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本发明公开一种检测水中铅离子的电化学发光适配体传感器的制备与使用方法，其特征在于：利用碳化钛和金复合物的导电性、高比表面积，联吡啶钌的π‑π共轭强吸附作用，金和二氧化硅复合物的强催化作用、铅离子自身对适配体的剪切识别作用，构建了一个开关型检测水中铅离子的电化学发光生物传感器。本发明的传感器可根据检测结果中铅离子的电化学发光峰值改变判定被检水中是否含有目标离子。本发明的优点是：传感器成本低廉，检测操作简单；可对铅重金属进行定性与定量测定；具有较高的灵敏度和较低的检测限，为其他离子和小分子物质的检测提供思路。
本发明涉及一种用于心衰标志物B型利钠肽检测的微流控光电化学传感器的制备方法。所述的微流控光电化学传感器包括微流控底板，微流控上芯片，微流控下芯片，上芯片与下芯片之间的隔膜四部分。其中，微流控上芯片包括电极槽用于放对电极，参比电极，工作电极，进样口及微通道，清洗口及微通道，微流控下芯片包括工作电极槽，气体阀门口及微通道；将光电化学三电极集成到微流控传感器上，利用泵的控制，可以实现自动检测，无需人为干扰可快速得到准确的检测结果。该微流控光电化学传感器可以实现对B型利钠肽的快速、高效、灵敏、自动化检测。
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本发明涉及一种检测双酚A的特异性电化学传感器的构建方法。本发明以Au‑cup@Ru纳米材料中Ru的电化学还原峰作为检测信号，其独特的杯状结构使Ru暴露更多的电活性位点，因此具有较强的DPV信号。基于此本发明设计了一种可以检测双酚A的电化学传感器。本发明提供的方法能够通过电化学传感器检测食品中的双酚A的浓度含量，且该方法具有灵敏度高，特异性强等特点。
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本发明公开了一种检测肿瘤标志物的电致化学发光免疫传感器的研究及应用的方法。电极制备方法(示意图见附图),包括以下步骤:选择临床发病率较高的肿瘤标志物进行测定;制备出量子点纳米材料溶液;利用电极表面修饰技术,将抗体修饰电极表面上,制作电致化学发光免疫传感器。一种检测肿瘤标志物的方法,包括如下步骤将修饰好的电极连接到电致化学发光仪,对样品中的肿瘤标志物进行检测。本发明的电极的特异性强,灵敏度高,可以达到ng级;完成一个基本检测过程所需时间较短;成本低。电极检测肿瘤标志物的方法,操作快速简单,反应及结果均由仪器自动完成和记录。
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本公开涉及一种玻璃化学耐久性检测装置及使用方法，其中的检测装置包括：第一箱体，用于盛放化学腐蚀液，第一箱体包括下箱体和能够可脱离地扣合于下箱体的上盖体；和第二箱体，能够容纳在下箱体内部，第二箱体内部形成有多个分隔的腔室，分别用于盛放玻璃样本，第二箱体的侧壁上形成有通孔，以供第一箱体内的化学腐蚀液流至腔室中。使得多个玻璃样本能够被有效地间隔，并确保了多个玻璃样本检测条件的一致性，有效地提高了玻璃化学耐久性检测过程的操作效率，也保证多个玻璃样本检测条件的一致性及检测结果的准确性。
本发明公开了一种检测组蛋白乙酰转移酶活性的电化学法拉第笼免疫传感器的构建方法及应用，特点是包括以下步骤：(1)peptide/Au的制备：分别取乙酰转移酶p300与多肽、乙酰辅酶A在PBS(0.1M，pH 7.0)中充分混合，于恒温水浴锅中孵育。取催化反应液滴涂于金电极表面，4℃冰箱中孵育；(2)MB&AuNPs@GO‑Ab的制备：将HAuCl4，CTAB与水混合，向反应混合物中加入抗坏血酸，然后加入NaOH，得到CTAB覆盖的AuNPs，离心、纯化后分散在等量水中，再向溶液中加入GO超声分散，静置备用，随后加入乙酰基抗体孵育，最后加入MB震荡混合均匀；(3)电化学法拉第笼免疫传感器的制备：取MB&AuNPs@GO‑Ab滴涂于peptide/Au表面，室温下孵育，随后将制得的传感器置于PBS(0.1M，pH 7.0)中进行电化学SWV测试。
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本发明提供一种用于检测神经元特异性烯醇化酶的化学发光免疫试剂盒，属于体外诊断技术领域。该试剂盒A包括：校准品、磁颗粒反应液Ra1、示踪结合物反应液Ra2和捕获抗体反应液Ra3。该试剂盒B包括：校准品、磁颗粒反应液Rb1、示踪结合物反应液Rb2和项目稀释反应液Rb3。该试剂盒C包括：校准品、磁颗粒反应液Rc1和示踪结合物反应液Rc2。本发明的试剂盒检测线性范围宽、灵敏度高、特异性好，该试剂盒为全自动化学发光仪器配套试剂，适用于血清和血浆中NSE的定量测定，本发明通过添加适量的Mg2+离子，实现血清和EDTA血浆样本的一致性测定，血清与血浆测值相关系数r>0.975。
本发明公开了用于检测海洋致病菌的电化学发光免疫传感器的制备方法及其应用，特点是包括磁性氧化石墨烯合成步骤；将电化学发光体和海洋致病菌抗体同时标记到磁性氧化石墨烯材料表面形成多功能化石墨烯材料的步骤；最后取5～10μL多功能化石墨烯材料溶液滴涂于磁性玻碳电极表面得到用于检测海洋致病菌的电化学发光免疫传感器的步骤；利用该电化学发光免疫传感器并根据电化学发光强度值与海洋致病菌溶液浓度之间的定量关系可确定待测样品中海洋致病菌的浓度，优点是检测方法简单、快速，检测结果灵敏、准确、特异性高。
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本发明公开了一种UHPLC法检测复方甘草片中化学成分的方法，所述的UHPLC法检测复方甘草片中化学成分的方法包括检测复方甘草片化学成分和检测复方甘草片血浆代谢成分。本发明检测方法运行时间短，且对复方甘草片样品中的众多组分具有良好的分离度。进一步，该方法具有良好的精密度、重复性和稳定性，适用于复方甘草片的化学成分检测，且同时适用于复方甘草片血浆代谢成分的检测。能够对复方甘草片样品中的成分进行迅速、全面地检测，对复方甘草片样品中的众多组分具有良好的分离度；尤其是能够检测到第二供试品溶液中复杂的微量的入血成分，且分离度良好。因此，采用本发明的方法进行检测，有利于对复方甘草片样品中的组分进行全面阐述。
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一种用于检测卡那霉素的光电化学适配体传感器的制备和使用方法，它涉及卡那霉素光电化学适配体传感器的制备和使用方法。它是要解决现有的检测卡那霉素的光电化学适配体传感器的灵敏度低的技术问题。制法：一、制备TiO2NRA；二、制备Bi/BiOBr/TiO2NRA；三、制备光电化学适配体传感器BSA/aptamer/Bi/BiOBr/TiO2NRA/FTO。用标准曲线法对卡那霉素进行检验。本发明的光电化学适配体传感器的线性检测范围宽至1pM～200nM，检测限低至0.7pM，可用于卡那霉素检测领域。
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本发明公开了一种甲砜霉素半抗原、抗原及其化学发光免疫检测试剂盒与应用。本发明公开一种甲砜霉素半抗原，同时也公开相应的人工抗原和化学发光酶联免疫检测试剂盒及其应用。本发明提供的甲砜霉素半抗原与载体蛋白偶联可得到甲砜霉素抗原。所述甲砜霉素抗原可应用于制备甲砜霉素特异性抗体。在抗体制备基础上建立了甲砜霉素化学发光酶联免疫检测方法，线性检测范围为0.1～8.1μg/L，灵敏度为0.26μg/L，检出限为0.1μg/L，添加回收率为105.41～125.93％，灵敏度高、稳定性好，为动物组织样品中甲砜霉素的残留检测提供一种更方便、快捷和简单的方法。
本发明涉及一种用于氯酚类污染物电化学检测的双金属负载石墨烯催化剂的制备方法，属于环境污染物检测领域。采用温和湿化学还原方法可控制备系列银钯双金属负载石墨烯催化剂，并可采用滴涂法制作工作电极，用于氯酚类污染物的电化学检测。此催化剂材料中的钯纳米粒子不仅是作为双金属负载石墨烯的前躯体，也能够为银纳米粒子的生长提供形核位点，使得湿化学还原法中易团聚的银纳米颗粒的粒径得到控制。双金属负载使得催化剂既具备银纳米粒子的高导电性又拥有钯纳米粒子对含氯有机物的电化学敏感性，催化剂性能得到很大程度的提高，可应用于低浓度氯酚的电化学检测。
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本发明属于电化学检测领域，指一种用于微囊藻毒素灵敏检测的光电化学自供能传感器的构建方法，步骤如下：步骤1、制备二氧化钛/碳化钛(TiO2/Ti3C2)复合物；步骤2、制备二硫化钼/碳化钛(MoS2/Ti3C2)复合物；步骤3、构建灵敏检测微囊藻毒素(MC‑RR)的光电化学传感器。与传统检测方法相比，本发明中所提出的MC‑RR的光电化学检测方法具有操作更简便灵活，仪器设备更简单，检测范围宽，检出限低，检测成本低廉等特点。
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本发明公开了一种基于磁珠电化学发光基因传感器检测汞离子的方法及应用。该方法中设计两条探针,一条为捕捉探针,标记到磁珠表面,形成磁珠化探针;另一条与三联吡啶钌标记,形成电化学发光探针。由于两条探针的设计上存在T:T的错配结构,因此常温下两条探针在没有汞离子存在的情况下不会形成配对的双螺旋结构。当存在汞离子的情况下,由于错配的T:T与汞离子特异性的形成稳定的T-Hg2+-T配位复合物结构,因此汞离子能介导两条探针形成双螺旋的结构。这样磁珠化探针就能够在汞离子存在下捕捉电化学发光探针在其表面,接着通过磁珠分离、电化学发光检测就可以检测汞离子。本发明特异性和灵敏度均高,有利于定性和定量测量汞离子。
本发明涉及电化学免疫检测领域，特别涉及一种离子液体-石墨烯纳米复合物、其制备方法及电化学免疫检测方法。该检测方法采用双抗体夹心法，使固载在电极表面的脱嘌呤脱嘧啶核酸内切酶/氧化还原因子抗体（anti-APE1）与样品溶液中的脱嘌呤脱嘧啶核酸内切酶/氧化还原因子（APE1）发生免疫反应，再和室温离子液体-石墨烯纳米复合物与碱性磷酸酯酶（ALP）及二茂铁（Fc）标记的anti-APE1共耦合物结合。基于ALP-Fc-anti-APE与室温离子液体-石墨烯纳米复合物的电化学活性，测得循环伏安催化电流值进而检测检测样品中APE1的浓度。本发明提供的电化学免疫检测方法线性响应范围为0.1-80pg/mL，检测下限为0.04pg/mL，特异性好，灵敏度高。
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体液中多巴胺的电化学检测方法,涉及一种多巴胺。提供一种利用电化学沉积的纳米氧化铈修饰的电极的体液中多巴胺的电化学检测方法。将预处理后的电极浸入Ce(NO3)3溶液中,采用循环伏安法扫描确定其氧化电位,利用电流——时间曲线方法,电化学沉积纳米氧化铈颗粒;在所得的电极表面上滴加聚丙烯酸,干燥后检测;配制多巴胺溶液以及多巴胺与维生素C的混合溶液;用获得的电极对多巴胺溶液以及多巴胺与维生素C的混合溶液进行循环伏安和差分脉冲伏安实验。采用普遍电极做基底,制作方便快捷,成本低;纳米氧化铈氧化性强,修饰的玻碳电极对多巴胺有较好的选择性,灵敏度较高;聚丙烯酸生物相容性好,成本低、容易获得、对环境无害。
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本发明提供一种肉品有害化学残留无损快速检测方法，包括：采集含有不同含量有害化学残留的肉品样品的空间扩散拉曼光谱图像；确定所述空间扩散拉曼光谱图像的最佳空间范围；根据所述最佳空间范围，获取有害化学残留的特征波数处的拉曼空间扩散轮廓；对有害化学残留的各特征波数处的拉曼空间扩散轮廓进行拟合，获取拉曼空间扩散的特征参数；采用多元变量建模方法，建立用于表征所述特征参数与肉品有害化学残留的定量关系的预测模型；获取待测肉品的空间扩散拉曼光谱图像，并根据所述预测模型对待测肉品中的有害化学残留进行检测。上述方法基于空间扩散拉曼光谱特征，能对肉品有害化学残留进行快速、精确、可靠、非接触、无损的检测。
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本实用新型涉及断流检测装置技术领域，公开了一种在线化学仪表用样品断流检测装置，包括检测管，检测管的外管壁上安装有在线化学仪表，检测管的外管壁上还安装有用于检测断流的断流检测设备；断流检测设备包括分流管，分流管与检测管的管壁相连通，分流管远离检测管一端位置的内管壁上连接有支撑环，分离管的内管壁上密封滑动连接有密封塞，密封塞远离检测管的一端固定连接有支撑杆，支撑杆的另一端穿过支撑环和分流管并固定连接有支撑盘，密封塞和支撑环通过复位件相连接。本实用新型当出现断流时，提醒工作人员发生断流情况，及时关闭在线化学仪表，避免在线化学仪表在长期断水情况下运转影响使用寿命。
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本发明公开了一种血管内皮细胞生长因子化学发光检测试剂盒，包括试剂以及盛放试剂的试剂盒盒体，试剂包括酶标抗体、化学发光底物、浓缩洗涤液、稀释液、标准品溶液，试剂盒盒体包括盒下体、盖体，盒下体内设有防震垫、固定座，固定座内设有放置试剂瓶的盲孔，本试剂盒盒体较方形试剂盒更加美观，整体结构更加稳定，运输时不易损坏，能够提高检测试剂盒的整体使用安全性，节省空间；本发明酶标记的VEGF单克隆抗体与微孔板上包被的VEGF单克隆抗体和待测样品形成“固相包被抗体‑待测抗原‑酶标抗体”的夹心复合物结构，填补了市场上血管内皮细胞生长因子化学发光试剂盒的空白，具有检测结果灵敏度高的优点。
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本发明涉及一种纳米银掺杂的碳糊电极电化学检测抗坏血酸的方法。8g蔗糖和0.51g硝酸银溶解在40ml硝酸溶液中，在110℃恒温搅拌5h，然后在60℃下干燥，将干燥得到的产品在惰性氛围中高温煅烧，即可得到纳米银掺杂的碳复合材料(Ag/C)。Ag/C、乙炔黑、聚四氟乙烯按80∶10∶10在乙醇溶剂中超声30分钟，烘至糊状，制成纳米银掺杂的碳糊电极。然后用电化学工作站三电极体系在电位0.8V，0.1mol/L磷酸缓冲溶液中进行抗坏血酸的测定。本发明通过制备纳米银掺杂的碳糊电极检测抗坏血酸的含量，该发明纳米银掺杂的碳糊电极对抗坏血酸有高的电催化活性，并且稳定性好。
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本发明提供了一种检测磷酸盐浓度的方法以及电化学传感器。检测磷酸盐浓度的方法，包括：以硼掺杂金刚石薄膜电极为工作电极，活化更新工作电极；使电化学工作电极、对电极和参比电极接触含磷酸盐的待测液；采用方波脉冲伏安法，通过检测工作电极和对电极之间的还原电流，确定待测液中磷酸盐的浓度；其中，硼掺杂金刚石薄膜电极包括衬底，以及在衬底表面沉积有硼掺杂金刚石薄膜。本发明提供的硼掺杂金刚石薄膜电极具有较宽的电化学电势窗口，电流响应较好、灵敏度较高，可以用于水中磷酸盐的检测，且受水中硅酸盐的影响小，并且能够通过高电位下的电化学扫描实现表面的活化与清洁，具有很好的稳定性和重现性。
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本发明提供了一种检测孔雀石绿（MG）的核酸适配体电化学生物传感器。该电化学生物传感器利用电极表面修饰技术，将制备的石墨烯-壳聚糖复合物和纳米金修饰到电极表面，再通过化学作用将核酸适配体接在纳米金上，通过适配体与目标物的特异性结合作用将目标物结合到电极表面?，然后在接上目标物的抗体，构成夹心结构的生物传感器。当检测的溶液中含有目标物时，就能在电极表面固定一定量的目标物和相应的抗体，构成传感结构。由于抗体上修饰了辣根过氧化物酶（HRP），能催化过氧化氢的分解，从而产生电化学信号的变化，利用电化学信号的变化即可实现对孔雀石绿（MG）的检测。本发明制备的核酸适配体电化学生物传感器选择性强，灵敏度高，操作简单快速，适合水产品中孔雀石绿（MG）的检测。
本发明提供了一种用于检测EB病毒Rta/IgG抗体的化学发光试剂盒及其应用，属于生物技术、医学免疫学与体外血清学诊断技术领域。所述化学发光试剂盒包括包被有抗His标签单抗的磁颗粒，携带His标签的Rta蛋白，携带His标签的特异性人工多肽及吖啶酯标记的抗人IgG抗体；所述特异性人工多肽的氨基酸序列如SEQ?ID?NO:1所示。本发明还提供了基于所述化学发光试剂盒的检测EB病毒Rta/IgG抗体的方法。采用本发明所述的化学发光试剂盒及检测方法能够快速、准确、高效、灵敏、特异地检出待测样品中存在的EB病毒Rta蛋白抗体，同时能实现多样本处理，缩短了检测时间，提高了检测效率。
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本发明公开了一种黄曲霉毒素M1化学发光检测试剂盒及其制备方法。该试剂盒包括：吖啶酯标记物、偶联有抗原或抗体的磁微粒、校准品溶液、清洗液、化学发光预激发液A、化学发光激发液B。本发明试剂盒以磁分离化学发光技术为检测手段，同时结合吖啶酯标记技术。本发明试剂盒操作简单方便，反应条件温和，发光值稳定，受外界条件影响少；与现有技术相比，具有灵敏度高、检测快速方便、准确性高、重复性好、特异性强等优点。
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本发明公开了一种基于β‑环糊精主客体作用的电化学适体传感器检测黄曲霉毒素B1(AFB1)的方法，包括以下步骤：1)黄曲霉毒素B1特异性响应的双链DNA(Fc‑dsDNA)的制备；2)AFB1与Fc‑dsDNA之间的特异性反应；3)将上述Fc‑dsDNA与AFB1的反应液滴加在BSA/pβ‑CD/AuNPs/GC电极上，并利用示差脉冲(DPV)和交流阻抗(AC impedance)对反应体系进行检测；4)利用扫描电子显微镜对不同的电极修饰面进行表征。本发明先通过AFB1与适体之间的特异性识别使Fc‑cDNA从Fc‑dsDNA中脱离，然后利用β‑环糊精的主客体相互作用和尺寸效应对释放的单链DNA(Fc‑ssDNA)进行包覆形成络合物修饰在电极表面，从而引起玻碳电极表面电化学信号的变化。本发明具有运行成本低、检测快速、简便、敏感高、选择性好等优点。
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本实用新型公开了一种电化学发光检测仪器，涉及检测设备技术领域，该电化学发光检测仪器，包括底座，所述底座的底部固定连接有万向轮，所述底座的底部开设有通槽，且通槽位于万向轮的内侧，通槽的内壁与活动板的表面活动连接，活动板的顶部贯穿通槽并延伸至底座的上方，活动板的底部开设有方槽，方槽的内壁与连接板的表面活动连接，方槽内壁的顶部与第一弹簧的顶部固定连接，第一弹簧的底部与连接板的顶部固定连接，连接板的底部贯穿方槽并与固定板的上表面固定连接。本实用新型通过设置活动板、第一弹簧、固定板、活动块和拉环，解决了现有技术中电化学发光检测仪器通过万向轮的刹车踏板将轮子锁住难以使整个仪器停靠稳定的问题。
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本发明涉及一种用于检测重金属残留的电化学传感器的制备方法。本发明将合成的涂覆有席夫碱络合物的四氧化三铁纳米颗粒嵌入到碳糊电极上，从而制备了一种新型的改性电极，并用该电极构建的电化学传感器，用于镉、铜和汞等重金属的痕量检测。四氧化三铁纳米颗粒具有良好的化学热力稳定性、电催化活性、大的比表面积和高导电性等特征，大环席夫碱具有优良的检测选择性，使两者对本发明涉及的电化学传感器产生显著的改性效应。本发明涉及的电化学传感器为水和食品中镉、铜和汞的同时检测提供了一种简单、快速、灵敏和选择性高的方法。
本发明涉及一种MCM-41介孔分子筛修饰碳糊用于头孢曲松的电化学检测。以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂、正硅酸乙酯(TEOS)为硅源，采用水热合成法制备了MCM-41介孔分子筛，并采用两步煅烧法去除模板剂。采用XRD、FT-IR、透射电镜法对其进行表征。并将制备的MCM-41介孔分子筛掺杂到石墨粉中制备碳糊修饰电极，主要从缓冲溶液pH值、扫描速度等方面研究了头孢曲松在MCM-41介孔分子筛修饰碳糊电极上的电化学行为。并考察了头孢曲松药物的浓度与电化学响应间的相关性，为快速定量检测提供依据。MCM-41介孔分子筛修饰的碳糊电极在头孢类药物的电化学检测方面表现出了广阔的前景，为头孢曲松药物的快速电化学检测提供了一条简便的方法。
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本发明公开了一种自驱动电化学检测芯片及其制备方法，属于化学检测设备技术领域。本发明所述的自驱动电化学检测芯片包括上片、中片和下片；所述上片和下片由聚对苯二甲酸乙二醇酯胶片制成，中片由双面胶制成；所述上片的聚对苯二甲酸乙二醇酯胶片一面经吐温20亲水性处理。所述中片设有虹吸入口、挤压检测腔；所述下片的聚对苯二甲酸乙二醇酯胶片一面丝网印刷有参比电极、工作电极和对电极三电极体系；所述上片和下片通过中片双面胶粘合。本发明所述的自驱动电化学检测芯片具有微流控通道和三电极，可实现对样品进行电化学检测，导电性好，且设备需求低、操作方便、制作成本低，适用于样品的现场即时检测。
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本发明提供了一种基于电化学适体DNA生物传感器的乙醇胺检测方法，通过将对乙醇胺特异性作用的DNA序列组装于金电极表面，制备了可以检测乙醇胺的电化学适体DNA生物传感器。乙醇胺与电极表面DNA特异性的作用，使电极表面DNA构象发光变化，导致电化学阻抗信号的变化，从而实现了对乙醇胺的检测。该电化学适体生物传感器制备简单、检测周期短，对乙醇胺具有高灵敏度、高选择性的优点，可用于实际环境水样中乙醇胺的检测。
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