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本发明涉及用于分析测量介质的测量设备，包括：探头壳体；辐射源；耦合和去耦光学器件，具有布置在探头壳体中的至少一个测量窗口，并且将辐射源的辐射耦合到测量区域中，测量区域布置在探头壳体外部并且测量介质位于测量区域中，并且将测量辐射从测量区域去耦；接收装置，通过耦合和去耦光学器件检测从测量区域去耦的测量辐射并且从检测到的测量辐射生成输出数据；至少一个附加物理或化学传感器，集成在探头壳体中并且检测测量介质的被测变量并且将被测变量的值输出作为测量信号；和电子测量单元，连接到接收装置并且收集和处理接收装置的输出数据，其中电子测量单元连接到附加物理或化学传感器并且收集和处理附加物理或化学传感器的测量信号。
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本发明公开流式电化学发光实时检测装置及检测方法，检测装置包括主体、电化学发光反应床模块、可移除式透光密封件、避光壳体、光电传感器和透光件；主体中设置有反应凹槽，反应凹槽与透光件之间形成反应腔；电化学发光反应床模块设置在反应凹槽的底部并且与进液口和出液口连通，所述电化学发光反应床模块包括第一电极、可移除式反应床和第二电极，可移除式反应床布置在第一电极与第二电极之间；可移除式透光密封件覆盖在电化学发光反应床模块上；避光壳体形成有暗腔，光电传感器设置在暗腔内且其光窗透过透光件正对反应腔中的电化学发光反应床模块。检测方法采用了上述装置。本发明结构简单、体积小、便于集成及微型化。
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本发明提供一种化学成分检测系统和检测方法，该化学成分检测系统包括微流控芯片和检测处理模块；通过在微流控芯片中设置微泵、第一微管道、超过四个可关闭的液体进出口和光学检测单元安装腔，并将液体进出口分别连接至待检测液和不同的测试液，通过微泵更换第一微管道内的液体，再通过微泵和液体进出口的开合决定进入第一微管道内测试液的种类和量，最后通过安装在光学检测单元安装腔的光学检测单元获取待检测液中化学成分的相关数据以获得检测结果；从而实现了一个检测系统同时对多个化学成分的参数的检测，又由于微流控芯片具有体积小，消耗试样和试剂极少的特点，微流控芯片可在待检测液中多点分布设置，以实现同时对多点的化学成分的检测。
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本实用新型公开了一种检测水产品中化学残留物的六合一检测卡，化学残留物包括孔雀石绿、氯霉素和呋喃四项，检测卡包括壳体，壳体由盖板和底板扣合而成，壳体内设有四个空腔，每个空腔分别对应设置孔雀石绿试纸条、氯霉素试纸条、呋喃唑酮和呋喃它酮二联试纸条、呋喃妥因和呋喃西林二联试纸条；每个试纸条由样品垫、结合垫、层析膜、吸水纸相互搭接在底板上组合而成。该检测卡可实现对水产品中六种常见化学残留物的同时检测，节省了检测时间，提高了检测效率；便于对检测结果进行观察比对，使得水产品中化学残留物的种类及含量差异一目了然；操作简单，可适用不同检测场所进行现场检测。因此，该检测卡在水产品快速检测领域具有重要的应用价值。
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本发明公开了一种水体中痕量重金属离子电化学检测方法，包括以下步骤：制备石墨烯‑海藻酸盐复合凝胶；将待测水溶液滴加至石墨烯‑海藻酸盐复合凝胶上；启动电化学工作站测得I‑V曲线以判断待测水溶液中重金属离子的浓度。水体中痕量重金属离子电化学检测系统，连接装置、与连接装置电连接的电化学工作站、与电化学工作站连接的计算机。本发明的检测方法简便快捷，操作简单、检测极限低、检测灵敏度高、可测样品体积小、材料绿色环保且成本低廉等优点。克服了传统重金属离子检测仪器复杂、样品需求量大、应用领域窄、测试成本高等缺点，能够在线定性与定量检测重金属离子。
本发明涉及一种基于适配体检测细胞因子的非标记电化学生物传感器及细胞因子实时检测方法。基于适配体检测细胞因子的非标记电化学生物传感器，其特征在于：其为Ru‑适配体‑NH‑CO‑Ph/GC，其包括通过CO‑NH结合在4‑羧基苯重氮盐修饰的功能化电极表面上的Ru‑适配体；所述的适配体(aptamer)5′端接枝NH2，能特异性识别待检测细胞因子，所述的Ru‑适配体为嵌有Ru(NH3)63+的Ru‑适配体复合物。本发明设计的这种电化学生物传感器方法简单，快速，并且能够实时快速，稳定，灵敏的实时检测细胞因子的方法。
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本发明所公开了原位电化学-表面增强拉曼光谱检测系统及其检测方法，该装置包括集成有三电极的原位电化学-表面增强拉曼光谱芯片、样品池、电信号转接器及固定台，样品池设置于原位电化学-表面增强拉曼光谱芯片上三电极工作端所在的工作区域的一端，芯片上的另一端为导电端，导电端通过电信号转接器与电化学检测器连接，芯片固定连接在固定台上。本发明完全排除了传统检测装置中易漏液问题。本发明结构简单，芯片的固定台使检测芯片能够保持水平测试，尽可能提高散射光的收集效率。本发明集成度高，设计简单，小型化便于制作，利用本发明装置进行检测的方法也简便易行，可实现原位电化学-表面增强拉曼光谱的快速检测。
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本发明公开了一种基于电化学传感的分子检测一体化器件及其检测方法，所述检测方法能够在密封的一体化器件内完成分子检测整个流程，如核酸的提取、扩增/杂交和检测。所述基于电化学传感的分子检测一体化器件是一个全封闭体系，包括反应室组、试剂室组、均液室组、与其相匹配的活动柱塞和电极检测室，分子检测的反应过程由活动柱塞的上拉和下推控制，各个试剂独立密封存放，能够保证被测样品不会混淆，同时不会造成气溶胶污染，也能够减小检测人员被病菌感染的机率。所述基于电化学传感的分子检测一体化器件的活动柱塞还可通过外部动力控制实现自动化检测。
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本发明提供一种用于检测微量血的板式化学发光法检测试剂盒，涉及化学发光检测技术领域。该用于检测微量血的板式化学发光法检测试剂盒，所述试剂盒包括待检测标准品溶液、膜糖蛋白单克隆抗体SZ‑21溶液、抗膜糖蛋白单克隆抗体包被的微孔板、辣根过氧化物酶标记的膜糖蛋白单克隆抗体SZ‑21溶液、浓缩清洗液、发光底物液、终止液。本发明中，使得微量血的血小板检测方式成本较低、减少了设备使用且设备操作简单、省时省力，检测过程中其灵敏度和抗干扰能力得到了明显提升，大大减少了现有技术中的弊端，能够适应对灵敏度的要求，实用性较强。
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为解决现有技术CRT的标准方法存在的不能监测试验材料在受热过程中分解的气体及其组成的变化，也不能进行复合应力条件下试验材料的化学反应性的测定，且检测的气体种类相对较少等问题，本发明提出一种炸药化学反应性在线检测系统及检测方法。本发明炸药化学反应性在线检测系统，包括试验系统、测控系统、取样系统、真空系统、气体检测系统、多点校准单元和数据处理系统。本发明炸药化学反应性在线检测系统及检测方法的有益技术效果是能够监测试验材料在受热过程中分解的气体及其组成的变化，能够进行在不同压应力条件下试验材料的化学反应性的测定，且能够检测H2O和NO2无机化合物及有机化合物气体。
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本发明提供一种热控电极电致化学发光检测装置,其特征在于:包括检测池,电加热系统,所述电加热系统连接检测池的工作电极,所述工作电极为带有铟锡氧化物涂层的导电玻璃电极;所述检测池为三电极系统,所述三电极分别连接电化学工作站,所述电化学工作站连接计算机;所述检测池下部设置有光电倍增管,所述光电倍增管连接微弱光检测器,所述微弱光检测器连接到计算机,所述光电倍增管和检测池都设置于暗箱中。本发明具有制作简单、使用方便、系统稳定、费用低廉等特点。可以方便地对工作电极进行电加热。该集成化热控ITO电极一电致化学发光检测系统对于胺类物质的检测具有很好的灵敏度和重现性。
本发明涉及植物检验检疫技术领域，具体涉及苜蓿镰孢菌根腐病病原毒素化学型的检测引物及检测方法。本发明提供用于检测苜蓿镰孢菌根腐病病原毒素化学型的特异性引物，其序列如SEQ ID NO.1～6所示。利用这三对特异性引物能够准确、快速、便捷地检测苜蓿镰孢菌根腐病病原是否具有产生单端孢霉烯族毒素、玉米赤霉烯酮和伏马菌素的潜力，进而实现了利用常规PCR技术进行苜蓿镰孢菌根腐病病原毒素化学型的准确、特异、灵敏的检测，有效节省了检测时间和成本，为对从苜蓿或苜蓿制品上分离的镰孢菌的产毒素潜力评估提供了简单、快速、准确的方法。
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本发明公开了手持式气液相界面化学发光检测笔、装置、系统及其检测方法，检测笔包括笔杆、笔头和笔帽，笔杆中设置有容纳检测试剂的液腔，笔头设置在笔杆的一端或两端并且通过引流件与液腔连通，笔帽可插拔地设置在笔头上并且能够密封笔头。检测装置包括壳体和反应器，反应器可插拔地设置在壳体中，反应器的中部设置有反应腔，反应腔的两侧设置有与反应腔连通的气体通道，反应腔的底部设置有可更换式反应床，壳体中设置有抽气模块、供电模块、光电传感器和光窗。检测系统包括上述手持式气液相界面化学发光检测笔和手持式气液相界面化学发光检测装置。检测方法采用手持式气液相界面化学发光检测系统。本发明结构检测、体积小、集成度高、操作方便。
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本发明提供一种燃料电池电化学阻抗谱检测装置及检测方法，其中检测装置包括多个并联的Boost电路、电流检测模块、及用于检测电堆两端的电压大小的电压检测模块，全部所述Boost电路均与电堆相连接，每个所述Boost电路能产生一个激励源，所述电流检测模块的数量与Boost电路的数量相同，全部所述电流检测模块分别用于检测全部Boost电路与电堆相连接段的电流大小。本燃料电池电化学阻抗谱检测装置及检测方法，对燃料电池电化学阻抗谱检测的精度更高、检测效率更高。
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本发明涉及一种分子印迹、激光镊子及微流控对化学物的检测法及检测器,包括下列步骤:通过半导体泵浦固态激光发射器发射的400nm～2000nm的近红外激光束形成不同偏振态的激光镊子;用双光束双激光镊子聚焦并捕获微流控芯片管腔内的两种分子印迹聚合颗粒物;将经过溶解、过滤后的待测样品注入微流控芯片管腔内与被捕获的两种分子印迹聚合颗粒物混合。位置敏感光探测器检测微流控芯片管腔中与样品混合后的分子印迹聚合物的物理或化学参数引起激光镊子发生能量的改变;根据激光镊子的能量参数对待测样品进行准确定量。本发明具有检测快速、简便,容易操作,高灵敏度,低成本,低污染的优点。
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本发明涉及医疗器械技术领域，尤其涉及一种检测凝血酶原时间的双舱室光电化学传感传感系统及检测方法。所述双舱室光电化学传感传感系统包括光源系统、反应腔、检测腔、小型便携式电化学检测系统、工作电极、参比电极和对电极。所述光源系统可为大体积氙灯、汞灯等紫外灯光源，也可为小型化LED光源，光源功率可调；所述反应腔和检测腔由石英材料构成，反应腔和检测腔形状可为立方体或圆筒状，光源‑反应腔‑检测腔之间成直线排列；所述工作电极可为透明的氧化铟锡(ITO)电极，玻碳电极，黄金电极，铂电极；所述对电极可为碳电极，黄金电极，铂电极；所述参比电极可为饱和甘汞电极，银/氯化银电极。此外，本发明还提供了一种基于双舱室光电化学传感系统的凝血酶原时间检测方法。
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本发明提供一种双固定光电化学检测池装置及其检测方法和应用。所述双固定光电化学检测池装置包括：检测池、检测池上盖和内衬底垫，检测池上盖设有工作电极插孔、对电极插孔和参比电极插孔。内衬底垫上设有工作电极凹槽、对电极凹槽和参比电极凹槽；内衬底垫置于检测池内部，检测池上盖与检测池相互扣合。本发明提供的装置结构简单、固定性高，可以保证其测定光电信号的稳定性、重现性，有利于降低检测结果的差异性，对完善现有光电化学检测技术手段具有重要意义和应用价值。
本发明提供了二氧化锰纳米复合材料在检测亚硝酸盐中的应用、电化学传感器及制备、检测方法，属于功能性纳米复合材料和传感技术领域。本发明以贵金属‑杯芳烃修饰二氧化锰纳米复合材料构建的电化学传感器，具有操作简单、检测迅速、成本低等优点，对快速精确的定量检测，可用于实际样品中亚硝酸盐的快速准确检测，且具有较高的灵敏度、较宽的检测范围、较快的检测速度、较低的检出限以及特殊的选择性和操作方便等优点，为亚硝酸盐的检测提供了廉价、快速、灵敏的方法。本发明构建的电化学传感器检测亚硝酸盐的检出限为0.33μM，可成功地检测出实际样品中亚硝酸盐的含量，低于现有电化学传感器的检出限。
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本发明提供一种电化学检测芯片及其检测方法，涉及基于数字微流控技术的电化学检测领域，该电化学检测芯片通过向驱动电极施加驱动信号控制液滴分离并移动至相应的检测位置进行检测，从而节省了滴注时间；同时，由于每次滴注的试剂可分离出多个小液滴从而移动至相应的检测位置，所需的液滴体积仅为微升量级，试剂消耗量较小，从而可降低检测成本。该电化学检测芯片包括：对合设置的第一基板与第二基板；其中，所述第一基板的一侧设置有多个独立的驱动电极；所述第二基板朝向所述第一基板的一侧上与至少部分所述驱动电极正对的位置分别设置有彼此间隔开的第一检测电极和第二检测电极。
本申请涉及一种面向企业工厂的危险化学品的检测方法和危化品检测系统，属于危险化学品检测领域，所述危化品检测系统包括中心服务器和大量部署在企业工厂不同通风口的空气检测仪，不同所述通风口对应的连通区域间相互独立或存在覆盖关系，在企业工厂内部的通风口处部署空气检测仪，以通风口的连通区域的覆盖关系为标准对空气检测仪分级。周期性利用高级别的空气检测仪进行空气检测，并在检测到危险化学品组分后，逐级通过连通区域更小的下级空气检测仪检测空气，从而可以根据检测结果逐步缩小空气中危险化学品组分的来源，进而实现对危险化学品泄漏的区域精确定位。
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本发明公开了一种能检测雌酚，包括三种人工合成的具有类似雌性激素作用的化合物，即己烯雌酚、己烷雌酚和双酚A的电化学免疫检测方法。所述的检测方法为：首先制备纳米金沉积并采用石墨烯/雌酚/壳聚糖复合物修饰的电化学传感器，然后以K3[Fe(CN)6]为探针，基于己烯雌酚抗体对己烯雌酚、己烷雌酚和双酚A的交叉免疫反应，实现对这三种雌酚的检测。本发明提供的方法检测己烯雌酚的检测限为0.1ng/mL，线性范围为1~2500ng/mL；检测己烷雌酚的检测限为0.3ng/mL，线性范围为1~3000ng/mL；检测双酚A的检测限为0.2ng/mL，线性范围为1~3000ng/mL。
本发明属于电化学传感器技术领域，提供用于检测邻氨基苯酚的电化学传感器、其制备方法及邻氨基苯酚检测方法，制备方法为：(1)制备八面体CeO2；(2)将CeO2粉末分散于去离子水中，加入HAuCl4溶液，黑暗处搅拌后离心，用去离子水洗涤沉淀，向沉淀加入去离子水，超声后再搅拌，加入硼氢化钠溶液，继续搅拌得悬浊液；离心悬浊液，用去离子水洗涤，真空干燥，得Au NPs@CeO2复合材料；(3)制备电化学传感器Au NPs@CeO2/GCE。本发明利用原位生长的方法制备了Au NPs@CeO2复合材料，有效提高材料的稳定性及电催化效力，构建的电化学传感器应用于邻氨基苯酚检测，具有较好的检测灵敏度和稳定性。
化学机械抛光中凹陷现象检测单元、制作方法及检测方法,所述制作方法包括如下步骤:在经化学机械抛光后的图形衬底表面生长检测层;在检测层表面生长覆盖层;对覆盖层表面进行化学机械抛光处理,至除去图形衬底表面的图形边缘处对应的覆盖层;采用选择性刻蚀的方法,在图形衬底表面形成检测单元。本发明还提供了一种化学机械抛光中凹陷现象的检测方法。本发明提供的制作方法和检测方法,既适用于检测导电材料构成的图形衬底,又适用于检测绝缘材料构成的图形衬底,具有普适性。
本发明公开了一种高灵敏度检测2，4‑二氯酚的电化学传感器及其制备方法，属于电化学传感器领域。上述所述电化学传感器的电极表面涂有聚乙撑二氧噻吩‑聚(苯乙烯磺酸盐)(PEDOT：PSS)与多壁碳纳米管(MWCNT)复合气凝胶。本发明的2，4‑二氯酚电化学传感器，不仅能够成功检测2，4‑二氯酚，而且还具有灵敏度高、检测快速、稳定性好等特点，可用于2，4‑二氯酚浓度以及真样中2，4‑二氯酚的含量测定；本发明电化学传感器的制备方法，其制备成本低廉、工艺简单、操作简易。
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本实用新型涉及液态化学品检测传感器及检测装置；该液态化学品检测传感器含有基底，基底的上表面上设有微带传输线和N个开口谐振器，N个开口谐振器布设在微带传输线的一侧或两侧，基底内部埋设有M条弯折的微流道，M条微流道位于微带传输线和/或开口谐振器的下方，每条微流道的入口和出口均设在基底的上表面上，基底的下表面上设有底电极层；含有该检测传感器的检测装置中还含有信号处理模块、控制模块、电源模块和M个与微流道连通的储液容器；控制模块中的控制器通过信号处理模块给微带传输线发送信号并接收微带传输线的输出信号；本实用新型的检测传感器能实现液态化学品的无损、无接触、无添加剂和无泄漏检测，检测装置可实现现场检测。
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本发明公开了一种在线可控温电化学检测仪，包括控温器件、电化学检测器件、控制电路。本发明所述在线可控温电化学检测仪及其检测方法，与现有的电化学检测产品比较，在检测过程中提供恒温的环境，直接对样品进行升降温处理，减少了温度校准这一环节，有效缩短温度预处理的时间、样品达到检测温度的平衡时间，很好地提高了检测的效率，使得计算样品浓度过程更为简单、可靠，从而保证检测结果的准确性和仪器的灵敏度，具有便携性、低能耗、高效控温、检测可靠准确、灵敏度高等特点，可广泛使用于各种环境及其他即时或床边的检测，适用于便携式电化学、荧光、光学等条件下的检测。
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本发明公开了电化学传感器自动识别和失效性检测系统及其检测方法，检测系统包括单片机、液晶操控屏、存储器、电源、AD转换电路、以及电化学传感器自动识别和失效性检测电路，所述单片机分别与所述液晶操控屏、所述存储器、电源、AD转换电路、以及电化学传感器自动识别和失效性检测电路连接，所述AD转换电路与所述电化学传感器自动识别和失效性检测电路连接。电化学传感器失效性检测方法采用上述电化学传感器自动识别和失效性检测系统进行电化学传感器失效性检测。本发明结构简单、设计科学合理，使用方便，其可快速、高效、精准检测电化学传感器是否失效。
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本发明涉及化学溶液添加装置领域，具体的说是一种基于电化学无损检测装置的化学溶液添加装置，包括池体、移动结构、润滑结构、搅拌结构、添加结构和出料结构；通过在横梁的顶端安装搅拌结构，能够随着移动结构的往复运动，对池体内部的添加的溶液进行缓慢的搅拌作用，既能够使溶液与水进行快速的混合，还能够使滤纸更好的进行浸泡，使滤纸的吸收溶液的效率加快，在搅拌结构进行工作的同时，还能够同步带动添加结构进行工作，通过添加结构的工作，能够对池体的内部进行溶液的添加，且溶液的添加速率和是否添加，都是根据搅拌结构的工作速率来决定，从而能够实现搅拌和添加同步的效果，且不会造成溶液添加过多或者过少的情况，大大提高添加质量。
本发明公开了一种用于IGF-Ⅰ化学发光免疫检测的酸性处理剂、样本预处理方法、试剂盒及检测方法，属于体外诊断检测技术领域。该酸性处理剂主要由浓度为0.1-0.5mol/L的有机酸溶液和浓度为0.01-0.1mol/L的无机酸溶液混合而成，或为浓度为0.3-2mol/L的有机酸溶液，该酸性处理剂的pH值为1.5-3.5。该酸性处理剂与样本混合后可以很好的分离样本中的IGF-Ⅰ与IGFBP，达到检测要求。从而能够准确、可靠的检测低浓度范围的样本。采用上述酸性处理剂的IGF-Ⅰ化学发光免疫检测试剂盒及样本预处理方法和检测方法，能够准确、可靠的检测低浓度范围的样本。
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因MMP‑2在肿瘤的发生、转移和预后中起着重要作用，本发明公开了一种简便、灵敏的检测MMP‑2的电化学方法。首先在电极表面修饰一个含有MMP‑2限制性酶切位点的肽1，它可以通过CB[8]识别来富集肽模板的银纳米颗粒，从而产生显著的电化学信号，但在MMP‑2存在的情况下，多肽1在G和V之间的位置被特异性切割，随后将肽模板银纳米颗粒从电极表面分离出来，可以大大降低电流信号，从而实现对MMP‑2活性的灵敏电化学检测。在本发明中，电化学信号放大是通过在电极表面沉积AgNPs来实现的，从而得到在0.5pg·mL‑1‑50ng·mL‑1范围内显著增强MMP‑2的电化学信号，检测限值可以达到0.12pg·mL‑1。此外，本发明公开的检测方法在实际样本中显示了令人信服的结果。与传统方法相比，该检测方法的突出优点是设计简单，灵敏度高。
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