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公开了便携式电子设备中的化学传感器。便携式电子设备包括对至少一个被分析物敏感的化学传感器(12)和触发传感器(13)。监控由触发传感器(13)提供的信号(RH(t))。根据触发传感器(13)的信号(RH(t))来取得化学传感器的读数以检测在提供给化学传感器(12)的气体中的至少一个被分析物的存在和浓度中的一个或多个。
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本实用新型公开了一种化学发光微孔板，属于电化学发光分析领域，一种化学发光微孔板，包括发光板基座和若干个微孔座，微孔座的内部开设有检测孔，若干个微孔座通过多个连接组件组合成多个微孔板条，多个微孔板条均安装在发光板基座上，连接组件包括有铁质支撑条和开设在微孔座下侧边缘处的口形槽，铁质支撑条的外形呈U形，铁质支撑条和口形槽间隙配合，口形槽上端的内壁固定连接有磁性贴条，它可以实现，根据用户的需求对任意一个或多个检测孔内部的试剂进行拿取或更换，操作较为简单，稳定性较好，并减少试剂泄露后的相互污染。
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口香糖具有吸收性材料，比如聚二甲基硅氧烷(PDMS)，用于从使用者的口腔或呼吸吸收或吸附挥发性和非挥发性化学物质。在口香糖被咀嚼的同时，使用者的呼吸和唾液中的化学物质被吸收或吸附至吸收性材料中。接着分析吸收性材料，以确定随着时间的推移吸收或吸附至吸收性材料中的化学物质的量。基于这种分析，可检测或诊断各种疾病或病况。
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一种高温环境下牺牲阳极电化学性能的实验方法和装置，包括步骤：称取牺牲阳极试样原重量；采用多个参比电极测量设置在烧杯实验介质内的牺牲阳极试样不同位置的开路电位；调节回路电流，测量牺牲阳极试样不同位置的工作电位；清理牺牲阳极试样晶间腐蚀及半脱落晶粒；称取阳极试样重量，计算牺牲阳极的实际电容量。本发明的优点是：采用了瞬时电位记录仪，提高了实验过程的自动化；采用多个参比电极测试阳极电位，可以分析阳极表面溶解状况，同时避免高温、阳极表面状况、人工检测及IR降造成的实验误差；通过清理牺牲阳极试样晶间腐蚀及半脱落晶粒，提高了牺牲阳极高温电容量测量的准确性；该高温电化学实验的装置可实现长期稳定的实验条件，保证检测结果的准确性。
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本发明涉及生物传感器技术领域，具体公开一种透明电化学传感器及其制造方法和应用，其中透明电化学传感器包括透明电极，所述透明电极上设有第一透明电极和第二透明电极，所述第一透明电极作为工作电极，所述第二透明电极作为参考电极和对电极，在恒定的电位下，分析物在所述工作电极上被氧化，产生电流信号响应。本发明提出的透明电化学传感器，在保证透明度的情况下，可以精确快速地检测出H2O2和H2O2浓度，并可以在工作电极上固定氧化酶，特异性检测葡萄糖、乳酸、肌酐、尿酸、胆固醇、甘油三酯等，为构建基于透明传感器及生物电子器件提供了可能性。
本发明公开了一种基于功能化碳氮聚合物的电化学生物传感器及制备方法和应用，首先利用热解法制备氨基‑碳氮聚合物半导体然后将得到的氨基‑碳氮聚合物半导体与巯基化OA适配体进行共价连接，得到巯基化OA适配体功能化的氨基‑碳氮聚合物半导体；最后将得到的巯基化OA适配体功能化氨基‑碳氮聚合物半导体对玻碳电极进行修饰，得到功能化电极，将功能化电极作为工作电极，铂电极作为对电极，甘汞电极作为参比电极，共同构成三电极系统，即基于功能化碳氮聚合物的电化学生物传感器。本发明为毒素和生物分子检测提供了一种通用的分析方法，通过对OA的电化学阻抗法检测，本发明简单有效，成本低廉，灵敏度高。
本发明属于免疫分析、生物传感技术领域，提供了一种基于AuNPs@rGO@PS NSs的电化学传感器的制备方法及应用。本发明使用Au‑Ag/rGO@PDA作为基底材料，其优良的导电性、大的比表面积和高催化活性可以有效减小背景信号；同时利用AuNPs@rGO@PS NSs与检测抗体孵化作为信号标记以进一步增强电化学传感器的催化性能、放大信号，实现了对载脂蛋白E4的定量检测，具有检测限低，灵敏度高，重复性、选择性和稳定性好等优势，对载脂蛋白E4的检测具有重要的科学意义和应用价值。
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本发明公开了基于“蝴蝶效应”的电化学生物传感器制备方法及应用，具体步骤如下：首先利用DNA四面体1中的巯基与Au相互作用形成Au‑S键将DNA四面体1固定到金电极表面，当在电极表面加入ATP后，通过ATP和适配体的特异性结合作用可以将DNA四面体2、金纳米粒子(AuNPs)、亚甲基蓝(MB)、3D石墨烯合成的复合材料拉到电极表面，采用亚甲基蓝(MB)作为信号输出，通过方波伏安法进行电化学检测。随后，利用ALP能够催化消耗ATP生成腺苷，该策略可用于实现ALP活性及其小分子抑制剂分析。该方法相对于2D石墨烯纳米材料修饰电极，电化学信号急剧增大，类似于“蝴蝶效应”。基于此，构建了一种简单、稳定、快速、无标记、高灵敏度、高选择性的ATP(ALP)电化学分析方法。
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本发明公开了一种中药材麝香的指纹图谱质量检测方法。该方法采用气相色谱法建立了麝香的气相色谱指纹图谱，并通过气相色谱-质谱联用分析技术对不同麝香的化学成分进行分析。本发明指纹图谱质量检测方法采用特定的方法处理供试品，并对色谱检测进行了优化，实验证明具有稳定性、精密度和重复性，建立的三种麝香对照指纹图谱具备较好的专属性。本发明还在麝香酮积分与不积分条件下，对三种麝香的相似度进行了研究，为鉴定三种不同麝香的质量提供了更准确的依据。另外本发明采用气相-质谱(GC-MS)联用的方式鉴别得到三种麝香各自的共有化合物，可以作为进一步鉴定人工麝香、家养麝香与天然麝香的依据。
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本发明公开了一种基于锌卟啉的电致化学发光材料的制备方法，利用β‑环糊精和间四苯磺酸基锌卟啉通过化学修饰合成电致化学发光材料。首先，利用氢化钠对七‑(2，6‑甲氧基)β‑环糊精进行还原，将3，5‑二氯甲基吡啶加入其中发生取代反应，形成β‑环糊精二聚物，再将间四苯磺酸基锌卟啉加入其中，利用轴向配位的方式形成电致化学发光材料。本发明方法制备得到的发光材料生物相容性高，ECL信号稳定，水溶性高，贴近实际检测体系，能够应用于高效灵敏的分析检测。
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本申请实施例提供一种电化学传感器及其制造方法，涉及电化学分析技术领域，包括基板和设置在基板上的电极；电极包括电源电极和多个工作电极，多个工作电极的表面分别具有多种试剂酶，且每个工作电极表面的试剂酶各不相同；其中，电源电极位于基板的第一区域；多个工作电极位于基板的第二区域；第二区域包括多个子区域，多个子区域在基板上相互独立，多个工作电极分别位于不同的子区域内；还包括引导层，引导层为纸质材料，引导层位于电极的上方，且引导层覆盖第一区域和第二区域。通过本申请实施例提供的一种电化学传感器及电化学检测仪，可以减少出现工作电极之间互相干扰的情况，提高检测结果的准确性。
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本公开的目的是减少使化学物质浓缩所需的时间，同时简化气体的流路。检测方法具有校准模式、第一检测模式、第一吸附模式、第二吸附模式和第二检测模式。在校准模式下，当低浓度气体从传感器(11)朝吸附部(12)流动时，对传感器(11)进行校准。在第一检测模式下，在校准模式之后，当样本气体从传感器(11)朝吸附部(12)流动时，检测化学物质。在第一吸附模式下，在包括与第一检测模式的执行时间段的至少一部分重叠的时间段在内的执行时间段期间，由吸附部(12)吸附化学物质。在第二吸附模式下，在第一吸附模式之后，当样本气体从吸附部(12)朝传感器(11)流动时，由吸附部(12)吸附化学物质。在第二检测模式下，在第一吸附模式和第二吸附模式下吸附的化学物质从吸附部(12)解析，并且由传感器(11)检测该化学物质。
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本发明属于分析技术方法领域，涉及一种光谱型、近红外电化学发光(～915nm)免疫传感器的制备，主要包括(1)以蛋氨酸作为稳定剂，制备能够产生近红外电化学发光的水溶性Au‑Ag双金属纳米团簇，(2)金银双金属纳米团簇标记二抗(Au‑Ag|Ab2)的制备，(3)基于夹心免疫原理，以金银双金属纳米金银团簇为标记物的光谱型近红外电化学发光传感器的制备和(4)工作曲线的绘制。所制备光谱型电化学发光免疫传感器的检测灵敏度高，其他抗原蛋白不对该发明的目标抗原传感检测产生干扰。
本发明具体涉及一种硫化铜锚定的卟啉基多孔有机聚合物及双信号电化学生物传感器。粘蛋白1(MUC1)是本领域熟知的肿瘤标志物，然而生物样本中MUCI的含量较低，因此，建立一种高灵敏度的检测方法具有重要意义。本发明提供了一种MUC1的高灵敏生物检测方法，通过将Cu7S4和AuNPs锚定在基于卟啉基多孔有机聚合物上，通过Cu7S4和AuNPs锚定的卟啉基多孔有机聚合物和催化发夹组装(CHA)，构建了超灵敏检测粘蛋白1的双信号电化学生物分析。上述生物传感器对MUC1的检测具有较高的灵敏度和选择性，在血清样品中能够保持良好的性能，在生物医学领域有着广阔的应用前景。
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一种电锅炉炉水化学处理方法，包括以下步骤；分别称取磷酸三钠和磷酸氢二钠加入计量箱内，并加入除盐水，配制成电锅炉炉水所加的药剂溶液，电锅炉启动时启动加药泵进行药剂添加；通过集中取样架对电锅炉炉水进行取样，设定水样温度，采用pH计和电导率仪分别对炉水的pH值、电导率进行检测，采用原子吸收仪对炉水含铁量进行检测；电锅炉运行期间每天进行一次取样分析，测定炉水pH值和电导率，保证了pH值满足要求的同时，电锅炉炉水电导率保持较高水平。本发明具有满足设计化学处理要求、保障电锅炉安全经济稳定运行的特点。
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本发明属于生物分析化学领域，公开了一种C反应蛋白检测试剂及SERS检测方法。所述检测试剂由巯基化CRP适配体修饰的Au‑NNPs探针和氨基化CRP适配体修饰的AgMNPs磁性捕获基底构成。当CRP存在时，Au‑NNPs探针和AgMNPs磁性捕获基底会通过适配体的特异性识别作用结合在一起形成三明治夹心结构，随着CRP浓度的改变，磁分离后将得到的CRP样品的拉曼光谱特征峰的强度值代入“拉曼强度与CRP浓度的线性曲线”，计算可得CRP的浓度。此方法具有信号稳定，超灵敏性，高选择性等优点，所得检测试剂及方法在临床分析诊断中具有重要应用价值。
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本发明涉及一种化学需氧量的识别方法、装置、存储介质及设备，包括：获取地面黑臭水体采样点的化学需氧量的含量、地面黑臭水体采样点在各个波段的水体反射率；获得黑臭水体采样点在星载多光谱遥感摄像装置中各个波段的水体反射率；进行相关性分析，确定最佳波段组合的水体反射率；将在最佳波段组合的水体反射率下的化学需氧量的含量进行拟合，确定关系模型；获取待测区域的黑臭水体图像；根据关系模型和黑臭水体图像，确定化学需氧量的分布。本发明无需到待测区域实地测量，也无需进行化学检定，实现了对大范围区域的黑臭水体的化学需氧量的快速识别。
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本发明公开了一种树枝状荧光化学传感器的制备方法及用于样品中Fe3+的检测方法。主要技术特征是:首先由氨基乙醛二甲基缩醛,丙烯酸甲酯,乙二胺在甲醇介质中,氩气保护,在55～65℃的温度下反应24～30h,得树枝状化合物,再以4-羟基苯甲醛为交联剂使树枝状化合物与罗丹明B酰肼在甲醇介质中,氩气保护下,室温、避光反应48～58h,过滤洗涤,得树枝状荧光化学传感器。在pH值6.8～7.5的Tris-HCl缓冲溶液中,在乙醇+水的介质中,利用荧光光度计测定各种样品中Fe3+含量。其线性范围是0～10.0μg·mL-1,检出限为0.026μg·mL-1,其灵敏性和选择性在分析化学中具有重要价值。
本发明涉及一种基于单原子Pd/ZnTe工作电极的光电化学传感器的制备方法与应用，属于分析化学的光电化学传感检测技术领域。所述的工作电极由单原子Pd和ZnTe纳米纤维组成。其中ZnTe纳米纤维采用静电纺丝技术合成，进一步结合等离子体技术，在其表面引入锌缺陷，通过锌缺陷的陷阱效应来稳定单原子Pd。该传感器电极制作成本低，对钯离子具有很高的选择性和灵敏度，且响应范围宽，达到3.2nmol/L‑90umol/L，检测限低至0.2nmol/L，在光电传感领域具有较好的应用前景。
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本发明提供了一种可用于检测生物活性巯基物的电化学探针及其合成方法。本发明首次将四硫富瓦烯集团(TTF)与具有巯基反应活性的集团融合在一起，提出一种新的电化学探针，其名称为：2-[4,5-双(丙基硫烷基)-1,3-二硫杂环戊烯基-2-亚基][1,3]二硫杂环戊烯并[4,5-f]-2,1,3-苯并硒二唑。该探针的特点是：在其分子结构中同时含有灵敏的巯基反应活性集团及TTF集团，不但具有灵敏的电化学信号，而且还能够与巯基物发生特异性反应。因此，利用该探针，能够实现对巯基物的高灵敏、高选择性检测。它为电分析化学在生物学及临床医学、癌症的早期诊断、治疗等生命科学的进一步应用提供了新的途径和手段。
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本申请实施例提供一种电化学传感器，涉及电化学分析技术领域，包括基板和设置在基板上的电极；电极包括电源电极和多个工作电极，多个工作电极的表面分别具有多种试剂酶，且每个工作电极表面的试剂酶各不相同；其中，电源电极位于基板的第一区域；多个工作电极位于基板的第二区域；第二区域包括多个子区域，多个子区域在基板上相互独立，多个工作电极分别位于不同的子区域内；还包括引导层，引导层为纸质材料，引导层位于电极的上方，且引导层覆盖第一区域和第二区域。通过本申请实施例提供的一种电化学传感器及电化学检测仪，可以减少出现工作电极之间互相干扰的情况，提高检测结果的准确性。
本发明提供了基于温敏性海藻酸钠自组装胶束的蛋白质分子印迹电化学传感器及其制备方法和应用，将N‑异丙基丙烯酰胺(NIPAM)单体通过自由基引发聚合到海藻酸钠侧链，制备温敏性海藻酸钠聚合物，利用蛋白质与温敏性海藻酸钠之间的弱相互作用力在溶液中自组装为蛋白质/温敏性海藻酸钠胶束，将其修饰在电极的表面，晾干后置于CaCl2水溶液中进行交联，固定结合位点，晾干后在甲醇与乙酸的混合液中洗脱除去模板蛋白质，得到蛋白质分子印迹电化学传感器。制备的蛋白质分子印迹传感器具灵敏度高、检测限低、价格低廉、操作便利，在环境检测、药物分析、食品安全等方面具有潜在的应用前景。
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本实用新型适用于液体检测技术改进领域，提供了一种液体检测设备、检测系统及环境检测系统，所述液体检测设备包括系统控制模块、快速检测模块、化学检测模块及保护壳体，所述系统控制模块、快速检测模块及化学检测模块分别设于所述保护壳体内或者所述系统控制模块及化学检测模块分别设于所述保护壳体内，所述快速检测模块的输出端连接所述系统控制模块的输入端，所述化学检测模块的输出端连接所述系统控制模块的输入端，所述系统控制模块的输出端连接所述化学检测模块的控制端。有效的减少化学法检测系统的运行频次，减少危险废物的排放。
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本发明涉及一种基于分子印迹的电化学传感器、其制备方法和用途。所述基于分子印迹的电化学传感器包含工作电极、参比电极和对电极，其中，所述工作电极的基底电极为金电极，其表面修饰磺酸化石墨烯，晾干后在含有邻苯二胺和多巴胺的酸性缓冲溶液中聚合直至邻苯二胺的氧化峰电流下降为零，然后在硫酸介质中洗脱多巴胺，所述参比电极和对电极分别为饱和甘汞电极和铂丝电极。在最佳条件下，通过合适的洗脱方法制备出具有分子识别性能的分子印迹传感器，进而实现了多巴胺的快速分析检测。本发明基于分子印迹的电化学传感器对印迹分子具有快速响应、选择性好、灵敏度高等优点，达到了分子识别的目的，实现了抗坏血酸在较高浓度存在时对多巴胺的检测。
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本发明提供了一种蛋白质分子印迹光学和电化学传感器的制备方法。首先用3‑氨基丙基三乙氧基硅烷对裸碳电极进行表面处理引入氨基。将引入氨基的裸碳电极浸泡到模板蛋白质、海藻酸钠和羧基化石墨烯的混合水溶液中，再将涂覆混合水溶液的裸碳电极浸泡在氯化钙水溶液中交联，用缓冲溶液将模板蛋白质洗脱掉，吸附引入银离子并经过还原得到表面含银纳米离子的蛋白质分子印迹光学和电化学传感器。本发明制备的可识别蛋白质的分子印迹杂化水凝胶修饰电极可以同时用于表面增强拉曼光谱的光学传感器和电化学传感器，从而大大提高检测的效率及可靠性，在蛋白质分析检测领域具有良好的应用前景。
本发明属于新型纳米复合材料、免疫分析和生物传感技术领域，提供了一种基于树枝状铂铜合金纳米颗粒的电化学免疫传感器的制备方法。本发明以具有高导电性的Au/Co‑BDC/MoS2为基底材料，以树枝状铂铜合金纳米颗粒（DPCN）和具有大的比表面积的MoS2纳米片组装形成的DPCN/MoS2作为电化学信号放大平台，实现了对心肌肌钙蛋白I（CTnI）抗原的定量检测，具有特异性强，灵敏度高，检测限低等优点，对急性心肌梗塞（AMI）的检测具有重要的科学意义和应用价值。
本发明涉及一种基于PS@Au双重抑制ZnCdS的光电化学凝血酶适配体传感器的制备方法及应用，属于光电化学传感器领域。利用简单的水热法合成锌、镉共掺杂硫化物ZnCdS纳米晶，其粗糙的表面和较大的比表面积，大大增加了ZnCdS的负载能力，增强其可见光吸收能力。以ZnCdS作为基底材料，以PS@Au作为二抗标记物，PS@Au具有良好的绝缘性，阻碍了光生电子的转移，而且PS@Au与ZnCdS间对可见光的吸收竞争也会有效地降低光电流信号，这双重抑制作用有效地提高了传感器的灵敏度，降低了传感器的检测限。再结合适配体优异的选择性，实现了对凝血酶适配体的高灵敏检测，这对凝血酶的分析检测具有重要的意义。
本发明属于新型纳米复合材料、免疫分析和生物传感技术领域，提供了一种基于PEDOT@PSS‑Pd的电化学免疫传感器的制备方法。本发明以PEDOT@PSS片和Pd纳米颗粒组装形成的PEDOT@PSS‑Pd作为电化学信号放大平台，实现了对癌胚抗原CEA的定量检测，具有特异性强，灵敏度高，检测限低等优点，对癌胚抗原CEA的检测具有重要的科学意义和应用价值。
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