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本发明公开了一种ASE‑HPLC法测定黄芩中黄芩苷含量的方法，该方法提取效果好且耗时短、重复性好，检测精度高。属于化学检测领域。该方法采用ASE法萃取黄芩粉末，并收集乙醇萃取液；采用HPLC法测定乙醇萃取液中黄芩苷的含量。本发明可以代替药典方法对黄芩中的黄芩苷进行提取以及含量测定。
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本发明涉及一种可测量模拟环境中大气气溶胶壁损的气溶胶烟雾系统，包括依次相连接的模拟生物质露天燃烧的燃烧装置、模拟大气污染物排放到大气中的气溶胶烟雾箱、壁损测量装置；本发明的系统同时具备三个功能，准确、真实的模拟生物质露天燃烧排放大气污染物的过程；人为可控且可重复地模拟农作物秸秆露天燃烧所产生大气污染物在对流层乃至平流层各个高度的物理化学反应，同时排除实际环境中复杂的气象、地形等因素的影响；并且通过AM510PM2.5颗粒物检测仪、WPS‑1000XP宽范围颗粒粒径谱仪、AE‑31黑炭检测仪联合测量，并对黑炭浓度做一级动力学变化拟合，求出质量浓度和体积浓度一级壁损κω，再对κω与湿度相关性拟合，获得便准确的大气气溶胶烟雾箱壁损参数。
本发明公开了一种测试面膜基质材料的细胞毒性和/或细胞功效的方法和试剂盒。所述的方法包括下述步骤：(1)悬浮培养皮肤细胞；所述培养液中的所述皮肤细胞不与所述面膜基质材料直接接触，所述面膜基质材料浸泡于所述培养液中以使其浸出的化学成分能够释放到所述培养液中；(2)观察和/或测试步骤(1)培养后的皮肤细胞的变化。使用本发明的所述方法或者试剂盒进行面膜基质材料的细胞毒性和/或细胞功效的测试步骤少、操作简单，能够很方便、直观地进行定量检测，可进行多次反复验证，检测数据误差值较小。
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本发明公开了属于环境监测技术领域的一种基于方波溶出伏安法和三电极传感器快速测定铜的方法。该方法的具体步骤为：清洗电极基板后干燥冷却；向电极基板上涂敷导电银浆形成3个电极条，干燥并冷却；然后涂敷导电碳浆，形成参比电极、工作电极、对电极和电极工作区，干燥并冷却；然后涂敷绝缘浆成为绝缘膜，干燥冷却后即可得到三电极传感器。清洗三电极传感器后连接电化学工作站，设定方波溶出伏安法的检测条件，分别测定铜离子标准液和待测液的溶出峰电流值，可以得到铜离子浓度与溶出峰电流值之间的线性方程，通过线性方程即可得到待测液的浓度值。本发明的有益效果是三电极传感器的制作成本低，检测时样品需要量更少，快速、灵敏且便宜有效。
本发明属于化学检测技术领域，具体涉及一种复方红衣补血口服液中6种多酚类化合物的含量测定方法。所述多酚类化合物为咖啡酸、没食子酸、对羟基肉桂酸、阿魏酸、儿茶素和表儿茶素，所述含量测定方法为UPLC法。方法学实验结果表明：咖啡酸、没食子酸、对羟基肉桂酸、阿魏酸、儿茶素、表儿茶素线性范围分别为2.35～235.00μg/mL、0.20～20.00μg/mL、0.27～27.00μg/mL、0.63～63.00μg/mL、1.80～180.00μg/mL、0.26～260.00μg/mL；定量限分别为105、100、135、315、90、130ng/mL，检测限分别为36、33、45、105、30、43ng/mL；精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.0％；平均加样回收率分别为98.07％。
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本发明属于电化学检测技术领域，涉及一种快速测定尿酸的分子印迹丝网印刷电极及其制备方法，包括丝网印刷电极基层，丝网印刷电极基层上依次设有纳米金层、苯甲酸功能化聚酯纤维聚合物层和分子印迹聚合物层，制备方法如下：(1)电沉积纳米金层；(2)将苯甲酸功能化聚酯纤维溶液滴涂在纳米金层上，干燥；(3)电位循环扫描生成苯甲酸功能化聚酯纤维聚合物层；(4)活化苯甲酸功能化聚酯纤维聚合物层的羧酸群；(5)活化后的苯甲酸功能化聚酯纤维聚合物层，经分子印迹可制得分子印迹聚合物层；(6)清除分残留的尿酸。本发明的快速测定尿酸的分子印迹丝网印刷电极可以很好的规避温度、pH因素的影响，能更好的应用于在不同环境下检测尿酸。
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本实用新型公开了一种在线测量臭氧生成速率和臭氧生成敏感性的系统，该系统包括：空气输入端经颗粒物过滤器分别与反应腔、参考腔连接，反应腔经第一三通电磁阀分别与NO反应管、第二质量流量控制器连接，参考腔经第二三通电磁阀分别与NO反应管、第二质量流量控制器连接，第二质量流量控制器与排放口连接，NO反应管与CAPS NO2检测器连接，第一NO标气输入端经FeSO4还原管、第一质量流量控制器输入NO反应管，第二NO标气输入端和VOCs输入端分别与第三和第四质量流量控制器连接，第三和第四质量流量控制器分别与反应腔、参考腔连接，本实用新型交替测量有无光化学反应生成的臭氧，具有准确性高，检测限低，稳定性好的优点。
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本实用新型涉及运输设备技术领域，且公开了一种防震撞运输监测显示标签，包括顶板、安置孔、收纳筒以及防尘片，顶板与防尘片均为外表面层，且顶板正面开设有安置孔，收纳筒设于顶板所开设安置孔内，收纳筒与顶板活动连接，顶板、收纳筒均为硅胶材质，防尘片为塑料纸，该实用新型，通过对此装置增设了荧光化学物质，使此装置的显示效果非常明显，有效的提升了此装置的实用性，当收纳筒受到撞击时，荧光化学物质便会散发较强的光源，且收纳筒受损位置会留下永久性创伤，通过对此装置增设了不干胶，使此装置在可以再次利用情况下，将此装置贴在需检测的货物上，有效的避免了此装置所造成的资源浪费。
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本发明公开了属于环境监测技术领域的一种基于示差脉冲伏安法和三电极传感器快速测定铜的方法。该方法的具体步骤为：清洗电极基板后干燥冷却；向电极基板上涂敷导电银浆形成3个电极条，干燥并冷却；然后涂敷导电碳浆，形成参比电极、工作电极、对电极和电极工作区，干燥并冷却；然后涂敷绝缘浆成为绝缘膜，干燥冷却后即可得到三电极传感器。清洗三电极传感器后连接电化学工作站，设定示差脉冲伏安法的检测条件，分别测定铜离子标准液和待测液的脉冲峰电流值，可以得到铜离子浓度与脉冲峰电流值之间的示差方程，通过示差方程即可得到待测液的浓度值。本发明的有益效果是三电极传感器的制作成本低，检测时样品需要量更少，快速、灵敏且便宜有效。
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本发明提供了一种土壤微生物生物量磷的测定方法，属于化学检测技术领域，所述测定方法包括如下步骤：(1)取新鲜土壤测定土壤的pH值，将测定过pH值的土壤置于放有水和NaOH溶液的装置中进行培养，得到前处理后的土壤；(2)将前处理后的土壤分为两组，其中第一组样品经氯仿熏蒸处理，并除去氯仿，加浸提剂浸提后过滤得到待测液；第二组样品不进行熏蒸处理，直接加入浸提剂进行浸提后过滤，得到对照液；(3)配置标准磷溶液，并绘制标准曲线，根据标准曲线获得土壤微生物生物量磷含量。本申请在实施过程中将土壤进行酸碱分类，根据土壤酸碱度的不同，采用不同浸提剂，对微生物量磷进行浸提，提高了检测的效率和准确度。
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本实用新型公开了一种抗干扰关键技术的开关柜臭氧浓度监测装置。该系统由采气滤气器模块、紫外光谱检测模块、模拟信号处理电路、温湿度补偿传感器、A/D转换电路模块、微机处理器单元和监测主机组成。本实用新型具有以下优点：1.本实用新型使用先进的光谱法，寿命长，更加环保。2.光谱法只需通过特氟龙管采集电化学，相比于传统的局放检测仪器，有更广泛的应用；3.本实用新型具有极强的抗干扰能力和较高的灵敏度。
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本发明涉及一种在化学机械抛光过程中使用在线传感器测量抛光片的抛光设备和方法。由测量数据可识别出抛光片是否已经磨损坏了或是否不均匀磨损,并更换抛光片。按照即时的测量数据而不是按照统计预期方法来安排检修,可将检修的停机时间降到最低,并避免使用已经磨损坏了或是不均匀磨损的抛光片。新设计的抛光设备可延长抛光片使用寿命以及增加抛光效能。本发明的一个实施方案包括一个无触点式传感器,例如激光传感器。
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本仪器是用于干电池性能的研究、生产工艺的改 进、干电池生产线上的质量快速在线检测的专用仪 器。主要测试干电池内阻。本仪器应用电化学原 理。采用TP801A单板计算机作为中央控制单元。 配合硬件接口技术和软件控制。与以往的测试设备 相比，具有测试速度快、数字显示、操作方便、精度高、 成本低。因而能使这项技术应用于工厂的工艺研究、 质量检测、生产线的在线测试。
本发明公开了一种ASE‑HPLC测定大叶紫珠中的毛蕊花糖苷含量的方法，属于化学检测领域，旨在进一步提高大叶紫珠的质量标准，确保大叶紫珠的质量和临床效果。该方法采用ASE萃取方法萃取粉碎过的大叶紫珠并制备供试品溶液；采用HPLC法检测大叶紫珠中的毛蕊花糖苷含量。本发明用于测定大叶紫珠中毛蕊花糖苷的含量。
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本发明属于制浆造纸化学助剂检测技术领域，公开了一种快速测定PAE树脂溶液中3‑氯‑1,2‑丙二醇含量的方法。所述方法为：将待测PAE树脂溶液稀释后依次加入高碘酸钠氧化和硼氢化钠还原，然后进行顶空气相色谱检测，记录甲醇的气相色谱信号值，将所得气相色谱信号值代入预先绘制的标准曲线中，得到PAE树脂溶液样品中MCPD含量。本发明的方法不需要配制有毒的有机溶液及复杂的溶剂抽提和衍生化处理，操作简单方便，效率高，实验结果客观准确，具有良好的应用前景。
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本发明公开了一种四氯虫酰胺残留量的GC-NCI-MS测定方法，该方法主要用于测定粮谷、动物源性食品等复杂基质食品农产品中残留的四氯虫酰胺含量的方法。用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取样品中残留的四氯虫酰胺，C18/PSA固相萃取柱净化浓缩后，气相色谱-负化学离子源-质谱（GC-NCI-MS）检测，采用不含待测农药的空白基质溶液建立校正的标准曲线，外标法定量。本方法平均回收率为83.3%～90.3%，平均相对标准偏差（RSD）为3.5%～6.9%，检出限低于1.43μg/kg，具有操作简便、快速、去杂效果好、灵敏度高、特征性强、重复性好、定性定量准确的优点。能满足0.01mg/kg残留限量的“一律标准”技术要求，为保障我国人民食品安全、对外出口贸易健康发展提供有力的技术支撑。
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本发明提供一种方便、快捷、稳定测定氢氧化镁粒度分布的方法,该方法以洗洁精与水的混合液为介质,用激光粒度仪进行粒度分布检测。本发明选择洗洁精为分散剂,因为洗洁精本身为弱碱性混合溶液,主要成份为表面活性剂,不与氢氧化镁发生化学反应,但可以对氢氧化镁样品表面起到良好的润湿作用,加快团聚状氢氧化镁分散为单颗粒氢氧化镁的速度,并且可以有效的延缓和阻止氢氧化镁颗粒的再次团聚,有利于检测结果的可靠性和稳定性。本发明既适合于合成氢氧化镁的粒度分布测定,又适合于经表面改性的氢氧化镁粒度分布的测定。
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本发明公开了一种清洗消毒设备清洗效果监测卡及其制备方法，包括新型模拟污染物和不锈钢载体。新型模拟污染物由蛋白质、淀粉、脂肪组成。通过让蛋白质、淀粉和显色物质通过化学键相连，从根本上提高了传统指示卡上显色物质和模拟物之间的结合牢度问题。采用猪血蛋白作为模拟污染物中蛋白质组成，高度模拟了人体血液组成。新型模拟物配方按特定的图案印制在不锈钢的载体上制得清洗效果检测卡，进一步地模拟了血液的两个特性：手术后血液干涸在金属器械表面，血液干涸后不可用水清洗干净，从而使整个清洗效果检测卡达到了高度模拟、精准指示的目的。该清洗效果监测卡使用简单方面，结果易于判读。不含血液制品，安全无毒，适用于每个清洗过程。
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本发明公开了一种ASE‑HPLC法测定红参中人参皂苷的方法，属于化学检测领域，旨在提供一种线性范围广、方法准确、重现性好、快捷简便、稳定可靠的测定红参中人参皂苷的方法。该方法采用ASE萃取方法萃取粉碎过的红参样品并制备甲醇萃取液；采用HPLC法检测甲醇萃取液中的人参皂苷的含量。本发明可用于对红参及其制剂的质量控制。
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本发明涉及医学及生物化学技术领域，具体来说是一种测定肌酸激酶同工酶（CK?MB）的试剂盒。本发明针现有技术中检测肌酸激酶同工酶存在过程复杂、不适用于大批量快速检测的问题，提出以下的解决方案：一种测定肌酸激酶同工酶（CK?MB）的试剂盒，包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分，其中试剂R1含有缓冲液20~180mmol/L、葡萄糖10~60mmol/L、ADP?0.1~4.0mmol/L、NADP??1~7mmol/L、NAC、5~35mmol/L、HK0.01~4.00KU/L、G?6?PD、0.01~3.00KU/L、其余为纯化水；其中试剂R2包含缓冲液20~180mmol/L、CrP、10~50mmol/L、防腐剂、0.01~1.0g/L、抗CK?M抗体> 2100U/L、其余为纯化水。本发明具有准确度高、操作方便等优点。
![卷烟主流烟气中苯并[a]芘的测定方法](https://img.china-mcc.com/tech_import_pic/30/147/2/18696.png)
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本发明属于化学检验技术领域，具体公开了一种卷烟主流烟气中苯并[a]芘的测定方法。本方法以吸烟机抽吸卷烟，并用剑桥滤片捕集卷烟主流烟气，以含氘代苯并[a]芘内标的溶液萃取滤片，萃取液过滤后直接用在线凝胶色谱-气相色谱-串联质谱联用仪检测，建立了卷烟主流烟气中苯并[a]芘的测定方法。与国标方法相比，本方法提高了测试效率，具有自动化程度高、操作简便、快速高效、有机溶剂消耗量少的优点。
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本发明涉及冶金原料检测技术领域，具体而言，涉及快速测定小型散料废钢出水率的方法，包括：干燥试样；将干燥后的试样装样于坩埚中，并将装样后的坩埚放置于感应熔炼炉中；调控感应熔炼炉，以依次对放置于其中的坩埚中装填的试样进行预热、加热、熔炼、冷却；分离钢/铁块与渣样，称取钢/铁块的质量，并计算试样的出水率；其中，坩埚的化学成分，按照质量百分比计包括：C：40％‑50％、SiC：20％‑30％、Al2O3：10％‑20％、SiO2：10％‑20％。本发明的方法能够准确的检测散料废钢的出水率，有利于根据出水率准确的判断散料废钢的质量。
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本发明公开了一种测定杜仲中松脂醇二葡萄糖苷的方法，属于化学检测领域。旨在提供一种故除杂步骤同药典，仅使用ASE替代提取过程以缩短前处理时间，同时保证了测定的准确率的测定杜仲中松脂醇二葡萄糖苷的方法，本发明采用ASE萃取方法萃取粉碎过的杜仲样品，其中，ASE萃取方法包括先在索氏提取器中采用甲醇萃取，然后在快速溶剂萃取仪中用甲醇萃取，收集甲醇萃取液；再采用HPLC法检测甲醇萃取液中的松脂醇二葡萄糖苷含量。本发明用于测定杜仲中松脂醇二葡萄糖苷。 1
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本发明涉及一种水中重金属离子在线监测装置与方法；包括离子印迹毛细管、缓冲液电泳毛细管与原水电泳毛细管组成的十字电泳、检测器等关键部件，利用离子印迹毛细管能够吸附重金属离子的特性，通过对比吸附前后两幅电泳图谱的差异，判断水中重金属离子及其含量；本发明不仅可以解决比色法因使用剧毒显色剂而威胁人体健康的问题，而且可以解决电化学法对水体二次污染降低检测准确程度的问题，同时还具有对于多种重金属并存或存在其它污染物的复杂水体具有良好的识别性；自动化程度高，操作简便，操作人员无需接受专业培训即可操作本装置；长期监测成本低；以及系统集成度高，系统体积与质量小，系统功耗和成本低的优势。
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本发明提供了一种测定龟苓膏粉中二氧化硫的残留量的方法，旨在一种操作时间短，检测结果偏差下的测定的方法；该方法包括：1)试样处理；2)蒸馏，往蒸馏管中加入8ml盐酸，立即将其安装在凯氏定氮仪上，转动使其完全密封，开启蒸馏开关，进行加热蒸馏6‑10min，冷凝管下端插入装有20ml碘吸收液的碘量瓶中，当碘量瓶中蒸馏液有120ml时，关闭蒸馏开关，停止蒸馏，用少量水冲洗插入乙酸铅吸收液的管子；同时做空白试验；3)滴定依次向取下的碘量瓶中加入8ml浓盐酸和1ml淀粉指示剂，摇匀后用碘标准滴定溶液滴定至变蓝色，且30秒内不褪色为止，记录所用碘标准溶液的体积；4)结果计算；属于化学检测技术领域。
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本发明公开一种高压电缆智能监测中枢系统设计方法，通过集成在基于web中枢系统中的基于进化学习和卷积神经网络的高压电缆局部放电模式识别模型，不断采集电缆局放数据，更新局放识别模型训练样本库，提高电缆放电类型识别精度，同时记录电缆多类型参数，通过多参数评价和模糊综合评估方法建立电缆状态多参数评估模型，进而基于Web中枢系统，通过数据管理、数据通信、数据可视化三大模块，对在运电缆的状态进行模式识别、状态评估、生成诊断报告、给出电缆检修建议的一体化检测和评估流程，完成对电缆状态评价与运维指导。此方法将多种人工智能方法集成于高压电缆监测中枢系统中，能够在电缆在线运行状态下实时监测电缆状态。
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本发明公开了一种药材中齐墩果酸和熊果酸含量的测定方法，旨在提供一种方法简便、快速，且一法多用的药材中齐墩果酸和熊果酸含量的测定方法；其技术要点：1)制备对照品储备液；2)供试品溶液的制备；3)将对照品溶液和试品溶液分别注入色谱柱检测，所述的色谱条件：色谱柱为Thermo Acclaim C30，以体积比85：15乙腈‑0.2％醋酸溶液为流动相，检测波长为205nm，柱温18℃，流速：0.3mL.min‑1；属于化学提取技术领域。
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本发明属于医学及生物化学技术领域，具体是一种腺苷脱氨酶检测试剂盒。该试剂盒由试剂R1和试剂R2组成，试剂R1包括：生物缓冲剂、防腐剂、过氧化物酶、4‑氨基安替比林、嘌呤核甘磷酸化酶、黄嘌呤氧化酶和水；试剂R2包括：生物缓冲剂、防腐剂、腺苷、N‑乙基‑N‑(2‑羟基‑3‑磺丙基)‑3‑甲基苯胺和水。该腺苷脱氨酶检测剂盒采用连续监测法来进行测定，主波长为550nm，具有快速灵敏、准确性好、特异性高、稳定性好等优点。
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本发明公开了一种玉叶金花的多成分含量测定方法，采用HPLC、LC‑MS对玉叶金花进行检测，建立了同时测定玉叶金花中新绿原酸、隐绿原酸、绿原酸、3,5‑O‑二咖啡酰基奎宁酸、3,4‑O‑二咖啡酰基奎宁酸、4,5‑O‑二咖啡酰基奎宁酸、山栀苷甲酯、8‑O‑乙酰山栀苷甲酯、玉叶金花苷酸甲酯9种化学成分的方法，该法通过了方法学验证，完善了玉叶金花的质量检测标准，为玉叶金花质量标准的建立奠定了基础。
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本发明公开了一种盐酸川芎嗪基因毒性杂质含量的测定方法，采用液相色谱‑质谱联用法，其色谱条件包括：色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱，流动相为甲醇和水的体积比为20‑40：60‑80的混合溶液，流速为0.2‑0.6ml/min；柱温为25‑45℃，四级杆质谱检测器，大气压化学离子化为离子源，采用选择离子(SIM)153m/z正离子模式检测，干燥气体流速为10L/min，雾化气体流速为4.0L/min，离子源电压为4.0‑5.0KV，离子源温度为300‑400℃。本发明可以快速、准确的进行盐酸川芎嗪基因毒性杂质含量的测定，为保证和提升盐酸川芎嗪质量奠定基础。
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