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本实用新型介绍一种用于尿液分析仪的试纸带箱，它包括箱体，在箱体上设有出纸口，在出纸口上安装有电磁门，所述电磁门由设于尿液分析仪上的电源开关控制开启或关闭；在箱体上还设有进纸口，在进纸口上安装有密封门，在密封门的内侧贴有软垫，在密封门的外侧设有锁紧装置。本实用新型的试纸带箱可以在不使用时将其完全封闭，从而对放置于箱体内的试纸带进行密封保护，保障了其化学性质的稳定；在需要为分析仪提供试纸带时，又可以控制电磁门开启，由分析仪上的卷筒直接带动试纸带，使用也非常方便。
本发明属于分析化学领域，具体涉及一种高效液相色谱法分离分析阿伐斯汀原料药中间体Z3中Z3及有关杂质的方法，其特征是采用了是以十八烷基键合硅胶为填充剂的色谱柱，以乙酸铵‑三乙胺为流动相A，甲醇为流动相B，乙腈为流动相C进行洗脱，用于分离分析阿伐斯汀原料药中间体Z3中Z3及有关杂质。本方法能有效分离分析阿伐斯汀原料药中间体Z3中Z3及其相关杂质Z1，和/或杂质Z2，和/或杂质Z2a，和/或杂质Z2b，和/或杂质Z2e，和/或杂质Z2f，和/或杂质Z3a，和/或杂质Z3b，和/或杂质Z3c，和/或杂质Z3e，且专属性强，不受空白溶剂和其他未知杂质的干扰，使阿伐斯汀原料药中间体Z3的质量得到有效控制，从而有利于阿伐斯汀的合成。
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一种分析人参‑桑椹抗骨质疏松作用机制的方法，属于植物药对研究技术领域，本发明通过体外药效学结合网络药理学和分子对接技术研究人参、桑椹单味药及药对不同极性组分对小鼠睾丸间质细胞TM3增值率及睾酮分泌影响和药对不同极性组分对成骨细胞MC3T3‑E1增值率及碱性磷酸酶ALP活力的影响；通过中药成分数据库TCMSP、GeneCards、OMIM数据库分别收集人参、桑椹化学成分，成分及疾病相关靶点，两者取交集后，运用STRING数据库分析关键靶点间的蛋白相互作用，利用DAVID数据库进行生物功能和通路分析；相关结果采用Cytoscape 3.7.0进行构图和网络拓扑结构分析；并应用Autodock软件对潜在药效物质和关键靶点进行分子对接。
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一种快速滴定分析的方法，属于化学分析技术领域，滴定管由胶吸头和滴管组成，滴定剂的装入是靠手指对压胶吸头排出胶吸头内部空气后，将滴管下端插入待用滴定剂中，松开手指后胶吸头回弹使滴管内产生负压而吸入；滴定剂的滴出，是靠手指对压胶吸头，使滴管内液面上部空气压强增大，挤压滴定剂，使滴定剂从滴管下端滴出进行滴定。本法单手可同时控制滴管和滴定剂的滴出速度、滴出量，读数精度高。滴定剂不容易与人体皮肤接触，特别适用于用量少、有毒、强腐蚀性滴定剂的滴定。本法与目前使用的台架式滴定管相比，具有仪器简单、操作简单、快速、安全、读数精度高等优点，适用于工农业生产中对物料的滴定分析、特别是在野外对地质样品的滴定分析。
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本发明属于分析化学技术领域，公开了一种适于XRF及TXRF分析的系列微尘标准样品的制备方法。该方法利用悬浮雾化器和土壤标准样品对大气微尘进行分析，其包括以下步骤：(1)将聚碳酸酯膜于60℃下烘干2小时直至恒重，并将该聚碳酸酯膜置于悬浮雾化器的上端取样位置；(2)称取一定量满足国标要求的土壤样品；(3)调整悬浮雾化器的取样流速，初始取样流速为18L/min，当取样流速达到14L/min停止取样，将土壤样品取样至聚碳酸酯膜上；(4)将步骤(3)得到的土壤样品在60℃下烘干2小时，直至恒重，即得到薄膜微尘标准样品；(5)依次选取系列标准土壤样品中的其他种类，并重复步骤(1)～(4)。该方法具有组成接近大气微尘样品、操作简单的有益效果。
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一种液相色谱原子荧光联用仪器分析功能切换装置。元素形态氢化物流路与气液分离器(2)相连通，气液分离器(2)与化学蒸气除水装置(3)相连通，化学蒸气除水装置(3)与元素化学蒸气净化装置(4)相连通，元素形态化学蒸气净化装置(4)与两通开关阀相连通，两通开关阀与三通相连，三通与原子化器相连，元素总量氢化物流路与另一气液分离器(7)相连通，另一气液分离器(7)的顶端出口与另一化学蒸气除水装置(8)相连通，另一化学蒸气除水装置(8)与三通相连，载气分配阀(11)的一个出口与气液分离器(2)相连通，载气分配阀的另一个出口与气液分离器(7)相连通，载气分配阀的入口与载气流量计相连，载气流量计与气源相连。
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本发明公开了一种在线快速分析原油组分的装置，包括样品加热模块、挥发分收集模块、气路切换模块和气相色谱分析模块，所述样品加热模块用于对原油样品进行加热以产生挥发分，所述挥发分收集模块用于捕获和释放挥发分，所述气相色谱分析模块用于对挥发分进行气相色谱分析，所述气路切换模块用于连通载气源、样品加热模块、挥发分收集模块、气相色谱分析模块和排气口。本发明还公开了一种采用上述装置进行原油组分分析的方法。本发明的装置和方法能够对原油样品进行快速前处理，采用液氮冷阱捕获挥发份，实现了原油样品低碳数组分和高碳数组分的全分析，一次处理及分析，便能得到尽可能多的地球化学信息，有效解决了传统方法中轻组分丢失的问题。
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一种分析铝合金中金相组织的方法,涉及用于分析铝合金中第二相方法。其特征在于其分析过程是将铝合金试样为正极、不锈钢片负极、柠檬酸溶液为电解液,将铝合金试样进行电解反应,铝合金中的纯铝反应后进入电解液,合金中的第二相以颗粒状落入电解液,过滤电解液,充分洗涤干燥后对固体分离物进行分析,得到铝合金中第二相的三维信息。本发明方法可实现不同组成的第二相通过不同的电化学反应速度来分离,快速溶解能将铝合金第二相在合金中的存在形态保留下来,特别适合铝合金中含量较少、尺寸不大以及硬度较高的第二相的研究。
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一种医用镁合金植入材料体外双动态降解性能分析的装置，底座上安装有计算机、电化学工作站、电机、试样槽、调速型蠕动泵、恒温槽；电机通过皮带、小齿轮与大齿轮带动曲柄连杆机构，曲柄连杆机构的末端固定连接摆动杆的上端，摆动杆的下端装有试样，摆动杆插入试样槽；试样槽、调速型蠕动泵、恒温槽内的储液槽连通，形成循环流道；试样槽上装有第一温度计和pH计、流速流量计，储液槽上装有第二温度计；第一温度计和pH计、流速流量计、第二温度计的数据输出端连接计算机；电机、调速型蠕动泵、恒温槽的控制信号输入端连接计算机；电化学工作站连接试样槽内部的电极和试样连接，电化学工作站与计算机双向数据连接。
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本发明提供了考虑物质膨胀效应的铅酸电池板栅强度仿真分析方法，包括确定辅助物质体积以及充满电和放电完全状态时活性物质的物质的量，计算铅膏平均体积膨胀率，建立极板结构静力学分析模型、添加材料属性和接触关系、施加约束和载荷，求解和获得板栅应力分布及变形分布等步骤。本发明充分考虑到了铅酸电池放电过程物质体积膨胀的效应，通过将因电化学反应导致的物质膨胀等效为温度变化因素引起的热膨胀，进而基于成熟的结构仿真分析方法准确实现了物质膨胀效应作用下的板栅结构静力学分析，故科学可靠、计算量小、应用方便，且有助于指导铅酸电池板栅的失效模式分析和设计优化。
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本发明提供了用来进行高通过量筛选分析的微液体装置和方法。具体的是,本发明的装置和方法可用来筛选大量不同化合物对各种化学系统,优选的是生化系统的作用。该装置包括一系列管子(110,112),和任选的试剂管(114),它们组装在基片的表面里。这些管子的至少一种典型地有极小的截面尺寸范围,如0.1—500微米。该装置也包括处于且与管子末端流体连接的贮槽(104,106和108)。如图所示,样品管(112)用来将多个不同试验化合物引入装置。这样该管子通常与大量分开化合物源连接,从而可单个地引入样品管(112)并接着进入管(110)。
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本发明公开了一种对小鼠耳蜗神经元和毛细胞进行病理分析的体视学方法，包括如下步骤：对小鼠耳蜗组织进行切片，并对切片做化学成分特异染色；在每一张切片上相同部位获取照片，经显微摄像系统输入计算机；依照体视框的计数原则计数神经元的和毛细胞的数目；用体视学软件对耳蜗神经元和毛细胞损伤丢失和所处频率位置进行定量分析，采用体视学方法计数，达到小鼠耳蜗神经元和毛细胞数目。本发明借助计算机及数据处理系统和显微镜及显微成像系统，将二维平面经过成像及通过计算机分析处理得到三维形态，更准确的对小鼠耳蜗神经元和毛细胞进行定量和形态结构分析，确保实验结果能真实反映小鼠耳蜗神经元和毛细胞数目。
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本实用新型涉及化学仪器技术领域，且公开了一种动态热氧化安定性分析仪高压恒流装置，包括箱体，所述箱体的正面呈镂空状态，箱体的左侧底面和右侧顶面均固定安装有输送管A，通过限量筒的设置，能够对控制烟气的流通路径，使烟气在流通时收容在活动孔内，从而控制烟气的流通量，且限量筒内的容量可控制，从而对烟气的流通量随着可以调节，且不需要使用传感器等大量电气元件，降低设备成本和维修难度，通过设置不同数量的接触板A，能够控制输送烟气的间隔，使烟气的输送能够在断续输出和持续输出中切换，且输送效率可以通过不同数量和位置接触板A的组合来大范围调节，能够更好的配合分析仪的分析流程。
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本发明公开了一种用于分析G蛋白偶联受体与配体相互作用的方法和系统。该方法包括：接收用户输入的受体名称或晶体结构编号；收集受体相关晶体结构信息，并存入对应数据库；清理PDB文件并通过几何和物理化学特性进行计算分析，获得反映受体和配体相互作用的分析结果；对所述分析结果以2D可视化和3D可视化的形式显示相关数据。本发明可提供多种相互作用的分析，根据受体的多种结构进行3D整体结构可视化展示，以及2D可视化展示，从而有利于结构生物学研究、药效团研究、虚拟筛选等各个领域的深入研究。
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本发明涉及一种基于功能化金纳米颗粒的酪氨酸酶活性分析方法，属于分析化学技术领域。本发明以两端均为酪氨酸的寡肽作为底物，典型的为酪氨酰酪氨酸（Tyr-Tyr）、或两个酪氨酸中间夹杂其他氨基酸残基的寡肽作为酪氨酸酶的底物，生成两端均带邻位羟基的桥联分子，该分子介导经16-巯基十六烷基酸及3-氨基苯基硼酸修饰的金纳米颗粒（APBA/MHDA/AuNPs）的聚集，根据随之产生的紫外-可见光谱的变化可以对酪氨酸酶的活性进行分析。该方法具有极高的灵敏度和良好的线性关系，为临床诊断和食品工业等领域快速、低成本定量分析酪氨酸酶活性提供有效的手段。
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本发明涉及的是一种分析近井地带及射孔炮眼处油水乳化行为的方法，其为：一、获取任一产液量油井或同一油井资料；二、将实际层段的常规“螺旋式”射孔按同一径向平面定位处理，确定射孔数量；三、建立根等效圆管，把近井地带径向区域等效成由若干根充满储层岩石颗粒、规格尺寸一致的圆管排列形式，所有经由地层孔隙渗流到井眼的油藏内油水介质均匀地分配至这些圆管中流动；四、确定等效圆管的有效流通截面积；五、计算油水混合物任一等效圆管流场中的剪切能；六、重复步骤一至五得到剪切能；七、统计分析所定量各生产工况下的剪切能；八、根据统计分析的剪切能高低变化，制定生产过程中化学破乳剂的投加周期与节点。本发明应对近井地带及射孔炮眼处这一不可及区域油水乳化行为难以辨识的问题。
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本发明提供一种水相电解质中对固态腐殖质进行循环伏安分析的方法，属于生物资源技术领域。包括如下步骤：将导电胶涂抹于石墨电极的表面，并将腐殖质粘附于导电胶的表面。将粘附后的石墨电极、Ag/AgCl饱和电极和铂金电极置于电解槽内以无机盐溶液作为电解液。电化学工作站连接石墨电极、Ag/AgCl饱和电极和铂金电极，构成三电极系统，在电压为‑500～‑700mV的条件下通电3‑5h。在10～100mV/s的扫描速率和‑600～800mV的电压扫描范围之间进行循环伏安分析。此方法在对固态腐殖质进行循环伏安分析的时候，能够清晰地观察到氧化峰和还原峰，在腐殖质的研究领域中起到重要的作用。
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本发明涉及一种基于化学交联质谱的蛋白质复合物分析中，单端反应肽段的去除方法及其在蛋白质复合物交联位点分析中的应用。应用分体式可断裂可富集交联试剂，使用与交联肽段富集基团相同的封闭试剂，可在不增加实验步骤的基础上，同时实现交联肽段的富集和单端反应肽段的去除，从而提高两端交联肽段的鉴定数目和可信度。该方法具有操作简便、高效、高通量、高可信度的优点并应用于蛋白质相互作用的分析。
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本发明公开了一种数据分析系统及方法，其中，一种数据分析系统包含：考题数据库，用于存储考题以及考题所对应的知识点；阅卷结果存储模块，用于存储每个学生的所有的考试数据；数据获取模块，用于从阅卷结果存储模块中获取某个学生在某一时间段内单科的所有的个人考试数据；数据识别模块，用于根据数据获取模块获取到的个人考试数据从考题数据库中识别出个人考试数据中的所有考题所对应的知识点；数据统计模块，用于统计该学生对于每个知识点的答题正确率并根据统计结果生成个人统计报告。一种数据分析系统及方法能够给出系统的分析结果以引导考生做出适当的学习方案从而对掌握情况较为薄弱的知识点进行强化学习，进而提高学习效率。
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本发明公开了一种地下水原位化学和生物修复模拟试验装置及模拟试验方法。该装置包括渗流槽、进出水缓冲槽、供水装置和液体回收瓶，渗流槽分别通过多孔布水隔板与进、出水缓冲槽连通，出水缓冲槽外侧设带阀门的排水孔；渗流槽上游设一排注射井，槽内设若干监测井，监测井内装水质分析探头；渗流槽和进出水缓冲槽顶部设密封顶板，顶板上设进、排气孔；渗流槽侧壁上设测压管。该方法包括：装填介质、饱水、泵入污染地下水、加入药剂模拟原位化学和生物修复过程。本发明装置设计灵活简便，试验成本低，过程可控性强，可用于研究原位条件下化学和生物强化处理有机污染地下水的动态效果及其作用机制，也可用于观察特定污染物在地下水中的衰减过程。
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本发明属于微流控芯片技术领域，具体为一种用于微流控芯片上样品直接电喷雾电离的装置及质谱分析方法。本发明装置至少包括：放置微流控芯片的三维操作平台；提供喷雾电压的电极和脉冲高压电源,所述提供喷雾电压的电极与微流控芯片中的液体不发生直接接触；以及设置在电离装置旁的质谱。本发明无需在微流控芯片上制作或连接喷针或改变芯片微通道的原有设计，即可利用脉冲电压的充、放电过程，对芯片微通道内的溶液样品直接电离，进行质谱分析。此外，该装置中高压电机与溶液无直接接触，不会因电极上发生化学反应而影响微流控芯片的原有功能。该装置操作简单，方便，适用于微流控芯片上样品的直接电离、质谱分析。
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本发明公开了一种通过电解提取分析钢中氧化物的方法，属于金属电化学技术领域。该技术采用中性盐电解液，对已知重量的钢样进行电解，并对电解后的溶液离心取渣；用热的硝酸（HNO3）溶液、乙二胺四乙酸（EDTA）溶液、EDTA和过氧化氢（H2O2）溶液清洗，再称量氧化物重量以及电解后剩余样品的重量；然后用超声波将氧化物分散到无水乙醇中，将含氧化物的无水乙醇悬浊液转入移液管并静置；最后将静置后的悬浊液滴到载体上，并烘干、喷碳、放入扫描电镜分析。本发明可提取和保留绝大部份氧化物，可对氧化物做比较精确的定量分析。
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本发明属于仪器分析技术领域，涉及一种氧化锆氧分析仪铂电极保护涂层及其制备方法。制备所述保护涂层的原料包括水性溶剂和固体原料，所述固体原料按重量百分比含有30‑50％的氧化锆，5‑10％的氧化铝，20‑30％的镁铝尖晶石，5‑10％的氧化锌，10‑15％的无机粘结剂以及5‑10％的造孔剂。利用本发明的制备方法得到的氧化锆氧分析仪铂电极保护涂层气孔率高、附着性强、抗热震性能良好、对氧化锆基体及铂电极电化学性能影响小。
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本发明涉及油气地球化学技术领域，特别是涉及到一种判断石油降解级别的定量分析方法。所述方法包括以下步骤：样品准备：对含水降解油样品进行脱水处理后，称取50~100mg于样品瓶中；样品降解级别定量分析：利用全二维气相色谱‑飞行时间质谱分析样品；根据全二维气相色谱图的峰面积计算出正异构烷烃、环烷烃、芳烃和甾烷、萜烷类化合物的相对质量，分别记为A、B、C、D，计算X值，X=A/（A+B+C+D），X值越小降解级别越大。本发明方法可以将同来源同一降解级别的原油进行更精细的划分，从而将原油分类进行地质研究。
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所提供的组织重现生物试样图像自动分析方法(图2的42)是一种分析生物试样的自动细胞成像方法,该试样或是用原位混成(ISH)法或免疫组织化学(IHC)法或核酸染色加以连续染色,以及对比染色。该方法以自动方式配合复合图像进行处理和分析,以识别单个视场图像或单一染色技术不能捕获的组织中的结构(图2的44)。所揭示的内容提供一种同时分析许多玻片上的视场(图2的37)的组织重现方法。
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本发明公开了一种针对器件微放电抑制的多尺度关联分析方法，该方法涉及原子至纳米尺度、微米尺度和毫米至厘米尺度三个尺度，主要包括各个尺度上的参数计算和各尺度间的关联逻辑。原子至纳米尺度即材料化学组分与原子几何结构层面，表面微观结构层面属于微米尺度，而微波器件层面属于毫米至厘米尺度。该方法是一种从材料到表面再到器件的关联分析与设计方法。而且此关联分析方法成本低、周期短、效率高，为微放电实验的开展节省了大量的时间和无效试错成本。
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本实用新型涉及取样技术领域，具体为一种化工化验分析用取样装置，包括箱体，箱体内插接有第一管体，第一管体内活动连接有辅助机构，辅助机构的外部活动连接有活塞杆。本实用新型的优点在于：当第二管体阻挡住第二通孔时，第一管体则被封闭，样品无法流出，不需要用手在针头的位置盖上盖子，减少了人与化学物品接触的几率，提高了装置的安全性；当需要抽取的化学样品会产生气体时，通过拨动回形块带到与其固定连接的第二管体转动，使圆孔和第二通孔相连通，化学样品产生气体带来一定的压力时，在压力作用下化学样品通过圆孔流入第一长管内，对第二管体内的压力进行缓解，从而降低化学物品漏出的几率，进一步提高了装置的实用性。
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本发明公开了一种软包型锂离子动力电池极耳结构的仿真分析方法，包括：S1建立电池电化学模型，设置求解域相关信息；S2建立组电池热模型，设置求解域相关信息；S3分别添加电化学模型和热模型的初始值、边界条件以及后续的网格划分；S4建立该电池电化学模型和热模型之间的耦合项；S5基于验证准确的模型，对该款电池极耳结构进行优化设计研究。有益效果：本发明所构建的电化学模型在一对电芯单元中计算，而热模型在未分层的均质三维模型中计算，两者间通过相应的耦合算子将产热率和温度分别耦合进各自的模型中，这样的处理方式使得模型在计算量和准确度上均有较大的提高，可为后面做数值计算优化提供帮助。
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