有色金属分析检测技术理论与应用

氧化石墨烯的制备方法 848     

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本发明公开了一种氧化石墨烯的制备方法，区别于传统的用强氧化剂氧化石墨，然后超声分离出氧化石墨烯薄片的合成方法。本方法通过低功率的氧等离子体轰击并与石墨烯反应生成氧化石墨烯，通过拉曼表征可知得到氧化石墨烯具有与传统方法合成的氧化石墨烯的特征峰值，经XPS分析可知其具有环氧基，羰基，并含有少许空洞。在大气环境中其又吸收少许水份生成羟基，羧基等官能团。用该方法生成的氧化石墨烯，远远小于传统化学法生成的氧化石墨烯薄片的厚度，仅有1~5nm，而且本方法生成的氧化石墨烯的大小可达晶圆尺寸大小。该单层的氧化石墨烯能应用于高精度湿度传感器，高精度DNA测序，超大容量锂离子电池，超级电容器等。

CoFe₂O₄/石墨烯复合纳米纤维的制备方法及应用 999     

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本发明涉及一种CoFe₂O₄/石墨烯复合纳米纤维的制备方法及应用，属于纳米复合材料制备技术领域。本发明首先通过静电纺丝结合高温煅烧制备CoFe₂O₄纳米纤维，然后采用水热反应将其与氧化石墨烯复合制备得到CoFe₂O₄/石墨烯复合纳米纤维。XRD、SEM和TEM等分析结果表明本发明制得的CoFe₂O₄/石墨烯复合纳米纤维结晶良好、纤维直径均匀且表面粗糙，并且还原后的石墨烯能够包覆在其表面。另外，电化学性能测试结果还表明，本发明方法制得的CoFe₂O₄/石墨烯复合纳米纤维具有高比容量、良好的循环稳定性和优异的大倍率性能等优点，是一种具有广泛应用前景的新型锂离子电池负极材料。

多时刻多位置接触式触发气体自动同步采样装置 1077     

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本发明公开了一种多时刻多位置接触式触发气体自动同步采样装置，通过将若干具备自动控制进出气功能的采样瓶经抽取为一定负压后，串联构成同时刻若干位置的采样装置，运用时间继电器控制多条采样装置按照预设时间要求采样，采样起点由工作人员触发，采样终点提前设置，由时间继电器自动控制，本发明采样进气时间控制在1s以内，装置由装备配套电源供电，采样高度与人员坐立时呼吸部位同高，直接同步采集获取所需的多时刻多位置的气体样本，样本实时有效，样本量充足，完全满足后期测试分析需求。该装置适用范围广，可作为开展密闭空间污染物分布研究的关键工具，是密闭空间化学防护研究的重要技术支撑。

基于HIPIMS技术的CrAlN涂层制备方法 1103     

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本发明公开了一种基于HIPIMS技术的CrAlN涂层的制备方法，本发明采用高功率脉冲磁控溅射技术(High Power Impulse Magnetron Sputtering，HIPIMS)，使用高能脉冲靶(High pulse power cathode)和双极脉冲靶(Bipolar pulsed sputtering cathodes)共溅射的方式，沉积(H+B)CrAlN涂层；同时采用第四代电弧离子镀技术(ARC evaporators)沉积ARC CrAlN涂层。通过划痕试验、X射线衍射、微观形貌观察、电化学腐蚀测试等分析涂层各方面的性能后发现，共溅射制备的(H+B)CrAlN涂层膜基结合力更强，临界载荷最高可达到62.4N；其表面晶粒更细小，缺陷少，断面组织致密；同时(H+B)方法制备的CrAlN涂层高温抗氧化性最佳；在涂层耐腐蚀性能方面共溅射制备的涂层比电弧离子镀制备的涂层更耐蚀。

基于联合蒙特卡洛树搜索的PCB板自动布线方法 1113     

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本发明公开了一种基于联合蒙特卡洛树搜索的PCB板自动布线方法，包括：对待布线PCB板进行分析，生成PCB板初始引脚占用状态矩阵，并确定所述待布线的PCB板对应的n根目标线、以及n根所述目标线之间的布线顺序；再利用联合蒙特卡洛树模型依次求解出第一目标线至第n目标线的最佳连线路径，从而实现PCB板自动布线。本发明通过引入AI强化学习算法实现PCB自动布线，将自动布线问题建模为序惯决策问题，引入蒙特卡洛树对布线动作的搜索、神经网络对节点先验预测加速搜索等智能技术，通过不断自我学习，实现单层或多层PCB板的高效准确自动布线，与现有基于图论的PCB板自动布线算法相比，显著提升PCB板布通率、设计效率。

自清洁接搭件 1165     

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本实用新型涉及检测设备技术领域，提供了一种自清洁接搭件，包括连接在检测仪上的接搭件，接搭件中设置有可用于检测电化学试纸的测试腔，接搭件的一侧设置有可将电化学试纸推入测试腔的入口；所述接搭件中设置有用于接触电化学试纸表面电极并传递电信号的金属触点，金属触点的数量与电化学试纸的电极数量相同且位置相对应；本实用新型通过调整接搭件推杆的设计，在推杆的底端设置软垫，每次电化学试纸插入接搭件中时，软垫随推杆活动，摩擦清洁残留在金属触点周围的导电材料和绝缘材料，保证金属触点与电化学试纸之间的信号传递，提高电化学试纸检测结果准确度；从而使检测仪使用寿命延长，节省更换维修成本。

组分中药的研究方法和技术路线 962     

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一个组分中药的研究方法和技术路线,可制造出组分中药、建立中药药效组分质量标准体系,其特征在于:由7个主要研究步骤组成:传统标准中药→药效组分的分析测定→初步组分中药→按照中药功能主治设计的组合药理学辅助实验→人体或大动物体内药效组分代谢实验→药效组分质量标准建立→组分中药。组分中药是由中药药效组分组成,药效组分包括3个层次:①配伍组分:符合临床治疗要求的饮片;②药效物质类别组分:化合物类别,信息物质;③药效物质单体组分:化学单体;蛋白质,核酸,多糖。中药药效组分质量标准体系研究的方法及内容包括:有效性指标、安全性指标和稳定性指标。

液相方法分离依折麦布光学异构体的方法 1161     

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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离依折麦布1-（4-氟苯基）-（3R）-[3-(4-氟苯基)-（3S）-羟基丙基]-（4S）-（4-羟基苯基）-2-丙内酰胺光学异构体的方法，该方法采用以直链淀粉-三（3,5-二甲苯基氨基甲酸酯）为填料的手性色谱柱，以正己烷-低级醇溶液为流动相，可以定量测定依折麦布光学异构体的含量，指示依折麦布光学异构体的稳定性。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。

基于聚合酶链反应的磁性纳米手性组装体的制备方法 1146     

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一种基于聚合酶链反应的磁性纳米手性组装体的制备方法，属于材料化学技术领域。本发明主要内容包括基于聚合酶链反应的磁性纳米粒子自组装，分析不同扩增循环数下不同粒径磁性纳米组装体的可控变化组装，并对磁性纳米手性组装体的结构通过透射电子显微镜表征，对磁性纳米手性组装体的手性信号进行测试。本发明通过聚合酶链反应组装了不同粒径磁性纳米粒子的组装体，首先对磁性纳米手性组装体的手性性质进行了研究，探讨了磁偶极和电偶极作用下手性信号的产生机理。

基于远端服务器的液体智能监控系统及方法 824     

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本发明公开一种基于远端服务器的液体智能监控系统及方法，包括总线控制器，PC机监控软件，数据存储管理服务器，以及用于采集液体状态，适于本地单机实时查询显示装置的监测数据并可以设置报警阈值，实现本地单机的实时报警，提醒人工控制；同时输出控制信号，能改变液体状态的单点数据采集控制器；当PC机监控软件出现报警信号时发送控制指令到单点数据采集控制器输出相应的控制信号，并发送数据至数据存储管理服务器进行数据存储、管理及分析，数据存储管理服务器发送智能控制信号至PC机监控软件进行相应的装置状态控制。本发明可用于临床医疗领域，也可用于医药生物、化学实验中，还能实现数据的存储与管理、无人值守、智能控制等功能。

生物样中碳-14的制样方法及制样设备 1152     

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本发明公开了一种生物样中碳‑14的制样方法及制样设备，该制样方法包括燃烧、凝华、吸收步骤，即将生物样放入生物氧化炉中，将氧化生成的气体依此通过除湿、冷凝二氧化碳为液态或固态相变物的方法进行分离，生物样氧化完成后，将干冰所处的温度环境进行升温，并用吸收液吸收干冰升华所得的二氧化碳气体。所述制样设备可用于所述制样方法实施，该方法与目前流行的NaOH吸收滴定法相比，不需化学试剂以及试剂瓶报废等后续处理，能有效降低分析成本。另外可以同时实现氚和碳‑14测量的生物样品制样工作，所述设备还可用于其他核素的制样。

双相不锈钢和双相不锈钢的制造方法 797     

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提供一种低温韧性优异的双相不锈钢。双相不锈钢的化学组成以质量％计含有C：0.03％以下、Si：0.1～0.8％、Mn：2.3％以下、P：0.040％以下、S：0.010％以下、sol.Al：0.040％以下、Ni：3～7％、Cr：20～28％、Mo：0.5～2.0％、Cu：大于2.0％且为4.0％以下、Co：0.02～0.5％、N：0.1～0.35％、O：0.010％以下等，所述双相不锈钢具有包含奥氏体相和铁素体相的组织，所述铁素体相的面积率为30～60％，在用电子探针显微分析仪测得的Ni含量的分布中，将频率的两个极大值中Ni含量高的一侧的极大值设为Ni_H、将Ni含量低的一侧的极大值设为Ni_L时，Ni_H和Ni_L满足下述式(1)。0.70×Ni_L≤Ni_H   (1)。

基于构造岩浆流体耦合系统的金多金属找矿方法 892     

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本发明属于地质勘探技术领域，公开了一种基于构造岩浆流体耦合系统的金多金属找矿方法，确定最优地质区域构造与岩浆侵入体的规模；进行岩浆流体规模的定量耦合估算；构建岩浆流体耦合系统；确定最优地质区域中的多金属矿成矿区域；根据岩浆型矿床和矿点的产出时空特征以及最优地质区域构造确定成矿系统类型；利用岩屑地球化学测量圈定金多金属矿床成矿靶区；利用激电法确定成矿富集区段；根据成矿富集区段的地球物理性质，圈定找矿目标体在成矿富集区段内的空间分布状态，利用岩浆流体耦合系统在合适位置进行钻探、硐探，确定金多金属矿体。本发明的找矿方法实施操作简单方便，基础地质资料易于收集和分析，能够应用于复杂的实际地质条件。

固相微萃取柱及其制备和应用方法 894     

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本发明公开了一种固相微萃取柱及其制备和应用方法，涉及分析化学技术领域，固相微萃取柱包括PEEK管，且PEEK管内填充有导电纤维束，所述导电纤维束表面均匀修饰有聚2‑巯基苯并咪唑膜。本发明制备方法简单，环境友好，制备的涂层均匀致密，厚度可控，长时间使用后无明显脱落现象。本发明制备的聚2‑巯基苯并咪唑修饰碳纤维填充固相微萃取柱对白藜芦醇类化合物具有很好的富集作用，离线与液相色谱联用，适用于植物组织、食品等样品中白藜芦醇类物质的富集和测定。

页岩油藏干酪根膨胀行为的分子模拟方法 1053     

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本发明提供一种页岩油藏干酪根膨胀行为的分子模拟方法，包括以下步骤：S1.模拟装置初始化；S2.模拟装置凝聚化；S3.模拟装置定型化；S4.干酪根膨胀模拟；S5.液体分子赋存和干酪根膨胀的耦合机理分析。本发明通过构建干酪根膨胀微观模拟装置并结合提出的几何限制插入‑分子动力学耦合模拟方法，可以在分子尺度最大化还原干酪根在过剩液烃中膨胀的物理过程，重现实验测试得到的干酪根膨胀行为并解释干酪根膨胀的微观机理。本发明提供的技术方案有利于摸清干酪根在不同液态烃类组分中的膨胀行为以及烃类赋存形式和干酪根膨胀的耦合机理，进而深化对干酪根中化学分离现象的认识，并为页岩油藏储量准确评价奠定理论基础。

去除城市污水处理厂二级出水中氨氮的复配材料 961     

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本发明是关于一种去除城市污水处理厂二级出水中氨氮的复配材料,包括纳米分子筛和硅藻土,其配比为5∶1,在污水中的投加量为0.6G/50ML,先投加分子筛,再投加硅藻土或先投加硅藻土,再投加分子筛或同时投加纳米分子筛和硅藻土,按上述方式投加纳米分子筛和硅藻土后,进行搅拌,静置沉淀后,进行离心分离,然后进行水的测定和分析。按本发明处理的污水,可满足各种再生水水质要求。我国有丰富的硅藻土资源,而纳米分子筛也是利用天然矿高岭土制备的,使用后都可重新再生回收利用;另外,产生的硅藻土污泥要比其它铝盐、铁盐等的化学污泥的脱水性能好,可以节省后续污泥处理费用;且由于硅藻土应用领域广泛,硅藻土污泥的回收利用可能性大,经适当处理,可回用到农业或建材等方面,产生良好经济和环境效益。

石墨消解仪及其控制方法 726     

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本发明涉及一种石墨消解仪，属于实验设备技术领域。所述石墨消解仪包括石墨块和探制电路，所述控制电路包括：加热管、变频电路、主控器和通信单元，其中，所述通信单元用于接收上位机的用户方法库信息并将用户方法库信息传输给主控器；所述主控器根据通信单元所传输来的上位机的用户方法库信息及湿度传感器所探测的石墨块的温度来给变频电路提供控制信号；变频电路用于控制加热管。本发明提供的石墨消解仪能够通过上位机进行远程控制。可应用于食品、医药、农业、林业、环保、化工和生化等领域以对土壤、植株、种子、矿石等化学分析关的样品消解处理。

溶胶-凝胶分子印迹固相微萃取头及其制备方法 1127     

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本发明属于化学分析测试仪器技术领域。公开了一种溶胶-凝胶分子印迹固相微萃取头及其制备方法。本发明与共聚法制备的分子印迹萃取头相比，可用的功能单体种类多，制备过程简单、快速、产量高、制备重现性好、萃取头厚度可控。所得萃取头具有热稳定性高，溶剂稳定性好，使用寿命长等突出特点。本发明可直接用于水相识别，无论是顶空萃取还是直接萃取都有很好的萃取能力及选择性，对高沸点的物质也有很好的萃取和识别能力，可用于食品、环境、生物医药等复杂样品的分离富集。

利用废旧塑料提炼汽油、柴油馏分和液化气的方法与装置 838     

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本发明涉及一种利用废旧塑料垃圾提炼汽油、柴油馏分和液化气的方法与装置,一种保护环境生产高质燃料油的方法。叙述了应用非催化非加氢裂解工艺将各种废旧塑料提炼并处理为符合规格要求的燃料的工艺方法、步骤、条件、流程与装置,及所生产的汽油和柴油的烃类化学组成、馏分组成、性能等分析测试结果。用本发明的方法处理塑料垃圾,可产汽油30～40%(m),辛烷值(色谱法)75～85,馏程合格;可产轻柴油25～35%(m),十六烷值65,凝固点-10℃以下,及产液化气8～12%(m)。

铜镍合金(白铜)的防腐蚀方法 1172     

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本发明涉及一种铜镍合(白铜)的防腐蚀方法，也即是涉及一种在铜镍合金(白铜)表面形成自组装单分子阻蚀膜的方法，属金属合金的防腐蚀技术。本发明方法采用分析纯的植酸，即肌醇六磷酸酯，配制成浓度为10－2mol/l，pH值为1.76的植酸溶液；将铜镍合金(白铜)浸渍于上述作为缓蚀剂的植酸溶液中，浸渍温度为20～30℃，浸渍时间为1～6小时，最终在铜镍合金(白铜)表面吸附有一层植酸自组装分子阻蚀膜。经电化学实验测试，数据表明，在自组装6～12h后，腐蚀电流密度大大降低。本发明中的植酸缓蚀剂，在白铜表面形成的阻蚀膜在3％NaCl溶液中具有明显的缓蚀效果。本发明采用的植酸是一种绿色、环保型缓蚀剂，对环境无危害。

稀土离子激活的镓酸钆新型白光纳米发光材料 1046     

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一种稀土离子激活的镓酸钆新型白光纳米发光材料，涉及纳米发光材料领 域。该新型白光纳米发光材料的化学式为Yb3+/Er3+/Tm3+∶Gd3Ga5O12。采用5N纯度 的氧化钆Gd2O3、氧化镱Yb2O3、氧化铒Er2O3、氧化铥Tm2O3，4N纯度的硝酸镓 Ga(NO3)3、分析纯的硝酸HNO3、甘胺酸HO2CCH2NH2、水合柠檬酸C6H8O7·H2O和氨 水NH4NO3作为原料，通过液相反应与高温燃烧反应获得Yb3+/Er3+/Tm3+∶Gd3Ga5O12 新型白光纳米发光材料。该材料用于照明、显示和探测系统等领域。

超临界CO2萃取珍珠蛋白液的方法 1091     

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本发明提供一种超临界CO2萃取珍珠蛋白液的方法，包括以下步骤：(1)称取一定量的珍珠原料进行研磨，将所述珍珠原料研磨成40～90目的珍珠粉；(2)将步骤(1)中研磨好的珍珠粉加入到盛有去离子水的超声水浴锅中进行分散；(3)将PH为3.0的HAc/NaAc缓冲液加入到步骤(2)的超声水浴锅中，进行水解；(4)将步骤(3)中得到的水解液利用超临界CO2萃取方法进行萃取；(5)对所得的萃取蛋白进行化学成分分析和测定，本发明提供一种超临界CO2萃取珍珠蛋白液的方法，通过对传统珍珠的提取工艺的改进，有效提高了珍珠蛋白提取率，节约了原料，同时也为珍珠药材临床用药安全、有效和质量提供了可靠的保障，具有较大的使用价值和经济价值。

用高效液相色谱法分离阿西马朵林光学异构体的方法 1062     

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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离阿西马朵林N-甲基-N-[(1S)-1-苯基-2-((3S)-3-羟基吡咯烷-1-基)乙基]-2,2-二苯基乙酰胺盐酸盐光学异构体的方法，该方法采用以直链淀粉-三[3,5-二甲苯基氨基甲酸酯]为填料的手性色谱柱，以正己烷-低级醇溶液为流动相，可以定量测定阿西马朵林光学异构体的含量，指示阿西马朵林光学异构体的稳定性。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。

适用于可选择性烧结的聚酰亚胺树脂粉及其制备方法 1045     

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适用于可选择性烧结的聚酰亚胺树脂粉及其制备方法，涉及一种适用于SLS快速成型技术的超细聚酰亚胺树脂粉及其制备方法。本发明是为了解决现有热亚胺化方法制备的聚酰亚胺树脂粉，存在粉末形貌不规则、粒径分布宽的技术问题。制备方法：一、制备聚酰胺酸溶液；二、制备聚酰亚胺悬浊液；三，将聚酰亚胺悬浊液真空抽滤，洗涤，干燥并粉碎，即得。本发明采用了热亚胺化与化学亚胺化结合的方式，制备了适用于SLS快速成型技术的材料要求的超细树脂粉，经过扫描电镜与粉末粒度分析测试，本发明方法制备的聚酰亚胺树脂粉表面形貌较好，整体粒径小于100μm，且粒径小于2μm的粉末所占比例不少于45～90％。本发明属于聚酰亚胺树脂粉的制备领域。

羧基化量子点编码荧光微球及其制备方法和应用 1082     

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本发明涉及一种羧基化量子点荧光编码微球，所述微球为包含量子点的羧基化交联聚苯乙烯微球，且所述量子点为核壳型量子点ZnCdSe/ZnS，且所述羧基化量子点荧光编码微球在300～600nm优选为300～500nm最优选为400nm激发波长下有荧光响应。还提供了其制备方法和应用。本发明的羧基化量子点荧光编码微球粒径均一可控，量子点荧光稳定性强，不易淬灭。通过在微球表面进行化学分子、抗体、抗原、多肽、核酸、核酸适配体等功能化修饰，不同发光波长的量子点编码微球可形成多指标，可用于疾病的诊断、预后、疗效预测、疗效跟踪等的多指标同时定性、定量分析，以及相关体外诊断试剂、医疗器械、生物芯片等的应用。

pH荧光探针的合成及其在细胞成像应用的方法 926     

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本发明属于分析化学技术领域，具体涉及一种pH荧光探针的合成及其在细胞成像应用的方法。包括如下步骤：步骤1：将乙腈和水以体积比4:1混合得到溶剂A，将0.50g2‑氰基‑6‑羟基苯并噻唑和2‑氨基苯硫醇0.43g溶于溶剂A中，得到混合物B；步骤2：以转速约为1500转/分钟搅拌混合物B，并加入0.30g(2.84mmol)K2CO3，室温下继续搅拌30min；步骤3：将步骤2得到的产物用二氯甲烷萃取两次，取水相并用HCl调节水相至pH＝1，用pH试纸进行监测pH变化，出现淡黄色沉淀；步骤4：将剪取定性滤纸，置于布氏漏斗中，用水泵抽气进行减压过滤，水洗两次，取布氏漏斗中的滤饼，得到0.31g探针HP，并将此探针应用于细胞中对pH进行成像。

基于刀具磨损状态的切削参数优化方法 1213     

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发明名称一种基于刀具磨损状态的切削参数优化方法摘要由于镍基高温合金具有良好的的热强性能、热稳定性能和热疲劳性能，被广泛应用于航空航天领域，用做航空发动机和燃气轮机耐热零部件。但是，在切削过程中切削力大且波动大、切削温度高，刀‑屑界面间发生强烈的摩擦，刀具磨损严重，属极其难加工材料之一。根据镍基高温合金在稳态切削过程中氧化磨损的演化特点，结合对刀具磨损形貌观测与分析，并采用刀具磨损表面吉布斯自由能理论，揭示刀具磨损表面材料的物理化学状态，找出最佳磨损状态的最佳切削温度。并根据最佳切削温度对切削参数进行了进一步优化，降低刀具磨损，提高刀具寿命。

新型吲哚类化合物及其制备方法和应用 1088     

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本发明属于农药技术领域，具体来说是一种新型吲哚类化合物及其制备方法和应用，本发明采用化学学科原理和实验技术，根据药物设计活性基团拼接原理，设计合成含吲哚环、1,3,4‑噻二唑及硫醚基团骨架的一系列新型结构的化合物，测试其对植物真菌的抑制活性并对其构效关系进行分析，筛选出了新型、高效具有广谱杀菌作用的化合物，为开发新型绿色农药提供全新构架的活性化合物。

活性溴离子增强的铜负极混合超级电容器 1085     

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本发明涉及一种铜负极混合超级电容器，具体涉及一种活性溴离子增强的铜负极混合超级电容器。该铜负极混合超级电容器包括：以具有电池特性的金属铜或金属铜合金作为负极；以具有电容性能的碳材料、过渡金属氧化物、导电高分子聚合物中的至少一种作为正极；以含有溴离子和铜离子的电解质作为电解液，其中，所述电解液中溴离子的浓度为0.002mol～8mol/L，铜离子的浓度为0.001mol～4mol/L。本发明在铜负极混合超级电容器中添加活性溴离子，经过测试分析，证明了充放电过程中溴化亚铜的生成，并且溴化亚铜参与到负极的电化学储能，极大提高了器件的能量密度。

核电厂树脂再生效果影响的试验方法 904     

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本发明属于核电水化学技术领域，具体涉及一种核电厂树脂再生效果影响的试验方法，包括如下步骤：提供离子交换树脂，所述离子交换树脂经污染剂进行饱和污染处理；用清洗液对所述离子交换树脂进行清洗处理；模拟核电厂树脂的再生条件，将不同用量的再生剂注入所述清洗处理后的离子交换树脂中，使所述离子交换树脂再生；测试再生后的所述离子交换树脂的再生度，从而得到不同用量的再生剂与再生度的对应关系；根据所述对应关系和所述污染剂种类，分析离子交换树脂的再生效果。