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本发明的电化学测量方法包括：利用在阱内填充有测量液的电化学测量设备，向作用电极施加测量电压并测量作用电极中流动的第一电流值的步骤；向作用电极施加非测量电压的步骤；在容器内投入生物体样本的步骤；以及向作用电极施加测量电压并测量作用电极中流动的第二电流值的步骤。
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本发明公开了一种透明质酸化学发光定量测定试剂盒及其制备方法，用来测定人血清及其他体液中的透明质酸的含量，其组份包括透明质酸校准品、透明质酸-巯基磁珠连接物试剂、酶结合物、化学发光底物和清洗液。本发明还公开了该试剂盒的制备方法，本发明试剂盒将透明质酸包被巯基磁珠和化学发光技术相结合，使反应处在近均相的体系中，使反应时间较其他透明质酸试剂盒明显缩短，并且试剂盒的性能指标更为优异。
本发明公开了一种基于多目标预测控制的化学吸附燃烧后CO2捕集系统控制方法，将燃烧后CO2捕集系统看作是两输入‑两输出的多变量系统，选取系统CO2捕集率和再沸器温度为被控变量，选取贫液流量和再沸器抽汽流量为相对应的控制变量，烟气流量作为扰动量。本发明在模型预测控制的设计框架内，构建一种带有终端约束功能并可综合反映系统碳排放量及抽汽能耗的性能指标，使系统可以动态灵活地调整自身在碳减排功能与抽汽耗能之间的关系，实现对碳捕集系统的优化控制。
一种荧光分析光复用器/分离器，一种荧光分析光 学模块，一种荧光分析仪，一种荧光/光热转换光谱分析仪和一 种荧光分析片，据此能够容易、高灵敏度地进行LIF分析，更 进一步能够与这一LIF分析同时并且容易地进行光热转换光谱 分析。一种微量化学系统包括荧光分析光学模块、探头以及上 面安装了该荧光分析片的样本平台。该荧光分析光学模块包括 输出主波长为λ1的激励光的激 励光源，荧光分析光复用器/分离器，该荧光分析仪分析激励光 通过探头照射样本的时候从样本发射的主波长为λ 2 (λ 2＞λ 1)的荧光，检测器，将所述荧光 分析光复用器/分离器与该激励光源连接的光纤，将荧光分析光 复用器/分离器与探头连接的光纤，以及将荧光分析光复用器/ 分离器与检测器连接的光纤。样本溶液通过的通道上涂敷有反 射金属薄膜。
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一种用于进行和监测化学反应的装置,其包括基座和安装在所述基座上的热循环器。多个导热的接纳器安装在所述热循环器上并与其进行热传递。每一接纳器均包括限定了具有开口端的内腔的不透明主体、第一窗口以及第二窗口。样品盒可拆卸地安装在所述接纳器上。所述样品盒包括多个透光的反应容器以及连接到所述反应容器上用于加工和输送流体的导管。所述反应容器通过所述内腔的开口端而被容纳在所述接纳器的内腔中。光发射器安装在所述基座上,用于通过所述反应容器的第一窗口照射所述反应容器。光探测器安装在所述基座上,用于选择性地接收与探测从所述反应容器通过所述接纳器的第二窗口发射出来的光。
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本发明公开一种三电极体系电化学测试装置及其电化学测试方法。所述装置的负极模具设有空腔，参比模具设有环形空腔，正极模具设有盲孔并内置正极柱，正极柱上端延至环形空腔，空腔内设弹性压板装置且下端延至环形空腔，正极柱上端依次设正极片、隔膜、负极片并经弹性压板装置压紧固定，环形空腔在正极片、隔膜及负极片之外设有上下层叠并绝缘的上导套及下导套，上、下导套间设有参比电极，负极片通过弹性压板装置与负极模具电连接，正极柱与正极片电连接，负极模具、参比模具、正极模具外侧分别设有负极极耳、参比极耳、正极极耳，参比极耳与参比电极电连接。所述方法包括下部连接、参比电极连接、其它电极连接、整体连接、电极调整、测试步骤。
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本发明提供了一种气体化学灾害事故处置侦检训练器,其特征在于它包括液位仪、标有刻度的气体量取器、气体容器、水雾喷雾器、滤毒罐、气体中和容器、分液漏斗以及土壤盛放器,它们通过管线、活塞开关、三通连成一个将五种常见侦检器材(有毒气体探测仪、可燃气体探测仪、酸碱测试仪、水质分析仪、军事毒剂侦检仪)在气体化学灾害现场的应用融为一体的训练系统。既反应了各类器材相对独立的功能作用,又体现了灾害现场各类器材在不同环节中的应用流程。整个系统安全可靠、仿真模拟、流程结构清晰、合理准确、易操作,它使侦检训练在有物质状态下进行,为训练与实战之间搭起一座平台。
本发明提供了用于检测生物物理参数、化学浓度、化学饱和度、生命征及生理信息如恶性条件的光学传感器装置、图象处理装置、方法和计算机可读代码及计算机可读存储介质。在一些实施例中,光学传感器包括光探测器阵列,其中每一光探测器构造为检测光谱。在一些实施例中,图象处理装置接收现场静态或视频电子图象,或者,电子图象从电子图象介质提供。示例性的生理参数包括但不限于脉搏率、皮肤的生物物理或生理特性、心脏血管特性、与器官如肝或肾有关的特性、及温度波动。在一些实施例中,生理参数是疾病的指示,包括但不限于自体免疫疾病、癌症、营养不良、骨髓的恶性条件、存在传染性微生物如真菌、存在肝炎、及心脏血管障碍、肺部障碍。示例性的化学浓度包括但不限于化学饱和度、PH水平、血管如毛细管或皮肤中的PH水平、葡萄糖水平如血糖水平、尿素氮水平如血液尿素氮水平、CO2水平如血液CO2水平或CO2饱和程度、及氧水平如血氧水平或血氧饱和程度。在一些实施例中,生物物理参数、生理参数或化学浓度从哺乳动物实验对象的组织反射的光获得。或者,这些参数的一个或多个从食品检测,如食品组织、可消费饮料如含酒精饮料、乳制品、葡萄酒、焙烤品、水果和蔬菜。与食品有关的示例性参数包括但不限于烹饪或腐败的参数指示、PH、抗氧化剂的浓度、及消炎剂的浓度。
本发明公开了一种测定柴胡皂苷a(SSa)含量的时间分辨荧光免疫分析法及试剂盒，属于含量测定的化学方法技术领域。本方法以兔抗鼠IgG包被96孔酶标反应板，与样品或标准品中的SSa竞争结合一定量的抗SSa的单抗；用稀土离子Eu3+标记SSa-HSA复合物作为示踪物。发光增强系统采用以β-二酮体为主的增强液。采用间接竞争法测定柴胡药材等样品中SSa的含量。方法学考察：该方法的灵敏度(检测限)为0.006ug/ml；检测范围为0.01～5ug/ml；批内CV平均值为7.3％；批间CV为9.08％；平均回收率为115.07％；标准曲线相关系数为0.9981。本发明建立的SSa的时间分辨荧光免疫分析法及试剂盒灵敏度高，检测范围宽，稳定性好，无毒性，尤其应用于大样本的检测时快速、高效，有良好开发使用价值。
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本实用新型公开了一种具有泄露监测报警功能的六氟化硫气体分析装置，包括外壳和电化学式气体分析仪，所述外壳的上端外表面设置有报警灯，所述外壳的上端外表面位于报警灯的一侧的位置设置有信号发射器，所述外壳的一侧外表面设置有气体入口，所述外壳的一侧外表面位于气体入口的下方设置有电源接口。本实用新型所述的一种具有泄露监测报警功能的六氟化硫气体分析装置，能够快速分析出空气中的SF6气体含量，当含量超标时能快速报警和将检测报告发送到其他设备，并能准确的检测出空气中的SF6气体含量，避免出现错误检测，还可以节省电力资源，不用经常更换电解液，使用方便，带来更好的使用前景。
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一种分析测试用减压蒸发吸收装置，涉及一种实验装置，尤其是改善实验室操作环境，减小环境污染，提高分析检验实验精度，便于蒸发液体回收利用的一种密封操作的减压蒸发吸收装置。本实用新型的分析测试用减压蒸发吸收装置，其特征在于该装置包括加热系统、密闭系统、冷却系统和吸收系统，密闭系统放置在加热系统上，冷却系统与密闭系统、吸收系统分别连接。本实用新型的分析测试用减压蒸发吸收装置，能解决化学分析样品制备过程中，特别是高纯物质分析的样品制备因不密封而容易带来样品污染，产生的有害气体污染环境，稀有金属不能够被回收利用的难题，既适用于锗产品等高纯材料的分析检验，也适用于有机锗茶叶等有机食品的分析检验过程。
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本发明的用于总氮自动监测的分析系统与方法，其中，分析系统包括气液驱动系统、化学反应系统、光学检测系统。本发明的分析方法包括：待测样品与碱性过硫酸钾溶液混合，混合溶液加入20～60g/L四硼酸钠溶液，混合溶液进行紫外消解反应，紫外消解反应后的溶液与5～15g/L氢氧化钠溶液混合反应，反应后的溶液与联氨铜溶液30～50℃混合反应，混合后的溶液与显色剂溶液混合反应，反应后的液体在500～700nm处进行光谱直读测定。本发明的技术方案采用连续流动技术的在线分析系统与方法，反应在平衡状态下检测，在反应系统中注入气泡，使反应更充分，可达最大的灵敏度，并可减少样品残留，反应速度快，样品和试剂用量少，产生废液少，测试准确度高。
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本发明属于烟草化学分析技术领域，具体是一种测定烟草及烟草制品水溶性糖的连续流动分析测定方法,是对现行标准优化后的一种分析测定方法，分别对相关管路的流量进行改造，对加热槽温度由85℃降至79℃，对进入检测器前的管路长度、管径均进行改造。改造后的仪器在实际测定过程中，特别是大样品量检测时，加热槽温度适当降低，可使流入检测器溶液的温度更为有效的降低到室温，间接提高检测器的灵敏度，提高数据的准确性和可比性。同时对管路和加热槽的腐蚀作用减少，能延长设备特别是加热槽的使用寿命。
本发明涉及药物分析化学领域，特别涉及一种同时测定胞磷胆碱钠及九种有关物质的UPLC分析方法。该方法包括：采用反相色谱柱进行色谱分析，反相色谱柱以亲水性的十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以磷酸盐缓冲液为流动相A，以有机溶剂为流动相B，对胞磷胆碱钠的样品溶液进行梯度洗脱，按面积归一化法测定胞磷胆碱钠的纯度及九个杂质的含量。本发明提供的技术方案可以将胞磷胆碱钠杂质进行有效分离，从而可以准确控制胞磷胆碱钠的质量，本发明显示出对胞磷胆碱钠的多个杂质的检测优势，可为胞磷胆碱钠的纯度及其杂质含量的测定提供了一种准确的、高效的检测方法。
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本发明公开了一种己二酸中微量丁二酸、戊二酸的高效液相分析测定方法，属于化学分析技术领域。本发明己二酸中微量丁二酸、戊二酸的高效液相分析测定方法，在相同色谱分析条件下，分别将丁二酸和戊二酸的标准样品溶液以及待测样品溶液注入高效液相色谱仪，根据丁二酸和戊二酸的标准曲线得出待测样品溶液中丁二酸和戊二酸的含量；所述色谱分析条件具体为：采用紫外检测器、C18色谱柱，以甲醇、水、甲酸为流动相，检测波长为200~380nm。本发明方法测试条件温和、方便可靠，可为生产中质量控制提供可靠的数据。
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本实用新型一种高纯氩分析测试用控流气相色谱仪，涉及气相色谱仪技术领域。包括箱体，箱体的顶端设置有检测器本体，箱体的底端固定连接有底板，检测器接口，检测器接口的底端滑动穿插连接有进样口，进样口的底端固定连接有色谱柱，该实用新型一种高纯氩分析测试用控流气相色谱仪，选用专有技术色谱柱，能够较快脱附氩气，管路上尽量避免锐角弯折，不易在管路上形成涡旋与残留，管路材质采用不锈钢，经过电化学抛光与钝化处理，不易吸附氩气，气路设计严格控制各路载气流量，放空流量也进行控制，保障气路平衡，DID检测器采用铂金电极，抗腐蚀，内部腔体结构采用双腔体设计，放电室与电离室分开，减少氩气对放电电极的干扰。
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本发明涉及用于测定体液中的分析物浓度的方法和装置，其中提出以下步骤：提供包括基于酶的化学层的分层测试元件(12)，所述基于酶的化学层通过颜色变化对分析物做出响应；将所述体液的样品施加到所述测试元件(12)上；借助于光度反射率测量设备(16)检测所述测试元件(12)的反射率值；通过归因于所述测试元件(12)的预定偏移值，校正所测量的反射率值；使用经偏移校正的反射率值，测定所述分析物的浓度值。
本发明提供一种微观生物污损电化学监测用阴极探头、微观生物污损的实时原位电化学监测装置及方法，属于海洋污损及防护领域。本发明基于微生物附着后新陈代谢产生氢离子和电子的原理，采用污损生物附着的金属基体作为阳极，以本专利研发设计的阴极探头作为阴极，接入电位测试仪器来测试金属基体与阴极探头之间的电位差，进而表征污损生物附着过程中产生的电荷变化，从而监测微观生物污损在金属基体表面的发生和发展过程。本发明利用电位信号的变化监测污损状况，不但反应时间快，而且可持续、实时、原位监测。安装及操作简便，可对管道等设施内部的生物污损实现实时监控，达到及时进行生物污损预警和防范的目的，具有广泛的应用前景。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种HPLC法测定测定含羟苯甲酯类口服溶液降解产物的分析方法，选择十八烷基硅烷键合硅胶为填料，以有机相与缓冲液混合溶剂作为流动相梯度洗脱。所述降解杂质为对羟基苯甲酸和对苯醌，采用该方法可以将含羟苯甲酯类口服溶液中羟苯甲酯及其降解产物进行快速分离,该检测方法专属性强、精密度高、准确性强、检测中溶剂不干扰测定，检测结果可靠准确，对于实现含羟苯甲酯类口服溶液的质量控制具有极其重要的意义。
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本发明属于茶叶化学分析技术领域，具体是一种测定茶叶及茶制品中茶多酚的连续流动分析方法。现行国家标准《GBT8313‑2018 茶叶中茶多酚和儿茶素类含量的检测方法》中福林酚试剂分光光度计比色法测定茶叶中茶多酚含量测定过程中，加样、加反应试剂、反应时间控制、分光光度比色等过程中，引入误差的人为因素较多，对茶叶中茶多酚百分含量的影响较大。本发明引进了更为精准的连续流动分析技术，可以将以上的人为误差影响因素降到最低，是一种更为先进、快捷的一种分析测定方法，特别是在大样品量等待检测时，体现出更加快捷、方便、精准的优越性，提高了数据的准确性和可比性。
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本发明涉及一种用于爆炸物和毒品智能分析的阵列式采样测试卡，该测试卡由7533胶、亲水单元、疏水结构、胶层、转动结构、高密度海绵球、PP铝箔膜、试剂槽、试剂及转轴制成，该测试卡采用4×4阵列集成了多组检测试剂，达到检测多种爆炸物和毒品的目的，使用高密度海绵快速地引流化学试剂到4×4亲水矩阵单元，使检测试剂和危险物反应时间不超过5秒，采用斜面结构配合专用检测爆炸物和毒品仪器‑手持式爆炸物毒品比色分析仪，检测限达到微克级，可实现全自动比色的检测过程，达到快速方便地检测多种出现公共场所的爆炸物和毒品的目的。
![1,1’-[[(取代的烷基)亚氨基]双(亚烷基)]双二茂铁及其通过标记感兴趣底物而在电化学检定中的用途](https://img.china-mcc.com/tech_import_pic/30/147/1/9815.png)
通式I的化合物，其中Fc和Fc’可以相同或不同，且为取代的二茂铁基部分，其具有至少一个选自含硫基团、含磷基团、碘、氯、甲硅烷基、包含两个或多个氟原子的氟烷基、杂芳基、取代的苯基和氰基的环取代基，其中如果氰基作为唯一的取代基存在，则氰基位于近侧环戊二烯基环上；X为间隔基，Y为间隔基，Z为间隔基；且R为连接基团。化合物I可用于制备被标记底物、被标记底物制备所用的官能化化合物，且可用作电化学检定中的标记物。
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本发明的用于总磷自动监测的分析系统与方法，其中，分析系统包括气液驱动系统、化学反应系统、光学检测系统。本发明的分析方法包括：待测样品与酸性过硫酸钾溶液混合，反应后的溶液与体积百分含量10％～25％硫酸溶液混合反应，反应后的溶液与氢氧化钠溶液混合反应，混合后的溶液与显色溶液混合反应，反应后与20～50g/L抗坏血酸溶液混合，反应后的液体在700～880nm进行光谱直读测定。本发明的技术方案采用连续流动技术的分析系统与方法，反应在平衡状态下检测，在反应系统中注入气泡，使反应更充分，可达最大的灵敏度，并可减少样品残留，反应速度快，样品和试剂用量少，产生废液少，测试准确度高。
本发明涉及一种用X射线荧光光谱熔融法测定铁矿中全铁含量的分析方法，属于冶金化学分析试验技术领域。技术方案是：包含如下工艺步骤：标准样液中加入四硼酸锂和偏硼酸锂，体积百分比为67%、33%，置于黄-铂金坩埚中，熔制条件为：一热温度设定700℃，一热时间180s,二热温度设定1100℃，二热时间180s,三热温度设定1100℃，三热时间420s；Fe用kα1线作为分析谱线，最大峰位为实际检测峰位，LiF200分光晶体，闪烁检测器接收到的光子强度不高于500kcps，分析时间为固定时间30s；X射线荧光光谱分析谱线重叠校正元素为Br，采用理论a系数校正法。本发明的积极效果是：具有先进性、适用性、可推广性，分析时间短、准确度高、重复性好、无污染，通过正确度验证，表明此方法具有极高的准确度和精密度。
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本发明涉及聚酯聚合工艺和分析检测技术领域，公开一种基于馏分分析的聚酯酯化度在线监测方法和系统，该方法是通过检测酯化工艺塔塔顶馏分中水或四氢呋喃含量来在线监测聚酯酯化过程的酯化度；所述聚酯的二羟基单体为1,4‑丁二醇。本发明利用拉曼光谱作为信号采集仪表，基于工艺塔塔顶馏分成分分析结果，通过化学计量学方法建立光谱信号与酯化度之间的关联，最终实现对聚酯合成过程中酯化度的在线监测的方法，该方法能够实现实时监测，测量时间短，准确性高，不会对聚合过程产生任何影响。
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本发明公开了一种智能化的感染性病灶气体成分分析及病原菌预测装置，包括感染性病灶气体的收集储存机构、气体排出机构和设置在感染性病灶气体的收集储存机构和气体排出机构之间且沿感染性病灶气体的收集储存机构向气体排出机构依次设置的气体过滤及电化学反应机构、气体成分定量分析机构和病原菌预测机构，本发明解决了目前尚无用于感染性病灶气体成分分析及病原菌预测装置的问题，为临床医生在检验科进行病原菌种类检测和药敏试验检测结果出来前合理选用抗菌药物提供了科学的指导，促进患者病情的快速康复，减少抗菌药物的误用、滥用以及多重抗生素耐药事件的发生，避免了医疗资源的巨大浪费，具有显著的社会价值。
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本发明公布了一种基于流动注射分析的大气气态硝酸在线测量方法和测量装置，基于流动注射分析，采用湿化学法与光谱学发相结合基于镉柱还原原理，将气态硝酸还原为亚硝酸，应用格里斯?萨尔茨曼比色检测亚硝酸盐国标方法，基于流动注射法使用格里斯试剂连续收集亚硝酸盐，通过蠕动泵进行传输，结合长光程液芯光纤对所收集气体样品进行比色分析，扣除大气中气态亚硝酸信号，实现大气中气态硝酸浓度的测定。本发明装置至少包括采样单元、气/液传输单元和检测单元。本发明方案具有低检测限、高灵敏度、高时空分辨率、高稳定性、低干扰以及低成本的特点。
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本发明公开了一种用于古代出土漆膜的分析测试方法，针对漆膜的不同涂层，采用了不同的分析方法；首先使用显微镜观察漆膜的整体结构(如分层、每一层的色泽、厚度、包含物情况)，然后针对残留胎体和纤维层采用显微镜进行植物种属鉴别；漆灰层采用XRD分析，能够检测出主要成分及其化学结构；生漆层使用红外光谱分析，进行漆膜的鉴定；颜料层使用XRF与XRD相结合的方法确定颜料的组成结构。此外，对于各层中添加物的分析，测试手段比较灵活，对于石英等晶态物质可采用XRD进行分析，非晶态的物质可使用拉曼光谱进行分析，为漆膜的进一步研究打好了坚实的基础，为古代髤漆工艺的还原提供了理论依据，为保护修复工作提供了有价值的参考。
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本发明以水为载流的汞原子荧光分析方法及汞原子荧光测定仪，属于分析化学领域的原子荧光分析，该方法包括取样输液、试液和还原剂在反应器中反应使汞原子化、产生汞原子荧光和荧光检测等步骤，且在常规的取样输液过程中，用水替代HCl和还原剂做载流，使汞试液和试剂被水载带推送至反应器中完成反应。本发明以水为载流，有效的克服了汞测定中的记忆效应，提高了测定灵敏度和准确度，同时节省了大量高纯HCl和还原剂NaBH4，分析成本大幅度降低，操作环境也得到显著改善，是汞原子荧光分析技术的创新。
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本发明公开了一种应用能量色散X射线荧光分析法测量石英矿中硅元素含量的方法，属于分析检测技术领域，主要解决现有技术在直接检测硅元素激发效率低、结果精度差及灵敏度不高的问题。该方法首先对市面上石英矿样品进行预处理及标准样品、待测样品的制备，用能量色散X射线荧光光谱仪对试样中的锌元素进行测量，探测到锌元素的特征峰面积，代入定标曲线，得到试样中锌元素的百分含量。再根据正硅酸锌中锌和硅的化学数量关系，计算得到石英矿中硅元素的含量。本发明通过间接的测量方法实现了对石英矿中硅含量的测量，具有准确、便捷、经济、易操作的特点。
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