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本发明涉及一种多氢键电化学传感器及其制备方法和在三聚氰胺检测中的应用，在SiO2纳米颗粒表面用3-氨丙基三乙氧基硅烷、戊二醛修饰并接入功能单体6-氨基脲嘧啶，以三聚氰胺作为模板分子，与甲基丙烯酸、引发剂及交联剂聚合反应制得分子印迹核壳纳米颗粒；将还原型氧化石墨烯的悬浊液与离子液体的DMF溶液混合制成修饰剂，取该修饰剂修饰玻碳电极，再将分子印迹核壳纳米颗粒配成悬浊液，滴涂到前面得到的电极表面制得传感器。本发明分子印迹聚合物具有很高的选择性，石墨烯和离子液体的联合使用，也提高了本发明中传感器的电化学信号，从而辅助三氢键分子印迹技术更好的发挥作用，实现更高的灵敏度和精确性。
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本发明提供一种操作方便、能够防止待测液受污染，并且结构紧凑的多参数电化学检测电极片。该电极片，包括基板、参比电极和多个工作电极，每个工作电极具有各自的虹吸流道，电极片还包括吸液管，吸液管与基板固定连接，吸液管与多个虹吸流道连通。待测液被吸入至吸液管、再通过虹吸流道被导流至参比电极和各个工作电极。虹吸流道具有虹吸口，虹吸口位于基板的长边侧，吸液管固定连接于所述基板长边侧，吸液管通过虹吸口与多个虹吸流道连通。
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本发明涉及一种用于检测微囊藻毒素LR的光电化学传感器的制备方法，并将其应用于湖水中微囊藻毒素LR的检测。本发明采用Ti3C2Tx负载的TiO2纳米阵列作为光敏基底材料，TiO2性能稳定，价格低廉，而Ti3C2Tx具有类似于金属的性质，具有优异的导电性与较强的表面等离子体共振，能够有效改善TiO2的电子空穴复合并提升其可见光响应。本发明所采用的材料复合方案保留了TiO2纳米阵列的微观结构，使其能够作为良好的传感载体保证信号输出的稳定性，通过离子束溅射引入金纳米离子，为适配体的固定提供了更多活性位点，而微囊藻毒素LR更是作为一种天然的电子供体实现了由自身浓度到可视化光电流信号的传感转换。
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本发明公开了一种检测癌胚抗原的光电化学免疫传感器的制备及应用研究。在掺杂氟的二氧化锡透明导电玻璃上生长三维分层结构的氧化锌纳米棒‑纳米片，利用其负载大量的锰掺杂的硫化镉量子点和识别癌胚抗原的适配体及与适配体杂交的标记有碲化镉/硒化镉核壳量子点的DNA探针，形成基于氧化锌的多元敏化结构，实现最初的信号放大；结合癌胚抗原特异性识别适配体使DNA探针解杂交脱离电极表面产生的减弱的敏化作用及癌胚抗原与适配体形成的共轭物自身的空间位阻效应，实现进一步的信号放大，进而实现对癌胚抗原的灵敏检测。
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本发明涉及一种新型的综合化学氧化法检测血总胆红素检测试剂，其特征在于，包括试剂R1和试剂R2，试剂1中的主要成分为缓冲液、加速剂、表面活性剂、防腐剂、离子平衡剂；试剂2中主要有缓冲液、过苯甲酸钠、过硫酸钠、掩蔽剂、防腐剂、表面活性剂；本发明优先采用了过苯甲酸钠作为主要氧化剂，使用过硫酸钠作为辅助氧化剂，再加上适当的加速剂和表面活性剂的选择，使试剂具有准确性高、抗干扰能力强、线性宽等优点，并且成本很低，非常利于市场的推广和应用。
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本实用新型公开了一种化学检测设备清洗回收装置，包括承载台，所述承载台的上端设有清洗箱，所述清洗箱内的底部设有保护箱，所述保护箱内设有驱动装置，所述驱动装置的输出轴贯穿保护箱并延伸至保护箱的上端，所述驱动装置的输出轴末端固定有放置板，所述承载台的下端设有水箱，所述清洗箱的相对侧壁上均固定有多个喷头，所述喷头的一侧均连接有连接管，所述连接管的一端贯穿承载台和水箱的侧壁并延伸至水箱内，所述水箱内设有第一水泵，所述连接管连接在第一水泵上。本实用新型通过转载装置、夹持装置、水箱以及喷头的结合实现了对检测设备的自动夹持、转运和清洗，不仅提高了清洗效率，还保护了操作人员的身体健康，适宜推广。
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本发明公开了一种呋喃唑酮的化学发光酶联免疫检测试剂盒,包括盒体,设在盒体内的酶标板和设在盒体内试剂;其中所述酶标板的各孔包被有包被抗原,包被抗原由呋喃唑酮的代谢物3-氨基-2-唑酮与卵清蛋白偶联制成;所述试剂包括:呋喃唑酮的多克隆抗体、酶标二抗即辣根过氧化酶标记的羊抗兔的抗体、呋喃唑酮系列标准溶液、浓缩磷酸盐缓冲液、浓缩洗涤液、发光液。本发明的试剂盒具有灵敏度高、重复性好、简便快速、准确的特点,与传统的比色ELISA法比较,灵敏度可以提高一个数量级,有望在畜牧养殖用水、饲料和动物源性食品(如奶样、动物组织样、尿样)的呋喃唑酮残留检测中发挥重要作用。
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本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及检测鼠伤寒沙门氏菌的电化学生物传感器，并提供了其制备方法。本发明是由以下步骤制备而成的：在电极上依次修饰有HAP2层，均相反应混合液。本发明利用了核酸适配体的特异性识别，利用鼠伤寒沙门氏菌的aptamer作为识别物质实现了对目标物鼠伤寒沙门氏菌的高特异性检测；利用核酸工具酶，实现了目标物的循环利用，起到了信号放大的作用。
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本发明公开了一种呋喃妥因的化学发光酶联免疫检测试剂盒,包括盒体,设在盒体内的酶标板和设在盒体内试剂;其中所述酶标板的各孔包被有包被抗原,包被抗原由呋喃妥因的代谢物1-氨基乙内酰胺(AHD)与载体蛋白偶联制成;所述试剂包括:呋喃妥因的多克隆抗体、酶标二抗即辣根过氧化酶标记的羊抗兔的抗体、呋喃妥因系列标准溶液、浓缩磷酸盐缓冲液、浓缩洗涤液、发光液。本发明的试剂盒具有灵敏度高、重复性好、简便快速、准确的特点,与传统的比色ELISA法比较,灵敏度可以提高一个数量级,有望在畜牧养殖用水、饲料和动物源性食品(如奶样、动物组织样、尿样)的呋喃妥因残留检测中发挥重要作用。
本发明公开了一种基于ZnIn2S4量子点和BiOI微米花的光电化学生物传感平台；本发明的技术方案是利用目标microRNA‑21引发循环放大反应，从而产生大量三足DNA步行器，将ZnIn2S4量子点与TiO2纳米颗粒相结合形成异质结信号放大探针，通过DNA特异性杂交引入到电极上，实现对BiOI信号的增强，制备了一种简便、实用的光电化学(PEC)传感平台，实现了对microRNA‑21的超灵敏检测，该研究对临床诊断、基因治疗、环境监测、食品安全等领域具有很好的应用潜力。
本发明公开了一种用于检测microRNA的纸基比率光电化学生物传感器的制备方法。在由工作电极和内参比电极组成的纸基双电极表面生长金纳米粒子，随后电沉积氧化亚铜并敏化石墨烯量子点和碘化银纳米粒子，增强光电流信号；在目标microRNA存在时，将不同浓度和恒定浓度microRNA诱导的双链特异性核酸酶反应输出的DNA探针分别孵化在工作电极和内参比电极表面，其联合DNA桥接链和电极表面的DNA发夹H1和H2诱导形成DNA桥纳米结构，导致标记在H1和H2端部的碘化银纳米粒子远离电极表面，降低光电流信号，基于工作电流信号和内参比电流信号的比值，实现对microRNA的灵敏检测。
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本发明公开了一种基于二氧化钛‑钒酸铋异质结微流控纸芯片光致电化学免疫传感器的构建方法，实现低浓度凝血酶的定量检测。利用蜡打印和激光切割技术在纸上确定亲疏水区域，并借助丝网印刷技术，印制三电极。利用水热法合成二氧化钛‑钒酸铋异质结，实现有效地促进载流子分离，产生较强的光电流信号。将硫化铅量子点‑发夹结构3连接到二氧化钛‑钒酸铋异质结表面，当凝血酶存在时，通过核酸内切酶辅助的信号放大策略及杂交链式反应，改变硫化铅量子点与异质结间的距离，实现对凝血酶高灵敏检测。
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本发明公开了一种沙丁胺醇的化学发光酶联免疫检测试剂盒,包括盒体,设在盒体内的各孔包被有以克伦特罗与卵清蛋白偶联制成的包被抗原的酶标板和设在盒体内的沙丁胺醇的多克隆抗体、酶标二抗即辣根过氧化酶标记的羊抗兔的抗体、沙丁胺醇系列标准溶液、浓缩磷酸盐缓冲液、浓缩洗涤液、发光液。本发明的试剂盒具有灵敏度高、重复性好、简便快速、准确的特点,与传统的比色ELISA法比较,灵敏度可以提高一个数量级,有望在动物源性食品(如奶样、动物组织样)和尿样的沙丁胺醇残留检测中发挥重要作用。
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本发明涉及一种金簇修饰铜钴材料检测CYFRA21‑1的电化学发光传感器的制备方法。本发明以电沉积铂纳米粒子作为基底材料，金簇修饰铜钴材料Cu2O@CuCo2O4作为二抗标记物，并且Cu2O@CuCo2O4作为共反应促进剂，采用共反应促进剂型信号放大策略，构建了信号增强型ECL传感器，实现了在2 fg/mL～50 ng/mL线性范围内对CYFRA21‑1的灵敏检测，检测限为0.67 fg/mL。
本发明涉及一种装载FePc的金属有机框架复合纳米材料及其制备方法和化学发光检测的应用。装载FePc的金属有机框架纳米材料包括酞菁铁和金属有机框架ZIF‑90，后合成的纳米材料包括FePc@ZIF‑90和共价连接鲁米诺官能团。本发明包括一锅法制备装载FePc的金属有机框架纳米材料和后合成方法制备共价连接的复合材料。实现了定量检测葡萄糖、过氧化氢的作用。改善了酞菁铁由于难溶于水而难以实际应用的问题。
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本发明公开了一种黑磷量子点的制备方法及其应用。首先在N‑甲基吡咯烷酮溶液中研磨，然后在一定的温度下加热反应，最后通过两次离心分离得到黑磷量子点。所述黑磷量子点具有较强的光电信号，以其作为光电活性物质，利用血红素辅助增强阴极光电流，构建一种检测β‑淀粉样蛋白的光致电化学生物传感器。实现了对β‑淀粉样蛋白快速灵敏检测。
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本发明公开了一种甲功两项抗体化学发光检测试剂盒，涉及生物技术领域。所述检测试剂盒包括包被有异硫氰酸荧光素的微孔反应板、异硫氰酸荧光素标记物、碱性磷酸酶标记物、校准品、发光底物液和浓缩清洗液，所述异硫氰酸荧光素标记物包括异硫氰酸荧光素标记的TG抗原偶联物、异硫氰酸荧光素标记的TPO抗原偶联物；所述碱性磷酸酶标记物为碱性磷酸酶标记的抗人IgG抗体偶联物。本发明不仅可以灵敏检测出甲功两项抗体，而且可以对其进行精确的定量鉴定，价格便宜，操作简单，结果准确，环保无污染，具有长远的好处。
本发明涉及基于一种富勒烯‑四氧化三锡检测降钙素原的夹心型光电化学传感器的制备方法。本发明采用富勒烯量子点和硒化镉共同敏化的四氧化三锡复合材料作为基底光敏材料，富勒烯具有优异的传递电子的效能，能够有效的增强氧化锡材料的光电流响应，其次，羧基功能化的硒化镉能够有效的连接生物分子，同时作为敏化剂进一步促进了基础光电流响应，提高了传感器的稳定性。二硫化铁具有良好的光吸收性能，其作为标记物标记降钙素原第二抗体构建夹心型传感器，能有效提高传感器的灵敏度，实现了对降钙素原的超灵敏检测。其检测限为3.5 fg/mL。
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本发明涉及一种中成药小活络丸内非法添加化学物质的快速检测方法。首先制备对照品和供试品溶液，然后分别吸取对照品溶液，供试品溶液，点于同一块硅胶薄层板上，以展开剂上行展开，取出晾干，置紫外光灯下观察薄层色谱，再喷上硫酸乙醇溶液，并置于烘箱中恒温加热至薄层板上的斑点显色清晰，再分别置日光及紫外光灯下观察薄层色谱，若与对照品相同比移值处有相同颜色的荧光淬灭斑点、荧光斑点或斑点同时出现，则可判定样品结果为阳性。显然，本发明操作简便，快速，成本低，既解决了其中的假“阳性”干扰的问题，也避免了传统采用红外光谱、HPLC-MS等测定所产生的昂贵费用和大量时间，使有效监控中成药小活络丸内是否非法添加化学物质成为可能。
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本发明公开了一种检测前列腺特异性抗原的光电化学适体传感器的制备方法。在纸基铂/氧化锌纳米片上负载大量的硫化镉量子点和一端标记有石墨烯量子点的信号转导探针，激活共敏化效应，增大光电流信号；当标记金纳米粒子的特异性识别前列腺特异性抗原的适配体与信号转导探针杂交形成三股螺旋分子开关时，抑制共敏化效应并产生金纳米粒子的信号猝灭效应，光电流信号降低；当前列腺特异性抗原识别适配体时，三股螺旋分子开关构象改变，重新活化共敏化效应和消除猝灭效应，光电流信号增强；基于转换的信号实现前列腺特异性抗原的灵敏检测。
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一种化学检测试管混匀装置，包括：底座、橡胶球、支架、减速机、电机、摆杆、转轴、夹管机构以及扭转弹簧，电机转动通过减速机减速后驱动摆杆旋转，摆杆通过转轴驱动试管围绕底座转动，由于沿圆周方向设置的各个球孔的圆心与电机的轴心相同心，因此试管的底部与各个橡胶球依次接触，当与一个橡胶球接触后，试管发生偏转并驱动橡胶球沿球孔向下移动并压缩弹簧，试管发生偏转时由于转轴的旋转因此压缩扭转弹簧。当试管越过该下移的橡胶球后，在扭转弹簧的弹力下，试管迅速回弹，此时试管内的溶液在短时间内发生相反方向的两次倾斜，因此产生了晃动。通过试管与各个橡胶球的不短接触，使其不断来回偏转，加速内部化学产品与试剂的混匀的均匀度。
本发明属于生物检测技术领域，涉及一种基于光电化学和双链特异性核酸酶的体外piRNA检测方法。该方法包括以下步骤：制备MoS2@ReS2/Ti3C2光活性复合材料以及SiO2复合探针系统，组装传感器。滴加待测样本，与DSN室温反应完成后，用超纯水将样本冲洗在抗坏血酸电解质溶液中进行PEC测量。MoS2@ReS2的Ⅰ型异质结构以及Ti3C2的高电导率有利于抑制电子‑空穴对的复合，提高靶响应；在piR‑31143存在时，piR‑31143会启动链置换反应将p2从复合探针系统中置换出来，随后DSN酶特异性识别DNA‑RNA复合体，裂解p1探针并释放piR‑31143继续参与下一轮置换及切割反应，形成恒温信号放大。本发明操作简便、灵敏度高、重复性和特异性好，是一种用于piRNA体外检测的可靠方法，基于此方法可以实现结直肠癌的精准诊断。
本发明涉及一种检测前列腺特异性抗原（PSA）的夹心型光电化学传感器的制备方法及应用，氮掺杂石墨烯量子点（N‑GQDs）和硫化镉（CdS）量子点双重敏化海胆状二氧化钛（TiO2）作为光活性材料固载到导电玻璃表面，有效地抑制了电子空穴（e‑/h+）的复合，产生了显著的光电流信号，并且为固定PSA抗体提供了丰富的官能团。采用金‑碳纳米管（Au/MWCNTs）纳米复合物作为第二抗体的标记，按照不同的机理产生激子‑等离子体共振（EPI）；在该体系中，在光激发状态下，使Au NPs产生表面等离子体共振（SPR）；伴随着能量共振转移（ET）过程，光电流强度将产生一定程度的降低，增加了传感器的灵敏度。此外Au/MWCNTs具有较大的表面积和生物相容性，增加了第二抗体的负载量，由于空间位阻效应阻碍电子的转移，使得光电流被降低，进一步提升了传感器的灵敏度，实现了对前列腺特异性抗原的特异性检测，为PSA的早期检测提供了新颖可行的检测方法，在临床中具有潜在的应用前景。
本发明公开了一种基于磁微粒化学发光的新冠病毒中和抗体检测试剂盒，由设在盒体内的偶联有RBD蛋白1的磁微球、作为阳性对照的RBD中和抗体标准品溶液、阴性对照、样品稀释液、RBD蛋白2酶结合物、20×浓缩洗涤液、发光液构成。本发明还公开了所述试剂盒在检测含新型冠状病毒中和抗体生物样品中的应用。实验证实本发明的试剂盒稳定性高、选择性强，检测速度快、费用低廉、易于操作，克服了现有技术中检测中和抗体时，实验室环境要求高、操作时长等缺点，将操作时间由120分钟缩短至35分钟。本发明的试剂盒不仅能够用于判断新冠疫苗接种后中和抗体的情况，也可以用于普通新冠抗体筛查，具有极大的临床应用前景。
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本发明公开了一种超敏肌钙蛋白I磁微粒化学发光检测试剂盒及其应用，涉及生物技术领域。所述检测试剂盒包括校准品、质控品、第一抗试剂、第二抗试剂、磁微粒试剂和发光底物，其中，所述第一抗试剂为由异硫氰酸荧光素标记的第一肌钙蛋白I抗体和由异硫氰酸荧光素标记的第二肌钙蛋白I抗体按照体积比1:1混合而成的溶液；所述第二抗试剂为由碱性磷酸酶标记的第三肌钙蛋白I抗体和由碱性磷酸酶标记的第四肌钙蛋白I抗体按照体积比1:1混合而成的溶液；所述磁微粒试剂为由抗异硫氰酸荧光素抗体包被的磁性微球。本发明检测结果准确、特异性强、灵敏度高、线性范围宽、检测时间短、使用方便。
本发明中公开了一种基于卟啉纳米棒‑CdTe量子点阵列检测癌细胞的光电化学免疫传感器，所使用的卟啉纳米棒作为一种有机半导体材料，合成起来非常的方便，并且它作为一种有机半导体材料，有非常好的晶型结构，因此非常有利于电荷的传输，ZnP(Py)4与CdTeQDs的能级夹带的良好匹配使得光电信号进一步的增强因此所构建的ZnP(Py)4‑CdTeQDs阵列的光电信号高于单纯的ZnP(Py)4或CdTeQDs。在实验中通过在ZnP(Py)4‑CdTeQDs阵列上特异性结合来检测癌细胞，并且在测试溶液中加入抗坏血酸作为空穴消耗剂，在光的激发下进一步增加光电流的强度。
本发明公开了一种基于自组装的有机半导体材料PC05纳米线结构检测癌细胞的光致电化学免疫传感器，首先通过简单的自组装的方法对纳米线的长度进行了调控，选择了最合适长度的纳米线，该有机半导体纳米线有非常完美的晶型结构，非常有利于电荷的传输，同时在电极上通过电沉积的方法沉积上金纳米粒子，金的费米能级与PC05纳米线可以很好的匹配，从而进一步的增强传感器的光电信号。并且PC05作为一种p型半导体，在进行光电测试的时候，检测溶液中的溶解氧就可以消耗激发的电子。
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本实用新型涉及化学品取样技术领域，公开了一种用于挥发性化学品检测的快速取样装置，所述安装板的前表面从左到右分别设置有第二卡套和第一卡套，所述第二卡套的内部设置有第二取样筒，所述第一卡套的内部设置有第一取样筒，所述第一取样筒和第二取样筒的外部均套接有连接套，所述第二取样筒和第一取样筒的上端均设置有连接盖，所述连接盖的上表面设置有控制盒，所述第二取样筒和第一取样筒下端均设置有取样管，所述取样管的一侧设置有流量计。利用电动伸缩杆的工作，可使得拉板在第一取样筒与第二取样筒的内部移动，进而可完成液体的自动化取样，同时通过流量计的设置能够监测取样的溶液量，并在控制盒上的显示屏显示。
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本发明涉及一种用于血液酶检测的电化学传感器。直接使用玻碳板作为单独的一个工作电极，并且与对电极和参比电极分开，加工成本低，结构新颖，检测效果好；将对电极和参比电极制备在一片材料上，对电极和参比电极制备时充分利用铂电极，来制备参比电极，可以提高制作效率；在玻碳板上线喷银，然后在置换出金，进一步在此基础上生长金纳米枝晶，纳米星或者金纳米星等结构，大大增大了修饰的金和玻碳板的连接强度，而且增大了比表面积，提高了检测的精度。并且由于制备的纳米结构可以调节，可以进一步充分研究其制备的形貌和检测灵敏度之间的关系。
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本实用新型公开基于电化学的水环境微量元素检测装置，包括主控制器、三电极体系、恒电位电路模块、信号调理模块以及显示屏，所述三电极体系包括工作电极辅助电极和参比电极，采用STM32单片机作为主控制器，完成信号的采集、处理、存储及显示；低噪声、高增益的运算放大器组成电压跟随器电路，并与辅助电极形成闭环负反馈调节系统，组成恒电位电路模块；信号调理模块包括弱电流信号放大电路、I/V转换电路，可调理工作电极输出的微弱电流信号并以0‑3.3V电压形式输入到主控制器。该微量元素检测装置方便携带，不受空间限制，使用便利，应用前景广阔。
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2026年01月21日 ~ 23日 
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