本发明公开了一种表征共轭聚合物分子量及分子分布的方法,结合尺寸排除色谱,采用扩散有序核磁共振光谱表征共轭聚合物分子量及分子量分布,表征的共轭聚合物包括PCDTPT。测试聚合物分子量和分子量分布时,将化学特性与平动扩散系数相关联。本发明可简单准确地表征聚合物分子量及分布,弥补了聚合物在SEC表征方法中的分子量吸收特性的限制。且能够测量各种分子量和分离不同化学物种,可用以探讨不同对溶剂与共轭聚合物之间的相互作用。
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本发明公开了一种多晶硅片的钝化处理方法,具有如下步骤:a、将多晶硅片背面抛光;b、将多晶硅片背面用化学试剂清洗后,淋干水滴;c、低温处理,在80~90℃的温度下将硅片烘干,烘干时间为一小时;d、使用PECVD法对多晶硅片进行等离子氧化铝薄膜的沉积,沉积后在硅片表面形成小于2nm厚度的SiO2薄膜层;e、热处理,将沉积后的多晶硅片在400℃温度下进行退火处理;f、测试,对多晶硅片进行稳定状态下的少子寿命测试。本发明通过硅片的前期湿-热处理,在硅片表面形成了一个极薄的SiO2薄膜,且这层薄膜中富含水汽所带来的羟基,为与氧化铝中的氧原子的结合提供了很好的化学结构基础,有效地提升了硅片钝化效果及稳定性。
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一种铼的配合物,它是氯化三羰基·{4-[二(2-吡啶)亚甲基]-3,5-二硫杂环戊烯-1,2-二甲酸}合铼(I),它有如下结构式:本发明的氯化三羰基·{4-[二(2-吡啶)亚甲基]-3,5-二硫杂环戊烯-1,2-二甲酸}合铼(I)配合物合成简单,利于提纯,产率较高,并且在空气中稳定性好,作为染料光敏剂,在其敏化的TiO2纳米晶太阳能光电池中,测得光电化学数据表明本发明氯化三羰基·{4-[二(2-吡啶)亚甲基]-3,5-二硫杂环戊烯-1,2-二甲酸}合铼(I)配合物具有染料光敏剂的性能,在应用于染料敏化太阳能电池方面具有一定潜力。本发明公开了其制法。
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本发明公开了基于高压水射流结构的防堵自动清垢系统,包括待疏通管,所述待疏通管的两端均固定连接有密封箍,所述待疏通管的两端均通过密封箍固定连通有流通管,所述待疏通管的顶端安装有高压水射流管,高压水射流管的顶端固定连通有压力测试密封盘,压力测试密封盘的顶部固定连接有螺纹筒,螺纹筒的外表面螺纹连接有压力外筒,压力外筒的顶部设有压力计,本发明涉及自动清垢技术领域。该基于高压水射流结构的防堵自动清垢系统,解决了现有定点管道在使用时,多使用震动和化学溶液等方式对管道进行防堵自动清垢处理,但是现有的震动和化学溶液等方式会对管道进行破坏,使得管道清理效率较低,使用时不方便的问题。
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本发明是一种双脉冲横向激励二氧化碳激光器,其特点是将现有的两组双放电电极对组件相对地置于同一壳体内,两组双放电电极对组件的放电时间由双脉冲控制器控制。本发明的优点是实现了脉冲时间间隔从零开始调节,双脉冲控制器具有强抗干扰的能力,结构简单、加工方便、使用寿命长。本发明适用于大气环境监测、双光子效应研究、光化学、生物学以及对爆炸、高温、燃烧等过程进行动态全息的研究。
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本发明公开了一种宽光谱红外吸收涂层及其制备方法,其中吸收涂层的无机填料组成包括3种组合:(1)C(炭黑)+SiC+Al2O3、(2)C(炭黑)+Al2O3+Fe2O3和(3)C(炭黑)+CuO,其中制备方法步骤包括:先将热电陶瓷基底磨平、抛光等预加工后,再采用物理分散和化学分散相结合方法将无机填料、固化剂、稀释剂、环氧树脂等均匀分散、调制成环氧树脂浆料,然后用丝网印刷或喷涂方法将环氧树脂浆料涂覆在预加工好的热电陶瓷表面,待固化后即得红外吸收涂层。该吸收涂层可作为一种红外吸收涂层可广泛应用于激光能量计、红外传感器、热辐射探测器等器件。
本发明提供一种电池正极材料LiFe1-x(II)MxSO4F,其中0≤X≤1,M为氧化态为II的过渡金属Ni、Co的离子。本发明还提供上述锂离子电池正极材料的制备方法,其中包括Fe、Co、Ni的一水硫酸盐与LiF、NaNO3-NH4F·HF充分混合,在220℃~250℃下密闭熔融4~8h,熔体用乙醇水溶液洗涤,制备成一种电池正极材料LiFe1-x(II)MxSO4F。该材料属三斜晶系,P-1空间群。按LiCoO2材料一样做成试验电池,测试其电化学性质,其平台电压为3.6V,0.1C充放电20次循环,平均容量为140~145mAh/g。
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本发明涉及的是修复混凝土裂缝表面图像的智能化处理方法,它的操作步骤分:图像采集、图像分割、表面覆盖率的计算;优点:由于最大类间方差阈值分割法根据图像自动确定阈值,是一种面向均匀性的算法,依据均匀性度量得到最佳性能,所以图像分割精度较高,计算稳定可靠,自动化程度高、计算速度也较快,可有效的来测定表面覆盖率,评价电沉积效果,并有望建立表面覆盖率与混凝土耐久性提高之间的关系,以此来控制电沉积处理的时间。本发明还可以用于电化学沉积方法修复混凝土裂缝中裂缝处横断面覆盖率、纳米镀层中纳米颗粒含量的确定以及类似图像的处理。
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本发明公开了一种动力电池的SOC估算方法,该方法通过开路电压法获取动力电池SOC初值;使用安时积分法对其进行下一阶段的SOC值进行估算;测量其端电流与端电压,结合电化学阻抗法与改进的电池Nernst方程对其开路电压进行修正计算;使用修正后的开路电压值获得相应的SOC值,对估算值进行修正。本发明结合了开路电压法,安时积分法与电化学阻抗法各自的优点,消除了传统安时积分法的累积误差,提高了测量精度。
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本发明公开了一种耐热钢焊丝的生产方法,该方法依次包括以下步骤:1)按照指定化学成分进行钢锭冶炼制得钢坯;2)采用Gleeble热模拟试验测试该焊丝钢的连续冷却转变曲线,推导出控轧控冷工艺参数;3)参照工艺将钢坯轧制成直径Φ5.5-8.0mm盘条;4)盘条经酸洗后进行粗拉拔;5)进行一次退火处理,其工艺为:加热至830~850℃,保温2小时,然后缓冷;6)酸洗后进行精拉、可制成直径Φ0.8-4.0mm的焊丝。本发明生产方法制得的盘条拉拔性能好,从盘条拉至焊丝成品过程中只需进行一次退火,提高了生产效率,制成的焊丝可用于铬钼耐热钢焊接,焊接过程中电弧稳定,飞溅少,容易脱渣,焊接接头具有优异的冲击韧性、抗回火脆性、高温强度和抗蠕变性。
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本发明公开了一种锌镍电池正极材料的制备方法。其中包括碳材料的大规模改性,使其表面具有含氧基团,在水中或者有机溶剂中具有良好的分散性;还公开了Ni(OH)2/碳复合材料的制备方法。该材料用于正极和Zn负极构筑成软包NiZn电池,测试结果表明:该材料作为电极材料使用时,改善了电极的电接触性能,进而改善了包含该材料的电极和电池的整体电化学性能。
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本发明公开了一种含有特殊功能单体的齿科修复充填材料,按质量百分比含量由组分:双酚A甲基丙烯酸缩水甘油酯为5-30%;三缩四乙二醇二甲基丙烯酸酯为5-20%;特殊功能单体为5-20%;含氟聚氨酯丙烯酸酯为1-10%;瓷粉为50-70%;樟脑醌为0.5-1%;N,N-二甲氨基甲基丙烯酸乙酯为0.5-1%组成。本发明最大的特点在于合成了功能单体甲基丙烯酸羟乙酯磷酸酯,不仅降低了Bis-GMA的黏度,改善了操作性能,同时也能与牙齿中的钙离子等物质反应形成化学键,提高了修复材料与牙体组织之间的附着力,氟元素的存在,使牙齿的抗菌性能得到很大提高。经试验测试,其弯曲强度为93-120MPa,拉伸强度为9-15MPa。本发明还公开了一种含有特殊功能单体的齿科修复充填材料的制备方法。
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本发明公开了一种2-(甲硫基)苯并[d]噁唑-5-羧酸及其用途,产品有下列方法制得:3-硝基-4-羟基苯甲酸甲酯的合成;3-氨基-4-羟基苯甲酸的合成;2-巯基苯并[d]噁唑-5-羧酸的合成;2-(甲硫基)苯并[d]噁唑-5-羧酸的合成;测试结果表明,在(-2~0)V的电位范围内,2-(甲硫基)苯并[d]噁唑-5-羧酸的电致化学发光性能很稳定,且在水相中的发光强度比在有机相中有明显的增强。
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本发明涉及免疫化学技术领域的一种克伦特罗液相芯片探针的制备方法,其通过采用碳化二亚胺法,以对-氨基苯甲酸、间-氨基苯甲酸或邻-氨基苯甲酸修饰羧基化聚苯乙烯荧光微球表面,再通过碳化二亚胺法将克伦特罗分子标记到荧光微球表面的方式,制成克伦特罗液相芯片探针。该克伦特罗液相芯片探针的制备方法简便操作,稳定性好,且产物具有优良的克伦特罗靶向性,可为克伦特罗的液相芯片测试技术开发提供了更为方便的途径。
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本发明公开了一种半导体封装产品的清洗机台及清洗工艺,所述清洗机台包括:控制面板,位于机台正面的上部,用于实现清洗过程的控制;清洗作业区,位于机台正面的中部,呈中空槽状,所述作业区包括一个以上的清洗槽,且所述清洗机台对应各清洗槽设有超声波发生装置,以利用超声波对所述清洗槽内的半导体封装产品进行清洗;以及干燥区,用于对清洗后的产品进行干燥。所述清洗工艺包括超声波化学清洗、超声波水洗及干燥步骤,经清洗后,半导体封装产品上的残胶可以基本被完全去除,极大地提高了产品性能,同时便于后续产品功能测试。
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本发明涉及河鲀Ⅰ型胶原蛋白提取物作为有效成分在制备治疗和预防如下疾病的药物和保健食品中的应用,河鲀Ⅰ型胶原蛋白提取物的主要化学成分和活性成分为河鲀天然未变性Ⅰ型胶原蛋白或河鲀变性Ⅰ型胶原蛋白及其部分水解物,本发明还涉及所述河鲀Ⅰ型胶原蛋白提取物的制备工艺、免疫学测定方法及其作为有效成分在治疗和保健中的用途。
本发明公开了一种Bi2MoO6与Co(OH)2构建形成异质结构的复合材料及其制备方法。本发明制备的钼酸铋与氢氧化镍复合材料具有分散性好、比表面积大、结构稳定的特性,是良好的光催化材料,在可见光下可降解罗丹明B,展现出很好的光催化性能;在相同条件下测试其循环性能,循环三次后仍具有较好的光催化性能,具有很好的化学循环稳定性。
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本发明涉及一种非导电真空电镀UV涂料,其包括底漆与面漆。本发明涂料的底漆与底材之间的附着力、面漆与金属镀层之间的附着力好,且面漆涂层中加入透明颜料后的干燥性、物理化学性能不受影响;漆膜耐磨性不小于500次(175g荷重)、硬度500g/2H;及耐水耐热性:100℃下放置1小时漆膜无明显变化,百格测试附着力5B。
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本发明公开一种二化螟防控用药渗透剂的筛选方法,将相同浓度的不同渗透剂液体中加入着色剂,测定每种渗透剂渗透通过特定长度的稻茎的时间,其中渗透时间短的渗透剂液体渗透效果优于渗透时间长的渗透剂液体。本发明所述方法是通过测定渗透剂对水稻茎鞘的渗透能力来筛选对防治二化螟药剂具有增效作用的渗透剂,获得对水稻叶鞘和心叶具有较好渗透能力的助剂,为提高化学药剂对二化螟的防治效果,降低化学药剂的使用剂量提供了可能。
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本发明涉及一种固相合成锂离子电池负极材料γ?LiFeO2,提供了合成锂离子电池负极材料γ?LiFeO2的方法,以Li2CO3和Fe2O3为原料,质量比例为1 : 1,混合均匀后压片,放入马弗炉中并在550–650℃煅烧48小时,获得γ?LiFeO2。还提供使用γ?LiFeO2合成锂离子电池负极材料电池的方法,及γ?LiFeO2的作为合成锂离子电池负极材料的用途。本发明将γ?LiFeO2作为锂离子电池负极活性材料组装电池,并测试它的电化学性能。
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本发明公开了一种热致变色可变发射率锰酸镧材料的制备方法。根据不同化学摩尔比称取高纯的四价锰的氧化物、三价镧的氧化物、锶盐和钙盐的反应原料,称量前将氧化镧高温预烧,将原料粉末充分球磨混合,用50~100目数的筛子筛取混合后的粉末原料,并将粉末高压压制成型,对压制好的块状固体烧结,使其进行固相反应,反应温度为1200℃~1500℃,时间6~20小时,对初次固相反应后的固体产物,根据前述的步骤再从粉碎开始处理一次,得到最终产物。本发明反应是在高温高压条件下进行,可实现在常温常压下不能进行的反应,产物为具有很高强度的块状固体,便于机械加工,可方便地测量其发射率,材料居里温度在室温附近,发射率可在室温附近发生较大的变化。
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本发明公开一种模拟全钢子午线轮胎硫化过程的方法,先获得轮胎中各橡胶材料的流变曲线和热物性参数、轮胎中生胶在135℃、145℃和160℃的硫化转矩-时间变化曲线及水囊的热物性参数,得出相应的硫化程度-时间变化关系曲线和硫化程度-硫化反应速度变化曲线及三种恒温下的诱导时间;再定义轮胎各部分材料的热物性和/或硫化动力学特性,使用混合动力学模型定义轮胎中橡胶的硫化动力学特性;然后使用网格划分方法对轮胎进行快速网格划分;建立轮胎硫化的传热-化学反应耦合方程;基于牛顿迭代法对耦合方程进行数值计算;通过计算机更加精确和高效地模拟轮胎硫化的传热过程和交联过程,预测出轮胎内部每一点的温度和硫化程度。
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本发明是一种炭化竹砧板的制造方法,其特征在于原料是利用竹材经浅度均匀炭化,然后再利用炭化竹材加工砧板。本发明的优点:本发明所制作的炭化竹砧板是先浅度炭化再成型,从根本上消除虫菌的生存空间,使其具有较好的防腐防虫功能;由于其吸水官能团半纤维素被重组,使产品具有较好的物理性能,它是真正的绿色环保产品,不添加任何化学药剂,不含任何有害物质,不会在生产、使用以及使用后的废料处理过程中对人体、动物和环境有任何负面影响。炭化竹砧板通过测定其静曲强度、弹性模量、冲击韧性、弦向干缩性、径向干缩性、弦向湿涨性和径向湿涨性等物理力学性质的变化大小来确定最佳工艺条件,即升温速度、炭化时间及炭化温度等影响因素。
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本发明涉及一种大跨距模块式耐腐集气罩,包括框架、安装在所述框架上的集气罩板组件,框架包括多个主梁、多个支梁和多个桁架杆,主梁呈拱形,相邻两个主梁之间连接有多个所述支梁,相邻两个支梁之间连接有多个桁架杆,集气罩板组件包括改性PP顶罩板和改性PP侧面板,改性PP顶罩板安装在主梁、支梁、桁架杆中的至少一个上,改性PP侧面板安装在主梁上。本发明改善空气质量,提升耐化学品腐蚀性能;模块式拼装搭接,防腐螺栓紧固,易安全拆装,可重复利用,省时省力,运输方便;具有可靠的连接性能;质量轻,施工简单方便;百叶窗能够通风,易拆装检修门便于检修,观察窗便于日常的巡检观察,设置的安全栏杆能够提升作业安全;适用范围广。
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本发明公开了一种对二氯苯生产用防腐蚀反应釜,涉及化工生产技术领域。该对二氯苯生产用防腐蚀反应釜,包括外壳,所述外壳的底部设置有与外壳配合设置的底座,所述外壳的顶部贯穿设置有滚珠丝杠,所述滚珠丝杠的顶部固定连接有转动盘,所述转动盘的底部固定连接有限流管,所述限流管的底端贯穿外壳的顶部并延伸至外壳的内腔,所述外壳内腔的两侧均镶嵌有测压装置,所述底座顶部的两侧均通过转轴活动连接有挡板。该对二氯苯生产用防腐蚀反应釜,通过测压装置的改良,以及滚珠丝杠、限流管、挡板、限位螺母和导热板等部件的配合使用,避免了由于内外气压差过大而导致的反应釜内部化学原料泄露以及化学反应程度相对过低。
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本发明公开了一种纳米团絮状钴锰复合氧化物电极材料,该电极材料具有蓬松的纳米团絮状形貌。本发明还公开了一种纳米团絮状钴锰复合氧化物超电容电极材料的制备方法,将浓度比为1:1的硫酸锰和过硫酸铵混合水溶液置于超声恒温水浴环境中,同时向混合溶液中匀速滴加硫酸钴溶液,随后继续反应1~4h;将反应产物离心洗涤后放入蒸发皿中,烘干、干燥后封存待用。该方法制备流程简单、成本低廉,且制得的电极材料具有纳米团絮状形貌,增大电极材料比表面积的同时有利于电解质离子在电极体相中的扩散,使其具有优异的电化学性能,测得质量比电容值可达279.9F/g,经过5000次充放电循环后,比电容值保持率仍有89.2%。
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一种三维金属镍纳米渐变体阵列结构及其制备方法。该纳米渐变体阵列结构由尺寸从上到下线性或非线性变化的无数个纳米渐变体单元组成,纳米渐变体单元阵列分布在基底上,其为实心突起、空心突起、孔状和管状结构中的任意一种或多种,且各纳米渐变体单元的轴线与其基底垂直。其制备方法为:在具有三维纳米渐变阵列结构的模板上形成至少一导电层;将该模板置于含镍盐的酸性电解液中,调节反应条件,令镍沉积到模板上;去除模板,制得目标产物。本发明制备工艺流程简洁,设备简单易得,且与现有的电化学工艺兼容,成本低廉,调控简便,形成的目标产物形貌有序多变,尺寸可在较大范围内调控,在磁存储介质模板及生物传感监测等领域具有广泛应用前景。
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本发明属于医疗器械改性领域和纳米材料领域,具体涉及一种改性多孔板的制备方法,包括以下步骤:(1)在0~25℃范围内,配制含有碳酸氢钾、葡萄糖,氯金酸的水溶液,然后用碱溶液将溶液pH调节至9.0~10.0,然后冷却;(2)以每孔50~250μL的量,将步骤(1)所得溶液加入到多孔板的孔中,然后于25~50℃下加热1~6小时,弃去孔中溶液,再用去离子水冲洗2~3次后,即制得稳定的纳米金颗粒聚集体修饰的多孔板。本发明采用化学还原的方法生成金纳米粒子并通过物理沉降作用吸附在多孔板表面形成稳定、形貌均一的纳米金颗粒聚集层,由于这种纳米金聚集层巨大的比表面积和独特的三维结构,这种经过修饰的表面可以提高蛋白结合量,因此,修饰后的多孔板可以实现超高灵敏度的酶联免疫吸附测试。
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