997
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本发明提供了一种烟尘烟气自适应检测方法、系统、介质及测试仪。该方案包括获得样品烟气和样本烟尘,依次通过烟气回路和烟尘回路;利用烟气回路中传感器实时获得样品烟气的紫外脉冲信号、红外传感器图像、拍摄角度和电化学检测的物质含量;获取紫外脉冲信号,并提取为曲线形式,与预设的典型紫外曲线对比获得紫外信号编号;计算过热气体区域体积;根据反应速度和物质含量生成电化学信息;获得紫外信号编号、过热区域体积和电化学信息,通过无线网络发送至云端数据中心判断是否存在异常风险,若存在则发出报警信号,若不存在则保存数据。该方案通过烟尘测量结果,自适应的进行烟尘和烟雾的在线监测,实现高效、准确的烟尘烟气监测。
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本发明提供了一种搅拌棒吸附萃取检测啶虫脒残留的方法,属于分析化学检测领域。方法包括以下步骤:(1)提取:称取样品置于塑料离心管中,加乙腈及无水硫酸钠,搅匀后均质1?min,离心后将上清液转移至梨形瓶中,旋转蒸发至约1?mL。(2)吸附萃取:将旋转蒸发后的样液用超纯水稀释至10mL,加入搅拌棒及氯化钠,在振荡条件下进行吸附萃取。(3)解吸:吸附萃取后用解吸液进行解吸,过有机相滤膜,注入进样瓶。(4)检测:使用液相色谱?串联质谱(LC?MS/MS)进行检测。本发明的有益效果是,利用搅拌棒吸附萃取技术,建立了水果蔬菜中简便、快速的啶虫脒残留检测方法,方法操作简单、成本低,所建立的方法检测限、回收率、精密度均能满足检测技术要求。
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本发明提供一种海水管路绝缘状态在线检测方法,属于材料电化学检测技术领域。本发明针对当前海水管道电绝缘组件湿态下绝缘性能检测的难题,直接以绝缘组件两端的金属法兰作为测量接线端,采用交流阻抗测量技术对绝缘组件两端的交流阻抗值和相角值进行测量,通过频谱曲线或特征频率对绝缘组件的绝缘性能进行判断和分级,解决海水管路电绝缘性能在线检测困难和无法评价分级的问题,具有操作简便、易于实现的特点,无需专业技术人员参与数据的分析和判断,为海水管路电绝缘状态的在线监测提供了简便易行的方法。
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本发明属于微生物检测技术领域,具体涉及一种核酸恒温扩增定量检测方法。基于环介导等温扩增方法,在反应体系内添加聚丙烯酰胺或海藻糖,以目标基因拷贝数为横坐标、光强度曲线拐点的时间为纵坐标,拟合得到基因拷贝数与曲线拐点的时间的关系曲线,即标准曲线;根据标准曲线和曲线拐点的时间得到定量检测数据。本发明在建立的病毒和细菌的现场快速高灵敏检测技术的基础上,通过对目标基因不同拷贝数检测光强度曲线的研究,确定基因拷贝数与曲线拐点时间关系的定量曲线,并在反应体系内添加一些表面活性剂或提高体系黏度和热稳定性的化学制剂,来分析它们与定量的相关性,优化定量曲线,最终实现病原的快速简便、灵敏特异和定量的检测。
本发明公布了一种基于石墨烯分散固相萃取?反萃取技术检测涕灭威残留的方法,属于分析化学检测领域。方法包括如下操作:(1)提取:称取试样于离心管中,加入乙腈,均质,再加入无水硫酸钠、氯化钠,振荡、离心后收集上清液于梨形瓶中,旋转蒸发浓缩至近干。(2)分散固相萃取:浓缩后的残渣用超纯水溶解,加入石墨烯进行分散固相萃取;(3)反萃取:将分散固相萃取后的溶液过滤膜,弃去流出液;然后进行反萃取。(4)检测:将收集的反萃取液过滤膜,进仪器进行检测。本发明的有益效果是,利用石墨烯分散固相萃取?反萃取技术,建立了简便、快速的涕灭威检测方法,方法操作简单、成本低,能够减少样品基质干扰,适用于蔬菜水果检测。
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本发明实施例提供一种原油含水率测量装置,包括:流通池、光源、分光片、硅光电探测器、光谱仪和信号处理电路。采用具有连续光谱的光源,在光谱信息的过程中,检测变量更多,稳定性更好,检测精度也更高,并且采用光学方法来对原油的含水率进行检测,不会受到原油密度、乳化程度、盐度和粘稠度的影响,抗干扰能力更强,可以检测含水率从0至100%全部范围内的液体,测量范围更宽,并且通过采用化学计量学的分析方法,在数据处理过程中稳定性更高,测量结果也更可靠,可以满足对原油含水率精确测量的要求。
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本发明属于新型纳米材料、免疫分析和生物传感技术领域,提供了一种检测乳腺癌的电流型免疫传感器的制备方法及应用,具体涉及一种基于负载钯纳米棒氧化铜功能化的石墨烯纳米复合材料的电化学免疫传感器的构建方法,以及由该方法构建的电化学免疫传感器在检测乳腺癌特异性抗原中的应用。
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本发明属于烤烟特征检测技术领域,公开了一种烤烟香气风格特征检测方法、系统、存储介质、程序,收集和预处理烟叶常规化学成分及派生值参数;构建烟叶常规化学成分及派生值的分配权重和赋分尺度;依据评价标准模型,对上传或导入的基础数据进行分析评价;编辑评价结果,并以图表、文字形式输出为电子报告或纸质报告本发明烤烟香气风格特征评价是烤烟烟叶质量安全评价的核心内容。本发明弥补了目前仅能依靠专业的感官评价人员来实现,受人员差异、评判标准等因素的影响很大,往往同一批样品由不同的人员评价,可能会得到不同结果缺陷,在烟叶种植产区、卷烟加工企业和烟草科研院所的多个领域都具有极大的推广价值。
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本发明提供了一种搅拌棒吸附萃取检测农药残留的方法,属于分析化学检测领域。方法包括以下步骤:(1)提取:称取样品置于塑料离心管中,加0.1%乙酸乙腈及无水硫酸钠,搅匀后均质1?min,离心后将上清液转移至梨形瓶中,旋转蒸发至约1?mL。(2)吸附萃取:将旋转蒸发后的样液用超纯水稀释至10mL,加入搅拌棒及氯化钠,在振荡条件下进行吸附萃取。(3)解吸:吸附萃取后用解吸液进行解吸,过有机相滤膜,注入进样瓶。(4)检测:使用液相色谱?串联质谱(LC?MS/MS)进行检测。本发明的有益效果是,利用搅拌棒吸附萃取技术,建立了水果蔬菜中苯霜灵、扑灭津、哒螨灵及吡螨胺残留检测方法,方法操作简单、快速、成本低。
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本发明提供一种检测中草药中全氟化合物残留量的样品前处理方法,属于分析化学技术领域。所述方法包括:S1.向粉粹后的中草药样品中加入乙腈提取液,然后加入萃取盐进行萃取;S2.向其中加入吸附剂和磁性纳米粒子,通过外加磁场的吸附收集上清液,过滤即得待检液。本发明前处理方法与色谱结合对中草药中全氟化合物进行分离检测,操作简单,快速,对于基质复杂的中药材样品,净化效果良好,提高了后续检测的精确度、灵敏度、重复性,满足快速准确的检测要求,运用到实际样品的检测中结果令人满意,因此具有良好的实际应用价值。
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本发明提供一种PLA2R抗体的量子点荧光检测试纸条、试剂盒及其应用,属于分析化学和检测技术领域。本发明通过对PLA2R抗体的检测相关试剂等进行优化组合,从而获得具有高灵敏度及良好贮藏稳定性的检测产品,并且能够对多种血液样本,如全血、血清以及血浆实现一致性检测,因此具有良好的实际应用之价值。
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本发明属于分析化学领域,涉及一种基于苯硼酸功能化的银纳米粒子检测微生物的方法。在待测微生物样品中加入苯硼酸功能化的银纳米粒子和巯基苯硼酸,反应后使得待检测样品中生物表面含有顺‑邻二羟基基团,抑制苯硼酸功能化银纳米粒子的聚集,使溶液颜色发生不同的变化,通过比色检测或肉眼观察溶液颜色的变化实现样品中微生物的定量或半定量检测。本发明具有工艺简单、操作简便、经济实用以及快速准确的优点,整个检测过程可在20min内完成,具有极大的临床应用的潜力。同时,其不需要昂贵的实验仪器,成本低廉,通过肉眼即可实现微生物的半定量检测,具有极大的推广使用价值。
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本发明公布了一种基于氧化石墨烯的有机磷农药快速检测方法,属于分析化学检测领域。方法包括以下步骤:(1)提取:称取待测样品置于塑料离心管中,加入乙腈均质提取一定时间,再分别加入无水硫酸钠、氯化钠,振荡、离心。(2)净化:将上清液转移至另一支干净离心管中,加入氧化石墨烯进行分散固相萃取,分别经过涡旋、静置,过有机相滤膜。(3)检测:将过滤膜后的样液上液相色谱?串联质谱(LC?MS/MS)进行检测。本发明的有益效果是,利用氧化石墨烯分散固相萃取技术,建立了简便、快速的有机磷残留检测方法,方法操作简单、成本低,能够减少样品基质干扰,适用于蔬菜水果中有机磷农药的快速检测。
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本发明公开了一种吗替麦考酚酸及其杂质的检测方法,属于分析化学技术领域。本发明的检测方法为:配制待测样品溶液,分别注入高效液相色谱仪,采用以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱,以甲酸水溶液和乙腈为流动相,利用紫外检测器或二极管阵列检测器检测。本发明的检测方法能够准确检测吗替麦考酚酸,将吗替麦考酚酸与杂质(Z)‑吗替麦考酚酸完全分开,分离度高,消除了杂质(Z)‑吗替麦考酚酸对吗替麦考酚酸的影响,而且该方法稳定可靠,灵敏度高,专属性强。
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本发明涉及化学分析技术领域,具体涉及一种2,6‑二羟基‑3‑氰基‑4‑三氟甲基吡啶含量的检测方法,具体为,采用高效液相色谱法对待测体系中2,6‑二羟基‑3‑氰基‑4‑三氟甲基吡啶含量进行检测。本发明提供的检测方法弥补了本领域的空白,采用该方法检测2,6‑二羟基‑3‑氰基‑4‑三氟甲基吡啶的质量分数,色谱峰形良好,积分计算结果准确、重复性好,所得的结果可信度高且更加准确即时;本发明方法专属性强,精密度好,特别适用于中间体及原药氟啶虫酰胺的质量评价和控制,能够满足高质量农药的生产要求,对保证最终产品的质量具有重要作用和现实意义。
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本发明属于医药技术领域,具体提供了一种依诺肝素钠中残留铵的检测方法。以离子色谱法分析检测依诺肝素钠中的残留铵,采用高效阳离子交换柱分离,以阳离子自动再生抑制器或适宜的化学抑制器的电导检测器检测,以甲磺酸溶液为流动相,外标法定量检测依诺肝素钠中的残留铵。本发明的检测方法,能够快速有效检测依诺肝素钠中的残留铵的含量,线性关系良好,精密度高,准确度良好,重复性和耐用性好,整个操作非常简单,填补了测定依诺肝素钠中残留铵含量的空白。
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本发明公开了一种基于微生物数据的猪蹄生产环境安全检测评估方法,包括以下步骤:S1、将待猪蹄生产环境进行约定时间范围内定时连续多次动态取样或特定时间点的一次取样,以及对取样所得样本进行高通量无差别生物学检测以获得动态的环境微生物检测数据或一次性环境微生物检测数据;S2、将检测数据通过数据传输系统传输到云服务器;S3、数据管理系统对食品和环境领域的检测数据进行存储和综合处理;S4、对综合处理的微生物安全等级进行安全评估;本发明有效统一了食品和环境安全管理问题,加强对食品和环境领域致病微生物和化学物质污染的实时分析、预警、及快速响应的安全管理,实现实时安全评估和预警。
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本发明公布了一种石墨烯固相萃取检测涕灭威及其代谢物的方法,属于分析化学检测领域。方法包括以下步骤:(1)提取:称取试样于50ml离心管中,加入乙腈,均质1min,再加入无水硫酸钠、氯化钠,振荡、离心后收集上清液于梨形瓶中,在40℃水浴中旋转蒸发浓缩至干。(2)净化:分别使用甲醇、水活化石墨烯固相萃取柱,然后将样品溶解过柱,最后用乙腈洗脱,收集洗脱液;(3)检测:将洗脱液用氮气吹干后,加入流动相溶解,过有机相滤膜,进液相色谱?串联质谱检测。本发明的有益效果是,利用石墨烯固相萃取技术,建立了简便、快速的涕灭威及其代谢物检测方法,方法操作简单、成本低,能够减少样品基质干扰,适用于蔬菜水果检测。
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本发明提供一种肝素结合蛋白的量子点荧光检测方法及应用,属于分析化学和检测技术领域。本发明基于量子点免疫荧光法,取受检人群的血清、血浆或全血作为待检样本,经样本稀释液前处理和检测过程优化,基于量子点的免疫层析试纸条,从而实现对肝素结合蛋白(HBP)的快速、准确和宽范围检测,因此具有良好的实际应用之价值。
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本发明涉及纳米催化、分析化学领域,具体包括二氧化锗(GeO2)纳米酶及其农药检测应用。GeO2纳米酶在酸性pH下具有过氧化物酶的活性,可催化过氧化氢和有机显色剂发生显色反应。本发明利用制备得到的GeO2纳米酶与乙酰胆碱酯酶偶联实现了有机磷农药的定量分析。该发明可应用于农药残留分析、生物医药、环境监测等领域。
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本发明公开了一种可抛式核酸适配体传感器及其检测大田软海绵酸方法,属于水产品安全检测技术领域。本发明以大田软海绵酸的核酸适配体作为识别探针,将识别探针固定于丝网印刷金电极的工作电极表面,采用电化学阻抗谱进行测试,利用核酸适配体与OA结合前后工作电极表面电子传递阻抗值的变化量与OA浓度对数值之间的线性关系实现贝类中OA的定量检测。此传感器制备简单,方便快捷,成本低廉。采用此传感器进行贝类中OA的检测,方法简便、高效,检出限为1μg/kg,线性范围为1‑800μg/kg;回收率在91.95%‑118.56%范围内,相对标准偏差为5.21%~11.64%;可实现大批量样品的筛查与定量分析。
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本发明涉及一种碳酸丙烯酯合成用催化剂含量检测方法及装置。其技术方案是:烧杯安设在温控磁力搅拌的上部,烧杯内装有试样以及混合配比溶剂,磁力转子带动搅拌,且烧杯内安设棕色滴定管、玻璃甘汞参比电极、银电极,且玻璃甘汞参比电极和银电极的另一端分别与pH计连接。本发明具有如下优点:用pH计和甘汞参比电极、银电极作为主要的电位监控设备,以化学滴定为手段,通过电位滴定判断化学计量点,指示电极响应迅速,能快速稳定,重现良好,常规方法比,具有终点明显,避免了使用指示剂,不受人为判断的干扰,数据直接客观的反映了实际结果,精确检测了碳酸丙烯酯催化剂的准确含量,实现了以分析数据指导工业生产的重大意义。
本发明公布了一种氧化石墨烯分散固相萃取检测果蔬中涕灭威及其代谢物的方法,属于分析化学检测领域。方法包括以下步骤:(1)提取:称取试样于50ml离心管中,加入乙腈,均质1min,再加入4g无水硫酸钠、1g氯化钠,振荡、离心后收集上清液于梨形瓶中,在40℃水浴中旋转蒸发浓缩至干。(2)净化:残渣用乙腈?0.1%甲酸水溶液溶解,转移至15mL离心管中,加入氧化石墨烯,涡旋、静置,过0.22μm有机相滤膜。(3)检测:将过滤膜后的样液上液相色谱?串联质谱(LC?MS/MS)进行检测。本发明的有益效果是,利用氧化石墨烯分散固相萃取技术,建立了简便、快速的涕灭威及其代谢物检测方法,方法操作简单、成本低,能够减少样品基质干扰,适用于水果蔬菜检测。
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本发明提供了一种近红外检测工业液体单氰胺中单氰胺含量的方法,包括:将待测定的工业液体单氰胺样品前处理;将处理后的工业液体单氰胺样品进行近红外光谱采集得到待测工业液体单氰胺样品的原始近红外光谱图;将待测的工业单氰胺样品的原始近红外光谱图输入已建立的定量模型,计算得到单氰胺含量;本发明采集样品的近红外原始光谱,建立基于近红外光谱技术和化学滴定法的工业液体单氰胺溶液中单氰胺含量的定量分析预测模型,光谱采过程时间短,在采集近红外光谱后就可以进行检测,具有操作简单、检测迅速、检测效率高、检测精度高,本发明的检测方法不需要加入任何试剂导致产生环境污染等问题,安全环保,对于单氰胺含量的检测具有重要意义。
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本发明公开了一种β‑淀粉样蛋白寡聚体检测方法,主要涉及生物化学及分析化学领域。包括将纳米多孔碳与亚甲基蓝溶液混合,获得混合溶液一;向混合溶液一中加入AβO适配体链,室温震荡,离心洗涤,溶于Tris‑HCl缓冲溶液,获得混合溶液二;将待测样品与混合溶液二混合后孵育,获得混合溶液三;将玻碳电极浸入电解质溶液中电沉积,获得修饰电极一;将修饰电极一浸入捕获探针溶液后孵育,获得修饰电极二;将修饰电极二浸入6‑巯基己‑1‑醇溶液后孵育,获得修饰电极三;将修饰电极三插入混合溶液三中,检测混合溶液三的电信号,即可测定AβO的含量;本发明有益效果在于:操作简单、价格低廉、特异性好。
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本发明提供一种检测甲壳素聚酯纤维中甲壳素的方法,包括:药品和仪器选择、检测色谱条件的设定、对照品溶液制备、样品溶液制备、检测及结果分析;所述样品和标准品溶液的制备,样品溶液的制备包括:称取聚酯纤维样品,加入HCl,封管,酸解,挥发干HCl,加水复溶,盐酸浓度为6mol/L,酸解时间为4h,酸解温度为120℃;本发明的检测方法检测过程不涉及复杂的化学反应,不存在转化率问题,检测结果准确采用一步法直接进行检测,方法简单、易操作,弥补了国内外检测纤维中甲壳素含量的空白,为测量甲壳素的含量提供了定量依据,促进了检测手段在纤维领域中的应用。
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本领域属于分析化学领域,具体涉及对三氟甲氧基苯胺及相关杂质的检测方法。配制待测样品溶液,分别注入高效液相色谱仪,采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,以水和乙腈‑甲醇的混合溶液为流动相,以紫外检测器进行检测。本发明实现了高效液相法分离检测对三氟甲氧基苯胺的及其六种相关杂质,实现了杂质有效控制,从根本上保证了产品的质量可控。本发明的方法不但能够使得对三氟甲氧基苯胺与杂质有效分离,并且能准确测定其含量,操作简单,准确度高,精密度、灵敏度高,耐用性好。
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本发明涉及管廊气体泄漏检测和预测技术领域,具体地说是一种管廊气体泄漏检测及预测系统,其特征在于该系统由下位机数据采集与发送终端、上位机实时监测终端组成,所述下位机数据采集与发送终端由分布于化学工业区的各个气体泄漏检测节点组成,各个气体泄漏检测节点以硬件电路板为载体,包括单片机最小系统模块,所述的单片机最小系统模块分别与电源管理模块、八路气体浓度采集模块、温湿度数据采集模块、无线数据发送模块、预留串口和I/O口模块、转盘位置伺服控制系统模块相连接,上位机实时监测终端包括无线数据接收模块、数据实时显示界面和扩散模型预测模块,具有成本低、适应恶劣环境、检测多个漏气点、能够有效全方位覆盖整个化学工业区等优点。
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本发明属分析化学领域,涉及一种中空纤维液相微萃取纺织品中含氯苯酚的检测方法,用丙酮提取试样,提取液浓缩至近干后,用正己烷溶解得到溶剂,然后以多孔的中空纤维管作为微萃取溶剂的载体,萃取后溶剂全部转移至高效液相色谱仪中进行后续的分析测定。本发明所具有的优点是:采用中空纤维管液相微萃取法,即以中空纤维管作为微萃取溶剂的载体,集萃取、富集、分离和净化于一体,具有萃取效率高、消耗有机溶剂少、快速、灵敏等优点;从实验结果看,本方法的回收率和精密度均符合要求,可用于纺织品中含氯苯酚防霉剂的检测,具有广泛应用前景。
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