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本实用新型公开了一种环境保护检测试剂盒，包括盒体和盒盖，所述盒盖的底部设有储水罐，所述储水罐与上腔室相匹配，储水罐嵌合安装于上腔室内，所述盒盖的上表面设有板槽，所述板槽内安装有提拉板，所述提拉板的底部连接有提拉杆，所述提拉杆的一端贯穿盒盖的内壁延伸至储水罐内，所述储水罐内底部设有底板，所述底板与提拉杆连接。该环境保护检测试剂盒，可有效测定水体中酸碱浓度、化学含量及变化趋势，使人们能实时检测水体，因而解决了由于目前缺少针对水体质量检测装置，从而导致无法及时的了解水体是否符合饮用标准，是否含有大量化学残留物的问题。
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本发明公开了一种双试剂糖化血红蛋白检测试剂盒。包括试剂：通过化学偶联方法将简称HbA1C单抗，标记在胶乳微球上制备而得的特异性识别糖化血红蛋白的单克隆抗体标记的胶乳微球溶液（试剂2），试剂2取代传统检测试剂HbA1C单抗（传统试剂2）和对应的二抗（传统试剂3）。本发明对糖化血红蛋白进行测定，使用前不需要由实验人员混匀，避免了人为操作误差，具有高效，稳定，检测结果更准确；试剂稳定性好，便于客户使用和存储运输；采用成熟的化学偶联胶乳标记方法，能够规模化生产，控制试剂批间差异，降低成本，通过本发明的试剂盒进行检测，其检测成本相对HPLC法低廉，且兼容现有市面主要厂家的空白胶乳溶液，适合快速推广应用，节约病患开支。
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本发明涉及检测盐酸伐地那非的方法，特别是快速检测壮阳类药品、保健品或食品等制品中非法添加盐酸伐地那非的方法。具体涉及检测怀疑掺有盐酸伐地那非的制品中是否含有盐酸伐地那非的方法，该方法包括以下步骤：(1)取所述制品适量，与特殊的溶剂混合，振摇或超声辅助溶解，得混合试液；(2)采用适当的基于特定电化学原理的检测仪测定混合试液的特定电化学参数；(3)根据参数值的大小即可判断制品中是否可能非法添加有盐酸伐地那非。本发明的方法不需要过滤样品溶液，检测全过程仅耗时2～3分钟，具有快速、简便、安全、灵敏度高、环保等优点。
本发明提供了一种基于微塑料的水体中持久性有机污染物的SERS检测方法，其包括如下步骤：(1)制备银溶胶和AgNPs@SiO2SERS基底；(2)根据微塑料的粒径大小，分别用银溶胶和AgNPs@SiO2基底对微塑料表面吸附的持久性有机污染物的拉曼信号进行原位增强、检测；(3)结合化学计量学方法建立微塑料表面富集持久性有机污染物的预测模型；(4)确定最优拟合模型，计算持久性有机污染物在水相和和固相中的平衡分配系数/平衡吸附常数，估算水体中持久性有机污染物的浓度。该方法利用微塑料作为被动采样器，实现了水体中有机污染物的快速检测，步骤简单，化学试剂消耗少，检测时间短，为水体中持久性有机污染物的快速检测提供了新的思路和技术支持。
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本发明公开了一种心肌肌钙蛋白I的检测试剂及其制备方法和用途,其特点是该检测试剂为有机硅包裹的纳米金微粒,微粒的粒径为10～150nm,纳米硅涂层为5～100nm,所述的有机硅涂层表面引入胺基、羧基、羟基、氢硫基、环丙烷基和醛基功能基团,功能化的有机硅表面通过化学反应与生物分子如蛋白质、抗体进行标记,形成稳定的共价键连接,并保持被标记分子的生物活性;这种改性的纳米金可以取代传统胶体金用于免疫学领域,制备免疫试剂;用这种改性的纳米胶体可以制备心肌肌钙蛋白I的检测试剂。
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本发明涉及一种小麦种子高分子量谷蛋白亚基检测所需样品的制备方法，属于生物化学领域。在小麦种子无胚端切取其体积的1/4~1/5，置于单孔容积为200uL的96孔PCR扩增用微孔板中，并在每个微孔中放入1粒直径2mm的钢珠。随后在微孔板中加入40uL浸泡缓冲液静置过夜，再加入120uL提取缓冲液，经高通量研磨器研磨后，在60℃的烘箱静置30min，期间分2次，分别漩涡震荡1min。微孔板经离心后所得上清液为小麦高分子量谷蛋白亚基检测所需样本。该提取方法通量高，适用于大规模的小麦种子高分子量谷蛋白亚基检测中的样品制备。
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本申请涉及一种车门信息检测方法、装置、计算机设备和存储介质。所述车门信息检测方法包括：获取车门图片，所述车门图片包括车门信息；从所述车门图片中提取所述车门信息对应的特征图；将所述特征图输入至强化学习模型，获取所述车门信息在所述特征图中的位置信息；所述位置信息是基于所述强化学习模型输出的Q函数值确定的；根据所述位置信息，从所述车门图片中截取检测图片，并根据所述检测图片获取所述车门图片对应的所述车门信息检测结果。采用本方法在检测车门中的车门信息时能够降低算法耗时、提升算法鲁棒性。
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本发明公开了一种检测过氧化氢的比率型荧光探针，为类花青素衍生物，其化学结构式如式(1)所示，具体为2-(3-(7-二乙胺基)香豆素)-4-(2-苯甲基)-7-二乙胺基-苯并吡喃高氯酸盐。本发明的探针廉价易得，使用方便，可以特异性与过氧化氢发生反应，生成荧光发射能力更强的香豆素衍生物，在检测过氧化氢过程中不会受到其他相关氧化物的干扰，对过氧化氢具有良好的选择性，能对活细胞中的过氧化氢进行准确检测。
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本发明提供一种检测人体液中可溶性内皮因子含量的试剂盒。本发明将化学发光技术与免疫磁微粒相结合，提供了一种接近均相的反应体系，并且采用了一步法反应模式，使得检测灵敏度、精密性大大提高、检测范围扩大，反应时间大大缩短，从开始加样到检测结果，时间少于20min；并且可以在全自动化学发光仪上同时测定多个样本，实现可溶性内皮因子(sENG)的高通量快速化测定，准确度高，特异性强，精确度和检测效率有了较大的提高。
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使用熔模铸造型壳铸造金属或金属合金工件,其中的型壳面层和可能的一层或多层型壳加固层包括基本上均匀分布的、数量足够显像夹杂物的显像剂。显像剂,一般是金属氧化物或盐,包括选自这样一组物质的材料,这组物质包括硼、钕、钐、铕、钆、镝、钬、铒、钇、镥、铱及其物理混合物和化学混合物。优选面层包括耐火材料和显像剂的均匀混合物。面层也可包括多种型壳形成材料和/或多种显像剂。然后利用N-射线分析金属或金属合金工件中的夹杂物。本方法也可以包括利用X-射线分析金属或金属合金的步骤。
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本发明提供一种生猪血液中血糖含量的近红外快速检测方法，包括以下步骤：1)采集生猪血液样品，对血清进行近红外光谱数据信息采集；同时用试剂盒检测方法检测血糖；2)将近红外光谱数据信息与试剂盒检测的血糖化学测定值一一对应建立样品集，分为校正集和验证集，使用不同光谱预处理方法进行预处理后，利用校正集的光谱数据信息和血糖化学测定值，建立生猪血液中血糖的预测模型；3)利用最佳近红外光谱数据信息预处理方法和最佳预测模型，对待测生猪血液样品的血糖进行检测。针对生猪生产中出现的对猪肉品质监控的需求，本发明提出基于近红外光谱的血糖含量检测方法，具有结果准确、检测时间短、省时、省人力的优势；操作简单、便捷。
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本发明公开了一种检测甘姜苓术汤指纹图谱的方法，其特征在于，取甘姜苓术汤供试品溶液进行HPLC检测，HPLC检测的色谱条件包括：采用C18色谱柱，以乙腈为流动相A，含有0.1％浓度的磷酸水溶液为流动相B，所述HPLC检测的色谱条件中的洗脱为梯度洗脱，该梯度洗脱程序为：0～12min，流动相为93％～73％A；12～34min，流动相为73％～35％A；34～40min，流动相为35％～30％A。利用本发明方法对所含化学成分的种类与数量进行全面的检测，据此建立甘姜苓术汤物质基准指纹图谱，能全面地反映其中所含化学成分的种类与数量，进而对制剂质量进行整体描述和评价。
本发明提供了一种基于核酸滚环扩增反应的同时检测多种生物标志物的试剂盒，涉及标志物检测技术领域。本发明所述试剂盒中包含四种独立的成分：标记单链脱氧核糖核酸的特异性抗体溶液；包被所述生物标志物的特异性抗体的磁珠悬浊液；含有环状脱氧核糖核酸的反应液；含有不同探针的反应液。本发明所述试剂盒进行多种标志物的检测时，与雅培化学发光检测结果相近，甚至在足够时间内能够检测到更低的浓度(ag/ml)，灵敏度明显优于化学发光检测方法；如在检测心血管疾病生物标志物如：心肌肌钙蛋白I(cTnI)、肌红蛋白(Myo)和肌酸激酶同工酶(CKMB)时，在一个反应杯中同时完成三项指标的检测，且互相不干扰结果。
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本发明涉及一种燃料电池检测系统及方法，其系统包括计算机、分区性能检测PCB板、信号放大模块、数据采集模块和通用接口总线，计算机通过通用接口总线检测、运算并记录分区性能检测PCB板所测得数据，并根据算法处理成二维分布图像。与现有技术相比，本发明建立了一种研究燃料电池膜电极活性区域上非均匀电化学反应的原位诊断系统，实现对燃料电池电流密度和局部温度分布的同步测量，不干扰反应过程，克服了传统无二维可视化图像的缺陷，对于燃料电池各局部分区的故障诊断、了解燃料电池动态响应规律及电化学反应机理、研究车载燃料电池的耐久性和衰减规律及寿命预测，具有一定的理论和应用价值。
本发明公开了一种特异性结合甲壳类精氨酸激酶的核酸适配体、试剂盒及检测方法。所述核酸适配体的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。基于该核酸适配体，本发明建立了一种近场光波靶向传感器检测甲壳类精氨酸激酶的方法，具有高特异性、高灵敏度、稳定性高、重现性好等优势。核酸适配体易于合成，化学修饰简单，无免疫原性，能与精氨酸激酶特异性结合且亲和力高，可以提高生物传感器的稳定性，进而实现灵敏性高、特异性强、操作简单的检测。
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本发明涉及一种基于生物传感器的检测痕量银离子的方法，属于生物电化学传感器技术领域。利用自组装技术，将富含C碱基的核酸链probe DNA 通过Au‑S键固定到金电极表面；AuNPs标记的富含C碱基的核酸链link DNA通过碱基互补与probe DNA形成双链DNA,在银离子存在时，C‑Ag+‑C结构大量形成，引起AuNPs聚集在金电极表面，引起电化学信号改变，通过对电化学信号强度的测定，测得溶液中银离子的浓度。本法不需要传统ECL测定方法中所需要的发光标记物，背景噪声小，检测灵敏度高。
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本实用新型公开了一种用于检测猪肉中是否含有瘦肉精的装置，包括滑轮、底座、防护外壳、智能控制器，所述滑轮上方安装有所述底座，所述底座中央固定有支撑柱，所述支撑柱上方连接有所述防护外壳，所述防护外壳一侧焊接有衬板，所述衬板上方固定有吸泵，所述防护外壳一侧下方开设有打碎仓，所述打碎仓呈V字形结构方向固定有灌入斗，所述防护外壳旁侧设置有化学反应箱，所述化学反应箱紧邻于烘干箱，所述烘干箱一侧设置有过滤器，所述智能控制器下方设置有显示屏。所述智能控制器不仅能够提高本装置的智能效果与检测速率，还能够与所述化学反应箱的配合提高瘦肉精的检测精度，操作简单，节能，成本低廉，使用方便。
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本实用新型涉及一种空气质量检测仪,由传感器、变送器、多路无纸记录仪、交直流电源、微型打印机和机箱所构成。多路环境物理参数传感器集成安装在带活动三角架的手持式盒体内,多路无纸记录仪和微型打印机固定在机箱的前部,环境物理参数变送器、多路环境化学参数传感器及其变送器和交直流电源安装在机箱的后部,各传感器将检测信号经变送器送至多路无纸记录仪的输入端,多路无纸记录仪的打印机和通讯端口分别与微型打印机及计算机相连。由于本实用新型将物理参数和环境化学参数的检测组合为一体,具有数据采集、显示、图形、报警、储存、打印和通讯等功能,操作简单和成本较低的特点,适合于人类环境、动植物环境和文物保存环境的空气质量检测。
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一种利用拉曼光谱仪定量检测痕量罗丹明6G的方法,包括以下步骤:采用交流电化学沉积法制备多个银纳米线阵列:以硝酸银/硼酸混合水溶液为电解液向AAO模板的孔洞中限域沉积银纳米线,形成银纳米线阵列;制备银纳米颗粒,并分别与不同浓度的罗丹明6G溶液混合,分别滴在制备好的银纳米线阵列上,形成SERS增强“三明治”体系;待“三明治”体系自然干燥后,在拉曼光谱仪上对其进行拉曼光谱测试,得到不同浓度罗丹明6G溶液的SERS谱;计算不同浓度罗丹明6G溶液SERS谱的特征峰强度,得到罗丹明6G的SERS强度-浓度的关系曲线,此曲线是作为罗丹明6G定量检测的依据;将未知浓度的罗丹明6G溶液SERS强度与罗丹明6G的SERS强度-浓度关系曲线进行对照,以得出罗丹明6G溶液的浓度。
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本发明公开了一种检测气味结合蛋白与信息素结合过程的装置及方法，装置包括进样系统、测量转换系统、对电极、参比电极、工作电极、测量槽、振荡器、出液蠕动泵、废液槽、电脑；进样系统由第一蠕动泵、第二蠕动泵、第三蠕动泵、第一注射器、第二注射器、第三注射器、控制器组成，测量转换系统由测量电路、高阻静电计、测量电路组成。本发明通过检测不同浓度的蜜蜂信息素乙酸异戊酯标准溶液、中华蜜蜂气味结合蛋白（Acer-ASP2）标准溶液、中华蜜蜂气味结合蛋白（Acer-ASP2）与不同浓度的蜜蜂信息素乙酸异戊酯混合溶液的随时间改变的电化学阻抗谱得到一种检测气味结合蛋白与信息素结合过程的方法。
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本发明涉及一种试剂盒,特别涉及一种检测原奶中甲醛的试剂盒。属于化学成分检测设备技术领域。本发明的甲醛快速测定试剂盒,是由移动液体的装置、反应液、试管、标准比色卡组成的盒;其中反应液是由:氢氧化钠、间苯三酚和水重量比例为:(10-14)∶(0.5-1.5)∶100配制而成,标准比色卡为淡红色系列的色卡,该卡最低检出限为3.8ΜG/ML。本方法只需一步加试剂操作,显色反应快,只需大约1分钟,测定条件相对也宽松;而且灵敏度高,成本低。
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本发明提供一种用于检测有机汞化合物的方法,包括以下步骤:首先将待测样品中的有机汞萃取出来,并在高效液相色谱中进行分离,高效液相色谱中的流动相包括2-巯基乙醇、低级脂肪酸和低级脂肪酸盐中的一种或者几种,使色谱柱流出物在紫外灯照射下发生化学反应,将反应溶液与惰性气体进行混合,将气液混合物经气液分离器进行分离,通过原子荧光光谱仪检测分离后样品的气相做出高效液相色谱图,根据有机汞浓度和出峰面积之间的标准曲线,通过所述分离后样品的气相在高效液相色谱中的出峰面积计算出待测样品中的有机汞浓度。本发明提供了一种可以将待测样品中的多种有机汞成功进行分离检测的方法。
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本发明公开了一种胆木注射液的质量控制方法,以及胆木药材及中间体的质量控制方法。通过本发明获得的是中药不同个体的化学成分信息,用图形或图案方式表达,进行比对和分析,可实现对中药未知物质群整体的质量控制,是实现多种成分整体相关质量评价的关键技术。本发明可以准确反应该品种组分群体的特征图谱,能全面反映中药所含化学成分的种类与数量,进而反映中药材及其产品的质量。
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本发明涉及一种用于检测新型冠状病毒的受体试剂及其应用。所述受体包含够与活性氧反应产生可检测的化学发光信号的受体微球；所述受体微球的内部填充有化学发光剂，且所述受体微球的表面连接有新型冠状病毒抗体1。包含所述受体试剂的试剂盒利用双抗体夹心法检测新型冠状病毒，可以有效缩短窗口期，且检测结果快，30min以内报告结果；检测通量大，可达到200‑500测试/小时，适合于大规模样本检测，同时可减少高危病毒的污染。
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本发明公开了一种马泰勒氏虫病免疫印迹检测方法及试剂盒,本发明马泰勒氏虫病免疫印迹检测方法,是以辣根过氧化物酶标记的羊抗马二抗结合物、化学发光底物在获得诊断抗原和阳性对照血清的基础上建立的;本发明方法试剂用量少成本低、特异性高、灵敏度高操作更快捷且无毒无害,所需条件低、试验结果易判定和长期保存,特异性比ELISA更强,用本发明检测均未发现假阳性和假阴性的结果。
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本发明涉及应用电解检测电化学变量的装置。它提供一种薄层型、六电极的流动体系库仑检测器,其上池体装有两个工作电极和两个参比电极,下池体装有两个辅助电极,上、下池体之间有离子交换隔膜。隔膜与上、下池体之间分别有一块垫片。工作电极与辅助电极完全面对面放置。该库仑检测器只需电解物质的20～30%,即可得出物质完全电解的总电解电量值,实现定量的目的,同时定量结果与温度、试液流速等因素无关,其结构简单,实用。
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本发明为一种脂蛋白(a)检测试剂盒，包括试剂R1、试剂R2及参考校准品，其中试剂R1为HEPES缓冲体系，包括：0.5～10g/L HEPES、2～20g/L氯化纳、0.05～1.0ml/L吐温-20、0.1～2g/L牛血清蛋白、5-25g/L聚乙二醇-6000、1～5g/L EDTA、0.1～2g/L Proclin300；试剂R2包括：采用化学交联法制备得到的包被有抗人载脂蛋白(a)多克隆抗体的表面带有羧基的聚苯乙烯胶乳颗粒混合物，0.5～10g/L HEPES缓冲液，阿斯巴甜，所述阿斯巴甜与试剂R2的重量体积比为0.01～0.5：100（g/L）。参考校准品为添加人重组载脂蛋白(a)的人血清或者类似血清基质的液体。本发明的试剂盒具有检测灵敏度，准确度高，精密度好，检测范围内线性好，稳定性好，生产成本低，空白吸光度低且具有抗干扰性能。
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