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本发明公开一种基于生物传感技术的ABA浓度检测方法，能够在不破坏待测植物待测器官的情况下，实现对待测器官内ABA浓度的快速检测。方法包括：S1、将铂对电极、银/氯化银参比电极和修饰过的金工作电极集成为一个微电极阵列，其中，修饰过的金工作电极是将金工作电极依次经硫堇、金纳米颗粒和ABA抗体修饰得到的，铂对电极、银/氯化银参比电极和修饰过的金工作电极连接电化学工作站；S2、将微电极阵列上电极的检测端放入到待测植物的待测部位，利用电化学工作站，采用交流阻抗法采集工作电极产生的阻抗，在阻抗变化平稳后，计算预设时长的阻抗的平均值，通过将平均值代入预先计算的ABA浓度与阻抗的平均值的线性关系式，得到待测部位内的ABA浓度。
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本发明公开了一种随机共振-混沌微弱信号检测方法,首先通过一种自适应参数调节随机共振方法实现微弱特征频率信号是否存在的检测,得到实际待检信号最可能的信噪比大小;在此基础上,设计出相应的DUFFING混沌振子,并计算得出不同信噪比条件下混沌振子的输入周期激励与输出大尺度周期运动幅值间的变化关系,再根据随机共振方法估计得出的待检信号信噪比大小即可估计得出微弱特征频率信号的幅值大小。该方法适合于物理、化学、生物、机械故障早期检测等领域低信噪比条件下微弱特征频率信号的检测。
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本发明公开一种用于碱性磷酸酶检测的分子探针及制备方法与应用。所示分子探针为分子探针LET‑CyP，所示分子探针LET‑CyP的结构式如下所示：本发明通过制备新型花菁染料IR‑823进而制得半花菁染料LET‑CyOH，半花菁染料LET‑CyOH进一步反应制得分子探针LET‑CyP，该探针可同时应用于生物体内碱性磷酸酶的荧光和光声成像。本发明所述的分子探针LET‑CyP能够同时实现活体内荧光和光声成像的碱性磷脂酶探针，具有灵敏度高、特异性强和深度组织穿透的优点，在生物样品检测、化学染料及有机光敏剂等领域具有广阔的应用前景。
本发明涉及纳米材料、催化及化学传感技术领域，提供了一种基于铜掺杂碳纳米点的有机磷农药无酶比率荧光检测新方法。本发明采用无水氯化铜、三（羟甲基）氨基甲烷及L‑多巴为起始原料通过一步水热法合成了具有良好稳定性及仿过氧化物酶活性的荧光铜掺杂碳纳米点，利用铜掺杂碳纳米点的仿过氧化物酶活性催化过氧化氢氧化邻苯二胺生成荧光氧化态分子2,3‑二氨基酚嗪，从而在375 nm和555 nm处产生铜掺杂碳纳米点自身及2,3‑二氨基酚嗪两个荧光发射峰。两个波长处的荧光强度比值与有机磷农药浓度成线性关系，从而实现了有机磷农药的无酶比率荧光检测。该传感器构建方法简单易行，无需使用生物酶、受探针浓度、环境因素影响小，具有线性范围宽、灵敏度高的优点。
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本发明公开了一种检测L-抗坏血酸的方法,采用新型L-半胱氨酸/壳聚糖自组装修饰的L-抗坏血酸(AA)电化学传感器,包括玻碳电极,玻碳电极上有L-半胱氨酸/壳聚糖自组装膜,能对低含量的AA进行检测。本发明公开了传感器的制备方法,包括:玻碳电极预处理;壳聚糖和L-半胱氨酸醋酸溶液的制备;将预处理的玻碳电极浸入所制得的溶液中,室温下自组装5～7分钟,得到L-半胱氨酸/壳聚糖自组装膜;洗去玻碳电极上多余的L-半胱氨酸和壳聚糖,得到L-半胱氨酸/壳聚糖自组装修饰的电化学传感器。本传感器对AA检测其具有制备简便、快速、灵敏的优点,AA浓度为1.0×10-5～2.0×10-3mol/L的范围内峰电流成良好线性关系,检出限为4.3×10-6mol/L。
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本发明涉及苯丙胺类毒品检测技术领域，具体公开了一种检测苯丙胺类毒品的分子印迹型SPR传感器的制备方法，制备步骤为：通过在盖玻片上沉积一层5nm的铬和50nm的金薄膜制备SPR芯片，然后经过充分洗涤干燥后利用香柏油的黏附作用安装在电化学‑SPR联用(SPR)系统的棱镜上，以3,4‑亚甲二氧基苯乙胺(MDEA)为模板分子、多巴胺(DA)为功能单体。该检测苯丙胺类毒品的分子印迹型SPR传感器的制备方法，通过电化学和SPR信号协同调节聚合膜厚度和均匀度，有效减少实验步骤；同时多巴胺具有较多的氨基和羟基基团，识别位点丰富，有效提高了传感器的检测灵敏度和选择性；对苯丙胺类毒品MDA、MDMA具有较好的检测效果，可耐受各种非法药物和其他物质的干扰。
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本发明用于检测农药残留的生物酶电极的制作方法属于生物化学电极,该制作方法采用将纳米颗粒和层层自组装技术相结合的方法,步骤是:用有机绝缘材料做成棒状电极载体,在其下端的横截面上涂制基体导电材料,形成电极、或者直接购买到该类电极,再在该电极的导电材料的外表面,用纳米颗粒修饰电极形成纳米颗粒层,层层自组装制备抗干扰层,层层自组装制备静电吸附酶层,得到由纳米颗粒层、抗干扰层和静电吸附酶层构成的反应层,并由此制作成用于检测农药残留的生物酶电极。本发明制作方法简单,用该方法制作的生物酶电极组装的生物传感器灵敏度高,性能稳定,抗干扰能力强,适用于检测农药残留的生物传感器产业化的实际应用。
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本发明公开了用于从相中的物质混合物中检测一种或多种物质的检测系统和方法。所述检测系统和方法检测因所述物质引起的电导变化。所述电导检测器包括池结构，其包括刚性构架，其具有上表面，部分上表面是导电的，形成第一导电组件；第二导电组件，其基本上与第一导电组件重叠，并通过绝缘组件与所述第一导电组件间隔。一个或多个流动通道，其在第一导电组件和第二导电组件之间，用于所述化学和/或生物物质的流动。第一导电组件、第二导电组件和绝缘组件的结构经选择以得到大于1米的几何放大系数，所述几何放大系数与电流能够流过的表面积对所述电流能够流过的距离的比值相关。对所述第一导电组件和第二导电组件中的至少一个施加用于引发时间关联性响应的时间关联性电信号，信号检测器，其与所述第一导电组件和第二导电组件中的至少一个连接，用于测定时间关联性响应。微处理器，其与所述信号检测器连接，其确定由在所述相中所述化学和/或生物物质的存在而引起的电导变化。
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本发明公开了一种甲状旁腺素的定量检测试剂盒。本发明提供了一种甲状旁腺素定量检测试剂盒，包括异硫氰酸荧光素标记的甲状旁腺素单克隆抗体溶液、碱性磷酸酶标记的甲状旁腺素单克隆抗体溶液和磁分离试剂；本发明所采用的检测方法是磁微粒分离化学发光免疫检测，酶标记技术，磁分离技术和化学发光技术相结合，其操作方便、简单，反应条件温和，发光值稳定且受外界条件影响较小。相比于现有检测方法，本发明具有样本处理过程简单，检测成本低，检测快速，测试结果准确、重复性好等优点。
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本发明提出了一种用于酸性检测的尼罗红染料激光器，利用了尼罗红的溶剂化显色特性，将其与不同浓度的硫酸/乙醇溶液掺杂，得到不同掺杂浓度下的激光输出，从而达到硫酸检测的目的。同时，为了增大其检测范围，并且规避实验中出现的时间不稳定与波长漂移现象，采用新型的串联双比色皿的方法，将尼罗红/乙醇溶液与若丹明/乙醇溶液分别置于比色皿前后双腔中，得到40nm调谐范围的激光输出，且很好地抑制了输出激光的时间不稳定性。这种新型的用于酸性检测的尼罗红染料激光器在生物化学检测、激光化学、激光光谱技术等领域有着广泛的应用前景。
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本发明公开一种基于邻炔基苯并唑的铜离子检测探针及其制备方法和应用。该荧光探针结构如式I所示，其以2‑(4‑乙二胺基苯乙炔基)苯甲醛为原料，与邻氨基苯硫酚形成苯并噻唑衍生物而成。本发明的探针光学性能稳定，对铜离子检测灵敏度高，检测下限低，检测限为3.08nM，响应范围为0.4‑4.0μM。选择性好，对银离子、钡离子、钙离子、锂离子、钠离子、钾离子、镁离子、铝离子、镍离子、锌离子、汞离子、钴离子、铅离子、钯离子、锶离子没有响应。且合成简单，条件温和，收率高。本发明的荧光分子探针在生物化学与环境化学中铜离子的检测等领域具有实际的应用价值。
本发明涉及医学检测及生物传感器技术领域，具体为基于截短型核酸适配体检测黄体酮的工作电极及其制备方法和应用。所述制备方法包括：在电极上进行电沉积纳米金修饰；将黄体酮核酸适配体自组装在所述纳米金修饰后的电极上。本发明方法制得的工作电极的应用包括使用方法，包括：S1：构建标准曲线和线性方程；S2：样品检测，收集电化学信号，计算黄体酮浓度。本发明的基于高特异性的截短核酸适配体的工作电极，通过结合小型电化学检测设备，快速准确且大批量的测定样本血液中黄体酮含量，不需要专业操作人员，昂贵的试剂盒，短时间内进行大量样本检测，大大提高了临床检测效率，还可再生重复使用，节约了成本。
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本发明涉及用于检测土壤或水中的植物病原体孢子的装置。本发明还涉及用于检测植物病原体孢子的方法。用于检测土壤或水中的植物病原体孢子的装置包含含有植物病原体化学引诱物的支撑部件；具有多个孔的过滤器；含有植物病原体化学引诱物的培养基；和检测手段；其中支撑部件与过滤器相邻，并且过滤器与培养基相邻。
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本发明公开的一种机用需氧型细菌培养液，包括细菌生长所需的营养物质、抗凝血剂和拮抗抗生素试剂，三种成份的浓度比是52:3:10养液与传统的血液增菌肉汤、手工双向需氧血培养瓶等血液微生物培养工具中的培养基相比，细菌繁殖快，从而缩短血液检测时间；另外，细菌代谢产物可以通过和培养液中碳酸氢盐反应转变成能被仪器识别的化学讯号，使血液检测准确度高，因此在血液临床检验领域拥有广泛的应用前景。
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本实用新型提供一种试纸适配器及试纸检测装置，所述试纸适配器包括：第一板体和第二板体；所述第一板体和所述第二板体之间形成容纳待测试纸的第一腔室；所述第一板体和所述第二板体为活动连接；其中，所述待测试纸为免疫层析试纸和/或化学显色试纸。本实用新型提供的一种试纸适配器及试纸检测装置，通过提供主要由第一板体和第二板体构成的适配器，实现了较软的待测试纸能够插入到测量仪器中，并在测量仪器中进行定位，同时便于待测试纸的取出和清理，且为免疫层析试纸和/或化学显色试纸的检测提供了保障。
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本发明涉及用于检测气体的传感器及制作方法。它包括:衬底、在衬底的一面上有一层金刚石膜/纳米金刚石膜;在其上的两边各设置一条形金属电极,测量引线连接在其上;在衬底的另一面制作一金属加热电阻,加热电阻的测量引线连接在加热电阻两端的。该制作方法包括首先制作加热电阻;在金属加热电阻的两端用压焊测量引线;在衬底材料的另一面的金刚石膜是采用热灯丝化学气相沉积方法制备的,含有微米/亚微米晶粒的金刚石膜是在传统的研磨或偏压成核的衬底上,利用甲烷和氢气在高温下反应而合成的;再将测量引线分别连接在每一条形金属电极上。该传感器具有高选择性,高灵敏度,快速的响应与恢复的良好的一致性,及耐高温和抗辐射;同时具有工艺简单。
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本发明涉及一种再生骨料对混凝土界面过渡区影响程度检测方法，通过制作具有导电属性的再生骨料成品试块和亚克力骨料成品试块；并对两种试块进行交流阻抗谱测试得到电化学阻抗的复平面图，通过等效电路最小二乘拟合得到R1、R1*和R2、R2*；其中，R1和R2分别为典型再生骨料混凝土试块阻抗复平面图中实部的最小值和最大值，R1*和R2*分别为典型亚克力混凝土试块阻抗复平面图中实部的最小值和最大值；通过公式计算影响因子，当影响因子越大，则表明再生骨料对界面过渡区的影响越大，反之越小。通过上述测试可以得到相对有效的影响测试结果，可广泛应用于再生骨料对混凝土界面过渡区影响测试。
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本发明公开了一种低碳钢中非金属镁夹杂物的检测方法，主要解决现有低碳钢中非金属镁夹杂物无法定量检测的技术问题。本发明一种低碳钢中非金属镁夹杂物的检测方法，包括：制备试样；制备电解液；对试样进行电解；分离试样中非金属镁夹杂物；制备待测非金属镁夹杂物的溶液；采用电感耦合等离子发射光谱仪测定待测非金属镁夹杂物的溶液中镁的光谱强度；计算低碳钢中非金属镁夹杂物的质量含量。本发明实现了钢中非金属镁夹杂物定量检测，操作简便，检测时间短，可操作性强，检测数据准确可靠；本发明方法减少了化学试剂的使用，极大地减少了化学污染物的排放，降低对人体和环境的危害。
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本实用新型公开了一种有机光电材料的工装检测平台，涉及有机光电材料检测平台技术领域，为解决现有的工装检测平台通常为简单的长方形桌体，各测试装置相隔一定距离依次安装在桌面上，导致检测人员转移到不同装置面前花费时间较长的问题。所述平台主体的底部安装有收纳柜，且收纳柜与平台主体通过螺栓连接，所述平台主体和收纳柜均设置为环形结构，且平台主体和收纳柜的一端均设置有开口，所述收纳柜的外侧安装有支腿，所述支腿安装有六个，所述平台主体的上方安装有电化学测试仪、拉力测试仪和电脑终端，所述电化学测试仪和拉力测试仪分别位于电脑终端的两侧，并与电脑终端电性连接。
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本发明公开了一种基于嵌入式系统和云平台的多参数POCT检测系统平台，属于医学设备领域。该平台可以检测电化学参数(血糖、尿酸等)以及免疫荧光参数。整个检测系统分为嵌入式本地系统和云平台系统两大部分，两个系统通过WIFI无线通讯，嵌入式本地系统主要由嵌入式控制模块、电化学模块、免疫荧光模块和二维码扫描模块组成，用于POCT参数采集、处理、存储、读取以及数据可视化等操作，可独立应用于社区医院以及家庭便携式POCT检测。云平台系统主要由云端服务器和前端微信小程序组成，用于POCT数据的存储、读取以及微信小程序端的可视化，方便手机移动端的数据查找和数据管理，有利于患者慢性病的长期检测和管理。
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本发明涉及一种面向目标检测模型Faster R‑CNN的自动量化方法，涉及深度神经网络的量化和基于深度学习的强化学习领域。具体过程为：遍历目标检测模型Faster R‑CNN，获取可量化网络层的索引，利用一个十维向量为每一层可量化的网络构建状态，创建目标检测模型Faster R‑CNN的存储资源查询表，评估未量化时目标检测模型Faster R‑CNN的准确率，利用基于深度学习的强化学习方法搜索最佳的量化策略，对量化后的目标检测模型Faster R‑CNN再训练。该方法解决了传统的基于规则的启发式量化算法需要大量的人力工作为网络的每一层设计最佳的量化位宽的问题。同时为了加快量化策略的搜索速度，将量化后模型所需的存储资源融入到搜索过程中，跳过不必要的搜索，从而提高搜索速度。
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本发明公开了一种制备Α-雄烷醇的方法,该方法包括:将块菌属菌株进行液体发酵,得到含有Α-雄烷醇的发酵液或菌丝体。本发明还公开了一种检测上述发酵液或菌丝体中Α-雄烷醇含量的方法。本发明利用块菌液体发酵生产Α-雄烷醇,与化学合成相比,具有成本低、周期短、操作简单、质量可控、可以有效防止化学残留等优点。
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本发明公开了一种DNA甲基化实时检测方法及其应用。本发明基于DNA双链的长程电子转移特性，结合特异性化学衍生化反应，建立一种快速、简便的DNA甲基化动态过程实时电化学检测方法和电化学生物传感器，并应用于DNA甲基化过程的实时检测，酶抑制剂筛选，以及酶序列偏好性等研究。
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本发明涉及基于电渗析离子转型的氨氮检测方法及装置，其利用电渗析的极化原理电解纯水生成?碱性电解水，以替代氢氧化钠溶液的效果，实现对样品溶液内铵离子的转型。装置包括：两极室电渗析槽、电磁阀、注射泵和检测池，两极室电渗析槽的两个极室由阳离子交换膜隔开，阳极室内设有阳离子交换树脂和阳极电极，阴极室内设有阴离子交换树脂和阴极电极。电渗析装置采用两极室的电解槽，电解结束后，取一定体积碱性电解水转移到检测池内，与待测水样按比例混合，并保证混合后水样pH值高于11满足碱化需求，再使用氨气敏电极进行检测，得出待测水样的氨氮含量值。不需要添加化学试剂，仅需电能和纯水就可以实现连续生成碱性电解水，绿色环保，无二次污染。
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本发明公开了一种戊肝IgA抗体的检测方法及试剂盒，解决了现有技术中尚未有戊肝IgA抗体检测试剂盒的问题。本发明的检测方法，包括以下步骤：抗原包被；封闭；第一步温育反应；第二步温育反应：向反应板的每个微孔中加入生物素标记的羊抗人IgA多克隆抗体和链霉亲和素标记的吖啶酯，经孵育操作后用洗涤缓冲液洗涤；化学发光测定。本发明的试剂盒，包括包被反应板、标记物、信号生成物、阴性对照、阳性对照。本发明设计科学，方法简单，通过引入生物素链霉亲和素信号放大系统，使用吖啶酯类化学发光物质，可有效增强免疫复合物与发光物质结合，极大地提高了灵敏度。
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本发明公开一种针对加香加料滚筒料液损失量的检测方法，包括以下步骤：1)使用剑桥滤片放入过滤盒，对加香加料滚筒料的废气进行定量过滤；2)用微量注射器准确定量抽取料液或香精均匀加在另一片空白剑桥滤片作为对照；3)测定两个滤片中主要化学成分含量，根据两个滤片主要化学成分含量差异，和加香加料滚筒排气量，计算出加料滚筒料液损失量；该针对加香加料滚筒料液损失量的检测方法可以对加香加料滚筒排出的废气中料液、香精含量进行准确定量检测。
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本发明涉及保护氨基酸与其N端脱掉保护基的杂质的分离检测方法，属于氨基酸或多肽合成的质量控制技术领域。本发明提供了保护氨基酸与其N端脱掉保护基的杂质的分离检测方法，采用阳离子交换柱分离和柱后茚三酮衍生光度法测定，所述阳离子交换柱为锂离子交换色谱柱，流动相依次采用缓冲液1、缓冲液2、缓冲液3和缓冲液4进行洗脱。采用本发明提供的分离检测方法可以对化学合成多肽起始物料中氨基酸类似物杂质进行有效控制，填补了化学合成多肽起始物料对该类杂质控制的空白。
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一种基于预埋微电极的深海用有机涂层性能原位检测装置，所述的性能原位检测装置包括微电极、有机涂层/金属基体体系、原位测量用电解池及便携式电化学工作站；微电极预先植入有机涂层/金属基体体系中的涂层内部，原位测量用电解池紧压在涂层表面并通过密封橡胶圈实现密封，金属基体、微电极及外置电极通过各自引线分别与便携式电化学工作站对应电极接口相连接。本发明的优点：微电极的植入解决了厚膜化的涂层无法有效进行原位性能检测的问题；不会对涂层的防护性能产生明显影响；保证了电化学测试结果的准确性；对微电极引线接头部位进行特殊固定和保护，使其不易受到深海高压或其他外界环境的破坏。
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本发明属于监测加工领域，具体涉及一种碳量子点及其用于检测痕量亚砷酸盐的方法。先进行GJPTW的制备，然后在进行SH‑GJPTW的制备，最后进行相应的检测亚砷酸盐的处理。本发明所述方法检测荧光光谱的荧光分光光度计设备费用较低，无需繁琐处理；所用到的碳量子点荧光探针中的碳纳米颗粒具有很好的动力学和热力学性能、物理化学稳定性、良好的水溶性、高耐光性、表面性质多样性、易于化学修饰形成功能性的环境友好的碳纳米颗粒；制备的碳量子点不含重金属；对于痕量三价砷具有很好的灵敏度。
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本实用新型公开了一种氢氧多功能汽车积碳检测清洗系统,包括氢氧产生装置,在所述氢氧产生装置出口处连接气体净化装置和尾气检测装置;气体净化装置的出气管伸入到引擎里;尾气检测装置的尾气检测探头伸入到汽车排气筒里。本实用新型实现了免拆引擎去除积碳,方便快捷,杜绝引擎拆装引发的安全隐患。由于氢氧气是一种清洁气体,无任何化学及有害成份,可使除积碳过程无污染,确保人体健康和环境质量,同时避免引擎内零部件因接触化学物质受到损毁。
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