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本发明属化学分析领域，具体涉及一种微流控芯片溶液梯度稀释装置。本发明的装置由具有上下两层结构的微流控芯片组成；微流控芯片上层是圆盘状带有辐射形微通道网络的基片，下层是平板基片，二者相对封接，形成底层的微通道网络；微通道网络具有N条同心圆环形通道，N级蜿蜒形通道，其中最后一级蜿蜒形通道为直线形通道，以及M个作为入口的孔。本发明是利用对称的微通道网络对流体进行平均分配，在蜿蜒通道中实现基于分子扩散的完全混合，经过反复的分流-混合过程，最终将初始浓度稀释成浓度呈梯度分布的溶液。本发明的稀释装置试样消耗少，节省空间，生成系列浓度快速而稳定。
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本发明公开了一种由再生钨粉制备碳化钨的方法。针对再生钨粉粒度较大、比表面积小、化学活性差，难以直接用传统碳化方法生产高质量碳化钨的问题，采用两步碳化法对再生钨粉进行碳化。首先按碳黑∶钨粉＝3.0-3.5∶100(重)进行配料，在球磨机内混合后，在石墨碳管炉内在温度为1800-2000℃、碳化时间为50-80分钟的条件下进行一次碳化；然后分析所得一次碳化物料中的碳含量，补加碳黑量并在球磨机内混合后，在石墨碳管炉内在碳化温度为1500-1700℃、碳化时间为60-90分钟的条件下进行二次碳化。将二次碳化产物进行球磨、过筛后，得到最终的碳化钨产品。该方法操作简单、易于实施，所得碳化钨粉质量稳定。
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本发明属于无机材料和分析技术领域，具体涉及一种表面修饰C8烷基链的磁性碳球及其制备方法和应用。该磁性碳球是先合成磁性四氧化三铁的纳米材料，然后合成具有核壳结构的Fe3O4@碳磁性微球材料，进而采用C8对其进行表面化学修饰而获得。该固定C1－C8的磁性纳米粒子作为微吸附剂，比表面积大，可用于生物样品中肽段的富集，方法简单有效。该材料在蛋白组学等领域有良好的实用价值和应用前景。
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本发明涉及一种全氟辛磺酸(Perfluorooctane?sulfonates,PFOS)人工完全抗原的制备方法,属于有机化学及免疫学技术范畴。利用全氟辛磺酸的羧酸基团,将全氟辛磺酸直接或者通过适当长度的连接臂链接到载体蛋白上,制备全氟辛磺酸的完全抗原。载体蛋白可以是牛血清白蛋白(BSA),卵清蛋白(OVA),血兰蛋白(KLH)或人血清蛋白(HSA)。MALDI-TOF-MS质谱确定载体蛋白上全氟辛磺酸的数量。本方法操作简单,无需特别的仪器设备,成本低廉,为以后筛选出它的特异性抗体和建立免疫分析方法提供了基础。
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本发明涉及一种芘(Pyrene)人工完全抗原的制备方法,属于有机化学及免疫学技术范畴。利用1-芘丁酸的羧酸基团,将1-芘丁酸直接或者通过适当长度的连接臂链接到载体蛋白上,制备芘的完全抗原。载体蛋白可以是牛血清白蛋白(BSA),卵清蛋白(OVA),血兰蛋白(KLH)或人血清蛋白(HSA)。MALDI-TOF-MS质谱确定载体蛋白上芘的数量。本方法操作简单,无需特别的仪器设备,成本低廉,为以后筛选出它的特异性抗体和建立免疫分析方法提供了基础。
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本发明涉及医药技术领域，具体为一种从黑乳海参中分离的抗癌化合物 Hillaside A，分子式C35H52O8。经多种现代光谱分析，特别是应用先进的二维 核磁共振谱和高分辨质谱的综合解析，确定了该化合物的化学结构及立体构 型。体外抗肿瘤试验表明，该化合物对A-549肺癌和IA-9卵巢癌8种肿瘤细胞 株有明显的抑制作用。本发明可为研制新的抗肿瘤药物提供先导化合物，对开 发利用中国的海洋药用生物资源具有重要价值。
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本发明涉及医药技术领域,具体为一种从条纹拟海牛中分离的抗癌化合物PhilinopsideA。经现代光谱技术特别是多种二维核磁共振的分析,确定了该化合物的化学结构及立体构型。经体外抑制肿瘤新生血管实验表明,该化合物能明显抑制内皮细胞的增殖、管腔形成和迁移,其作用效果成明显量效关系。同时对酪氨酸激酶活性有明显的抑制作用。此外,Philinopside A在体外对P388小鼠淋巴瘤等11种人肿瘤细胞株均显示明显的抑制作用。本发明可为研制新的抗癌药物提供先导化合物,对开发利用中国的海洋药用生物资源具有重要意义。
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本发明提供了一种射流装置,适于锅炉、多孔窑消烟除尘、高温条件下物化和离子化的工业生产以及分析观察松弛效应和化学反应速率等科研领域。本装置主要由射流系统、反馈控制、多相系统流体处理装置、自动反馈控制系统组成。
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本发明涉及一种电响应的微流体自驱动微流控芯片及其制备方法，该微流控芯片表面有微结构和微通道，通过电响应性分子对微通道表面进行改性，在外置电场刺激下，微通道的表面形貌和化学构型的可逆性变化导致表面浸润性的变化，控制微流体在微通道表面的从下往上运动，从而实现微流体的自发流动，主要应用于电泳分离、色谱分离、免疫分析、反应等相关领域。该微流控芯片操作简单、实现了微流体的自下往上的自驱动，极大降低了微流体驱动的成本，具有便携、经济、快速、高效的特点，为微流体的驱动提供了一种全新的无驱动流动技术。
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本发明涉及一种电化学分析仪器，具体涉及一种示波极谱仪。一种示波极谱仪，其包括电极系统、通道调理电路、A/D转换器、数据采集与控制电路模块、FIFO数据存储模块、扫描电压产生电路、D/A转化器和ARM处理器；所述数据采集与控制电路模块分别与FIFO数据存储模块和D/A转化器相连，所述D/A转化器与扫描电压产生电路相连，所述扫描电压产生电路与电极系统相连，所述电极系统与通道调理电路相连，所述通道调理电路与A/D转换器相连，所述A/D转换器与数据采集与控制电路模块相连，所述FIFO数据存储模块与ARM处理器相连。本发明的示波极谱仪实现了极化波的实时显示。本发明的示波极谱仪体积小、重量轻、性能好、价格低，适用范围更加广泛。
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本发明涉及一种纺锤形磷灰石结构硅酸镧介晶材料及其制备方法，对织构化硅酸镧电解质材料的制备具有重要应用价值。以分析纯氧化镧、正硅酸四乙酯为原料，以乙醇和去离子水的混合液为溶剂，以氨水调节反应液的pH值，通过溶剂热过程合成具有La9.33+xSi6O26+1.5x(x＝0～0.67)化学组成的介晶，其微结构特征：1)介晶形貌为纺锤形，长度方向平均尺寸在550～1150nm之间，直径方向平均尺寸在50～150nm之间；2)介晶由短棒状的硅酸镧纳米晶沿c-轴方向有序取向排列构成，硅酸镧纳米晶的长度方向平均尺寸在20～35nm之间，直径方向平均尺寸在5～14nm之间。具有这种微结构特征的磷灰石型硅酸镧介晶颗粒迄今在国际上尚无公开报道。
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本发明公开了一种具备美白祛斑作用的藏药组合物、用途及其制备方法。针对现有技术中以藏药材为原料的美白祛斑产品价格昂贵的缺陷，本发明提供了一种具备美白祛斑作用的藏药组合物。该藏药组合物原料组分是迟熟萝蒂2～4份、马蔺1～3份、川西合耳菊1～3份、芫荽果1～3份、多茎獐牙菜1～3份。本发明组合物依照适宜比例首次配伍组方的藏药组合物。经化学分析试验及人体试用显示具有美白祛斑作用。本发明藏药组合物可以应用于制备美白、祛斑类产品，可以应用于制备美白、祛斑药物和/或保健产品。本发明还提供了上述藏药组合物的制备方法。
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一种低成本高强度钛铁铝碳合金，其化学成分质量百分比为：Fe?14.5-15.5％，Al?3.5-4.5％，C?0.06-0.09％，余量为Ti和不可避免的杂质。上述钛铁铝碳合金的制备方法主要是将上述成分的合金置于电弧炉的水冷铜坩埚中进行熔炼，熔炼前电弧炉的背底真空高于2.0×10-2Pa，弧焊电源电流工作范围为300-500A，电压工作范围为15-30V，熔炼温度为2300-2800℃，单个铸锭每次熔炼时间为3-4分钟，反复熔炼最少8次，熔炼完毕的合金锭随坩埚冷却，熔炼均匀的合金从坩埚中取出后，用于铸造态样品性能分析或后续加工。本发明的钛铁铝碳合金具有较高强度和一定塑性的钛合金，不仅较容易熔炼，而且成本低廉。
本发明公开了一种高品质因数温度稳定型低介电常数微波介电陶瓷LiBa2FeGe3O10及其制备方法。（1）将分析纯化学原料Li2CO3、BaCO3、Fe2O3和GeO2的粉末按LiBa2FeGe3O10的组成称量配料；（2）将步骤（1）原料湿式球磨混合12小时，球磨介质为蒸馏水，烘干后在850℃大气气氛中预烧6小时；（3）在步骤（2）制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在900~950℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液，聚乙烯醇的添加量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在950℃以下烧结良好，介电常数达到28.6～29.9，其品质因数Qf值高达71000-107000GHz，谐振频率温度系数小，在工业上有着极大的应用价值。
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本发明涉及半导体化学材料领域中的一种海胆状纳米氧化锌的制备方法。技术方案：室温下将一定量的Zn(NO3)2·6H2O溶解在0.01mol/L的十二烷基硫酸钠溶液中，使硝酸锌的浓度达0.5mol/L；在磁力搅拌下按硝酸锌与碳酸氢钠1 : 1的摩尔比缓慢加入无水碳酸氢钠，充分反应得到白色沉淀；抽滤，将白色沉淀分别用高纯水和无水乙醇洗涤数次后置于50℃恒温箱中24h得白色前驱体；将前驱体放在小磁舟内，置于电炉中在280℃下热分解2h得成品。有益效果：该方法简单，原料低廉，可用于大量制备海胆状纳米氧化锌材料；XRD、TEM分析表明所得产品为六方晶系氧化锌，形貌为海胆状，具有高的比表面积。
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本发明公开了一种白浆土心土培肥方法，通过心土混拌犁将不同改土物料施入心土层，具体的按以下比例施入：秸秆1.8千克/米2、二铵60克/米2、石灰600克/米2。本发明通过对白浆土心土层进行秸秆心土混拌和添加石灰、二铵等不同组合化学改土物料，分析结果显示白浆土物理指标含水量提高、硬度和容重下降，说明心土混拌使白浆土物理性质得到明显改善，心土层养分也必将得到改善，心土混拌加不同改土物料提高白浆土生产能力，与心土混拌相比显著提高作物产量。本白浆土心土培肥措施能显著改善耕层土壤质量，提高土壤生产能力。
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一种盾构渣土回收再利用的方法，涉及地铁盾构渣土技术领域。包括以下几个步骤:1.将盾构产生的渣土进行无害化处理，经过逐级筛分分离出泥浆和砾石颗粒物：2.对分离出的泥浆进行化学成分分析，通过室内试验得出土样的最佳含水率和最大干密度；3.根据不同含水率与不同的土样成份选取适合的土壤固化剂进行配合比试验；4.将泥浆固化进行基坑回填。经过固化后，回填土的7d无侧限抗压强度可以达到1.5MPa，完全满足强度要求，还将盾构渣土资源进行了利用，减少了盾构渣土的堆积问题。
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本公开提供了一种天门冬氨酸修饰的金纳米粒子及其制备方法和应用，以天门冬氨酸为还原剂和稳定剂，与氯金酸进行反应制备金纳米；所合成的功能化金纳米可以用于三价铬离子的特异性识别。本公开不需要复杂的配体交换就能够实现金纳米表面的功能化修饰，方法简单，依赖三价铬离子与所合成功能化金纳米之间的相互作用，可以实现三价铬离子的特异性肉眼识别，在环境分析化学领域具有良好的应用前景。
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一种核桃饼粕酵素制作方法。该方法针对核桃企业生产过程中产生大量的饼粕作为废弃物处理，不但造成了资源的浪费，同时又对环境造成污染的问题，在分析研究核桃饼粕主要化学成分及其含量的基础上而提出，以核桃饼粕为主要原料，合理配伍具有保健功效的特色农产品原料天麻粉、葛根粉、三七粉、枸杞等，包括核桃饼粕的酶解、复合菌发酵、发酵液超滤处理，将核桃饼粕中含量高的难以消化的大分子蛋白质水解成易于人体利用的小分子物质，同时又充分利用其中的其它营养成分和功能性成分，其产品具有不同功能性及风味，蛋白酶、超氧化物歧化酶、脂肪酶、干酪乳杆菌含量均较高，提高了产品的附加值，拓展了核桃的综合利用，最大程度地实现了核桃的全利用。
本发明属于生化分析技术领域，具体涉及一种识别赖氨酸脱羧酶的129Xe“r2弛豫效率开关型”磁共振分子探针，包含的组分如下：葫芦[6]脲和赖氨酸。此分子探针原理如下：一种弱葫芦[6]脲结合力底物（赖氨酸）被赖氨酸脱羧酶转化为强葫芦[6]脲结合的产物（尸胺）。酶促反应前，由于葫芦[6]脲内129Xe与溶解态129Xe的化学交换，分子探针的弛豫效率较大。加入赖氨酸脱羧酶后，赖氨酸被赖氨酸脱羧酶逐渐转化为尸胺，葫芦[6]脲被尸胺占据。最终分子探针的弛豫效率几乎变为零。通过分子探针弛豫效率的开关实现对赖氨酸脱羧酶的识别。
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本发明公开了一种基于分子印迹技术的邻苯二甲酸二乙酯固相微萃取方法，包括以下步骤：用一根内径为530μm的毛细管，在毛细管内进行原位反应制得DEP的分子印迹材料，通过改变混合物的比例以及加入被‑C＝C‑基团修饰的多壁碳纳米管可以调节合成出的孔穴的大小及位置，然后在不破坏内部聚合物的条件下，将每根纤维的一端切去1cm的毛细管壁，使合成好的聚合物能够显露出来，即制备成为DEP的表面分子印迹‑固相微萃取的萃取头。本发明提出的微萃取方法，分子印迹技术选择性好，且抗酸碱腐蚀性强，热稳定性好，非常适合的痕量分析物，具有良好的萃取能力的同时，表现出高度的化学结构的稳定性和长的使用寿命，成本低廉。
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本发明提供一种离心式土壤溶液提取器，涉及农业化学分析领域。一种离心式土壤溶液提取器，包括样品收集管，所述样品收集管的底部连接有土壤样品抽取活塞，所述样品收集管底部的外侧套接有土壤溶液收集皿，所述土壤样品抽取活塞的底部插接活塞抽取杆，所述土壤样品抽取活塞的底部连接有一号圆环，所述一号圆环的内侧套接有二号圆环。此装置在使用时，通过过滤层拦截和过滤土壤颗粒，从而使土壤溶液经过离心作用进入土壤溶液收集皿，土壤溶液收集皿可拆卸的连接于样品收集管的底部，用于收集在离心作用下经过滤层过滤后的土壤溶液，该装置能够解决现有技术土壤溶液提取方法精确度不高、装置繁琐、成本高、提取的土壤溶液量少和时间长等问题。
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本发明属于天然功能物质分离制备领域，涉及一种小麦麸皮中烷基间苯二酚的提取方法。本发明选用干燥小麦麸皮为原材料，将原材料挑选整理磨粉后，加入乙酸乙酯进行超声提取，离心后得上清液，经旋转蒸发得浓缩液。接着利用固相萃取或硅胶拌样进行硅胶柱层析进行分离纯化，再收集洗脱液进一步浓缩，既得烷基间苯二酚不同同系物混合液。经高效液相色谱分析，可知烷基间苯二酚产品中不同同系物具有分离度好、纯度高等优点。与现有烷基间苯二酚制备技术相比，利用硅胶柱层析对小麦麸皮中天然存在的烷基间苯二酚进行分离纯化，大大降低了化学合成的复杂度和危险性，且可操作性强。
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本发明属于分析化学领域，更具体地涉及一种两性离子亲水前处理硅胶材料的制备方法。具体步骤如下：(1)将功能单体4‑氰基苯甲酸与叠氮基修饰的硅胶溶于溶剂中，磁力搅拌混合均匀；(2)加入适量催化剂并在80℃温度下，恒温反应10‑70小时。反应结束以后，将产物采用砂芯漏斗抽滤，依次用10％EDTA二钠、水、甲醇进行冲洗。洗涤后产物干燥，即得本发明的两性离子亲水前处理硅胶材料。
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本发明涉及一种用天然辣椒素类物质水乳剂抑制杂草种子萌发的方法，具体提供一种利用60％水溶天然辣椒素类物质原溶液来处理杂草种子观察其对影响种子发芽情况的方法，具体步骤如下：1)杂草种子预处理；2)不同稀释倍数60％水溶天然辣椒素类物质溶液的配制；3)不同稀释倍数60％水溶天然辣椒素类物质溶液对杂草种子处理；4)60％水溶天然辣椒素类物质对杂草种子萌发及生长的抑制效果分析。该物质作为抑制剂用于抑制杂草种子萌发与生长，它可用于食品添加剂，人畜可食用，对人体无危害，安全性高于化学制剂,本发明可以避免使用常规植物生长抑制剂及除草剂对造成的土壤板结、盐碱化、环境污染等弊端，有望将其开发成绿色、安全、高效的新一代除草剂。
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本发明涉及分析化学领域，具体涉及一种聚羧酸减水剂中大单体的分离方法。本发明的提取溶剂可高选择性地将聚羧酸减水剂中残余的大单体分离提纯出来。本发明的分离方法快捷方便，装置简易，试剂耗材低廉，便于操作及提纯分离效果好。
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本发明公开了一种连铸辊驱动辊轴花键修复方法，属于花键修复技术领域。本发明的一种连铸辊驱动辊轴花键修复方法，包括选择与母体材料焊接融合性较好且化学成分与母材接近的焊材，进行整体堆焊修复花键，焊后采取适当的热处理方式消除应力及提高机械性能；然后对其进行受力分析，计算出应力影响区距齿根部尺寸，并制作有限元模型，确定整体车削加工花键外圆尺寸，最终滚齿加工花键。其中，整体堆焊的方法修复花键流程：去除旧齿→整体堆焊→重新加工的修复方法。花键修复后可达到新品标准，避免重新制作，节约成本。
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本发明属于分析化学技术领域，尤其涉及一种用于脱除展青霉素的纳米材料的合成与应用，本发明采用2‑Oxin为替代模板，AM为功能单体，以合成的Fe3O4@SiO2@CS‑GO磁性纳米粒子为载体，通过表面印迹法制备了特异性针对于Pat吸附的磁性MIP。Fe3O4的加入使得最终制备的分子印迹吸附材料具有磁性，有利于材料与基质间的分离，免去了过滤、离心等繁杂的操作步骤，方便材料的回收。
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一种糖蛋白分子印迹纳米粒子及其合成方法，属于分析化学领域，涉及分子印迹聚合物的合成。所述合成方法包括以下步骤：首先将模板糖蛋白分子配制成溶液相A，功能单体和交联剂配制成溶液相B，引发剂配制成溶液相C；其次把溶液相A、B和C分别固定在三个流速可调微流控注射泵上，溶液相A和B通过Y型三通阀连接混合，该混合液与溶液相C通过另一个Y型三通阀连接混合，流入反应器进行聚合反应；最后在反应器末端收集聚合纳米粒子，去除糖蛋白模板分子后，即得糖蛋白分子印迹纳米粒子。本发明采用微流控的方式制备糖蛋白分子印迹纳米粒子，操作简单，可实现连续化生产，所得分子印迹纳米粒子能够用于特异性识别目标糖蛋白分子。
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本发明公开了一种化妆品与皮肤的智能匹配方法，该方法属于美容护肤领域。该方法的步骤包括：S1，通过影像捕捉系统获取皮肤的数据；S2，通过采集化妆品的化学数据进行分析，形成一个化妆品的数据集合；S3，对步骤S1和S2的数据进行智能处理，给出化妆品与皮肤匹配建议。本发明方法可以结合一个事先内置于手机的APP软件或者可以下载到手机的APP软件，APP软件被设置成可以打开手机的摄像头获取皮肤的照片和化妆品的成分说明的照片，通过智能处理给出化妆品与皮肤匹配建议。
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