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本发明涉及一种新颖的液体样品侧流式检测装置。该装置包含化学测试条,用于检测样品物理性质,如pH值、比重、污染或掺假、是否存在蛋白质或血等。测试条包括吸水材料,过滤层,反应垫,在一些实施例中还包括疏水介质和盖子。任何液体都可被检测,如尿液或其它体液、环境样品、生物学样品、临床样品、或食品和饮料样品。
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本发明涉及体外诊断技术领域，特别涉及一种刺激性促甲状腺激素受体抗体浓度的检测试剂盒。该试剂盒包括：包被有刺激性促甲状腺激素受体抗体的磁微粒，含有标记物标记的刺激性促甲状腺激素受体，刺激性促甲状腺激素受体抗体校准品。本发明首次将刺激性促甲状腺激素受体用于刺激性促甲状腺激素受体抗体试剂盒的构建，而该刺激性促甲状腺激素受体与只能与刺激性促甲状腺激素受体抗体进行特异性结合，杜绝了抑制性促甲状腺激素受体抗体和中性促甲状腺激素受体抗体对测量系统的影响。本发明试剂盒检测方法的构建基于高灵敏度的化学发光测定技术，配合高特异性的免疫反应，具有灵敏度高、特异性强和检测范围宽的优点。
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本发明提供一种吡咯烷酮残留的检测方法，所述方法包括：配制待测样品和标准品；使用高效液相色谱法，以无机溶液作为流动相，使用外标法来计算所述待测样品中吡咯烷酮的残留量。本发明所述的吡咯烷酮残留的检测方法操作简单、样品制备便捷、响应灵敏、分离度好，能够用于快速检测γ‑氨基丁酸中微量的吡咯烷酮残留，并为鉴别生物合成与化学合成的γ‑氨基丁酸提供技术手段。
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本发明的目的是提供一种应用鲢鱼检测养殖水体中污染物的方法，即采用鲢鱼体内谷胱甘肽硫转移酶(GSTs)的含量变化来检测养殖水体中污染物的方法。本发明的方法相比目前的仪器化学方法，其检出限更低，方法更加灵敏。且验证实验室一致认为该方法准确、灵敏、操作简单、重复性好；不使用有毒的有机溶剂和标准品，对操作人员的安全更有保障，同时减少了对环境的污染；缩短了检测时间，降低了检测成本，有效地提升了实验室的检测能力。通过该项目的深入研究，可建立与国际接轨的食品安全生物检测体系。
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本发明公开了一种微波等离子体喷嘴用青铜粉的检测方法，包括：外观检测、过筛检测、微波等离子体喷嘴用青铜粉的水面覆盖力检测方法、化学检测。本发明公开了一种微波等离子体喷嘴用青铜粉的水面覆盖力检测方法，包括：向测试容器内壁上涂覆石蜡，接着向测试容器中注水，然后将待测青铜粉均匀散撒于测试容器水面上，将水面上堆积的待测青铜粉分散至水面上，测量待测青铜粉水面覆盖层的表面积，计算待测青铜粉水面覆盖力A；若A≥850cm2/g，则待测青铜粉水面覆盖力合格；若A＜850cm2/g，则待测青铜粉水面覆盖力不合格。
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本发明公开了一种金属-有机自发光材料制备及检测方法。该金属-有机自发光材料由功能配体9, 10-二丙烯酸蒽与金属离子（Cd2+，Mn2+，Zn2+）通过溶剂热法制备。该材料能够吸收过氧草酸酯体系释放的化学能而自发光，测试的最优化学发光效果：相对发光强度高达66.73，发光时间长达241分钟。而且材料可以通过简单过滤回收利用，多次循环使用而不降低发光效率。
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本发明属于化学检测技术领域，具体公开了一种磷酸锂中锂含量的检测方法。本发明检测方法采用先分离，将待测磷酸锂样品中的锂离子分离出来，之后再进行烧失，将分离出的锂离子形成的硝酸锂进行烧失，然后根据烧失物的量计算得到待测磷酸锂样品中锂的含量。通过这种先将锂元素与磷元素分离、之后再进行锂元素测定的方法，显著降低了磷酸锂样品中干扰元素对测试结果的影响，提高了测试结果的准确性，有效解决了磷酸锂含量测试的准确性问题。本发明方法具有测试直接简便，且测试结果准确的优点。
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本发明公开了一种掺铝四氧化三钴材料性能的检测方法，基于X射线衍射技术判断铝掺杂四氧化三钴材料性能，建立掺铝四氧化三钴材料XRD物相与其电化学性能的对应关系，可以方便地推测出锂离子电池的电化学性能，快速判断铝掺杂四氧化三钴材料本身是否合格，从而达到迅速调整其生产工艺参数的目的，提高了新型材料开发的效率。
本发明属于有机溶剂中水分检测领域，具体涉及一种具有多重激发中心的碳量子点作为光学传感器在有机溶剂中痕量水可视化检测中的应用。将碳量子点溶解于含有痕量水的有机溶剂(如乙醇，DMSO等)中，监测溶液的荧光强度及荧光颜色变化，同时监测溶液吸光度和颜色的变化。本发明所制备的碳量子点可用于有机溶剂中痕量水的肉眼可视化检测。碳量子点具有优良的化学稳定性，荧光性能良好，制备方法工艺简单、易于操作等特点，其作为光学探针用于检测具备响应灵敏，结果准确性和可靠性高，制备成本低，易于推广等优点。
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本实用新型公开了一种脂蛋白磷脂酶A2免疫层析定量检测试纸条，包括底板、样品垫、荧光标记物结合垫、硝酸纤维素和吸水垫；所述试纸条由样品垫、荧光标记物结合垫、硝酸纤维素、吸水垫依次搭接粘贴在底板上构成。所述荧光标记物结合垫含有链霉亲和素标记荧光蛋白和生物素标记的脂蛋白磷脂酶A2单克隆抗体；所述硝酸纤维膜上有检测线和质控线，检测线被脂蛋白磷脂酶A2单克隆抗体，其与上述生物素标记的脂蛋白磷脂酶A2单克隆抗体具有不同的识别表位。本实用新型与目前常见的检测脂蛋白磷脂酶A2的方法相比(如：化学发光法/免疫增强比浊法/胶体金法)，不仅大大缩短了检测时间，同时还提高了检测灵敏度。
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本发明提供了一种检测人尿中CD80的试剂盒，所述试剂盒包括包被有抗人CD80抗体的固相载体、酶标记的另一抗人CD80抗体、CD80标准品、样品稀释液、洗涤液和发光底物液。本发明的优点在于建立了一种仅适用于尿液中微量CD80的灵敏、特异的定量检测试剂盒，不受尿液中的其他成分干扰。本发明试剂盒基于固相酶促化学发光法，以包被抗人CD80抗体的微孔板为固相载体，用辣根过氧化物酶为催化酶催化发光底物发光，显著提高了试剂的检测灵敏度。本发明为微小病变肾病的鉴别诊断提供了一种无创的检测手段，有助于改善肾活检穿刺依赖的微小病变肾病的诊断现状。
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本实用新型涉及硅片制绒工艺处理技术领域，尤其是一种制绒后硅片清洗检测装置，包括PLC控制器、电阻率测试仪、报警器及装有纯水的慢提拉槽体，慢提拉槽体的上端具有溢流口，慢提拉槽体的溢流口处连通有溢流管，电阻率测试仪用于检测溢流管中液体的电阻率，PLC控制器分别与电阻率测试仪及报警器信号连接，本实用新型通过将硅片放入到装有纯水的慢提拉槽体中，然后巧妙的利用电阻率测试仪检测慢提提拉槽体中所溢流出的液体的电阻率是否发生变化，从而获知硅片是否清洗干净，确保制绒后的硅片经水洗、酸洗及再次水洗其表面不在残留化学药液，有效的避免了后续制绒后的硅片被污染的问题及对后续工艺造成影响，进而提高太阳能电池的转换效率。
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一种制备检测唾液酒精含量试纸的方法,选取纯棉浆滤纸,做试纸的底物载体,应用固体化学技术,将四甲基联苯胺、磷酸盐缓冲液、辣根过氧化物酶及乙醇氧化酶和牛血清白蛋白依次加入各试剂到试纸上,分步真空干燥,本发明试纸可通过检测被测人唾液酒精含量反映出其血液中酒精含量。由于所选用两种酶酶促反应的灵敏度高,反应快速,制备试纸的各种物质均不含毒性物质,所以可口含检测,安全可靠;且无需借助复杂的传感器主机出示结果,可直接与比色卡对照读数;本发明试纸测定结果重复性好、便于携带、制备工艺简单,成本低廉,易于产业推广,便于现场检测,可用于酒后驾车的检测和作为法医尸检的简易工具。
本发明提供了一种可视化检测锌离子的呋喃类荧光增强型探针ZY10及其制备方法和用途。这种荧光探针的化学分子式为C16H15N6O3Cl，可通过盐酸胍先后与水合肼和糠醛按照一定的比例反应得到，合成和后处理简单，成本低廉，产率高，易于规模化生产；本发明的探针是一种荧光增强型探针，它对锌离子具有较高的选择性和灵敏度，抗干扰能力强，响应快，最低检测限为0.12μmol/L，能够通过荧光颜色的明显变化实现对锌离子的可视化检测。另外，该探针试纸可简便地检测一定浓度水溶液中的锌离子，检测过程简单快捷，无需大型检测仪器，具有成本低廉，易于操作等优点，在环境监测领域将具有潜在的应用价值。
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使用薄层层析或纸层析的方法检测糖化血红蛋白,目前检测糖化血红蛋白的方法主要是使用仪器检测,早期检测以电泳法、微柱层析法、免疫比浊法应用较广泛,目前高效液相色谱法、酶法和化学发光法(IVIA法)检测已开始在临床应用。本发明是一种新的检测糖化血红蛋白的方法,是根据糖化血红蛋白与非糖化血红蛋白所带电荷的不同,利用薄层层析或纸层析的方法将其分离,同时根据其在薄层层析或纸层析介质表面形成的的颜色(或图谱或色斑,下同)深浅和面积大小与其含量成正比的原理使用目测比色和手工测量的方法检测糖化血红蛋白。本发明的方法优点一是廉价,便于普及。二是简单,使用全血,不用分离血红蛋白。三是不用仪器和电源,其检测性能与其它方法相当。
本发明公开了一种香豆素型荧光离子液体及其合成方法与在低浓度二氧化硫检测中的应用，所述香豆素型荧光离子液体化学式为[P66614][7‑HDC]，结构式如下式所示；本发明以离子交换法合成具有蓝色荧光发射的离子液体，该方法合成步骤简单、合成产率高；合成的[P66614][7‑HDC]荧光离子液体热稳定性好、不易挥发、对环境污染性小；对SO2有较强的特异性、灵敏度，可实现线性范围内SO2的定量检测；该探针可以制备到乙基纤维素薄膜上，实现对SO2的可视化便携式检测，检测限低至2.1ppm，该膜具有可循环性、防水性等优点，为实际环境中实时检测低浓度SO2提供了可能性；
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本发明公开了一种基于组合神经网络与多传感器融合的烟火检测系统，包括安装固定组件、焦点防反光式精准温度监控采集模块、融合型多传感器辅助监控装置、应急负压空吸型化学物颗粒吸附灭火装置和云端服务处理单元。本发明属于烟火检测技术领域，具体是提供了一种通过全反射的方式将监控重点区域于红外传感器上汇集为一点，大大提高烟火检测的精准性，避免误判情况的发生，减轻工作人员的负担，通过神经网络与多传感器融合的融合，进一步提高检测的准确性，对于小规模的烟火可以通过负压、避免助燃的方式进行有效无损灭火，同时将有害颗粒进行吸附，避免对人体产生危害，保证灭火及时性与有效性的基于组合神经网络与多传感器融合的烟火检测系统。
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本发明提供了一种基于拉曼光谱结合分子探针检测中药重金属的方法，本发明方法利用化学还原法制备银纳米颗粒作为表面增强拉曼光谱技术的基底材料，以4,4‑联吡啶探针(Dpy)作为信标分子，基于Dpy分子能特异性与汞离子结合的原理，通过检测Dpy的拉曼响应差异值来间接检测中药体系中的汞离子；本发明检测重金属离子的方法具有较强选择性和较高灵敏度，采用便携式拉曼仪能够实现现场中药样品的重金属痕量检测。
本发明公开了一种DNA甲基化检测方法，包括以下步骤：1）DNA序列的选取，2）DNA双链的杂交。本发明还公开了一种DNA甲基化检测试剂盒。本发明可以直接通过DNA链的杂交，借助氧化石墨烯和DNA的相互作用，在CpG岛区通过各种甲基化过程使得胞嘧啶甲基化，利用限制性内切酶的识别特定位点并且切割CpG位置的功能，达到检测甲基化DNA的目的，此方法与现有的检测技术比较具有操作简单，快速便捷的特点，同时本发明可以检测一些对人体有害的化学试剂对DNA造成的影响是DNA的甲基化。
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本发明属于水质检测技术领域，提供一种铜基传感器芯片及其制备方法和检测方法，所述铜基传感器芯片包括：电极基底、以及位于电极基底表面的从内到外分布的工作电极、参比电极和对电极，其中，所述工作电极和对电极为纯铜电极，参比电极为CuCl2/Cu电极，采用热转印的方式在覆铜板上加工而成。所述铜基传感器芯片与醋酸醋酸钠缓冲溶液配合使用，用于水体重金属离子检测；所述铜基传感器芯片与氢氧化钠溶液配合使用，用于水质化学需氧量检测，具有极佳的推广应用价值，用于解决现有技术中铜基传感器芯片加工条件苛刻以及用于水质检测对象单一的问题。
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本发明公开了一种基于叶绿素检测的自动化种植系统，包括检测单元、施肥单元、灌溉单元、调节单元、驱赶单元和中央处理单元，检测单元用于检测作物的叶绿素变化情况，施肥单元用于通过深层埋肥、浅层施肥和抛洒肥料来进行不同生长程度的作物，灌溉单元通过调节不同程度和方式的灌溉来对应不同生长程度的作物，调节单元用于检测农田的环境并进行调节，驱赶单元用于在作物生长过程中通过物理或者化学的方式来驱赶破坏作物的生物和吸收中和污染物质，中央处理单元通过接收上述单元的信息，进行综合处理；本发明通过上述单元的设置来实现作物的自动化种植，通过叶绿素含量的变化来自动化变更施肥和灌溉的方式和含量，科学有效的增加了作物种植的效率。
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本发明属于化合物检测技术领域，公开了一种实现过氧化氢检测的酶传感器的制备方法，所述实现过氧化氢检测的酶传感器的制备方法包括：将裸玻碳电极置于石墨烯‑壳聚糖悬浊液中，通过电聚合把酶负载在玻碳电极表面，得到石墨烯‑壳聚糖修饰的玻碳电极；使用石墨烯‑壳聚糖修饰的玻碳电极作为工作电极，使用Ag/AgCl电极、铂电极作为辅助电极，得到实现过氧化氢检测的酶传感器。本发明在玻碳电极上电聚合石墨烯‑壳聚糖，增加了活性基团，能够促进电子转移。本发明制备的实现过氧化氢检测的酶传感器通过电聚合把酶负载在石墨烯表面制备酶传感器，由于功能化的石墨烯有良好的电化学性能，将其引入酶传感器中能显著提高酶传感器的性能。
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本发明涉及化学检测技术领域，尤其是涉及到氟化钪中杂质含量的检测方法。一种氟化钪中杂质含量的检测方法，包括如下步骤：(1)称取适量的氟化钪作为试样，将氟化钪用氢氧化钠、碳酸钠和碳酸氢钠混合熔融，冷却后加水形成混合溶液；(2)将盐酸、硼酸加入混合溶液中，得到澄清溶液；(3)用ICP‑OES检测澄清溶液中不同杂质的光谱强度，根据标准曲线计算得到氟化钪中杂质含量。本发明的检测方法工艺合理，安全可靠，操作简便，费用较低，满足生产需要。
本发明公开了一种基于短核苷酸链连接检测癌症患者血清miRNA的方法，通过特异性识别并切割未配对单链核酸和碱基错配双链核酸的能力，检查核酸探针与目标miRNA杂交中发生的错配和部分互补；然后利用结合到核酸探针上的辣根过氧化物酶与化学发光底物发生的酶促反应产生荧光，快速放大检测信号，根据荧光强度确定目标miRNA含量，其检测结果准确可靠，操作简便易行，具有成本低、高通量、无需进行核酸提取与扩增等优点。
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本发明涉及一种用于NOx检测的钇稳定氧化锆和多孔贵金属复合电极，其特征在于具体步骤如下：用含锆的锆盐和含钇的钇盐配制0.01-2mol/L-1的水溶液或水醇混合溶液，水/醇大于1，Y/Zr为8/92至5/95；搅拌下缓慢加入配制好的2-5mol/L-1的NaOH/Na2CO3或KOH/K2CO3溶液作为复合矿化剂，所得到钇和锆的共沉淀产物连同液相一起放入聚四氟乙烯为内衬的不锈钢反应釜中，放置于90-240℃恒温箱中静置30min-48h；冷却后分离固、液相，最后产物即为钇稳定氧化锆纳米棒，将制备的纳米棒状钇稳定氧化锆与铂钯合金浆料按质量比1/1.7机械混合，通过刷涂方式涂覆于固体电解质上，500℃-1500℃烧结2-10h后自然冷却即可。其通过在检测电极的制备过程中加入一定量特殊形貌的固体电解质与多孔贵金属合金构成复合电极，使检测电极具有更高的比表面积和更大的三相界面，提高了NOx电化学反应速率，提高检测灵敏度。
本发明提供了H因子抗体在制备检测血液透析、腹膜透析、腹膜炎或者胶质瘤的试剂盒中的用途。本发明将H因子单克隆抗体或H因子单克隆抗体和多克隆抗体包被，胶体金结合多克隆抗体，可提高试剂盒的灵敏度，也可和多克隆抗体联合使用，应用在免疫比浊法（免疫透射比浊法、免疫散射比浊法、免疫胶乳比浊法）、ELISA法、化学发光法、微流控芯片法、磁微粒法、胶体金渗滤法及层析法上。本发明还提供一种试剂盒，采用H因子抗原‑抗体（包含单克隆抗体和多克隆抗体）结合反应的方法进行检测。采用本发明的试剂盒1分钟至5分钟内能收到检测报告，检测结果准确而且方便。
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本发明属于无线通信技术领域，具体涉及一种面向多输入多输出检测的模型驱动的深度神经网络方法。符号检测方法是提高系统频谱效率的重要一环，所以本发明致力于设计更优的符号检测器，以此来提升系统性能以及降低时间复杂度。本发明采用基于模型驱动的深度学习方法，将贝叶斯估计算法展开成多层深度学习网络，通过最大化松弛的证据下界(ELBO)来优化学习参数，可以获得具有性能优势和较低时间复杂度的检测器。不同于现有深度学习方案，本发明所提出的方案无需知道噪声方差，这是由于本发明所提出的方法可以自动更新噪声，这具有现实意义。同时，本发明所提出方案适用于离线和在线训练两种模式。
本发明提出的是一种拟南芥抗病相关激素IAA和SA高灵敏多通量检测方法，采用液体碳导电胶修饰的不锈钢电极检测Pst DC3000侵染的拟南芥叶片上IAA和SA的分布情况，具体步骤包括液体碳导电胶修饰的不锈钢电极的制备、拟南芥叶片的微取样以及采用电化学工作站对拟南芥叶片中IAA和SA进行多通道检测。本发明消除了复杂的和耗时的样品处理过程，可以实时、微量、高灵敏地实现叶片中IAA和SA的检测，有助于研究二者在植物抗病中的互作关系。
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本发明公开了一种检测核酸碱基缺失的方法及其专用试剂盒。本发明所提供的试剂盒，包括标记分子和信号分子；所述标记分子具有功能基团A和功能基团B；所述功能基团A与碱基缺失的核酸连接；所述功能基团B与所述信号分子结合。所述功能基团A为带羟胺且能够与醛式特异性结合的有机官能团。所述功能基团B为生物素基团。实验证明，本发明所提供的方法可以定量检测DNA分子的核酸碱基缺失程度，反应条件温和，特异性好，标记率高，适合DNA碱基缺失的快速、定量检测和化学物质基因毒性的检测，具有重要的应用价值。
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