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本发明提出了一种测定元素和/或化合物含量的方法和仪器。本发明的测定元素和/或化合物含量的方法，包括：利用热失重‑质谱联用分析仪分别测定待测样品经物理变化和/或化学反应而产生的气体A和外标气体B的质谱特征峰，按照说明书中(I)式计算得到待测样品中待测元素和/或化合物的质量分数w；所述气体A、外标气体B具有相同的质谱特征峰。本发明的方法和装置具有简便快捷、准确性高、适用范围广等优点，能够准确测定待测样品中的待测元素和/或化合物的含量，还能测定不同温度下、不同种类的待测元素和/或化合物在待测样品中的含量。
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本发明公开了一种基于高光谱的牡丹叶片花青素含量测定方法，属于精准农业中作物生长信息无损监测技术领域。该方法是将牡丹叶片反射光谱数据与花青素含量数据相融合，通过相关分析确定花青素含量的敏感波段，在选定软件中构建基于特征波段的花青素含量光谱监测模型，再采用高光谱辐射仪测定待测牡丹叶片在特征波段的反射光谱数据，将数据导入光谱监测模型中，计算得到牡丹叶片花青素含量。与现有湿化学法相比具有以下优势：1)原位测定，不需要取样，对牡丹叶片无损伤；2)可重复测定，达到长期监测的目的；3)利用对花青素含量敏感的所有有效波段信息，预测模型精度高，特别适用中、低含量花青素叶片的快速、准确估测。
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本发明属于电化学领域，特别适用于大气监测、 汽车尾气监控及其他科学研究。特征在于传感器由部分稳定的 氧化锆等氧离子导体和钠矽慷(NASICON)或钠beta氧化铝双 固体电解质构成，无参比电极；辅助电极由Ba(NO3)2等硝酸盐及Na2CO3等碳酸盐构成，氧化锆薄膜采用射频溅射技术制作，碳酸盐、硝酸盐采用厚膜技术制作，铂电极可用溅射等薄膜技术制作。整个传感器的直径仅0.8～1.2cm，厚0.3～0.5cm，可同时测试大气中的CO2及NOx含量；信号以毫伏(mV)输出，易于和自控设备连接；应答时间：20－30秒；使用温度：350－450℃；不受氧或氮等气体干扰，可直接放置于大气中；测试范围：1－150ppm NOx；0.01－0.5％CO2。本发明优点在于该传感器体积小，结构简单，成本低，而且可对CO2－NOx两种气体实现同时测量。
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本发明公开了一种高电导率土体介电常数测试的装置和方法。传感器通过同轴电缆和电磁波反射器相连接,电磁波发射器与PC机相连接。能够避免由于传统电磁波方法中材料的高电导率所引起的电磁波消散的情况,可以测试高电导率土体的介电常数,且不受土体盐碱度的影响。本发明能够实现对化学加固土、高有机质土、高含水量高塑性粘土等高电导率土体的介电常数测试,是一种安全、快速、准确的土体介电常数测试方法,也为测试高电导率土体含水量打下基础。
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一种利用KI-KIO3测定紫外线水消毒剂量的等效方法，包括如下步骤：首先配制一定浓度的KI、KIO3混合溶液，然后在平行光束仪下对混合溶液分别进行不同的紫外线剂量照射，测定溶液在352nm处吸光度，由此得到紫外线有效剂量与吸光度之间的关系曲线，再测定经紫外线消毒装置照射的KI、KIO3混合溶液的吸光度，即可从曲线上得到相应的紫外线消毒装置的有效剂量，与其它方法相比，该方法的优势在于使用的化学物质稳定性高，测量准确，重现性好，测量周期短，操作十分简便，该方法可测定不同规模工业或民用紫外线水消毒装置的有效剂量。
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本发明涉及用于借助于反应材料（48）来对混合气的气态的和/或气溶胶状的成分的浓度进行测量的一种反应基座（14）、一种测量装置（12）和一种测量方法，所述反应材料（48）与所述混合气的至少一种有待测量的成分或者所述有待测量的成分的反应产物进行在光学上能够探测的反应。所述反应基座（14）具有至少一个被划分为至少两个分段（43）的流动通道（42），所述流动通道在两个连接元件（44）之间延伸，其中在所述至少两个分段（43）中分别设置了至少一个气体处理元件（47），所述气体处理元件改变贯穿流过的混合气的化学的或者物理的特性或者根据所述化学的或者物理的特性进行反应。所述至少一个流动通道（42）的至少两个分段（43）通过隔离元件（49）气密地彼此分开并且设置了至少一个耦合元件（45），所述耦合元件构造用于，用于在激活所述耦合元件（45）打开所述隔离元件（49）并且所述分段（43）之间建立连接。所述测量装置包括至少一个激活元件（25），所述激活元件构造用于激活所述反应基座（14）的至少一个耦合元件（45）。
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本发明属于光谱测量及成像技术领域，涉及一种激光双轴共焦诱导击穿光谱-拉曼光谱成像探测方法及装置，可用于样品的微区组分与形态参数的高空间分辨成像与探测。该方法与装置利用激光诱导击穿光谱探测样品组分的元素组成信息；利用拉曼光谱探测样品的化学键与分子结构信息；利用双轴共焦技术探测样品表面形貌信息，双轴结构具有大视场、大工作距的优势，并可有效抑制背向散射影响，提高光谱探测信噪比；三者联用可实现结构共用和功能互补，实现样品的形貌和组分信息的综合测量。本发明具有高空间分辨，物质组分信息丰富和测量聚焦光斑尺寸可控等优点，在矿产、冶金、空间探测、环境监测、生物医疗等领域有广泛的应用前景。
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本发明涉及材料力学性能测试技术，旨在提供一种输氢管道服役性能测试装置及测试方法。该装置是在输氢管道的两端分设端盖构成密闭的试验腔体，然后置于换热箱的内腔中；在试验腔体中设有铂片，由导线接至恒电流仪；在试验腔体端盖上还设有导电金属片，由导线接至恒电流仪；当试样腔体中装满充氢溶液后，与恒电流仪、导电金属片和铂片共同组成电化学充氢系统。本发明采用电化学充氢的方式为输氢管道服役性能的测试创造了临氢环境，避免了直接使用高压氢气进行输氢管道服役性能测试，进而测试装置的成本大幅下降，同时提高了测试研究的安全性。通过换热系统对输氢管道的试验温度进行调控，与输氢管道实际服役温度保持一致。
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本发明公开一种用电位滴定法测定甲磺酸伊马替尼含量的方法，通过以下步骤实现的：a.称取甲磺酸伊马替尼0.1g，加冰醋酸5ml溶解，加醋酐或甲酸酐或丙酸酐50ml；b.用0.001mol/L～0.5mol/L的高氯酸滴定液滴定，计算甲磺酸伊马替尼含量；c.用空白试验校正甲磺酸伊马替尼含量。以非水溶剂作为滴定介质，不仅能增大有机化合物的溶解度，而且能改变物质的化学性质，使在水中不能进行完全的滴定能够顺利进行，从而扩大了滴定分析的应用范围，方法简单快捷，分析灵敏度高，结果准确可靠。
本发明公开了一种用于铀矿勘探和地浸采铀领域的融合瞬发中子时间谱测井修正自然γ总量测井的铀矿定量方法。具体是指：针对钻孔中的含铀岩矿层，利用自然γ总量测井和瞬发中子时间谱测井的两类测井数据，构建出基于自然γ总量测井且有“铀‑镭‑氡”平衡修正的铀矿定量解释方法；并利用标准模型井的测井数据，构建出铀矿定量所需的换算系数、本底响应等刻度参数求取方法。相比单一瞬发中子时间谱测井或自然γ总量测井的铀矿定量方法，本发明无需岩芯取样和化学分析方法，既能求取“铀‑镭‑氡”平衡系数，还能大大提高测井速度，进而具有提高钻探效率、降低勘探成本、缩短铀定量周期等优点，并能通过计算机编程实现铀矿定量的现场解析。
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本发明实施例公开了一种微测量电极的制作方法和微尺度样品热电势的测量方法。其中，所述的微测量电极的制作方法包括：制作镂空掩模板，所述镂空掩模板包括至少一个加热器及加热器接线端的镂空图形，和第一电阻温度计和第二温度计的镂空图形，所述温度计的镂空图形包括测温金属线和接线端的镂空图形；将承载有微尺度样品的衬底与所述镂空掩模板对准固定，形成镂空掩模板-衬底复合体；将所述镂空掩模板-衬底复合体进行金属沉积；移除镂空掩模板。采用本发明实施例所提供的技术方案，能够避免可能出现的由于采用光刻-剥离工艺所产生化学污染使得样品的热电传输性质发生变化的情况，进而提高测量微尺度样品热电传输性质的可靠性。
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本发明公开了一种利用雨水导电的缆索腐蚀实时监测系统及监测方法，包括壳体、参比电极、对电极、电接触、缆索和电化学工作站；所述的参比电极、对电极和与缆索直接接触的电接触通过套箍固定在绝缘护套上，套箍与壳体下部固定连接；所述的缆索、对电极和电接触与电化学工作站一起构成极化回路，用来测量电流信号；所述的缆索、参比电极、电接触与电化学工作站一起构成测试回路，用于测量电位信号。本发明利用雨水作为电解质，利用电化学信号测试实现对降雨天气下缆索腐蚀状态的实时监测，整个监测过程方便快捷，对被测体系的正常使用无干扰。
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本发明公开了一种己内酰胺产品的质量指标软测量方法及装置，该方法包括：建立己内酰胺的物理化学指标的计算机理数学模型；根据所述计算机理数学模型进行计算，分别得到进蒸馏塔的己内酰胺的产品质量指标的分析数值；通过对所述计算机理数学模型进行数值拟合和在线校正，获得校正后的进蒸馏塔的己内酰胺产品质量指标的软测量计算结果。通过本发明建立了计算机理数学模型后，能够对己内酰胺的物理化学指标进行实时计算，同时对计算结果进行校正，得到了己内酰胺产品质量指标的软测量计算结果，实现了实时计算获得进蒸馏塔己内酰胺的产品质量信息的目的。
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本发明公开了一种快速测定原料血浆醇沉过程中免疫球蛋白G含量的方法，操作简单，分析快速，能准确测定醇沉液中IgG的含量。具体步骤如下：（1）每间隔10～15min从条件一致的不同批次原料血浆醇沉过程中采集样品并离心处理；（2）采用近红外光谱分析仪采集样品的原始近红外光谱，并按照常规方法测定样品中IgG的实际含量；（3）将步骤（2）中所得近红外光谱数据与IgG实际含量数据相关联，采用数学方法划分样品集为校正集与验证集，利用化学计量学软件建立校正集样品IgG含量的定量模型；（4）所有光谱经过一阶导数+SG9点平滑处理之后建立模型，并比较不同变量选择方法对建模结果的影响；（5）采用验证集样品对上述建立的数学模型的预测能力进行验证。
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本发明涉及一种设备(1)尤其过程观测设备用于尤其在大型机器设备中在运行期间不中断生产和/或开发和研究过程地在线或原地观察、监测、闭环和开环控制防爆容器和反应容器内的物理化学过程流程。设备包括具有筒前端的观察筒(3)、光电或光谱照相机(6)、具有电子保护电路(5)和照明装置(4)的壳体(2)及图像处理电子器件。筒前端不具有任何点燃源且适于防爆区域中的危险区0/20或1/21。壳体能防爆且适于防爆区域中的危险区1/21和/或2/22。电源单元和数据采集、数据分析和数据记录系统被提供用于防爆区域中的危险区NH。设有光导体尤其光缆以从照明装置到筒前端传输光并从筒前端到光电或光谱照相机传输图像。设置单模或多模玻璃纤维数据线以将图像数据从光电或光谱照相机传输到数据采集、数据分析和数据记录系统。通过在筒前端侧面布置照明和监测前窗可在反应容器内进行视差测距。
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一种钒氮合金中钒的测定方法,属于分析化学技术领域。本方法的优点在于测定过程中使用的试剂种类少、时间短、操作简便,具有较高的精度和准确度,特别适合大量样品的分析。本发明采用混酸溶解样品,在12%～25%的酸度下,加过硫酸铵将钒(Ⅳ)氧化至五价,以N-苯基代邻氨基苯甲酸为指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定。铬、锰、铈不干扰测定。
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本发明公开了一种多位置调制荧光激发光源测量袋装复杂溶液成分的方法，包括以下步骤：调制装置对荧光激发光源进行调制，荧光激发光源的出光光口与光谱接收装置的入射狭缝紧贴包装袋，荧光激发光源激发复杂溶液产生荧光，位移平台控制荧光激发光源移动至多个位置，由光谱接收装置采集荧光光谱；将多个位置采集到的荧光光谱中的每个波长的时间序列变换到频域，以各个波长的基波分量构造频域内的荧光光谱，归一化处理后与已有化学分析的结果对比，建立数学模型；同样的方法采集未知袋装复杂溶液样品多个位置处的频域内荧光光谱，将其归一化后带入数学模型，得到复杂溶液所测目标成分的含量。本方法提高了复杂溶液所测成分含量分析的精度。
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本发明公开了一种基于SECM的埋地金属管道腐蚀与防腐层剥离测试系统，包括交流杂散电流加载系统、电解池系统和扫描电化学显微镜测试系统；交流杂散电流加载系统用于提供埋地金属管道遭受交流杂散电流的干扰源，电解池系统用于模拟埋地金属管道在不同土壤环境下腐蚀的实际工程状况，扫描电化学显微镜测试系统用于获取杂散电流作用下在防腐层破损点处金属腐蚀过程中的局部化微区图像和电荷转移特征，并进行数据的分析。本发明的测试系统可模拟不同土壤环境、杂散电流强度、防腐层种类、防腐层破损面积比下，因杂散电流流入/流出埋地金属管道防腐层破损点造成的管道局部腐蚀和防腐层剥离。
本发明公开了电池状态预测模型的训练方法、电池状态预测方法及装置、电子设备、存储介质。方法包括：获取电化学模型，电化学模型由电池的测量运行数据和属性数据构建得到；基于电化学模型进行充放电仿真，得到不同仿真条件下电池的仿真运行数据；将仿真运行数据和测量运行数据作为训练样本，输入神经网络，根据神经网络的输出结果调节神经网络的网络参数以及电化学模型的模型参数，并将符合迭代停止条件的神经网络确定为电池状态预测模型。本发明中，借助电化学模型扩充、丰富神经网络的训练样本，并基于神经网络的输出结果优化电化学模型，以使电化学模型为神经网络提供更加准确的训练样本，提高模型训练的精确度。
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本申请提供的一种晶体结构的预测方法，涉及材料结构技术领域，所述方法包括：获得最稳定晶体结构；将所述最稳定晶体结构和比较晶体结构作为研究对象；获得所述研究对象的晶格动力学稳定性，获得所述研究对象的力学稳定性；获得研究对象在不同温度下的自由能，比较温度对所述研究对象的能量的影响性；对所述研究对象进行结构特征分析，并获得不同种类型的晶体结构；根据所述研究对象的所述晶格动力学稳定性、所述力学稳定性、所述温度对所述研究对象的能量的影响性、所述化学键类型和强弱度、所述力学性质获得所述硼化铪晶体结构性能分析结果。达到了预测晶体结构全面，预测结果准确性高、可靠性强的技术效果。
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一种测定球铁铁水中Mg含量的样杯和方法。为了实现球铁球化效果炉前快速评价与动态调控，本文公开了一种测定球铁铁水中Mg含量的样杯，包括圆柱形干型粘土砂样杯和样杯内所添加的化学试剂FeS或Fe2O3与Te的混合物。其测试步骤包括：第一，针对不同Mg含量铁水浇注一所述圆柱形干型粘土砂样杯，测试样杯内铁水热节点处的冷却曲线；第二，利用Mg含量光谱分析结果与冷却曲线上相关特征值进行回归分析；第三，利用回归方程对待测铁水中Mg含量进行计算和评价。本发明用于铸造和冶金领域。
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本发明属于矿产勘查领域，具体涉及一种花岗岩型铀矿田远景区综合预测方法。目的是能够利用遥感、地球物理、地质和地球化学方法，提高成矿预测区空间定位的准确性和可靠性。该方法包括：构造识别与验证阶段：包括遥感构造解译，格架构造地球物理验证和格架构造的地质分析步骤；有利成矿区筛选阶段：包括有利部位格架构造条件筛选，岩浆活动条件筛选，铀源层条件筛选和断陷红盆条件筛选步骤；矿田远景区预测阶段：包括重点区区域构造条件评级，遥感图像纹理特征评价，航空放射性特征评价，地球化学特征评价和矿田区远景区圈定与分级步骤。本发明可运用于热液铀矿田，特别是花岗岩型铀矿田，成矿远景区的评价和预测。
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本申请属于电力应用工程领域，具体涉及一种硅橡胶透水性的测试方法。本发明所提供的一种硅橡胶透水性的测试方法，包括：将硅橡胶与铁片粘接，然后和塑料圆筒、石蜡封装成电解池；往所述电解池中加入电解液，然后进行电化学交流阻抗测试，得到不同时刻的所述硅橡胶的电容值；计算水在硅橡胶中的扩散系数D。该方法结合电化学交流阻抗测试对硅橡胶的透水性进行了分析测定，针对性强，覆盖面广，操作简单，测定结果准确，对评估复合绝缘子硅橡胶部分的透水性及其老化程度具有较强的指导意义，能有效地避免高压输电线路中事故的发生。
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本实用新型公开了一种新型水质监测的质控系统，包括钣金外壳、固定在钣金外壳上的控制板模块、高液位传感器模块、低液位传感器模块、蠕动泵模块、气泵模块、保险开关和微量泵模块，其特征在于：所述高液位传感器模块和低液位传感器模块分别和控制板模块两端连接，所述蠕动泵模块和所述控制板模块连接，所述控制板模块连接设有三通阀一、三通阀二和三通阀三，所述微量泵模块和气泵模块均和所述控制板模块连接。本实用新型与现有技术相比的优点在于：本实用新型以湿化学间断化学分析技术为基础，达到质量稳定、适应性强、维护成本低的效果，解决在线监测水质监测系统的数据可靠性的问题。
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提出了一种可接触生物体液、对生物体液组分采样和测定所接触的生物体液中至少一种目标组分浓度的装置。该装置具有至少一种微穿刺件,用于穿透皮肤到达预定的深度以接触生物体液;组分采样装置和测量组分的装置。组分采样装置包括组分转移介质,例如亲水胶材料,采集的组分通过转移介质从微穿刺件转移到测量装置。测量装置包括带有至少一个多孔电极的电化学电池,通过电极可使至少一个采样的组分进入电化学电池。还提供了对皮肤内组分采样和对采样的组分进行测量的方法以及实现本发明方法的成套装置。
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本发明公开了一种高氯酸脱水重量法测定硅铁中硅含量的前期样品分解用混合熔剂和方法，属于分析化学领域。混合熔剂是由无水碳酸钠和硝酸钾组成，无水碳酸钠与硝酸钾的重量比为6～11︰1。本发明测定硅铁中硅含量的方法：a、将待测硅铁样品与本发明混合熔剂混合均匀，然后用滤纸包裹成球状球样，放入盛有石墨粉的瓷坩埚中；b、将盛有样品的瓷坩埚放入马弗炉中，缓慢升温至900℃±10℃，保温15～20分钟；c、取出步骤b保温后的瓷坩埚，冷却到50℃以下，样品成纽扣状；d、将纽扣状样品放入盐酸中浸取，后续步骤将浸取液按照国标GB4333.1-84中分析方法操作即可。本发明可有效将样品熔融分解、使测定结果更加准确。
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本实用新型公开了一种镉含量测定装置，包括消解容器、消解加热器、消解试剂、烧杯、滴管、电解池、测量电极、数控连接线和分析仪，消解容器放在消解加热器上，用滴管将消解试剂加入消解容器并开启消解加热器预热消解容器以对样品进行消解，已消解的样品转移到烧杯中以对其进行冷却，电解池内盛放消解样品和测量电极，测量电极通过数控连接线与分析仪相连接。与现有技术方案相比，本实用新型灵敏度高、测量范围宽、重现性好、稳定性好、所使用化学试剂种类和用量少、成本低、使用方便，具有推广应用的价值。
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本发明涉及红外光谱化学分析技术领域，具体涉及一种测定卷烟烟气成分在固体吸附材料表面的吸附形式的方法。本发明通过将固体吸附材料填充到原位红外反应池中，并将卷烟烟气挥发或者半挥发性成分通过载气及管路引入原位红外反应池中，使用红外光谱仪测定，对红外谱图进行分析解读，从而可以得到卷烟烟气挥发或者半挥发性成分在固体吸附材料表面的吸附形式。本发明提供的一种测定卷烟烟气成分在固体吸附材料表面的吸附形式的方法，判定不同固体吸附材料表面吸附活性位的吸附能力，为卷烟滤嘴固体吸附材料的改性和开发提出更有价值的信息，满足卷烟减害技术发展的需求，具有非常重要的现实意义。
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一种测定金矿中二氧化硅含量的方法，属于分析化学领域，该方法中样品经过碱熔浸取酸化后，加入氯化钾和氟化钾，与硅离子形成氟硅酸钾沉淀，氟硅酸钾在热水中水解，析出等物质的量的氢氟酸，以酚酞做指示剂，用氢氧化钠标准溶液滴定二氧化硅的含量；本发明方法建立了一种快速准确测定金矿中二氧化硅含量的方法，测定周期短，操作简单，具有良好精密度和准确度，填补了金矿中二氧化硅分析领域的空白。
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