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本发明涉及用于在体外血液处理期间检测并发症的设备和方法。在透析处理期间,基于透析液的物理或化学特性量的测量的变化,例如透析液的离子浓度,在连续时间点上连续确定透析率或清除率。在透析率或清除率显着变化下,基于血液的物理或化学特性量的测量的变化,确定再循环率。当确定透析率和再循环率都显着变化时,出现与故障的瘘管通路相关的并发症。或者,出现与透析器相关的并发症。本发明有利的是,在透析处理期间的连续监测只基于测量的透析液侧的特性量的变化。
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本发明一种IgG亲和指数法检测试剂盒专用的标本稀释液属于医学和生物学检测领域,涉及一种亲和指数法检测IgG抗体试剂盒的专用标本稀释液。采用一步标本处理,操作简便。有效减少了二次处理中间的干扰因素,结果稳定、可靠。可用于所有免疫学试验(包括elisa、胶体金免疫层析、化学发光、免疫荧光、免疫组化、western?blot等)IgG抗体亲和指数的检测。
本发明属于化学应用技术领域，具体涉及一种以乙二胺和硝酸为原料微波快速合成的碳点溶液检测Cr()的方法，步骤是：以乙二胺、硝酸为原料，微波加热条件下，合成碳点溶液，得到具有荧光特性的碳点溶液；合成的碳点具有荧光特性，稀释50倍后最大激发波长为351 nm，最大发射波长为433 nm；碳点溶液与Cr(VI)反应后，碳点溶液的相关荧光强度的比值与Cr(VI)的溶液浓度之间呈线性关系，即：((IFo‑IF)/IF=‑0.0524+0.0119 c)，检测的线性范围为0.2‑200μmol L‑1。基于此线性关系，可以检测出实际样品中Cr(VI)的浓度。将本方法应用于检测环境水样中Cr(VI)的含量结果可靠。
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本发明公开了一种用于狂犬病毒抗体检测的试剂盒，属于生物诊断技术领域。试剂盒包括偶联狂犬病毒抗原的磁珠、和狂犬病毒抗体结合并带有标记物的二抗、狂犬病毒抗体标准品、狂犬病毒抗体质控品、样本稀释液、洗涤液，狂犬病毒抗原的DNA序列如Seq No.1所示，狂犬病毒抗原的氨基酸序列如Seq No.2所示。本发明试剂盒采用管式磁珠首先把待测物分离出来，再采用化学发光法进行检测，避免了杂质的干扰，降低了假阳性的出现，提高检测灵敏度。
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本发明属于体外检测技术领域，具体涉及一种检测试剂及其制备方法和应用。本发明所提供的检测试剂，包括：酶标抗体聚合物；酶标抗体聚合物包括：酶标抗体至少两个，以及碳桥；碳桥联接任意两个或以上、相邻或不相邻的酶标抗体；酶标抗体包括：检测抗体和偶联于检测抗体的标记酶，碳桥上具有用于联接检测抗体和/或标记酶的联接位点，联接位点至少为两个。本发明的检测试剂为由多个酶标抗体通过碳桥联接形成酶标抗体聚合物，对待测样品中的微量抗原进行化学发光法检测时，酶标抗体聚合物含多个检测抗体，可增强本发明检测试剂捕获抗原的敏感度，且与抗原间接连接的标记酶数量增多，酶催化化学发光底物的作用增大，反应信号值得到放大，改善检测灵敏度。
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本发明用于甲烷气体检测的催化式气敏传感器的制作方法，涉及借助于测定材料的化学性质来测试材料，该方法是一种采用丝网印刷工艺技术制备催化敏感元件的方法，步骤是：将制备的催化敏感材料浆体采用丝网印刷工艺印刷于由铂金加热层和陶瓷衬底构成陶瓷片平面电极上制作得催化敏感元件；另外采用丝网印刷工艺将Al2O3粉末浆体印刷于陶瓷片平面电极上制作得参比白元件；将催化敏感元件和参比白元件进行高温活化处理；之后将催化敏感元件和参比白元组装成用于甲烷气体检测的催化式气敏传感器。本发明克服了现有技术的催化敏感元件的制作方法仍存在自动化程度低和制作成本高，所制得的用于检测甲烷气体的催化式气敏传感器的性能不稳定的缺陷。
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本发明公开了一种道路填料表面能参数的检测方法，选取已知表面能参数的四种化学试剂；采用蒸汽吸附法测试得到填料对其中一种化学试剂(甲苯)蒸汽的吸附等温线，通过Gibbs方程求解得到该试剂对填料的扩散压力；通过四种试剂的毛细上升法测试得到的m2～t关系直线，结合甲苯的扩散压力通过Washburn公式计算得到填料的真实毛细管有效半径，通过Washburn公式计算得到其他三种试剂对填料的扩散压力，结合三种试剂的已知表面能参数，通过Good?van?Oss?Chaudhury(GvOC)联立方程组求解得到填料的表面能。本发明针对填料样品选取的测试方法更为合理，试验测试结果更为客观准确，试验精度较现有试验方法得到显著提高。
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本发明公开了用于金属材料表面缺陷的检测系统，包括电化学检测传感器, 所述电化学检测传感器包括网状柔性塑料板，所述网状柔性塑料板上安装有与其表面垂直的参比电极和位于参比电极的周边对称位置的辅助电极，所述的参比电极、辅助电极通过粘性材料与网状柔性塑料板相固定；所述参比电极为固体的Ag?AgCl电极，所述辅助电极与被测试样材料相同；参比电极与辅助电极的一端为工作面，另一端焊接有导线；所述参比电极与辅助电极除了工作面之外的其它部位涂有绝缘材料。本发明设置的电化学检测传感器可以任意改变使用形状，通过探测到的试样不同位置的电化学信息从而确定试样表面缺陷的位置，操作简单，实用性强，探测全过程安全，无污染。
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一种基于多传感器的物品检测系统，包括传送装置、检测通道、X射线检测装置、核辐射检测器、化学气体检测器和上位机，所述检测通道内转动安装有环形框架，所述环形框架环绕在所述传送装置外；所述传送装置穿过所述检测通道；所述X射线检测装置设置在所述环形框架上；所述核辐射检测器设置在传送装置位于所述检测通道外部的下方；所述化学气体检测器设置在所述检测通道的内部上方；所述上位机与所述X射线检测装置、所述核辐射检测器及所述化学气体检测器通讯连接。
本发明设计了一种基于铋膜（Bi）和二维石墨炔（GDY）的电化学传感器制备及其在一步检测多种重金属离子的应用。通过滴涂法和电沉积法制备了一种可以一步灵敏检测Zn2+、Cd2+、Pb2+的电化学传感器（Bi/GDY/GCE）。主要包括如下步骤:(1)传感器的制备：用Al2O3抛光粉将玻碳电极(GCE)在麂皮上打磨，然后用超纯水清洗电极。将GDY溶液滴涂于GCE的表面，待室温晾干之后电沉积上铋膜。(2)传感器的应用：通过吸附溶出伏安法将所构建的电化学传感器用于三种重金属离子Zn2+、Cd2+、Pb2+的一步检测。本发明工艺简单，制作成本低，检测效率高，测定效果显著。
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本发明公开了属于环境化学与生物分子检测领域的一种麻痹性贝毒的表面等离子体共振快速检测方法。在待测PSP样品溶液中加入定量的PSP抗体,然后流过固化有PSP的溅金玻片,通过带有表面等离子体共振传感器的SPR检测仪来定量检测待测溶液中过量的PSP抗体,以此达到间接定量检测待测溶液中PSP浓度的目的。该检测方法特异性高,操作方便,同时提高了方法的灵敏度,并降低了PSP抗原和抗体的用量,也相应地降低了检测成本;检测时间短,5min内即可完成一个试样的检测操作。该方法可以应用于包括水样和生物样品在内的大批量样品中的PSP检测,特别适合于淡水藻华和海洋赤潮中PSP的定量研究和常规、应急监测。
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本发明公开了一种钢中镁含量的检测方法，解决现有钢中镁含量检测效率低、流程长、无法在生产线进行在线检测的技术问题。技术方案为，一种钢中镁含量的检测方法，包括：1)制备试样；2)用辉光放电原子发射光谱仪测定试样中镁的光谱强度；3)计算钢中镁的质量含量。本发明方法钢中镁含量的时间≤3min，检测效率高，可操作性强；检测数据准确可靠，满足钢中镁的质量含量为0.0001％‑0.0030％的痕量镁的检测，自动化程度高的技术特点，满足钢铁企业生产线在线检测需要；本发明方法减少了化学试剂的使用，极大地降低了化学污染物的排放，减少对人体和环境的危害，实现绿色检测。
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本发明为一类铱配合物磷光材料的制备和应用方法,具体是将N,N-二取代二硫代氨基甲酸盐类、或者O,O-二取代二硫代磷酸盐类和烷氧基取代二硫代甲酸盐类这一系列二硫代化合物解离铱的二氯桥配合物,生成铱配合物,如式(I)、式(II)或式(III)。这类铱配合物可用于汞离子和乙腈的检测,通过Hg2+对铱配合物光物理、电化学和传感性能的影响,从而实现铱配合物磷光材料对Hg2+的高选择性、高灵敏度、快速响应的识别,实现“turn?off”现象,可以制得一种检测Hg2+的磷光传感器。通过改变检测的溶剂实现“turn?on”现象,可以制得一种新型的检测乙腈的传感器。
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本发明公开了一种多重线性荧光检测材料的制备方法及用途。将H2DAA与金属盐按照质量比1 : 4-1 : 20溶于体积比为DMF : H2O=1 : 1-10 : 1的混合溶剂中，然后密封在玻璃菌种瓶中加热3-5天，加热温度为65℃-95℃，可制备出目标荧光材料，其化学式为[M-DAA(DMF)]·H2O（简写为M-DAA)，式中：M为Zn、Cd、Mn中的任意一种，H2DAA为9, 10-二丙烯酸蒽，DMF为N, N-二甲基甲酰胺。本发明的多重线性荧光检测材料对多种不同的硝基芳香类化合物都可以实现准确定量线性检测，是一种多功能、多用途的荧光检测材料。
本发明提供一种4-巯基苯硼酸修饰的金纳米粒子及用其检测细胞表面糖标记的方法。本发明提供检测糖代谢标记的方法和提供更为接近天然产物的标签，并在标签不发生化学反应的基础上实现对标签的直接检测。在无需有毒催化剂等的条件下，运用纳米金表面增强拉曼技术实现对特殊拉曼信号标签标记的细胞表面糖检测。
一种丹参素硫化物的液-质检测方法，包括样品制备、采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱对样品进行检测、将样品的超高效液相色谱图以及一二级质谱图进行结构解析鉴定出丹参素硫酸酯、丹参素酯亚硫酸酯及异丹参素酯亚硫酸酯化学成分；本发明解决了从成品药终端检测判断成品药使用的丹参药材是否经过了硫磺熏制的非法炮制的技术瓶颈，为药监机构提供了一种药品质量监控的新途径，是药品质量检测领域的一种技术突破。
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本发明公开了一种比色和荧光双响应型TNP检测探针，具有以下化学式组成：本发明还公开了比色和荧光双响应型TNP检测探针的制备方法，步骤1、将罗丹明B与乙二胺反应制备罗丹明B乙二胺中间体；步骤2、将步骤1得到的罗丹明B乙二胺中间体与1, 2, 3, 4‑环丁烷四甲酸二酐发生反应，得到中心对称的探针分子产物；步骤3、将步骤2得到的探针分子产物经过滤，然后采用有机溶剂重结晶得到淡红色固体探针分子，即比色和荧光双响应型TNP检测探针。本发明解决了现有技术中TNP检测技术存在的不足，提供一种具有选择性好、灵敏度高、响应速度快及可视化检测等特点的有机小分子类TNP检测探针。
本发明涉及一种基于钴基金属有机框架无酶葡萄糖传感器检测葡萄糖的方法，该方法采用钴基金属有机框架无酶葡萄糖传感器进行，该方法包括：1)将钴基金属有机框架无酶葡萄糖传感器作为工作电极，建立三电极系统，2)根据葡萄糖浓度对应的电流响应值拟合绘制校准曲线；3)测定待测溶液中的葡萄糖的含量。本发明基于钴基金属有机框架无酶葡萄糖传感器，采用电化学工作站和三电极体系来进行，利用计时电流法实现了对于葡萄糖的快速准确的检测。检测方法检测速度快，5s即可达到稳态电流，操作简便。检测限低(1.6μM)，线性范围宽(5‑900μM)，不受温度及pH的影响，检测范围广，灵敏度可达169μA·mM‑1·cm‑2。
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一种快速检测重金属离子浓度的阵列声表面波纸基微流控系统，包括基底，基底上面设有纸基电化学三电极系统，纸基电化学三电极系统两侧设有阵列直线型叉指换能器，基底下面设有隔膜，隔膜对应于纸基电化学三电极系统的位置设有温控结构；应用时智能手机中搭载的循环伏安检测程序发出控制数字信号，经蓝牙模块、微控制器、数模转换模块转换为电压信号，控制用于电化学测量的恒电位仪向纸基电化学三电极系统施加电压，纸基电化学三电极系统发生氧化还原反应后得到的电流信号通过用于电化学测量的恒电位仪、微控制器转换至数字信号，经蓝牙模块向智能手机中搭载的循环伏安检测程序输出，得到循环伏安曲线图；本发明实现精准操控，简单便携，效率高。
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本发明公开一种罗布麻叶总黄酮近红外超快速检测方法，包括化学值的测定、原始光谱获取、光谱数据预处理、PLS定量校正模型的建立、定量校正模型的预测稳定性、罗布麻叶总黄酮含量的模型预测等步骤。与现有技术相比，本发明从根本上解决了现有罗布麻叶总黄酮检测方法存在的费时费力、运行和维护的成本较高等问题，利用近红外光谱仪建立PLS定量模型进行超快速检测，无需对样品进行预处理，方便快捷，对人体和环境没有任何副作用，检测结果相对偏差小，如果检测样品的化学测定值精度高，本发明的预测值则可以接近真实值。
本发明涉及一种检测细菌毒素的糖基功能化分子印迹膜电极的制备方法,包括以下步骤:(1)选择能与细菌毒素合成糖基功能化分子印迹聚合物的功能单体;(2)按一定摩尔比将细菌毒素模板分子、功能单体、交联剂、致孔剂、引发剂和有机溶剂混合均匀制成糖基功能化分子印迹聚合物溶液;(3)利用电极表面修饰技术,将糖基功能化分子印迹聚合物修饰到传感器电极表面上。所述的痕量细菌毒素的检测方法为:将上述方法制得的糖基功能化分子印迹膜电极连接到电化学工作站,对环境样品提取液中的细菌毒素进行检测。本发明所得到的糖基功能化细菌毒素分子印迹膜电极特异性强,灵敏度高,检测速度快,可在短时间内实现大量样本的高通量筛选,减少了检测成本。
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本发明公开了一种SF6降解后气液相产物的检测方法，所述方法包括：采用电化学方法对SF6气体进行降解，获得气相产物和液相产物；所述降解中，通过电位滴定装置观察氧化还原电位的变化从而判断是否到达反应终点；若判断到达反应终点，则采用便携式气体氟气体检测仪对所述气相产物进行检测，通过颜色变化判断所述气相产物的组分；采用氟离子电极传感器对所述液相产物进行含氟离子检测，通过观察最佳的电位响应特性来测定出氟离子含量及变化；通过19F NMR核磁共振装置检测所述液相产物的含氟化合物的量，从而计算SF6在电化学电池中的总消耗。该方法可有效地实现SF6电化学降解后气液相产物的检测。
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本发明公开一种混合污水自动检测装置，包括支撑架、过滤系统、抽水系统、检测系统。通过将一种混合污水自动检测装置固定安放在污水处理点，将过滤系统、抽水系统以及检测系统固定安装在支撑架上。支撑架上的水箱用来储存不同程度的污水待检测样品。通过过滤系统上的混合罐将检测药剂和污水混合，通过长的运输管道内发生化学反应，再通过过滤阀将残渣过滤掉，转送到检测系统中。通过抽水系统上的螺旋输送管道将污水从水箱中抽出，再输送到过滤系统中去。通过检测系统上的检测单元布置在检测管口，用来最终检测污水的化学成分和污染程度。
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本发明公开纳米酶免疫夹心新技术检测生物分子的方法，包括如下步骤：(1)将第一单克隆抗体偶联于第一磁性纳米酶颗粒上，获得捕获探针；(2)将第二单克隆抗体偶联于第二磁性纳米酶颗粒上，获得检测探针；(3)将待测样品与捕获探针温育；(4)从步骤(3)的溶液中得到捕获探针‑抗原复合物；(5)重悬捕获探针‑抗原复合物，加入检测探针，温育；(6)从溶液步骤(5)的溶液中得到捕获探针‑抗原‑检测探针复合物；(7)加入过氧化物和催化底物显色，通过酶联仪检测溶液的光吸收值；(8)测量已知浓度的生物分子，绘制标准曲线，从而获得待测生物样品中的抗原含量。该方法操作步骤简单快捷，且对环境友好，适合各种化学或生物分子的检测。
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本发明提供一种用于检测胃癌抗原MG7‑Ag的单克隆抗体组合物MG7‑Ab、MGd1‑Ab和CEA37‑Ab。本发明还提供了所述组合物在制备用于检测胃癌抗原MG7‑Ag的试剂盒中的用途；所述试剂盒为ELISA试剂盒或化学发光试剂盒。本发明还提供了上述试剂盒在检测胃癌抗原MG7‑Ag中的应用。本发明利用含有两种不同抗原表位的特异性MG7‑Ag抗体的试剂盒定量检测胃癌抗原MG7‑Ag，其同时具备多抗的高亲和力和单抗有限表位的特异性，检测效率高，检测灵敏度高(化学发光法达到10pg/mL)，并有较高的特异性，无需使用昂贵的实验设备，检测成本低，对胃癌的诊断具有重要的临床价值。
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本发明属于消防救援现场侦检技术领域，具体为一种便携式消防救援现场样品检测装置。包括箱体和箱盖；箱体上开口设有隔板，上设有液体样品检测凹盘，样品预处理凹盘，检测控制器，电化学检测模块；箱体中设有为各个组件供电的电池和真空泵；箱盖中设有气体检测管固定装置和带有气体传感器的传感器部件箱和气体传感器；形成气体流动路径：外部气体通过传感器部件箱中，经气体检测管固定装置中的气体检测管，再进入密闭气流引导腔，再经密闭气流引导腔底端的通气口排出，经管路到达真空泵，实现气体成分检测；利用电化学检测模块进行液体成分检测。本发明结构简单、操作便捷、集成度高，可以同时实现多种物质检测。
本发明提供了一种线阵列结构的微波化学传感器系统，用于化学参数及温湿度检测，该微波传感器系统包括：衬底；及微带天线，包括：形成于衬底上的彼此绝缘的平行排布的线阵列结构及与所述线阵列结构相邻或相接设置的引线，所述微带天线用于响应于作用其上的高频场；其中，所述引线远离所述线阵列结构的一端为接线端；根据引线引出的端口的数量所述接线端为单端口或者多端口；所述接线端用于连接信号采集装置。本申请还相应的提供了基于其的传感器、检测方法及制备方法。本申请的微波化学传感器系统检测时的响应区分度更大，可获得更好的检测效果。
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本申请提供了一种皮肤胆固醇检测的试剂及其制备方法，属于医学和化学领域，通过采取缩合反应、烷基化反应、点击化学为主要步骤的合成方法，解决现有皮肤胆固醇检测试剂合成繁琐、反应时间长的问题，同时由于点击化学的引入，该反应的高立体选择性，使得检测试剂的纯度和产率均大大提高，进一步保证了皮肤胆固醇检测的准确性。
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本发明涉及一种检测通过透析器1的液体的流向的装置和方法，该透析器1具有第一和第二连接器3A、3B的第一腔3，具有第一和第二连接器4A、4B的第二腔4，其中第一腔和第二腔被半透明2彼此分离。本发明还涉及一种体外血液处理设备，其具有用于检测通过透析器的液体流动方向的装置。根据本发明的装置以及根据本发明的方法是基于流入到透析器的一个腔的液体的物理和／或化学特性（例如物质浓度或温度）的变化，以及从透析器的该一个腔流出的液体的物理和／或化学特性的测量。在通过透析器的该一个腔的液体方向反转前和反转后，测量归因于透析器的该一个腔上游的物理和／或化学特性的变化的透析器的该一个腔下游的液体的物理和／或化学特性的变化。流向保持不变的第二液体流过透析器的另一个腔。
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