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本发明属于生物技术领域，具体涉及一种非疾病诊断用途的基于非标记、非固定化的电化学磁性生物传感器检测5‑羟甲基胞嘧啶的方法。基于末端转移酶和Ru(III)氧化还原循环的双信号放大策略，利用以丝网印刷碳电极的电化学磁性生物传感器定量分析5‑羟甲基胞嘧啶。具体步骤为：DNA链中5‑羟甲基胞嘧啶位点的生物素化；具有链霉亲和素包被的磁珠富集生物素化的5‑羟甲基胞嘧啶DNA链；末端转移酶催化聚合生物素化的5‑羟甲基胞嘧啶DNA链的延伸；加入Ru(NH3)63+/Fe(CN)63‑体系产生增强的电催化信号；电化学磁性生物传感器定量分析。该方法最低检测限可达9.06fM。
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本发明提供一种用于检测全自动化学发光免疫测定仪性能的试剂盒，包括稀释液、酶-1、酶-2、免疫磁珠、免疫磁珠-酶和发光底物，其中，酶-1为交联有生物素的碱性磷酸酶溶液，其浓度为0.1～3.0μg/ml；酶-2为交联有生物素的碱性磷酸酶溶液，其浓度为0.01～1.0ng/ml；免疫磁珠为交联有链霉亲和素的纳米磁珠溶液，其浓度为0.2～0.8mg/ml；免疫磁珠-酶为等体积的酶-1和免疫磁珠的混合液。与现有技术相比，本发明的用于检测全自动化学发光免疫测定仪性能的试剂盒组分简单，性能稳定，利用本发明的试剂盒对型号为卓越C1800/C1820的全自动化学发光免疫测定仪进行8个项目的测试能全面系统地反应全自动化学发光免疫测定仪的整体及各部件的性能。
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本发明公开了一种基于化学衍生的飞蝗血淋巴代谢物的检测方法，涉及动物生态学与分析化学领域。具体为：取血淋巴，加入乙醇-乙腈混合溶剂脱蛋白，超声提取，高速离心得代谢物提取液；提取液减压干燥后，加入盐酸甲氧胺-吡啶溶液，超声溶解，涡旋混匀，恒温水浴中肟化衍生；再加入N-甲基-N-三甲基硅烷-三氟乙酰胺试剂，涡旋混匀，恒温水浴中硅烷化衍生；最后加入油酸甲酯-正庚烷溶液补充体积，再次涡旋混匀后，备气相色谱-质谱联用技术分析。本发明的检测方法便捷高效，反应条件温和，重复性好，代谢物覆盖面广泛，适用于开展多中心、大样本的分析研究，能为认识各种飞蝗型变的生物规律与蝗灾的发生机制提供帮助。
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本发明涉及一种基于纳米材料及Au@Pt标记抗体的信号放大技术检测微囊藻毒素MC‑LR的电化学方法，属于分析化学或水环境监测技术领域。将MoS2/AuNCs纳米复合材料通过Au‑S键固定到金电极表面，之后利用吸附作用将MC‑LR抗体修饰到纳米复合材料表面。MC‑LR抗体与抗原特异性结合，再结合Au@Pt核壳材料标记的抗体，通过催化H2O2实现电化学响应信号的放大。根据放大的电化学信号实现水样中MC‑LR的痕量测定，该法具有高灵敏度、高专一性、简单、快速等特点。本发明所提供的检测方法还可用于水中其他种类藻毒素分子以及小分子的检测，为水中污染物提供了一条快速、方便的检测途径。
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本发明公开了一种流动注射化学发光法在线检测赤霉素的方法。配制硫酸铈铵溶液(Ce(IV)),Na2SO3溶液,赤霉素标准溶液和样品赤霉素溶液。主动泵分别将上述的Na2SO3溶液和赤霉素标准溶液以30～60r/min的流速通过相应的管道进行三通混合,输入流动注射化学发光分析仪。待基线平稳后,副动泵将硫酸铈铵溶液以30～60r/min的流速通过十六通注射阀,注样时间10～20秒,各液混合,流入流通池检测其化学发光强度,记录数据,作出标准曲线方程;重复上述操作,测试样品赤霉素化学发光强度,代入标准曲线方程,计算样品赤霉素的含量。本发明检测方法简单,检测成本低,可在线进行常规性测定,宜于应用到工业或农业生产中。
一种用于痕量铅离子检测的石墨烯?聚吡咯电化学传感器的制备方法及其应用，属于环境分析领域。本发明利用聚吡咯中胺基上的氮原子与铅离子络合作用获得高的选择性和石墨烯纳米片高电导率起到信号放大的作用，实现对痕量铅离子检测。石墨烯的存在还能增加复合材料的空间结合位点和界面电子传递速率由此提高传感器的检测效果。由于石墨烯纳米片和聚苯胺协同作用，石墨烯?聚吡咯电化学传感方法具有灵敏度高、选择性高等特点，对铅离子检测线性范围为5?750nM，检测限为0.047nM，并且石墨烯?聚吡咯电化学传感器的制备方法简单可控，无二次污染。本发明在原位监测水体中的痕量铅离子方面有广泛的应用前景。
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本实用新型提供一种全密封电化学检测用辅助装置，属于电化学检测技术领域。全密封电化学检测用辅助装置包括杯体、待检测样品进样管及缓冲液进料管。杯体包括杯身及杯盖，杯盖设置于杯身上。杯身上设置至少两个电极插入管，相邻两个电极插入管的间距相等。待检测样品进样管穿过杯盖，伸入杯身内。待检测样品进样管上设置第一控制阀。缓冲液进料管穿过杯盖，伸入杯身内。缓冲液进料管上设置第二控制阀。装置使用方便，整个电化学分析过程处于相对密闭的环境中，保证了检测的精度，且由于电极插入管均匀分布在杯体上，电极插入后，杯体受力平衡，降低了杯体倾倒的风险，降低安全风险。
本发明提供一种用于多巴胺检测的电化学传感器的制备方法及其产品和应用，所述的传感器包括：电极基体、修饰层和纳米粒子，其中所述的电极基体为玻碳材质的电极基体；所述的化学修饰层为溴酚蓝层；纳米粒子为IrO2‑Pt，该电化学传感器能够实现对多巴胺的即时检测。该传感器是基于将纳米技术、电化学分析技术和传感器制备技术相结合，开发了新型的用于检测生物样品中多巴胺的电化学传感器。提供一种快速、灵敏、简便的用于多巴胺检测的电化学传感器。
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本发明提供一种基于点击化学的铜离子荧光检测方法，属于化学分析检测领域。该方法先将修饰了叠氮基团的短的单链核酸、修饰了炔基基团的短的单链核酸和作为连接模板的核酸分别溶解在Tris-HCl缓冲溶液中配制成核酸溶液；然后形成混合溶液，向混合溶液中加入抗坏血酸、水和Tris-HCl缓冲溶液，形成检测体系；再向检测体系中加入待测样品，对检测体系的强度进行荧光检测；以已知铜离子浓度为横坐标，相对的荧光强度值为纵坐标，计算得出对应的待测样品中铜离子的浓度。本发明利用基于点击化学的核酸连接反应，简单快速、稳定性好、灵敏度高，在0～40nM范围内有很好的线性响应，检测限低至0.023nM。
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本发明涉及局部放电检测技术，具体涉及一种基于电化学法的开关柜局部放电检测装置及控制方法，开关柜结构包括二次设备室，与二次设备室相邻的高压母线室，位于高压母线室下方的断路器室，和位于二次设备室下方与断路器室相邻的手车室；其中，本装置包括第一、第二、第三电化学传感器和数据采集处理模块；三个电化学传感器安装于高压母线室，数据采集处理模块安装于二次设备区。通过电化学传感器检测开关柜高压母线室内潜在的绝缘劣化伴生气体浓度，来判断开关柜局部放电量。该开关柜局部放电检测装置结构简单、操作方便、成本低和易于维护，采集的数据易于处理和分析，能够实时检测开关柜内部气体，根据数据估计开关柜绝缘状态并进行报警。
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本公开提供用于经由亲和染色来检测NTRK重排情况的材料和方法。用与TrkA、TrkB和/或TrkC的保留部分结合的生物标志物特异性试剂(例如抗体)对样品进行染色。评估染色模式，并且通过检测所述样品是否具有至少阈值数量的具有阈值染色强度的细胞来确定Trk融合的存在情况。在一些情况下，无论染色定位模式如何，均应用相同的评定方法。在其他情况下，细胞质定位和/或膜定位由第一方法评定，而核定位由第二方法评定。本文所公开的方法可应用于所有非内分泌实体肿瘤类型。
本发明公开了一种邻苯二甲酸二丁酯的化学发光酶联免疫试剂盒及其使用方法。该试剂盒包括包被有邻苯二甲酸二丁酯抗原的化学发光酶标板、辣根过氧化物酶标记的邻苯二甲酸二丁酯酶标抗体、邻苯二甲酸二丁酯标准品溶液、化学发光液、浓缩洗涤液。本发明还公开了利用所述试剂盒检测邻苯二甲酸二丁酯残留的方法。本发明提供的检测邻苯二甲酸二丁酯的试剂盒采用直接竞争化学发光酶联免疫吸附分析技术，最大检测范围为0.075～1.52ng/mL，灵敏度为0.286ng/mL，检出限为0.039ng/mL，回收率为79.2～110.6%，检出限低、灵敏度高、稳定性好，成本低，非常适合大量样品的筛查，具有重要的实际应用推广意义。
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本发明涉及一种基于光强型检测装置高灵敏采集电化学发光光谱的方法，通过一次ECL测试即可灵敏采集ECL光谱。采用在ECL测量池和光电倍增管之间加装滤光片转盘的方式调制ECL辐射，同时配合使用数据解析方法，在无需改动ECL分析仪结构的条件下，使得常规光强型ECL分析仪具备灵敏采集ECL光谱的性能。本发明采用不使用狭缝限制采光面积的方式提高光谱检测的灵敏度，能够通过数据分析程序动态校正ECL辐射随时间变化对光谱测定的影响，基于单一PMT和非波长扫描方式实现ECL光谱的采集；同时，本发明能够以免除使用光栅和电荷耦合检测器的方式大大降低ECL光谱仪的构建成本。
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本发明提供了一种磁性分子印迹聚合物材料及其在电化学检测儿茶素中的应用，该磁性分子印迹聚合物材料由儿茶素、功能化四氧化三铁纳米粒子和丙烯酸类单体进行聚合，之后去除儿茶素制得；所述功能化四氧化三铁纳米粒子为硅烷偶联剂修饰的四氧化三铁纳米粒子。本发明可通过循环伏安法和差分脉冲伏安法等电化学检测方式，来评估rGO‑ZIF‑8纳米复合材料及mMIP修饰玻碳电极对儿茶素溶液的电化学响应性能，及其为在实际样品中的电化学检测中提供可行性分析。本发明所述的修饰电极结合了GO和ZIF‑8的先进电化学性能及mMIP的特异性富集能力，对儿茶素检测具有较高的灵敏度和更宽的线性范围等优点，应用前景较好。
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本发明公开了一种精确判定化学检测终点的设备，包括设置在振动平台上的箱体，在箱体内部设置有照明元件和拍照元件，箱体内放置有反应容器，还包括滴定设备，滴定设备连接有滴定管，滴定管伸入箱体内并位于反应容器上方，滴定设备、拍照元件和振动平台通过控制器相连，拍照元件还与电脑相连，将拍到的图片导入电脑进行数据分析。本发明还公开了精确判定化学检测终点的方法。当化学检测的滴定终点是通过溶液颜色变化判断时，该发明能准确判定化学检测的终点，杜绝人肉眼判断误差；通过数学建模计算，可以精确算出滴定终点，防止因为错过滴定终点而重新开展试验。
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本实用新型公开了一种毛细管电泳电化学检测芯片,包括自定位毛细管电泳电化学检测电极系统、熔融石英毛细管、有机玻璃基片、固定块、铂电极和小塑料管等。改变传统的在基片上通过微电子加工技术直接制作毛细管和复杂的的十字交叉型微管道进样网络的做法,采用常用的毛细管代替原有的刻在芯片基体材料上的分离通道,在保留传统毛细管电泳芯片优点的基础上,具有制作简单、操作简单、进样方便和价格低廉等特点,适合大批量生产。同时进样重现性大幅提高,更换样品溶液简单快速,与芯片毛细管电泳的较高分离分析速度相匹配,已成功用于对氨基酚和对乙酰氨基酚的分离和分析。
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本发明提供了一种同步检测畜禽肉中152种化学污染物的高分辨质谱方法，包括一个建立化学污染物标准品质谱谱库的步骤，一个样品检测的步骤，一个筛查分析的步骤。本发明覆盖磺胺类、喹诺酮类、喹噁啉类、硝基咪唑类、β‑内酰胺类、四环素类、大环内酯类、氯霉素类、苯并咪唑类、烟碱激动剂类、β‑受体激动剂和激素等152种目标化合物。本发明的方法样品前处理方法简便，通过一针进样可以筛查确证152种化合物，检测通量大，准确度高，适用于畜禽肉中多种类兽药残留的同时定性确证检测。
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本发明涉及一种糖类抗原50的板式化学发光法检测试剂盒，包括的试剂有生物素标记的CA50抗体溶液、抗生物素抗体包被的酶标板、辣根过氧化物酶标记的CA50抗体溶液、CA50校准品A‑F、浓缩洗液、底物液A、底物液B。本发明的主要设计思路是在化学发光免疫分析基础上，通过引入具有抗生物素抗体‑生物素体系，稳定试剂盒检测特异性的同时，大幅增加了检测灵敏度以及检测时间。改进了高温振荡式抗生物素抗体包被工艺，从而降低抗体/抗原使用量的同时，简化了试剂生产流程，缩短了生产周期。
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妥布霉素化学发光检测试剂盒及其制备方法，属于免疫分析医学检测领域，主要用于人体血清、血浆中妥布霉素的定量检测。该试剂盒包括校准品；质控品；包被有链霉亲和素的磁珠；吖啶酯标记的TOBR抗体；生物素标记的TOBR衍生物。本发明采用一步法竞争法的反应模式，定量检测人体内TOBR的含量，使用链霉亲和素‑生物素体系使得信号进一步放大，进一步提高了试剂灵敏度。本发明通过改变标记抗体及抗原，与原有检测技术相比，特异性检测人体内TOBR，增强了检测的特异性，为临床诊断提供更为精确、更具针对性的体外诊断试剂。本发明使用生物素体系磁微粒直接化学发光体系，实现更高灵敏度、检测结果更精确的效果。
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本发明属于电致化学发光免疫传感器技术领域，公开了一种检测肿瘤标志物的电致化学发光免疫传感器及其应用，检测肿瘤标志物的电致化学发光免疫传感器的制备系统包括：石墨氮化碳制备模块、工作电极预处理模块、中央控制模块、抗原标准溶液制备模块、修饰电极制备模块、免疫传感器制备模块、肿瘤标志物检测模块、传感器检测曲线绘制模块、数据存储模块、更新显示模块。本发明提供的检测肿瘤标志物的电致化学发光免疫传感器分析灵敏度高、特异性强、使用简便且成本低。本发明通过将牛血清白蛋白溶液和肿瘤标志物抗原标准溶液滴涂到石墨氮化碳工作电极表面，提高了电致化学发光免疫传感器的灵敏度，无酶、无标记，极大的简化了电极制备过程。
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本发明公开了一种高效选择性检测亚硝酸根离子的电化学传感器，首先制备了核‑壳异质结构的Cu‑MOF@ZIF‑8，然后基于Cu‑MOF和ZIF‑8的热稳定性差异，在氩气气氛中通过热解Cu‑MOF@ZIF‑8合成了核‑壳异质结构的Cu@C@ZIF‑8复合材料。以Cu@C@ZIF‑8修饰玻碳电极(Cu@C@ZIF‑8/GCE)为电化学传感器，在电解质溶液中对亚硝酸根离子进行电化学检测。Cu@C@ZIF‑8/GCE对亚硝酸根离子显示出了良好的检测灵敏性和优越的选择性。本发明构建的电化学传感器能实现对亚硝酸根离子的定量分析，且能够对亚硝酸根离子进行快速检测。
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本发明提供一种基于模板依赖的点击化学和氧化石墨烯检测铜离子的方法，属于化学分析检测领域。先将修饰了叠氮基团的短的单链核酸、修饰了炔基基团的短的单链核酸和作为连接模板修饰了荧光基团的长链核酸溶解在纯水中配制成核酸混合溶液；向混合溶液中加入测试样品、抗坏血酸、水和Tris‑HCl缓冲溶液，形成反应体系；再向反应体系中加入水、氧化石墨烯和Tris‑HCl缓冲溶液，形成检测体系，对检测体系的荧光强度进行检测；以已知铜离子浓度为横坐标，相对的荧光强度值为纵坐标，绘制标准曲线，再根据测试样品对应的荧光强度计算得出其中铜离子的浓度。本发明的检测方法稳定性好、灵敏度高、抗干扰能力强，在0~900 nM范围内有很好的响应关系，检测限低至0.25 nM。
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本发明属于电化学发光分析测试技术领域，具体涉及一种检测三聚氰胺的电化学方法，以聚磺基水杨酸‑三联吡啶钌修饰的玻碳电极为工作电极，饱和甘汞电极作为参比电极，铂电极作为辅助电极，组成三电极体系进行检测。本发明的有益效果是，利用磺基水杨酸电聚合膜优异的吸附性能，固定三联吡啶钌并对三聚氰胺产生吸附，检测不同三聚氰胺浓度下修饰电极的电化学发光强度，从而在乳制品中选择性检测三聚氰胺，与其他检测方法相比，其简单快速、易操作，用于实际样品乳制品中三聚氰胺的测定，本测试方法具有较高的灵敏度、较好的选择性。
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本发明公开了一种检测细胞表面糖蛋白CD44的电化学交流阻抗生物传感器及其制备方法，将多肽抑制剂(ISC)通过金硫自组装固定到金电极表面，用MCH封闭后，得到MCH/ISC/GE修饰电极，再将PEX‑14进一步的滴加到MCH/ISC/GE表面，即得到检测CD44的电化学交流阻抗生物传感器。本发明基于多肽抑制剂(ISC)与PEX‑14之间的相互作用以及PEX‑14与CD44之间的异源二聚化构建了一种检测CD44的电化学交流阻抗生物传感器，该传感器具有灵敏度高、特异性强、成本低和分析速度快等特点。
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本发明涉及化学发光免疫分析法技术领域，尤其是一种均相化学发光法检测猫胰腺特异性脂肪酶的试剂盒；所述试剂盒中的检测溶液包括DNA1‑fPL抗体1偶联物、DNA2‑fPL抗体2偶联物、标记吖啶酯AE的DNA3和氧化石墨烯GO结合抗氧化剂AOD；DNA1与DNA2之间有7个碱基互补，DNA1与DNA3之间有6个碱基互补，DNA2与DNA3之间有6个碱基互补；本发明中的均相化学发光法检测猫胰腺特异性脂肪酶的试剂盒，相比于现有的荧光免疫层析试剂盒，其在样品垫上包被捕获猫胰脂肪酶的抗体所用的稀释剂配方中含蛋白保护成分种类较多，本发明中的检测方法简单、检测精度和灵敏度高，蛋白保护成分种类少，溶液稳定性高。
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本实用新型涉及分析科学与仪器技术领域,特别是一种用于化工流程化学成分实时在线的小型光谱监测仪。传统的光谱仪庞大笨重,很难到现场去工作,都在实验室内,将采来的样品进行测量分析。不能进行实时在线测量。为此,本实用新型提出如下技术解决方案:设计一个温度可以控制的流通池,流通池两端与反应釜(或被测样品管道)相通,被检测的样品从流通池中流过,流通池两端设置光线可以穿过的窗口,当光线进入流通池,穿过被测样品后,光信息被一个线阵列CCD探测器所收集,利用计算机对采集的光谱信号进行分析处理,立即得到结果。使用该检测仪测量时间短,直接给出数值,已经成功地应用于化工原料聚醚多元醇的伯仲比量、汽油辛烷值、食醋酸度等多个方面的检测。
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一种胃蛋白酶原Ⅰ的光激发化学发光检测方法及试剂盒，属于光激发化学发光免疫分析技术领域。本发明方法为：微量的胃蛋白酶原Ⅰ标准品或样品、包被有抗胃蛋白酶原Ⅰ一株高效价单抗的发光微粒和生物素化抗胃蛋白酶原Ⅰ的另一株单克隆抗体，在微孔板中避光反应，随后加入包被有链霉亲和素的感光微粒，孵育后检测。本发明应用光激发化学发光原理，在特定波长激发下，通过单线态离子氧的产生和传递，将能量传递给发光微粒产生荧光，仪器检测获得数据。利用生物素-链霉亲和素的放大效应和高效价的单克隆抗体，及光激化学发光原理特性，达到反应时间很短、上样量少、灵敏度高、特异性好、测量范围宽，操作简单，便于临床使用，利于大规模推广应用。
本发明属于生物传感检测领域，涉及一种检测Pb2+的羧基配体诱导的湮灭型比率电化学发光适配体传感方法。本发明以具有强阴‑阳极信号强度的羧基三联吡啶钌作为发光体，利用Pb2+适配体和其互补DNA的杂交作用以固定羧基三联吡啶钌的共振能量转移受体金纳米粒子，开发了一种检测Pb2+的湮灭型比率电化学发光适配体检测方法，因为结合具有优异湮灭性能的羧基三联吡啶钌和其在阴阳极可区分的共振能量转移受体金纳米粒子，提高了湮灭型比率电化学发光法的可靠性；因为引入特异性识别元件Pb2+的适配体，提高了电化学发光法的选择性，实现对Pb2+的特异性分析；该方法灵敏度高，选择性好，且可靠性高。
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本发明公开了一种检测细胞内化学物质的性能指标方法，所述方法包括：S1、制备样本切片；S2、对所述样本切片依次进行MS检测、电学生理学检测、蛋白质印迹检测和免疫荧光检测，得到目标样本切片对应的目标检测数据集，所述目标检测数据集包括：MS数据、电学生理数据、蛋白质印迹数据和免疫荧光数据；S3、将所述目标检测数据进行分析，得到所述样本切片中化合物的性能指；本发明能够能够基于同一个样本切片进行多种检测，一方面能够减少其他外部因素对检测的影响，导致对于同一实验对象具有不同的实验结果，另一方面，能够满足不同检测的需求，提供细胞内的化学物质初步的研究方向。
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一种胃蛋白酶原Ⅱ的光激发化学发光检测方法及试剂盒，属于光激发化学发光免疫分析技术领域。本发明方法为：在均相反应体系中，微量的胃蛋白酶原Ⅱ标准品或样品、包被有抗胃蛋白酶原Ⅱ一株高效价单抗的发光微粒和生物素化抗胃蛋白酶原Ⅱ的另一株单克隆抗体，在微孔板中避光反应，随后加入包被有链霉亲和素的感光微粒，孵育后检测。利用生物素-链霉亲和素的放大效应和高效价的单克隆抗体，以及光激化学发光原理，达到血清不需要稀释直接反应检测，反应时间很短、灵敏度高、特异性好、测量范围宽、操作简单，便于临床使用，利于大规模推广应用。
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