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本发明公开了一种检测水体中恩诺沙星的方法：将对苯二甲醛、1,3,5‑三（4‑氨基苯基）苯进行反应，生成TAPB‑PDA‑COFs；将TAPB‑PDA‑COFs、氯金酸和柠檬酸钠进行反应，得到TAPB‑PDA‑COFs/AuNPs复合材料；将TAPB‑PDA‑COFs/AuNPs复合材料修饰在玻碳电极表面，制成修饰电极；将修饰电极组装成电化学工作站的三电极系统，再用方波溶出伏安法检测水体中氧化电流，对照标准曲线，计算水体中恩诺沙星的含量。本发明的检测方法可直接在短时间通过观察是否产生了氧化电流定性得到检测结果，缩短了恩诺沙星的检测时间，是一种便捷、快速、灵敏的检测恩诺沙星的方法。
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本发明提供一种尘螨过敏原检测传感器及其制备方法，在工作电极上修饰标记有尘螨过敏原抗体蛋白的胶体半导体纳米材料，接着进行封闭处理，设计制备基于电化学电极的免疫传感器。本发明利用胶体半导体纳米材料对尘螨过敏原抗体蛋白进行标记，传感器可将抗原抗体特异性结合反应引起的电荷转移通过半导体敏感效应转换为电信号输出，可定量检测出环境中尘螨过敏原，提高检测的实时性、准确性与便携性，具有高通量、便捷和低成本优势，可作为临床检测的辅助手段，为尘螨过敏原筛查、监测以及尘螨过敏患者疾病的免疫治疗提供分型诊断数据，适于即时检验及居家检测。
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本发明涉及一种新城疫病毒N蛋白IgY抗体胶体碳检测试纸及其应用，属于新城疫病毒N蛋白IgY抗体胶体快速检测的技术领域，所述检测试纸中，结合垫为包被有兔抗鸡IgY‑胶体碳复合物的胶体碳垫，所述硝基纤维素膜上设有由山羊抗兔IgG包被的质控线和新城疫病毒N蛋白重组抗原包被的检测线。利用该试纸可以迅速检测新城疫病毒N蛋白IgY抗体水平，相比较现有的ELISA、化学发光检测、荧光PCR检测等检测方法，本发明更加的方便快捷，利于推广使用。
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本发明涉及一种茎秆重金属胁迫程度与重金属含量的检测方法。其中，茎秆重金属胁迫程度检测方法包括：采用激光诱导击穿光谱仪获取待检测农作物茎秆的光谱数据；根据光谱数据确定多条元素发射谱线作为特征波长，并确定特征波长的信号强度；获取重金属胁迫程度检测模型；采用重金属胁迫程度检测模型，根据特征波长的信号强度确定茎秆重金属的胁迫程度。本发明提供的茎秆重金属胁迫程度与重金属含量的检测方法，最大限度包含了LIBS光谱与农作物茎秆重金属胁迫程度及重金属含量间的关系，能够有效改善基体效应影响，实现农作物茎秆重金属胁迫程度与重金属含量的快速检测，具有检测过程方便快捷、准确度高、无危险化学试剂接触、低成本等优点。
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本发明公开了一种基于大面阵金簇电信号的病毒快速检测方法及装置，包括：利用自组装模板光刻技术及电化学团簇生长技术获得大面阵金簇结构；利用末端巯基修饰的DNA单链或多肽等物质与大面阵金簇结构的金簇尖端产生特异性结合形成大面阵检测探针；将大面阵金簇阵列结构集成于含有微电极的微流控系统中，并在微流控系统的反应腔室中通入反应原液；将待检测溶液通入微流控系统的反应腔室，反应原液与待检测溶液混合；为微流控系统中的微电极施加特定范围的电压，并检测伏安曲线中特定还原峰变化的方式，根据伏安曲线中特定还原峰变化的方式判断待检测溶液中是否含有病毒。该方法检测灵敏度高，检测速度快，且稳定性高，易于集成，成本低。
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本申请涉及一种半导体机台的气密性检测方法。所述半导体机台的气密性检测方法包括如下步骤：形成测试芯片，所述测试芯片包括衬底以及位于所述衬底上的测试膜层，所述测试膜层中具有测试图案，所述测试膜层具有化学反应活性；获取所述测试图案的第一特征尺寸；放置所述测试芯片至半导体机台内部；于所述半导体机台内部建立真空环境；获取自所述半导体机台内部取出后的所述测试图案的第二特征尺寸；判断所述第一特征尺寸是否大于所述第二特征尺寸，若是，则确认所述半导体机台的气密性差。本申请缩短了半导体机台气密性检测的时间，降低了半导体机台气密性检测的成本，并提高了半导体机台气密性检测的准确度。
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本发明公开了一种快速检测水样中阿散酸和洛克沙胂的方法，具体步骤包括：首先取三份相同的水样，其中两份水样分别调节pH至强酸性或强碱性，随后将调节过pH值的两份水样倒入石英反应器中，通入惰性气体除氧，开启紫外消毒灯进行照射，使有机砷转化为无机砷；反应结束后，采用原子荧光光谱法对三份水样中所含的无机砷进行检测，通过差减法分别得到水样中无机砷本底值、阿散酸含量和洛克沙胂含量。本发明操作简单、重复性好、选择性高，可以极大地降低有机砷的检出限和提高检测精度，有效地提升了实验室的检测能力；此外，本发明涉及到的化学试剂都是常见的试剂，成本低，用量小，引发的二次污染小。
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本发明公开了一种定量检测有机磷类农药的免疫层析方法，将有机磷类农药与乙酰胆碱酯酶结合的原理与免疫层析技术相结合，并制备抗电鳗乙酰胆碱酯酶的单克隆抗体，并且该抗体结合电鳗乙酰胆碱酯酶的位点与有机磷结合电鳗乙酰胆碱酯酶的位点相同，以单克隆抗体固定检测线，乙酰胆碱酯酶修饰指示剂，制备定量检测有机磷农药的免疫层析方法，实现有机磷类农药的多残留检测，并根据检测线和质控线的信号强度实现有机磷类农药的定量检测。本方法避免了有机磷农药指示剂的标记和蛋白偶联物的化学制备，简化了检测程序，降低了有机磷农药标准品的使用对人体健康的危害和对环境的严重污染，本发明检测灵敏度高，可以实现准确、快速、现场高通量的检测需求。
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本发明公开了一种带有检测部件的工业防护面罩，其特征在于：所述的工业防护面罩包括弹性头夹、带齿旋钮、曲面透明罩，在弹性头夹上左右各安装一个带齿旋钮，在带齿旋钮上安装大弧形薄曲面透明罩，所述防护面罩还设置有检测部件，所述检测部件设置在曲面透明罩上。本发明的优点在于：本发明通过弹性头夹、带齿旋钮、曲面透明罩的结合，达到使用目的，视野范围大，美观舒适，实用性强，防护眼睛和面部免受粉尘，化学物质，热气，毒气，屑物等有害物质迎面侵害，并可与防毒口罩，防尘口罩，工作帽配合使用，达到全面防护的目的，此外该检测部件可以及时准确的检测环境的污染程度，对工作人员起到提醒作用。
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本发明公开了一种纸基灵敏检测miRNA的方法，更确切的说采用特异性双链核酸酶在纸芯片上构建了miRNA的信号放大机制，通过固定在纸芯片上的纳米金电极上的金与亚甲基蓝标签标记巯基修饰的DNA发夹探针SH‑CP‑21上的巯基形成金‑硫键，将此发夹探针自组装在纸芯片上，并用巯基乙醇有在纸芯片上表面阻挡此发夹探针，随后由于目标miRNA和固定在纸芯片上的发夹探针之间的杂交导致RNA / DNA双链体的形成，并且双链特异性核酸酶会切割RNA / DNA双链体中标记的发夹探针，切割后带有标记发夹探针又会与目标miRNA杂交导致RNA / DNA双链体的形成，照此循环，由于标记的发夹探针被切割，再用电化学方法检测的电流与没切割之前检测的电流有很大差距，从而提高检测的灵敏度，降低检测成本。
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本发明涉及一种基于核酸适体自催化作用的癌胚抗原检测试剂盒及其制备方法。癌胚抗原检测试剂盒，包括：第一适体由核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的核苷酸片段的3’端通过羟基结合一个生物素构成；第二适体由核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示的核苷酸片段构成；链霉亲和素包被的磁珠；KCl溶液、氯化血红素溶液、反应缓冲液、显色液、终止反应液。本发明所述试剂盒对癌胚抗原进行检测，较现有检测方法，无需动物免疫抗体和酶标记过程，核酸适体为化学方法合成，稳定性和环境耐受性更好，且试剂保存更为方便，定量检测仅需要一台可见分光光度计即可。
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本发明提供一种基于微电极生物传感技术的植物体茉莉酸甲酯检测方法，其是通过本发明的微电极生物传感器，实现植物体内茉莉酸甲酯的在线检测。该方法具有准确度高、样本破坏小、操作简单、便于携带的特点，在时间和空间层面上，实现植物体中茉莉酸甲酯信息的同步获取，为植物体研究提供了技术支持。与传统的生物鉴定、化学检测方法相比，该方法样品前处理简单，检测部位无需离体、微损、无本质伤害，不会对植物造成实质性的损害，检测结果可靠，灵敏度高。
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本发明公开了一种气味浓度快速检测设备，包括管体与位于所述管体端部的探头；所述管体表面设有气管安装槽，所述探头包括探头本体以及位于所述探头本体端部的PCB板，所述探头本体为气味传感器，所述PCB板通过金属管脚与所述探头本体连接，所述PCB板位于所述管体内。本发明在管体与探头的配合作用下，实现了对空桶内气味浓度的快速检测，无需采用电化学方式进行检测，大大提高了检测效率，保证了检测的精度，满足了现代化高速生产的需求。
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本发明涉及一种高效液相色谱法检测芳香族酰氯类产品的方法，属于化学检测方法领域，其特征在于用高效液相色谱对芳香族酰氯类产品进行检测，主要步骤如下：在干燥惰性气体保护下对芳香族酰氯类产品进行取样和制样；将待测芳香族类样品在干燥惰性气体保护下取0.1-2g，进行酯化10-60分钟；在选定色谱条件下，仪器基线稳定后，取试样溶液经0.45μl有机滤膜过滤后进样测定，面积归一化法定量，计算各组分含量。本发明是一种简单、快速、准确的芳香族酰氯类产品的检测方法，对指导生产具有重要的工业价值和学术意义。
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一种退役三元软包电池的梯次利用性能快速筛选及检测的方法，属于锂离子电池性能检测技术领域。通过外观筛选、厚度测量、恒流充放电标定法及电池表面温升测试，综合评判退役三元软包电池的热安全性能和电化学性能是否符合梯次利用的性能要求。该检测方法快速、准确、低成本、易操作，为将来三元电池从电动汽车上回收分类提供一种简便的无损化筛选和检测的方法。可用于商业化的锂离子电池回收分类和梯次利用。
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基于表面增强拉曼光谱技术的血液中药物的检测方法，涉及血液中药物的检测方法，本发明是要解决现有的表面增强拉曼光谱技术的基底制备过程复杂、样品前处理步骤繁琐、增强效果欠佳的技术问题。本发明检测方法：一、制备纳米银溶胶，其中银纳米粒子的粒径为40～60nm；二、将纳米银溶胶与待测含药物的血液样品混合后进行表面增强拉曼光谱测试；三、与药物纯品的谱图比较，对照特征峰位置，判断待测血液样品中是否含有目标药物。本方法检测响应时长在10s以内，灵敏度高达1～20ppm，可用于血液中天然药物成分、化学合成类药物成分的定性或定量的快速检测或实时监控。
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本实用新型涉及一种离子迁移谱检测器的安装箱，所述安装箱为中空的长方体的金属箱，其内置离子迁移谱检测器；所述安装箱的表面设置透明标签套，所述安装箱的一侧面设置散热口，所述安装箱的另一侧面设置所述离子迁移谱检测器的进气口和出气口，所述安装箱的背面设置至少2个安装支架，所述安装箱的底面设置接口；所述安装箱顶部安装声光报警器。与现有技术相比，本实用新型所述的离子迁移谱检测器的安装箱，结构简单，安装方便，散热性好，维护工作简单，使用寿命长，其安装于固定检测区域，通过接口连接网络系统，实现对固定区域内的化学毒气进行监控和报警。
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本发明公开了一种铅离子的特异性检测传感器及其制备和使用方法，该传感器包括：石墨烯、壳聚糖和Au纳米粒子沉积的玻碳电极为工作电极，铂片为对电极，甘汞电极为参比电极的三电极体系。检测时以石墨烯、壳聚糖和Au纳米粒子沉积的玻碳电极为工作电极，铂片为对电极，甘汞电极为参比电极的三电极体系下，使用电化学工作站进行恒电位铅离子预富集；富集结束后，采用差分脉冲工作方式对铅离子进行检测。通过该检测传感器实现了对铅离子的简便、快速、特异性检测；通过该方法我们可以检测低至0.01μg/L铅离子；同时，铅离子传感器制备简单、性能稳定且可重复利用、样品检测时间短、操作方便。
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本发明公开了一种检测Cu2+的掺杂型TiO2@AuNPs/CdS体系。借助光电化学反应体系，以非金属元素掺杂的TiO2@AuNPs/CdS为光电信号增强模块，实现对溶液中Cu2+的快速检测，通过对溶液中Cu2+的检测并将结果与成熟的实验室荧光光谱法、原子吸收光谱法等相比较，发现本检测方法样品前处理简单，耗时少，检测结果准确可靠，该体系能够通过CdS与Cu2+在材料表面生成CuxS促进光生载流子与空穴复合导致信号变化明显，检测限更低，可用于废液中Cu2+快速超敏感检测。
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本发明提供一种有机农业产品的农药残留快速检测方法，属于农药残留检测技术领域，包括以下步骤：有机农业产品样品依次进行涡旋、离心、浓缩、过滤，取得滤液；制备丝网印刷电极与便携式电化学工作站相连，通过方波阳极溶出伏安法检测农药加入前、后乙酰胆碱电流信号的变化，根据农药浓度与电流信号变化值之间的关系完成定量检测，以获得农药浓度与电流信号的关系；将滤液用上述的方式，获得滤液此时的电流信号，再根据所知农药浓度与电流信号关系以及国标中对农药的限量，可判断出该有机农产品农药残留是否超标。本方法操作简单、对检测人员无专业性要求、检测灵敏度高，且成本低廉的一种有机农业产品的农药残留快速检测方法。
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本发明公开了一种基于量子点的液相芯片检测系统和方法，所述液相芯片检测系统包括液相芯片、鞘流形成模块、荧光激发光源、光学信号检测装置以及电路模块；其中，所述液相芯片为经过化学修饰的量子点编码荧光微球；所述鞘流形成模块包括微流通道，通过鞘流体将液相芯片包裹住，并在所述流动室内形成层流状态，以单行直线流动依次通过微流通道，并经过光学信号检测装置进行检测，获取荧光信号；所述电路模块为微处理器及信号处理电路。本发明所述系统具有结构简单易实现，且荧光检测精准度高，避免因发射光的重叠造成对检测结果的干扰，具有精准性高、灵敏度高和成本低的特点，具有广泛的市场应用前景。
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本发明公开了新型冠状病毒抗体快速定量检测试剂盒，包括试剂条本体，所述试剂条本体顶端从左至右依次间隔设置有样本孔位、酶标孔位、稀释孔位、包被孔位、清洗孔位、发光孔位和检测孔位，所述酶标孔位内设置有酶标抗体，所述稀释孔位内设置有样本稀释液，所述包被孔位内设置有磁珠包被抗体，所述清洗孔位内设置有清洗液，所述发光孔位内设置有化学发光底物。本发明能够采用血浆或全血作为检测样本，不仅可大大降低医护人员杯感染风险，同时成本低、检测速度块、操作简单方便，能在保护医护人员安全的同时提高检测效率，从而提高了对新型冠状病毒检测的安全防护性以及检测效率。
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本发明公开了一种提高藻类P700检测信号的方法。所述方法包括如下步骤：将藻类的悬浮液固定于微孔滤膜上，晾干后即可进行P700的信号检测；所述悬浮液的浓度为20～50μg/mL；所述微孔滤膜为水系混合纤维素滤膜；所述微孔滤膜的孔径为0.1～0.8微米。可采用PAM‑101双波长检测单元ED‑P700DW(810～870nm)进行P700氧化还原动力学测定，最终得到PSI的光化学量子产量；可采用双通道调制叶绿素荧光仪利用饱和脉冲法进行P700氧化还原动力学测定，最终得到PSI的能量转化；可采用LED激发‑探测光谱仪进行P700氧化还原动力学测定，最终得到P700的氧化速率、P700+再还原速率和P700+含量。本发明方法具有如下有益效果：减少基线漂移；增强检测信号；提高检测结果的稳定性和准确性。
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本发明提供了一种甲氧苄啶半抗原及其胶体金检测装置及其制备方法，所述甲氧苄啶半抗原，为具有式（1）所示的化学结构式。采用本发明的技术方案，特异性强，检测灵敏度高，准确性高，重复性好，能更加快速、简便地检测甲氧苄啶残留；不需要任何仪器设备，便于携带，检测成本低；试纸条使用简单，无需专业人士操作；试纸制作容易，成本低廉，满足了食品安全检测中对甲氧苄啶残留量检测需求。
本发明公开了一种柔性SERS基底及其制备方法和双氧水SERS光谱检测的应用。首先利用化学还原法合成银纳米三角片，再用针式过滤方法将三角片截留在过滤膜表面制备柔性SERS增强基底。然后将拉曼信标分子3‑巯基苯硼酸修饰在银三角柔性基底表面。滴加的双氧水能与3‑巯基苯硼酸的硼酸基团反应，导致其1020cm‑1的强度降低，并发现1020与996cm‑1峰比值与双氧水浓度呈线性关系，可实现检测限低至0.15nM的双氧水SERS光谱检测。通过上述方法进行双氧水检测时，所需样品量较少且对双氧水检测具有特异性，并且本发明与传统检测方法相比具有操作简单，反应时间短，灵敏度高等优点。
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本发明涉及一种氟喹诺酮类药物包被抗原及其制备方法和检测试纸卡，属于免疫化学检测技术领域。本发明还提供了基于诺氟沙星簇多克隆抗体的检测氟喹诺酮类药物的试纸卡，包括塑料盒体，所述塑料盒体一端设置有加样孔，设置在所述塑料盒体中的试纸条，所述试纸条包括支撑层，设置在所述支撑层上的样品垫、金标抗体结合垫、硝酸纤维素膜和吸收垫，所述硝酸纤维素膜上设置有检测线和质控线，所述检测线处设置有氟喹诺酮类药物包被抗原，所述质控线处设置有羊抗兔IgG，所述结合垫上灌注有胶体金标记的抗诺氟沙星簇多克隆抗体。本发明提供的氟喹诺酮类药物包被抗原制备得到的试纸卡操作简便，灵敏度高，特异性强，检测范围广，易于大范围推广应用。
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本发明公开了一种城市工业污染治理检测装置，包括检测球体和外壳体，所述外壳体的内部安装有内壳体，所述外壳体的侧壁上铰接有开合板；所述外壳体的内部开设有第二空腔，第二空腔内部安装有第一控制电源和滑动小车，所述第一控制电源上安装有第一电磁片，所述滑动小车上安装有第一磁吸片，所述检测球体连接于第一控制电源的下端。当含量超过检测球体预设值时，检测球体会在与第一控制电源的连接处会产生电流，通过电流在第一电磁片上产生磁力，进而通过磁吸作用迫使滑动小车通过连接绳将铰接于外壳体上的开合板拉起，将装于外壳体和内壳体间隙间的沉淀剂撒出，使沉淀剂和污水发生化学沉淀反应，进而可以将污水在检测时即可被净化并被排放。
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本发明公开了一种基于微电极的肿瘤标志物快速高灵敏检测方法，其中，所述肿瘤标志物为CEA，所述检测方法包括以下步骤：合成CEA aptamer并在末端修饰巯基、制作裸电极、在裸电极表面先沉积金纳米颗粒再结合经巯基修饰的CEA aptamer、绘制标准曲线、检测临床样本并根据标准曲线确定样本中CEA的含量。本发明的有益之处在于：(1)采用微电极作为电流型传感器，可实现微小体积血清样品中肿瘤标志物的快速、高灵敏检测；(2)以aptamer作为特异性识别分子，合成简单、稳定性好、亲和力强、选择性高；(3)基于方波伏安法进行电化学检测，成本低、操作简便、检测快速。
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本发明属于苯二酚污染物检测技术领域，涉及一种用于苯二酚同分异构体检测芯片的制备方法及应用。通过过渡金属盐与碳源复合前驱体的裂解反应制备封装金属颗粒的氮掺杂碳管用于提升电化学传感性能；并将高性能纳米材料与导电油墨混合，采用丝网印刷的方法制备检测芯片，表现出优异的电催化能力。该检测芯片制备过程简易可控，易于实现规模化、产品化生产，基于该芯片的生物传感器能够实现真实水样中苯二酚同分异构体的识别和快速响应，准确辨别不同苯二酚的浓度信息，填补了目前市面上单酚物质检测产品的空白，极大提升了水体苯二酚污染物的检测效率。
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