率和延长LED的使用寿命。

铂族元素特效树脂及其制备方法和应用 1196     

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本发明提供了一种铂族元素特效树脂，其是聚多巴胺包被的载体树脂上连接有聚合物分子刷，所述聚合物分子刷包括式(i)和式(ii)所示的单元结构：其中Q为含有N原子和S原子的杂环基，W为芳基或杂芳基，n为0‑6的整数。本发明制备得到的用于对树脂修饰的聚合物具有分子刷的结构，一方面，通过分子刷的特定化学结构和空间结构，能够更有效地对样品中的铂族元素完成选择性吸附。使用本发明聚合物修饰后的铂族特效树脂，对铂族元素，铱(Ir)、钌(Ru)、铑(Rh)、铂(Pt)和钯(Pd)，能够进行选择性地吸附，并且检测的精度和回收率很高。

兼具拉伸和冲击韧性的锻造FeCo合金及制备方法 1061     

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本发明的实施例公开一种兼具拉伸和冲击韧性的锻造FeCo合金及制备方法，属于软磁材料的制备技术领域。所述锻造FeCo合金的化学式为：FexCoyMz，其中：M为除Fe、Co以外的一种或更多种元素的组合，x、y、z分别表示合金中Fe、Co、M元素的质量百分比，其中74％＜x≤98％，2％＜y≤26％，0≤z≤20％。所述制备方法包括依次进行的冶炼、锻造、机加工和性能检测。本发明通过调整锻造FeCo合金中的Co含量，以及添加适当的合金元素，改变材料内部组织结构及位错移动特征，减小内应力，并且在热锻空冷过程中，避免有序相的析出，从而提高了合金的拉伸断后伸长率和冲击吸收功。

可再生能源收集转化装置 1052     

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本发明涉及一种收集转化装置，尤其涉及一种可再生能源收集转化装置。本发明提供一种实现自动切碎果实、自动控制化学药品的流量和自动检测气体能源体积的可再生能源收集转化装置。一种可再生能源收集转化装置，包括：第一支撑架，两个第一支撑架上部之间连接有下料框；第一过滤网，下料框内侧设有第一过滤网；反应箱，三根第二支撑架之间连接有反应箱；热炉箱，反应箱底部设有热炉箱；第二过滤网，热炉箱内部设有第二过滤网；特定收集箱，热炉箱上设有特定收集箱。本发明通过松开粉碎器，第二弹簧复位，从而带动粉碎器向内侧运动，后侧的粉碎器带动凸块杆向前运动，粉碎器对果实进行压碎，实现粉碎器压碎果实效果。

对昆虫蛋白或昆虫表达系统表达的外源蛋白进行标记的方法 829     

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本发明涉及一种对昆虫来源的蛋白进行标记的方法。所述方法借助昆虫自身代谢通路将叠氮修饰的全乙酰化N‑乙酰氨基葡萄糖掺入至昆虫表达的蛋白的糖基，随后通过点击化学反应，将可检测标记物偶联至蛋白，从而实现对昆虫来源的蛋白的标记。所述方法可用于原位标记昆虫细胞或标记昆虫表达系统所表达的外源蛋白。

利用小分子微阵列实现靶标垂钓和表征的方法 880     

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本发明提供了一种利用小分子微阵列实现靶标垂钓和表征的方法。本发明所述方法包括以下步骤：(1)将小分子微阵列芯片放在表面等离子体共振成像生物传感器上，通入混合蛋白溶液，进行靶标垂钓；(2)通过物理手段和化学手段相结合对步骤(1)靶标垂钓之后的小分子微阵列芯片进行处理；(3)对步骤(2)处理后的小分子微阵列芯片进行原位质谱检测来实现靶标蛋白的表征。本发明方法可以实现对靶标蛋白的靶标垂钓，获取靶标蛋白与微阵列上小分子相互作用的动力学信息，本发明利用原位重生技术，应用质谱实现对靶标蛋白的原位表征，从而更加准确地确定靶标蛋白的种类。

抗根结线虫南瓜砧木及其选育方法与应用 1134     

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本发明提供了一种抗根结线虫南瓜砧木及其选育方法与应用，其选育方法采用了大量收集农家品种并进行高通量的接种筛选方法，快速的检测出了高抗的南瓜材料，同时在选育中采用连续自交及单瓜保种的技术，可以在较短时间内试验抗性的稳定遗传，该方法筛选体现了高效性。同时，以筛选到的南瓜砧木嫁接的黄瓜苗在盆栽及田间防治试验中，对根结线虫的效果可以达到73.5％，好于化学农药的防治效果，体现了防治应用的高效性。

清肺排毒颗粒特征图谱及其构建方法 1128     

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本发明涉及医药领域，具体公开了一种清肺排毒颗粒特征图谱及其构建方法。本发明对特征图谱构建过程中的色谱条件进行探究与优化，确定色谱条件为：采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱，以乙腈为流动相A，以0.2％磷酸为流动相B，检测波长为265nm，进行梯度洗脱；所述梯度洗脱过程为：0‑50min内，流动相A和流动相B的体积比从16：84匀速渐变至21：79；50‑95min内，流动相A和流动相B的体积比从21：79匀速渐变至50：50；其中，以黄芩苷作为参照品。本发明针对清肺排毒颗粒建立的特征图谱，可以全面地反映清肺排毒颗粒中所含化学成分的种类与数量，弥补了单纯指标性成分在质控方面的不足，更具有科学性与全面性。

用于癌症放化疗后辅助治疗的营养品及其制备方法 953     

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本发明涉及一种用于癌症放化疗后辅助治疗的营养品，所述用于癌症放化疗后辅助治疗的营养品的原料采用刺梨为主要原料，通过提取技术、纳米破壁技术对多种营养成分进行富集，然后与罗汉果甜苷等进行混合，发酵，制成辅助治疗的营养品，未使用任何化学添加剂，是纯天然的饮品，而且营养丰富；经检测，本发明的辅助治疗的营养品含有多种营养成分，包括超氧化物歧化酶(SOD)、多糖、各种维生素、微量元素、三萜、多种氨基酸等，可以增强机体免疫力，抗动脉粥样硬化，解毒护肾，抗肿瘤，健胃，防治糖尿病，延缓衰老等；尤其对癌症放化疗后的患者起到较好的辅助治疗的功效。

双功能萘环类荧光探针 948     

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本发明公开了一种双功能萘环类荧光探针，具体化学结构式如下所示：本发明的荧光探针可用于汞离子、硫化氢的检测。

抗拉强度1200MPa级冷轧双相钢及其制备方法 918     

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本发明提供了一种抗拉强度1200MPa级冷轧双相钢及其制备方法，包含以下重量百分比的化学成分：C:0.09‑0.13％，Si:0.1‑0.4％，Mn:2.0‑2.6％，P：≤0.01％，S：≤0.01％，Al：0.02‑0.06％，Cr：0.3‑0.6％，Mo：0.1‑0.3％，Nb：0.01‑0.04％，Ti：0.01‑0.04％，B：0.001‑0.003％，余量为Fe及不可避免杂质。经性能检测，本发明的冷轧双相钢抗拉强度可达1200MPa级，力学性能参数指标分别为：抗拉强度大于1180MPa，屈服强度大于820MPa，标距在80mm的延伸率大于6％，且成分中碳含量低，具有良好的焊接性能。另外，本发明通过成分的配比设计以及选用相应的制备方法，使得冷轧双相钢可适用于传统气冷冷却方式连退产线进行工业生产，且能保证最终产品的实际性能以及表面质量。

标记存活的革兰氏阳性细菌及其细胞壁的方法 1172     

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本发明涉及一种对存活的革兰氏阳性细菌的细胞壁进行标记的方法。所述方法通过生物正交反应，利用细菌自身的代谢途径将叠氮修饰的全乙酰化N‑乙酰葡糖胺‑1‑磷酸掺入细胞壁肽聚糖中，随后通过点击化学反应，将可检测标记物偶联至肽聚糖，从而实现对细菌肽聚糖的标记。所述方法具有普适性，可用于快速、便捷地标记革兰氏阳性细菌。

大气颗粒物的微物理模型构建技术方法 1186     

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本发明公开了一种大气颗粒物的微物理模型构建技术方法。该方法基于大气颗粒物的电子显微镜图像，首先通过多特征均值漂移的图像分割，确定颗粒物在显微镜图像上的精确位置与区域。基于形态学属性断面获得丰富的形态特征，利用角点和边缘检测技术获得精确的几何信息，通过灰度共生矩阵生成相应的纹理特征，结合多种特征提升分割精度。根据显微镜比例尺，获得不同成份在图像上的长、宽、边界长度、内/外接圆半径等几何信息。结合化学成份、体积大小、表面粗糙度等辅助信息，参考典型颗粒物的形态参数，利用图像阴影恢复深度信息，从单视角二维投影图像直接重建出三维微物理模型。通过生成多个微物理模型进行优化的方式，以获得更加真实的模拟结果。

罗汉果的脱臭方法 777     

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本发明公开了一种罗汉果的脱臭方法。该方法包括如下步骤:用超临界CO2流体对待脱臭的罗汉果进行萃取即得脱臭后的罗汉果。本发明利用超临界CO2流体的高渗透能力和高溶解能力进行脱臭,不仅避免了与水的接触,避免了罗汉果中的有效成分被氧化;萃取完成后,二氧化碳经节流膨胀自然挥发,萃取物和萃余物均不含包括水在内的任何添加物,同时得到了脱臭后的粉末以及精油。脱臭后的罗汉果仍保留天然罗汉果粉末的其他物理和化学特性,可进一步加工利用。本发明采用的评价方法是气质联用技术,增加检测结果的标准性和可靠程度。

蛋白质免疫印迹信号增强剂 837     

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本发明属于分子生物学领域，主要涉及到一种蛋白质免疫印迹信号增强剂。此增强剂能将蛋白质免疫印迹检测中的信号强度和灵敏度平均提高3～10倍，显著降低背景。此增强剂使用方法简单，并可用于PVDF膜或硝酸纤维素膜，并与底物显色法、化学发光显色法及荧光显色法兼容。

苯乙醇胺A磁性分子印迹聚合物微球及其制备方法与应用 1117     

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本发明公开了一种苯乙醇胺A磁性分子印迹聚合物微球及其制备方法。该方法包括如下步骤：苯乙醇胺A和甲基丙烯酸经混合后进行预聚合；向预聚合后的体系中加入表面氨基化的Fe3O4磁性纳米粒子、二乙烯基苯和2,2’-偶氮二异丁腈，进行聚合反应；用磁铁收集所述聚合反应结束后得到聚合物，并用乙酸的乙腈溶液进行洗涤，当洗涤液在紫外检测下没有所述苯乙醇胺A的吸收峰时，即得；苯乙醇胺A在紫外-可见吸收光谱的紫外吸收峰为278nm。本发明将分子印迹聚合物与Fe3O4相结合，不仅有效地防止了Fe3O4磁性纳米粒子的团聚和氧化，而且利用分子印迹聚合物中的与模板分子空间构型相匹配、具有多重作用点的空穴，能对模板分子及其类似物进行选择性识别，因此具有更好的包结络合能力和化学稳定性。

微阵列蛋白质芯片及其制作方法 1062     

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微阵列蛋白质芯片，属于生物技术领域。为了得 到一种可检测的微阵列蛋白质芯片，克服现有制备芯片技术的 成本高的问题，本发明公开了一种微阵列蛋白质芯片，其从下 向上依次包括固定在一起的光学玻璃基片、铬膜微阵列、裸金 膜微阵列、耦联层和受体，耦联层为一层HS－(CH2)10－COOH有机分子膜，巯基端与裸金膜阵列连接，羧基端与受体连接。芯片制作方法主要采用甩正胶，掩膜光刻格栅、先后蒸镀或溅射铬膜和金膜，再去除格栅后化学自组装耦联层，将受体固定耦联层上的步骤。本发明所述方法可高效、低成本制作不同数目单元的微阵列蛋白质芯片；芯片可一次传感多种蛋白质或效应物分子的相互作用，具有实时、无需标记、灵敏且无损伤等优点。

基于话题关键词引导的进行多轮对话方法及装置 791     

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本发明实施例公开了一种基于话题关键词引导的进行多轮对话方法及装置，涉及自然语言处理技术领域，能够使机器侧输出越加丰富的、多样的、引起用户兴趣的回复以增加对话轮数。本发明实施例主要技术方案为：当检测到发起本轮对话操作时，获取用户输入的当前语句，一轮对话是指用户与机器进行的一次聊天对话；获取所述本轮对话对应的历史语句，所述历史语句是指在所述本轮对话之前所述用户与所述机器进行的聊天对话；获取所述历史语句对应的历史话题关键词；利用预置强化学习模型对所述当前语句、所述历史语句以及所述历史话题关键词进行处理，输出所述当前语句对应的回复语句。本发明实施例主要应用于处理动态的人机多轮对话。

磁共振成像造影剂及其制备方法和应用 826     

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本发明提供一种磁共振成像造影剂，由核酸适配体类似物和包载钆的脂质体构成，其中所述核酸适配体类似物通过化学键连接所述包载钆的脂质体上。所述核酸适配体类似物选自巯基修饰的、氨基修饰的或位点修饰的GBI-10、AS1411、A10、MUC1、sgc8、sgc3、sgd3、KH1C1、KDO5、S6、AGRO100、A30和STRG2中的一种或多种。本发明还提供所述磁共振成像造影剂的制备方法及其在制备靶向肿瘤的成像检测制剂或靶向肿瘤的治疗药物中的应用。本发明所述的核磁共振成像造影剂，结构稳定，以核酸适配体类似物为靶头，定向于多种肿瘤，可以早期发现肿瘤细胞，提高诊断和治疗效果。

基于表面等离子体共振成像生物传感器芯片的蛋白质固定方法 763     

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本发明提供了一种基于表面等离子共振成像生物传感器芯片的蛋白质固定方法，该方法通过建立用于蛋白质固定的模型，根据模型来优化芯片表面的化学修饰，控制活性位点之间的距离，从而能够在表面等离子共振成像生物传感器芯片上固定蛋白质。通过本发明的方法保证了蛋白质的单点固定，从而避免了因蛋白质被多点固定而导致的失活，并且通过表面等离子共振成像技术确认了通过此方法固定蛋白质能够获得优化的检测信号。

Α-酮戊二酸-精氨酸盐制剂的制备方法及在治疗肝病中的应用 1057     

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本发明涉及一种Α-酮戊二酸-精氨酸盐的制备方法及在治疗肝病中的应用,本发明将Α-酮戊二酸与精氨酸组合,同时跟踪药理试验,检测组合物的药理作用,最终发现当Α-酮戊二酸与精氨酸为1∶1和1∶2时,Α-酮戊二酸与精氨酸盐在治疗肝损伤如化学性肝损伤、酒精性肝损伤方面有非常显着的药理作用,同时是一种效果显着的肝保护剂,本发明组合物工艺简单,环境污染小,适合大工业生产。

在不同亲疏水性材料表面正反显现潜指纹的方法 940     

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一种在不同亲疏水性材料表面正反显现潜指纹的方法，属于指纹鉴别技术领域。该方法将印在不同亲疏水性材料表面的潜指纹先后浸没在带正电荷的CTAB溶液和带负电荷的CNTs稀释液中，利用亲疏水性和静电吸附原理进行显现。与现有的化学沉积和小颗粒悬浮液技术相比较，本发明可以根据基底材料的亲疏水性实现潜指纹的正反显现，适用于显现多种常见的半渗透性和渗透性客体表面的潜指纹，且操作简单，原料环保易得，过程快速、重复性好，不需要借助大型仪器,可用于现场检测潜指纹。

近红外发光物质及包含该物质的发光器件 1203     

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本发明涉及一种近红外发光物质及包含其的发光器件。近红外发光物质，包括化学式为AxDyEzMa的无机化合物，A元素包括La、Gd、Y、Tb中的一种或者两种，其中必含La元素；D元素包括Lu、Sc、Ga、Al中的一种或者两种，其中必含Lu元素；E元素包括O元素，或者O和F元素；M元素包括Cr、Ce、Eu、Yb、Nd、Er元素中的一种或一种以上，其中必含Cr元素；且所述参数x、y、z、a满足如下条件：0.8≤x≤1.2；0.8≤y≤1.2；2.8≤z≤3.2；0.001≤a≤0.3；所述发光物质具有与LaLuO3相同的钙钛矿正交晶系结构。该发光材料在紫外、紫光、蓝光和红光激发下，能够产生峰值波长位于780‑1000nm高效宽谱发射或者大于峰值波长1000nm的高效窄带近红外光发射。在食品检测、安防监控、标准光源以及健康照明等领域都有极大的应用前景。

三识别位点荧光探针 972     

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本发明公开了一种三识别位点荧光探针，具体化学结构式如下所示：本发明的荧光探针可用于水中汞离子、肼、硫化氢的检测。

带有纳米二氧化硅层的在水环境下具有透明性的材料及其制备方法 1160     

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本发明涉及带有纳米二氧化硅层的在水环境下具有高透明性的材料及其制备方法。将洁净的透明基片置于燃烧的火焰上，在透明基片的表面沉积得到由纳米烟灰颗粒组成的烟灰层，并以此纳米烟灰颗粒作为模板，采用化学气相沉积法，在纳米烟灰颗粒的外表面沉积一层二氧化硅外壳层；然后通过等离子体处理或通过高温煅烧处理，将二氧化硅外壳层内部的所述的纳米烟灰颗粒除去，从而得到由纳米二氧化硅颗粒组成的二氧化硅层，并由此得到本发明的材料。本发明的材料在水环境下的紫外-可见光的透射率为30～99%。本发明的材料不仅可用于一般的研究纳米材料与生物体的相互作用，而且可以实现对生物体的实时光学成像和光学检测。

皮质醇激素核酸适体及其应用 1021     

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本发明公开了属于糖皮质激素检测技术领域的一种皮质醇激素核酸适体及其应用。该核酸适体包括序列表中SEQ？ID？No.1到SEQ？ID？No.10所示的核苷酸序列及其互补序列，以及这些序列的碱基被甲基化嘌呤、二氢尿嘧啶或次黄嘌呤置换后的序列。本发明的皮质醇激素核酸适体本身是寡核苷酸，分子量较小，可以化学合成，节约成本，具有比抗体更高的亲和性和特异性，便于标记且可以在不同部位有选择性的标记，重复性和稳定性好，且易于保存，即对高温和剧烈条件不敏感。

长寿命真空紫外无极放电灯 1037     

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一种化学物理检测仪器一光离子化气相色谱仪 部件长寿命真空紫外无极放电灯，采用低熔点玻璃粉 作粘接剂封接窗口与灯管；窗口、灯管、粘接剂三者具 有相近的线胀系数α＝70×10-7-120×10-7；灯内充 以纯度为99.99％的高纯惰性气体Kr66～400Pa；灯 内没有电极；窗口为氟化物单晶；尾部封装烧结成块 状的非蒸散型吸气剂，与同类产品相比，本发明真空 紫外灯具有寿命长，性能稳定，牢固，可靠，能胜任具 有机械振动，温度快速度化的恶劣工作环境的特点。

高含油量小环藻突变株及其筛选和培养方法 1097     

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本发明提供了一种高含油量小环藻突变株Cyclotella？menghiniana，其特征在于，它保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心CGMCC，保藏地址在北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所，保藏日期为2012年9月5日，保藏编号为CGMCC？No.6448。本发明还提供了一种高含油量小环藻突变株的筛选及培养方法。本发明筛选、检测过程中简单，耗时少，易于发现富含油脂的硅藻突变体，可用于筛选各种海水和淡水微藻的富油藻种以及通过各种诱变技术（紫外诱变、化学诱变、激光诱变等）诱变获得的富油微藻突变体。

阿维巴坦中间体化合物的制备方法 1268     

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本发明涉及医药化合物及有机化学合成，具体为阿维巴坦中间体化合物及制备方法。阿维巴坦中间体制备方法步骤包括：(1)(2S,5R)‑6‑羟基‑7‑氧代‑1，6‑二氮杂二环[3.2.1]辛烷‑2‑甲酰胺进行氢化磺化反应；(2)上步反应完全后，洗涤一次，加入溴化季铵盐进行反应；(3)反应结束后，萃取，旋蒸，析晶。相比于现有技术，本发明操作简单、原料易得且成本较低和所得磺酸季铵盐纯度较高，磺酸季铵盐通过钠盐交换所生成的阿维巴坦钠用乙醇洗涤纯度达到99.5％，因此该工艺适合放大生产。

SGLT-2抑制剂的L-脯氨酸共结晶体的制备方法 811     

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本发明涉及药物化学技术领域，具体公开了一种SGLT‑2抑制剂的L‑脯氨酸共结晶体的制备方法，包括如下步骤：(1)向溶解釜内加入正庚烷，压滤至结晶釜中，升温至65～75℃；(2)向溶解釜内加入式I化合物、乙醇和纯化水，搅拌下将反应体系升温至55～65℃，加入L‑脯氨酸，将反应体系升温至60～70℃；(3)将所得的料液压滤转移至结晶釜中，保温搅拌，控制反应体系缓慢降温至5～10℃，保温析晶；(4)离心或抽滤，滤饼用正庚烷淋洗，于35～45℃下真空干燥，检测溶剂残留合格后即得。本发明通过加入特定量的正庚烷来改善体系的流动性，解决了析晶过程体系粘稠、搅拌困难的技术问题，且并不影响收率和产品质量。